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    老年前列腺癌去勢(shì)治療對(duì)血清脂聯(lián)素及頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度的影響

    2011-09-12 02:42:04周萍富路王秋軍高倩萍
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2011年5期
    關(guān)鍵詞:去勢(shì)睪酮負(fù)相關(guān)

    周萍 富路 王秋軍 高倩萍

    研究表明,動(dòng)脈粥樣硬化(AS)和心血管疾病發(fā)病率升高與雄激素水平低下有關(guān),睪酮可能參與了動(dòng)脈粥樣硬化的各個(gè)環(huán)節(jié),如血脂代謝、凝血功能、炎癥因子等[1-2],頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度(IMT)是全身動(dòng)脈粥樣硬化的窗口,本文通過(guò)對(duì)前列腺癌去勢(shì)治療患者的橫斷面研究,探討內(nèi)源性睪酮缺失對(duì)AS危險(xiǎn)因素及頸總動(dòng)脈IMT的影響。

    1 材料與方法

    1.1 對(duì)象及分組 橫斷面研究,研究對(duì)象分3組:(1)2005年1月至2009年1月在我院泌尿外科明確診斷原發(fā)性局限性前列腺癌并行前列腺及睪丸全切≥1年的老年患者32例,年齡68~77歲,平均(72.5±6.62)歲。經(jīng)胸部X線、腹部B超、血液生化、前列腺特異性抗原(PSA)、腫瘤抗原因子、骨掃描等檢查除外其他部位惡性腫瘤及前列腺癌轉(zhuǎn)移(CAS組);(2)同期單純前列腺肥大局部前列腺切除患者32例(PH組),年齡 65~75歲,平均(69.5±5.91)歲;(3)年齡匹配的對(duì)照組30例,年齡68~75歲,平均(70.5±4.83)歲。所有入選對(duì)象均無(wú)糖尿病史,除外惡性腫瘤、急性感染、心力衰竭、創(chuàng)傷、肝腎功能不全及貧血等疾病。

    1.2 主要試劑和實(shí)驗(yàn)儀器 總睪酮(TT)、游離睪酮(FT)、雌二醇(E2)、內(nèi)皮素-1(ET-1)用放射免疫法(試劑盒北京華英生物公司提供),一氧化氮(NO)用硝酸還原酶法測(cè)定(試劑盒由南京建成生物工程研究所提供),脂聯(lián)素(Adip)用夾心法測(cè)定(試劑盒由美國(guó)R&D公司提供);心臟彩色多普勒超聲儀(VIVID FIVE US GE公司)。

    1.3 血液標(biāo)本采集及生化指標(biāo)測(cè)定 所有對(duì)象禁食12 h后相同條件下由專人測(cè)量身高、體質(zhì)量、血壓、腰圍(肋弓下緣和髂骨棘最高點(diǎn)連線的中點(diǎn))、臀圍(股骨大轉(zhuǎn)子水平),計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)[BMI=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2)]和腰臀比[WHR=腰圍(cm)/臀圍(cm)];清晨6:00取空腹靜脈血6 ml收集血清,送生化室檢測(cè)血脂、血糖等,其余血清凍存于-80℃待測(cè)。

    1.4 頸動(dòng)脈檢測(cè) 受試者休息15 min后平臥,頭頸仰伸暴露頸總動(dòng)脈,自頸動(dòng)脈起始部作縱向及橫向檢查,依次顯示頸總動(dòng)脈、分叉部及分叉遠(yuǎn)端約2 cm范圍內(nèi)的頸內(nèi)和頸外動(dòng)脈,測(cè)量頸總動(dòng)脈(距分叉部位下1 cm)IMT,取雙側(cè)平均值作為測(cè)量值。如頸動(dòng)脈分叉部位下1~2 cm處有斑塊,則在斑塊近端鄰近位置進(jìn)行測(cè)量,取3次測(cè)量平均值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用±s表示,組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(One way ANOVA),相關(guān)檢驗(yàn)用Pearson相關(guān)分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象的一般資料比較 3組間平均年齡、吸煙史、BMI、血壓、空腹血糖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);CAS組與對(duì)照組比較血清TT、FT水平明顯降低(P<0.01),PH組和對(duì)照組睪酮水平在正常范圍;CAS組與對(duì)照組比較,WHR顯著增高(P<0.05)、脂蛋白(a)[Lp(a)]水平增高(P<0.05)、三酰甘油(TG)水平增高(P<0.01)。見(jiàn)表1。

    表1 3組間激素水平及代謝指標(biāo)一般情況比較(±s)

    表1 3組間激素水平及代謝指標(biāo)一般情況比較(±s)

    注:HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;ApoA:載脂蛋白A;ApoB:載脂蛋白B;與對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01

    2.2 去勢(shì)對(duì)Adip、ET-1、NO及IMT的影響 CAS組與對(duì)照組比較NO水平增高[(103.70±29.90)μmol/L比(84.78±24.90)μmol/L,P <0.01],IMT 增厚[(0.94±0.09)mm比(0.84±0.08)mm,P <0.05],ET-1水平組間無(wú)明顯差異(P>0.05);Adip降低[(1.43±0.59)mg/L比(2.18±0.86)mg/L,P <0.05]。見(jiàn)表2。

    表2 3組NO、ET-1、Adip、IMT比較(±s)

    表2 3組NO、ET-1、Adip、IMT比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較,*P <0.05,**P <0.01

    組別 NO(μmol/L) ET-1(pg/ml) IMT(mm) Adip(mg/L)CAS組(n=32) 103.70±29.90** 63.70±20.80 0.94±0.09* 1.43±0.59*PH組(n=32) 94.76±26.80* 68.40±19.40 0.89±0.13 2.48±1.23對(duì)照組(n=30) 84.78±24.90 66.40±16.40 0.84±0.08 2.18±0.86

    2.3 相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)分析顯示IMT分別與FT負(fù)相關(guān)(r=-0.382,P=0.04)、與 Adip負(fù)相關(guān)(r=-0.623,P=0.01),與 ET-1 正相關(guān)(r=0.527,P=0.036);此外,Adip分別與 TT和 FT正相關(guān)(r=0.706,P=0.002 和 r=0.535,P=0.033),與 IMT 負(fù)相關(guān)(r=-0.623,P=0.01)。

    表3 IMT及Adip與性激素之間的Pearson相關(guān)分析

    3 討論

    前列腺癌是老年男性常見(jiàn)腫瘤,去勢(shì)療法常用于治療局限和轉(zhuǎn)移性前列腺癌,是導(dǎo)致男性性腺功能減退的典型模型,性腺功能減退的男性具有較高的心血管疾病死亡率,不依賴于多種危險(xiǎn)因素和若干環(huán)境條件[3-4],English 等[5]研究發(fā)現(xiàn),男性冠心病患者血清生物有效性睪酮及FT指數(shù)顯著低于非冠心病男性患者,推測(cè)睪酮可能參與AS的發(fā)生和發(fā)展。

    頸動(dòng)脈AS是全身AS的一個(gè)縮影,主要表現(xiàn)為頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚、不光滑、局限性隆起,頸動(dòng)脈超聲檢測(cè)頸動(dòng)脈IMT及斑塊積分是臨床定量評(píng)價(jià)AS嚴(yán)重程度的無(wú)創(chuàng)方法[6],關(guān)于睪酮與頸動(dòng)脈IMT關(guān)系的報(bào)道不完全一致,Hak等[4]根據(jù)主動(dòng)脈鈣化積分判定AS程度,研究?jī)?nèi)源性激素與老年人AS關(guān)系,結(jié)果表明老年男性血清TT與AS顯著獨(dú)立負(fù)相關(guān);Makinen等[7]研究顯示男性更年期人群頸動(dòng)脈粥樣硬化程度增加;Fukui等[8]研究血清睪酮水平和2型糖尿病男性頸動(dòng)脈IMT關(guān)系發(fā)現(xiàn),血清FT與頸動(dòng)脈IMT負(fù)相關(guān),經(jīng)多元回歸分析發(fā)現(xiàn),僅FT、收縮壓與頸動(dòng)脈IMT獨(dú)立相關(guān),TT與頸動(dòng)脈IMT及前列腺炎綜合征無(wú)明顯相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,老年前列腺癌去勢(shì)治療后與正常對(duì)照組比較頸動(dòng)脈IMT明顯增厚(P<0.05),且分別與FT負(fù)相關(guān)(P<0.05)、與 Adip負(fù)相關(guān)(P<0.01),與ET正相關(guān)(P<0.05),進(jìn)一步證明睪酮水平降低可能直接參與AS的發(fā)生和發(fā)展,而生理水平的睪酮對(duì)男性心血管系統(tǒng)有保護(hù)作用。

    此外,本研究顯示,去勢(shì)后反應(yīng)血管內(nèi)皮功能的指標(biāo)NO水平增高,而ET-1水平未見(jiàn)明顯變化,去勢(shì)組Adip水平較對(duì)照組明顯降低,且與TT和FT水平正相關(guān),同時(shí),Adip與 IMT正相關(guān)。據(jù) Kistorp等[9]報(bào)道,血清Adip可作為心血管疾病患者的獨(dú)立危險(xiǎn)預(yù)報(bào)因子之一。目前已經(jīng)了解的Adip對(duì)血管結(jié)構(gòu)和功能的影響有:增強(qiáng)內(nèi)皮依賴性血管舒張;抑制動(dòng)脈硬化;抑制血管黏附分子清道夫受體的表達(dá);降低腫瘤壞死因子水平等,提高體內(nèi)血漿Adip水平可抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。Adip作為所有脂肪細(xì)胞因子中唯一負(fù)性調(diào)節(jié)激素,在血液中相對(duì)較高濃度循環(huán),具有抗炎癥、抗糖尿病、抗AS等特性,內(nèi)臟肥胖患者Adip循環(huán)濃度減少,不僅引起胰島素抵抗和高血糖,也可以導(dǎo)致內(nèi)皮血管功能紊亂。而Adip在血液中的濃度存在性別差異,女性較男性高[10],睪酮對(duì)Adip影響的報(bào)道存在很多爭(zhēng)議和矛盾,有正性報(bào)道[10-11],認(rèn)為睪酮替代治療可增加性功能低下患者 Adip的水平,有負(fù)性報(bào)道[12-13],認(rèn)為雄激素降低血漿Adip,雄激素誘導(dǎo)的低Adip血癥可能與男性高危險(xiǎn)胰島素抵抗和AS相關(guān),原因可能與體內(nèi)睪酮的基礎(chǔ)水平不同有關(guān),而睪酮對(duì)Adip的影響是直接作用的結(jié)果還是體內(nèi)脂肪重新分布的間接影響,目前尚無(wú)定論。但無(wú)論男性還是女性,Adip都與性激素結(jié)合蛋白明顯正相關(guān)[10]。因此推測(cè),睪酮可能通過(guò)對(duì)NO及Adip等的作用參與調(diào)節(jié)AS的發(fā)生和發(fā)展。

    [1]Wu FC,von Eckardstein A.Androgens and coronary artery disease[J].Endocr Rev,2003,24(2):183-217.

    [2]劉俊,王洪巨,楊紅,等.老年男性血清性激素水平與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化程度的關(guān)系[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2007,21(6):413-416.

    [3]Laughlin GA,Barrett-Connor E,Bergstrom J.Low serum testosterone and mortality in older men[J].J Clin Endocrinol Metab,2008,93(1):68-75.

    [4]Hak AE,Witteman JC,de Jong FH,et al.Low levels of endogenous androgens increase the risk of atherosclerosis in elderly men:the Rotterdam study[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87(8):3632-3639.

    [5]English KM,Mandour O,Steeds RP,et al.Men with coronary artery disease have lower levels of androgens than men with normal coronary angiograms[J].Eur Heart J,2000,21(11):890-894.

    [6]Bots ML,Hoes AW,Koudstaal PJ,et al.Common carotid intima-media thickness and risk of stroke and myocardial infarction:the Rotterdam Study[J].Circulation,1997,96(5):1432-1437.

    [7]Makinen J,J?rvisalo MJ,P?ll?nen P,et al.Increased carotid atherosclerosis in andropausal middle-aged men[J].J Am Coll Cardiol,2005,45(10):1603-1608.

    [8]Fukui M,Soh J,Tanaka M,et al.Low serum testosterone concentration in middle-aged men with type 2 diabetes[J].Endocr J,2007,54(6):871-877.

    [9]Kistorp C,F(xiàn)aber J,Galatius S,et al.Plasma adiponectin,body mass index,and mortality in patients with chronic heart failure[J].Circulation,2005,112(12):1756-1762.

    [10]Yasui T,Tomita J,Miyatani Y,et al.Associations of adiponectin with sex hormone-binding globulin levels in aging male and female populations[J].Clin Chim Acta,2007,386(1/2):69-75.

    [11]Lanfranco F,Zitzmann M,Simoni M,et al.Serum adiponectin levels in hypogonadal males:influence of testosterone replacement therapy[J].Clin Endocrinol(Oxf),2004,60(4):500-507.

    [12]Page ST,Herbst KL,Amory JK,et al.Testosterone administration suppresses adiponectin levels in men[J].J Androl,2005,26(1):85-92.

    [13]Nishizawa H,Shimomura I,Kishida K,et al.Androgens decrease plasma adiponectin,an insulin-sensitizing adipocytederived protein[J].Diabetes,2002,51(9):2734-2741.

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