魏鴻雁,竇 勤,馬曉玲,閆 明,賈曉光*
1新疆維吾爾自治區(qū)中藥民族藥研究所,烏魯木齊 830002;2新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所,烏魯木齊 830049;3新疆維吾爾醫(yī)方劑學(xué)實驗室,烏魯木齊 830049
駱駝刺為豆科植物駱駝刺莖枝Alhagi pseudoalhagi (MB)Desv.的干燥莖枝,是維吾爾醫(yī)習(xí)用藥材[1]。具有清除異常膽液質(zhì),調(diào)通機體體液的功效,主要用于大便干燥,里急后重,形瘦體弱,陽事不舉。駱駝刺含槲皮素、山奈酚、蘆丁、異黃酮木脂素等多種黃酮類、異黃酮類化合物和其他具有活性的化合物,筆者對駱駝刺提取物大鼠口服后長期毒性實驗進行了研究,為臨床毒性反應(yīng)的監(jiān)護及生理生化指標(biāo)監(jiān)測提供依據(jù)。
駱駝刺提取物由國藥集團新疆制藥廠提供,批號:GT12001,1 g 供試品相當(dāng)于生藥22.7 g;羧甲基纖維素鈉(Sodium carboxymethy cellulose,CMC-Na)對照品,天津市光復(fù)精細化工研究所提供,批號:100409。
SD 大鼠,SPF 級,120 只,雌雄各半,體質(zhì)量140~200 g,由新疆實驗動物研究中心提供,實驗動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(新)2011-0001,動物合格證號:SCXK-LAC2013-1-30。
血液生化試劑由深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司提供;血液學(xué)試劑由希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司提供;血凝試劑由上海太陽生物技術(shù)有限公司提供;電解質(zhì)試劑由鄭州市希萊恒醫(yī)用電子有限公司提供。
7100 型全自動生化分析儀,日立公司;XT-2000iv 全自動血液分析儀,日本Sysmex 公司;S22血凝儀,深圳市鵬瑞佳電子有限公司;XR2000 電解質(zhì)儀,深圳市鵬瑞佳電子有限公司;DM2500 生物顯微鏡,德國萊卡公司;RM2235 切片機,德國萊卡公司;KD-BM 生物組織自動包埋機,浙江金華科迪儀器設(shè)備有限公司。KD-TS3D 生物組織自動脫水機,浙江金華科迪儀器設(shè)備有限公司;KZPG-1A 攤片烤片機,天津天利航空機電有限公司。
1.5.1 動物分組
120 只SD 大鼠檢疫1 周后,按體重隨機分為4組,每組30 只,雌雄各半,分別為對照組,低、中、高劑量藥物組。
1.5.2 劑量設(shè)計
駱駝刺膠囊,用于治療腸炎痢疾,急慢性結(jié)腸炎。每粒0.4 g,相當(dāng)于提取物0.1 g。成人每次口服一粒膠囊,每日一次,即成人每日每公斤體重提取物的擬用量為100 mg/(60 kg·d),約為1.7 mg/(kg·d),如果將此劑量的25 倍、50 倍和100 倍作為大鼠長毒劑量,即為42.5、85.0、170.0 mg/(kg·d),劑量太小,不易找到樣品的安全劑量,因為就是大劑量[170.0 mg/(kg·d)]也距大鼠MTD(最大耐受量)相差甚遠,僅為MTD 的千分之三十四。駱駝刺提取物小鼠的MTD 為10 g/kg,按照標(biāo)準(zhǔn)體重動物劑量折算,大鼠的MTD 約為5 g/kg。按照MTD推算,大鼠長毒高劑量一般為其MTD,中劑量為其1/3 MTD,低劑量為其1/10 MTD,高、中、低劑量分別為:5、1.6、0.5 g/(kg·d)。因供試品溶解度的限制,將高、中、低劑量設(shè)計為:3.0、1.0、0.3 g/(kg·d)?;谝陨弦訫TD 及其溶解性推算大鼠三個劑量較為適宜。大鼠長毒三個劑量為0.3、1.0、3.0 g/(kg·d),接近于大鼠的1/10 MTD、1/3 MTD 和MTD,分別相當(dāng)于成人每日每公斤體重擬用量的176、588、1766 倍。
1.5.3 給藥方法與觀察指標(biāo)
供試品灌胃給予大鼠,1 mL/100 g bw,每天1次,連續(xù)3 個月,空白對照組給予等量CMC-Na,每天觀察并記錄動物的外觀體征、行為活動、飲食、大便、體質(zhì)量等情況,如出現(xiàn)中毒反應(yīng)的應(yīng)重點觀察。每周稱體質(zhì)量1 次,并根據(jù)體質(zhì)量情況調(diào)整給藥量,于停藥后24 h,各組分別處死大鼠20 只,進行全面、細致的系統(tǒng)尸檢,取腦、心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、胸腺、睪丸、附睪、子宮、卵巢等稱定質(zhì)量,計算臟器器官系數(shù);對大腦、小腦、腦干、脊髓、腦垂體、胸腺、甲狀腺與甲狀旁腺、食管、唾液腺、胃、小腸、結(jié)腸、肝臟、膽囊、腎臟、腎上腺、脾臟、胰腺、氣管、肺、主動脈、心臟、附睪、睪丸、卵巢、子宮、前列腺、膀胱、視神經(jīng)、腸系膜淋巴結(jié)、胸骨骨髓等臟器,用15%中性甲醛固定,首先對高劑量藥物組和空白對照組動物標(biāo)本進行常規(guī)石蠟包埋、切片、蘇木精-伊紅(HE)染色、光鏡檢查、觀察臟器組織病理變化。如高劑量組病理檢查結(jié)果有疑問,再進行中、低劑量組的臟器病理學(xué)檢查。分別測定血液學(xué):紅細胞計數(shù)(red blood cell count,RBC)、血細胞比容(hematocrit,HCT)平均紅細胞血紅蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、網(wǎng)織紅細胞(reticulocyte,RET)、血小板計數(shù)(platelet count,PLT)、血紅蛋白(hemoglobin,HGB)、平均紅細胞體積(meancorpuscular volume,MCV)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)、白細胞計數(shù)(white blood cell count,WBC-CD)、淋巴細胞數(shù)目(lymphocytes,LYMPH)、單核細胞計數(shù)(monocyte count,MC)、粒細胞計數(shù)(granulocyte count,GRAN)、凝血酶原時間(prothromvin time,PT)和血液生化學(xué)指標(biāo):ALT、AST、ALP、BUN、Cr、TP、ALB、TC、Glu、T-Bil、CK、TG、K+、Na+、CL-。剩余大鼠繼續(xù)飼養(yǎng)2 周,同樣進行上述觀察和檢測。通過上述觀察和檢測,以了解大鼠在給藥期間的毒性反應(yīng)及停藥后一段時間內(nèi)的恢復(fù)情況。
1.5.4 統(tǒng)計學(xué)分析
試驗期間,各組動物行為活動未出現(xiàn)異常,高劑量雄性大鼠連續(xù)11 周出現(xiàn)體重下降,高劑量雄性大鼠連續(xù)3 周出現(xiàn)進食量增多,見圖1。
圖1 駱駝刺提取物大鼠灌胃3 個月長期毒性試驗中雄性(A)及雌性(B)動物體重變化圖Fig.1 Effects of A.pseudoalhagi extract on male (A)and female (B)body weight of rats by 3 months medication
表1 駱駝刺提取物大鼠灌胃長毒試驗給藥3 個月血液學(xué)數(shù)據(jù)分析(x±SD,n=10)Table 1 The effects of A.pseudoalhagi extract on haematological indexes of rats after 3 months medication (x±SD,n=10)
表2 駱駝刺提取物大鼠灌胃3 個月長期毒性試驗(恢復(fù)期)血象數(shù)據(jù)分析(x±SD,n=5)Table 2 The effects of A.pseudoalhagi extract on haematological indexes of rats after withdrawing medication for 15 days (x±SD,n=5)
表3 駱駝刺提取物大鼠灌胃長毒試驗給藥3 個月血生化數(shù)據(jù)分析(x±SD,n=10)Table 3 The effects of A.pseudoalhagi extra ct on blood biochemical indexes of rats after 3 months medication (x±SD,n=10)
注:與對照組比較,* P<0.05,** P<0.01。Note :Comparedwith blank controlgroup,* P<0.05,**P<0.01.
表4 駱駝刺提取物大鼠灌胃3 個月長期毒性試驗(恢復(fù)期)血生化數(shù)據(jù)分析(x±SD,n=5)Table 4 The effects of A.pseudoalhagi extract on blood biochemical indexes of rats after withdrawing medication for 15 days (x±SD,n=5)
與對照組比較,末期高劑量組LYMPH(♀)、中劑量組NEUT、中、高劑量組RBC(♀)、中劑量組(♀)HGB、高劑量組(、♀)PLT 升高(P<0.05);高劑量組(♀)NEUT 顯著降低(P<0.01);恢復(fù)期中、高劑量組WBC(♀)、HGB、HCT 降低(P<0.05),見表1、2。
給藥結(jié)束和恢復(fù)期結(jié)束對大鼠進行解剖,各組動物大體解剖檢查肉眼未見臟器異常。
綜合給藥結(jié)束、恢復(fù)期結(jié)束組織病理學(xué)觀察,高劑量組可見肺間質(zhì)淋巴細胞及單核細胞浸潤,大腸、前列腺黏膜下淋巴細胞浸潤或有炎癥,肝細胞點狀壞死等病理變化,腎臟蛋白管型,這些病理改變在對照組的動物中也有發(fā)現(xiàn),且與給藥組比較病變數(shù)量及程度未見明顯差異,同時病變范圍小、程度輕,符合SD 大鼠常見自發(fā)性病變,故考慮與藥物作用無關(guān)。在本次實驗條件下,未發(fā)現(xiàn)明顯藥物相關(guān)性病理改變,亦無明顯靶器官。
駱駝刺提取物0.3、1.0、3.0 g/(kg·d),分別相當(dāng)于生藥量6.8、22.7、68.1 g/(kg·d),接近于大鼠的1/10 MTD、1/3 MTD 和MTD,分別為臨床成人每日每公斤體重擬用量的176、588、1766 倍,連續(xù)灌胃大鼠3 個月,一般癥狀表現(xiàn)為給藥組大鼠隨著劑量的增加,高劑量組雄性大鼠出現(xiàn)連續(xù)體重下降,進食量短暫增加,表明駱駝刺提取物對大鼠的體重和進食量均有一定影響,尤其對雄性體重影響更為顯著,在選定安全劑量時應(yīng)預(yù)考慮[5]。
血液學(xué)、血生化、電解質(zhì)檢查結(jié)果中,偶有數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,多為一個劑量所為,變化無劑量規(guī)律性,且變化差值很小,數(shù)據(jù)無病理意義。組織病理學(xué)檢查:肺臟、大腸、肝臟、腎臟、前列腺有輕度炎癥或細胞浸潤,對照組和給藥組各組間臟器病變例數(shù)差異不大,認(rèn)為為動物自身病變,而非藥物毒性所致,其余臟器未見明顯病理變化。在本次實驗條件下無顯著的藥物關(guān)連性毒性靶器官。綜上所述,在本次實驗條件下,駱駝刺提取物對SD 大鼠無明顯的藥物關(guān)連性毒性靶器官,駱駝刺提取物對大鼠的未見明顯毒性反應(yīng)劑量為1.0 g/(kg·d)[相當(dāng)于生藥22.7 g/(kg·d)]。相當(dāng)于成人每日每公斤體重擬用量[1.7 mg/(kg·d)]的588 倍。
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