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    盆栽扶郎花的組織培養(yǎng)和快速繁殖研究

    2009-03-16 09:57:34吳華芬
    現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2009年2期
    關(guān)鍵詞:增殖組織培養(yǎng)生根

    吳華芬

    摘要以扶郎花花蕾為外植體,進(jìn)行植物組織培養(yǎng)研究。結(jié)果表明:在扶郎花增殖培養(yǎng)中,配方為MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA對扶郎花快速繁殖效果最好,而生根培養(yǎng)則以1/2MS+0.3mg/L NAA為佳。

    關(guān)鍵詞盆栽扶郎花;組織培養(yǎng);培養(yǎng)基;增殖;生根

    中圖分類號S682.1+1文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號 1007-5739(2009)02-0014-01

    扶郎花(Gerberjamesonii Bolus.)又稱非洲菊、燈盞花,為菊科燈草屬多年生宿根草本花卉。其植株風(fēng)韻秀美,花色碩大,艷麗,花期長,適宜盆栽觀賞,越來越受到人們的青睞。扶郎花常規(guī)的繁殖方法有播種繁殖和分株繁殖。而種子壽命短,發(fā)芽率低,后代變異大,難以保持原有品種的優(yōu)良性狀;分株繁殖獲得的苗數(shù)量有限,增殖率低,速度慢。利用組織培養(yǎng)技術(shù),可大量快速生產(chǎn)出質(zhì)量高、性狀一致的扶郎花苗,是目前育苗的主要方式。

    1材料與方法

    1.1材料

    采用直徑為0.5~1.0cm扶郎花的幼小花蕾作外植體。

    1.2方法

    1.2.1無菌材料滅菌。自長勢健壯的盆栽扶郎花上剪取直徑0.5~1.0cm 的帶蕾花托,先在自來水下沖洗,再用洗衣粉浸泡3min,并用自來水反復(fù)沖洗。然后在無菌條件下,于超凈工作臺上進(jìn)行消毒操作:先用75 %酒精浸泡30s,無菌水沖洗3次,再用0.1% HgCl2溶液(加土溫2~3滴)浸5~10min,無菌水沖6~8次,無菌紙吸干水分,剝?nèi)グò?,留下花托并切成幾小塊,接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+5.0mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。

    1.2.2不同基本培養(yǎng)基對扶郎花增殖的影響試驗(yàn)。植物組織培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基能給植物提供基本營養(yǎng)成分,對植物生長發(fā)育影響較大。試驗(yàn)以配方較全面的4種常用基本培養(yǎng)基即MS、B5、N6、H為試驗(yàn)因子,并添加2.0mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,進(jìn)行不同培養(yǎng)基對扶郎花增殖影響的試驗(yàn)篩選。每個處理重復(fù)50瓶,每瓶1苗。30d后觀察生長情況。

    1.2.3不同激素組合對扶郎花芽分化的影響比較試驗(yàn)。植物激素中生長素和細(xì)胞分裂素對植物分化作用明顯。在確定基本培養(yǎng)基后,進(jìn)行生長素和細(xì)胞分裂素的種類和濃度配比試驗(yàn)。試驗(yàn)分15組處理,每組處理重復(fù)30瓶,每瓶3苗。30d為1代。培養(yǎng)結(jié)束時記錄各標(biāo)記培養(yǎng)基中生長的芽數(shù)。

    1.2.4不同激素組合對扶郎花的壯苗生根影響比較試驗(yàn)。針對植物生長素和細(xì)胞分裂素對植物生長健壯和生根的作用進(jìn)行對比試驗(yàn)。試驗(yàn)使用苗高2~3cm的叢生苗分切成單株進(jìn)行壯苗生根培養(yǎng)。試驗(yàn)分5組處理,1組對照。每組處理重復(fù)30瓶,每瓶3苗。20d后觀察記錄各配比培養(yǎng)的小苗生根率、根長及生長情況。

    1.3培養(yǎng)條件

    培養(yǎng)溫度:20~25℃,光照強(qiáng)度1 500~2 000Lx,光照時數(shù)12h/d,采用固態(tài)靜止方式培養(yǎng)。以上所選用的培養(yǎng)基配方中,蔗糖濃度為3%,瓊脂濃度為0.7%~0.8%,pH值為5.4~5.8。

    2結(jié)果與分析

    2.1無菌體系的形成

    經(jīng)過10d的培養(yǎng),未污染的扶郎花托切口處可看見膨大微綠的小突起,即愈傷組織。35d后,愈傷組織逐漸開始少量分化出新的小苗,60d后萌發(fā)的新芽為試驗(yàn)無菌外植體材料來源。

    2.2不同培養(yǎng)基對扶郎花增殖的影響

    從表1可以看出,扶郎花的增殖率MS>N6>B5 >H,這和培養(yǎng)基中無機(jī)鹽種類、數(shù)量和濃度有關(guān)。MS培養(yǎng)基中含有高無機(jī)鹽成分,種類豐富,濃度高。B5和N6也是高無機(jī)鹽成分,但是其中硝酸鹽含量較高,增殖情況沒有MS培養(yǎng)基好。而H培養(yǎng)基屬于中等無機(jī)鹽含量的培養(yǎng)基,因而增殖率明顯下降。因此,采用MS培養(yǎng)基較適宜扶郎花的增殖培養(yǎng)。

    2.3不同激素組合對扶郎花分化培養(yǎng)的影響

    從表2可以看出,經(jīng)過30d的生長,不同激素組合對扶郎花的增殖均可產(chǎn)生一定效果。當(dāng)BA濃度由1.0mg/L提高到3.0mg/L時,芽分化數(shù)量明顯增加,當(dāng)BA濃度增大到5.0 mg/L時,芽分化數(shù)量又開始下降。增殖效果上,生長素NAA>IBA>IAA,而NAA濃度0.2mg/L效果優(yōu)于0.5mg/L,NAA濃度為0.05mg/L效果較差。因此,培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA時,對扶郎花增殖效果最好。

    2.4不同激素組合對扶郎花的壯苗生根影響

    由表3可以看出,經(jīng)過20d的生長,不同生長素對扶郎花的壯苗和生根有一定效果,其中IAA促進(jìn)苗生根的作用弱,IBA促進(jìn)苗生根的作用一般,NAA促進(jìn)苗生根的作用強(qiáng),且能明顯促進(jìn)小苗粗壯。因而,扶郎花的壯苗生根配方以1/2MS+0.3mg/L NAA為宜。

    3移栽

    當(dāng)扶郎花無菌瓶苗有3~5條根,且根長達(dá)2cm以上時,可在常溫條件下,放入培養(yǎng)溫室中進(jìn)行煉苗3d,然后打開培養(yǎng)瓶蓋再煉苗2d,即可出瓶。出瓶時,洗凈扶郎花根部培養(yǎng)基,并將其移栽于珍珠巖∶跖石=1∶1的基質(zhì)中,保持80%~90%的空氣濕度,適當(dāng)遮蔭。約2周后即可成活,成活率在95%以上。培養(yǎng)40~50d即可上盆。盆栽扶郎花適宜疏松肥沃的酸性砂質(zhì)壤土,泥炭、礱糠灰、園土也是其盆栽理想基質(zhì)。盆栽時注意淺植,以利生長,否則易腐爛。

    4參考文獻(xiàn)

    [1] 程廣有.名優(yōu)花卉組織培養(yǎng)技術(shù)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2001.

    [2] 譚文澄,戴策剛.觀賞植物組織培養(yǎng)技術(shù)[M].北京:中國林業(yè)出版社,2000.

    [3] 曹孜義.實(shí)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)教程[M].蘭州:甘肅科學(xué)技術(shù)出版社,1996.

    [4] 何小弟,趙統(tǒng)武,魯金武.非洲菊[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2000.

    注:“本文中所涉及到的圖表、注解、公式等內(nèi)容請以PDF格式閱讀原文?!?/p>

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