前列腺增生癥合并的前列腺炎癥的病因分析

摘要：目的 探討前列腺增生癥合并的前列腺炎癥的病因，為臨床有效的治療該病提供一定的理論參考依據(jù)。方法 對78例患者的前列腺液補體 C3 的濃度，前列腺感染的發(fā)生狀況，患者的尿白細胞異常狀況以及患者的年齡進行分析。結(jié)果 白細胞檢查出現(xiàn)異常的患者有48例（61.54%），患者C3 濃度檢查其結(jié)果為（0. 19±0.32）g/L。78例患者中前列腺中重度炎癥患者57例（73.08%），輕度炎癥患者21例（26.92%）。此外，18例（23.08%）患者出現(xiàn)了前列腺感染的狀況。結(jié)論 患者的前列腺液補體 C3 的濃度，前列腺感染的發(fā)生狀況，患者的尿白細胞異常狀況均是導(dǎo)致該病發(fā)生的原因，其病因與年齡無關(guān)。分析導(dǎo)致BPH的因素，對于臨床對該病的防止有重要的作用，值得進一步深入探討。

關(guān)鍵詞：前列腺增生癥；前列腺炎癥；病因分析；線性回歸

BPH（前列腺增生癥）合并的前列腺炎癥在臨床上較為常見，但是目前尚不清楚兩者的關(guān)系以及其致病因素，本文對2010年4月～2011年4月收治的78例患者進行病因分析，取得一定的效果，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 本文以2010年4月～2011年4月收治的78例行TURP（經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)）的患者為研究對象，其中患者年齡為49～86歲，平均年齡（68.9±1.16）歲，78例患者的病史為3～11年，平均病史為（6.9±1.21）年。78例患者均非有明確的尿路感染病史，前列腺穿刺活檢史，以及有前列腺炎病史的患者。

1.2方法 在患者進行手術(shù)之前對其尿常規(guī)的檢查，以高倍鏡對患者的尿沉渣檢測，若在視野中觀測到白細胞的個數(shù)超過6個，可將該患者視為尿白細胞出現(xiàn)了異常狀況。其次按摩患者的前列腺取其分泌液，并于手術(shù)過程中進行無菌操作獲得患者的前列腺組織作為研究的標本，以0.9%生理鹽水對其進行沖洗。取患者210～230mg的組織作勻漿，測定患者前列腺液 C3的含量水平，另取患者小部分前列腺組織為標本進行病理方面的檢查，以檢測患者炎癥的發(fā)生狀況以及炎癥的程度。

1.3前列腺炎癥病理診斷標準[1] 參照 Nickel提出的診斷標準，將炎癥的程度分為0～3級，臨床上在對患者的檢查結(jié)果進行分析時，將1級炎癥視為輕度，2～3級炎癥視為中重度患者。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均以SPSS17.0進行分析；計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示，行χ2檢驗；計量資料以x±s表示，行t檢驗；以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

78例患者進行尿常規(guī)檢查后其白細胞出現(xiàn)異常的患者有48例（61.54%），對患者進行C3 濃度檢查其結(jié)果為（0. 19±0.32）g/L。78例患者中前列腺中重度炎癥患者57例（73.08%），輕度炎癥患者21例（26.92%）。此外，有18例（23.08%）患者出現(xiàn)了前列腺感染的狀況。經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn)患者的前列腺液補體 C3 的濃度，前列腺感染的發(fā)生狀況，患者的尿白細胞異常狀況3個因素的P值小于0.05，初步顯示與炎癥的發(fā)生有關(guān)，年齡因素P>0.05，初步顯示年齡與炎癥的發(fā)生無關(guān)。

3 討論

據(jù)研究顯示BPH患者89.3%的患者均會出現(xiàn)不同程度的炎癥狀況，但兩者之間的具體關(guān)系目前尚不清楚[2]。SIgA參與前列腺感染是的免疫應(yīng)答，研究顯示前列腺炎癥的發(fā)生與患者體內(nèi)SIgA的水平有關(guān)[3]，而C3可以激活機體的補體系統(tǒng)，對于機體免疫應(yīng)答有貢獻。

本文對2010年4月～2011年4月收治的78例BPH合并的前列腺炎癥的患者進行病因的探討，結(jié)果初步顯示該病的發(fā)生與C3 的濃度，前列腺感染的發(fā)生狀況，患者的尿白細胞異常狀況有關(guān)，與患者的年齡相關(guān)性較小，本研究為臨床進一步探討該病的病因以及其防治提供了一定的理論依據(jù)。

參考文獻：

[1]Nickel JC， Downey J， Young I， et al. Asymptomatic inflam-mation and/or infection in benign prostatic hyperplasia[J].BJU Int，2009，84（9）：976-80.

[2]Nickel JC， True LD， Krieger JN， et al. Consensus develop-ment of a histopathological classification system for chronicprostatic inflammation[J].BJU Int，2011，87（9）：797-805.

[3] Alexeyev O， Bergh J， Marklund I， et al. Association be-tween the presence of bacterial 16S RNA in prostate speci-mens taken during transurethral resection of prostate andsubsequent risk of prostate cancer （ Sweden）[J].CancerCauses Control，2012；17（9）：1127-1133.

編輯/王海靜