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    高效液相色譜法測定鹽酸巴尼地平相關(guān)物質(zhì)

    2011-08-04 01:21:22唐永豐劉云華
    中國醫(yī)藥指南 2011年29期
    關(guān)鍵詞:量瓶雜質(zhì)鹽酸

    萬 瓊 唐永豐 劉云華

    (1 湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司,湖北 荊門 448000;2 湖北荊門第二人民醫(yī)院藥劑科,湖北 荊門 448000)

    鹽酸巴尼地平(Barnidipine hydrochloride)化學(xué)名hydrochloride,(s-(r*,r*)-hyl1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyleste,本品為強(qiáng)效、長效二氫吡啶類鈣拮抗劑抗高血壓藥。具有較強(qiáng)的抑制鈣離子內(nèi)流,使細(xì)胞中鈣離子減少,從而使血管松弛、擴(kuò)張,降低外周血管阻力而發(fā)揮顯著的降壓作用。用于輕、中、重度高血壓的治療。在合成過程中可能引入相關(guān)的雜質(zhì),本文采用HPLC法對相關(guān)的雜質(zhì)進(jìn)行檢測,以保證產(chǎn)品的質(zhì)量[1]。所用的分析方法靈敏、準(zhǔn)確、可靠。

    1 儀器與試藥

    Agilent1100液相色譜儀,Agilent 色譜工作站,磷酸二氫鉀(AR)、磷酸(AR)、甲醇(色譜級)、鹽酸巴尼地平消旋體(雜質(zhì))、鹽酸巴尼地平對映體(雜質(zhì))、S-1-芐基-3-羥基吡咯烷(雜質(zhì))、右旋單羧酸酯(雜質(zhì)),鹽酸巴尼地平對照品,鹽酸巴尼地平樣品。

    2 實驗方法及結(jié)果

    2.1 色譜條件及溶液

    2.1.1 Agilent1100液相色譜條件

    色譜柱:C18(4.6mm×150mm×5μm),檢測器:紫外檢測器,流動相:0.03mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(用磷酸調(diào)pH值為4.0)-甲醇(50∶50),進(jìn)樣量:10μL,流動相流速:1.25mL/min,波長:238nm,柱溫:室溫。

    2.1.2 溶液的制備

    專屬性溶液:分別稱取鹽酸巴尼地平樣品、鹽酸巴尼地平對映體、S-1-芐基-3-羥基吡咯烷、右旋單羧酸酯適量置4個量瓶中加流動相溶解得到濃度分別為25.17μg/mL、19.96μg/mL、1018μg/mL、7.74μg/mL的溶液。

    對照品溶液-取鹽酸巴尼地平對照品適量用流動相制成濃度為524.8μg/mL的溶液。對照品對照溶液-精密移取對照品溶液1mL至100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度制成濃度為5.248μg/mL的溶液。

    定量檢測限貯備溶液:稱取鹽酸巴尼地平對照品適量置量瓶中,加流動相溶解,并稀釋至刻度制成濃度為480.2μg/mL溶液。

    線性溶液配制:稱取鹽酸巴尼地平適量用流動相制成濃度為50.378μg/mL的溶液。再分別量取上述溶液1mL、3mL、5mL、10mL、12mL分別置5個100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻,制成濃度分別為0.504μg/mL、1.511μg/mL、2.519μg/mL、5.038μg/mL、6.045μg/mL的溶液。

    回收率溶液的配制:稱取鹽酸巴尼地平對照品適量用流動相制成濃度為50.346μg/mL溶液,再分別量取上述溶液1mL、3mL、10mL分別置3個100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻,制成濃度分別為0.503μg/mL、1.510μg/mL、5.035μg/mL的溶液。

    樣品溶液的制備:取鹽酸巴尼地平樣品約0.025g,精密稱定,分別置50mL的量瓶中,用流動溶解并稀釋至刻度,制成濃度約為500μg/mL的溶液。

    樣品對照液的制備:量取鹽酸巴尼地平樣品溶液1mL置100mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度搖勻,制成濃度為5μg/mL的溶液。

    2.2 專屬性試驗

    將流動相進(jìn)樣一針,無干擾。進(jìn)四種專屬性溶液,各物質(zhì)的保留時間分別為:鹽酸巴尼地平15.108min、對映體17.225min、S-1-芐基-3-羥基吡咯烷4.184min、右旋單羧酸酯9.307min,各物質(zhì)不存在干擾或重合。

    2.3 系統(tǒng)適用性試驗

    在上述試驗條件下,取對照品對照溶液進(jìn)樣5針,鹽酸巴尼地平峰面積RSD為0.93%,巴尼地平計算理論塔板數(shù)為:7716,拖尾因子1.1,鹽酸巴尼地平與最近雜質(zhì)峰之間的分離度2.85,能夠完全分離和達(dá)到檢測要求。

    2.4 定量檢測限

    取定量檢測限貯備溶液逐級稀釋,按照上述試驗條件,當(dāng)信噪比S/N=10時,平行測定6次,即鹽酸巴尼地平的定量檢測限為0.336μg/mL(相對于鹽酸巴尼地平樣品0.07%),RSD為3.47%。

    2.5 檢測限

    取定量檢測限貯備溶液逐級稀釋,按照上述試驗條件,當(dāng)信噪比S/N=3時,平行測定3次,即鹽酸巴尼地平的定量檢測限為0.101μg/mL(相對于鹽酸巴尼地平樣品0.02%)。

    2.6 線性范圍

    在上述試驗條件下,相同濃度溶液平行測定2次。分別以鹽酸巴尼地平濃度為橫坐標(biāo)(X),以鹽酸巴尼地平峰面積為縱坐標(biāo)(Y),進(jìn)行線性回歸,結(jié)果表明在各濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。見表1。

    表1 回歸方程與線性范圍試驗結(jié)果(n=5)

    2.7 回收率試驗

    在上述試驗條件下測定,根據(jù)對照品對照溶液5針鹽酸巴尼地平峰面積的平均值和鹽酸巴尼地平濃度進(jìn)行計算,結(jié)果見表2。

    2.8 溶液的穩(wěn)定性

    取鹽酸巴尼地平樣品溶液,以24h、48h分別連續(xù)進(jìn)樣,單雜質(zhì)和總雜質(zhì)檢測結(jié)果沒有增加,且沒有出現(xiàn)新的雜質(zhì)峰,溶液放置2d是穩(wěn)定的。

    2.9 樣品測試

    取各批次供試品,按上述試驗條件進(jìn)行測定,結(jié)果見表3。

    表2 回收率試驗表

    表3 樣品測試表

    3 討 論

    波長的選擇:鹽酸巴尼地平在紫外區(qū)的最大吸收波長為238nm,因此選擇238nm作為檢測波長。

    [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

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