方解石
- Fe3+對水玻璃體系下螢石、方解石浮選分離的影響
與常見伴生礦物方解石(CaCO3)的浮選分離已有大量研究關(guān)注[4]。螢石和方解石都屬于含鈣礦物，具有相似的物理和化學性質(zhì)，例如在脂肪酸捕收劑體系中疏水性都較好；礦物表面存在相互轉(zhuǎn)化等，這些相似的性質(zhì)增大了螢石和方解石的分離難度[5]。水玻璃是浮選常用的抑制劑，但單獨使用水玻璃難以達到螢石、方解石的有效分離。為了強化水玻璃對脈石礦物的選擇性抑制效果，通常將水玻璃與酸或金屬離子組合[6]，形成酸化或鹽化水玻璃，增強其對脈石礦物的抑制能力[7]。本文以螢石和方解
礦產(chǎn)綜合利用 2023年6期2024-01-09
- 阿侖膦酸鈉在螢石和方解石浮選分離中的作用及機理
需解決的問題。方解石是低品位螢石礦的主要脈石礦物，其表面存在大量的Ca2+質(zhì)點，物理化學性質(zhì)與螢石相似，這使得螢石與方解石的浮選分離存在困難[4-5]。因此，選擇一種高效的抑制劑是實現(xiàn)螢石與方解石分離的關(guān)鍵。常用的方解石抑制劑主要有酸化水玻璃等無機抑制劑，具有抑制作用強、價格低的優(yōu)點。然而，無機抑制劑的選擇性較差，對螢石也會產(chǎn)生一定的抑制效果。例如，酸化水玻璃中發(fā)揮抑制作用主要是H2SiO3膠粒，當酸化水玻璃用量較大時，多余的H2SiO3膠粒也會阻礙捕收劑
礦產(chǎn)綜合利用 2023年6期2024-01-09
- 方解石晶體電子結(jié)構(gòu)及(104)面表面特性第一性原理計算
650093)方解石是一種碳酸鹽礦物,是最常見的天然碳酸鈣,分布極廣,常與鎢礦、螢石、菱鎂礦、錫石等礦物共伴生,是常見的脈石礦物之一。由于與方解石共伴生的目的礦物通常含有Ca、Mg等與方解石表面活性位點活性相近的位點或Sn等較易形成螯合作用的位點,導致方解石與目的礦物分離困難[1-4]。為了更有效地將方解石與目的礦物分離,研發(fā)高選擇性的浮選藥劑具有重要意義,而浮選藥劑的選擇性與礦物表面特性息息相關(guān)。第一性原理計算為研究者從微觀角度探明礦物晶體表面特性提供了
金屬礦山 2023年12期2024-01-08
- 活化方解石協(xié)同硫酸亞鐵高效修復Cd/As復合污染土壤*
、碳酸鉛沉淀。方解石是一種較常見的用于土壤鈍化的碳酸鹽材料,但在實際應(yīng)用中,由于其化學性質(zhì)穩(wěn)定,自然狀態(tài)下僅對金屬離子表面產(chǎn)生化學吸附作用[10],所以實際鈍化效果一般。機械化學法是一種提高物質(zhì)反應(yīng)活性的方法,機械力的作用會使物質(zhì)產(chǎn)生物理化學變化,從而促進相應(yīng)的化學反應(yīng)[11-12]?，F(xiàn)已有研究發(fā)現(xiàn),可以采用機械力提高方解石的化學活性以及增加其比表面積,大大提高方解石去除溶液中重金屬的性能[13]?；诖?本研究利用機械力活化方解石與重金屬離子之間的特殊作
環(huán)境污染與防治 2023年9期2023-09-23
- 方解石與螢石同質(zhì)轉(zhuǎn)化及浮選分離機理研究
其主要脈石礦物方解石(CaCO3)與螢石具有相似的晶體結(jié)構(gòu)、相近的表面性質(zhì)[14],兩者表面鈣離子為脂肪酸類捕收劑的吸附提供了理想的活性位點[15-16],分離選擇性不強。而目前常見的碳酸鹽類抑制劑以水玻璃[17-18]、改性水玻璃(酸化水玻璃、堿性水玻璃)[19-20]、六偏磷酸鈉[21]等為主,在實際工業(yè)生產(chǎn)中,往往用量較多且受pH 值影響較大,需要在高堿性環(huán)境下浮選,對浮選循環(huán)水造成了一定污染,增加了選礦成本[15,17-18]。此外,由于螢石與方解
金屬礦山 2023年8期2023-09-19
- 三種常見捕收劑體系中Ce3+對螢石和方解石浮選行為的影響
進行結(jié)合,抑制方解石的效果均優(yōu)于單獨使用水玻璃的效果。孫若凡[11]研究了Pb2+、Cu2+、Zn2+與Al3+金屬離子對水玻璃、六偏磷酸鈉與可溶性淀粉等抑制劑的作用效果,結(jié)果表明,Pb2+與Al3+能夠改善水玻璃的選擇性;4 種離子均會對六偏磷酸鈉產(chǎn)生負面影響;Pb2+、Cu2+、Zn2+與Al3+均能進一步改善可溶性淀粉選擇性。湯家焰等[12]研究表明,油酸鈉體系中,Ce3+在螢石和方解石表面的吸附方式不同。王介良等[13]研究表明,羥肟酸浮選體系中,
金屬礦山 2023年8期2023-09-19
- 組合抑制劑對螢石與方解石浮選行為研究
，其典型代表為方解石[1]。因此方解石和螢石往往嵌布共生，兩者的物理性質(zhì)及化學性質(zhì)極其相似。目前生產(chǎn)中所采用常規(guī)分選方法以浮選為主，但存在的問題是難以實現(xiàn)螢石和方解石的有效分離[2]。因此浮選過程中必須研發(fā)更為高效的藥劑，現(xiàn)今浮選法有效處理該礦物的關(guān)鍵在于尋找到一種高效的抑制劑[3]。截止目前，我國螢石浮選生產(chǎn)流程中普遍使用的抑制劑都以無機抑制劑為主。典型代表有：水玻璃、六偏磷酸鈉、碳酸鈉、硫酸鋁、氟化鈉等。上述抑制劑的使用中，最終生產(chǎn)的螢石精礦有少量碳酸
河南化工 2022年12期2023-01-10
- 方解石對鐵閃鋅礦生物浸出行為的影響及機理探討①
中鐵閃鋅礦常與方解石、石英、磷灰石、白云石等脈石礦物伴生［8-10］。用生物法處理鐵閃鋅礦原礦和尾礦時，包裹摻雜的脈石礦物對金屬離子浸出過程的影響尚不清楚，已有的研究局限于單純鐵閃鋅礦體系，脈石礦物對鐵閃鋅礦生物浸出的影響有待進一步研究。本文考察方解石粒徑和質(zhì)量濃度對鐵閃鋅礦生物浸出的影響，通過監(jiān)測浸出過程中浸出液的pH值、氧化還原電位（ORP）和細菌濃度變化，結(jié)合浸出液中離子浸出率、浸出渣表面物相及含量對方解石影響鐵閃鋅礦浸出行為的機理進行探討。研究結(jié)果
礦冶工程 2022年5期2022-11-10
- 新型抑制劑對高鈣螢石礦抑制機理及工藝研究①
石主要與石英、方解石等礦物共生［2-3］，還有一部分螢石與多金屬硫化礦等礦物伴生［4］。以方解石為脈石礦物的螢石礦，因方解石與螢石有相似的浮選性能，分離較為困難［5-6］。為了更好地從此類螢石礦中浮選出螢石精礦，方解石抑制劑的選擇變得格外重要。目前，方解石抑制劑分為無機抑制劑、有機抑制劑，組合抑制劑［7-9］等幾大類，其中水玻璃、酸化水玻璃［10-11］等無機抑制劑是最為常見的方解石型螢石礦的抑制劑，也有部分學者研究了各種金屬離子對方解石抑制作用［12］。
礦冶工程 2022年5期2022-11-10
- 川中侏羅系致密頁巖油儲層方解石沉淀模式及油氣關(guān)系
且大部分裂縫被方解石充填或半充填)[12-13]。前人研究多從裂縫與介殼灰?guī)r儲層形成的關(guān)系或裂縫對油氣運移富集/逸散的成藏角度出發(fā)，研究純介殼灰?guī)r中的高角度/斜交裂縫發(fā)育情況及方解石充填情況，而富有機質(zhì)泥頁巖中發(fā)育的大量水平狀微裂縫及方解石脈，則多認為與儲層無關(guān)而被忽略[14-15]。隨著非常規(guī)油氣勘探研究的深入，對頁巖油氣富集的研究既考慮頁巖孔隙演化、生-儲耦合演化、近源運移機制等深層機理，又重點研究與工程參數(shù)相關(guān)的脆性評價、甜點預測等[16-18]。對
中南大學學報（自然科學版） 2022年9期2022-10-27
- 聚天冬氨酸對白鎢礦和方解石浮選分離的影響及其作用機理
到重視。螢石和方解石是白鎢礦資源中2種典型的含鈣脈石礦物,這2種礦物與白鎢礦表面化學性質(zhì)相近且彼此間存在相互影響,導致浮選法分離效果不佳[1]。前期研究表明[2],苯甲羥肟酸—鉛離子配合物捕收劑(Pb-BHA)是白鎢礦的有效捕收劑。Pb-BHA配合物捕收劑以金屬基為作用位點,可以選擇性地與白鎢礦和方解石表面的氧原子化學結(jié)合,所以Pb-BHA對白鎢礦和方解石均具有較高的捕收能力,而對螢石沒有捕收能力[3],從而有利于后端鎢礦伴生螢石資源的回收。另一方面,根據(jù)
金屬礦山 2022年9期2022-10-24
- 螢石與方解石在組合捕收劑體系下的浮選行為與機理研究★
中的脈石礦物以方解石為主，而兩者的表面物理化學性質(zhì)極為相似，導致兩種礦物的分離一直是螢石生產(chǎn)的難點[6-8]。因此，高效捕收劑的利用是螢石選礦的重點。油酸鈉和氧化石蠟皂作為螢石浮選中常用的捕收劑。王濤[9]在對螢石、重晶石和方解石浮選分離行為及機理研究中發(fā)現(xiàn)，油酸鈉具有捕收能力強、選擇性差的特點；魯法增[10]在用氧化石蠟皂為捕收劑浮選螢石的試驗研究中發(fā)現(xiàn)，氧化石蠟皂具有選擇性好、捕收能力相對差點的特點。長期實踐中，諸多專家發(fā)現(xiàn)組合捕收劑相較于單一捕收劑捕
山西化工 2022年6期2022-10-09
- 鄂爾多斯盆地東緣本溪組8#煤層方解石脈體成因
發(fā)育裂縫，多被方解石充填形成方解石脈。煤巖在構(gòu)造應(yīng)力作用下形成的裂縫是流體活動的重要通道之一，對煤層運移和聚集成藏有重要的控制作用[1-2]。方解石脈體作為煤巖裂縫中流體-巖石作用的直接產(chǎn)物之一，對揭示流體活動和煤層氣成藏過程具有重要的理論意義和應(yīng)用價值[3]。目前，國內(nèi)外學者主要利用薄片觀察、陰極發(fā)光、流體包裹體、微區(qū)主微量元素及穩(wěn)定同位素等方法揭示儲層中方解石脈的巖相學特征、形成期次、時間及流體來源等信息[4-8]。其中，砂巖、頁巖儲層中的方解石脈體成
特種油氣藏 2022年4期2022-10-05
- F-在方解石表面的吸附及其對方解石表面性質(zhì)的影響
通常與脈石礦物方解石、白云石、石英等密切伴生或共生，導致礦物分離困難[3-4]。浮選法是礦物富集分離的常用方法，浮選法一般用油酸或脂肪酸類捕收劑改變礦物表面性質(zhì)來富集分離目標礦物與脈石礦物[5-6]。由于礦物中目標礦物與脈石礦物的表面性質(zhì)相似，溶解性比較強，在浮選過程中礦物表面的元素部分溶解，溶解出的離子在礦物表面發(fā)生吸附、沉淀、遷移轉(zhuǎn)化絡(luò)合，部分離子在礦物表面形成新的活性位點提高捕收劑與礦物的吸附，或者抑制捕收劑與礦物的吸附，從而改變礦物表面性質(zhì)[7-9
硅酸鹽通報 2022年8期2022-09-08
- CMC浮選分離螢石與方解石作用機理研究
8]。螢石常與方解石等含鈣脈石礦物伴生，其高效浮選分離一直是世界性難題[2，9-12]。Mulliken布居分析表明[13]，螢石中F—F鍵及方解石中O—Ca鍵均具有較大離子性，易斷裂形成離子鍵。方解石表面存在價鍵不飽和的Ca2+，而螢石表面F—F鍵斷裂時，由于F-水化自由能小于Ca2+，F(xiàn)-優(yōu)先脫離礦物表面進入溶液，在螢石表面產(chǎn)生不飽和價鍵Ca2+，由此造成方解石與螢石相近的表面物化性質(zhì)[14]，難以有效浮選分離。工業(yè)生產(chǎn)中，浮選螢石時常選擇水玻璃為方解
金屬礦山 2022年7期2022-08-08
- 油酸鈉浮選體系下STPP對菱錳礦中方解石的抑制機理研究
鹽類礦物,常與方解石(CaCO3)、菱鎂礦(MgCO3)等碳酸鹽類礦物共生嵌布[5]。由于菱錳礦及其伴生碳酸鹽礦物均含有碳酸根陰離子,所以它們的晶體結(jié)構(gòu)相同,造成表面性質(zhì)十分接近,共存體系中礦物表面相互轉(zhuǎn)化嚴重[6]。過去常采用陰離子型表面活性劑脂肪酸類及其衍生物作為捕收劑浮選微細粒級菱錳礦,這類捕收劑雖然具有較好的捕收性能,但是水溶性差、選擇性不高、不耐低溫、抗硬水能力弱、用量大,再加上常規(guī)方解石抑制劑的選擇性較差,這些因素導致了菱錳礦與脈石礦物方解石難
金屬礦山 2022年4期2022-04-26
- 基于電子背散射衍射技術(shù)的纖維狀方解石脈體晶體分析
266580方解石脈體在沉積盆地富有機質(zhì)泥頁巖中廣泛發(fā)育，針對方解石脈體的研究涵蓋了巖石學特征表征、裂縫成因和脈體成因等方面[1-11]。對于脈體成因機制，通常認為脈體是方解石晶體充填裂縫形成的[9-13]，其理論基礎(chǔ)是依據(jù)有效應(yīng)力和摩爾—庫倫準則的斷裂力學，但并未考慮方解石的晶體信息和結(jié)晶作用。然而，近年來由方解石重結(jié)晶作用控制脈體形成的觀點屢被提及[1-2]，其中礦物的結(jié)晶動力是改變巖石局部應(yīng)力狀態(tài)的重要因素[3,14]，這可能代表了一種新的成脈機制
石油實驗地質(zhì) 2022年2期2022-04-15
- 抑制劑葫蘆巴膠浮選分離白鎢礦和方解石的作用及機理
礦床中伴生，如方解石（CaCO3）、螢石（CaF2）和氟磷灰石[Ca10（PO4）6F2][4]。浮選是目前從方解石和其他脈石礦物中回收白鎢礦的主要方式[5]。在白鎢礦浮選中，脂肪酸及其衍生物是最常用的捕收劑。脂肪酸捕收劑可以通過在礦物表面形成二羧酸鈣的方式吸附在白鎢礦和方解石表面[6]。然而，由于白鎢礦和方解石表面具有相同活性的Ca2+，導致這兩種礦物對捕收劑具有相似的反應(yīng)活性，浮選的選擇性較差[7]。因此，用脂肪酸作為捕收劑進行浮選時，在無抑制劑的情況
金屬礦山 2021年12期2022-01-07
- 貴州某高硫螢石礦浮選工藝研究
：針對硫鐵礦、方解石等礦物含量較高的低品位螢石礦資源，研究采用高效脫硫捕收劑優(yōu)先選硫、新型捕收劑浮選螢石、組合抑制劑抑制方解石的浮選工藝，分選效果較好，能有效回收螢石礦物和硫鐵礦物，閉路試驗指標：螢石精礦品位97.18%，產(chǎn)率23.15%，CaF2回收率為95.81%;硫精礦品位42.57%，產(chǎn)率11.58%，硫回收率為97.23%。關(guān)鍵詞：螢石;硫鐵礦;方解石;組合藥劑近年來，隨著新能源、新材料和氟化工等行業(yè)對螢石需求的不斷增加，特別是對酸級螢石精粉的需
科學與生活 2021年19期2021-10-30
- 基于星點狀方解石膠結(jié)與溶解的識別查明砂巖粒間孔隙類型
——以雅布賴盆地新河組砂巖為例
原生粒間孔隙和方解石膠結(jié)物溶解形成的次生粒間孔隙之爭(Pittman et al., 1992)。準噶爾盆地腹部侏羅系三工河組砂巖的儲集空間以原生粒間孔隙為主(張江華和相鵬,2019),或以混合孔隙為主(王建偉等,2006),或以次生粒間孔隙為主(何生等,2009;劉惠民等,2020)。酒泉盆地營爾凹陷下溝組砂巖以方解石膠結(jié)物溶解形成的次生粒間孔隙為主(呂成福等,2010)或僅有次生孔隙(唐海忠等,2019)。究其原因,缺乏方解石膠結(jié)和溶解作用的典型巖石學
地質(zhì)力學學報 2021年4期2021-09-15
- 單寧酸與腐殖酸鈉聯(lián)合抑制劑對方解石螢石礦浮選分離的影響
酸鹽類時，由于方解石和螢石密度等物理性質(zhì)及化學性質(zhì)相似，采用常規(guī)浮選方法難以實現(xiàn)螢石和方解石的浮選分離[2]。本研究通過浮選試驗，考察了腐殖酸鈉、單寧酸及其兩者聯(lián)合抑制對方解石和螢石浮選的影響，發(fā)現(xiàn)以單寧酸與腐殖酸鈉做聯(lián)合抑制劑，方解石被強烈抑制，而螢石浮選基本不受影響[3]，可成為螢石和方解石選擇性組合抑制劑。1 試驗部分1.1 試樣試樣取自新疆某方解石型螢石礦，是一個以變質(zhì)方解石巖為主的巖石，即方解石-螢石型。礦石結(jié)構(gòu)以及礦石礦物組合比較簡單，包裹體含
新疆有色金屬 2021年6期2021-08-24
- 氯化鈣和碳酸鈉對方解石浮選的影響及其機理研究
350108）方解石是浮選中常見的一類脈石礦物，在浮選溶液中有一定的可溶性，無論是陰離子型捕收劑還是陽離子型捕收劑，對方解石都有很強的捕收能力[1]，從而對浮選精礦品位造成影響；此外，方解石還具有緩沖pH值的性質(zhì)，使礦漿pH值趨于穩(wěn)定[2]；更重要的是，方解石與目的礦物之間存在吸附、活化、抑制等交互影響[2-6]，也是惡化礦物分選的主要原因之一。方解石可通過表面轉(zhuǎn)化[7-9]、鈣離子釋放遷移[10-11]以及礦物異相凝聚[12]等方式影響礦物浮選，歸納上述
礦產(chǎn)綜合利用 2021年3期2021-07-14
- 川東北下侏羅統(tǒng)大安寨段陸相頁巖方解石成因
還富集了大量以方解石為主的碳酸鹽礦物。然而，目前針對大安寨段方解石礦物的成巖演化和其對儲層影響的相關(guān)研究較少。鑒于此，本文以川東北下侏羅統(tǒng)大安寨段陸相頁巖為研究對象，依據(jù)巖芯描述、薄片觀察、陰極發(fā)光和電子探針測試手段，識別方解石礦物成因，分析其對儲層物性的影響。為探討陸相頁巖儲層的成巖演化，預測有利儲層的分布提供理論依據(jù)。1 研究區(qū)概況四川盆地位于揚子地臺西部，以西部龍門山，北部米倉山和大巴山，東部齊耀山，南部婁山為界[3,11]。盆地面積為1.9×105
沉積學報 2021年3期2021-06-17
- 稀土礦浮選中Ce3+離子活化方解石去活機理研究
要以鈣類礦物（方解石、螢石）為主，稀土和鈣類礦物在磨礦時易產(chǎn)生大量難免金屬離子，難免離子在礦物表面吸附和轉(zhuǎn)化會改變其原來的表面性質(zhì)和可浮性，嚴重影響稀土精礦的浮選，從而降低浮選精礦的品質(zhì)[3]。為了消除難免金屬離子對這類脈石礦物的活化作用，本文以主要稀土礦物氟碳鈰礦和鈣類礦物方解石為研究對象，通過添加絡(luò)合劑來絡(luò)合去除難免金屬離子對方解石的活化，恢復其表面性質(zhì)和可浮性，達到提高氟碳鈰礦浮選指標的目的。1 Ce3+離子活化方解石的去活作用機理稀土礦浮選過程中產(chǎn)
同煤科技 2021年1期2021-03-25
- 超聲波對水玻璃和油酸鈉體系下方解石的可浮性影響研究
0081前 言方解石、螢石常與白鎢礦伴生，在白鎢礦的浮選中，通常會加入大量的水玻璃來同時抑制方解石與螢石的上浮[1]。為進一步分離螢石、方解石，后續(xù)工藝中還需添加其他化學藥劑來調(diào)控礦物表面的親/疏水性[2-3]。與傳統(tǒng)添加化學藥劑的調(diào)控方式相比，超聲波被認為是一種清潔的調(diào)控手段[4]。超聲波作用于浮選礦漿時產(chǎn)生的空化效應(yīng)對礦物浮選性能的影響已有不少報道。Ozkan[5]在富集-38 μm菱鎂礦泥時，用超聲波進行了預處理，發(fā)現(xiàn)處理后的浮選泡沫明顯變細、不易破
礦產(chǎn)保護與利用 2021年6期2021-03-22
- X射線衍射殘余應(yīng)力測試技術(shù)在纖維狀方解石脈體現(xiàn)今應(yīng)力狀態(tài)分析中的應(yīng)用
100)纖維狀方解石脈體通常充填在順層裂縫中,在沉積盆地內(nèi)的富有機質(zhì)頁巖中廣泛發(fā)育。由于上下兩排纖維狀方解石晶體相對生長,中間發(fā)育中間線,晶體延長方向與裂縫壁面垂直且對稱分布而形似牛排,故國外常用“beef”或“cone-in-cone”來代指充填在順層裂縫中的纖維狀方解石脈體[1]。目前,國內(nèi)外學者針對纖維狀方解石脈體的研究主要集中在脈體和裂縫表征[2]、順層裂縫成因[3]、脈體成因機制[4-6],以及對油氣初次運移的指示意義等方面[7],其中對于脈體的
中國石油大學學報（自然科學版） 2021年1期2021-03-03
- 天然文石-方解石的高溫相變及熱膨脹性質(zhì)
生物成因文石及方解石相對于地質(zhì)成因文石和方解石存在各向異性晶格畸變，其中沿c軸的晶格畸變最大(約為0.1%～0.2%)(Pokroyetal., 2004, 2006)。對于文石和方解石在不同溫度范圍下的晶體結(jié)構(gòu)、相變及熱膨脹性質(zhì)的研究也在不斷深入(Markgraf and Reeder, 1985； Lucasetal., 1999； Doveetal., 2005； Antao and Hassan, 2010； Yeetal., 2012； Lin,
巖石礦物學雜志 2021年1期2021-02-03
- 方解石與硅灰石可浮性差異的機理研究
110819方解石的主要成分是CaCO3，為冶金、玻璃、水泥、橡膠等多種工業(yè)生產(chǎn)的重要原料。硅灰石的主要成分是CaSiO3，其主要用途是作為陶瓷工業(yè)的配料。此外，硅灰石在塑料、橡膠、電焊和絕緣產(chǎn)品等領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用[1, 2]。自然界中，方解石常與硅灰石及其他硅酸鹽礦物共生[3]。方解石與硅灰石同屬于含鈣礦物，因礦物晶格中都含有相同的Ca2+而具有一些相似的表面特性及溶解特性[4]；同時，由于所含陰離子基團的不同，又使兩種礦物在浮選中表現(xiàn)出一定的差異
礦產(chǎn)保護與利用 2020年4期2020-10-09
- 方解石對復合重金屬污染土壤的修復研究
添加不同比例的方解石粉，開展原位鈍化修復試驗，研究不同比例不同修復時間（30d、60d和90d），方解石對該復合污染土壤的修復效果。結(jié)果表明：方解石濃度增加及培養(yǎng)周期的延長對供試土壤pH無顯著影響;方解石粉對供試土壤重金屬有一定修復效果。相同培養(yǎng)周期內(nèi)，土壤可提取態(tài)重金屬含量并不隨方解石劑量增加而顯著變化;隨培養(yǎng)周期延長，修復效果逐漸增強。培養(yǎng)30d時，1%的添加劑量修復效果較好;培養(yǎng)60d時，2%的修復效果較好;培養(yǎng)90d時，1%和2%的修復效果均有所增
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年15期2020-09-02
- 貴州半坡銻礦床的方解石C、O同位素地球化學研究
狀等礦石構(gòu)造。方解石是最主要的脈石礦物，其形成貫穿整個礦化過程，成礦期方解石主要呈團塊狀與脈狀產(chǎn)出。團塊狀方解石呈乳白色，與石英、輝銻礦共生，團塊大小不等；脈狀方解石呈乳白色～肉紅色，邊緣普遍發(fā)育脈狀輝銻礦，少量放射狀和星點狀輝銻礦侵染于方解石中。團塊狀方解石形成于成礦早期和主成礦期，脈狀方解石成于成礦晚期。2 C、O同位素特征半坡銻礦床C、O同位素組成相對穩(wěn)定，δ13CPDB值的分布范圍為-2.44%～-0.49‰(平均-1.65‰)，δ18OSMOW值
世界有色金屬 2020年7期2020-07-20
- 方解石表面結(jié)構(gòu)影響水分子吸附的微觀機理
合研究水分子與方解石 (10.4) 表面的反應(yīng)機理，揭示不同覆蓋度下水分子在方解石表面的吸附特征.Du等[11]利用分子動力學模擬研究水分子在滑石表面的吸附結(jié)構(gòu)和吸附狀態(tài).Picaud等[12]利用分子動力學模擬研究水分子在羥基化石墨表面的吸附，發(fā)現(xiàn)H2O-OH相互作用較弱，水分子易聚集成團簇.Ou等[13]利用分子動力學模擬研究水分子在云母(001)表面凝聚和吸附現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)兩層水分子具有不同的吸附特征.Koparde 等[14]利用分子動力學模擬研究水分
哈爾濱工業(yè)大學學報 2020年4期2020-06-23
- 吉首市大坪方解石礦地質(zhì)特征及成因探討
構(gòu)造綱要圖區(qū)內(nèi)方解石礦主要分布于中溫熱液礦床的外圍，且有距NNE、NE向深大斷裂構(gòu)造帶越遠方解石礦脈變小的趨勢。方解石礦主要集中在NE向花垣-張家界深大斷裂、古丈-吉首深大斷裂帶、桑植復式向斜、古丈復式背斜附近及其后期次一級張性斷裂裂隙中，方解石礦脈多填充于較為直立的張性斷裂、斷裂裂隙中，表明構(gòu)造斷裂帶對方解石的成礦有較大的影響[2]。2 礦區(qū)地質(zhì)特征2.1 地層礦區(qū)出露地層除沿河谷分布的第四系殘坡積物外，主要為寒武系地層，巖性基本情況如下：①寒武系上統(tǒng)車
世界有色金屬 2020年2期2020-04-20
- 東營凹陷頁巖油儲層中方解石的成因及證據(jù)
巖礦物組分中以方解石為主的碳酸鹽礦物含量占總巖石的20%～60%［16-17］。2 頁巖中方解石的成因2.1 頁巖碳氧同位素證據(jù)分析頁巖中方解石和砂巖中方解石膠結(jié)物的碳氧同位素值，散點分布結(jié)果（圖1）顯示，研究區(qū)頁巖樣品的碳氧同位素值全部集中分布于①區(qū)，即與甲烷細菌活動生成生物氣有關(guān)的碳酸鹽（封閉區(qū)），無樣品數(shù)據(jù)點落于②區(qū)（與有機質(zhì)脫羧作用有關(guān)的碳酸鹽（半封閉區(qū)））和③區(qū)（埋藏較淺時與硫酸鹽還原作用有關(guān)的碳酸鹽（開放區(qū)）），說明頁巖具有更為獨立的封閉性。取
油氣地質(zhì)與采收率 2020年2期2020-04-14
- 助熔劑方解石的含量對鈞瓷呈色及微觀形貌的影響
影響[11]。方解石是鈞瓷釉料中非常重要的一種成分，為鈞瓷產(chǎn)地禹州產(chǎn)的一種釉石，儲量豐富，其為沉積石灰?guī)r與變質(zhì)巖地層中的脈狀礦物，呈牙白色，是質(zhì)地較純的碳酸鈣原料，在基礎(chǔ)釉料中起助熔劑作用，其在鈞瓷釉料中的含量約10～50重量份，顯著影響了釉料的熔融溫度[12-13]。然而，關(guān)于方解石含量對鈞瓷呈色及微觀結(jié)構(gòu)的影響尚未報道。本文以天藍釉為基礎(chǔ)釉，研究方解石含量對鈞瓷呈色及微觀形貌的影響。利用分光測色計測量色空間坐標、X-射線粉末衍射儀(XRD)測量釉層晶體
硅酸鹽通報 2020年2期2020-03-25
- Mg2+調(diào)控低溫環(huán)境下單水方解石的合成
有6種礦物相：方解石、文石、球霰石、單水方解石(MHC)(CaCO3·H2O)、六水方解石(CaCO3·6 H2O)及無定形碳酸鈣。其中方解石、文石、球霰石為無水相，單水方解石、六水方解石及無定形碳酸鈣為含水相。單水方解石作為一種熱力學亞穩(wěn)定相，不易保存，很容易轉(zhuǎn)化為熱力學相對更穩(wěn)定的文石和方解石(Hull and Turnbull， 1973； Taylor， 1975； Munemoto and Fukushi， 2008； Kimura and Ko
巖石礦物學雜志 2019年6期2019-11-28
- 分子動力學模擬研究方解石表面油膜脫附機理
聚合物對石英和方解石表面原油脫附的影響. Fang[19]研究了CO2對石英表面原油脫附的影響. Zhong[20]采用分子動力學和量子力學相結(jié)合的方法研究了油滴在六個自組裝單分子層表面的吸附規(guī)律. Zhang[21]、Li[22]和其他學者[23-26]利用分子動力學模擬研究了各種分子與晶體表面相互作用. 然而，尚未有在分子水平上系統(tǒng)性研究油濕型方解石表面形成以及SO42-作用下的脫附作用機理.本文著重研究了油濕方解石表面的形成以及SO42-作用下方解石
原子與分子物理學報 2019年3期2019-07-08
- 湘南多金屬礦床方解石地球化學特征
611730）方解石脈是多金屬礦床中常見的脈石礦物，與多金屬成礦作用關(guān)系密切，是礦床地球化學的重要研究對象。國內(nèi)外諸多學者們從同位素、微量元素、流體包裹體、地球化學特征、礦物表面性質(zhì)及其環(huán)境地球化學應(yīng)用等幾個方面對方解石礦物研究投入大量工作，形成大量有價值的成果文獻。本文從方解石的礦物學特征、微量元素、稀土元素地球化學特征、包裹體研究、礦物表面性質(zhì)及其應(yīng)用等多個方面總結(jié)了方解石的現(xiàn)有研究成果。1 方解石礦物學及其表面性質(zhì)研究1.1 礦物表面性質(zhì)研究礦物表面
四川有色金屬 2019年1期2019-04-18
- 致密砂巖中碳酸鹽膠結(jié)物形成機制
——以川西坳陷中段龍門山前沙溪廟組砂巖為例
砂巖。填隙物以方解石膠結(jié)物為主，其次是泥質(zhì)雜基。2 碳酸鹽膠結(jié)物賦存狀態(tài)根據(jù)研究區(qū)沙溪廟組761個樣品薄片鑒定結(jié)果統(tǒng)計，方解石膠結(jié)物普遍發(fā)育，含量變化也較大，平均含量為12.1%，約65%的樣品方解石膠結(jié)物含量為5.0%～15.0%，近30%樣品方解石膠結(jié)物含量高于15.0%，最高可達44.0%，大量的膠結(jié)物充填是研究區(qū)儲集層致密化的重要因素之一。圖1 研究區(qū)構(gòu)造位置根據(jù)薄片鑒定和掃描電鏡分析，研究區(qū)方解石膠結(jié)物主要為粒間膠結(jié)物，少量為交代物或次生孔隙內(nèi)填
新疆石油地質(zhì) 2018年5期2018-10-11
- 方解石和六偏磷酸鈉對白鎢礦浮選的協(xié)同抑制作用及機理
萬忠，孫忠梅?方解石和六偏磷酸鈉對白鎢礦浮選的協(xié)同抑制作用及機理王紀鎮(zhèn)1, 2，印萬忠2，孫忠梅3(1. 西安科技大學 化學與化工學院，西安 710054；2. 東北大學 資源與土木工程學院，沈陽 110819；3. 低品位難處理黃金資源綜合利用國家重點實驗室，上杭 364200)通過浮選試驗、離子濃度測定、動電位測定和理論計算等方法研究了方解石和六偏磷酸鈉對白鎢礦浮選的影響。結(jié)果表明：六偏磷酸鈉與方解石存在協(xié)同作用，可強化六偏磷酸鈉對白鎢礦的抑制作用；方
中國有色金屬學報 2018年8期2018-10-11
- 鄂爾多斯盆地西南部長8砂巖致密時間再認識
巖作用，（鐵）方解石是其體積最大的膠結(jié)物，方解石的膠結(jié)時間大致對應(yīng)著砂巖的致密時間[6-14]。鑒于此，弄清楚方解石的膠結(jié)時間對于研究鄂爾多斯盆地延長組低滲透砂巖的成因至關(guān)重要。以往的研究成果顯示，鄂爾多斯盆地西南部[4-7，9-11，13]及與其毗鄰的吳起地區(qū)[8]和鎮(zhèn)涇地區(qū)[12]長8油層組（長8）是研究延長組砂巖致密化與成藏配置的主要地區(qū)及層位。本文在調(diào)研和反復比對以往研究成果的基礎(chǔ)上，選擇鄂爾多斯盆地西南部長8砂巖作為研究對象，通過鑄體薄片和帶有能
西南石油大學學報(自然科學版) 2018年3期2018-06-09
- 鹽效應(yīng)和共同離子效應(yīng)對方解石溶解度的影響及其地質(zhì)意義
共同離子效應(yīng)對方解石溶解度的影響及其地質(zhì)意義陳 勇1,2, 王 淼1,2, 劉 慶3, 卓勤功4, 張學軍3， 陳小蘭5(1.中國石油大學地球科學與技術(shù)學院,山東青島 266580; 2.海洋國家實驗室海洋礦產(chǎn)資源評價與探測技術(shù)功能實驗室,山東青島 266071; 3.中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司勘探開發(fā)研究院,山東東營 257015;4.中國石油勘探開發(fā)研究院,北京 100083; 5.山東科技大學地球科學與工程學院,山東青島 266590)儲
中國石油大學學報（自然科學版） 2016年6期2017-01-17
- 四川拉拉IOCG礦床方解石REE與C，O同位素地球化學特征及意義
拉IOCG礦床方解石REE與C，O同位素地球化學特征及意義黃從俊，李澤琴(成都理工大學地球科學學院，四川成都，610059)對拉拉鐵氧化物?銅?金(IOCG)礦床中與銅礦化密切相關(guān)的變質(zhì)期方解石(Ⅰ)和熱液期方解石(Ⅱ)的稀土元素(REE)及C，O同位素地球化學特征進行研究，以探討方解石成因及沉淀影響因素、成礦流體來源及性質(zhì)。研究結(jié)果表明：方解石(Ⅰ)具有極低的REE總質(zhì)量分數(shù)(REE平均75.98×10?6)，方解石(Ⅱ)的REE總質(zhì)量分數(shù)相對較高(平均
中南大學學報（自然科學版） 2016年11期2016-12-22
- 瓜爾膠和黃原膠對方解石浮選的抑制行為差異及機理
爾膠和黃原膠對方解石浮選的抑制行為差異及機理高志勇1，2，宋韶博2，孫偉2，胡岳華2，鐘宏1（1. 中南大學 化學化工學院，湖南 長沙，410083；2. 中南大學 資源加工與生物工程學院，湖南 長沙，410083）采用浮選試驗、吸附量測試、zeta電位測試、紅外光譜測試等方法研究瓜爾膠（非離子型）和黃原膠（陰離子型）2種天然膠對方解石的浮選抑制行為及機理。研究結(jié)果表明：當pH為8.8，油酸鈉濃度為0.3 mmol/L時，用量為50 mg/L的黃原膠，可顯
中南大學學報（自然科學版） 2016年5期2016-09-12
- 沉積條件下白云石與伴生方解石碳氧同位素組成的差別及影響因素
下白云石與伴生方解石碳氧同位素組成的差別及影響因素李小寧，黃思靜，黃可可，鐘怡江，胡作維(成都理工大學油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點實驗室，成都 610059)以巖石學為基礎(chǔ)，運用元素、X射線衍射和碳氧同位素分析等方法，在手標本中觀尺度上探討同一樣品中白云石與伴生方解石的碳氧同位素組成及影響因素。研究表明，白云石比伴生方解石具有更高的δ13C和δ18O值。白云石的δ18O值高于伴生方解石可能與如下2種因素有關(guān):(1)在白云石—水和方解石—水系統(tǒng)中，前者的氧同
石油實驗地質(zhì) 2016年6期2016-04-26
- 三種含鈣礦物抑制劑研究進展及機理
白鎢礦與螢石、方解石等含鈣礦物表面性質(zhì)相似，可浮性相近，在浮選體系中難以實現(xiàn)白鎢礦與它們的高效分離和有效回收，因此在研究白鎢選礦浮選捕收劑的同時，開展對含鈣脈石礦物高效分離抑制劑的研究至關(guān)重要。文章綜述了近年來白鎢礦與含鈣脈石礦物分離抑制劑的研究現(xiàn)狀，詳細闡述了多種無機抑制劑和有機抑制劑的抑制機理和應(yīng)用，并結(jié)合當前白鎢礦與含鈣礦物抑制劑的研究進展，認為開發(fā)對含鈣礦物具有高效抑制性能的藥劑引入特性基團增強抑制劑的親水性，能達到提高其選擇性的目的，最后探討了抑
中國鎢業(yè) 2016年1期2016-04-18
- 碳酸鹽巖中方解石和白云石碳同位素測定
要探究碳酸鹽中方解石和白云石兩種單礦物的碳氧同位素值磷酸法的在線測定，通過實驗研究得出：75微米以下碳酸鹽巖粉末與100%磷酸在25℃溫度下反應(yīng)2小時產(chǎn)生的CO2代表方解石與磷酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2，此階段白云石幾乎不反應(yīng)，在第2小時至24小時時間段反應(yīng)產(chǎn)生的CO2代表白云石和方解石與磷酸反應(yīng)產(chǎn)生的混合CO2；此后在24小時末將溫度升至50℃反應(yīng)4小時和24小時，這兩階段產(chǎn)生的CO2均代表白云石與磷酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2。此方法測定碳酸鹽巖中方解石的碳同位素值與實
環(huán)球人文地理·評論版 2015年7期2015-11-24
- 高放廢物地質(zhì)處置北山預選區(qū)舊井和新場花崗巖填隙方解石同位素地球化學
礦物相比，填隙方解石分布較廣、數(shù)量較大、易于采集、研究成本較低，并且方解石可形成于數(shù)攝氏度至數(shù)百攝氏度的環(huán)境中，能夠指示更廣泛的地球化學環(huán)境。國際上諸如加拿大、瑞典、芬蘭、法國等國家均選取填隙方解石為研究對象，系統(tǒng)揭示地下流體的成因、來源、化學及熱演化歷史、水－巖相互作用等地球化學特征，為高放廢物地質(zhì)處置場址評價提供可靠的理論依據(jù)。本文以我國高放廢物地質(zhì)處置甘肅北山預選區(qū)舊井和新場巖體中的填隙方解石作為研究對象，通過對其碳、氧及鍶同位素的系統(tǒng)分析，揭示巖體
鈾礦地質(zhì) 2014年1期2014-11-12
- 中揚子京山地區(qū)方解石脈成因及其對油氣保存的指示意義
中揚子京山地區(qū)方解石脈成因及其對油氣保存的指示意義高 鍵1，何 生1，何治亮2，周 雁2，趙明亮1(1.中國地質(zhì)大學 構(gòu)造與油氣資源教育部重點實驗室,湖北 武漢 430074； 2.中國石化 石油勘探開發(fā)研究院,北京 100083)野外觀察中揚子京山地區(qū)逆沖推覆帶和沖斷褶皺帶內(nèi)奧陶系、二疊系和三疊系發(fā)育多期沿裂縫分布的方解石脈。通過稀土元素(REE)，電子探針，氧同位素，流體包裹體分析及盆地模擬對方解石脈成因進行了研究。奧陶系和三疊系方解石脈REE呈現(xiàn)輕稀
石油與天然氣地質(zhì) 2014年1期2014-09-22
- 從牡蠣殼到防彈玻璃
要成分是易碎的方解石，但卻能夠完美地吸收撞擊。為了查明真相，科學家在納米級水平上進行觀察。他們發(fā)現(xiàn)，牡蠣的貝殼是由許多層長鉆石形的方解石晶體構(gòu)成的。當科學家們有意敲擊貝殼時，貝殼表面會重新排列方解石晶體形成一個小型的撞擊坑來吸收撞擊，并將損害保持在一個非常小的范圍。這啟發(fā)了科學家，未來有可能利用牡蠣殼的這一特性來研發(fā)可承受多次子彈撞擊的防彈玻璃。
百科知識 2014年11期2014-06-10
- 酸化水與方解石石膏反應(yīng)的模擬計算研究
過程中主要是對方解石和石膏2種礦物的反應(yīng)過程進行模擬，黃鐵礦會有一定的溶解，但不作為此次模擬的對象。模擬過程中假設(shè)反應(yīng)過程中礦物是足量的，反應(yīng)溫度為25℃，反應(yīng)平衡條件是：SI石膏=0，SI方解石=0，在此條件的基礎(chǔ)上建立“鹽酸+蒸餾水+方解石”、“鹽酸+蒸餾水+石膏”、“鹽酸+蒸餾水+方解石+石膏”3種模型來進行模擬計算。3 模擬計算結(jié)果3.1 鹽酸+蒸餾水+方解石模型為“鹽酸+蒸餾水+方解石”平衡完全反應(yīng)，反應(yīng)至SI方解石=0停止。為了計算的簡便，將蒸
山東國土資源 2014年8期2014-03-20
- 十二胺浮選分離菱錳礦與方解石及其機理
菱錳礦中常伴生方解石等含鈣脈石礦物，它 們含有完全相同的陰離子，具有相同的晶體結(jié)構(gòu)、類似的表面特性和可浮性，兩者很難進行浮選分離，選礦工作者對此進行了大量的研究工作。羅娜等[7]研究表明菱錳礦溶解出的Mn2+在方解石表面形成MnCO3沉淀是菱錳礦方解石難以分離的主要原因。毛鉅凡 等[8]研究了多價金屬離子對菱錳礦可浮性的影響指出，溶液中的Ca2+會吸附在菱錳礦表面上導致其被抑制。對于捕收劑和抑制劑對菱錳礦和方解石表面吸附和作用機理，選礦工作者也做了相應(yīng)的研
中國有色金屬學報 2014年10期2014-03-18
- 沒食子酸對方解石的抑制作用及作用機理*
家重點實驗室)方解石是非硫化礦石浮選中常見的脈石礦物，許多浮選流程會由于方解石的存在而變得復雜。在沉積型磷酸鹽礦床和火成磷酸鹽礦床中，方解石常常與磷灰石伴生，當方解石含量較高時，采用單一正浮選流程往往無法得到高質(zhì)量磷精礦，因而需要采用較復雜的正—反浮選流程［1］;以脂肪酸為捕收劑浮選含方解石的白鎢礦礦石時，方解石易與白鎢礦共同上浮進入精礦，需要采用成本較高的“彼得洛夫法”才能實現(xiàn)二者的有效分離［2］。因此，尋找方解石的高效選擇性抑制劑一直是非硫化礦石浮選的
金屬礦山 2013年8期2013-08-25
- 方解石含量對瀝青混合料性能影響的試驗研究
路面中下面層。方解石的CaCO3含量一般≥97%，呈晶簇、粒狀、鐘乳狀、鮞狀或致密狀，無色或白色，有玻璃光澤，硬度為3級，對瀝青的粘附性較差?，F(xiàn)行《公路瀝青路面施工技術(shù)規(guī)范》［2］集料要求的技術(shù)指標未對集料中方解石的含量做出相應(yīng)限制，但由于方解石對瀝青混合料的路用性能和施工性能存在較大的影響，不少省份對方解石的含量有相應(yīng)的規(guī)定，如“浙江省高速公路瀝青路面規(guī)范化施工與質(zhì)量管理指導意見”中對方解石的含量要求≤10%，方解石的判斷標準為“通過目測，將表面含有方解
湖南交通科技 2012年3期2012-06-30
- 中揚子海相碳酸鹽巖中方解石脈成巖環(huán)境研究
-2]。其中，方解石膠結(jié)物是成巖作用中最重要礦物之一，方解石礦物因?qū)橘|(zhì)環(huán)境反應(yīng)敏感，其結(jié)構(gòu)與成份可以反映成巖流體的性質(zhì)，沉積環(huán)境的封閉與開放等[3-7]，方解石的晶體特征及地化性質(zhì)還可以記錄多期的成巖流體作用過程[8-10]。國內(nèi)學者在大港灘海區(qū)、濟陽坳陷、鄂爾多斯盆地等通過分析方解石脈的巖石學和地球化學特征，探討其成脈過程、流體的運移特征以及裂隙的形成期次[11-15]。本文通過裂隙中充填的方解石晶體的巖石組構(gòu)、陰極發(fā)光、碳、氧同位素分析，揭示方解石形
石油實驗地質(zhì) 2011年1期2011-12-24
- 六偏磷酸鈉對方解石的抑制機理
)六偏磷酸鈉對方解石的抑制機理馮其明，周清波，張國范，盧毅屏，楊少燕(中南大學 資源加工與生物工程學院，長沙 410083)通過浮選試驗、紅外光譜分析、吸附量測試、動電位測試等研究六偏磷酸鈉對方解石浮選行為與表面性質(zhì)的影響。浮選試驗結(jié)果表明，六偏磷酸鈉很好地抑制方解石的上浮。機理測試則表明，六偏磷酸鈉未大量吸附在方解石表面，而是在其作用下，方解石表面的金屬離子Ca2+從固相轉(zhuǎn)入液相，減少方解石表面捕收劑吸附的活性點，從而實現(xiàn)方解石的浮選抑制。方解石；六偏磷
中國有色金屬學報 2011年2期2011-11-03
- 硫酸鹽溶液中溫度對方解石和白云石溶解度的影響
.國外學者對于方解石和白云石溶解規(guī)律進行了大量實驗研究和理論分析,美國學者Bertram等[5]通過實驗驗證了溫度能夠?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">方解石的穩(wěn)定性產(chǎn)生很大的影響,Busenber等[6]認為SO2-4和Na+的存在都能對方解石的溶解度及溶解速率產(chǎn)生積極的影響,但沒有給出準確的水化學數(shù)據(jù)以及溶解規(guī)律.閆志為[7]認為溶液中的硫酸鹽所產(chǎn)生的鹽效應(yīng)也將對碳酸鹽的溶解產(chǎn)生很大的影響,并詳細分析了25℃時不同濃度硫酸鹽溶液對方解石和白云石溶解度的影響.由于南北方存在較大的溫度差
河海大學學報（自然科學版） 2011年6期2011-07-11