• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    油泥微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化

    2011-10-18 08:56:56王萬福雍興躍張曉飛王際東
    化工進(jìn)展 2011年10期
    關(guān)鍵詞:凝氣油泥烴類

    王萬福,李 果,雍興躍,劉 鵬,張曉飛,王際東

    (1中國石油安全環(huán)保技術(shù)研究院,北京100083;2北京化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,北京 100029)

    研究開發(fā)

    油泥微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化

    王萬福1,李 果2,雍興躍2,劉 鵬1,張曉飛1,王際東2

    (1中國石油安全環(huán)保技術(shù)研究院,北京100083;2北京化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,北京 100029)

    采用程序升溫技術(shù)研究了油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程。實驗結(jié)果表明,微波作用下,油泥熱轉(zhuǎn)化過程分為5 個階段,即快速升溫階段、干化階段、烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段、微波熱解階段和微波焚燒階段。在各階段中,油泥形態(tài)發(fā)生了顯著的變化。油泥微波焚燒殘渣作為微波吸收劑加入后,對微波熱轉(zhuǎn)化過程的升溫特征沒有明顯影響,但是可以加速微波熱解反應(yīng)過程,而最終使得油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程時間顯著地縮短,有利于微波熱轉(zhuǎn)化過程的節(jié)能降耗。在微波熱解階段,開始有大量不凝氣生成,主要是H2和C1~C5成分,其中C2~C5含量最高;微波焚燒階段不凝氣量較多,C3~C5含量最低,H2含量最高?;厥找合嘤推分饕獊碜杂湍嘀袩N類物質(zhì)蒸發(fā)階段和微波熱解階段,其組成為23.95%汽油、65.44%柴油、31.06%重油??梢姡湍辔⒉徂D(zhuǎn)化生成油具有很好的品質(zhì)。微波800 ℃焚燒殘渣重金屬溶出量遠(yuǎn)低于國家標(biāo)準(zhǔn),符合國家排放標(biāo)準(zhǔn)要求。

    程序升溫;微波加熱;油泥;熱轉(zhuǎn)化;微波吸收劑;微波熱解

    油泥是在石油開采和石油化工過程中產(chǎn)生的危險含油固體廢棄物,同時又含很高利用價值的石油烴類,因此,如何實現(xiàn)其減量化、無害化、資源化處理一直是研究油泥問題的焦點[1]?;跓徂D(zhuǎn)化技術(shù)具有處理效率高、能固化油泥中重金屬等有害物質(zhì)、實現(xiàn)其無害化處理[2]等優(yōu)點,對油泥的熱轉(zhuǎn)化研究已成為趨勢[3]。微波作為熱轉(zhuǎn)化技術(shù)中一種新型加熱源,因其獨特的加熱原理[4],與傳統(tǒng)熱源相比,具有效率高、選擇性強(qiáng)、產(chǎn)物PAHs含量少、環(huán)境污染小、易于控制等獨特的優(yōu)點[5]。目前,已有科研人員研究了油泥微波加熱過程中油泥質(zhì)量、含水率、微波功率的影響[6],并發(fā)現(xiàn)將石墨作為微波吸收劑添加到油泥中能提高微波加熱速度和效率[7-8]。然而,采用微波加熱油泥仍存在著熱轉(zhuǎn)化時間長、能耗大的缺點,添加微波吸收劑對油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程的影響還未見報道。本文作者采用程序升溫技術(shù)對油泥進(jìn)行微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化,研究微波熱轉(zhuǎn)化過程的特征和油泥形態(tài)變化。同時,分析微波熱轉(zhuǎn)化過程各階段氣、液態(tài)產(chǎn)物的產(chǎn)出規(guī)律以及基本特性,并對固態(tài)殘渣產(chǎn)物進(jìn)行有害性評價,為開展微波處理油泥提供實驗依據(jù)。

    1 實驗部分

    1.1 實驗原料

    實驗原料為中石油所提供煉廠油泥,其組成見表1。

    1.2 實驗裝置

    圖1為自行研制的油泥微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化實驗裝置示意圖。實驗裝置由微波加熱爐、冷凝系統(tǒng)、液體計量系統(tǒng)、不凝氣凈化計量系統(tǒng)和電腦控制系統(tǒng)組成。微波加熱爐采用KQ800微波爐,最大功率6 kW。通過熱電偶實時監(jiān)測物料的溫度,采用PLC控制器,利用計算機(jī)控制程序采集物料溫度數(shù)據(jù),并實時進(jìn)行微波控制,以實現(xiàn)微波反應(yīng)裝置的程序升溫。

    表1 油泥的組成

    圖1 微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化裝置示意圖

    1.3 實驗方法

    實驗前,用氮氣以300 mL/min流速對反應(yīng)裝置及冷凝系統(tǒng)進(jìn)行吹掃 5 min,確保整套裝置系統(tǒng)氣密性完好以及惰性氣氛實驗環(huán)境。將油泥經(jīng)微波800 ℃焚燒殘渣研磨后,按一定比例均勻添加到油泥中。通過計算機(jī)設(shè)定物料微波加熱終溫為800℃,微波爐加熱功率4 kW進(jìn)行加熱。微波熱轉(zhuǎn)化過程產(chǎn)生的高溫?zé)煔馔ㄟ^智能制冷循環(huán)機(jī)進(jìn)行冷凝、收集,冷凝液體產(chǎn)物通過液體收集器收集后由液體計量器實時計量,不凝氣體則是通過氣體洗滌凈化器凈化后由濕式氣體流量計實時計量并取樣分析。最后,不凝氣實施燃燒處理排放,以保護(hù)環(huán)境。

    1.4 分析方法與數(shù)據(jù)處理

    實驗采用SP-2100氣相色譜議,通過TCD和FID檢測器進(jìn)行不凝氣組分分析;采用面積歸一法,對不凝氣組分進(jìn)行定量分析;采用模擬蒸餾的方法,按照ASTM-D2887標(biāo)準(zhǔn),采用安捷倫 7890A型 GC分析儀,對回收油品中汽油、柴油和重油含量進(jìn)行分析;使用Z-8000原子吸收儀,采用無火焰的石墨爐原子吸收法,對經(jīng)過微波在800 ℃高溫下焚燒的油泥殘渣進(jìn)行重金屬離子溶出量的測定;對計算機(jī)采集油泥溫度隨時間的變化,通過Origin軟件處理,得到升溫速率曲線。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 油泥微波熱轉(zhuǎn)化的過程

    2.1.1 油泥微波焚燒殘渣添加量的確定

    為了提高油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程的效率、節(jié)約能源,將微波焚燒殘渣作為微波吸收劑按比例添加到油泥中進(jìn)行微波加熱,得到油泥微波熱轉(zhuǎn)化時間、油回收率與殘渣加入量的關(guān)系,見圖2。

    由圖2可見,隨著微波焚燒殘渣加入量的增多,油泥微波熱轉(zhuǎn)化時間減少。當(dāng)添加量為 2%時,微波熱轉(zhuǎn)化時間縮短為一半;超過 2%后,熱轉(zhuǎn)化時間減少幅度較小。在微波焚燒殘渣添加量為 2%時,油回收率達(dá)到最大值。由此可見,將微波焚燒殘渣作為微波吸收劑能夠有效地提高熱轉(zhuǎn)化效率。但是,過量的微波焚燒殘渣的添加會使油泥升溫過快,導(dǎo)致局部過熱,加劇縮合、縮聚反應(yīng)的進(jìn)行,致使結(jié)焦產(chǎn)物增多,造成油回收率的減小。因此,為了使油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程油回收率最高,應(yīng)當(dāng)將微波焚燒殘渣的添加量控制在2%左右為宜。

    2.1.2 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程的特征

    圖2 油泥微波熱轉(zhuǎn)化時間、油回收率與殘渣加入量的關(guān)系

    圖3 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程特征圖

    圖3為油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程特征圖。未添加與加入 2%油泥微波焚燒殘渣作為微波吸收劑后,油泥溫度隨時間變化關(guān)系曲線如圖3(a)所示,油泥升溫速率與溫度的關(guān)系見圖3(b)。

    從圖3(a)可以看出,開始微波加熱后,油泥溫度從室溫快速上升到 100 ℃,然后緩慢升溫至150 ℃,伴隨大量的水生成。隨后,油泥溫度較快的升至440 ℃,有淺黃色油冷凝排出。之后,油泥緩慢升溫至 600℃,其過程時間很長,并且有大量的不凝氣和深黃色油排出。這可能是瀝青質(zhì)等重質(zhì)組分在微波加熱作用下的裂解產(chǎn)物。一旦油泥溫度達(dá)到600 ℃后,油泥迅速升溫到800℃。這是因為高溫下油泥部分炭化,強(qiáng)化油泥微波吸收量加大,加快升溫速率的緣故。可見,油泥微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化過程可劃分為5個階段:室溫~100 ℃快速升溫階段、100~150 ℃干化階段、150~440℃烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段、440~600 ℃微波熱解階段、600~800 ℃微波焚燒階段。同時,油泥過長的熱解時間使得微波熱轉(zhuǎn)化油泥存在能耗大的缺點,需要添加微波吸收劑來加速微波熱轉(zhuǎn)化過程。

    當(dāng)油泥中添加 2%的焚燒殘渣后,其微波熱轉(zhuǎn)化過程時間明顯縮短,特別是微波熱解階段的時間顯著地減少,從而導(dǎo)致油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程時間減少。但是,在油泥中添加 2%的焚燒殘渣后,油泥微波熱轉(zhuǎn)化仍然保持著5個過程。

    由圖3(b)可以看出,油泥在微波加熱后,開始時其升溫速率隨著油泥溫度升高而下降。在100~150 ℃階段,升溫速率維持在很小的范圍變化,這是由于該溫度段中水和少量輕組分蒸發(fā),其微波加熱與蒸發(fā)消耗熱量基本處于平衡的緣故。在150~440 ℃階段,升溫速率隨著油泥溫度升高迅速增大,而后因烴類物質(zhì)的蒸發(fā)隨著溫度升高而再度降低。當(dāng)油泥溫度達(dá)到440 ℃時,升溫速率很小且相對恒定,直到油泥升溫600 ℃,這是油泥中瀝青等質(zhì)重組分在微波加熱與微波催化作用下,其熱裂解反應(yīng)吸熱所致。在 600~800 ℃溫度段內(nèi),經(jīng)過熱裂解油泥無氧微波焚燒,產(chǎn)生大量不凝氣,其升溫速率因油泥中有機(jī)物炭化而增強(qiáng)了微波吸收能力,雖然得到加快,但是由于大量不凝氣將熱量帶出,最終導(dǎo)致物料升溫速率隨著溫度升高而逐漸降低。

    當(dāng)在油泥中添加油泥微波焚燒殘渣作為微波吸收劑后,在微波熱轉(zhuǎn)化過程中油泥升溫速率明顯加快,特別是熱解階段,但是各階段升溫速率變化特征都與未添加殘渣的油泥一樣,沒有明顯的變化。

    2.1.3 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程形態(tài)的變化

    在實驗過程中,觀察了油泥在微波熱轉(zhuǎn)化過程中的形態(tài)變化,結(jié)果如圖4所示。

    從圖4(a)可見,在常溫下,未微波加熱的油泥為棕黑色。當(dāng)油泥在微波輻射下加熱到 140 ℃時,此時油泥處于干化階段,油泥中水基本完全蒸發(fā),油泥顏色變深,呈黑黃色,其表面覆蓋著一層油,見圖4(b)。隨著微波加熱溫度繼續(xù)上升至370℃時,油泥開始進(jìn)入烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段,在部分輕質(zhì)油被蒸出之后,油泥完全變?yōu)楹谏?,如圖4(c)所示。之后油泥加熱到450 ℃進(jìn)入微波熱解階段,在熱解過程中,油泥變?yōu)轲こ頎?,呈瀝青形態(tài),見圖4(d)。一旦微波加熱溫度升高至600 ℃時,油泥開始進(jìn)行微波焚燒階段,此時,油泥結(jié)焦,成為焦炭狀,油泥中的泥土變成黃紅色渣土,見圖4(e)。最后,當(dāng)溫度升高至800 ℃,油泥經(jīng)無氧焚燒,變?yōu)楹谏吭妶D4(f)。

    圖4 油泥在微波熱轉(zhuǎn)化過程中的形態(tài)變化

    綜上可見,油泥微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化過程可劃分為5個階段:快速升溫階段、干化階段、烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段、微波熱解階段、微波焚燒階段。隨著溫度升高,油泥中水、油將逐步蒸發(fā),瀝青質(zhì)重組分將發(fā)生熱解,油泥經(jīng)歷了不同物理、化學(xué)過程。在此過程中,油泥的形態(tài)發(fā)生了顯著的變化。將油泥800 ℃焚燒殘渣作為微波吸收劑,能夠有效地縮短熱轉(zhuǎn)化過程時間,但并不影響熱轉(zhuǎn)化各階段的特征,可以達(dá)到高效節(jié)能的目的。

    2.2 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中不凝氣的特征

    2.2.1 不凝氣的產(chǎn)出規(guī)律

    圖5給出了油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中不凝氣總量隨溫度變化的曲線。

    從圖5可以看出,在440~600 ℃的微波熱解階段,油泥在微波加熱作用下熱解,開始迅速產(chǎn)生大量的不凝氣。在此階段,不凝氣量急劇增加,并占到了總量的 50.0%左右。而在 600~800 ℃微波焚燒階段,油泥在無氧環(huán)境下焚燒,產(chǎn)生高溫?zé)煔猓洳荒龤饬侩S著溫度的升高而增多。

    圖5 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程不凝氣生成曲線

    與此相反,在室溫~100 ℃的快速升溫階段,油泥受到微波加熱后,反應(yīng)器中的氮氣因溫度升高而受熱膨脹排出。在 100~150 ℃干化階段,油泥經(jīng)加熱產(chǎn)生水蒸氣冷凝為液體,基本沒有不凝氣產(chǎn)生。之后,在 150~440 ℃烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段,由于油泥微波加熱,烴類物質(zhì)蒸發(fā)為氣體最后都經(jīng)冷凝成液體,只有少量不凝氣生成。

    2.2.2 微波熱轉(zhuǎn)化過程中不凝氣分析

    在不凝氣產(chǎn)出規(guī)律研究的基礎(chǔ)上,采用SP-2100氣相色譜議,對不凝氣進(jìn)行了分析,結(jié)果見圖6。

    圖6 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中不凝氣的色譜圖

    由圖6所示可見,不凝氣TCD檢測依次出峰順序為H2、N2+O2、CO和CO2。FID檢測依次出峰順序為 CH4、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6、C2H2、i-C4H10、n-C4H10、1-C4H8、i-C4H8、cis-C4H8、i-C5H12、n-C5H12、i-C5H10和C4H6。采用面積歸一法,對不凝氣組分進(jìn)行定量分析,結(jié)果見圖7。

    從圖7可知,在烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段,產(chǎn)生含烴氣體因大部分被冷凝,不凝氣中C1~C5和H2含量最低,致使N2和O2含量相對最高。在微波熱解階段,因油泥中瀝青等質(zhì)重組分在微波加熱與微波催化作用下發(fā)生熱裂解反應(yīng),由此不凝氣中 C2~C5成分相對最多。由于在微波焚燒階段中,大分子氣體高溫分解為小分子氣體,因此,在不凝氣中 H2和 C1含量相對最高,C2含量相對烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段較高,C3~C5含量最低。

    2.3 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中冷凝液的特征

    2.3.1 冷凝液產(chǎn)出規(guī)律的特征

    圖8為冷凝液量隨溫度的變化關(guān)系。

    圖7 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程各階段不凝氣組分體積分?jǐn)?shù)

    圖8 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程冷凝液生成曲線

    從圖8可以看出,在室溫~100 ℃快速升溫階段,沒有液體產(chǎn)生。之后,在 100~150 ℃干化階段,油泥受到微波加熱后,水蒸發(fā),大量水蒸氣快速冷凝為水,冷凝液量明顯上升。在 150~440 ℃烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段,主要為油泥中烴類物質(zhì)蒸發(fā),其冷凝后的液體為淺黃色的油。隨后,在440~600℃微波熱解階段,油泥在微波加熱作用下熱解,快速產(chǎn)生大量深黃色油,是主要的產(chǎn)油階段。最后,在 600~800 ℃微波焚燒階段,基本沒有冷凝液產(chǎn)出。

    2.3.2 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中回收油品分析

    為了研究冷凝后回收液相油品的構(gòu)成及其含量,按照ASTM-D2887標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行了模擬蒸餾分析,結(jié)果如圖9。

    從圖9可見,隨溫度升高,回收油中組分不斷被蒸餾,在溫度達(dá)到447℃時,蒸餾結(jié)束。在180 ℃以下,餾分占23.95%,為汽油;在180~350 ℃溫度段,餾分占65.44%,為柴油;當(dāng)溫度達(dá)350 ℃以上時,餾分占10.61%,為重油。以上表明了油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中回收油構(gòu)成主要以柴油為主。

    從圖9可得,柴油所占比例最大,柴油和汽油的總量達(dá)到 90%??梢?,采用微波技術(shù),對油泥進(jìn)行熱轉(zhuǎn)化,可以有效地回收油泥中的油類物質(zhì),得到品質(zhì)較好的油品,能夠?qū)崿F(xiàn)油泥的資源化利用目標(biāo)。

    2.4 油泥微波熱轉(zhuǎn)化殘渣毒性評價

    為了研究油泥經(jīng)過微波處理后,焚燒殘渣中重金屬離子溶出量是否符合國家要求,按照國標(biāo)《固體廢物浸出毒性浸出方法》(GB 5086.2—1997),使用 Z-8000原子吸收儀,對油泥以及經(jīng)微波加熱到800 ℃的殘渣中總鉻、六價鉻、總砷、總鉛溶出量進(jìn)行了分析測定,其結(jié)果見表2。

    圖9 油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程生成油品模擬蒸餾曲線

    表2 油泥和殘渣重金屬離子溶出量分析

    從表2的分析結(jié)果可見,油泥中總砷含量未達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)要求。但是,經(jīng)過微波程序升溫加熱到800 ℃時,所得殘渣重金屬的溶出量卻顯著地低于國家標(biāo)準(zhǔn)《固體廢物浸出毒性浸出方法》中浸出毒性鑒別標(biāo)準(zhǔn)值,并且總鉻和總砷含量都減少了98%以上。這說明油泥經(jīng)過微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化,一方面可以回收油泥中的油品,另一方面完全可以達(dá)到油泥的無害化處置目標(biāo)。因此,微波熱轉(zhuǎn)化技術(shù)可以無害化處理油泥,實現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放的目標(biāo)。

    3 結(jié) 論

    (1)油泥微波程序升溫?zé)徂D(zhuǎn)化過程分為 5個階段:快速升溫階段、干化階段、烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段、微波熱解階段和微波焚燒階段。油泥在微波熱轉(zhuǎn)化過程中,經(jīng)歷了物理、化學(xué)過程,其形態(tài)發(fā)生了顯著的變化。油泥微波焚燒殘渣作為微波吸收劑能有效地縮短微波熱轉(zhuǎn)化時間,降低能耗。

    (2)在油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中,其不凝氣主要為H2、CO和C1~C5的有機(jī)氣體構(gòu)成。從微波熱解階段開始,才有大量不凝氣生成。其中,C2~C5含量最高。在微波焚燒階段,不凝氣中H2和C3~C5含量最低。

    (3)在油泥微波熱轉(zhuǎn)化過程中,回收油品主要來自烴類物質(zhì)蒸發(fā)階段和微波熱解階段。其中,23.95%汽油、65.44%柴油、31.06%重油。微波800℃焚燒殘渣重金屬溶出量遠(yuǎn)低于國家標(biāo)準(zhǔn),符合國家排放標(biāo)準(zhǔn)要求。

    [1]馬宏瑞,吳家強(qiáng),許光文,等.油田采油污泥的熱解動力學(xué)及其熱解效果研究[J].環(huán)境工程學(xué)報,2009,3(5):932-936.

    [2]雍興躍,王萬福,張小飛,等.含油污泥資源化技術(shù)研究進(jìn)展[J].油氣田環(huán)境保護(hù),2010,20(2):43-45.

    [3]匡少平,吳信容. 含油污泥的無害化處理與資源化利用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009.

    [4]吳正嫻.微波原理[M].武漢:武漢大學(xué)出版社,1995.

    [5]金欽漢.微波化學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1999.

    [6]張健,雍興躍,祝威,等.深度干化含聚油泥的微波熱解過程研究[J]. 環(huán)境工程,2010,28:241-245.

    [7]Dominguez A,Menendez J A,Inguanzo M,et al.Production of bio-fuels by high temperature pyrolysis of sewage sludge using conventional and microwave heating[J].Bioresource Technology,2006,97:1185-1193.

    [8]Dominguez A,F(xiàn)ernandez F,F(xiàn)idalgo B,et al. Biosyngas production with low concentrations of CO2and CH4from microwave-induced pyrolysis of wet and dried sewage sludge[J].Chemosphere,2008,70:397-403.

    Microwave thermal inversion of oily sludge by programmed temperature increasing

    WANG Wanfu1,LI Guo2,YONG Xingyue2,LIU Peng1,ZHANG Xiaofei1,WANG Jidong2
    (1CNPC Institute of Safety and Environmental Protection,Beijing 100083,China;2Beijing University of Chemical Technology,Beijing 100029,China)

    The microwave thermal inversion process of oily sludge was studied by programmed temperature increasing. Results show that the microwave thermal inversion process can be divided into 5 stages:temperature rapidly-increasing stage,microwave drying stage,microwave evaporation stage of heavy hydrocarbon,microwave pyrolysis stage and microwave burning stage. At each stage,the appearance of oily sludge significantly changes. There are no significant effects of microwave absorbent,which was produced in the microwave burning processes of oily sludge,on the characteristics of microwave thermal conversion process. However,microwave absorbent accelerates the microwave pyrolysis process,resulting in time decreasing for whole microwave thermal inversion process of oily sludge with less energy consumption. A large volume of non-condensable gases are generated from the microwave pyrolysis stage,which are mainly composed of H2and C1~C5with higher portion of C2~C5. Much more non-condensable gases are produced at the microwave burning stage compared with that at microwave pyrolysis stage,in which there are higher content of H2and less C3~C5. Recovered liquid oil,which is composed of 23.95% gasoline,65.44% diesel and 31.06%heavy oil,is largely generated at microwave evaporation stage and microwave pyrolysis stage of oily sludge,indicating that the recovered oil frommicrowave thermal inversion process of oily sludge has better quality. The concentrations of dissolved heavy metal ions from remains are far below the allowable values specified in Chinese National standard(GB5086.2—1997).

    programmed temperature;microwave heating;oily sludge;thermal conversion;microwave absorbent;microwave pyrolysis

    X 705;X 741

    A

    1000–6613(2011)10–2310–07

    2011-04-03;修改稿日期2011-04-27。

    國家科技支撐計劃項目(2008BAC43B03)。

    王萬福(1966—),男,高級工程師,從事油田及煉化污水污泥處理技術(shù)方法、工藝與配套設(shè)備的研究開發(fā)和推廣工作。聯(lián)系人:雍興躍。E-mail yongxy@mail.buct.edu.cn。

    猜你喜歡
    凝氣油泥烴類
    碳四烴類資源綜合利用現(xiàn)狀及展望
    云南化工(2021年5期)2021-12-21 07:41:18
    含油污泥無害化和資源化熱解處理工藝研究
    原油穩(wěn)定不凝氣吸收裝置效果分析
    觀書法展有記
    揚子江詩刊(2018年1期)2018-11-13 12:23:04
    烴類高考常見考點直擊
    有關(guān)烴類燃燒重要規(guī)律剖析
    含聚合物油泥對原油穩(wěn)定性及油品性質(zhì)的影響
    含聚油泥對聚合物溶液性能影響研究
    污水處理場油泥無害化預(yù)處理
    河南化工(2014年6期)2014-07-12 07:11:32
    不凝氣在污油處理廠的回收利用
    化工管理(2014年21期)2014-06-09 11:05:34
    欧美日韩亚洲高清精品| 一边亲一边摸免费视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲日产国产| 伊人久久国产一区二区| 永久免费av网站大全| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产色片| 国产av码专区亚洲av| 婷婷色综合www| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本91视频免费播放| 女性被躁到高潮视频| 免费av中文字幕在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产日韩一区二区| 一个人免费看片子| 9191精品国产免费久久| 精品午夜福利在线看| 国产精品成人在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本欧美视频一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩视频在线欧美| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 久久免费观看电影| 国产xxxxx性猛交| 韩国av在线不卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久国内精品自在自线图片| 日韩制服骚丝袜av| 99re6热这里在线精品视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费大片18禁| 久久精品国产自在天天线| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在现免费观看毛片| 色吧在线观看| 中文天堂在线官网| 宅男免费午夜| 久久精品国产亚洲av天美| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 捣出白浆h1v1| 亚洲少妇的诱惑av| 久久人人爽人人片av| av国产精品久久久久影院| 国产精品偷伦视频观看了| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 不卡视频在线观看欧美| 久久韩国三级中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品免费大片| 少妇精品久久久久久久| 美女主播在线视频| 婷婷色av中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品久久久久久电影网| 久久久亚洲精品成人影院| 不卡视频在线观看欧美| 精品亚洲成a人片在线观看| 一二三四在线观看免费中文在 | 校园人妻丝袜中文字幕| 日日撸夜夜添| 国产黄频视频在线观看| 日本免费在线观看一区| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产片特级美女逼逼视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩,欧美,国产一区二区三区| h视频一区二区三区| 香蕉精品网在线| 免费看av在线观看网站| 女性被躁到高潮视频| 精品一区在线观看国产| 男女边摸边吃奶| 亚洲经典国产精华液单| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产乱来视频区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 人妻一区二区av| 国产日韩欧美在线精品| 99久国产av精品国产电影| 欧美日韩视频精品一区| 18禁国产床啪视频网站| 久久韩国三级中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久国产网址| 男女午夜视频在线观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久影院123| 一级毛片 在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 免费看不卡的av| 另类精品久久| 亚洲精品第二区| 亚洲综合精品二区| 久久97久久精品| 精品久久久久久电影网| 午夜日本视频在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 搡老乐熟女国产| 女人精品久久久久毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 观看av在线不卡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品国产一区二区久久| 免费观看a级毛片全部| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久狼人影院| 国产亚洲一区二区精品| 99久国产av精品国产电影| 免费观看性生交大片5| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av男天堂| 亚洲图色成人| 久久人人爽人人片av| 99久久精品国产国产毛片| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成人手机| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲国产av新网站| www.色视频.com| 亚洲伊人久久精品综合| 少妇人妻 视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 视频在线观看一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品.久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人精品福利久久| 大香蕉久久网| 99视频精品全部免费 在线| 国产免费福利视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男女边摸边吃奶| 成人毛片a级毛片在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品自拍成人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产极品天堂在线| 只有这里有精品99| 亚洲精品日本国产第一区| 美国免费a级毛片| 高清欧美精品videossex| 国产 精品1| 欧美精品亚洲一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 超碰97精品在线观看| 午夜久久久在线观看| 日韩伦理黄色片| 91国产中文字幕| 只有这里有精品99| 一区二区三区精品91| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品福利永久在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费高清在线观看日韩| 香蕉丝袜av| 国产男女超爽视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| kizo精华| 亚洲,欧美精品.| 伦精品一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 日本91视频免费播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 自线自在国产av| 欧美成人午夜免费资源| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 丁香六月天网| 少妇的逼水好多| 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久精品人妻al黑| 五月开心婷婷网| 日本免费在线观看一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产极品天堂在线| a级毛片在线看网站| 男人操女人黄网站| www.色视频.com| 国产激情久久老熟女| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看无遮挡的男女| 美国免费a级毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成年动漫av网址| 国产一区二区激情短视频 | 日韩人妻精品一区2区三区| 不卡视频在线观看欧美| 老司机影院毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 最新的欧美精品一区二区| 美女主播在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 五月天丁香电影| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人精品婷婷| 99热国产这里只有精品6| 大码成人一级视频| 国产成人av激情在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久av网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 两性夫妻黄色片 | 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲 欧美一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 内地一区二区视频在线| 成年动漫av网址| 久久久国产精品麻豆| av网站免费在线观看视频| 一区在线观看完整版| 一边亲一边摸免费视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久精品性色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费又黄又爽又色| 捣出白浆h1v1| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲内射少妇av| 91精品国产国语对白视频| 秋霞在线观看毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利,免费看| 老司机影院毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 中国国产av一级| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲伊人色综图| 乱码一卡2卡4卡精品| 赤兔流量卡办理| 大香蕉久久网| av网站免费在线观看视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 在现免费观看毛片| 青春草国产在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产精品999| 色网站视频免费| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩大片免费观看网站| 色视频在线一区二区三区| 久久久久网色| 免费黄网站久久成人精品| 宅男免费午夜| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲美女黄色视频免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 色视频在线一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 丝瓜视频免费看黄片| 国产伦理片在线播放av一区| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品无大码| 亚洲国产欧美在线一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| av电影中文网址| 国产成人欧美| 少妇的逼水好多| 香蕉丝袜av| 中文字幕人妻熟女乱码| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲情色 制服丝袜| videossex国产| 国产成人欧美| 午夜免费观看性视频| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 波多野结衣一区麻豆| 777米奇影视久久| 美女福利国产在线| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产不卡av网站在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久久久精品精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 色5月婷婷丁香| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产午夜精品一二区理论片| 一级爰片在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天堂中文最新版在线下载| 一边亲一边摸免费视频| 伦理电影大哥的女人| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久青草综合色| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇的丰满在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲图色成人| 久久久久国产网址| 免费观看a级毛片全部| 精品第一国产精品| 三级国产精品片| 久久婷婷青草| 全区人妻精品视频| 我的女老师完整版在线观看| 99久久综合免费| 高清毛片免费看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 最黄视频免费看| 亚洲,一卡二卡三卡| 蜜桃国产av成人99| 亚洲久久久国产精品| 国产精品成人在线| 制服人妻中文乱码| 国产日韩欧美视频二区| av视频免费观看在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线看a的网站| 777米奇影视久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产淫语在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女中出高潮动态图| 人成视频在线观看免费观看| 九色成人免费人妻av| 最近2019中文字幕mv第一页| 另类亚洲欧美激情| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产视频首页在线观看| 久久久精品区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费观看a级毛片全部| 免费观看无遮挡的男女| 九九爱精品视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久久久电影网| 又黄又粗又硬又大视频| 国产日韩欧美在线精品| 精品福利永久在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久精品区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 国产国语露脸激情在线看| 午夜91福利影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜久久久在线观看| 韩国av在线不卡| 日本黄色日本黄色录像| av又黄又爽大尺度在线免费看| 曰老女人黄片| 国产精品国产av在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 高清不卡的av网站| videos熟女内射| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一区二区在线不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦在线观看免费高清www| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲性久久影院| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美精品一区二区大全| 两个人看的免费小视频| 久久久久久人妻| 在线天堂最新版资源| √禁漫天堂资源中文www| 韩国高清视频一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| a 毛片基地| 捣出白浆h1v1| av片东京热男人的天堂| 久久久久网色| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 欧美+日韩+精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 下体分泌物呈黄色| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲精品第二区| 黄色一级大片看看| 在线观看三级黄色| 在线观看www视频免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女国产视频网站| 日日啪夜夜爽| 熟女电影av网| 丰满迷人的少妇在线观看| 成年av动漫网址| 在线看a的网站| 观看美女的网站| av在线老鸭窝| 国产精品无大码| 性色avwww在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲av成人精品一二三区| av电影中文网址| 97在线视频观看| 妹子高潮喷水视频| 国产av码专区亚洲av| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品熟女少妇av免费看| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产精品国产精品| 中文天堂在线官网| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| freevideosex欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久热这里只有精品99| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 深夜精品福利| av片东京热男人的天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产在线免费精品| 五月玫瑰六月丁香| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久久久久久免费av| 精品午夜福利在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久久久久久久免费av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品夜色国产| www.av在线官网国产| a级毛片在线看网站| 美女福利国产在线| 亚洲第一av免费看| 日本av免费视频播放| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利乱码中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲性久久影院| 女人精品久久久久毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人毛片60女人毛片免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 国产激情久久老熟女| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩伦理黄色片| 超碰97精品在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲,一卡二卡三卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品久久久久久久性| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区在线观看av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品久久久久久久电影| 国精品久久久久久国模美| 国产又色又爽无遮挡免| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| av网站免费在线观看视频| 精品国产国语对白av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人妻人人澡人人爽人人| 少妇高潮的动态图| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 一区二区av电影网| 另类精品久久| 亚洲精品视频女| 男人爽女人下面视频在线观看| 老司机影院毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久av网站| www.熟女人妻精品国产 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久网色| 免费观看在线日韩| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美 日韩 精品 国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费高清在线观看日韩| 久久97久久精品| 99国产精品免费福利视频| 各种免费的搞黄视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 999精品在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 老司机影院成人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 丰满少妇做爰视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久久久精品精品| 91精品三级在线观看| av天堂久久9| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 一个人免费看片子| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 最新中文字幕久久久久| 午夜老司机福利剧场| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产 一区精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品视频人人做人人爽| 久久99一区二区三区| 久久热在线av| av在线app专区| 18在线观看网站| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲三级黄色毛片| 欧美bdsm另类| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久国产精品麻豆| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 黄色 视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级,二级,三级黄色视频| 九色亚洲精品在线播放| 男女免费视频国产| 丝袜脚勾引网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲综合精品二区| 免费观看在线日韩| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人精品久久久久久| 久久久久网色| 日韩一本色道免费dvd| 欧美精品亚洲一区二区|