李 霞,牛 凡
冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。–HD)是動脈粥樣硬化導致器官病變最常見的類型,也是嚴重危害人民健康的常見病,其發(fā)病率和病死率近年來呈逐漸增長趨勢。目前普遍認為同型半胱氨酸(Hcy)可誘導黏附因子P-選擇素(PS)表達,且胱抑素C(Cys-C)為同型半胱氨酸蛋白酶抑制劑,但是關(guān)于PS與Cys-C的關(guān)系以及與冠心病病變程度的相關(guān)性研究目前報道甚少,而且確切機制尚不明確。本實驗通過測定PS和Cys-C水平的變化,進一步探討在CHD發(fā)生發(fā)展過程中二者扮演的角色及臨床意義,從而為冠心病病情嚴重程度的判斷提供新的思路。
1.1 標本采集 選擇2011年4月—2011年8月山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院心內(nèi)科因胸痛住院并行冠脈造影確診為CHD患者60例,其中單支、雙支、三支病變各20例,冠脈造影正常者20例為對照組。排除標準:年齡≥70歲,糖尿病及糖耐量異常,體重指數(shù)(BMI)>24kg/m2,急慢性炎癥、肝腎功能異常、腫瘤、主動脈夾層、腦血管意外、心功能不全、內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病,妊娠、神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病、服用避孕藥物者。所有取材均征得患者同意。
1.2 病變程度評估 對冠狀動脈粥樣硬化病變程度按照病變支數(shù)、Gensini積分標準評價。所有患者均行選擇性冠狀動脈造影,造影結(jié)果以至少有1支冠脈狹窄等于或超過50%正常值診斷為CHD(其中左主干病變列為雙支病變組);造影完全正常者作為對照組。血管病變狹窄程度評價:根據(jù)美國心臟病協(xié)會所定的冠狀動脈血管圖像積分分段評價標準,采用Gensini積分系統(tǒng),對每支冠狀動脈血管病變狹窄程度進行定量評定,小于或等于25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為4分,76%~90%為8分,91%~99%為16分,100%為32分(完全閉塞);若1支血管段多處狹窄,即以該段血管最狹窄處計分,每例患者冠狀動脈病變狹窄程度積分為各支血管積分之和。
1.3 方法 PS的采集:選取受檢者空腹12h以上,于清晨采集肘正中靜脈血4mL,置于含EDTA抗凝管中,1h內(nèi)4 000 r/min離心10min,分離血漿,保存于-70℃冰箱待測。標本測定:采用ELISA法測定PS,ELISA試劑盒由上海森雄科技實業(yè)有限公司提供,測定按試劑盒要求步驟進行。Cys-C的測定:在本院檢驗科進行。
1.4 統(tǒng)計學處理 計量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗,相關(guān)分析采用Pearson直線相關(guān)分析。采用統(tǒng)計學軟件SPSS 13.0對數(shù)據(jù)進行分析。
2.1 臨床資料比較 4組患者年齡、性別、BMI、血糖間差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表1。
表1 4組患者臨床資料比較
2.2 各組PS和Cys-C水平比較 CHD患者PS、Cys-C顯著高于造影正常組(P<0.05):二者在雙支病變組和三支病變組顯著高于單支病變組(P<0.05),三支病變組與雙支病變組無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表2。
表2 4組患者P-選擇素和胱抑素C水平比較(x±s)
2.3 直線回歸分析 直線回歸分析結(jié)果顯示,PS水平與Gensini法評分呈正相關(guān)(r=0.552,P<0.01),Cys-C水平與Gensini法評分呈正相關(guān)(r=0.890,P<0.01)。PS和Cys-C呈正相關(guān)(r=0.604,P<0.05)。
PS(GMP140,CD62P)是細胞黏附分子家族成員之一,主要定位于血小板的α顆粒和內(nèi)皮細胞的Weibel Palade小體內(nèi)。當組織受損時,PS在細胞表面表達,從而參與血栓形成等病理過程[1]。CHD被認為是冠狀動脈血管壁的慢性炎癥病變,PS在其中起重要作用[2]。屈曉冰等[3]研究發(fā)現(xiàn),血漿PS水平與冠狀動脈病變數(shù)量呈正相關(guān),且與Gensini冠狀動脈病變評分呈正相關(guān)。PS的表達量同動脈粥樣硬化病變嚴重程度有關(guān)[4],PS在CHD患者的表達顯著高于正常人,并且多支血管病變患者PS的表達高于單支血管病變者[5]。CHD患者PS顯著高于對照組,雙支病變組和三支病變組顯著高于單支病變組(P<0.05),三支病變組與雙支病變組無統(tǒng)計學意義,并且隨著病變支數(shù)增多,PS的水平也增高。本研究結(jié)果還顯示,PS同冠狀動脈病變嚴重程度的Gensini積分呈正相關(guān),Gensini積分越高,PS水平越高,冠狀動脈病變越嚴重。PS不僅參與血栓形成的過程,而且可以從一定程度上預(yù)測冠狀動脈的病變程度,從而為CHD嚴重程度的判斷提供新的依據(jù),對臨床診斷有一定的應(yīng)用價值。
半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C又稱胱抑素C,是典型的分泌型蛋白質(zhì),它是半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白這一蛋白質(zhì)大家族的成員之一。Cys-C可以減少血管壁細胞外基質(zhì)降解進而導致血管壁重構(gòu)[6]。PRIME研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),Cys-C水平跟第一次缺血性心血管事件明顯相關(guān)[7]。胱抑素C參與冠狀動脈硬化病程,且增高的Cys-C與冠狀動脈病變的嚴重程度有密切關(guān)系[8]。本研究結(jié)果顯示,CHD患者胱抑素C顯著高于造影正常組(P<0.05),雙支病變組和三支病變組顯著高于單支病變組(P<0.05),三支病變組與雙支病變組無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示CHD患者隨著病變支數(shù)增多,Cys-C的水平也增高。同時本研究結(jié)果還顯示,Cys-C同冠狀動脈病變嚴重程度的Gensini積分呈正相關(guān),Gensini積分越高,Cys-C水平越高,冠狀動脈病變越嚴重。Cys-C水平與疾病進程呈負相關(guān)關(guān)系[9],雖然本實驗結(jié)果與該研究相分歧,但與以往的大量研究結(jié)果相一致。由此推測,血清Cys-C水平與CHD病變程度密切相關(guān),其可以作為反映冠狀動脈粥樣硬化程度的指標,對疾病的預(yù)防有一定的指導意義。
Hcy可引起PS的升高,Hcy與PS表達呈正相關(guān)。Cys-C可以抑制某些半胱氨酸蛋白酶,由此推論PS和Cys-C可能存在一定的聯(lián)系。本研究結(jié)果顯示PS和Cys-C呈正相關(guān)。但二者相互作用的確切機制尚未明了,還需加大樣本,進行進一步研究。PS和Cys-C水平與CHD病變程度密切相關(guān),動態(tài)監(jiān)測二者水平有助于預(yù)測冠心病的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后。
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