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    含油污泥無(wú)害化和資源化熱解處理工藝研究

    2019-09-18 10:06:26張旭輝張?jiān)迄i
    石油煉制與化工 2019年9期
    關(guān)鍵詞:油泥含油率殘?jiān)?/a>

    林 紅,張 斌,劉 波,張旭輝,張?jiān)迄i

    (1.中科鋼研節(jié)能科技有限公司,北京 100081;2.北京國(guó)電富通科技發(fā)展有限責(zé)任公司)

    在石油開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中,如鉆井、壓裂、試采和煉制等環(huán)節(jié),泥土或其他雜質(zhì)混入原油或者成品油中,形成由水、油、泥砂及礦物質(zhì)等構(gòu)成的混合廢物稱(chēng)為含油污泥,簡(jiǎn)稱(chēng)油泥[1-3]。目前世界上油泥的三大來(lái)源為石油化工、金屬加工和食品加工[4],我國(guó)僅石油開(kāi)采和煉制行業(yè)每年產(chǎn)生的油泥就達(dá)數(shù)百萬(wàn)噸,而且每年還在快速增長(zhǎng)[5]。在美國(guó),石化行業(yè)產(chǎn)生的油泥已被列入其資源保護(hù)與回收法(RCRA)中,并將其定義為危險(xiǎn)廢物[6],原因就是該類(lèi)油泥含有各種致畸、致癌的有毒物質(zhì)[7],如苯系物、酚、蒽、芘類(lèi)等。隨著我國(guó)的環(huán)保力度越來(lái)越大,油泥也被列入我國(guó)的《國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄》 HW08條目中,強(qiáng)制對(duì)其進(jìn)行無(wú)害化處理。我國(guó)最近發(fā)布的《農(nóng)用地土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》和《建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)篩選指導(dǎo)值》第三次征求意見(jiàn)稿中,又分別對(duì)農(nóng)用地和建設(shè)用地接納的污泥油含量及重金屬含量提出了明確的限值,為油泥的高標(biāo)準(zhǔn)處理處置提供了依據(jù)。

    國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)油泥的復(fù)雜特性,在控制油泥產(chǎn)生的源頭、對(duì)已有油泥進(jìn)行資源化利用、對(duì)油泥不可利用的部分進(jìn)行安全化處置等方面開(kāi)展了大量的研究工作[8],欲將油泥殘?jiān)械挠秃亢椭亟饘俸拷抵翗?biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限值以下[9-10],形成了如溶劑萃取技術(shù)、熱洗處理技術(shù)、熱萃取-脫水處理技術(shù)、焚燒處理技術(shù)、生物處理技術(shù)、熱解處理技術(shù)等多種油泥處理技術(shù),實(shí)踐表明[11-12],溶劑萃取技術(shù)、熱洗處理技術(shù)和熱萃取-脫水處理技術(shù)對(duì)油泥的處理均不夠徹底;生物處理技術(shù)條件要求苛刻,無(wú)法回收油品且難以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化;焚燒處理后的油泥雖能達(dá)標(biāo)排放,但是處理成本高、耗能大,還會(huì)產(chǎn)生二次污染。

    油泥熱解技術(shù)研究起步于20世紀(jì)80年代。Schmidt等[13]利用循環(huán)流化床裝置研究了油泥的熱解特性,該裝置的缺點(diǎn)是熱解氣帶走大量顯熱,且處理的物料粒度需小于1 cm;Karayildirim等[14]分別利用熱質(zhì)聯(lián)用和固定床熱解處理油泥,研究了不同溫度下的熱解油、氣及殘?jiān)漠a(chǎn)率和品質(zhì)差異;Dominguez等[15]分別利用微波爐和電阻爐研究了不同爐型對(duì)油泥熱解產(chǎn)物油成分的影響,微波爐熱解處理油泥主要得到高熱值的正構(gòu)烷烴、芳香族化合物和長(zhǎng)鏈脂肪族羧酸等物質(zhì),而電阻爐熱解處理油泥主要得到菲、熒蒽、苯并芘等多環(huán)芳香烴產(chǎn)物。已有研究[16]表明,油泥經(jīng)熱解技術(shù)處理后的體積減量化效果可以達(dá)到一半以上;油泥的熱解過(guò)程還是一個(gè)促使重金屬在殘?jiān)胁粩喔患倪^(guò)程,重金屬在熱解殘?jiān)懈患?,其形態(tài)所具有的耐浸出性比在焚燒后底灰中的更高。因此,油泥的熱解處理技術(shù)是一種非常有潛力的油泥處理技術(shù),具有其他處理方式不可比擬的顯著優(yōu)勢(shì)。但是國(guó)內(nèi)由于之前政策寬松,油泥熱解技術(shù)發(fā)展遲緩,多為實(shí)驗(yàn)研究階段,存在著效率較低、處理不達(dá)標(biāo)、二次污染嚴(yán)重等問(wèn)題,急需進(jìn)一步完善。針對(duì)目前油泥熱解處理技術(shù)不成熟的問(wèn)題,本課題以新疆某地區(qū)的油泥為例,通過(guò)對(duì)其基本物理化學(xué)性質(zhì)和熱解特性進(jìn)行研究,得到該油泥熱解處理過(guò)程的相關(guān)參數(shù),為其無(wú)害化、減量化和資源化處理提供借鑒和參考。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 原 料

    油泥原料取自新疆某地區(qū),如圖1所示,可以看出,該油泥含液率較高,呈乳化狀態(tài)并具有一定程度的流動(dòng)性,在進(jìn)行固定床熱解時(shí)不利于傳熱并導(dǎo)致受熱不均勻,需要對(duì)其采取預(yù)處理后再進(jìn)行試驗(yàn)。將該油泥靜置24 h并進(jìn)行油水分離后,將下層泥渣在105 ℃條件下干化2 h,使其水質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在20%以?xún)?nèi),即預(yù)處理后的油泥應(yīng)呈現(xiàn)固體狀態(tài),而不是流動(dòng)狀態(tài),以便于熱解過(guò)程受熱均勻。預(yù)處理效果如圖2所示。由圖2可見(jiàn),預(yù)處理后的油泥水含量大幅降低,形成相對(duì)固定的形狀,為下一步熱解處理提供了條件。

    圖1 新疆某地區(qū)油泥原料

    圖2 預(yù)處理后的油泥

    1.2 儀 器

    干燥箱,馬弗爐,DC-HR-4A灰熔點(diǎn)測(cè)試儀,Agilent7500a型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,ELCHONS元素分析儀,SOLAAR969原子吸收光譜儀,GRL1000熱解爐,TGA1550熱重分析儀,COD吸附儀等。

    1.3 試驗(yàn)方法

    由于目前國(guó)內(nèi)缺少關(guān)于油泥成分分析的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),本研究對(duì)油泥相關(guān)特性的測(cè)試參考具有類(lèi)似成分物料的分析標(biāo)準(zhǔn)和方法。

    油泥含渣率的測(cè)定:利用有機(jī)溶劑二甲苯對(duì)油泥中的油分進(jìn)行萃取、過(guò)濾,并在105 ℃下烘干濾渣、稱(chēng)重,計(jì)算含渣率。

    油泥含油率的測(cè)定:由上述測(cè)定出的油泥含渣率和含水率,利用差減法得出含油率。

    油泥的元素分析:采用ELCHONS元素分析儀,對(duì)干化后的油泥進(jìn)行C,H,O,N元素的分析,氧化管溫度為900 ℃,還原管溫度為500 ℃;采用Agilent7500a型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)量干化原料油泥中的金屬元素含量,包括鎘(Cd)、鉻(Cr)、銅(Cu)、鎳(Ni)、鉛(Pb)以及汞(Hg),先將一定量的樣品粉碎、消解過(guò)濾,濾液中加入1 mL H2O2,待樣品變?yōu)闊o(wú)色透明的溶液后,用超純水定容至20 g,置于電感藕合等離子體質(zhì)譜儀上進(jìn)行分析。

    油泥的熱解試驗(yàn):首先測(cè)試油泥的熱重曲線(xiàn),確定油泥的熱解溫度范圍;根據(jù)油泥熱失重曲線(xiàn)設(shè)定不同的熱解溫度、保溫時(shí)間和升溫速率,對(duì)油泥進(jìn)行熱解并測(cè)試熱解殘?jiān)暮吐?,篩選出油泥熱解殘?jiān)吐蔬_(dá)標(biāo)的熱解參數(shù);在油泥熱解殘?jiān)吐蔬_(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步優(yōu)化熱解參數(shù)并評(píng)價(jià)油泥熱解殘?jiān)奈叫阅?。利用?shí)驗(yàn)室GRL1000熱解爐開(kāi)展熱解試驗(yàn),裝置示意如圖3所示。取足量的油泥原料進(jìn)行干化預(yù)處理,再將500 g干化油泥放置于管式熱解爐容器中,以1 Lmin的速率充入氮?dú)猓?0 min后在氮?dú)獗Wo(hù)下按設(shè)定的工藝條件進(jìn)行熱解處理。

    圖3 熱解試驗(yàn)裝置示意

    熱解殘?jiān)奈叫阅軝z測(cè):將新疆某廢水稀釋20倍作為原水(吸附試驗(yàn)用水),取原水150 mL于250 mL錐形瓶中,加入0.15 g吸附劑(吸附劑濃度為1 gL),放入搖床中在轉(zhuǎn)速220 rmin的條件下常溫吸附4 h,待熱解殘?jiān)浞治胶筮^(guò)濾,按照國(guó)標(biāo)《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法》(GBT 11914—1989)檢測(cè)濾液的COD,同時(shí)做空白試驗(yàn),與原水COD進(jìn)行對(duì)比。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 油泥含水率、含油率和固含量

    表1為油泥含水率、含油率和固含量分析結(jié)果。

    表1 油泥的含水率、含油率和固含量 w,%

    2.2 油泥的元素含量

    取適量油泥樣品在105 ℃條件下充分干燥至恒重,分析其元素組成,結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn),該種油泥固定碳含量較高,硫、氮含量較低,說(shuō)明該油泥熱解后的SO2和NOx排放較容易控制。

    表2 油泥元素含量分析結(jié)果 w,%

    2.3 油泥的重金屬含量

    表3為油泥的重金屬含量分析結(jié)果。從表3可以看出,該油泥的重金屬含量均低于《農(nóng)用污泥污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》(GB 4284—2018)A級(jí)污泥產(chǎn)物指標(biāo)及《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 15618—1995)三級(jí)指標(biāo)。

    表3 油泥重金屬含量分析結(jié)果 μ gg

    表3 油泥重金屬含量分析結(jié)果 μ gg

    元素測(cè)定值農(nóng)用污泥污染物控制標(biāo)準(zhǔn)值1)A級(jí)B級(jí)土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)值(三級(jí))Ni97.8100200200As19.1307530Cd0.63.0151.0Pb10.43001 000500Cr46.65001 000300Cu13.95001 500400Zn226.01 2003 000500Hg0.63.0151.5

    1)A級(jí)為耕地、園地、牧草地; B級(jí)為園地、牧草地、不種植食用農(nóng)作物的耕地。

    2.4 油泥的灰熔點(diǎn)

    采用DC-HR-4A灰熔點(diǎn)測(cè)定儀,按照《煤灰熔融性測(cè)定方法》(GBT 219—2008)測(cè)定油泥灰熔點(diǎn),結(jié)果見(jiàn)表4。油泥灰的軟化溫度為1 015 ℃,根據(jù)MTT 853.1《煤灰熔融性軟化溫度分級(jí)表》,本次試驗(yàn)用油泥灰的軟化溫度較低,不適合采用焚燒方式處理。

    表4 油泥灰熔點(diǎn) ℃

    通過(guò)上述基本特性測(cè)試結(jié)果可以看出,與煤炭相比,該油泥具有含水量高、黏度大等特性,但是通過(guò)干化處理后,該油泥基本能夠適應(yīng)煤炭熱解條件的需要,下一步將通過(guò)油泥的熱解特性試驗(yàn),得到油泥的最佳熱解條件,以實(shí)現(xiàn)油泥的無(wú)害化、減量化和資源化處理。

    2.5 油泥的熱重試驗(yàn)

    圖4為油泥在惰性氣氛下的熱重曲線(xiàn)。由圖4可見(jiàn),油泥熱解過(guò)程分為3個(gè)階段:①25~105 ℃,失重量約為16%,主要是水分和少量輕質(zhì)烷烴的蒸發(fā)過(guò)程;②105~400 ℃,快速失重階段,失重量約為40%,主要是低沸點(diǎn)輕質(zhì)烴類(lèi)物質(zhì)的揮發(fā),還有少量二氧化碳和芳香烴的析出;③400~560 ℃,失重量約為32%,主要是裂解反應(yīng)階段,有大量的烷烴生成,大分子C—C鍵、C—H鍵斷裂,生成小分子烷烴和烯烴,烯烴在高溫下進(jìn)一步環(huán)化生成芳香烴等。

    圖4 油泥的熱重曲線(xiàn)升溫速率,℃min: —10; —20; —30;

    2.6 油泥的熱解特性試驗(yàn)

    根據(jù)上述油泥的熱重曲線(xiàn),將該油泥的熱解溫度分別定為500,520,550 ℃。影響熱解效果的主要因素還應(yīng)包括熱解時(shí)間和升溫速率:熱解時(shí)間過(guò)短(少于1 h),熱解進(jìn)行得不充分,殘?jiān)焚|(zhì)不達(dá)標(biāo);熱解時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(超過(guò)4 h),則不僅能耗較高,而且殘?jiān)阅芟陆怠8鶕?jù)實(shí)驗(yàn)室煤炭熱解經(jīng)驗(yàn),將油泥熱解時(shí)間分別定為2,3,4 h,升溫速率分別定為5,10,15 ℃min,基于上述熱解條件開(kāi)展正交試驗(yàn)(如表5所示),檢測(cè)不同熱解條件下的油泥殘?jiān)吐剩玫接湍噙_(dá)標(biāo)排放[滿(mǎn)足《農(nóng)用污泥污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》(GB 4284—2018)B級(jí)污泥指標(biāo),即油泥殘?jiān)吐什淮笥?.3%]的最佳熱解條件。

    表5 油泥熱解正交試驗(yàn)的殘?jiān)吐?/p>

    表6 油泥熱解產(chǎn)物的產(chǎn)率 w,%

    表7 油泥熱解氣組成及熱值

    從表6和表7可以看出:油泥熱解的主要產(chǎn)物為水,說(shuō)明油泥含水率較高,為降低熱解處理成本可對(duì)油泥進(jìn)行預(yù)干燥;油泥熱解油產(chǎn)率較高,為18.45%,非常具有回收價(jià)值;熱解殘?jiān)苌?,表明通過(guò)熱解方式處理油泥的減量化效果非常明顯;油泥熱解過(guò)程中還會(huì)有少量的可燃性氣體產(chǎn)生,具有較高的熱值,凈化后可以作為熱解過(guò)程的熱源。

    2.7 油泥熱解殘?jiān)奈叫阅?/h3>

    為了進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)油泥的資源化利用,在油泥熱解殘?jiān)_(dá)標(biāo)排放的前提下考察其吸附性能。在熱解溫度分別為500,550,600 ℃,熱解時(shí)間分別為2,3,4 h,升溫速率分別為5,10,15 ℃min的條件下,以熱解殘?jiān)綇U水的COD降低值為基準(zhǔn),設(shè)計(jì)3因素3水平正交試驗(yàn),開(kāi)展油泥制備廢水吸附劑的熱解試驗(yàn),通過(guò)檢測(cè)各熱解條件下得到的油泥殘?jiān)鼘?duì)廢水的吸附性能,判斷油泥熱解殘?jiān)欠襁m用于作為廢水處理吸附劑。試驗(yàn)結(jié)果如表8所示。

    表8 熱解殘?jiān)叫阅苷辉囼?yàn)結(jié)果

    由表8可見(jiàn),油泥熱解制備吸附劑的最優(yōu)工藝條件為:熱解溫度600 ℃,熱解時(shí)間3 h,升溫速率15 ℃min,此時(shí)廢水的COD降低值最大,為167 mgL。表明油泥熱解后其中的有機(jī)物基本被分解,同時(shí)殘?jiān)炕纬闪司哂幸欢ū缺砻娣e和孔隙率的吸附劑,可用于處理廢水,實(shí)現(xiàn)了油泥的資源化利用目標(biāo)。由于溫度再升高能耗也會(huì)相應(yīng)增加,在熱解殘?jiān)鼘?shí)現(xiàn)作為吸附劑資源化的最低溫度條件下,本課題暫未對(duì)更高的熱解溫度進(jìn)行考察。

    3 結(jié) 論

    (1)針對(duì)油泥種類(lèi)多、性質(zhì)復(fù)雜的特點(diǎn),采取了預(yù)干化的處理手段破壞油泥的乳化狀態(tài),使其性狀相對(duì)穩(wěn)定、透氣性強(qiáng)、熱傳導(dǎo)快,避免了受熱不均導(dǎo)致的熱解試驗(yàn)偏差。

    (2)利用實(shí)驗(yàn)室管式熱解爐,采取與煤熱解相似的方式進(jìn)行了油泥的干化-熱解處理效果考察,在升溫速率為5 ℃min、熱解溫度為550 ℃、熱解反應(yīng)時(shí)間為4 h的條件下,油泥殘?jiān)吐?w)降至0.2%,可實(shí)現(xiàn)油泥的無(wú)害化達(dá)標(biāo)排放。

    (3)通過(guò)進(jìn)一步調(diào)整油泥熱解工藝參數(shù),在升溫速率為15 ℃min、熱解溫度為600 ℃、熱解反應(yīng)時(shí)間為3 h的條件下,可實(shí)現(xiàn)油泥熱解殘?jiān)叫阅茏顑?yōu)化,廢水COD降低167 mgL。

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