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    子宮肌瘤切除術后復發(fā)相關危險因素調(diào)查分析

    2013-12-31 00:00:00谷雨楓朱雪瓊
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年16期

    [摘要] 目的 分析子宮肌瘤手術后與復發(fā)相關的危險因素。 方法 回顧性分析2008~2011年在我院進行手術治療的子宮肌瘤患者300例的臨床資料。出現(xiàn)子宮肌瘤復發(fā)的患者為復發(fā)組,對于復發(fā)相關的因素進行單因素以及多因素分析。 結果 單因素分析結果顯示,肌瘤個數(shù)為多發(fā)、月經(jīng)初潮年齡≤13歲、隨訪時間>24個月、術后接受藥物治療的患者復發(fā)的比例較高。多因素分析結果顯示,肌瘤的數(shù)目、隨訪時間、月經(jīng)初潮年齡是導致肌瘤復發(fā)的主要相關因素。 結論 與子宮肌瘤術后復發(fā)的相關因素有肌瘤數(shù)目、月經(jīng)初潮年齡、隨訪時間。

    [關鍵詞] 子宮肌瘤;復發(fā);危險因素

    [中圖分類號] R737.33 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)16-0016-03

    子宮肌瘤又稱子宮平滑肌瘤,是女性生殖器官最多見的良性腫瘤。約有20%的育齡婦女患有子宮肌瘤,并且近年來發(fā)病率還有逐漸上升的趨勢[1]。部分患者因腫瘤發(fā)展緩慢并且沒有臨床的癥狀,多無需治療。但部分患者可存在明顯的臨床癥狀,如月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長、下腹部有包塊、尿頻、排尿困難、便秘、陰道膿血性白帶或者斷續(xù)流血等,危害患者的健康,需要采取治療措施[2]。手術治療是子宮肌瘤的主要治療方法,但部分患者在術后可出現(xiàn)子宮肌瘤復發(fā)的情況,甚至需要再次手術進行治療。本文通過分析300例子宮肌瘤手術患者的臨床資料和隨訪資料,分析與子宮肌瘤術后復發(fā)可能的相關因素,以期為臨床上的預防提供理論依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 調(diào)查資料

    選擇2008~2011年在我院手術治療的子宮肌瘤患者300例為調(diào)查對象。所有患者術前均符合子宮肌瘤的診斷[3],并且在術后的病理組織學檢查中也證實為子宮肌瘤。入選標準:①術前2次盆腔B超以及婦科的雙合診檢查均診斷為子宮肌瘤。②手術治療,并且子宮肌瘤是手術治療的第一指征;有生育要求的年輕女性的手術指征為:子宮肌瘤直徑>6 cm,或者生長迅速,懷疑惡變可能;出現(xiàn)繼發(fā)性的貧血、膀胱或直腸的壓迫癥狀明顯,出現(xiàn)反復流產(chǎn)、不孕等;肌瘤位于宮頸或者闊韌帶。③所有納入的對象均有完整的臨床資料以及隨訪資料。排除標準:①妊娠合并子宮肌瘤;②術后病理組織學檢查,診斷為合并有子宮腺肌癥或者子宮腺肌瘤的患者;③術后1個月復查,發(fā)現(xiàn)有子宮肌瘤者。

    1.2 調(diào)查方法

    經(jīng)過入選標準以及排除標準的篩選后,最后選擇300例子宮肌瘤手術治療的患者作為調(diào)查對象。調(diào)出病例資料,回顧性調(diào)查患者的一般社會學資料、年齡、民族、身高、體重、避孕方法、月經(jīng)情況、術前相關檢查結果、手術方式、術中所見情況、術后的病理結果等。復發(fā)相關情況通過電話或上門隨訪調(diào)查的方法,記錄患者術后的一般情況、避孕方式、目前的體重/身高、后續(xù)治療情況、家族史、是否復發(fā)。對于明確診斷有復發(fā)的患者,調(diào)查復發(fā)的時間、子宮肌瘤的數(shù)目及大小、再次治療的情況等。子宮肌瘤復發(fā)的診斷標準:術中已經(jīng)切除所有可見的肌瘤;術后30 d復查,B超婦科檢查均沒有發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤;術后復查B超等,顯示存在直徑1 cm以上的子宮肌瘤,或者在手術時再次發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗。相關因素的多因素分析采用Logistic回歸分析。P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 隨訪子宮肌瘤復發(fā)的情況

    本研究納入調(diào)查對象共300例,其中漢族260例,回族32例,其他少數(shù)民族8例。經(jīng)腹部手術治療268例,經(jīng)腹腔鏡手術11例,經(jīng)宮腔鏡手術6例,經(jīng)陰道手術15例。手術時的年齡24~55歲,平均(39.1±14.8)歲。對患者進行12~48個月的隨訪,其中發(fā)現(xiàn)肌瘤復發(fā)者95例,占31.7%。復發(fā)肌瘤中,單發(fā)性肌瘤66例,占69.5%,多發(fā)肌瘤29例,占30.5%。B超結果提示,復發(fā)肌瘤中,直徑1~6 cm,平均(1.9±0.6) cm。95例患者中,89例患者未做特殊處理,只隨訪觀察,占93.7%,6例患者行再次手術治療,其中子宮全切術治療3例,子宮肌瘤切除術治療者3例。

    2.2 與復發(fā)相關因素的單因素分析

    見表1。單因素分析結果顯示,肌瘤個數(shù)為多發(fā)、月經(jīng)初潮年齡≤13歲、隨訪時間>24個月、術后接受藥物治療的患者復發(fā)的比例較高。

    2.3 與子宮肌瘤術后復發(fā)相關因素的多因素分析

    將單因素分析中有意義的因素進行多因素回歸分析。賦值情況見表2。多因素回歸分析結果見表3。多因素分析結果顯示,肌瘤的數(shù)目、隨訪時間、月經(jīng)初潮年齡是導致肌瘤復發(fā)的主要相關因素。

    3 討論

    子宮肌瘤又稱子宮平滑肌瘤,是女性生殖器官最多見的良性腫瘤。通??煞譃闈{膜下肌瘤、肌壁間肌瘤、黏膜下肌瘤或宮頸肌瘤、闊韌帶肌瘤等,由不同類型的子宮肌瘤可表現(xiàn)出月經(jīng)過多、下腹部包塊或排尿、排便困難等臨床表現(xiàn)。在35歲以上的婦女中,約20%患有子宮肌瘤。部分子宮肌瘤患者可無癥狀,可不需要治療,但部分子宮肌瘤患者可表現(xiàn)為月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長、下腹部包塊、尿頻、排尿困難或大便秘結、陰道斷續(xù)流血或膿血性白帶等,影響患者的生活質量。手術治療是治療子宮肌瘤的主要方法,目前因多種原因,保留子宮的子宮肌瘤切除術已經(jīng)成為患者及臨床醫(yī)生的主要選擇,但術后子宮肌瘤的復發(fā)是困擾患者及臨床醫(yī)生的一個重要問題[4-6]。目前對子宮肌瘤術后復發(fā)的相關因素研究較少。

    子宮肌瘤的手術方法主要是根據(jù)患者是否有生育需要,臨床癥狀,肌瘤的大小、位置、生長速度、個數(shù),子宮變形情況,內(nèi)分泌功能以及患者自己的意愿選擇[7]。目前子宮肌瘤切除術是臨床治療子宮肌瘤的重要方面。一方面發(fā)病年齡趨于年輕化,患者多有生育的需求,并且年輕患者對生活質量的要求比較高,通常也要求行子宮肌瘤切除術。另外考慮到子宮在內(nèi)分泌功能方面的重要作用,45歲以下的患者也越來越傾向于選擇保留子宮的子宮肌瘤切除術。子宮肌瘤切除術后,約20%~30%的患者在隨訪中復發(fā),一般認為,可能是術中較小的子宮肌瘤無法發(fā)現(xiàn)而遺留下來,術后逐漸增大,另一種情況是患者可能存在子宮肌瘤的致病因素,子宮肌瘤切除術后發(fā)生了新的子宮肌瘤。王丹波等[8]對子宮肌瘤的復發(fā)進行研究,認為肌瘤大、多發(fā)、肌壁間肌瘤是3個與生長方式相關的子宮肌瘤復發(fā)的危險因素;年輕、發(fā)病早、孕產(chǎn)次少、體重指數(shù)大等是與患者自身情況相關的危險因素。在本文的研究中,肌瘤的個數(shù)、月經(jīng)初潮的年齡、隨訪時間與子宮肌瘤的復發(fā)相關。而其他如最大肌瘤的直徑、手術時的年齡、腫瘤是否變性、手術的方式、手術時及目前的體重指數(shù)、手術前及手術后的避孕方式、手術前的經(jīng)期以及月經(jīng)周期、民族、家族史等與子宮肌瘤的復發(fā)相關性不大。

    肌瘤的數(shù)目與子宮肌瘤的復發(fā)存在相關性。在本調(diào)查中,單發(fā)性肌瘤患者18%發(fā)生復發(fā),而多發(fā)性肌瘤患者43.5%發(fā)生復發(fā),顯著高于單發(fā)性復發(fā)的患者。而多因素回歸分析結果也提示,肌瘤數(shù)目與子宮肌瘤的復發(fā)存在相關性。劉鳳英等[9]對子宮肌瘤復發(fā)的相關因素進行分析,結果提示肌瘤數(shù)目是子宮肌瘤復發(fā)的獨立危險因素,可能的原因是,一方面術中發(fā)現(xiàn)的肌瘤越多,手術完全切除的可能性就越小,越容易有較小的子宮肌瘤被遺留下來。另一方面,部分微小的肌瘤在術中很難通過觸摸出來,因此也容易遺漏。并且這兩種情況在術后1個月內(nèi)復查,通常不能夠被發(fā)現(xiàn)。多發(fā)肌瘤的患者多提示患者自身存在導致子宮肌瘤的高危因素,或者有基因水平的細胞遺傳學異常,因此在術后容易發(fā)生新的肌瘤。

    隨訪時間是子宮肌瘤復發(fā)的一個高危因素,隨著時間的延長,復發(fā)的比例越大。在本調(diào)查中,隨訪時間>24個月的患者40.2%發(fā)生復發(fā),遠高于隨訪時間≤24個月的患者。這是因為,復發(fā)的肌瘤,無論是術中遺留下的較小的肌瘤,或者新發(fā)生的肌瘤,均會在術后在多種因素的作用下緩慢長大,而長大到足夠被發(fā)現(xiàn)需要一段時間,因此隨著隨訪時間的延長,發(fā)現(xiàn)復發(fā)的患者會逐漸增多。這與既往的許多研究均比較一致。王志啟等[10]對子宮肌瘤切除術后復發(fā)的相關因素進行分析,認為患者復發(fā)的時間距手術的時間平均為21.1個月,而隨著隨訪時間的延長,復發(fā)率越高,術后隨訪<6個月的患者復發(fā)率為6.90%,而隨訪≥6個月的患者為34.48%,存在顯著差異(P < 0.05)。

    月經(jīng)初潮年齡是子宮肌瘤復發(fā)的另外一個相關因素。在本次調(diào)查中,初潮年齡≤13歲的患者中有40.0%發(fā)生子宮肌瘤復發(fā),遠高于初潮年齡>13歲的患者。而經(jīng)多因素回歸分析,也提示月經(jīng)初潮年齡大時子宮肌瘤術后復發(fā)的一個高危因素。有研究顯示,月經(jīng)初潮前的發(fā)育水平越高,少女性成熟的神經(jīng)-內(nèi)分泌調(diào)節(jié)機制的啟動就越早,初潮時間也就越早,因此,初潮年齡在一定程度上反映了女性性成熟的早晚,初潮時間越早,則說明性成熟越早,而子宮肌瘤與女性性激素具有密切的關系,因此月經(jīng)初潮早與子宮肌瘤的復發(fā)具有相關性。

    在單因素分析中,術后使用藥物治療的患者54.2%發(fā)生肌瘤復發(fā),遠高于沒有用藥治療的患者(P < 0.05)。但在進行多因素相關性分析中,術后用藥治療與子宮肌瘤的復發(fā)沒有相關性。原因可能是,對于多發(fā)性肌瘤的患者,或者術中發(fā)現(xiàn)肌瘤位置特殊容易導致遺留的患者,術后多會進一步給予藥物治療以預防肌瘤的復發(fā),因此,在單因素分析中,術后用藥的患者更容易復發(fā)間接反映的是患者病情,因此在多因素分析中,這個因素被剔除。子宮肌瘤的大小與復發(fā)的相關性還有待商榷。有研究認為子宮肌瘤的直徑超過10 cm是導致肌瘤復發(fā)的高危因素,但也有研究認為子宮肌瘤的大小與肌瘤的復發(fā)不相關。在本文的研究中,子宮肌瘤的大小與復發(fā)無相關性。劉鳳英等[9]研究認為,手術時的年齡與肌瘤的復發(fā)存在相關性,而在本研究中,年齡與肌瘤無相關性。考慮原因可能是,劉鳳英的研究將患者的年齡分為<30歲、30~40歲、40~50歲、>50歲4個階段,而其中30~40歲和40~50歲為高發(fā)年齡段,復發(fā)率分別為30.7%和35.1%。而在本研究中年齡以40歲為分解,分為≤40歲組和>40歲組,因此兩組的復發(fā)率差異不明顯。

    綜上所述,與子宮肌瘤術后復發(fā)的相關因素有肌瘤數(shù)目、月經(jīng)初潮年齡、隨訪時間,了解這些相關因素,在臨床中注意隨訪容易復發(fā)的患者,及時診斷及時治療。本文的不足之處是樣本量較小,納入的可能相關因素可能還不全面,期待在以后的研究中進一步得以完善。

    [參考文獻]

    [1] 肖海燕,席雅娟. 子宮全切與次全切除術對子宮肌瘤婦女性生活的影響[J]. 臨床醫(yī)學工程,2013,20(1):53-54.

    [2] 孫虹. 不同術式子宮肌瘤剔除對子宮肌瘤的療效分析[J]. 吉林醫(yī)學,2013,34(1):50-51.

    [3] 張惜陰. 實用婦產(chǎn)科學[M]. 第2版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:651-652.

    [4] 潘春波. 微創(chuàng)手術在子宮肌瘤挖除術中的應用體會[J]. 當代醫(yī)學,2013,19(2):87.

    [5] 馬麗. 兩種子宮肌瘤剔除術臨床分析[J]. 中國現(xiàn)代藥物應用,2013, 7(2):53-54.

    [6] 馮九香. 腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術73例臨床分析[J]. 中國現(xiàn)代藥物應用,2013,7(1):39.

    [7] 趙艷,馬瑞華. 腹腔鏡子宮肌瘤剔除術與開腹手術治療后肌瘤殘留復發(fā)及妊娠結局的對比分析[J]. 中國實用醫(yī)藥,2013,8(1):43-44.

    [8] 王丹波,陳鵬. 子宮肌瘤的復發(fā)及其處理[J]. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2012,28(12):902-905.

    [9] 劉鳳英,趙淑霞,黃立,等. 子宮肌瘤復發(fā)的相關因素分析[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2012,12(27):5302-5305.

    [10] 王志啟,王建六,魏麗惠. 子宮肌瘤切除術后復發(fā)相關危險因素的臨床分析[J]. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2002,11(2):101-103.

    (收稿日期:2013-03-25)

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