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    貴州苗藥黑骨藤總黃酮的抗炎鎮(zhèn)痛作用

    2012-12-03 07:30:36冉啟軍趙建峰
    關(guān)鍵詞:黃酮小鼠劑量

    冉啟軍,趙建峰

    (1.遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,貴州 遵義 563099;2.遵義縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,貴州遵義 563000)

    黑骨藤是貴州常用苗藥,為蘿藦科植物西南杠柳 Periploca forrestii Schltr的根或全株,性熱,味苦,入冷經(jīng),具有祛風(fēng)除濕、舒筋活血、止痛的功效,主治風(fēng)濕麻木疼痛,跌打損傷、骨折、骨痛等,苗族藥名為Uob mongb dleib蛙蟒雖(貴州黔南)、Ghab bas dlaib嘎八又賒(貴州黔東南)[1,2]。我們通過對黑骨藤的活性成分總黃酮抗炎、鎮(zhèn)痛作用的試驗(yàn)研究,為苗藥的臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料來源 黑骨藤總黃酮(PFS)來源于貴陽醫(yī)學(xué)院生藥室,用生理鹽水稀釋成高、中、低3個(gè)劑量組,稀釋濃度分別為 5 mg/mL、2.5 mg/mL、1.25 mg/mL,SD 大鼠(♂),體重(180~220)g;昆明種小鼠(♂、♀),體重(18~22)g,潔凈級,均購于貴陽醫(yī)學(xué)院試驗(yàn)動(dòng)物中心,動(dòng)物合格證號SCXK(黔)2002-0001。

    1.2 試劑與儀器 二甲苯與冰醋酸分析純、阿司匹林(中國醫(yī)藥公司上海分公司、批號:840130),GJ28402型熱板測痛儀(UV2401)。阿司匹林配制成濃度為0.4 mg/mL的溶液。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 黑骨藤總黃酮對小鼠耳廓腫脹度試驗(yàn)方法昆明種小鼠50只(♂),隨機(jī)分為5組(3個(gè)試驗(yàn)組、生理鹽水模型組與阿司匹林陽性組),每組10只。根據(jù)小鼠體重,高、中、低組以及阿司匹林陽性均按照0.1 mL/10g比例連續(xù)灌喂7 d,即黑骨藤總黃酮每日用量為:高試驗(yàn)劑量組(0.5 mg/10g體重)、中試驗(yàn)劑量組(0.25 mg/10g體重)、低試驗(yàn)劑量組(0.125 mg/10g體重),阿司匹林陽性組(0.04 mg/10g體重),生理鹽水模型組給予同體積的生理鹽水。末次給藥30 min后每只小鼠于其右耳前后兩面涂抹二甲苯0.02 mL并與左耳對照,涂抹二甲苯20 min后處死小鼠,沿耳廓線剪下兩耳,用8 mm直徑的打孔器在兩耳片同一部位打下耳圓片并精確稱其各自的質(zhì)量,計(jì)算平均腫脹度和抑制率。腫脹度(mg)=右耳圓片的質(zhì)量-左耳圓片的質(zhì)量;抑制率(%)=(生理鹽水模型組平均腫脹度-試驗(yàn)劑量組平均腫脹度)/生理鹽水模型組平均腫脹度×100%。

    1.3.2 黑骨藤總黃酮對角叉菜膠銹導(dǎo)的大鼠足跖腫脹模型試驗(yàn)方法 SD大鼠50只(♂),隨機(jī)分為5組,大鼠分組、給藥方法同1.3.1,每組10只。根據(jù)大鼠體重,高、中、低組以及阿司匹林陽性組均按照1 mL/100g比例連續(xù)灌喂7 d,即黑骨藤總黃酮用量為:高試驗(yàn)劑量組(5.0 mg/100g體重)、中試驗(yàn)劑量組(2.5mg/100g體重)、低試驗(yàn)劑量組(1.25 mg/100g體重),阿司匹林陽性組(0.4 mg/100g體重),生理鹽水模型組給予同體積的生理鹽水。用游標(biāo)卡尺測定大鼠右后肢足跖厚度,計(jì)算給藥前平均足跖厚度,末次給藥1 h后每只鼠右足皮下注射1%角叉菜膠0.1 mL致炎,分別測定記錄注射后0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h 和 5 h 大鼠右后足跖厚度。腫脹度(mm)=致炎后足跖厚度-致炎前足跖厚度。

    1.3.3 黑骨藤總黃酮對冰醋酸致小鼠扭體反應(yīng)試驗(yàn)方法 小鼠分組、給藥劑量與方法同1.3.1,末次給藥30 min后,根據(jù)小鼠體重,采用0.6%冰醋酸經(jīng)腹腔注射(0.1 mL/10g體重),15 min后記錄各鼠扭體次數(shù),計(jì)算抑制率。扭體抑制率(%)=(生理鹽水模型組平均扭體次數(shù)-試驗(yàn)劑量組平均扭體次數(shù))/生理鹽水模型組平均扭體次數(shù)×100%。

    1.3.4 黑骨藤總黃酮對雌性小鼠熱板鎮(zhèn)痛試驗(yàn)方法 昆明種小鼠50只(♀),小鼠分組、給藥劑量與方法同 1.3.1,置于(55 ±0.5)℃熱板上,記錄自放置熱板上至出現(xiàn)舔足反應(yīng)時(shí)間,即為痛閾值,凡<5s或>30s及踴躍者均淘汰,合格小鼠再測1次痛閾值,取2次平均值作為各鼠閾值。痛閾值提高率(%)=(給藥后平均痛閾值-給藥前平均痛閾值)/給藥前平均痛閾值×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(珋x±s)表示,各組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 黑骨藤總黃酮對小鼠耳廓腫脹程度的影響 從黑骨藤總黃酮抑制小鼠耳廓腫脹度結(jié)果分析,黑骨藤總黃酮高、中、低劑量組均有控制二甲苯致小鼠耳廓腫脹作用[3],其抑制率分別為55.94%、50.60%和37.35%,與生理鹽水模型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01),與阿司匹林陽性組比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05),(見表1)。

    表1 黑骨藤總黃酮對二甲苯致小鼠耳廓腫脹作用的影響(n=10,d=7)

    2.2 黑骨藤總黃酮對角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足跖腫脹模型的影響 以大鼠足跖腫脹程度進(jìn)行評價(jià),角叉菜膠能明顯誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹[4],3 h達(dá)峰值;黑骨藤總黃酮高、中、低劑量(5 mg/mL、2.5 mg/mL、1.25 mg/mL)組對角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹均有不同程度的抑制作用,與模型組比較均有顯著性差異(P均<0.01),(見表2)。

    表2 黑骨藤總黃酮對角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹與時(shí)間變化關(guān)系(n=10,d=7)

    2.3 黑骨藤總黃酮對冰醋酸致小鼠扭體反應(yīng)的影響 黑骨藤總黃酮能夠有效抑制冰醋酸刺激腹腔粘膜引起的疼痛反應(yīng),減少扭體次數(shù)[5],與模型組比較,扭體次數(shù)下降顯著(P<0.01或 P<0.05),(見表3)。

    表3 黑骨藤總黃酮對冰醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)的抑制作用(n=10,d=7)

    2.4 黑骨藤總黃酮對雌性小鼠熱板法鎮(zhèn)痛試驗(yàn)的影響 連續(xù)給藥7d后,阿司匹林陽性組、黑骨藤高、中低劑量組均能顯著提高小鼠痛閾值[6],與模型組比較黑骨藤高、中、低劑量組痛閾值提高率分別為 42.91%、37.66% 和 19.98%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01或P <0.05),(見表4)。

    表4 黑骨藤總黃酮對小鼠熱板鎮(zhèn)痛作用(n=10,d=7)

    3 討論

    炎癥是肌體組織細(xì)胞對損傷所發(fā)生的一種以防御為主的組織反應(yīng),其病理變化為局部組織、細(xì)胞的變質(zhì)(炎癥局部組織所發(fā)生的變性和壞死)、滲出(炎癥局部組織血管內(nèi)的液體和細(xì)胞成分通過血管壁進(jìn)入組織間質(zhì)、體腔、粘膜以及體表的反應(yīng))和增生(炎癥局部的巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和纖維母細(xì)胞增生)3種情況。一般炎癥以充血、變質(zhì)和滲出為主,表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛和功能障礙。

    黑骨藤是貴州常用苗藥,為蘿藦科植物西南杠柳Periploca forrestii schltr的根或全株,是貴州苗族地區(qū)傳統(tǒng)習(xí)慣用藥。民間發(fā)現(xiàn)黑骨藤具有消腫止痛、舒筋活絡(luò)之作用,多用于治療腰腿痛、風(fēng)濕痛與跌打損傷等疾病。

    二甲苯致小鼠耳廓腫脹和角叉菜膠誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹模型是急性非特異性炎癥反應(yīng),所導(dǎo)致的炎癥改變包括血管擴(kuò)張、毛細(xì)血管通透性增加和滲出改變等。試驗(yàn)結(jié)果表明黑骨藤總黃酮對急性非特異性炎癥有顯著抑制作用,并呈劑量依賴效應(yīng)。角叉菜膠誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹同時(shí)也是一種免疫性炎癥反應(yīng),試驗(yàn)表明黑骨藤總黃酮對免疫性炎癥也有明顯抑制作用;由于炎癥發(fā)生時(shí),滲出物的壓迫和炎癥介質(zhì)的作用會(huì)引起疼痛,醋酸致小鼠扭體反應(yīng)試驗(yàn)和雌性小鼠熱板法鎮(zhèn)痛試驗(yàn)表明,黑骨藤總黃酮有明顯的鎮(zhèn)痛作用,其機(jī)理為黑骨藤總黃酮顯著提高了小鼠痛閾。綜上所述,黑骨藤總黃酮具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。

    本研究結(jié)果顯示,黑骨藤總黃酮對急性非特異性炎癥抗炎與鎮(zhèn)痛作用顯著,且不含激素,無西藥副作用,值得進(jìn)一步研究。

    [1]汪毅.中國苗族藥物彩色圖集[M].貴陽:貴州科技出版社,2002:665.

    [2]國家中醫(yī)藥管理局中華本草編委會(huì).中華本草·苗藥卷[M].貴陽:貴州科技術(shù)出版社,2005:526-627.

    [3]徐叔云.藥理試驗(yàn)方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:911.

    [4]李儀奎.中藥藥理試驗(yàn)方法學(xué)[M].上海:上海科技出版社,1991:298-299.

    [5]馬越鳴,閆晶超,王天明,等.瀉心湯在急性炎癥動(dòng)物模型上的抗炎效應(yīng)[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2006,22(11):1393-1398.

    [6]陳奇.中藥藥理研究方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996.378

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