• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺癌根治術(shù)中肋橫突阻滯聯(lián)合瑞馬唑侖與丙泊酚的麻醉效果分析

    2025-06-26 00:00:00韋英鳳楊鋒潘棠謝永強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:肺癌

    【中圖分類號(hào)】R614 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2025.09.0081.03

    DOI: 10.3969/j.issn.2096-3718.2025.09.026

    肺癌根治術(shù)是臨床治療肺癌的有效手段,但胸部手術(shù)造成的創(chuàng)傷會(huì)引起強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),同時(shí)劇烈的疼痛也容易導(dǎo)致肢體出現(xiàn)不受控制的抽搐或擺動(dòng)。而麻醉的作用正在于緩解疼痛,減輕應(yīng)激反應(yīng),使手術(shù)順利開展,提高手術(shù)安全性。丙泊酚和瑞芬太尼為臨床常用的配對(duì)麻醉藥物,其中丙泊酚為烷基酚類的短效靜脈麻醉藥,能夠提供強(qiáng)效的鎮(zhèn)靜催眠作用,但持續(xù)給藥會(huì)導(dǎo)致藥物成分蓄積,從而誘發(fā)呼吸抑制、心動(dòng)過緩、血壓降低等不良事件;瑞芬太尼是 μ 阿片受體激動(dòng)劑,可提供鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,但瑞芬太尼會(huì)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),在臨床實(shí)踐中可能會(huì)使患者面臨較高的呼吸抑制風(fēng)險(xiǎn)[1]。因此,選擇更加合適的麻醉方案對(duì)降低術(shù)中和術(shù)后風(fēng)險(xiǎn),改善患者預(yù)后具有重要意義。瑞馬唑侖為超短效的苯二氮罩類鎮(zhèn)靜藥物,起效快,能夠抑制神經(jīng)元活性,半衰期短,術(shù)后蘇醒時(shí)間短,代謝依賴組織酯酶,不經(jīng)肝腎代謝,對(duì)血流系統(tǒng)影響較小[2]。超聲引導(dǎo)下肋橫突阻滯(CTB)經(jīng)肋橫突基底部注入麻醉藥物,能夠發(fā)揮強(qiáng)效局部麻醉作用,相比于常規(guī)靜脈麻醉在胸部手術(shù)中能夠發(fā)揮更好的麻醉效果[3]。但目前臨床上很少見到CTB與靜脈麻醉藥物聯(lián)用的報(bào)道,其具體麻醉效果也不明確?;诖?,本研究選取了60例肺癌根治術(shù)患者,探討CTB聯(lián)合瑞馬唑侖與丙泊酚的麻醉效果和安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取廣西壯族自治區(qū)桂東人民醫(yī)院2024年3月至11月收治的60例接受肺癌根治術(shù)治療的患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(30例)和研究組(30例)。對(duì)照組患者年齡49\~78歲,平均( ?66.07±11.64) 歲;男性19例,女性11例;發(fā)病部位:左肺12例,右肺18例。研究組患者年齡34\~78歲,平均( 60.97± 10.64)歲;男性17例,女性13例;發(fā)病部位:左肺6例,右肺24例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Pgt;0.05) 。納入標(biāo)準(zhǔn): (1)符合《原發(fā)性肺癌診療指南 (2022年版)》[4中原發(fā)性肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)術(shù)前經(jīng)纖維支氣管鏡肺活檢確診;(3)符合肺癌根治術(shù)手術(shù)指征。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他系統(tǒng)功能不全;(2)長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物;(③對(duì)瑞馬唑侖、瑞芬太尼、丙泊酚等過敏;(4)多發(fā)性原發(fā)性癌;(5既往有慢性疼痛病史。本研究符合《赫爾辛基宣言》中的相關(guān)要求,患者及家屬均簽署知情同意書。

    1.2麻醉方法對(duì)照組患者采用丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉:術(shù)中建立靜脈通道行常規(guī)麻醉誘導(dǎo),完成后行氣管插管,麻醉維持使用丙泊酚乳狀注射液(廣東嘉博制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20051842,規(guī)格: 20mL:200mg, 2~4mg/(kg?h) ,聯(lián)合注射用鹽酸瑞芬太尼[江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143315,規(guī)格: 2mg (按 C20H28N2O5 計(jì))] ,通過靜脈注射給藥,手術(shù)結(jié)束前 10min 停用丙泊酚,手術(shù)結(jié)束時(shí)停用瑞芬太尼。研究組患者采用超聲引導(dǎo)下肋橫突阻滯聯(lián)合瑞馬唑侖聯(lián)合丙泊酚麻醉:麻醉誘導(dǎo)前 30min 內(nèi),在彩色超聲診斷儀(通用電氣威美達(dá)超聲設(shè)備有限公司,型號(hào):VividE95)引導(dǎo)下明確 ΔT4 肋橫突基底部位置,識(shí)別第4肋骨頸部,通過平面內(nèi)技術(shù),置入阻滯針,按照從頭到尾的方向使其平行于肋橫突上韌帶緩慢前進(jìn),超聲下觀察到第4肋骨頸部與阻滯針針尖接觸時(shí)停止前進(jìn),回抽無血、無氣體后,則取 0.25% 鹽酸羅哌卡因(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060137,規(guī)格:10mL:100mg, ) 20mL 注射, 30min 后開展麻醉誘導(dǎo)。麻醉維持使用丙泊酚乳狀注射液 2~4mg/(kg?h) 聯(lián)合注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖[江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20217078,規(guī)格: 25mg (按 C21H19BrN4O2 計(jì)) ,靜脈注射給藥,手術(shù)結(jié)束前10min 停止用藥。兩組術(shù)中均依據(jù)操作刺激強(qiáng)度和腦電雙頻指數(shù)(BIS)變化,適當(dāng)調(diào)整麻醉藥物用量,以確保BIS值在45\~55,且血壓波動(dòng)不超過基礎(chǔ)血壓的 20‰ 術(shù)后通過鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛。

    1.3觀察指標(biāo) (1)術(shù)中不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)兩組患者術(shù)中注射痛、血壓異常、心動(dòng)過速的發(fā)生情況,總發(fā)生率為各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率之和。(②麻醉恢復(fù)室不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)兩組患者在麻醉恢復(fù)室呼吸抑制、嗜睡、惡心嘔吐的發(fā)生情況,總發(fā)生率為各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率之和。(③麻醉情況和認(rèn)知功能:記錄兩組患者丙泊酚用量,麻醉復(fù)蘇室停留時(shí)間,并于拔管后 15min 時(shí)使用拔管后 15min 時(shí)Aldrete蘇醒評(píng)分評(píng)估患者蘇醒質(zhì)量,總分0\~10分,分值與蘇醒質(zhì)量呈正相關(guān)。術(shù)后 24h 使用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)[評(píng)估患者認(rèn)知功能,總分30分,分值與認(rèn)知障礙程度呈負(fù)相關(guān)。(4)術(shù)后疼痛情況:使用視覺模擬量表(VAS)[疼痛評(píng)分評(píng)估兩組患者術(shù)后 4、8、12、24h 疼痛程度,總分10分,分值與疼痛程度呈正相關(guān)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS27.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例 (%)] 表示,組間比較采用 χ2 檢驗(yàn);計(jì)量資料首先采用S-W法檢驗(yàn)符合正態(tài)分布,以 表示,組間比較采用獨(dú)立樣本 t 檢驗(yàn),組內(nèi)麻醉前后不同時(shí)間點(diǎn)間比較采用配對(duì) t 檢驗(yàn)。 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者術(shù)中不良反應(yīng)比較研究組患者術(shù)中注射痛、血壓異常、心動(dòng)過速總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Plt;0.05) ,見表1。

    表1兩組患者術(shù)中不良反應(yīng)比較[例 (%)]

    2.2兩組患者麻醉恢復(fù)室不良反應(yīng)比較兩組患者麻醉恢復(fù)室呼吸抑制、嗜睡、惡心嘔吐等不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,研究組低于對(duì)照組,但組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05) ,見表 2

    表2兩組患者麻醉恢復(fù)室不良反應(yīng)比較[例 (%)]

    2.3兩組患者麻醉情況和認(rèn)知功能評(píng)分比較研究組患者丙泊酚用量低于對(duì)照組,麻醉復(fù)蘇室停留時(shí)間短于對(duì)照組,拔管后 15min 時(shí)Aldrete評(píng)分、術(shù)后 24h MMSE評(píng)分均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05, ,見表3。

    表3兩組患者麻醉情況和認(rèn)知功能評(píng)分比較
    注:MMSE:簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表。

    2.4兩組患者術(shù)后VAS疼痛評(píng)分比較術(shù)后 4~24h ,兩組患者VAS疼痛評(píng)分均升高,但術(shù)后4、8、12h研究組患者VAS疼痛評(píng)分均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05. ,見表4。

    3討論

    肺癌根治術(shù)術(shù)中需要對(duì)相應(yīng)部位各層肌肉進(jìn)行游離切割,會(huì)強(qiáng)烈刺激機(jī)體并造成不同程度的損害,引起劇烈疼痛。丙泊酚的有效成分進(jìn)入機(jī)體后可迅速擴(kuò)散發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,特別是能夠使術(shù)中患者急劇升高的顱內(nèi)壓得到控制并迅速降低,產(chǎn)生腦松弛效果,從而使機(jī)體循環(huán)系統(tǒng)維持穩(wěn)定,但該藥物大劑量使用可對(duì)患者神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響,容易抑制患者呼吸,引起血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)[8]。瑞芬太尼是μ阿片受體激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛效果雖然比較優(yōu)異,但其有效成分進(jìn)入機(jī)體后會(huì)影響和干擾中樞神經(jīng)和交感神經(jīng)功能 [9]。

    表4兩組患者術(shù)后VAS疼痛評(píng)分比較(分, )
    注:與術(shù)后4h比, *Plt;0.05 ;與術(shù)后8h比, ;與術(shù)后12h 比, ΔPlt;0.05 VAS:視覺模擬量表。

    瑞馬唑侖鎮(zhèn)靜效果良好,其有效成分能夠作用于氨基丁酸受體,同時(shí)還能夠?qū)α硪话邢蚴荏w氯離子復(fù)合物產(chǎn)生同樣的作用,以此發(fā)揮傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜藥物難以達(dá)到的鎮(zhèn)靜效果[1]。CTB技術(shù)主要通過阻滯手術(shù)部位的相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)達(dá)到鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的作用,能夠起到常規(guī)藥物麻醉達(dá)不到的效果[11]。本研究中,研究組患者注射痛、血壓異常、心動(dòng)過速總發(fā)生率低于對(duì)照組,而兩組麻醉恢復(fù)室不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這表明肺癌根治術(shù)治療中應(yīng)用CTB聯(lián)合瑞馬唑侖與丙泊酚能夠有效控制術(shù)中不良反應(yīng)的發(fā)生,且不會(huì)對(duì)患者麻醉恢復(fù)產(chǎn)生不良影響。分析原因可能為,CTB能夠利用超聲技術(shù)在肋橫突孔中精準(zhǔn)注入麻醉藥物,隨后藥物有效成分可快速擴(kuò)散至椎旁空間,對(duì)相應(yīng)的脊神經(jīng)產(chǎn)生強(qiáng)阻滯作用,并且不會(huì)明顯影響后背深部肌肉,從而在發(fā)揮強(qiáng)力鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用的同時(shí),減少常規(guī)藥物麻醉的使用量,從而減少不良反應(yīng)的發(fā)生[2]。

    本研究結(jié)果顯示,研究組患者丙泊酚用量低于對(duì)照組,麻醉復(fù)蘇室停留時(shí)間短于對(duì)照組,拔管后 15min 時(shí)Aldrete評(píng)分、術(shù)后24hMMSE評(píng)分均高于對(duì)照組,術(shù)后 4~24h ,兩組患者VAS疼痛評(píng)分均升高,但術(shù)后4、8、12h 研究組患者VAS評(píng)分均低于對(duì)照組,這表明肺癌根治術(shù)治療中應(yīng)用CTB聯(lián)合瑞馬唑侖與丙泊酚能夠減少丙泊酚的使用量,患者蘇醒更快,對(duì)患者認(rèn)知功能的影響更小,且能夠減輕患者術(shù)后疼痛。分析其原因?yàn)椋珻TB麻醉所產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用精準(zhǔn)且強(qiáng)效,能夠避免因?yàn)樘弁创碳ひ饎×业纳w征波動(dòng),從而維持患者血壓、心率穩(wěn)定,減少術(shù)中麻醉藥物使用,進(jìn)而使患者在麻醉復(fù)蘇室能夠盡快蘇醒,縮短停留時(shí)間,減少患者所面臨的風(fēng)險(xiǎn),提高其蘇醒質(zhì)量[13]。CTB 麻醉也很少會(huì)損傷肋間神經(jīng),風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,對(duì)患者神經(jīng)認(rèn)知功能的影響也比較輕微,同時(shí)術(shù)中丙泊酚用量相對(duì)較少,因此患者術(shù)后認(rèn)知功能能夠更快恢復(fù)[14]。

    綜上,CTB聯(lián)合瑞馬唑侖與丙泊酚麻醉能夠減少丙泊酚的使用量,有效控制術(shù)中不良反應(yīng)的發(fā)生,且不會(huì)對(duì)患者麻醉恢復(fù)產(chǎn)生不良影響,患者蘇醒更快,對(duì)患者認(rèn)知功能的影響更小,患者術(shù)后疼痛更輕。但本研究樣本量較小,且為單中心研究,未來還需擴(kuò)大樣本量及樣本量來源以驗(yàn)證本研究結(jié)論。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊寵裕.瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚麻醉對(duì)非小細(xì)胞肺癌根治術(shù)患者免疫功能及術(shù)后譫妄的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2021,38(3):421-423, 427.

    [2]賈志杰,張曉冉,段文姣.瑞馬唑侖對(duì)老年NSCLC根治性手術(shù)患者手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)、術(shù)后蘇醒期質(zhì)量及拔管時(shí)間的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2024,41(3): 364-367.

    [3]吳巧珍.超聲引導(dǎo)下肋橫突阻滯與胸椎旁阻滯用于胸腔鏡下肺癌根治術(shù)的比較[D].南昌:南昌大學(xué),2022.

    [4]國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳.原發(fā)性肺癌診療指南(2022年版)[J].協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志,2022,13(4): 549-570.

    [5]陳林峰,全守波,陳妙婷,等.Steward與Aldrete蘇醒評(píng)分法對(duì)麻醉復(fù)蘇效果影響的比較[J].首都食品與醫(yī)藥,2020,27(22):16-17.

    [6]黃大雪,舒華,任曉卉.右美托咪定對(duì)肺癌患者M(jìn)MSE評(píng)分、炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激水平的影響作用分析[J].臨床肺科雜志,2018,23(1): 156-160.

    [7]嚴(yán)廣斌.視覺模擬評(píng)分法[J/CD].中華關(guān)節(jié)外科雜志(電子版),2014,8(2): 273.

    [8]王軍,周麗麗,楊圭.梯度效應(yīng)室靶控輸注丙泊酚對(duì)雙腔氣管插管老年肺癌手術(shù)患者體循環(huán)和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2023,39(17):2464-2468.

    [9]陳曉,林新強(qiáng).SPI在肺癌根治術(shù)中指導(dǎo)瑞芬太尼用量的探究[J].莆田學(xué)院學(xué)報(bào),2022,29(2):71-74.

    [10]呂玉珠,柴偉,李艷.瑞馬唑侖在胸腔鏡下肺葉切除術(shù)患者中的應(yīng)用效果及對(duì)術(shù)后急慢性疼痛、血清創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2023,8(36):70-73.

    [11]鄭小蘭,陳陵,張學(xué)康,等.超聲引導(dǎo)下肋橫突孔阻滯和豎脊肌平面阻滯在乳腺癌患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的比較[J].廣東醫(yī)學(xué),2023,44(2):214-218.

    [12]李軍仕,安靜,宋紅偉,等.全身麻醉復(fù)合胸椎旁神經(jīng)阻滯對(duì)胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者的麻醉效果和術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[J].癌癥進(jìn)展,2021,19(10):1019-1022.

    [13]朱華麗,呂銳,陳妍,等.超聲引導(dǎo)下肋橫突上韌帶淺面與深面阻滯胸椎旁神經(jīng)的對(duì)比研究[J].陸軍軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2022,44(7):711-717.

    [14]霍建臻,王春愛,張成江,等.超聲引導(dǎo)下不同神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉在腹腔鏡膽囊切除術(shù)中的應(yīng)用[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2024,30(11): 1781-1785.

    猜你喜歡
    肺癌
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對(duì)比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
    長(zhǎng)鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達(dá)
    CXCL-14在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)水平及臨床意義
    廣泛期小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移治療模式探討
    PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    周圍型肺癌的MDCT影像特征分析
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    免费看av在线观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲三级黄色毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 制服诱惑二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美成人午夜精品| 尾随美女入室| 中文欧美无线码| 国产激情久久老熟女| 亚洲欧美清纯卡通| 熟妇人妻不卡中文字幕| 伦精品一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩电影二区| 制服丝袜香蕉在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产1区2区3区精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品国产av蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡| 婷婷色综合大香蕉| 看免费av毛片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看www视频免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品免费大片| 久久精品夜色国产| 亚洲精品一二三| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 三上悠亚av全集在线观看| 国产在线视频一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 大陆偷拍与自拍| 一区二区av电影网| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品国产精品| 在线天堂中文资源库| 日本av免费视频播放| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久国产精品麻豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| www日本在线高清视频| 一个人免费看片子| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人国语在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av | 18在线观看网站| 高清av免费在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄频视频在线观看| 观看美女的网站| 青春草国产在线视频| 赤兔流量卡办理| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美精品av麻豆av| 国产成人欧美| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲美女视频黄频| 美国免费a级毛片| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 高清av免费在线| 性色avwww在线观看| av在线app专区| 色网站视频免费| 久久这里只有精品19| 99久久综合免费| 国产在线一区二区三区精| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品国产一区二区精华液| 嫩草影院入口| 晚上一个人看的免费电影| 美女午夜性视频免费| 高清视频免费观看一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 久久99精品国语久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日本中文国产一区发布| 满18在线观看网站| 国产精品偷伦视频观看了| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 天堂8中文在线网| av国产久精品久网站免费入址| 国产乱来视频区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 美女高潮到喷水免费观看| 国产一区二区三区av在线| av一本久久久久| 春色校园在线视频观看| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美最新免费一区二区三区| 99九九在线精品视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 成年动漫av网址| 免费高清在线观看日韩| 一级片免费观看大全| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久久久av不卡| 国产亚洲一区二区精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 九草在线视频观看| freevideosex欧美| 精品久久蜜臀av无| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美97在线视频| 亚洲av电影在线进入| 超色免费av| 777米奇影视久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男男h啪啪无遮挡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线app专区| 99re6热这里在线精品视频| 久久99一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩av免费高清视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 欧美在线黄色| 日本黄色日本黄色录像| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人国语在线视频| 免费观看性生交大片5| 秋霞在线观看毛片| 在线观看www视频免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 多毛熟女@视频| 久久精品国产综合久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 一级爰片在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品视频女| 777米奇影视久久| 人妻人人澡人人爽人人| 婷婷色av中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 最新中文字幕久久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女性被躁到高潮视频| av在线app专区| videosex国产| 男的添女的下面高潮视频| 精品一区二区免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产在视频线精品| 国产精品熟女久久久久浪| 热re99久久精品国产66热6| 免费少妇av软件| 老司机影院毛片| 免费观看a级毛片全部| 国产视频首页在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲三区欧美一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 色吧在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 搡老乐熟女国产| 国产 精品1| 日本欧美视频一区| 人体艺术视频欧美日本| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品第一国产精品| videossex国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 香蕉国产在线看| 观看美女的网站| 国产亚洲一区二区精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 满18在线观看网站| 亚洲国产欧美在线一区| 国产在视频线精品| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一个人免费看片子| 国产av码专区亚洲av| 少妇人妻久久综合中文| 丝袜美足系列| 18禁观看日本| 国产精品一区二区在线观看99| 26uuu在线亚洲综合色| 观看美女的网站| 成人二区视频| 亚洲精品美女久久av网站| 五月伊人婷婷丁香| 毛片一级片免费看久久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 黄色配什么色好看| 一区在线观看完整版| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人二区视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲成人av在线免费| 一区二区av电影网| 免费观看无遮挡的男女| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本黄色日本黄色录像| 婷婷色综合大香蕉| 久久韩国三级中文字幕| 伊人久久国产一区二区| av.在线天堂| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 丝袜美腿诱惑在线| 色吧在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久a久久爽久久v久久| 国产高清不卡午夜福利| 极品人妻少妇av视频| 亚洲综合精品二区| 精品一区二区三卡| 男女下面插进去视频免费观看| 色哟哟·www| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产av一区二区精品久久| 久久99一区二区三区| 97在线视频观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品二区激情视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 综合色丁香网| 欧美 日韩 精品 国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一区福利在线观看| 中文天堂在线官网| 久久久精品94久久精品| 99热全是精品| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩伦理黄色片| 午夜91福利影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 制服丝袜香蕉在线| 伦理电影免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产av影院在线观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 69精品国产乱码久久久| 一本久久精品| 激情视频va一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人黄色视频免费在线看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 中文字幕亚洲精品专区| 国产有黄有色有爽视频| 色哟哟·www| 婷婷色av中文字幕| 九草在线视频观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av日韩在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲美女视频黄频| 在现免费观看毛片| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品无大码| 丝袜美足系列| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品视频女| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产在线一区二区三区精| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产激情久久老熟女| 日韩中文字幕欧美一区二区 | a级毛片黄视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 嫩草影院入口| 亚洲,欧美精品.| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产精品欧美亚洲77777| 成人二区视频| 熟女电影av网| 国产高清国产精品国产三级| 久久人人97超碰香蕉20202| 边亲边吃奶的免费视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 少妇精品久久久久久久| 丝袜人妻中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 久久狼人影院| 香蕉国产在线看| 日韩欧美精品免费久久| 两个人免费观看高清视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 热99国产精品久久久久久7| 欧美人与善性xxx| 一级毛片 在线播放| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产人伦9x9x在线观看 | 女人精品久久久久毛片| 我要看黄色一级片免费的| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最近最新中文字幕免费大全7| 97精品久久久久久久久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av一本久久久久| 国产在线一区二区三区精| 超色免费av| 久久午夜福利片| 另类亚洲欧美激情| 久久99蜜桃精品久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产欧美网| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女主播在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产麻豆69| 日韩一区二区三区影片| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本爱情动作片www.在线观看| 天天影视国产精品| 两性夫妻黄色片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 蜜桃在线观看..| av免费在线看不卡| 蜜桃国产av成人99| 精品福利永久在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产又色又爽无遮挡免| 久久这里只有精品19| 秋霞在线观看毛片| 在线天堂最新版资源| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜日本视频在线| 日日爽夜夜爽网站| 精品视频人人做人人爽| 久久这里只有精品19| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 18在线观看网站| 高清欧美精品videossex| 看免费成人av毛片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久国产欧美日韩av| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久久精品精品| 精品人妻在线不人妻| 日韩制服骚丝袜av| videos熟女内射| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美女午夜性视频免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产又爽黄色视频| 欧美精品av麻豆av| 免费大片黄手机在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 香蕉丝袜av| 亚洲精品日本国产第一区| 一级片免费观看大全| 麻豆乱淫一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲伊人色综图| av片东京热男人的天堂| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲,欧美,日韩| 黄色毛片三级朝国网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 2021少妇久久久久久久久久久| av网站免费在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 叶爱在线成人免费视频播放| 9热在线视频观看99| 国产成人精品久久二区二区91 | 午夜精品国产一区二区电影| 少妇人妻久久综合中文| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区在线观看99| 我要看黄色一级片免费的| 男的添女的下面高潮视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲视频免费观看视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 大片免费播放器 马上看| 亚洲人成网站在线观看播放| av天堂久久9| 黄色一级大片看看| 丝袜美足系列| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 另类亚洲欧美激情| 久久97久久精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品免费视频内射| 久久99精品国语久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av福利一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 人妻少妇偷人精品九色| 观看av在线不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久国产一区二区| 免费看不卡的av| 国产成人av激情在线播放| 老司机影院毛片| 丝袜脚勾引网站| 一区二区三区精品91| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产av影院在线观看| 日本欧美视频一区| 黄片播放在线免费| 看十八女毛片水多多多| 在现免费观看毛片| 亚洲人成电影观看| 久久人人97超碰香蕉20202| xxx大片免费视频| 久热这里只有精品99| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩伦理黄色片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美另类一区| 国产毛片在线视频| 美国免费a级毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 纯流量卡能插随身wifi吗| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 捣出白浆h1v1| 午夜老司机福利剧场| 男女啪啪激烈高潮av片| 性色av一级| 26uuu在线亚洲综合色| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品久久久久久电影网| 国产av一区二区精品久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品酒店卫生间| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 久久免费观看电影| 九九爱精品视频在线观看| 有码 亚洲区| 久久狼人影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜福利网站1000一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 激情五月婷婷亚洲| 久久这里有精品视频免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品第二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品一品国产午夜福利视频| 国精品久久久久久国模美| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 如何舔出高潮| 日韩av免费高清视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av成人精品一二三区| 考比视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产不卡av网站在线观看| 美女福利国产在线| 国产福利在线免费观看视频| 三上悠亚av全集在线观看| 有码 亚洲区| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 女人精品久久久久毛片| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 日本午夜av视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 熟女电影av网| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩精品网址| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 天堂8中文在线网| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 精品一区二区免费观看| 国产毛片在线视频| 五月天丁香电影| 美女主播在线视频| 国产av一区二区精品久久| 丰满少妇做爰视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费观看性生交大片5| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 九九爱精品视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 999精品在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品.久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人免费观看mmmm| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜av观看不卡| 国产又爽黄色视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品,欧美精品| 日韩视频在线欧美| 精品少妇内射三级| 亚洲精品,欧美精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产免费视频播放在线视频| 国产极品天堂在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 美女福利国产在线| 国产黄频视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品国产三级专区第一集| 日本欧美视频一区| 99久久综合免费| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一个人免费看片子| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲人成电影观看| 青春草视频在线免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 男人操女人黄网站| av视频免费观看在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 婷婷色综合大香蕉| 日韩在线高清观看一区二区三区|