蘇連明,宋彬彬,艾 江
患者,女,30歲,因乏力、黃染1周入我院消化內科。既往史:銀屑病病史多年,入院前口服中藥史1月,銀屑病控制良好,無其他疾病史。該患者周身乏力1周,無發(fā)熱,惡心、嘔吐,有進食后腹脹癥狀,皮膚及鞏膜黃染1周,食欲差,排尿顏色深,排便為黃色稀便。體格檢查:T 35.9℃,P 84次/min,Bp 110/80 mmHg。全身皮膚及鞏膜重度黃染,肝掌及蜘蛛痣不明顯,淺表淋巴結無腫大,心肺聽診未見異常,腹軟,全腹無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未觸及,肝區(qū)叩擊痛(+),移動性濁音(-),腸鳴音正常,雙下肢無水腫,腹部皮膚及四肢皮膚可見大片紅斑。實驗室檢查:腹部超聲示:膽囊萎縮;上腹部CT示:未見明顯異常;甲乙丙戊肝均為陰性;凝血酶原活動度51.00%;血常規(guī)示:WBC 5.60 ×109/L,Hhb 149 g/L,PLT 285 ×109/L;肝功示:ALT 196 U/L,AST 133 U/L,GGT 59 U/L,TBIL 577.7 μmol/L,DBIL 392.5 μmol/L,IBIL 185.2 μmol/L。入院診斷:1.急性藥物性肝損害;2.銀屑病。給予5%葡萄糖150 mL+維生素C 5.0 g+葡醛酸鈉0.4 g,qd ivgtt;5%葡萄糖150 mL+異甘草酸鎂150 mg,qd ivgtt;5%葡萄糖150 mL+多烯磷脂酰膽堿20 mL,qd ivgtt;次日加用5%葡萄糖150 mL+丁二磺酸腺苷蛋氨酸1.0 g,qd ivgtt。用藥后第4天患者出現(xiàn)發(fā)熱,體溫38.9℃,給予對癥處置后體溫下降,用藥后第8天患者每日均出現(xiàn)發(fā)熱1次,體溫均在39.0℃左右,對癥處置后降至正常,4 d內反復檢查血常規(guī)均正常,患者亦無咳嗽、咳痰等呼吸系統(tǒng)癥狀,經專家疑難病例討論,除外細菌感染、輸液熱原反應等其他原因引起的發(fā)熱,查閱所用藥品相關資料僅見異甘草酸鎂有發(fā)熱副反應,故判斷可能為異甘草酸鎂注射液導致發(fā)熱,于用藥后第8天給予停用異甘草酸鎂注射液,停用后患者發(fā)熱逐漸減輕,至用藥后第12天患者停止發(fā)熱。至用藥后第14天患者狀態(tài)良好、出院。
本病例為中年女患,因急性藥物性肝損害入院,護肝降酶治療過程中出現(xiàn)發(fā)熱,判斷可能為異甘草酸鎂注射液導致發(fā)熱。而異甘草酸鎂為18α甘草酸,親脂性大于β異構體,其主要不良反應為假性醛固酮癥,目前尚未見引起藥物熱的報道。藥物發(fā)熱是藥物療法直接或間接引起的發(fā)熱,大多數(shù)是由于患者對藥物感受性改變所致。由于臨床診斷困難,大多數(shù)患者做過不必要的檢查及不合理的治療。因此,希望通過本文能引起臨床醫(yī)師對異甘草酸鎂致發(fā)熱引起足夠重視,促進安全用藥。認為是評價UC活動性的一項有用指標[20]。炎癥反應可促進纖維蛋白原水平增高,纖維蛋白原被認為是炎癥反應過程中的急性期反應物[21]。纖維蛋白原升高可以增加血栓形成的風險。有研究表明,F(xiàn)ib水平高低與UC病情輕重有明顯關系,可以作為評價UC活動性的指標。本試驗表明,UC患者Fib和CRP升高,MPV降低,說明其存在炎癥反應及高凝狀態(tài);治療后Fib和CRP下降,MPV升高,并且治療組變化更顯著,說明美沙拉嗪可以改善患者血液高凝狀態(tài)及炎癥反應,對疾病的治療有效,并且加用美沙拉嗪灌腸后治療效果更顯著。
綜上所述,美沙拉嗪口服聯(lián)合灌腸治療潰瘍性結腸炎臨床療效確切,顯著改善患者血液高凝狀態(tài)及炎癥反應,不良反應發(fā)生率低,安全可靠,值得臨床推廣應用。
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