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    微量元素鈷對脆桿藻和斜生柵藻增殖的影響

    2012-06-22 01:24:22張瑋瑋王家官
    山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年3期
    關(guān)鍵詞:斜生柵藻藻類

    張瑋瑋,王家官

    (1.山西生物應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山西太原 030031;2.山西省農(nóng)業(yè)廳農(nóng)墾局,山西太原 030031)

    鈷(Co)屬鐵族元素,為順磁性銀白色金屬。半個世紀(jì)以來,鈷的研究取得了很大進(jìn)展,迄今為止,已證實(shí)鈷元素是人體、動物、藻類、微生物及豆科作物等所必需的微量營養(yǎng)元素[1-2],是植物生長的有益元素,對多種農(nóng)作物有增產(chǎn)作用[3]。大量研究表明,鈷及其化合物具有一定的生物學(xué)效應(yīng)和藥理作用。在高等植物中,鈷可以提高葉片葉綠素含量,增強(qiáng)植株的光合作用,對多種作物有增產(chǎn)作用。鈷參與機(jī)體酶的組成以及對酶具有活化作用,可治療多種貧血;鈷鹽對低色素小細(xì)胞性貧血的療效較好;鈷參與構(gòu)造維生素B12的特定結(jié)構(gòu),對高色素巨細(xì)胞性貧血療效顯著,因而,鈷的研究引起了人們的重視[4-5]。目前,在藻類中也開展了一些工作,崔青曼等[6]試驗(yàn)表明,低濃度的鈷對小球藻、極大螺旋藻的生長具有明顯的促進(jìn)作用。重金屬對藻類生物的影響主要體現(xiàn)在2個方面:一方面是重金屬對藻類的致毒效應(yīng),另一方面是重金屬可提高藻類的新陳代謝過程,促進(jìn)生長[7]。比較重要的微量金屬有Fe,Mn,Cu,Mg,Mo,Co等,其主要機(jī)理是作為輔助因子參與生物生化反應(yīng),以促進(jìn)生物增殖。在對汾河水庫水體監(jiān)測的過程中發(fā)現(xiàn),鈷濃度的變化與硅藻、綠藻的消長有一定的相關(guān)性。

    本試驗(yàn)采用藻類增長潛力試驗(yàn)(AGP)探討了鈷對脆桿藻(硅藻)和斜生柵藻(綠藻)細(xì)胞增殖的影響,以期從微量元素角度探討汾河水庫浮游藻類細(xì)胞密度上升較快的原因,為防治水體富營養(yǎng)化提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    本試驗(yàn)所用的藻種是脆桿藻(Fragilariasp.Fachb-218)和斜生柵藻(Scenedesmus obiquus)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 藻種的馴化與培養(yǎng) 將藻種在MGC-300B型微電腦控制光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行無菌馴化培養(yǎng)。斜生柵藻選用BG11培養(yǎng)基,脆桿藻選用D1培養(yǎng)基。培養(yǎng)條件為:光照強(qiáng)度2 000 lx,光暗比14 h∶10 h。經(jīng)過14~21 d的馴化培養(yǎng),藻種可達(dá)到試驗(yàn)要求。

    1.2.2 Co2+質(zhì)量濃度梯度的培養(yǎng)基配制 用Co(NO3)2·6H2O配置系列 Co2+質(zhì)量濃度梯度的培養(yǎng)基,如表1所示。

    表1 培養(yǎng)基中Co2+的質(zhì)量濃度梯度

    1.2.3 接種 用722S分光光度計(jì)測出斜生柵藻與脆桿藻藻種液的細(xì)胞光密度值為0.1~0.2時,進(jìn)行接種。取50 mL藻種液,在3 500 r/min下離心10 min,棄上清液。沉淀的藻細(xì)胞用0.001 5%碳酸氫鈉水溶液重新懸浮,再離心,以除去營養(yǎng)物及其他物質(zhì)。這樣的洗滌過程進(jìn)行2次,最后用碳酸氫鈉水溶液再懸?。ㄌ妓釟溻c液的體積根據(jù)已計(jì)算出的用于接種時所需要的藻種液的細(xì)胞密度來確定)。接種完畢,錐形瓶用透氣膜封蓋,在設(shè)定條件下進(jìn)行培養(yǎng)。

    1.2.4 試驗(yàn)條件 斜生柵藻培養(yǎng)溫度(25±1)℃,脆桿藻培養(yǎng)溫度(22±1)℃,光照強(qiáng)度為2 000 lx,光暗比14 h∶1 0 h。為減少因光照不均勻可能造成的影響,每隔2~3 h搖動并更換各試驗(yàn)組錐形瓶的位置1次。保持試驗(yàn)液pH值≤8.5。

    1.2.5 光密度(OD)值與葉綠素 a(Chla)的測定

    培養(yǎng)液中藻細(xì)胞密度能決定其光密度(OD)的大小和葉綠素a(Chla)含量的高低。本試驗(yàn)通過測定試驗(yàn)液中OD和Chla的數(shù)值來說明2種藻的細(xì)胞密度消長狀況。

    OD值的測定:先用紫外分光光度計(jì)測定斜生柵藻和脆桿藻的全吸收波譜,確定它們的吸收峰,然后將試驗(yàn)液在722S可見分光光度計(jì)上測定OD值。斜生柵藻和脆桿藻測定750 nm(吸收峰)處的OD值。從試驗(yàn)第2天開始,每隔1 d測定1次,直到試驗(yàn)結(jié)束,每次測定的時間基本相同。

    葉綠素a的測定:采用甲醇萃取法。取3 mL試驗(yàn)藻液在3 500 r/min下離心10 min,棄去上清液,然后等體積加入90%(V/V)無水甲醇,混勻,放置在4℃黑暗條件下萃取6~8 h,離心,取上清液,在722S可見分光光度計(jì)上測定665 nm處光密度值。根據(jù)公式C(μg/mL)=OD665×13.9,計(jì)算出葉綠素a的含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 鈷對脆桿藻增殖的影響

    2.1.1 不同質(zhì)量濃度(A~E)Co2+對脆桿藻OD值的影響 試驗(yàn)結(jié)果(圖1)顯示,在試驗(yàn)的前4 d,脆桿藻處于增殖的調(diào)整期,從第7天開始,A,B,C,D組的該藻細(xì)胞均不同程度進(jìn)入分裂增殖對數(shù)期,B,C組增長幅度較大,并一直呈上升趨勢,而D,E組雖也增長但趨勢比較緩慢,直到第8天后,開始有緩慢增殖。試驗(yàn)結(jié)果還顯示,當(dāng)Co2+質(zhì)量濃度在0.120 0~0.167 8 μg/L之間時,脆桿藻增殖比較明顯;當(dāng)Co2+質(zhì)量濃度達(dá)到0.284 9 μg/L時,該藻的增殖受到很大抑制,至第12天細(xì)胞分裂基本停止。

    由B組與D組細(xì)胞吸光值的t檢驗(yàn)結(jié)果得出,B組與D組之間存在顯著性差異(P<0.05)。此檢驗(yàn)說明,在氮磷營養(yǎng)鹽等條件適宜的情況下,低質(zhì)量濃度的鈷對脆桿藻藻細(xì)胞的增殖有明顯的促進(jìn)作用。

    2.1.2 不同質(zhì)量濃度(A~E)Co2+對脆桿藻葉綠素a含量的影響 葉綠素a的含量能反映出不同鈷質(zhì)量濃度下脆桿藻細(xì)胞的增殖狀況。從圖2可以看出,Co2+質(zhì)量濃度為0.120 0 μg/L時(B組),葉綠素a含量增長較快;Co2+質(zhì)量濃度在0.229 1~0.284 9 μg/L之間時,葉綠素a含量增長受到抑制。

    從圖2可以看出,脆桿藻葉綠素含量的變化與OD值變化趨勢基本一致,呈正相關(guān)。圖1顯示,A組在接種7 d后細(xì)胞分裂進(jìn)入對數(shù)期,但增長幅度較小,到第10天達(dá)到最大值,以后呈下降趨勢。其變化趨勢與B組、C組類似。圖2顯示,A組與B組、C組的變化趨勢基本一致。A組的這種變化趨勢的原因可能是脆桿藻對鈷元素的需要極其微量,在接種之前藻細(xì)胞中已含有的鈷元素維持了它前期細(xì)胞增殖的需要,隨著鈷元素消耗,細(xì)胞密度明顯下降(圖1)。

    2.2 鈷對斜生柵藻增殖的影響

    2.2.1 不同質(zhì)量濃度(A~G)Co2+對斜生柵藻光密度值的影響 試驗(yàn)結(jié)果(圖3)顯示,在試驗(yàn)的前4 d,斜生柵藻處于增殖的調(diào)整期,從第5天開始,各試驗(yàn)組的該藻細(xì)胞均不同程度進(jìn)入分裂增殖對數(shù)期,B,C,D組增長幅度較大,并一直呈上升趨勢,而E,F(xiàn),G組增長趨勢比較緩慢,尤其G組到12 d后細(xì)胞分裂基本停止。試驗(yàn)結(jié)果還顯示,當(dāng)Co2+質(zhì)量濃度在0.120 0~0.229 1 μg/L之間時,斜生柵藻的增殖比較明顯;當(dāng)Co2+質(zhì)量濃度達(dá)到0.328 1 μg/L時,該藻的增殖受到抑制,接種后至第10天細(xì)胞分裂緩慢。當(dāng)Co2+質(zhì)量濃度達(dá)到0.328 1 μg/L以上時,該藻生長繁殖基本停止。

    C組與E組細(xì)胞吸光值的t檢驗(yàn)結(jié)果顯示,C組與E組之間有顯著性差異(P<0.05)。C組鈷的質(zhì)量濃度為0.167 8 μg/L,E組鈷的質(zhì)量濃度為0.284 9 μg/L。此檢驗(yàn)說明,在氮磷營養(yǎng)鹽等條件適宜的情況下,低質(zhì)量濃度的鈷對斜生柵藻藻細(xì)胞的增值有明顯的促進(jìn)作用。

    2.2.2 不同質(zhì)量濃度(A~G)Co2+對斜生柵藻葉綠素a含量的影響 葉綠素a的含量能反映出不同鈷質(zhì)量濃度下斜生柵藻細(xì)胞的增殖狀況。結(jié)果顯示,Co2+質(zhì)量濃度為 0.167 8 μg/L時(C組),葉綠素a含量增長較快;Co2+質(zhì)量濃度在0.284 9~0.350 0 μg/L之間時,葉綠素a含量增長受到抑制。

    從圖3,圖4可以看出,A組與B組、C組的變化趨勢基本一致。由此可以得出,斜生柵藻與脆桿藻一樣,對于鈷元素含量的要求都非常低。

    2.3 汾河水庫中鈷的含量及其與浮游藻類密度的關(guān)系

    汾河水庫位于山西省太原市西北婁煩縣境內(nèi),下靜游村至下石家莊之間引黃入晉工程實(shí)施后,汾河水庫作為黃河水的調(diào)蓄水庫,擔(dān)負(fù)起省城340萬人的飲水供應(yīng)任務(wù),成為省城最主要的水源地。自1961年建成后,其水質(zhì)良好,一直保持在國家地表水環(huán)境質(zhì)量Ⅱ類水標(biāo)準(zhǔn)(GB 3838—88)。但是1999年以來,由于我國華北地區(qū)連續(xù)干旱和上游用水量增加等原因,使庫區(qū)蓄水量急劇減少,環(huán)境容量迅速萎縮,加之面源、點(diǎn)源和內(nèi)源的污染,使庫區(qū)水體中浮游藻類的密度上升較快。初步調(diào)查顯示,除了上述原因造成庫區(qū)水體中以N,P為主的營養(yǎng)鹽含量增長以外,微量元素也起著一定作用。

    2010年4月、9月與2011年5月、9月對汾河水庫8個斷面的微量元素進(jìn)行檢測,鈷的含量在不同的時間段變化趨勢不同,其結(jié)果如圖5所示。

    從圖5可以看出,2010年4月和2011年5月這2個月份中Co2+的含量比較高;而2010年9月和2011年9月Co2+的含量卻相對較低。汾河水庫浮游藻類密度隨著季節(jié)的變化而改變,在相應(yīng)的時間內(nèi)硅藻、綠藻和藍(lán)藻的密度變化如圖6所示。

    在庫區(qū)水體物理、化學(xué)指標(biāo)一定的前提下,從圖5,6可以看出,水體中鈷的質(zhì)量濃度同浮游藻類中硅藻、綠藻的生長有一定的相關(guān)性,即當(dāng)鈷的含量較高時,硅藻、綠藻的細(xì)胞密度相應(yīng)較少,同時由于4,5月光照弱、水溫低,不利于藻類的生長,所以,藻細(xì)胞密度較少;反之,當(dāng)鈷的含量較低時,硅藻、綠藻的細(xì)胞密度會相應(yīng)增加,同時由于9月光照強(qiáng)、水溫高,有利于藻類的生長,所以,藻細(xì)胞密度較多。而對于藍(lán)藻來說,鈷的含量多少對其生長影響沒有規(guī)律性。這一結(jié)論與AGP試驗(yàn)結(jié)果剛好吻合。這表明,低質(zhì)量濃度的鈷常具有促進(jìn)藻類生長的作用,而高質(zhì)量濃度的鈷則有抑制作用,嚴(yán)重時會產(chǎn)生毒害作用。

    3 結(jié)論與討論

    鈷是藻類許多生理過程中起重要作用的微量元素,在適當(dāng)?shù)臐舛认驴纱龠M(jìn)許多酶的活性。草酰乙酸脫羧酶是一種催化CO2分子從草酰乙酸上脫落下來的酶,Co2+的質(zhì)量濃度對該酶的活性有很大的影響,低質(zhì)量濃度時,酶的活性較高,而高質(zhì)量濃度時酶的活性會受到很大程度的抑制。鈷離子能使核酸解聚,結(jié)合在磷酸酯基上的金屬離子可從RNA和多核酸的磷酸二酯鏈上奪取電子,從而使得成鍵不穩(wěn)定和易水解,這樣生物大分子可降解成小碎片,從而使生物機(jī)體發(fā)生病變[7-8]。錳、鎳等也可促使這種降解作用。一般情況下,重金屬對藻類的致毒效應(yīng)主要表現(xiàn)在:影響藻類的生長代謝、抑制光合作用、減少細(xì)胞色素,導(dǎo)致細(xì)胞畸變[9-10]。

    無論是在人工培養(yǎng)液還是天然水體中,重金屬的種類與數(shù)量都不可能是單一的、固定不變的,各種水生生物,包括藻類,常受到多種重金屬聯(lián)合作用的綜合影響。重金屬彼此間的相互作用有拮抗、協(xié)同、相加和致敏4種,已查明,許多成對的元素在生物學(xué)上表現(xiàn)出拮抗效應(yīng)[11],常見的有:Hg-Cu,Cd-Zn,F(xiàn)e-Mn,Cu-Co等;有時是2種以上的元素起作用,如:Co-Cu-Mn。在高等植物中,鈷可以提高番茄葉片葉綠素含量、增強(qiáng)植株的光合作用,并顯著提高番茄的坐果率、單株結(jié)果數(shù)和產(chǎn)量。

    本試驗(yàn)的結(jié)果顯示,脆桿藻和斜生柵藻在不同的鈷質(zhì)量濃度下增長的情況不同,在質(zhì)量濃度較低時,影響藻類的生長代謝;在適宜的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),能增強(qiáng)藻類的光合作用,使藻細(xì)胞數(shù)量增殖較快;質(zhì)量濃度較高時,藻細(xì)胞數(shù)目增殖較慢,原因可能是藻類生長除了受鈷的影響外,還受到其他一些因素的影響,如金屬間的相互作用等。

    [1]陳仕光,孫洪偉,王志紅.典型微量營養(yǎng)元素P,F(xiàn)e,Mn,Zn對藍(lán)藻藻華影響研究 [J].廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2011(2):10-15.

    [2]樊文華,李莉.硒鈷配施對番茄產(chǎn)量、番茄紅素及硒、鈷含量的影響[J].山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(10):19-22.

    [3]陳仕光,王志紅,曹欣.典型性微量金屬元素對藻華的激勵趨勢探討 [J].華南師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2010(2):85-92.

    [4]邱保勝,劉樹文,戴國政.藻類利用微量金屬元素的研究技術(shù)與方法[J].水生生物學(xué)報,2009,33(2):330-337.

    [5]劉素萍,樊文華.鈷對番茄生長發(fā)育影響的初步研究[J].土壤通報,2005,36(6):425-428.

    [6]崔青曼,幺宗利,袁春英.極大螺旋藻培養(yǎng)液中5種微量元素最佳濃度的研究[J].齊魯漁業(yè),2002,19(9):1-3.

    [7]鄧衛(wèi)東,毛華明.微量元素鋅和鈷的生物學(xué)功能和營養(yǎng)狀況的評價[J].云南畜牧獸醫(yī),1999(2):20-22.

    [8]李洪益.重要的微量元素鈷 [J].微量元素與健康研究,2004,21(1):61-62.

    [9]郁建栓.淺談重金屬對生物毒性效應(yīng)的分子機(jī)理[J].環(huán)境污染與防治,1996,18(4):28-31.

    [10]況琪軍,夏宜,惠陽.重金屬對藻類的致毒效應(yīng)[J].水生生物學(xué)報,1996,20(3):277-283.

    [11]李建國,王金莉.微量元素之間的協(xié)同與頡頏 [J].飼料博覽,2004(7):28-30.

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