【摘要】論文為觀察了解中藥黃連飲片中活性成分的分布,有效的對其藥用部位進行質(zhì)量評價,首先對中藥黃連飲片活性成分的檢測方法及過程進行了分析,以中藥黃連飲片為研究對象,采用熒光光譜成像技術(shù)對黃連飲片進行檢測。繼而分析了中藥黃連飲片活性成分的檢測數(shù)據(jù),分析發(fā)現(xiàn)黃連飲片不同組織部位的光譜特征存在明顯的差異,中藥黃連飲片中的主要活性成分,在木質(zhì)部中含量最高、其次是髓部、皮層中的含量最低,這些數(shù)據(jù)都可以為入藥部位的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】中藥黃連飲片;活性成分;檢測;光譜成像
文章編號:1004-7484(2013)-11-6864-01
中藥飲片是在中藥理論的指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治和調(diào)配制劑的實際需要,對中藥材進行一定的加工炮制而形成的產(chǎn)品。由此可以看出中藥材的質(zhì)量也就決定了中藥飲片質(zhì)量的優(yōu)劣,而中藥飲片的質(zhì)量對臨床中藥制劑的質(zhì)量和藥效也起著決定性作用。但長期以來國缺乏對中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和控制等有效的法律法規(guī)。因此,中藥飲片質(zhì)量的檢測和控制對于保證中藥療效和廣大人民安全使用中藥有著非常重要的意義?;诖苏撐膶χ兴廃S連片活性成分進行了檢測,現(xiàn)將分析報道如下。
1中藥黃連飲片活性成分的檢測方法及過程分析
1.1中藥黃連飲片活性成分的檢測方法分析中藥黃連為毛莨科植物黃連、三角葉黃連或云連的干燥根莖,黃連的主要活性成分有小檗堿、黃連堿、甲基黃連堿等,具有清熱燥濕、瀉火解毒等功效[1]。由于其主要活性成分多數(shù)具有熒光,所以采用熒光光譜成像技術(shù)對黃連飲片進行檢測。光譜成像技術(shù)是一門新興的技術(shù),是傳統(tǒng)的二維光學(xué)成像技術(shù)和光譜技術(shù)有機結(jié)合的產(chǎn)物[2]。另外,這種技術(shù)還集中了光學(xué)、光電子學(xué)、電子學(xué)、信息處理學(xué)、計算機科學(xué)等領(lǐng)域的先進技術(shù)。光譜成像技術(shù)運用范圍很廣,可以進行圖像采集、顯示、處理和分析解釋等[3]。中藥黃連飲片活性成分分布的檢測主要是通過光譜成像技術(shù)構(gòu)建中藥黃連飲片是我光譜成像指紋圖譜,從而實現(xiàn)黃連飲片的活性成分空間分布檢測,這種檢測方法不僅科學(xué),而且可靠、準(zhǔn)確。檢測結(jié)果可以為入藥部位選擇及飲片質(zhì)量的評價提供依據(jù)。
1.2中藥黃連飲片活性成分的檢測過程分析在進行實際檢測時要先調(diào)節(jié)系統(tǒng)接收端的高度,以保證達到最大的空間分辨率。然后根據(jù)藥物的特點設(shè)置系統(tǒng)中的參數(shù),主要包括光譜分辨率參數(shù)、范圍參數(shù)和接收器曝光時間參數(shù)等,這些參數(shù)會根據(jù)不同的藥品做不同的調(diào)整。中藥黃連飲片活性成分分布的檢測時這些參數(shù)的范圍是光譜分辨率參數(shù)5nm、范圍參數(shù)480-680nm、接收器曝光時間參數(shù)800ms。接著將被檢測物品放置到載物臺上,要注意調(diào)整紫外光源和載物臺的相對位置,使其均勻激發(fā)顯示出若干個狹窄的光譜帶。最后用計算機專用軟件對檢測所得到的數(shù)據(jù)圖像進行處理。2中藥黃連飲片活性成分的檢測數(shù)據(jù)分析
中藥黃連根部有皮層、木質(zhì)部、髓部三個部位,這三個部位是可以直接通過肉眼觀察到的,但是看不到的是這三個部位中所含有的活性成分是不相同的,甚至存在很大的差異。這種特性的判別只有通過實驗才能得出,用光譜成像技術(shù)分別在三個人工選取10×10像素的小區(qū)域內(nèi)對這三個部位的活性成分進行檢測發(fā)現(xiàn)三個部位的光譜曲線存在明顯的差異[4],其光譜曲線平均值如下圖所示(圖1)。木質(zhì)部、髓部和韌皮部的峰形和峰位相似顯示性較大,而峰面積卻存在較大的差異。通過對光譜圖像的重構(gòu)和分類處理,可以清晰地看出中藥黃連各部分的活性成分的空間分布狀況。統(tǒng)計三個部位中的像素所占面積的對比情況,結(jié)果顯示,木質(zhì)部、髓部、皮層各自占的總面積分別為30.3%、18.5%、51.5%。由此可以看出,中藥黃連飲片中的主要活性成分在木質(zhì)部中含量最高、其次是髓部、皮層中的含量最低[5]。3中藥黃連飲片活性成分的檢測結(jié)果討論
論文對中藥黃連飲片活性成分檢測的目的是為了觀察了解中藥黃連飲片中活性成分的分布,有效的對其藥用部位進行質(zhì)量評價。論文以中藥黃連飲片為研究對象,結(jié)合中藥鑒定學(xué)與分析化學(xué)知識,運用光譜成像分析技術(shù)對中藥黃連飲片活性成分進行檢測。通過對中藥黃連飲片活性成分的檢測數(shù)據(jù)的分析,可以看出中藥黃連飲片不同組織結(jié)構(gòu)中活性成分的分布差異性比較明顯,而且這也直接決定著入藥部位的如何選擇,但目前中藥入藥部位的選擇主要通過經(jīng)驗來判斷的,這對藥效的發(fā)揮及藥品質(zhì)量的控制都是非常不利的。論文運用熒光光譜成像分析技術(shù)對黃連飲片的活性成分進行了檢測,實驗結(jié)果顯示可以通過分析黃連飲片不同組織部位的光譜特征,運用主成分分析法確定檢品活性成分的空間分布。同時,還可以進一步通過圖像分割,獲得飲片各組織結(jié)構(gòu)的空間分布及其活性成分的相對含量,這些數(shù)據(jù)都可以為入藥部位的質(zhì)量控制提供依據(jù)。4結(jié)語
通過論文的研究發(fā)現(xiàn)黃連飲片根莖的不同部位中所含的活性成分量存在一定的差異,其中木質(zhì)部中含量最高、皮層中的含量最低。同時,論文還可檢測出不同部位像素所占的空間面積比例,有效的檢測出活性成分具體的分布情況。這些數(shù)據(jù)不僅有利于確定黃連飲片的主要藥效成分,而且可以為其入藥提供科學(xué)依據(jù)。最后,希望論文的研究為相關(guān)工作者及研究人員提供借鑒和參考。參考文獻
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