Determination of 9 Contaminants in Wine Corks by Gas Chromatography-Mass Spectrometry
DENG Peng, HU Yuhong, ZHAO Zhiliang (XinjiangBing24 Grape Wine Industry Co.,Ltd.,Heshuo 841200, China)
Abstract: In this study,9 kinds of polutants in wine cork were determined by gas chromatography-mass spectrometry. The results showed that the correlation coefficients were ? 0.998 8 ,the limit of detection was 1ng?mL-1 ,the limit of quantification was 3ng?mL-1 ,the average recovery was 63.7% to 117.2% ,and the relative standard deviation was 2.0% to 16.1% :
Keywords: gas chromatography-mass spectrometry; wine; cork contaminant
葡萄酒木塞作為葡萄酒包裝的重要組成部分,其質(zhì)量直接影響葡萄酒的品質(zhì)和安全性[1]。然而,木塞在生產(chǎn)、儲存和運輸過程中可能受到多種污染物的污染,這些污染物包括三氯苯甲酸、三氯苯酚、2,3,4,6-四氯苯甲酸、四氯苯甲醇、2.3,4,6-四氯苯酚、2,3,4,5-四氯苯甲酸、五氯苯甲酸、三(3-氯苯基)麟和五氯苯酚等[2]。這些污染物不僅可能影響葡萄酒的風(fēng)味,還可能對人體健康造成潛在危害[3]。因此,建立一種高效、靈敏的檢測方法,準(zhǔn)確測定葡萄酒木塞中的污染物含量,對于保障葡萄酒質(zhì)量和消費者健康具有重要意義。
目前,測定有機污染物的方法主要包括氣相色譜法(GasChromatography,GC)、液相色譜法(HighPerformanceLiquid Chromatography,HPLC)以及質(zhì)譜法(MassSpectrometry,MS)等[4。其中,氣相色譜法具有分離效率高、分析速度快的特點,但在復(fù)雜基質(zhì)中可能受到干擾5;液相色譜法適用于極性化合物的分析,但對非極性化合物的分離效果較差[;質(zhì)譜法具有高靈敏度和高選擇性,但單獨使用時可能無法有效分離復(fù)雜基質(zhì)中的目標(biāo)物。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)結(jié)合了氣相色譜的高分離能力和質(zhì)譜的高靈敏度與高選擇性,能夠有效解決復(fù)雜基質(zhì)中目標(biāo)物的分離和檢測問題[7]。
本研究采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定葡萄酒木塞中9種污染物[三氯苯甲酸、三氯苯酚、2,3,4,6-四氯苯甲酸、四氯苯甲醇、2,3,4,6-四氯苯酚、2,3,4,5-四氯苯甲酸、五氯苯甲酸、三(3-氯苯基)麟和五氯苯酚],旨在建立一種高效、靈敏的檢測方法。通過優(yōu)化色譜分離條件和質(zhì)譜檢測參數(shù),消除基質(zhì)干擾,提高檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。同時,本研究還探討了樣品前處理方法對檢測結(jié)果的影響,以確保方法的可靠性和實用性。本研究的結(jié)果將為葡萄酒木塞中污染物的檢測提供技術(shù)支持,為葡萄酒行業(yè)的質(zhì)量控制和安全評估提供科學(xué)依據(jù),同時為其他食品包裝材料中污染物的檢測提供參考。
1材料與方法
1.1材料與試劑
白葡萄酒、紅葡萄酒和起泡酒,寧夏賀蘭山葡萄酒莊園。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):氯代苯甲醚和苯酚,Dr.Ehrenstofer公司;內(nèi)標(biāo)物:TCA-D5;乙醇和甲醇(均為色譜純),Dr.Ehrenstofer公司;氯化鈉、無水碳酸鈉和乙酸酐(均為分析純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
1.2儀器與設(shè)備
7000D-7890B型號氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀,美國Agilent科技有限公司;全自動固相微萃取裝置;色譜柱:HP-5MS石英毛細(xì)管色譜柱( 30m×0.25mm , 0.25μm ); 20mL 頂空瓶;帶聚四氟乙烯隔墊的瓶蓋;SPME纖維頭:灰色纖維頭( 50/30μm ,DVB/CAR/PDMS)、粉色纖維頭( 65/10μm ,PDMS/DVB)和藍(lán)色纖維頭( 85μm CAR/PDMS),美國Supelco公司。
1.3試驗方法
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
稱取 5.00mg 標(biāo)準(zhǔn)品至 50mL 容量瓶,加甲醇定容至刻度線,配制成 100μg?mL-1 標(biāo)準(zhǔn)儲備液。移取1.0mL 儲備液至 10mL 容器,甲醇稀釋至 10mL ,得 10μg?mL-1 中間液。分別取10、50、100、 200μL 和 300μL 中間液,用甲醇定容至 10mL ,得到10、50、100、 200ng?mL-1 和 300ng?mL-1 的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,所有溶液 4°C 避光保存。
1.3.2 樣品前處理
取 5.00mL 樣品于 20mL 頂空瓶,加入 1.0g NaC1、 10μL 的 1μg?mL-1 TCA-D5內(nèi)標(biāo)液、 1mL 的0.1mol?L-1 碳酸鉀溶液、 100μL 乙酸酐,迅速用帶PTFE隔墊的瓶蓋封口。
1.3.3 GC-MS條件
(1)自動頂空固相微萃取過程條件。樣品加熱箱溫度: 60°C ;振蕩和加熱時間: 5min ;轉(zhuǎn)速:250rmin-1[8] ;樣品吸附時間: 45min ;樣品解吸時間:5min 。
(2)氣相色譜條件。進(jìn)樣口溫度: 270‰ ;載氣:高純度氮氣( 99.999% );流速: 1.0mL?min-1 ;不分流進(jìn)樣[9-10];升溫程序: 50qC 、保持 1min ,快速升溫至 200°C (流速 10°C?min-1 )、保持 0min ,再升溫至 280°C (流速 40°C?min-1 )、保持 2min 。
(3)質(zhì)譜條件。采用電子轟擊離子源;離子源溫度: 230qC ;接口溫度: 270qC ;四極桿溫度: 150°C 電子能量: 70eV ;溶劑延遲時間: 5min ;采用多反應(yīng)監(jiān)測(MultipleReactionMonitoring,MRM)模式。
2 結(jié)果與分析
2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線、相關(guān)系數(shù)及檢出限
量取 12% 乙醇基質(zhì)溶液 5.00mL ,注入 20mL 頂空反應(yīng)瓶中,定量添加特定濃度標(biāo)準(zhǔn)液。按優(yōu)化預(yù)處理參數(shù)衍生化,氣密封裝后用HS-SPME-GC/MS聯(lián)用系統(tǒng)檢測。以濃度 (X) 為橫坐標(biāo),響應(yīng)信號(Y)為縱坐標(biāo)繪標(biāo)準(zhǔn)曲線。由表1可知,9種化合物在 10~300ng?mL-1 線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2?0.9988 。采用信噪比法( S/N=3 和 S/N=10 )定義檢出限和定量限,檢出限均為 1ng?mL-1 ,定量限為 3ng?mL-1 。
2.2 回收率與精密度
由表2可知,9種化合物在不同實際樣品中的回收率表現(xiàn)良好,平均回收率為 63.7%~ 117.2% ,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RelativeStandardDeviation,RSD)為2.0%~ 16.1% 。所用GC-MS技術(shù)在檢測葡萄酒木塞污染物方面準(zhǔn)確穩(wěn)定。
3結(jié)論
本研究采用GC-MS技術(shù)成功測定了葡萄酒木塞中的9種污染物。結(jié)果顯示,在 10~300ng?mL-1 ,9種污染物的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù) ?0.9988 ,檢出限為 1ng?mL-1 ,定量限為 3ng?mL-1 ,平均回收率為 63.7%~ 117.2% ,RSD為 2.0%~ 16.1% 。該方法準(zhǔn)確性高、穩(wěn)定性好,在檢測葡萄酒木塞污染物方面應(yīng)用前景廣闊,為葡萄酒質(zhì)量研究與監(jiān)控提供了有效技術(shù)支持。
參考文獻(xiàn)
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