摘要:目的 探討加巴噴丁聯(lián)合硫酸嗎啡緩釋片治療癌性疼痛的臨床療效。方法 選取2022年12月至2024年12月的醫(yī)院收治的80例患有惡性腫瘤的患者為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組各40例。對照組予以硫酸嗎啡緩釋片治療,觀察組予以硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合加巴噴丁膠囊治療,比較兩組疼痛程度[疼痛行為量表(BPS)]、心理狀態(tài)[焦慮自評量表(SAS)、抑郁自評量表(SDS)]及生命質(zhì)量[癌癥病人生命質(zhì)量測定量表(QLICP)]。結(jié)果 觀察組治療后BPS各維度評分均低于對照組(P<0.05);觀察組治療后SAS、SDS評分均低于對照組(P<0.05);觀察組治療后QLICP中軀體功能、社會(huì)功能、共性癥狀評分均高于對照組,心理功能、副作用評分均低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 加巴噴丁聯(lián)合硫酸嗎啡緩釋片治療癌性疼痛的臨床療效顯著,可有效降低疼痛程度,減輕抑郁、焦慮等負(fù)性情緒,進(jìn)而提升患者的生命質(zhì)量。
關(guān)鍵詞:癌性疼痛;惡性腫瘤;硫酸嗎啡緩釋片;加巴噴??;生命質(zhì)量
腫瘤患者普遍受到癌性疼痛的困擾,這種疼痛不僅源于腫瘤組織對周圍結(jié)構(gòu)的機(jī)械性壓迫或浸潤,也涉及治療過程中產(chǎn)生的并發(fā)癥因素[1]。癌性疼痛的痛感通常更強(qiáng)烈且持續(xù)時(shí)間長,不僅會(huì)造成患者生理功能受損(如睡眠障礙、日?;顒?dòng)受限),還可能引發(fā)焦慮、抑郁等一系列心理問題,甚至導(dǎo)致其社會(huì)功能退化,嚴(yán)重影響患者整體生命質(zhì)量[2~3]。加巴噴丁膠囊為一線輔助鎮(zhèn)痛藥物,通過抑制神經(jīng)元興奮性、降低疼痛信號(hào)傳導(dǎo),實(shí)現(xiàn)緩解癌痛的輔助治療效果[4]。對于晚期惡性腫瘤伴發(fā)的重度癌痛患者,需加強(qiáng)藥物止痛的效果[5]?;诖?,本研究旨在探討加巴噴丁聯(lián)合硫酸嗎啡緩釋片治療癌性疼痛的臨床療效。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年12月至2024年12月的醫(yī)院收治的80例患有惡性腫瘤患者為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組各40例。對照組男26例,女
14例;年齡51~78歲,平均年齡(65.14±3.37)歲。觀察組男24例,女16例;年齡50~80歲,平均年齡(66.98±3.61)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合癌性疼痛診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];經(jīng)視覺模擬評分法(VAS)評估為重度疼痛(評分≥6分);簽署知情同意書;臨床資料完整;依從性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究藥物存在過敏史;合并心、肝、腎等重要臟器器質(zhì)性病變;處于妊娠期或哺乳期。
1.2 方法
對照組予以硫酸嗎啡緩釋片治療,口服,10 mg/次,2次/d。持續(xù)治療1個(gè)月。觀察組予以硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合加巴噴丁膠囊治療,硫酸嗎啡緩釋片用法用量同對照組;加巴噴丁膠囊,口服,0.2 g/次,3次/d。持續(xù)治療1個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組疼痛程度:治療前后,采用疼痛行為量表(BPS)評估,包括面部表情、上肢活動(dòng)及呼吸機(jī)順應(yīng)性3個(gè)維度,各維度評分1~4分,得分越高表明疼痛越嚴(yán)重。(2)比較兩組心理狀態(tài):治療前后,采用焦慮自評量表(SAS)、抑郁自評量表(SDS)評估,得分越高表明焦慮、抑郁程度越嚴(yán)重。(3)比較兩組生命質(zhì)量:治療前后,采用癌癥病人生命質(zhì)量測定量表(QLICP),包括軀體功能、心理功能、社會(huì)功能、共性癥狀及副作用5個(gè)維度,軀體功能、社會(huì)功能、共性癥狀以等級(jí)依次評分,采用5級(jí)評分標(biāo)準(zhǔn),分?jǐn)?shù)越高表示患者生命質(zhì)量越好;心理功能、副作用為逆向條目需反向計(jì)分,分?jǐn)?shù)越低表示生命質(zhì)量越好。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組疼痛程度比較
兩組治療前BPS各維度評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后BPS各維度評分均低于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組心理狀態(tài)比較
兩組治療前SAS、SDS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后SAS、SDS評分均低于對照組(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組生命質(zhì)量比較
兩組治療前QLICP各維度評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后QLICP中軀體功能、社會(huì)功能、共性癥狀評分均高于對照組,心理功能、副作用評分均低于對照組(P<0.05)。見表3。
3討論
癌痛是晚期惡性腫瘤患者的常見癥狀,其復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制和難治性特征給臨床治療和患者的生活質(zhì)量帶來極大的挑戰(zhàn)。癌痛不僅包括由組織損傷引發(fā)的傷害感受性疼痛,還涉及神經(jīng)病理性疼痛這一特殊病理類型[7]。神經(jīng)病理性疼痛的表現(xiàn)形式多種多樣,包括幻覺痛、燒灼痛、刺痛、麻木痛等,不僅使患者承受巨大痛苦,嚴(yán)重干擾其日常生活并降低生活質(zhì)量,還可能影響抗腫瘤治療的療效[8]。阿片類藥物是癌痛臨床治療的關(guān)鍵藥物,通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的μ受體和δ受體,抑制痛覺神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,能夠顯著緩解疼痛[9]。其中,硫酸嗎啡緩釋片在第二、三階梯的鎮(zhèn)痛治療中占據(jù)重要地位[10],其緩釋片的劑型設(shè)計(jì)可維持穩(wěn)定的血藥濃度,延長鎮(zhèn)痛作用時(shí)間,為患者提供持續(xù)穩(wěn)定的疼痛緩解。然而,嗎啡單藥治療存在明顯的局限性,其對神經(jīng)病理性疼痛的敏感性較低,且長期應(yīng)用易引發(fā)便秘、頭暈嗜睡、惡心嘔吐等不良反應(yīng)[11]。加巴噴丁是一種γ-氨基丁酸(GABA)結(jié)構(gòu)類似物,通過抑制神經(jīng)節(jié)中TKR4的表達(dá),可有效緩解神經(jīng)病理性疼痛[12]。硫酸嗎啡緩釋片與加巴噴丁聯(lián)合用藥可發(fā)揮顯著的協(xié)同鎮(zhèn)痛效應(yīng),不僅能有效提升晚期惡性腫瘤患者對阿片類受體的耐受程度,降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,還能顯著提升患者的生活質(zhì)量[13]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后BPS各維度評分均低于對照組(P<0.05)。提示相較于單用硫酸嗎啡緩釋片,聯(lián)合用藥可更有效地緩解疼痛癥狀。加巴噴丁可通過外周和中樞神經(jīng)等多條途徑發(fā)揮作用,抑制病變神經(jīng)的異常放電,從而發(fā)揮抗中樞神經(jīng)病理性痛覺的作用,在一定程度上緩解癌痛。硫酸嗎啡緩釋片通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),抑制痛覺相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,從而發(fā)揮強(qiáng)效鎮(zhèn)痛效果[14]。硫酸嗎啡緩釋片能夠迅速緩解傷害感受性疼痛,而加巴噴丁則專注于調(diào)節(jié)神經(jīng)病理性疼痛的異常信號(hào)傳導(dǎo)。兩者聯(lián)用協(xié)同增效,顯著提升復(fù)雜疼痛的綜合鎮(zhèn)痛效果。本研究結(jié)果還顯示,觀察組治療后SAS、SDS評分均低于對照組(P<0.05)。提示相較于單用硫酸嗎啡緩釋片,聯(lián)合用藥可顯著改善患者心理狀態(tài)。聯(lián)合用藥可顯著緩解患者癌痛癥狀,進(jìn)而減輕焦慮、抑郁等負(fù)性情緒,提高患者晚期治療舒適度,提高患者的耐受程度,降低生理不適,改善心理狀態(tài)[15]。此外,觀察組治療后QLICP中軀體功能、社會(huì)功能、共性癥狀評分均高于對照組,心理功能、副作用評分均低于對照組(P<0.05)。提示相較于單用硫酸嗎啡緩釋片,聯(lián)合用藥可有效改善患者的生命質(zhì)量。聯(lián)合用藥可顯著提升整體鎮(zhèn)痛效果,有效緩解晚期惡性腫瘤患者的混合型疼痛,進(jìn)而提高患者的生命質(zhì)量,增強(qiáng)治療信心,幫助其相對更為舒適地度過疾病終末階段。
綜上所述,加巴噴丁聯(lián)合硫酸嗎啡緩釋片治療癌性疼痛的臨床療效顯著,可有效降低疼痛程度,減輕抑郁、焦慮等負(fù)性情緒,進(jìn)而提升患者生命質(zhì)量。
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