1臨床資料
患者,女,44歲,反復出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛、血尿多年。上述癥狀加重伴腰腹脹痛1月余,來我院就診。體檢:一般情況良好,腹軟,腰腹部未觸及腫塊,雙腎區(qū)叩擊痛明顯。尿常規(guī):紅細胞+++,白細胞++。B超檢查:雙腎形態(tài)正常,實質(zhì)回聲均勻,左右兩側(cè)腎盂均分離,內(nèi)徑分別為2.5cm、1.8cm,其內(nèi)無回聲透聲較好。左右兩側(cè)輸尿管全程擴張,內(nèi)徑分別為1.3cm、0.9cm。輸尿管腔內(nèi)未見結(jié)石影。膀胱充盈滿意,于左右輸尿管末端膀胱入口處分別可見大小約3.7cm×30cm、2.2cm×1.8cm 的無回聲團塊,呈囊狀突入膀胱腔內(nèi),見圖1。
圖1 患者B超圖
實時觀察:可見有膨大與縮小節(jié)律性動作。B超診斷:雙腎腎盂積水;雙側(cè)輸尿管全程擴張;雙側(cè)輸尿管末端囊腫。靜脈腎盂造影提示:雙側(cè)輸尿管囊腫。后經(jīng)上級醫(yī)院行膀胱鏡及手術(shù)病理診斷證實,與B超診斷相符合。
2討論
輸尿管囊腫是輸尿管末端的囊性擴張。胚胎發(fā)育期輸尿管與尿生殖竇之間的隔膜未吸收消退,形成輸尿管口不同程度的狹窄,也可是輸尿管末端纖維結(jié)構(gòu)薄弱或壁間段的行徑過長、過彎等因素引起,經(jīng)尿流沖擊后形成囊性擴張突入膀胱。囊腫的外層為膀胱粘膜,內(nèi)層為輸尿管粘膜,兩者之間為很薄的輸尿管肌層[1]。早期病例,臨床上可無癥狀,常在診斷重腎畸形時始被發(fā)現(xiàn)。有癥狀主要是尿路梗阻,引起反復尿路感染。由于囊腫開口細小,輸尿管口持久的梗阻可導致輸尿管和腎積水、腎功能喪失、囊腫堵塞膀胱頸而發(fā)生排尿困難或尿流中斷,以及復發(fā)性尿路感染。有時女孩囊腫可經(jīng)膀胱頸和尿道而脫出于尿道口外,一般可自行復位。但也可發(fā)生嵌頓而成紫色腫物。治療原則是解除梗阻,防止反流,處理并發(fā)癥。如患側(cè)上半腎功能不良,可作半腎切除。約有20~25%病例術(shù)后仍有癥狀,此時再處理囊腫。如患腎功能良好,可作輸尿管囊腫切除及防反流的輸尿管膀胱再植術(shù)[2]。
按輸尿管口位置與囊腫的關(guān)系分為單純型與異位型。前者輸尿管口較正常位置略有偏移囊腫常較小,影響少,多見于成人,又稱成人型。異位輸尿管囊腫多較大且并發(fā)重腎雙輸尿管畸形,兩根輸尿管在通常部位穿透膀胱肌層,下腎部輸尿管開口于膀胱三角區(qū),而帶有輸尿管囊腫,引流上腎部的輸尿管,則位于粘膜下層,開口于膀胱頸或后尿道[3]。臨床上亦見有介于二型之間者。
輸尿管囊腫是一種先天性疾病,以往是以單側(cè)多見,雙側(cè)者臨床報道甚少。本病是由于胚胎期,輸尿管與生殖竇之間的膈膜吸收不全導致輸尿管口狹窄,尿流不暢而形成囊腫。因囊腫外覆膀胱粘膜,內(nèi)層為輸尿管粘膜,又稱之為膀胱內(nèi)輸尿管囊腫。最常見的臨床表現(xiàn)是上尿路擴張積水和尿路感染。
B超可以清晰地顯示各臟器及周圍器官的各種斷面像,由于圖像富于實體感,接近于解剖的真實結(jié)構(gòu),所以應(yīng)用超聲可以早期明確診斷。B型超聲檢查可顯示膀胱內(nèi)有薄壁囊性腫塊。應(yīng)用時實超聲診斷儀檢查泌尿系,可很快發(fā)現(xiàn)泌尿系的腫瘤及畸形,診斷準確率高。本病在B超下有較獨特的聲像圖特征, 對于行動不便的患者可在床邊進行診斷。故可反復檢查,簡便易行。
治療方法選擇根據(jù)病變程度、對上尿路的影響以及是否伴有其他尿路畸形而定。治療目的是解除梗阻、根除感染和保護腎功能。常用手術(shù)方法有經(jīng)尿道切除及抗逆流的輸尿管膀胱再植術(shù)。
參考文獻:
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[3]時季成, 趙福君, 韓廣秀.輸尿管囊腫的 X 線與超聲診斷(附 23 例分析)[J].醫(yī)學影像學雜志,2001,11(4):249-250.
編輯/孫杰