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    Nd-Fe-B-O四元體系的熱力學性質(zhì)研究

    2011-03-17 10:32:46韓義勇覃東海吳慶敏張修海
    湖北理工學院學報 2011年1期
    關(guān)鍵詞:吉布斯磁體活度

    韓義勇 覃東海 吳慶敏 張修海

    (1廣西玉柴機器股份有限公司,廣西玉林537005; 2廣西大學有色金屬材料及其加工新技術(shù)教育部重點實驗室,廣西南寧530004)

    Nd-Fe-B磁體自1983年問世以來,因其具有高的剩磁、矯頑力和最大磁能積,且原料資源豐富、成本低廉,已廣泛應用于計算機的磁盤驅(qū)動器、音圈電機、打印機、各種微型電機、核磁共振成像設備、電聲器件、磁分離設備、磁力機械以及磁懸浮列車、宇宙飛船、人造衛(wèi)星等領域。Nd-Fe-B磁體的理論磁能積為512kJ·m-3(64MGOe),是稀土永磁材料中最有代表性的一類材料,也是目前實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化磁能積最高的一類磁體[1-3]。

    目前,Nd-Fe-B磁體的研究主要集中在制備工藝方面,對Nd-Fe-B體系的熱力學性能研究很少,但是,Nd-Fe-B體系的熱力學性質(zhì)對改進制備工藝有重要的指導意義。根據(jù)熱力學定律,對于一個相變或化學反應過程,如果吉布斯自由能(ΔG)小于零,則反應能夠自動進行,否則,反應不能自動進行。況且,過程的吉布斯自由能越小,反應越容易進行[4]。

    根據(jù)Nd-Fe-B三元相圖,選擇一種合金成分(如圖1所示)分析它相變過程中的熱力學性能。圖1中,δ相、γ相和α相是Fe的3種同素異構(gòu)狀態(tài),分別稱為 δ-Fe、γ-Fe和α-Fe,L相是液相,ф是 Nd2Fe14B相(主相),η是Nd2FeB3相。根據(jù)周守增等人的研究[5],在Nd-Fe-B三元體系中可能發(fā)生的相變有Fe2B、NdB4、Nd2Fe14B和 Nd2FeB3。眾所周知,氧是一種很活潑的化學元素,很容易與Nd、Fe和 B元素發(fā)生氧化還原反應,氧對Nd-Fe-B磁體的制備有著重要的影響。因此,本文將研究Nd-Fe-B-O四元體系的熱力學性質(zhì)。

    圖1 Nd-Fe-B三元體系的平衡結(jié)晶相圖

    1 熱力學模型

    1.1 吉布斯自由能的狀態(tài)方程

    根據(jù)Van’t Hoff等溫反應方程,對式(1)的可逆反應,A和B是反應物,C和D是生成物,它們的活度分別表示為:αA、αB、αC、αD,則在等壓狀態(tài)下,反應的吉布斯自由能如式(2)所示,標準狀態(tài)下的吉布斯自由能如式(3)所示。

    1.2 活度計算

    在熔液體系中,組元i的活度定義為:

    式(4)中,fi是組元i的活度系數(shù),i%是組元i的質(zhì)量百分含量。在多組元體系中,活度系數(shù)fi還必須考慮不同組元之間的相互作用,fi可用下式(5)計算。

    2 Nd-Fe-B-O四元體系的熱力學數(shù)據(jù)計算

    根據(jù) Nd-Fe-B三元相圖,合金的成分選為 Nd12.0Pr1.4B6.0Al0.3Cu0.1Co0.1Fe79.9,由于要考慮氧的影響,假定熔煉過程中氧的含量為0.1wt%。在這個多元體系中,由于Fe的含量為79.9wt%,因此,把Fe作為熔劑,其他元素作為熔質(zhì)。由于其他元素相對于Fe的含量較小,把熔液當稀熔液處理,稀熔液符合亨利定律(Henry Law)。在這個多元體系中,主要的相變和氧化反應如下所示。

    根據(jù)相關(guān)的熱力學數(shù)據(jù)[7],結(jié)合式(3),可以計算出上述相變和氧化反應的標準吉布斯自由能ΔG0與溫度T之間的關(guān)系如下所示:

    由于Fe是熔劑,因此,αFe值為1.0,由于固態(tài)的活度是 1.0,因此,αFe2B、αNdB4、αNd2Fe14B、αNd2FeB3、αB2O3、αFe2O3和 αNd2O3的值都是 1.0。根據(jù)式(2),可計算出每個相變和氧化反應的吉布斯自由能ΔG如下所示:

    根據(jù)相關(guān)的熱力學數(shù)據(jù)[7],可以查到在Nd12.0Pr1.4B6.0Al0.3Cu0.1Co0.1Fe79.9這個多元體系中,不同組元之間的相互作用系數(shù)如下所示:

    根據(jù)式(4)和(5),可以計算 αB為0.060 054、αNd為0.12、αO為0.000 687 4,再根據(jù)ΔG0和ΔG之間的關(guān)系,可以求得這個多元體系中主要相變和氧化反應的吉布斯自由能ΔG與溫度T之間的關(guān)系如下所示:

    3 Nd-Fe-B-O四元體系的熱力學性質(zhì)分析

    根據(jù)圖1的Nd-Fe-B三元體系的相圖可知,以Nd2Fe14B為主相的Nd-Fe-B磁體的熔煉溫度低于1 600K,因此,只要分析298K~1 600K之間的相關(guān)熱力學數(shù)據(jù)就可以了。根據(jù)吉布斯自由能ΔG與溫度T之間的關(guān)系式可知,ΔG與T之間呈線性的關(guān)系,因此,只要計算出多元體系中主要相變和氧化反應在298K和1 600K溫度的ΔG值(如表1所示),就可以分析整個熔煉凝固過程中的熱力學性質(zhì)。

    表1 主要相變和氧化反應在298K和1 600K溫度的ΔG值

    眾所周知,Nd2Fe14B相是 Nd-Fe-B永磁體唯一的硬磁相,也就是說,Nd-Fe-B磁體的磁性能主要是由 Nd2Fe14B相來決定,因此,討論Nd2Fe14B相與其他相及幾個氧化物的熱力學關(guān)系對改善Nd-Fe-B磁體的制備工藝有著重要的指導意義。根據(jù)表1的熱力學數(shù)據(jù),圖 2比較了 Fe2B、NdB4、Nd2Fe14B(主相)、Nd2FeB34個主要相變的ΔG,圖3比較了Nd2Fe14B(主相)相變與Nd2O3、Fe2O3和 B2O33個氧化反應的ΔG。由圖2可知,ΔGNd2Fe14B<0,說明 Nd2Fe14B相的生成可以自動進行; ΔGNd2Fe14B<ΔGFe2B,說明 Nd2Fe14B相的生成比Fe2B 相的生成容易;ΔGNd2Fe14B> ΔGNdB4,且ΔGNd2Fe14B>ΔGNd2FeB3,說明 Nd2Fe14B 相的生成比NdB4相和 Nd2FeB3相的生成難;因此,在Nd-Fe-B磁體的制備過程中,要盡量避開NdB4相和 Nd2FeB3相的相變溫度,即當制備過程中達到NdB4相和 Nd2FeB3相的轉(zhuǎn)變溫度時,要控制溫度,盡快離開這些溫度點。由圖3可知,ΔGNd2Fe14B< ΔGB2O3,ΔGNd2Fe14B< ΔGFe2O3,ΔGNd2Fe14B<ΔGNd2O3,說明 Nd2O3、Fe2O3和 B2O33個氧化反應比 Nd2Fe14B相的相變更容易進行,也表明了Nd、Fe和B元素非常容易氧化,因此,在Nd-Fe-B磁體的制備過程中,要盡量降低體系中的含氧量。

    圖2 Fe2 B、NdB4、Nd2 Fe14 B(主相)、Nd2 FeB3 4個主要相變的ΔG對比

    圖3 Nd2 Fe14 B(主相)與Nd2 O3、Fe2 O3和B2 O3 3個氧化反應的ΔG對比

    4 結(jié)論

    本文根據(jù)Van’t Hoff等溫反應方程和活度方程,建立了Fe-Nd-B-O四元熱力學體系,通過對Nd-Fe-B合金體系主要合成反應吉布斯自由能變化的計算和分析,得出以下幾點結(jié)論:

    1)在Nd-Fe-B合金體系熔煉及冷卻過程中,生成Nd2Fe14B相的相變反應是可以自發(fā)進行的,這是制備Nd-Fe-B永磁體的先決條件;

    2)Nd2Fe14B相的生成比 Fe2B容易,但比NdB4和Nd2FeB3的生成難,因此,在Nd-Fe-B合金體系熔煉及冷卻過程中,要盡量避開生成NdB4和Nd2FeB3化合物的溫度點;

    3)元素Nd、Fe和B都是容易被氧化的元素,它們氧化物的生成反應比Nd2Fe14B相的相變反應更容易,因此,在Nd-Fe-B磁體制備過程中,要盡量降低合金中的氧含量。

    [1] 張修海,熊惟皓,李燕芳,等.燒結(jié)Nd-Fe-B永磁材料的研究進展[J].機械工程材料,2008,11:5-9

    [2] 羅陽.全球NdFeB磁體產(chǎn)業(yè)的變化與發(fā)展[J].電氣技術(shù),2008(6):5-11

    [3] F Viala,F(xiàn) Jolya,E Nevalainen,et al.Improvement of coercivity of sintered NdFeB permanent magnets by heat treatment[J].Journal of Magnetism and Magnetic Materials,2002,242-245: 1329-1334

    [4] 李正,何葉青,胡伯平,等.燒結(jié)Nd-Fe-B中的熱力學影響[J].物理學報,2005,54(11): 5400-5405

    [5] 周壽增.超強永磁體——稀土鐵系永磁材料[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2004

    [6] 梁連科,楊懷,李憲文,等.冶金熱力學及動力學[M].沈陽:東北工學院出版社,1990

    [7] 葉大倫.實用無機物熱力學數(shù)據(jù)手冊[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2002

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