干旱脅迫下同株生菜葉片對(duì)周邊不同濕度空氣的生理響應(yīng)

中圖分類號(hào)：S636.201 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1002-1302（2025）10-0180-06

水是植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中重要的環(huán)境因子，植物的一切正常生命活動(dòng)都離不開(kāi)水的參與。由于陸地水資源十分有限且時(shí)空分布不均勻，干旱現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。為適應(yīng)干旱環(huán)境，植物在與環(huán)境的協(xié)同演化過(guò)程中進(jìn)化出各種形態(tài)特征、生理特征和行為策略，應(yīng)對(duì)干旱脅迫帶來(lái)的環(huán)境壓力[1]。植物在土壤水分適宜的情況下，通常依賴根系從土壤中吸收水分，根系吸水與葉片蒸騰耗散維持著植物體內(nèi)水分供需的動(dòng)態(tài)平衡；而當(dāng)土壤水分虧缺，且空氣中含有一定水分時(shí)，植物則會(huì)通過(guò)葉片從大氣中吸收部分水分，從而一定程度地緩解甚至消除植物所承受的干旱脅迫[2]。Eller等通過(guò)穩(wěn)定同位素技術(shù)證明了當(dāng)植物同時(shí)處于干旱脅迫和大霧事件中時(shí)，植物葉片可以吸收霧水，進(jìn)而可通過(guò)木質(zhì)部輸送到植物的根系，從而促進(jìn)根系生長(zhǎng)[3]。因此，當(dāng)土壤水分虧缺時(shí)，植物通過(guò)葉片吸收空氣中的水分，成為植物獲取水分以滿足自身生長(zhǎng)的又一條途徑。

盡管植物通過(guò)葉片吸收水分是植物獲取水分的又一途徑，但相關(guān)研究相對(duì)較少。其中，李秧秧等研究了不同土壤和大氣濕度組合下玉米生長(zhǎng)及水分光合特性反應(yīng)，結(jié)果表明，充足的土壤水分能夠緩解低空氣濕度對(duì)玉米生長(zhǎng)的影響；而較高的空氣濕度也可改善玉米葉片的水分狀況，增強(qiáng)葉片的光合能力，從而緩解土壤干旱對(duì)玉米的傷害[4]。陳年來(lái)等的研究結(jié)果也表明，提高空氣濕度能夠緩解土壤干旱造成植物光合能力下降的現(xiàn)象[5]。段國(guó)晟等也分別從不同側(cè)面探究了植物通過(guò)葉片獲取空氣中的水分而緩解干旱脅迫[2-3] 。

葉片作為吸收空氣中水分的主要器官，在此過(guò)程中生理響應(yīng)探究尤為重要，因此，本研究將開(kāi)展干旱脅迫下同株生菜葉片對(duì)周邊不同濕度空氣的生理響應(yīng)研究。首先，在試驗(yàn)設(shè)計(jì)上，以上眾多學(xué)者的研究均通過(guò)設(shè)置不同的空氣濕度處理，將不同植株的試驗(yàn)材料（即各種植物）置于各處理環(huán)境下，然后通過(guò)分析比較不同空氣濕度下不同植株的相關(guān)指標(biāo)，研究不同空氣濕度對(duì)植物的影響；本研究以處于一定干旱脅迫下的盆栽生菜為研究對(duì)象，通過(guò)在其一側(cè)放置獨(dú)立開(kāi)放水體，旨在同株生菜兩側(cè)營(yíng)造不同濕度的空氣環(huán)境，然后通過(guò)分析比較不同空氣濕度下同一植株不同側(cè)邊葉片的相關(guān)指標(biāo)，研究生菜葉片對(duì)不同空氣濕度的響應(yīng)，即在試驗(yàn)設(shè)計(jì)上本研究采用同一植株的不同方位葉片對(duì)不同空氣濕度的響應(yīng)代替以上研究不同植株對(duì)不同空氣濕度的響應(yīng)，一定程度上可消除因植株不同導(dǎo)致的誤差，因而研究結(jié)果更加精準(zhǔn)。其次，以上眾多學(xué)者的研究多是從光合作用或器官生長(zhǎng)等某一方面指標(biāo)研究不同空氣濕度對(duì)植物的影響，而本研究以生菜的葉片為對(duì)象，通過(guò)從葉片的水分狀況、抗氧化酶系統(tǒng)、氣孔運(yùn)動(dòng)、葉片電生理信息以及光合生理等多方面的系列指標(biāo)研究生菜葉片對(duì)不同空氣濕度的響應(yīng)，因而研究更加全面系統(tǒng)。因此，本研究將為設(shè)施蔬菜的節(jié)水灌溉乃至霧化栽培提供理

論指導(dǎo)和技術(shù)支持。

1材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

選取對(duì)水分需求量較大且對(duì)環(huán)境中水分變化十分敏感的生菜（LactucasativaL.）作為試驗(yàn)材料，品種為全年耐抽臺(tái)生菜。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)于2023年11月至2024年1月在江蘇大學(xué)農(nóng)業(yè)工程學(xué)院人工氣候室內(nèi)進(jìn)行。人工氣候室的各環(huán)境參數(shù)設(shè)置：光照度為 400μmol/（m²?s） 溫度 25^°C/20^°C ，光照周期為 10h-14h （光照一黑暗）。生菜采用盆栽方式栽植（栽培盆規(guī)格：上直徑為 23cm 、下直徑為 12.5cm 、高度為 14cm ），栽培介質(zhì)選用本院溫室大棚內(nèi)栽培槽的土壤與購(gòu)買的育苗營(yíng)養(yǎng)土按 1：1 體積比混合而成，介質(zhì)相對(duì)含水量設(shè)置為 36%～40% （栽培介質(zhì)在此含水量范圍內(nèi)，生菜處于輕度干旱脅迫狀態(tài)）。將充分混勻后的栽培介質(zhì)裝人盆中，并用保鮮膜將栽培盆上部包裹，防止介質(zhì)內(nèi)水分大量蒸發(fā)，生菜幼苗移栽至栽培盆中心的位置。再選用長(zhǎng)方形的塑料槽（長(zhǎng)為56cm 、寬為 37cm 、高為 8cm ）裝滿水后作為獨(dú)立水體，靠緊置于盆栽生菜的一側(cè)（圖1）。試驗(yàn)將栽培盆一側(cè)是否放置獨(dú)立開(kāi)放水體作為試驗(yàn)變量，共設(shè)置2個(gè)處理：W1（周邊不放置獨(dú)立開(kāi)放水體）、W2（一側(cè)放置獨(dú)立開(kāi)放水體）。每個(gè)處理設(shè)置10次重復(fù)，每盆代表1個(gè)處理的1次重復(fù)，共計(jì)20盆?？烤o塑料槽一側(cè)的栽培盆稱為近水側(cè)，相反一側(cè)則稱為遠(yuǎn)水側(cè)。試驗(yàn)期間不再進(jìn)行澆灌，處理60d后進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的測(cè)算，每個(gè)處理選取5次重復(fù)測(cè)定后取均值分析，W1處理測(cè)定生菜相對(duì)兩側(cè)葉片的相關(guān)指標(biāo)，W2處理則測(cè)定生菜近、遠(yuǎn)水側(cè)葉片的相關(guān)指標(biāo)。

1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法

1.3.1空氣濕度的測(cè)定利用特安斯數(shù)字溫濕度計(jì)（TA621A）測(cè)定生菜兩側(cè)空氣相對(duì)濕度。測(cè)量時(shí)間選擇09：00—10：00，測(cè)量時(shí)將儀器與生菜冠層保持一致，更換測(cè)量對(duì)象時(shí)，需要等待一段時(shí)間讓儀器穩(wěn)定后，再進(jìn)行測(cè)量。

1.3.2生菜葉片水分指標(biāo)的測(cè)定葉片含水量的測(cè)定：利用烘干法[測(cè)定生菜葉片含水量，生菜葉片選取為完全展開(kāi)葉；葉片水勢(shì)的測(cè)定：利用露點(diǎn)水勢(shì)儀測(cè)定生菜兩側(cè)葉片水勢(shì)，生菜葉片選取為完全展開(kāi)葉，用特定打孔器在生菜葉片上鉆孔后，將制備好的生菜樣品放入C-52樣品室進(jìn)行密封測(cè)量。

1.3.3抗氧化酶活性及丙二醛含量的測(cè)定 丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、過(guò)氧化物酶（POD）活性和過(guò)氧化氫酶（CAT）活性的測(cè)定參照李志萍等的方法[7]

1.3.4葉片氣孔參數(shù)的測(cè)定利用透明膠帶粘取法提取生菜葉片下表皮，染色后制作臨時(shí)裝片[8]。在超景深三維顯微鏡40倍下進(jìn)行觀察。生菜葉片選取為完全展開(kāi)葉，每張葉片選取3個(gè)位置，每個(gè)位置隨機(jī)選取5個(gè)視野記錄，共計(jì)600張圖像（2處理 × 10重復(fù) ×2 側(cè)邊 ×3 位置 ×5 視野）。使用ImageJ圖像分析軟件測(cè)量圖像上的氣孔密度、氣孔長(zhǎng)度和氣孔寬度，以保衛(wèi)細(xì)胞長(zhǎng)為氣孔長(zhǎng)，垂直于保衛(wèi)細(xì)胞長(zhǎng)的2個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞最寬處為氣孔寬，根據(jù)每張圖像上氣孔數(shù)量計(jì)算氣孔密度9]

1.3.5葉片電生理參數(shù)的測(cè)定使用自制平行板電容器夾住葉片，平行板電容器通過(guò)導(dǎo)線與LCR測(cè)試儀（3532-50，日置電機(jī)株式會(huì)社）連接，夾持力梯度設(shè)置為 2.1，4.1，6.1，8.1N ，記錄不同夾持力下的電生理參數(shù)，電生理參數(shù)隨夾持力增加而變化[10]。生菜葉片選取為完全展開(kāi)葉，每張葉片選擇3個(gè)點(diǎn)位記錄每個(gè)夾持力下的電生理參數(shù)，根據(jù)Nernst方程和能量守恒定律，分別建立了夾持力和電生理參數(shù)的耦合模型，計(jì)算葉片胞內(nèi)水分傳輸速率（LIWTR）胞內(nèi)持水量（LIWHC）和胞內(nèi)水分利用效率（LIWUE），計(jì)算公式參照 Zhang 等的方法[]1.3.6光合氣體交換參數(shù)的測(cè)定利用LI-6400便攜式光合測(cè)定儀測(cè)定生菜光合生理指標(biāo)。光照強(qiáng)度設(shè)置為 ，在09：00—10：00測(cè)定生菜葉片的凈光合速率（ ?P_n ）、氣孔導(dǎo)度 （G_s） 和胞間二氧化碳濃度 （C_i） 。

1.4數(shù)據(jù)分析

使用Excel2010軟件和SPSS26.0軟件分析收集到的數(shù)據(jù)。試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)用Excel整理，用SPSS對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析和多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1不同處理?xiàng)l件對(duì)生菜葉片水分及空氣濕度的影響

由表1可知，W1處理下生菜兩側(cè)的空氣相對(duì)濕度、葉片水勢(shì)和葉片含水量均無(wú)顯著差異，W2處理下生菜近水側(cè)空氣相對(duì)濕度、葉片水勢(shì)和葉片含水量較遠(yuǎn)水側(cè)高了 17.39%.10.43%.1.98% ，其中部分指標(biāo)已達(dá)顯著水平。不同處理下生菜空氣相對(duì)濕度、葉片水勢(shì)和葉片含水量的整體趨勢(shì)為W2近水側(cè) gt;W2 遠(yuǎn)水側(cè) gt;W1 單側(cè) ≈W1 對(duì)側(cè)。

2.2不同處理?xiàng)l件對(duì)生菜抗氧化酶活性及丙二醛含量的影響

由表2可知，W1處理下生菜兩側(cè)葉片的SOD活性、CAT活性、POD活性以及丙二醛含量均無(wú)顯著差異，W2處理下生菜近水側(cè)葉片的SOD活性、CAT活性、POD活性以及丙二醛含量均比遠(yuǎn)水側(cè)低

4.55%3.34%3.00%9.03% ，其中部分指標(biāo)已達(dá)顯著水平。不同處理下生菜抗氧化酶活性和丙二醛含量的整體趨勢(shì)為W2近水側(cè)

2.3不同處理?xiàng)l件對(duì)生菜葉片氣孔運(yùn)動(dòng)的影響氣孔運(yùn)動(dòng)是植物適應(yīng)水環(huán)境的變化的重要方式，植物通過(guò)控制氣孔數(shù)量和開(kāi)閉程度調(diào)節(jié)自身的水分平衡，從而降低干旱脅迫帶來(lái)的影響[12]。

由表3可知，W1處理下生菜兩側(cè)葉片的氣孔長(zhǎng)度和氣孔寬度無(wú)顯著差異，W2處理下生菜近水側(cè)葉片的氣孔長(zhǎng)度和氣孔寬度比遠(yuǎn)水側(cè)高 6.05% ！12.93% ，且均已達(dá)到顯著水平。不同處理下生菜葉片氣孔長(zhǎng)度和氣孔寬度的趨勢(shì)均為W2近水側(cè) gt; W2遠(yuǎn)水側(cè) gt;W1 單側(cè) ≈W1 對(duì)側(cè)。而不同處理下生菜葉片的氣孔密度趨勢(shì)為W1單側(cè) ≈W1 對(duì)側(cè) gt;W2 遠(yuǎn)水側(cè) gt;W2 近水側(cè)，W2處理下生菜近水側(cè)葉片的氣孔密度最低，但不同處理之間的氣孔密度差異不顯著。

2.4不同處理?xiàng)l件對(duì)生菜葉片固有電生理參數(shù)的影響

電信號(hào)是植物重要的生理信號(hào)，植物幾乎所有的生命活動(dòng)都涉及植物電信號(hào)的變化進(jìn)而導(dǎo)致植物電生理參數(shù)的改變[13]。即植物電生理參數(shù)容易受到外界環(huán)境的刺激，能夠?qū)Σ粩嘧兓耐饨绛h(huán)境做出快速響應(yīng)[14]。分析不同濕度空氣環(huán)境下生菜葉片胞內(nèi)水分的保持、傳輸和利用策略，可揭示不同處理下生菜葉片胞內(nèi)水分動(dòng)態(tài)變化的特征。

由表4可知，W1處理下生菜兩側(cè)葉片的LIWTR和LIWUE無(wú)顯著差異，W2處理下生菜近水側(cè)葉片的LIWTR和LIWUE比遠(yuǎn)水側(cè)高 32.37% 和31.48% ，且均已達(dá)顯著水平。不同處理下生菜葉片LIWTR和LIWUE的趨勢(shì)均為W2近水側(cè) gt;W2 遠(yuǎn)水側(cè) gt;W1 單側(cè) ≈W1 對(duì)側(cè)。

W1處理下生菜兩側(cè)葉片的LIWHC無(wú)顯著差異，W2處理下生菜近水側(cè)葉片的LIWHC比遠(yuǎn)水側(cè)低 17.31% ，且已達(dá)顯著水平。不同處理下生菜葉片LIWHC的趨勢(shì)為W1單側(cè) ≈W1 對(duì)側(cè) gt;W2 遠(yuǎn)水側(cè) gt;W2 近水側(cè)。

2.5不同處理?xiàng)l件對(duì)生菜光合氣體交換參數(shù)的影響光合氣體交換參數(shù)是表達(dá)植物光合能力的常用指標(biāo)，當(dāng)植物遭受干旱脅迫時(shí)，其光合作用受到不同程度的影響，光合氣體交換參數(shù)也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化[15]。由表5可知，凈光合速率 （P_n） 是反映植物葉片光合能力強(qiáng)弱的指標(biāo)[16]。氣孔導(dǎo)度 （G_s） 是描述氣孔開(kāi)閉程度的指標(biāo)，能反映植物對(duì)水分的敏感性和生理狀況[16]。W1處理下生菜兩側(cè)的凈光合速率和氣孔導(dǎo)度無(wú)顯著差異（ Pgt;0.05 ），W2處理下生菜近水側(cè)的凈光合速率和氣孔導(dǎo)度比遠(yuǎn)水側(cè)高7.89% 和 9.09% ，不同處理下生菜凈光合速率和氣孔導(dǎo)度的趨勢(shì)均為W2近水側(cè) gt;W2 遠(yuǎn)水側(cè) gt;W1 單側(cè) ≈W1 對(duì)側(cè)。

細(xì)胞間 CO₂ 濃度 （C_i） 是反映植物對(duì)二氧化碳的利用情況[16]。判斷植物 P_n 下降的原因可以通過(guò)胞間二氧化碳濃度 （C_i） 和氣孔導(dǎo)度 （G_s） 來(lái)衡量，若G_s 和 C_i 同時(shí)下降，則說(shuō)明 P_n 下降的主要原因是氣孔限制因素占主導(dǎo)；若 G_s 下降而 C_i 上升，則說(shuō)明此時(shí) P_n 下降是非氣孔限制因素導(dǎo)致，即可能是葉肉細(xì)胞的光合能力降低引起的[17]。W1處理下生菜兩側(cè)的胞間 CO₂ 濃度無(wú)顯著差異（ Pgt;0.05， ，W2處理下生菜近水側(cè)的胞間 CO₂ 濃度比遠(yuǎn)水側(cè)低11.82% ，且已達(dá)顯著水平（ Plt;0.05） 。不同處理下生菜胞間 CO₂ 濃度的趨勢(shì)為W2近水側(cè) W2 遠(yuǎn)水側(cè) gt;W1 單側(cè) ≈W1 對(duì)側(cè)，表明W2處理下遠(yuǎn)水側(cè)葉片較近水側(cè)葉片凈光合速率的下降以及W1兩側(cè)葉片較W2兩側(cè)葉片凈光合速率的下降均是受非氣孔因素限制所致

3討論與結(jié)論

空氣濕度的變化能夠影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育，而植物的生長(zhǎng)發(fā)育離不開(kāi)光合作用，植物在遭受干旱脅迫時(shí)，體內(nèi)的各種生理活動(dòng)都會(huì)受到影響，其中光合作用的變化是植物響應(yīng)干旱脅迫最明顯的表現(xiàn)之一[18]。因此，空氣濕度對(duì)干旱脅迫下植物的影響可以通過(guò)光合作用的變化來(lái)表現(xiàn)。葉片是植物接觸外界環(huán)境最多的器官，對(duì)環(huán)境中空氣濕度變化的響應(yīng)十分敏感，其中，植物葉片中水分狀況的變化能夠直接影響光合作用。該研究表明，側(cè)邊獨(dú)立開(kāi)放水體的存在能夠在生菜近、遠(yuǎn)水兩側(cè)形成空氣濕度差異，處于較高空氣濕度條件下的近水側(cè)葉片可以更多地吸收空氣中的水蒸氣，在一定程度上改善葉片的水分狀況，這一結(jié)果與黃占斌等在玉米上的研究結(jié)果[19]一致;而周邊不放置獨(dú)立開(kāi)放水體的生菜周圍的空氣濕度幾乎相等，相對(duì)兩側(cè)葉片之間的水分狀況也近乎相等。

植物遭受環(huán)境脅迫時(shí)，會(huì)通過(guò)體內(nèi)的抗氧化酶系統(tǒng)清除脅迫條件下積累的活性氧自由基，減輕細(xì)胞的膜脂過(guò)氧化程度，從而降低脅迫對(duì)植物造成的傷害[20]。丙二醛（MDA）是植物細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程中的產(chǎn)物，其含量可以反應(yīng)活性氧積累對(duì)細(xì)胞膜的傷害程度[21]。因此，抗氧化酶活性和丙二醛含量的變化情況可以表示植物遭受環(huán)境脅迫的程度。該研究結(jié)果表明，一側(cè)放置獨(dú)立開(kāi)放水體的生菜近水側(cè)葉片的SOD活性、CAT活性、POD活性以及丙二醛含量較遠(yuǎn)水側(cè)葉片有小幅度下降；而周邊不放置獨(dú)立開(kāi)放水體的生菜兩側(cè)葉片之間的SOD活性、CAT活性、POD活性以及丙二醛含量近乎相等。表明較高的空氣濕度能夠緩解生菜近水側(cè)葉片的干旱脅迫程度，減少活性氧自由基的生成，減輕細(xì)胞的膜脂過(guò)氧化程度。但劉建福等在澳洲堅(jiān)果研究上發(fā)現(xiàn)在低空氣濕度的條件下植物的SOD活性降低、POD活性上升[22]，本研究與該試驗(yàn)結(jié)果不一致，可能與植物所處土壤條件不同或植物材料不同有關(guān)。

氣孔是植物與外界環(huán)境進(jìn)行水分和二氧化碳交換的門戶，氣孔運(yùn)動(dòng)直接影響植物體內(nèi)的水分平衡以及光合能力[23-24]。該研究結(jié)果表明，較高的空氣濕度降低了生菜葉片的氣孔密度，這可能與生菜葉片所受干旱脅迫程度有關(guān)，葉片氣孔密度隨著生菜所受干旱脅迫程度的升高而增加，這與Fraser等研究發(fā)現(xiàn)適度增加麥草的干旱脅迫可提高葉片氣孔密度的結(jié)果[25相似；而較高的空氣濕度能夠增加一側(cè)放置獨(dú)立開(kāi)放水體生菜近水側(cè)葉片氣孔的長(zhǎng)度和寬度，且氣孔寬度的上升幅度更大，表明生菜主要通過(guò)增加氣孔寬度來(lái)引起氣孔形態(tài)的變化，即氣孔開(kāi)度增大，這與尤偉忠等研究發(fā)現(xiàn)高空氣濕度能夠增加?xùn)|方百合葉片的氣孔長(zhǎng)度的結(jié)果[26]相似；而周邊不放置獨(dú)立開(kāi)放水體的生菜兩側(cè)葉片之間的相關(guān)氣孔參數(shù)近乎相等。氣孔開(kāi)度的增大有利于提高生菜與大氣環(huán)境之間二氧化碳和水蒸氣的交換，從而更好地維持葉片的光合作用。

植物的電生理信息能夠反映植物細(xì)胞內(nèi)的水分動(dòng)態(tài)變化特征，了解植物的水分狀況以及對(duì)周圍環(huán)境變化的響應(yīng)。植物細(xì)胞內(nèi)的水分動(dòng)態(tài)變化特征與植物的光合生理、生長(zhǎng)發(fā)育等過(guò)程直接相關(guān)。該研究結(jié)果表明，較高的空氣濕度能夠增強(qiáng)一側(cè)放置獨(dú)立開(kāi)放水體生菜近水側(cè)葉片的胞內(nèi)水分傳輸速率和利用效率，然而，葉片胞內(nèi)水分的傳輸和利用效率的提高消耗了更多的胞內(nèi)水分，導(dǎo)致葉片胞內(nèi)持水量降低。周邊不放置獨(dú)立開(kāi)放水體的生菜兩側(cè)葉片之間的電生理參數(shù)近乎相等。葉片細(xì)胞內(nèi)水分傳輸速率的提高能夠增強(qiáng)胞內(nèi)水分的流動(dòng)性，水分可以被葉片細(xì)胞內(nèi)的光合系統(tǒng)充分利用，在很大程度上影響生菜的光合作用。

外界環(huán)境中的溫度、光照、土壤水分以及空氣濕度等均能影響植物的光合作用。該研究中，不同處理下生菜兩側(cè)葉片凈光合速率下降均是受非氣孔因素限制所致，這可能是由于干旱脅迫程度增加，水分虧缺，導(dǎo)致生菜葉片光合能力降低，影響了葉片的碳同化能力。然而，空氣濕度的上升使得生菜葉片氣孔導(dǎo)度提高，有利于葉片對(duì)外界環(huán)境中水蒸氣的吸收，提高葉片的光合能力。因此，較高的空氣濕度能夠增強(qiáng)生菜葉片的凈光合速率和氣孔導(dǎo)度，這與樓靚珺等研究發(fā)現(xiàn)空氣濕度的提高能增強(qiáng)干旱條件下大豆光合作用的結(jié)果[27]相似，并且同株生菜近水側(cè)葉片的凈光合速率和氣孔導(dǎo)度較遠(yuǎn)水側(cè)更高，而周邊不放置獨(dú)立開(kāi)放水體的生菜兩側(cè)葉片之間的光合氣體交換參數(shù)近乎相等。

以上研究表明，環(huán)境中空氣濕度的差異能夠影響同株生菜近、遠(yuǎn)水兩側(cè)葉片的生理生化活動(dòng)，在空氣濕度差異可影響生菜兩側(cè)葉片的光合和生長(zhǎng)的同時(shí)，筆者所在課題組才發(fā)現(xiàn)它可影響生菜兩側(cè)根系的發(fā)育和分布，二者是否存在內(nèi)在的本質(zhì)聯(lián)系，目前本課題組正在進(jìn)行該探索性研究。

綜上所述，環(huán)境中空氣濕度較高時(shí)，處在一定干旱脅迫下的生菜能夠利用空氣中的水分，改善葉片的水分狀況，緩解干旱脅迫程度，提高生菜葉片的光合能力。

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