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    HPLC法測定舒必利片含量

    2011-10-30 04:13:46江蘇省泰州市藥品檢驗所225300葛薇薇
    首都食品與醫(yī)藥 2011年2期
    關(guān)鍵詞:舒必利專屬性項下

    江蘇省泰州市藥品檢驗所(225300)葛薇薇

    附圖1 對照品

    附圖2 供試品

    2010年版中國藥典二部采用紫外分光光度法測定舒必利含量。該方法專屬性較差。本法為采用高效液相色譜法對有關(guān)物質(zhì)及含量進(jìn)行控制,結(jié)果該方法專屬性高,方法簡便,快速,準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,適合于舒必利的質(zhì)量控制。

    1 儀器與試藥

    Waters 2695高效液相色譜儀,Waters 2489紫外檢測器,Empower色譜工作站;Mettler AG-135電子天平。舒必利對照品(中國藥品生物制品檢定所100203-200503);辛烷磺酸鈉、甲醇為色譜醇;水為純化水。其余試劑均為分析純。舒必利片3批(批號:20080704,1002034,0912053,分別來自江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司和江蘇瑞年前進(jìn)制藥有限公司。

    2 實驗方法

    2.1 色譜條件 采用SHIMADZU shim-pack VP ODS C18柱(250mm×4.6mm)色譜柱流動相為甲醇-含0.005mol/L辛烷磺酸鈉的0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液溶液,磷酸調(diào)節(jié)pH3.3(30:70);檢測波長:291nm;流速:1.0ml·min-1;柱溫35℃。理論塔板數(shù)按舒必利峰計算,應(yīng)不低于3000。

    2.2 系統(tǒng)適用性試驗 精密稱取舒必利對照品,用流動相溶解并稀釋制成40.14μg·ml-1的溶液,作為對照品溶液。精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。在該色譜條件下,舒必利的保留時間約為5.6min,理論塔板數(shù)為6565。見附圖1、附圖2。

    2.3 線性及最低檢測限 精密稱取舒必利對照品200.70mg,置100ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,作為對照品儲備液。精密量取儲備液1,2,5,10,25ml置100ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,得到一系列濃度的對照品溶液。取各個濃度對照品溶液分別進(jìn)樣10μl,以峰面積A對濃度C(mg·ml-1)進(jìn)行線性回歸,回歸方程為A=3415.2C-217.3,r=0.9999。線性范圍為20.07~501.75μg·ml-1,按性噪比(S/N)為3:1計算,最低檢測限為0.2007μg·ml-1。

    2.4 精密度及溶液穩(wěn)定性試驗 取“2.3”項下的對照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,按峰面積計算,RSD為0.2%,表明該方法精密度良好。取“2.7”項下的供試品溶液,于室溫放置,分別于0,2,4,6,8,10h進(jìn)樣10μl,確定峰面積RSD為0.5%;取“2.7”項下的溶液,于室溫放置,分別于0,2,4,6,8,10h進(jìn)樣10μl,確定主峰面積RSD為0.4%;表明供試品溶液在室溫下放置10h的穩(wěn)定性良好。

    附表 含量測定結(jié)果[%(n=2)]

    2.5 重復(fù)性試驗 取舒必利片(批號 20080704)20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成40μg·ml-1的供試品溶液,照“2.1”項下的方法進(jìn)樣10μl,計算含量為101.4%,RSD為0.6%。

    2.6 回收率試驗 精密稱取已知含量的舒必利片(批號20080704)的粉末,每份約相當(dāng)于舒必利80mg,置100ml量瓶中,精密加入舒必利對照品儲備液5,7,9ml,分別用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,即得低、中、高3中濃度的供試品溶液;每個濃度各配置5份,按“2.7”項下的方法測定。平均回收率(n=5)分別為100.1%,100.3%和99.4%;RSD分別為0.33%,0.26%和0.31%。

    2.7 樣品的測定 取舒必利片20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成含40μg·ml-1的供試品溶液;另取舒必利對照品適量,同法制成40μg·ml-1的對照品溶液,分別進(jìn)樣10μl,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計算,結(jié)果見附表。

    3 討論

    舒必利片的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)為《中國藥典》2010年版二部標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)采用紫外分光光度法測定含量。此方法專屬性不夠。筆者用高效液相色譜法測定舒必利片含量,方法簡便,專屬性好,結(jié)果一致。試驗中比較了甲醇-磷酸鹽緩沖液,乙腈-三乙胺溶液(用磷酸條件pH3.0)甲醇-含0.005mol/L辛烷磺酸鈉的0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液溶液,磷酸調(diào)節(jié)pH3.3的色譜條件測定舒必利含量,結(jié)果第三只流動相峰形最好,理論塔板數(shù)最高。結(jié)果表明該方法專屬性較好,適用于舒必利片質(zhì)量控制。

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