洛韋
- STANDING WITH CHINA AND THE CPC
nt.治療：更昔洛韋 5.0～7.5 mg/kg，靜脈滴注，每12小時1 次，14～21 d；然后 5 mg·kg-1·d-1序貫維持治療。 也可使用膦甲酸鈉 180 mg·kg-1·d-1，分 2～3 次用 （靜脈應(yīng)用需水化），2～3 周后改為 90 mg·kg-1·d-1，靜脈滴注，1 次/d。病情危重或單一藥物治療無效時可二者聯(lián)用。CMV視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎可球后注射更昔洛韋。We see the process the CPC is going thro
Beijing Review 2022年42期2022-10-24
- 鹽酸纈更昔洛韋片萬賽維的屬性剖析
郭峰鹽酸纈更昔洛韋是瑞士羅氏公司研發(fā)的口服抗巨細胞病毒感染藥物,2001 年5 月經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。適用于治療成人獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者的巨細胞病毒(CMV)視網(wǎng)膜炎；預(yù)防存在CMV 感染風(fēng)險的實體器官移植患者的CMV感染［1-3］。鹽酸纈更昔洛韋是更昔洛韋的L-單纈氨酸酯,是更昔洛韋的前藥,提高了更昔洛韋的生物利用度近10 倍,故纈更昔洛韋片劑較注射用更昔洛韋優(yōu)勢明顯。該化合物在生物藥劑學(xué)分類上屬于生物藥劑學(xué)分類
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2022年14期2022-08-30
- 異基因造血干細胞移植后巨細胞病毒感染預(yù)防治療的進展
應(yīng)用2.1 更昔洛韋和纈更昔洛韋目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)更昔洛韋及其纈更昔洛韋用于預(yù)防或治療全身CMV感染。更昔洛韋是一種鳥苷類似物，經(jīng)CMV UL97激酶磷酸化后，終止病毒DNA復(fù)制[10]。更昔洛韋最常見的不良反應(yīng)是骨髓抑制，引起中性粒細胞顯著減少[11]。纈更昔洛韋是更昔洛韋的前藥，藥動學(xué)研究表明，與靜脈注射的更昔洛韋相比，口服的纈更昔洛韋可以達到相同甚至更高的藥物暴露量，纈更昔洛韋作為預(yù)防藥物的優(yōu)點為組織分布好，尤其是眼睛和腦脊液
中國感染與化療雜志 2022年4期2022-08-23
- 皰疹，用好洛韋類藥
的藥物主要是以“洛韋”為代表的核苷類藥物，如阿昔洛韋、伐昔洛韋、更昔洛韋等。于1981年上市，具有很好的抗皰疹病毒效果，是臨床上治療單純皰疹和帶狀皰疹的首選藥。它的前體藥物是伐昔洛韋，口服伐昔洛韋后迅速轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，發(fā)揮阿昔洛韋的藥理作用，抑制病毒復(fù)制。阿昔洛韋在被感染的細胞內(nèi)能發(fā)揮抗病毒的作用，然而在正常細胞內(nèi)不能被代謝，因此具有較高的選擇性，對正常細胞毒性較小，不良反應(yīng)較少。如今阿昔洛韋市面上有眼膏、口服混懸劑、片劑、針劑等劑型，具體用法用量遵醫(yī)囑。
家庭醫(yī)藥 2022年4期2022-04-18
- 高效液相色譜法測定CBZ-伐昔洛韋對映異構(gòu)體雜質(zhì)
000)鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮，用于治療I型和II型單純性抱疹及帶狀抱疹。目前鹽酸伐昔洛韋已經(jīng)取代阿昔洛韋成為治療帶狀皰疹、生殖器皰疹的一線藥物[1]。由于鹽酸伐昔洛韋的日用劑量比較大，所以對鹽酸伐昔洛韋原料藥中雜質(zhì)含量的要求非常嚴格。N-芐氧羰基-L-纈氨酸 2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯(CBZ-伐昔洛韋)是鹽酸伐昔洛韋的關(guān)鍵
廣州化工 2021年19期2021-10-25
- 口服纈更昔洛韋治療新生兒先天性巨細胞病毒感染1例
。研究顯示，更昔洛韋可以減少CMV感染引起的感覺性神經(jīng)性耳聾及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害[3]。目前國內(nèi)多應(yīng)用更昔洛韋靜脈給藥治療先天性巨細胞病毒感染。靜脈用藥需要長期住院，存在長期建立靜脈通道不方便的缺點，對新生兒患者更是如此。已有纈更昔洛韋(valganciclovir)口服作為先天性巨細胞病毒感染的經(jīng)驗性治療[4]，而國內(nèi)很少有應(yīng)用纈更昔洛韋治療先天性巨細胞病毒感染的報道。本研究對1例先天性巨細胞病毒感染新生兒使用纈更昔洛韋口服治療，取得較好療效，報道如下
兒科藥學(xué)雜志 2021年2期2021-02-01
- 注射用噴昔洛韋的制備及質(zhì)量研究
引言注射用噴昔洛韋適用于嚴重帶狀皰疹患者，如出血性帶狀皰疹，壞疽性帶狀皰疹，播散性帶狀皰疹，嚴重疼痛的早期帶狀皰疹等和免疫機能障礙并發(fā)的帶狀皰疹。長期以來，噴昔洛韋在用藥劑型上一直有著較大的局限性。國內(nèi)外只有外用霜劑和乳膏劑兩種劑型。而這些劑型用于重癥患者以及免疫功能低下患者都容易產(chǎn)生嚴重的并發(fā)癥，實踐證明，用注射給藥方式更有利于快速控制病情。本文對注射用噴昔洛韋(凍干粉針)的處方及制備工藝進行了篩選，對其質(zhì)量及安全性等進行了研究與評價。1 處方研究噴昔
化工管理 2021年4期2021-01-09
- 伐昔洛韋片致血液透析患者腦病1例
者水腫，給予噴昔洛韋注射液（恒奧樸康，規(guī)格：0.25 g，浙江尖峰藥業(yè)有限公司，批號：49181001）250 mg，qd，ivgtt；聯(lián)合伐昔洛韋片（法樂美，規(guī)格：300 mg，上海信宜藥廠有限公司，批號：180902）300 mg，bid。4 月21 日患者突發(fā)意識不清，胡言亂語，肢體震顫，BP 96/60 mm Hg（1 mm Hg = 0.133 kPa），急查血常規(guī)：WBC 5×109·L-1，N% 70%，Hb 93 g·L-1。血生化：K+3
中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2019年3期2019-01-08
- 鹽酸纈更昔洛韋的合成路線優(yōu)化
00)鹽酸纈更昔洛韋，化學(xué)名為(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥基丙酯鹽酸鹽，是瑞士羅氏公司研制開發(fā)的抗病毒藥物更昔洛韋的前體藥物，2001年3月獲美國FDA許可，2001年5月首次在美國上市，是治療獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)病人發(fā)生的巨細胞病毒(CMV)視網(wǎng)膜炎的第1個口服使用的藥物，在2003年5月擴大了其適應(yīng)癥，用于預(yù)防和治療器官移植者繼發(fā)CMV感染[1～4
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2018年9期2018-05-02
- 更昔洛韋膠囊聯(lián)合更昔洛韋眼用凝膠治療單純皰疹性角膜炎的臨床療效分析
，本研究采用更昔洛韋膠囊聯(lián)合更昔洛韋眼用凝膠治療單純皰疹性角膜炎的效果作了比較，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選取我院治療單純皰疹性角膜炎的患者96例作為研究對象，時間2015年5月至2016年5月，采用隨機分組法分為對照組與觀察組，觀察組48例，男28例，女20例，年齡為19～58歲，平均年齡（34.3±9.8）歲，其為單眼病患32例，雙眼病患16例，樹狀眼角膜15例，點狀角膜炎30例。對照組48例，男32例，女16例，年齡為21～54歲，平
中國醫(yī)藥指南 2018年33期2018-01-20
- 更昔洛韋聯(lián)合α-2b干擾素治療帶狀皰疹的效果觀察
43006）更昔洛韋聯(lián)合α-2b干擾素治療帶狀皰疹的效果觀察譚 斌（梧州市長洲區(qū)長洲鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院 廣西 梧州 543006）目的：探討聯(lián)用更昔洛韋與α-2b干擾素治療帶狀皰疹的臨床效果。方法：將梧州市長洲區(qū)長洲鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院收治的84例帶狀皰疹患者隨機分為更昔洛韋組與聯(lián)合組，每組各有42例患者。用更昔洛韋對更昔洛韋組患者進行治療，聯(lián)用更昔洛韋與α-2b干擾素對聯(lián)合組患者進行治療，然后對比兩組患者的臨床效果。結(jié)果：聯(lián)合組患者治療的總有效率、神經(jīng)痛后遺癥的發(fā)生率
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年3期2017-11-30
- 紫外光譜法研究環(huán)糊精與噴昔洛韋的包合作用
研究環(huán)糊精與噴昔洛韋的包合作用王曉霞，于 洋，馬力通，劉金彥，王正德，閆 慧（內(nèi)蒙古科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，內(nèi)蒙古 包頭 014010）采用紫外光譜法研究了幾種環(huán)糊精（甲基-β-環(huán)糊精、磺丁基-β-環(huán)糊精、2,6-二甲基-β-環(huán)糊精）與噴昔洛韋（PVC）的包合作用。結(jié)果表明室溫下，3種環(huán)糊精與PVC的包合常數(shù)的大小依次為K2,6-DM-β-CD＞KM-β-CD＞KSEB-β-CD，且隨著溫度的升高，M-β-CD、SEB-β-CD的包合常數(shù)升高，2,6-DM
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年10期2017-11-01
- 更昔洛韋的合成工藝改進
52165）更昔洛韋的合成工藝改進劉新元（河北柏奇藥業(yè)有限公司，河北石家莊 052165）以雙乙酰鳥嘌呤為起始原料，通過制備成更昔洛韋鈉鹽來代替三乙酰更昔洛韋的精制，得到質(zhì)量更好，成本更低的更昔洛韋成品。更昔洛韋；高純度；低成本；合成工藝更昔洛韋（化學(xué)名為9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）-鳥嘌呤）是核苷類抗病毒藥物的重要成員，是目前治療CMV感染最好的藥物之一，且隨著更多相關(guān)藥物的開發(fā)，更昔洛韋作為原料藥和醫(yī)藥中間體也有著越來越大的市場需求。但目前國內(nèi)
化工設(shè)計通訊 2017年5期2017-03-03
- 皮內(nèi)注射甲基強的松龍聯(lián)合口服伐昔洛韋治療帶狀皰疹的療效及安全性分析
松龍聯(lián)合口服伐昔洛韋治療帶狀皰疹的療效及安全性分析于 涓 董昳蒞（大連市皮膚病醫(yī)院，遼寧 大連116000）目的 分析伐昔洛韋聯(lián)合甲基強的松龍行皮內(nèi)注射治療帶狀皰疹（HZ）的臨床療效與安全性。方法 選擇2015年5月至2016年5月于我院治療的HZ患者96例的資料，依據(jù)治療方法設(shè)對照組與研究組，各48例，前者予伐昔洛韋治療，后者予伐昔洛韋聯(lián)合甲基強的松龍皮內(nèi)注射治療，觀察兩組臨床癥狀消失時間及不良反應(yīng)。結(jié)果 研究組疼痛緩解、止皰、結(jié)痂及脫痂時間（4.20±
中國醫(yī)藥指南 2016年32期2016-12-15
- 泛昔洛韋和理療治療帶狀皰疹的療效觀察
73200）泛昔洛韋和理療治療帶狀皰疹的療效觀察韓 蕊（山東省泗水縣皮膚病防治站，山東 泗水 273200）目的 探討泛昔洛韋和理療治療帶狀皰疹的療效。方法 選取2012年3月至2014年3月于我院診斷為帶狀皰疹的患者220例，按入院順序分為110例研究組（接受泛昔洛韋和理療）和110例對照組（僅接受泛昔洛韋治療）。對比研究組和對照組皮損部位分布、止皰、止痛、結(jié)痂、脫痂時間以及兩組帶狀皰疹的治療療效。結(jié)果 研究組和對照組止皰、止痛、結(jié)痂、脫痂時間比較差異具
中國醫(yī)藥指南 2016年14期2016-07-11
- 更昔洛韋治療嬰兒巨細胞病毒性肝炎不良反應(yīng)及影響因素的研究分析
黃彩亮更昔洛韋治療嬰兒巨細胞病毒性肝炎不良反應(yīng)及影響因素的研究分析黃彩亮目的 研究更昔洛韋（ganciciloovir,GCV）治療嬰兒巨細胞病毒（cytomegalovirus,CMV）性肝炎的不良反應(yīng)及影響因素。方法 選取43例嬰兒巨細胞病毒性肝炎患兒，均采用GCV治療，觀察患兒治療前后的肝功能變化以及不良反應(yīng)。結(jié)果 在治療過程的不良反應(yīng)中，對患兒的PLT、外周血WBC、血小板存在一定的影響，治療后分別為（108.23±20.16）×109/L、（6.
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年15期2016-06-15
- 人巨細胞病毒致肝炎綜合征嬰兒治療前后外周血miRNA水平變化及意義
.05)。而更昔洛韋敏感組的hsa-miR-183較治療前顯著上升，hsa-miR-433較治療前顯著下降(P0.05)。結(jié)論 人巨細胞病毒致肝炎綜合征嬰兒治療前后外周血miRNA水平出現(xiàn)變化，miRNA對肝炎綜合征嬰兒的臨床治療具有一定的指導(dǎo)意義。肝炎綜合征；巨細胞病毒；嬰兒；miRNA人巨細胞病毒致肝炎綜合征是一種常見的嬰幼兒疾病，嚴重影響到嬰兒的生長發(fā)育。近年來，一些學(xué)者研究[1-2]發(fā)現(xiàn)，人體血漿中的循環(huán)微小RNA可以作為多種疾病的分子標(biāo)記物。且有
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2016年2期2016-06-01
- 紫外光譜法研究噴昔洛韋與DNA的相互作用
外光譜法研究噴昔洛韋與DNA的相互作用王曉霞，郭貴寶，王正德，馬力通，閆 慧，海 波，劉云穎，白宇辰（內(nèi)蒙古科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，內(nèi)蒙古 包頭 014010）本文采用紫外光譜法研究了噴昔洛韋與DNA相互作用的光譜特性。結(jié)果表明，DNA的加入使噴昔洛韋的紫外光譜產(chǎn)生增色、藍移的現(xiàn)象；噴昔洛韋與DNA之間的作用主要是嵌插作用，它們之間的結(jié)合常數(shù)K＝3.14×102L·mol-1。噴昔洛韋；DNA；紫外吸收光譜噴昔洛韋(Penciclovir，PCV)，化學(xué)名
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年12期2016-02-07
- 紫外光譜法研究噴昔洛韋與DNA的相互作用
外光譜法研究噴昔洛韋與DNA的相互作用王曉霞，郭貴寶，王正德，馬力通，閆 慧，海 波，劉云穎，白宇辰（內(nèi)蒙古科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，內(nèi)蒙古 包頭 014010）本文采用紫外光譜法研究了噴昔洛韋與DNA相互作用的光譜特性。結(jié)果表明，DNA的加入使噴昔洛韋的紫外光譜產(chǎn)生增色、藍移的現(xiàn)象；噴昔洛韋與DNA之間的作用主要是嵌插作用，它們之間的結(jié)合常數(shù)K＝3.14×102L·mol-1。噴昔洛韋；DNA；紫外吸收光譜噴昔洛韋(Penciclovir，PCV)，化學(xué)名
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年12期2016-02-07
- 更昔洛韋合丙種球蛋白治療巨細胞病毒感染45例臨床療效觀察
床資料，探討更昔洛韋聯(lián)合丙種球蛋白治療嬰幼兒巨細胞病毒感染的臨床效果，報道如下。endprint本研究回顧性分析我院2011年5月至2013年9月收治的84例巨細胞病毒感染忠兒行藥物治療的臨床資料，探討更昔洛韋聯(lián)合丙種球蛋白治療嬰幼兒巨細胞病毒感染的臨床效果，報道如下。endprint本研究回顧性分析我院2011年5月至2013年9月收治的84例巨細胞病毒感染忠兒行藥物治療的臨床資料，探討更昔洛韋聯(lián)合丙種球蛋白治療嬰幼兒巨細胞病毒感染的臨床效果，報道如下。
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2014年2期2014-09-26
- 三乙酰更昔洛韋的HPLC定量分析方法
26）三乙酰更昔洛韋的HPLC定量分析方法郝六平，魏轉(zhuǎn)，薛娜，黃文杰，馬麗鋒（河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院制藥工程系，河北石家莊050026）目的建立三乙酰更昔洛韋的高效液相色譜定量分析方法，為企業(yè)決定是否回收三乙酰更昔洛韋提供依據(jù)。方法三乙酰更昔洛韋稀釋后進高效液相色譜。色譜柱為COSMOSIL 5C18-PAQ Packed Column（4.6mm×250mm）；流動相為甲醇-水（10∶90）；檢測波長：255 nm；柱溫：25℃。結(jié)果該方法測得回歸方程
中國生化藥物雜志 2014年8期2014-09-14
- 氦氖激光聯(lián)合泛昔洛韋治療老年帶狀皰疹療效觀察
氦氖激光聯(lián)合泛昔洛韋治療老年帶狀皰疹療效觀察崔樂目的 探討聯(lián)合應(yīng)用氦氖激光及泛昔洛韋治療老年帶狀皰疹的應(yīng)用價值。方法 62例老年帶狀皰疹患者,隨機分為單純應(yīng)用泛昔洛韋治療的對照組及聯(lián)合應(yīng)用氦氖激光及泛昔洛韋治療的觀察組, 每組31例, 對比兩組患者經(jīng)治療后的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組治療總有效率明顯優(yōu)于對照組(χ2=6.786, P=0.016), 兩組治療相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.130, P=0.718)。結(jié)論 老年
中國實用醫(yī)藥 2014年32期2014-09-05
- 更昔洛韋眼用凝膠聯(lián)合干擾素治療單純皰疹病毒性角膜炎80例臨床療效分析
0藥物與臨床更昔洛韋眼用凝膠聯(lián)合干擾素治療單純皰疹病毒性角膜炎80例臨床療效分析陳 婷個舊市人民醫(yī)院，云南 個舊 661000目的分析更昔洛韋眼用凝膠聯(lián)合干擾素治療單純皰疹病毒性角膜炎的臨床療效。更昔洛韋眼用凝膠；干擾素；單純皰疹病毒性角膜炎；臨床效果單純皰疹病毒性角膜炎（簡稱HKS）屬于比較常見的病毒性角膜疾?。?］，對于患者的視力有不同程度的危害，并占據(jù)致盲角膜炎的首位。現(xiàn)階段，治療單純皰疹病毒性角膜炎多采用核苷類抗病毒藥物。臨床上常使用更昔洛韋治療該
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2014年5期2014-02-14
- 更昔洛韋與阿昔洛韋治療帶狀皰疹的臨床及安全性對比
22191）更昔洛韋與阿昔洛韋治療帶狀皰疹的臨床及安全性對比王英杰 李萬水 劉 安（內(nèi)蒙古呼倫貝爾市額爾古納市莫爾道嘎鎮(zhèn)66355部隊衛(wèi)生隊，內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 022191）目的觀察更昔洛韋與阿昔洛韋治療帶狀皰疹的臨床療效與安全性。方法臨床納入50例帶狀皰疹患者，分別給予更昔洛韋（研究組）與阿昔洛韋（對照組）治療，每組25例。觀察給藥后7 d內(nèi)患者癥狀、體征變化。結(jié)果研究組治療有效率為96.0%，高于對照組的76.0%（P＜0.05）；研究組平均止痛、止皰
中國醫(yī)藥指南 2014年23期2014-01-25
- 更昔洛韋聯(lián)合潑尼松治療帶狀皰疹30例療效觀察
劉紅麗更昔洛韋聯(lián)合潑尼松治療帶狀皰疹30例療效觀察劉紅麗目的觀察評估更昔洛韋和潑尼松聯(lián)合治療帶狀皰疹的臨床療效。方法選取60例帶狀皰疹患者, 隨機分為聯(lián)合用藥組和對照組, 每組30例。聯(lián)合用藥組每日靜脈滴注更昔洛韋輔以口服潑尼松治療；對照組僅每日靜脈滴注更昔洛韋。10日療程后觀察評估兩組患者的療效。結(jié)果更昔洛韋和潑尼松聯(lián)合用藥有助于增強帶狀皰疹患者的治療效果, 且使病癥好轉(zhuǎn)的時間加快。結(jié)論更昔洛韋聯(lián)合潑尼松治療帶狀皰疹的療效穩(wěn)定確切, 值得在臨床上推廣使用
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年7期2014-01-24
- 更昔洛韋眼用凝膠治療單皰性病毒性角膜炎的療效分析
孫傳新更昔洛韋眼用凝膠治療單皰性病毒性角膜炎的療效分析孫傳新目的探討更昔洛韋眼用凝膠治療單皰性病毒性角膜炎的臨床療效。方法將75例單眼單皰性病毒性角膜炎患者隨機分為觀察組38例和對照組37例，觀察組患者采用更昔洛韋眼用凝膠治療，對照組采用更昔洛韋滴眼液治療。結(jié)果經(jīng)t檢驗，觀察組疼痛緩解時間、干澀充血消失時間、角膜愈合時間均明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P角膜炎；單皰性；病毒性；更昔洛韋眼用凝膠；更昔洛韋滴眼液單純皰疹病毒性角膜炎(herpes sim
中國實用醫(yī)藥 2013年14期2013-10-19
- 更昔洛韋治療皰疹性咽峽炎的臨床療效和安全性Meta分析
32000)更昔洛韋是新型核苷類抗病毒藥。目前國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)注射用更昔洛韋的適應(yīng)證為免疫功能缺陷者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎和預(yù)防可能發(fā)生于接受器官移植者的巨細胞病毒感染。研究表明，更昔洛韋體外具有抑制柯薩奇病毒復(fù)制的作用[1]，臨床上將更昔洛韋用于皰疹病毒感染和皰疹性咽峽炎等疾病的治療也屢見報道[2]。筆者對更昔洛韋用于皰疹性咽峽炎的治療進行系統(tǒng)評價，為臨床安全有效用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源計算機檢索中國
中國藥業(yè) 2013年14期2013-09-14
- 更昔洛韋在單壁碳納米管修飾電極上的電化學(xué)行為
76000)更昔洛韋(ganciclovir)是一種廣譜抗病毒藥［1］，其化學(xué)名稱為9－(1，3－二羥基－2－丙氧甲基)鳥嘌呤.更昔洛韋可適用于免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并發(fā)巨細胞病毒視網(wǎng)膜炎的誘導(dǎo)期和維持期治療.亦可用于接受器官移植的患者預(yù)防巨細胞病毒感染及用于巨細胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預(yù)防發(fā)生巨細胞病毒疾病.是目前臨床治療皰疹病毒感染的首選藥物之一.因此對其測定方法的研究在臨床應(yīng)用和探討其生理機制方面具有重要的實際意義.目前更昔洛韋的分析方
商丘師范學(xué)院學(xué)報 2013年9期2013-07-03
- 西咪替丁、更昔洛韋及利巴韋林治療小兒水痘的療效比較
提西咪替丁、更昔洛韋及利巴韋林治療小兒水痘的療效比較耿玉霞 馬合木提?艾合買提目的比較西咪替丁、更昔洛韋及利巴韋林三種藥物在治療小兒水痘方面的療效比較。方法將63例水痘患兒分為西咪替丁組、更昔洛韋組及利巴韋林組。三組患兒給予基礎(chǔ)性治療，在此基礎(chǔ)上，根據(jù)組別分別給予西咪替丁、更昔洛韋林注射液藥物進行治療。結(jié)果根據(jù)治療顯示，西咪替丁組治療后總有效率達81%；更昔洛韋組總有效率達90%，利巴韋林組總有效率達52%。除此之外，西咪替丁組和更昔洛韋組在接受藥物注射治
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2013年7期2013-07-01
- 更昔洛韋治療新生兒先天性巨細胞病毒感染臨床效果觀察
家長拒絕應(yīng)用更昔洛韋列為對照組外，其余54例隨機分為更昔洛韋治療組及丙種球蛋白組（更昔洛韋聯(lián)合丙種球蛋白），各治療組27例，3組患兒在年齡、性別、出生體重等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)采用中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)會感染消化組修訂的兒童巨細胞病毒性疾病診斷方案[5]。1.3 方法1.3.1 檢測方法 （1）血CMV-DNA檢測：清晨空腹靜脈血2 mL，采用 FQ-PCR 方法檢測 CMV-DNA。（2）CMV 特異性抗體檢測：清
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2013年9期2013-05-23
- 更昔洛韋治療嬰兒巨細胞病毒性肝炎的臨床護理體會
外近幾年報道更昔洛韋對CMV肝炎的治療取得良好效果，更昔洛韋是繼阿昔洛韋后新開發(fā)的廣譜核苷類抗病毒藥物，其療效比阿昔洛韋強50～100倍，在體內(nèi)抑制皰疹病毒復(fù)制。我消化科對CMV肝炎患兒采用更昔洛韋治療取得較好療效，現(xiàn)報告如下。1 臨床資料1.1 一般資料 2009年3月至2010年6月我消化科共收治巨細胞病毒性肝炎患兒39例，其中男性患兒17例，女性患兒22例，年齡在30～102 d。所有患兒均有不同程度的皮膚黏膜黃染，血清總膽紅素值 94.5～578(
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2013年5期2013-01-22
- 炎琥寧和更昔洛韋在治療呼吸道合胞病毒肺炎中的對比研究
胡軍炎琥寧和更昔洛韋在治療呼吸道合胞病毒肺炎中的對比研究孫詠濤①胡軍①目的：對照比較炎琥寧和更昔洛韋在治療呼吸道合胞病毒肺炎中的療效和不良反應(yīng)。方法：選取呼吸道合胞病毒肺炎患者并隨機分為炎琥寧組和更昔洛韋組各80例，根據(jù)患者病情給予對癥支持治療和抗生素治療，在上述治療基礎(chǔ)分別給予炎琥寧、更昔洛韋治療。每個療程7 d，治療1~2個療程，觀察主要癥狀消失情況。結(jié)果：治療2個療程后更昔洛韋組有效率達97.50%，高于炎琥寧組的92.50%。更昔洛韋組退熱時間、喘
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年33期2012-11-16
- 更昔洛韋治療人巨細胞病毒感染的療效分析
314514更昔洛韋治療人巨細胞病毒感染的療效分析姚仿艷浙江省嘉興市桐鄉(xiāng)市大麻鎮(zhèn)衛(wèi)生院，浙江桐鄉(xiāng) 314514目的 觀察更昔洛韋治療嬰兒巨細胞病毒感染的不良反應(yīng)發(fā)生率。 方法對本院2010年2月～2011年12月應(yīng)用更昔洛韋藥物治療嬰兒巨細胞病毒感染的9例患兒臨床狀況進行分析，對患兒進行觀察，總結(jié)發(fā)生不良反應(yīng)的類型與概率等，分析影響因素。 結(jié)果 更昔洛韋治療人巨細胞病毒感染，可能造成白細胞、血小板、血紅蛋白下降，少數(shù)患兒出現(xiàn)消化道不良反應(yīng)或皮疹、靜脈炎等。
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年16期2012-09-08
- 注射用更昔洛韋的配伍穩(wěn)定性研究進展
005注射用更昔洛韋的配伍穩(wěn)定性研究進展周慧萍 陳曉艷 陳永春解放軍四二二醫(yī)院藥劑科，廣東湛江 524005更昔洛韋是臨床常用的廣譜抗病毒藥物。本文對更昔洛韋與常用藥物配伍的穩(wěn)定性進行綜述，以期為臨床合理用藥提供參考。更昔洛韋；配伍；穩(wěn)定性；合理用藥更昔洛韋系第2代廣譜抗DNA病毒藥物，本品進入細胞后由病毒的激酶誘導(dǎo)生成三磷酸化物，競爭性抑制病毒的DNA聚合酶而終止病毒DNA鏈增長[1]。更昔洛韋在我國于2002年批準(zhǔn)上市，臨床上常根據(jù)治療需要將更昔洛韋與
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年16期2012-09-08
- 更昔洛韋與利巴韋林治療帶狀皰疹的臨床比較
平行對照比較更昔洛韋和利巴韋林治療帶狀皰疹的療效和安全性?，F(xiàn)將觀察結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2009年9月至2010年5月于我科門診的帶狀皰疹患者43例,其中男性18例,女性25例;最小年齡16歲,最大年齡81歲,平均年齡42.3歲;腰神經(jīng)受累15例,胸神經(jīng)受累13例,顱神經(jīng)受累7例,骶神經(jīng)受累5例,頸神經(jīng)受累6例。隨機將43例帶狀皰疹患者分為更昔洛韋組20例和利巴韋林組23例。2組患者在性別、年齡、病程、病情等方面相比無顯著差異(P
中外醫(yī)療 2012年2期2012-06-20
- 泛昔洛韋緩釋膠囊的體外釋放度研究
19000）泛昔洛韋（Famciclovir，F(xiàn)CV）是為改善噴昔洛韋（penciclovir，PCV）的生物利用度而研制的前藥，為噴昔洛韋的6-脫氧衍生物的二乙基酰脂。其口服吸收好，生物利用度高，臨床上用于抗孢疹病毒，治療帶狀孢疹和生殖器孢疹。泛昔洛韋片每天需服藥三次，且有胃腸道反應(yīng)，為了減少服藥次數(shù)，提高療效，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，開發(fā)了泛昔洛韋緩釋膠囊[1]。筆者主要對泛昔洛韋緩釋膠囊體外釋放度進行研究，現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器ZRS-8
中國醫(yī)藥指南 2012年15期2012-01-30
- 更昔洛韋、干擾素及利巴韋林治療小兒咽結(jié)合膜熱的療效比較
虹， 趙素香更昔洛韋、干擾素及利巴韋林治療小兒咽結(jié)合膜熱的療效比較高志虹， 趙素香目的 比較更昔洛韋、干擾素及利巴韋林治療小兒咽結(jié)合膜熱的療效。方法 將90例患兒按就診的先后順序分為3組，更昔洛韋組30例給予更昔洛韋5mg／（kg·d）靜脈滴注，干擾素組給予干擾素5萬U／（kg·d）肌內(nèi)注射，利巴韋林組給予利巴韋林10mg／（kg·d）靜脈滴注，3組均每日1次，療程均為5d，其他治療相同。觀察3組療效，發(fā)熱、咽炎、結(jié)合膜炎恢復(fù)正常時間及不良反應(yīng)情況。結(jié)果
中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2012年4期2012-01-15
- 注射用更昔洛韋與甲硝唑氯化鈉注射液配伍穩(wěn)定性考察
道華 師佩蘭更昔洛韋為新型抗病毒藥，是1種2'-脫氧鳥嘌呤核苷酸的類似物，其進入細胞后由病毒的激酶誘導(dǎo)生成三磷酸化物，競爭性抑制病毒DNA聚合酶終止病毒DNA鏈增長［1］。甲硝唑為硝唑類衍生物，臨床上主要用于治療各種厭氧菌感染以及難辨梭狀桿菌引起的假膜性腸炎。臨床上常根據(jù)治療需要將注射用更昔洛韋與甲硝唑氯化鈉注射液配伍使用，二者能否直接配伍使用尚未見有文獻報道。筆者參考有關(guān)文獻，對二者在常溫20℃下配伍后的混合液進行了穩(wěn)定性考察，以期為臨床直接配伍使用提供
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年14期2011-08-28
- 阿昔洛韋與更昔洛韋治療成人水痘的療效比較
[1]指出，阿昔洛韋與更昔洛韋為臨床治療水痘的有效抗病毒藥物。為此，筆者比較了2種藥物治療成人水痘的臨床療效，以為臨床用藥提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選擇我院2009年10月－2011年10月住院水痘患者，共140例，按住院單雙日均分為阿昔洛韋組和更昔洛韋組?；颊吣挲g18～60歲，平均（31.55±3.44）歲，男性101例，女性39例。所有患者參照《實用傳染病學(xué)》[2]診斷：具有典型水痘皮疹；發(fā)熱，體溫37.8～40.3℃；血常規(guī)檢查白細胞總
中國藥房 2011年48期2011-08-07
- 更昔洛韋眼用在體凝膠劑的制備及其含量測定*
10141）更昔洛韋眼用在體凝膠劑的制備及其含量測定*尤楠1，*，邵恩穎2，劉晨芳3（1.東北制藥總廠質(zhì)檢處，遼寧沈陽110026；2.沈陽石蠟化工有限公司催化分廠，遼寧沈陽110141；3.東北制藥總廠張士制藥公司，遼寧沈陽110141）試驗制備了更昔洛韋眼用在體凝膠劑并測定更昔洛韋的含量。采用RP-HPLC法，色譜柱：Dikma C18柱（150 mm×4.6 mm，5μm）；流動相：V（甲醇）∶V（水）=10∶90；檢測波長：254 nm；柱溫：室溫
當(dāng)代化工 2010年2期2010-11-06
- 更昔洛韋給藥方式對EB病毒感染的臨床療效比較
學(xué)界普遍采用更昔洛韋給藥方式對EB病毒感染進行臨床治療，治療效果較為明顯。1 實驗室檢查為了確定病例的患病機理及并發(fā)癥情況，我院對30例病例全部進行實驗室檢查。一般情況下，EB病毒特異抗體中LgM和LgG在感染過程中會被首先發(fā)現(xiàn)，LgM抗體的歷時較短，潛伏期普遍可以維持3～8周左右，而LgG抗體則可以在人體內(nèi)長期潛伏。根據(jù)EB病毒感染期間抗體潛伏狀態(tài)及特點的差異，我院醫(yī)護人員通過采取血清標(biāo)本進行化驗，確診30例病例全部遭受EB病毒，需要進行臨床治療和護理。
中外醫(yī)療 2010年30期2010-08-17
- 更昔洛韋滴鼻液的制備及質(zhì)量控制
30070）更昔洛韋滴鼻液的制備及質(zhì)量控制劉祖雄，張 紅，王志朝（中國人民解放軍廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院藥劑科，湖北 武漢 430070）目的 介紹更昔洛韋滴鼻液的制備及質(zhì)量控制方法。方法 以更昔洛韋為原料制備更昔洛韋滴鼻液，采用紫外分光度法直接測定更昔洛韋的含量，留樣觀察法觀察其穩(wěn)定性。結(jié)果 制劑中主藥更昔洛韋平均回收率為99.97%，RSD=0.52%(n=5)。結(jié)論 該制備工藝簡單，性質(zhì)穩(wěn)定，含量測定方法簡便，適用于醫(yī)院制劑室配制和應(yīng)用。更昔洛韋；紫外分光
中國藥業(yè) 2010年8期2010-08-15
- 注射用更昔洛韋不良反應(yīng)分析*
00050)更昔洛韋(ganciclovi)屬核苷類廣譜抗 DNA病毒藥物,可競爭性抑制 DNA多聚酶,并滲入病毒及宿主細胞的 DNA中,從而抑制 DNA合成。臨床上主要用于治療輪狀病毒腸炎、小兒流行性腮腺炎合并腦膜炎、小兒腺病毒肺炎、兒童傳染性單核細胞增多以及預(yù)防治療病毒性乙肝等[1]。隨著臨床上的廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)報道也日趨增多,為探討其不良反應(yīng)規(guī)律和特點,本文通過對文獻進行統(tǒng)計、歸類和分析,為臨床合理用藥及藥物安全性評價提供依據(jù)。1 資料來源與方法
天津藥學(xué) 2010年3期2010-08-06
- 注射用頭孢米諾鈉與更昔洛韋的配伍穩(wěn)定性考察
有抗菌作用。更昔洛韋(ganciclovir)是核苷類抗病毒藥，其抗病毒作用與阿昔洛韋相似。臨床有時將兩藥聯(lián)合用于治療細菌和病毒的混合感染，但其配伍穩(wěn)定性尚未見文獻報道。為了給臨床合理用藥提供依據(jù)，筆者考察了兩者的配伍穩(wěn)定性，報道如下。1 儀器與試藥UV-2401 PC型紫外-可見分光光度計(日本島津);pHS-3C型精密pH計(上海雷磁儀器廠);HH恒溫水浴箱(江蘇省金壇市中大儀器廠);GWJ-3型微粒檢測儀(天津大學(xué)精密儀器廠)。頭孢米諾鈉對照品(中國
中國藥業(yè) 2010年19期2010-06-02
- 更昔洛韋治療小兒病毒性呼吸道感染 50例臨床觀察
徐柱更昔洛韋治療小兒病毒性呼吸道感染 50例臨床觀察徐柱目的觀察更昔洛韋治療小兒病毒性上呼吸道感染的臨床療效。方法 將 100患兒隨機分為治療組和對照組,分別給予更昔洛韋和利巴韋林治療。結(jié)果 治療組總有效率 88%,優(yōu)于對照組72%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 更昔洛韋是治療小兒病毒性上呼吸道感染有效、安全的藥物。更昔洛韋;利巴韋林;上呼吸道感染病毒性呼吸道感染為兒童呼吸道感染性疾病的主要病種,表現(xiàn)為體溫升高、扁桃體紅腫、咳嗽等癥狀,臨床上主要
中國實用醫(yī)藥 2010年14期2010-01-25
- 更昔洛韋鈉治療小兒病毒性腦炎療效觀察
例，隨機分為更昔洛韋鈉組、病毒唑組各20例。更昔洛韋鈉組男11例，女9例；年齡8個月～13歲，平均5.5±3.46歲。病毒唑組男8例，女12例；年齡1.5～12歲，平均5.53±3.29歲。臨床表現(xiàn)發(fā)熱31例，頭痛25例，嘔吐18例，驚厥14例，意識障礙14例，腦膜刺激征28例。病理征陽性21例，蛋白定量增高11例。CT檢查27例，提示廣泛或局灶性低密度改變11例。腦電圖檢查22例，表現(xiàn)高幅慢波背景8例。方法均給予常規(guī)解熱、止驚、降顱壓、維持水電解質(zhì)平衡等
中國社區(qū)醫(yī)師 2009年4期2009-03-03