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    2013-12-31 00:00:00馬文江
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年16期

    [摘要] 目的 探討納洛酮在高血壓性腦出血治療中的臨床應(yīng)用價值。 方法 采用前瞻性研究將80例高血壓性腦出血患者隨機分為研究組和對照組,分別給予不同的治療,比較兩組患者治療效果及并發(fā)癥發(fā)生情況。 結(jié)果 研究組的顯效率和有效率分別為65%、90%,對照組分別為35%、65%;兩組顯效率和有效率經(jīng)卡方檢驗后,χ2值分別為12.62、14.57,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05);研究組和對照組并發(fā)癥發(fā)生率分別為12.5%、25%,經(jīng)卡方檢驗后,χ2=13.68,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 納洛酮能迅速地拮抗內(nèi)源性阿片類物質(zhì),有效保護腦出血患者的腦組織,提高治療療效,降低并發(fā)癥發(fā)生率,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 納洛酮;高血壓;腦出血

    [中圖分類號] R743.34 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)16-0060-02

    高血壓性腦出血是指腦部實質(zhì)性組織的大部出血, 起病急, 來勢兇猛,多發(fā)生于老年人,是高血壓病最嚴重的并發(fā)癥之一,發(fā)病率、病死率和致殘率較高[1],給患者本人、家庭和社會帶來了巨大的負擔。常因情緒激動、過度腦力與體力勞動或其他因素引起血壓劇烈升高,導(dǎo)致已病變的腦血管破裂出血所致。腦出血后導(dǎo)致周圍組織水腫或損傷,加重病情,嚴重影響患者的預(yù)后。β-內(nèi)啡肽是中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用最強的阿片類物質(zhì)[2],大量研究表明,腦出血患者血漿及腦脊液中此物質(zhì)含量明顯升高,成為加重高血壓性腦出血患者病情的危險因素之一。納洛酮是一種純粹的阿片受體拮抗藥,同時逆轉(zhuǎn)阿片激動劑所有作用,對本病的治療起著至關(guān)重要的作用。本文采用前瞻性研究,進一步探討納洛酮在高血壓性腦出血治療中的臨床應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2009年1月~2010年12月在本院共收集80例高血壓性腦出血患者,其中女36例,男44例;年齡52~78歲,平均60.3歲。80例患者中有64例( 80% )有高血壓病史;有48例(60%)出血部位位于基底節(jié)區(qū), 12例(15% )位于丘腦部,8例(10%)位于腦葉部,10例(12.5%)位于小腦部, 2例(2.5%)位于腦室部。將以上80例患者隨機分為兩組:研究組(納洛酮治療組)和對照組(常規(guī)治療組)。每組40例,其中男各22例,女各18例;兩組患者的基本情況如年齡、性別、病程、病情的嚴重程度等各項指標經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 入選標準

    ①在我院就診的高血壓腦出血住院患者;②以上病例均符合1995年第四屆全國腦血管會議修訂的標準,并經(jīng)頭部CT確診為高血壓性腦出血。排除標準:①合并呼吸衰竭、心力衰竭、腎功能不全等其他嚴重的全身性疾??;②患有其他嚴重的急性或慢性疾病;③患有精神性疾病等嚴重影響研究進程的疾病。

    1.3 療效判定

    主要評價神經(jīng)功能缺損程度,判定標準采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表 (NIHSS)[3],分為四種情況:①痊愈:神經(jīng)功能缺損程度評分減少≥91%;②顯著進步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%~90%;③進步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%~45%;④無效:神經(jīng)功能缺損評分減少<18%。有效率=痊愈率+顯著進步率+進步率,顯效率=痊愈率+顯著進步率。

    1.4 治療方法

    1.4.1對照組 采用常規(guī)治療,即給予20%甘露醇250 mL,靜脈滴注,q8~12 h,同時加用止血、降低顱內(nèi)壓的藥物等治療。

    1.4.2研究組 在對照組的基礎(chǔ)上,加用納洛酮4 mg,和250 mL生理鹽水靜脈滴注,qd。療程2周,結(jié)束后評價兩組患者的治療效果。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,率的比較采用卡方檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者療效的比較

    研究組和對照組患者分別接受治療后,取得的臨床療效各不相同,其中研究組痊愈8例,顯著進步18例,進步10例,顯效率為65%,有效率為90%;對照組痊愈4例,顯著進步10例,進步12例,顯效率為35%,有效率為65%;將兩組取得的顯效率和有效率進行卡方檢驗,χ2值分別為12.62、14.57,P < 0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,即研究組的顯效率和有效率均明顯優(yōu)于對照組, 見表1。

    2.2 兩組患者并發(fā)癥的比較

    比較結(jié)果見表2,密切觀察兩組患者并發(fā)癥的發(fā)生情況,研究組患者接受納洛酮治療后,肺部感染、消化道出血及腎衰等并發(fā)癥的發(fā)生率低于對照組,其中研究組和對照組并發(fā)癥發(fā)生率分別為12.5%、25%,經(jīng)卡方檢驗后,χ2=13.68,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),即研究組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組。

    3 討論

    高血壓性腦出血是高血壓病最嚴重的并發(fā)癥之一,血壓增高是本病發(fā)生的根本原因,常見誘因是劇烈活動、情緒激動等。由于高血壓病常導(dǎo)致腦底的小動脈發(fā)生病理性變化,突出的表現(xiàn)是小動脈壁出現(xiàn)玻璃樣或纖維樣變性、局灶性出血、缺血和壞死等,本病病理基礎(chǔ)上,因各種因素引起血壓劇烈升高,導(dǎo)致已病變的腦血管破裂出血所致,多見于豆紋動脈破裂。臨床典型癥狀為劇烈頭痛,伴躁動、嗜睡或昏迷,同時出現(xiàn)偏癱、瞳孔的變化等。國外研究發(fā)現(xiàn),高血壓腦出血時顱內(nèi)壓增高,腦血腫對周圍組織形成壓迫,壓迫時間越長,對腦組織損害越重[5]。高血壓腦出血目前臨床治療以顯微手術(shù)治療為主,充分減壓、止血是決定治療是否成功的關(guān)鍵,盡量減少腦組織損傷[6]。進行顯微手術(shù)治療,可在良好照明下對血腫和腦組織進行邊界區(qū)分,辨清周邊血管進行重點保護,避免出血。羥二啡酮的衍生物納洛酮屬于阿片類受體拮抗劑,親和力大,取代嗎啡等物質(zhì)與阿片類受體結(jié)合,高脂溶性可穿透血腦屏障,分布廣[7]。

    本病的治療主要根據(jù)患者的病情而變化,出血較少使可以采取內(nèi)科治療;當血腫較大時,及時采用手術(shù)清除血腫。本次研究中均采用內(nèi)科治療的方法,主要治療方法是控制血管源性腦水腫,有效地保護神經(jīng)系統(tǒng)。研究組痊愈8例,顯著進步18例,進步10例,顯效率為65%,有效率為90%,高于對照組顯效率為5%和有效率65%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),即研究組的顯效率和有效率均明顯優(yōu)于對照組。另外,研究組患者接受納洛酮治療后,肺部感染、消化道出血及腎衰等并發(fā)癥的發(fā)生率低于對照組,其中研究組和對照組并發(fā)癥發(fā)生率分別為12.5%、25%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),即研究組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組。相關(guān)研究表明,β-內(nèi)啡肽是中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用最強的阿片類物質(zhì),腦出血患者血漿及腦脊液中此物質(zhì)含量明顯升高,成為加重高血壓腦出血患者病情的危險因素之一[8]。納洛酮是一種純粹的阿片受體拮抗藥,可以有效地治療腦損傷:①本品為阿片受體拮抗藥,能競爭性拮抗各類阿片受體,起效快,拮抗作用較強;②抑制腦部血管收縮,增加腦部血流量;③抑制自由基對腦組織的損傷等。

    綜上所述,納洛酮能迅速地拮抗內(nèi)源性阿片類物質(zhì),有效保護腦出血患者的腦組織,提高治療療效,降低并發(fā)癥發(fā)生率,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    [參考文獻]

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    [2] 方偉鈞,李趙梅. 納絡(luò)酮治療高血壓性腦出血臨床觀察[J]. 齊魯護理雜志,2007,13(4):234-235.

    [3] 陳志斌,陳藝壇,龔進紅,等. 納洛酮治療重癥顱腦損傷的臨床觀察[J]. 臨床軍醫(yī)雜志,2004,32(1):29-30.

    [4] 張振偉. 納絡(luò)酮治療急性腦出血80例臨床觀察[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,31(16):2555-2556.

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    [7] 李永平,姚德濤,張潤紅,等. 納洛酮治療60例急性腦梗死患者療效分析[J]. 安徽醫(yī)學(xué),2009,30(7):816-817.

    [8] 吳文蓓,吳文軍. 納絡(luò)酮對急性腦出血意識障礙的療效觀察[J]. 腫瘤研究與臨床,2008,12(6):207-208.

    (收稿日期:2013-03-13)

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