納米技術(shù)在脊髓損傷治療中的應(yīng)用

[摘要]"脊髓損傷（spinal"cord"injury，SCI）常導(dǎo)致患者功能障礙，顯著降低患者生活質(zhì)量。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，納米技術(shù)作為一種新興治療手段，逐漸應(yīng)用于SCI的研究與治療。近年來，研究者深入探討納米材料的獨(dú)特性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)其在神經(jīng)修復(fù)、藥物遞送、組織工程及生物傳感器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。納米技術(shù)不僅能提高藥物的生物相容性與靶向性，還能促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的再生與修復(fù)。盡管納米技術(shù)在SCI治療中展現(xiàn)出巨大潛力，仍面臨許多挑戰(zhàn)，包括材料安全性、治療效果的持久性及臨床應(yīng)用的可行性等問題。本文綜述納米技術(shù)在SCI治療現(xiàn)有研究成果。

[關(guān)鍵詞]"納米技術(shù)；脊髓損傷；神經(jīng)修復(fù)；藥物遞送

[中圖分類號]"R681.5""""""[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]"A""""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2025.14.024

脊髓損傷（spinal"cord"injury，SCI）是由于外部沖擊或內(nèi)部因素導(dǎo)致脊髓結(jié)構(gòu)破壞，從而影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能。這種損傷常引起嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)、感覺及自主神經(jīng)功能障礙，顯著影響患者的生活質(zhì)量。全球每年有數(shù)十萬例新發(fā)SCI，受影響的患者常面臨長期的身體與心理挑戰(zhàn)[1]。盡管目前已存在多種治療手段，如手術(shù)、藥物治療和康復(fù)訓(xùn)練等，但這些傳統(tǒng)療法在修復(fù)受損神經(jīng)纖維和促進(jìn)神經(jīng)再生方面的效果依然有限[2]。因此，迫切需要開發(fā)新的治療策略，改善SCI患者的預(yù)后。

近年來，納米技術(shù)的興起為SCI治療帶來新的希望。納米技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用前景廣闊，尤其是在藥物遞送、組織工程與再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。借助納米材料的獨(dú)特物理化學(xué)性質(zhì)，可設(shè)計(jì)出創(chuàng)新的治療方案，旨在促進(jìn)神經(jīng)再生和功能恢復(fù)[3]。納米技術(shù)還可與干細(xì)胞療法結(jié)合，進(jìn)一步促進(jìn)脊髓的修復(fù)與再生[4-5]。本文探討SCI的定義及臨床影響，分析傳統(tǒng)治療方法的局限性，并重點(diǎn)討論納米技術(shù)在SCI治療中的最新進(jìn)展及未來前景。

1""納米材料的特性與分類

納米顆粒是直徑1～100nm的微小顆粒，憑借其獨(dú)特的物理和化學(xué)特性，在生物醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力。納米顆粒通常由核心和表面修飾層組成，核心部分可以是金屬、半導(dǎo)體或聚合物等；表面修飾層可通過化學(xué)修飾或功能化增強(qiáng)其生物相容性和靶向性。金屬納米顆粒如金、銀等，由于其卓越的導(dǎo)電性和光學(xué)特性，常被應(yīng)用于生物傳感器和藥物遞送系統(tǒng)中[1]。此外，納米顆粒具有較高的比表面積，使其在催化和藥物釋放等應(yīng)用中展現(xiàn)出卓越的性能，有助于提高反應(yīng)速率并增加藥物的生物利用度[4]。常見的納米材料包括金屬納米材料、聚合物納米材料和碳基納米材料等。金屬納米材料因其優(yōu)異的電導(dǎo)性、催化活性和抗菌特性，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、傳感器和催化劑等領(lǐng)域[2]。聚合物納米材料通常用于制備具有良好生物相容性的載體，能有效包裹藥物并實(shí)現(xiàn)靶向釋放，尤其在癌癥治療中展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景[3]。碳基納米材料（如石墨烯和碳納米管）因其出色的力學(xué)性能和導(dǎo)電性，廣泛應(yīng)用于生物傳感器、藥物遞送及能量存儲等領(lǐng)域[6]。這些納米材料的多樣性和功能性為治療SCI等復(fù)雜疾病提供新的思路和方法，尤其在促進(jìn)神經(jīng)再生和修復(fù)方面具有重要的應(yīng)用潛力[7]。

2""納米技術(shù)在神經(jīng)修復(fù)中的應(yīng)用

2.1""納米材料促進(jìn)神經(jīng)再生的機(jī)制

納米材料在神經(jīng)再生中的應(yīng)用主要依賴于其獨(dú)特的物理化學(xué)特性，這些特性使其能與生物體內(nèi)的細(xì)胞和組織進(jìn)行有效的相互作用。首先，納米材料的高表面積與體積比使其能提供更多的活性位點(diǎn)，增強(qiáng)細(xì)胞的附著和增殖能力。研究表明使用自組裝的肽納米纖維可有效支持神經(jīng)元的黏附和存活，并促進(jìn)神經(jīng)突起的生長[8]。此外，納米材料還可通過調(diào)節(jié)微環(huán)境中的生物化學(xué)信號促進(jìn)神經(jīng)再生，如通過釋放生長因子或其他生物活性分子刺激細(xì)胞的增殖與分化[7]。納米材料的導(dǎo)電性和機(jī)械性能也可通過電刺激等方式增強(qiáng)神經(jīng)再生的效果[9]。這些機(jī)制的結(jié)合使得納米材料在神經(jīng)再生中展現(xiàn)出巨大潛力。

2.2""納米支架在SCI修復(fù)中的研究進(jìn)展

納米支架作為一種新興的生物材料，已在SCI修復(fù)研究中取得顯著進(jìn)展。這些支架不僅提供物理支持，還能通過其結(jié)構(gòu)特性和生物相容性促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的再生。研究表明，利用電紡絲技術(shù)制備的納米支架可有效引導(dǎo)神經(jīng)元生長，并通過控制藥物釋放來增強(qiáng)修復(fù)效果[10]。此外，近年來的研究還探討將生物活性分子與納米支架結(jié)合的策略，以增強(qiáng)其促進(jìn)神經(jīng)再生的能力。結(jié)合生長因子或細(xì)胞因子的納米支架在動(dòng)物模型中顯示出良好的神經(jīng)再生效果[9]。盡管目前研究主要集中在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段，這些進(jìn)展為未來臨床應(yīng)用提供重要基礎(chǔ)，預(yù)示納米支架在SCI修復(fù)中前景廣闊。

3""納米藥物遞送系統(tǒng)的開發(fā)

近年來納米藥物遞送系統(tǒng)（nano"drug"delivery"systems，NDDS）在藥物傳遞和控制釋放方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢，尤其在SCI治療中。納米載體的設(shè)計(jì)通常涉及多種材料，包括無機(jī)納米材料、脂質(zhì)基納米材料和高分子材料等，材料的選擇依據(jù)其生物相容性、藥物載荷能力及釋放特性[11-12]。納米載體的主要優(yōu)勢在于其能提高藥物的生物利用度，降低毒性，并改善藥物在靶組織中的選擇性分布。脂質(zhì)納米顆粒通過增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性和溶解度，顯著提高藥物在SCI部位的濃度，增強(qiáng)治療效果[13-14]。此外，納米載體還能通過表面修飾實(shí)現(xiàn)靶向遞送，進(jìn)一步提高治療的特異性與有效性[15]。這些特點(diǎn)使得NDDS在SCI治療中展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)于臨床前研究和臨床應(yīng)用，NDDS已取得顯著進(jìn)展。研究表明納米載體能有效將藥物遞送至受損的SCI部位，促進(jìn)神經(jīng)再生和功能恢復(fù)。納米顆粒能有效遞送抗炎藥物，顯著減輕SCI后的炎癥反應(yīng)，改善神經(jīng)功能[1-2]。部分臨床前研究還探討納米載體與干細(xì)胞聯(lián)合應(yīng)用的策略，通過納米技術(shù)提高干細(xì)胞的存活率與遷移能力[14]。盡管目前尚無大規(guī)模臨床試驗(yàn)完全驗(yàn)證NDDS在SCI治療中的效果，但正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)已顯示出良好前景，尤其是在生物材料與納米技術(shù)結(jié)合的治療策略中[3]。這些研究可為納米技術(shù)在SCI未來治療中的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)，為進(jìn)一步的臨床轉(zhuǎn)化提供重要理論支持。

4""組織工程與再生醫(yī)學(xué)中的納米技術(shù)

納米技術(shù)在細(xì)胞培養(yǎng)和組織構(gòu)建中展現(xiàn)出巨大的潛力，尤其在SCI治療領(lǐng)域。通過利用納米材料的獨(dú)特物理化學(xué)特性，研究人員能開發(fā)出更高效的細(xì)胞培養(yǎng)基和生物支架，促進(jìn)細(xì)胞的附著、增殖和分化。這些納米結(jié)構(gòu)不僅能提供更接近生理環(huán)境的微環(huán)境，還能通過調(diào)控細(xì)胞與支架間的相互作用增強(qiáng)組織的再生能力。納米纖維和納米顆?？杀辉O(shè)計(jì)為特定形狀和尺寸，模擬細(xì)胞外基質(zhì)的特性，為細(xì)胞提供更好的生長基礎(chǔ)[16]。此外，納米技術(shù)還可通過藥物遞送系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞的精確調(diào)控，促進(jìn)細(xì)胞的生長和功能恢復(fù)，這在SCI治療中尤為重要[7]。因此，納米技術(shù)的應(yīng)用不僅提高細(xì)胞培養(yǎng)的效率，也為組織工程提供新的解決方案，推動(dòng)再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展。在SCI研究中，組織工程技術(shù)的應(yīng)用為理解和治療這一復(fù)雜疾病提供新的視角。通過構(gòu)建3D生物支架，研究人員可模擬脊髓的微環(huán)境，促進(jìn)神經(jīng)元的再生和功能恢復(fù)。近年來，許多研究集中于開發(fā)具有各向異性特性的支架，以更好地支持神經(jīng)纖維的生長與連接[17]。這些支架不僅提供結(jié)構(gòu)支持，還能通過釋放生長因子和細(xì)胞信號分子促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的存活與再生。此外，結(jié)合干細(xì)胞治療與組織工程的策略，研究人員正探索如何通過細(xì)胞移植與生物材料的結(jié)合改善SCI后的修復(fù)效果[18-19]。

5""納米傳感器在SCI監(jiān)測中的應(yīng)用

納米傳感器是一種利用納米材料獨(dú)特性質(zhì)檢測和監(jiān)測生物或化學(xué)信號的設(shè)備，其工作原理通?；诩{米材料的表面效應(yīng)、量子效應(yīng)及高比表面積等特性。當(dāng)外部刺激（如溫度、pH值、化學(xué)物質(zhì)濃度等）作用于傳感器時(shí)，納米材料的電學(xué)、光學(xué)或化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，從而引發(fā)可測量的信號。這些信號可通過電流、光信號或其他物理量的變化進(jìn)行讀取與分析。近年來，隨著納米技術(shù)的發(fā)展，納米傳感器在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用引起廣泛關(guān)注，尤其在SCI的監(jiān)測與診斷中，納米傳感器可提供高靈敏度和高選擇性的檢測能力，幫助醫(yī)生及時(shí)評估損傷程度并監(jiān)測恢復(fù)進(jìn)程[20-21]。在SCI的早期診斷中，納米傳感器展現(xiàn)出巨大的潛力。雖然傳統(tǒng)影像學(xué)檢查方法（如MRI和CT）能提供SCI的結(jié)構(gòu)信息，但通常無法實(shí)時(shí)監(jiān)測損傷后的生理變化。納米傳感器可通過檢測特定生物標(biāo)志物的變化，提供有關(guān)損傷狀態(tài)的實(shí)時(shí)信息。如某些納米傳感器能識別與SCI相關(guān)的炎癥因子或氧化應(yīng)激標(biāo)志物，從而在損傷發(fā)生后的短時(shí)間內(nèi)提供診斷依據(jù)。這種早期診斷能力不僅有助于及時(shí)干預(yù)治療，還能為后續(xù)康復(fù)提供指導(dǎo)[9-10]。此外，納米傳感器的微型化和便攜性使其在臨床應(yīng)用中更具優(yōu)勢，能在不同環(huán)境下進(jìn)行監(jiān)測，提高SCI患者的管理水平[22-23]。隨著納米技術(shù)的不斷進(jìn)步，未來納米傳感器在SCI監(jiān)測中的應(yīng)用將更加廣泛，可能推動(dòng)個(gè)性化醫(yī)療的發(fā)展。

6""納米技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化中的挑戰(zhàn)

納米技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化面臨一系列關(guān)鍵的挑戰(zhàn)，必須解決這些問題才能實(shí)現(xiàn)其臨床應(yīng)用。首先，標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性是一個(gè)核心難題。納米材料的性能和效果往往依賴實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中的高度控制條件，而這些條件在臨床環(huán)境中難以完全復(fù)制。如何保證大規(guī)模生產(chǎn)過程中不同批次材料間的一致性成為確保其臨床效果和安全性的關(guān)鍵。為解決這一問題，必須制定嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)并優(yōu)化生產(chǎn)工藝。其次，納米材料的生物相容性問題仍未完全解決。雖然納米技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室中表現(xiàn)出優(yōu)異性能，但這些材料的生物降解性、毒性和可引發(fā)的免疫反應(yīng)需要大量的臨床前研究驗(yàn)證。某些納米材料可在體內(nèi)積聚，導(dǎo)致長期不良反應(yīng)，甚至影響器官功能。系統(tǒng)的生物相容性評估和長期安全性研究是推動(dòng)納米技術(shù)走向臨床應(yīng)用的必要前提。再者，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)也是一個(gè)重要問題。納米技術(shù)的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)需要考慮與傳統(tǒng)治療方法的比較、不同患者群體的適應(yīng)性等復(fù)雜因素。特別是需要對納米材料在體內(nèi)的長期效果和潛在風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行充分評估；且患者知情同意過程可變得更加復(fù)雜，因?yàn)榧{米技術(shù)的潛在影響不僅局限于直接治療效果，還涉及到納米材料本身的未知風(fēng)險(xiǎn)。合理的倫理審查和嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)顯得尤為重要。另外，監(jiān)管審批也是納米技術(shù)面臨的重要挑戰(zhàn)之一。不同地區(qū)對納米材料的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)差異較大，許多地方缺乏統(tǒng)一的審批程序，導(dǎo)致納米技術(shù)的臨床應(yīng)用進(jìn)程較慢。盡管許多納米材料具有巨大的治療潛力，但缺乏明確的監(jiān)管框架可能延遲其應(yīng)用。需要加強(qiáng)監(jiān)管政策的協(xié)調(diào)，建立統(tǒng)一的審批框架。此外，規(guī)?；a(chǎn)也是從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用的一個(gè)重大挑戰(zhàn)。在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模下，納米材料的生產(chǎn)常常能得到高度控制，但如何在大規(guī)模生產(chǎn)中保證材料的一致性和質(zhì)量仍是一個(gè)問題。納米材料的大規(guī)模生產(chǎn)工藝需要不斷優(yōu)化，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定，并降低生產(chǎn)成本。最后，成本效益問題也是納米技術(shù)推廣中的制約因素之一。納米技術(shù)的研發(fā)和臨床應(yīng)用涉及較高的資金投入，而臨床治療的成本較高，這可能影響其在日常醫(yī)療中的普及。如何平衡技術(shù)創(chuàng)新與成本控制，確保納米技術(shù)的經(jīng)濟(jì)可行性，是推動(dòng)納米技術(shù)走向臨床的關(guān)鍵。

通過加強(qiáng)多學(xué)科合作、持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和完善的監(jiān)管體系建設(shè)，盡管這些挑戰(zhàn)艱巨，但可以逐步克服，為納米技術(shù)的臨床應(yīng)用鋪平道路。

7""結(jié)論

在SCI治療領(lǐng)域，納米技術(shù)的應(yīng)用展現(xiàn)出前所未有的潛力，為傳統(tǒng)治療方法提供新的思路和解決方案。通過納米材料的獨(dú)特性質(zhì)，如增強(qiáng)的生物相容性和靶向藥物釋放能力，研究者正在逐步克服SCI后神經(jīng)再生的障礙。然而，盡管當(dāng)前研究取得一定進(jìn)展，納米技術(shù)在臨床轉(zhuǎn)化過程中仍面臨諸多挑戰(zhàn)，包括安全性和有效性評估、長期影響的監(jiān)測及不同納米材料的生物相互作用等問題。

未來的研究需要更加重視納米技術(shù)的安全性評估，確保所使用的納米材料在體內(nèi)不會引發(fā)不良反應(yīng)。同時(shí)，制備既能有效促進(jìn)神經(jīng)再生又能最大程度減少潛在風(fēng)險(xiǎn)的納米載體，將是實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用的關(guān)鍵。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，各學(xué)科間的合作顯得尤為重要。生物醫(yī)學(xué)工程師、神經(jīng)科學(xué)家和臨床醫(yī)生的緊密合作可推動(dòng)納米技術(shù)與SCI治療的深度融合，從而加速成果的轉(zhuǎn)化。

此外，建立多中心臨床試驗(yàn)平臺，將納米技術(shù)應(yīng)用于SCI治療的研究成果進(jìn)行驗(yàn)證，將有助于提升研究的可靠性和推廣性。通過整合不同領(lǐng)域的知識與技術(shù)，未來的研究將可能揭示納米技術(shù)在SCI治療中的更大潛力。

利益沖突：所有作者均聲明不存在利益沖突。

[參考文獻(xiàn)]

[1] ZIMMERMANN"R，"VIEIRA"ALVES"Y，"SPERLING"L"E，"et"al."Nanotechnology"for"the"treatment"of"spinal"cord"injury[J]."Tissue"Eng"Part"B"Rev，"2021，"27（4）："353–365.

[2] RAHMANIAN"M，"GHAHREMANI"A，"KESHARWANI"P，"et"al."Nanomedicine"innovations"in"spinal"cord"injury"management："Bridging"the"gap[J]."Environ"Res，"2023，"235："116563.

[3] GONZALEZ-RUIZ"C，"CORDERO-ANGUIANO"P，"MORALES-GUADARRAMA"A，"et"al."（-）-Epicatechin"reduces"muscle"waste"after"complete"spinal"cord"transection"in"a"murine"model："Role"of"ubiquitin-proteasome"system[J]."Mol"Biol"Rep，"2020，"47（11）："8975–8985.

[4] GU"X，"ZHANG"S，"MA"W."Bibliometric"analysis"of"nanotechnology"in"spinal"cord"injury："Current"status"and"emerging"frontiers[J]."Front"Pharmacol，"2024，"15："1473599.

[5] COST?CHESCU"B，"NICULESCU"A"G，"DABIJA"M"G，"et"al."Novel"strategies"for"spinal"cord"regeneration[J]."Int"J"Mol"Sci，"2022，"23（9）："4552.

[6] WANG"W，"YONG"J，"MARCIANO"P，"et"al."The"translation"of"nanomedicines"in"the"contexts"of"spinal"cord"injury"and"repair[J]."Cells，"2024，"13（7）："569.

[7] GAO"X，"JIN"B，"ZHOU"X，"et"al."Recent"advances"in"the"application"of"gasotransmitters"in"spinal"cord"injury[J]."J"Nanobiotechnol，"2024，"22（1）："277.

[8] SEVER-BAHCEKAPILI"M，"YILMAZ"C，"DEMIREL"A，"et"al."Neuroactive"peptide"nanofibers"for"regeneration"of"spinal"cord"after"injury[J]."Macromol"Biosci，"2021，"21（1）："e2000234.

[9] ZHAO"C，"XING"Z，"ZHANG"C，"et"al."Nanopharmaceutical-"based"regenerative"medicine："A"promising"therapeutic"strategy"for"spinal"cord"injury[J]."J"Mater"Chem"B，"2021，"9（10）："2367–2383.

[10] KELLAWAY"S"C，"ULLRICH"M"M，"DZIEMIDOWICZ"K."Electrospun"drug-loaded"scaffolds"for"nervous"system"repair[J]."Wiley"Interdiscip"Rev"Nanomed"Nanobiotechnol，"2024，"16（3）："e1965.

[11] LI"D，"LUO"W，"YIN"S，"et"al."A"patent"analysis"on"nano"drug"delivery"systems[J]."Recent"Pat"Nanotechnol，"2024，"19（4）："609–628.

[12] LIU"J，"LI"S，"WANG"J，"et"al."Application"of"nano"drug"delivery"system"（NDDS）"in"cancer"therapy："A"perspective[J]."Recent"Pat"Anticancer"Drug"Discov，"2022，"18（2）："125–132.

[13] ZHOU"L，"LI"Y，"LIANG"Q，"et"al."Combination"therapy"based"on"targeted"nano"drug"co-delivery"systems"for"liver"fibrosis"treatment："A"review[J]."J"Drug"Target，"2022，"30（6）："577–588.

[14] SHEN"Y，"WANG"Y"P，"CHENG"X，"et"al."Autophagy"regulation"combined"with"stem"cell"therapy"for"treatment"of"spinal"cord"injury[J]."Neural"Regen"Res，"2023，"18（8）："1629–1636.

[15] BUYA"A"B，"MAHLANGU"P，"WITIKA"B"A."From"lab"to"industrial"development"of"lipid"nanocarriers"using"quality"by"design"approach[J]."Int"J"Pharm"X，"2024，"8："100266.

[16] RAHMANI"DEL"BAKHSHAYESH"A，"SAGHEBASL"S，"ASADI"N，"et"al."Recent"advances"in"nano-scaffolds"for"tissue"engineering"applications："Toward"natural"therapeutics[J]."Wiley"Interdiscip"Rev"Nanomed"Nanobiotechnol，"2023，"15（6）："e1882.

[17] SOUSA"J"P"M，"STRATAKIS"E，"MANO"J，"et"al."Anisotropic"3D"scaffolds"for"spinal"cord"guided"repair："Current"concepts[J]."Biomater"Adv，"2023，"148："213353.

[18] NAGOSHI"N，"SUGAI"K，"OKANO"H，"et"al."Regenerative"medicine"for"spinal"cord"injury"using"induced"pluripotent"stem"cells[J]."Spine"Surg"Relat"Res，"2024，"8（1）："22–28.

[19] MAO"J，"SAIDING"Q，"QIAN"S，"et"al."Reprogramming"stem"cells"in"regenerative"medicine[J]."Smart"Med，"2022，"1（1）："e20220005.

[20] KHAN"J，"RUDRAPAL"M，"BHAT"E"A，"et"al."Perspective"insights"to"bio-nanomaterials"for"the"treatment"of"neurological"disorders[J]."Front"Bioeng"Biotechnol，"2021，"9："724158.

[21] LIN"Y，"WAN"Y，"DU"X，"et"al."TAT-modified"serum"albumin"nanoparticles"for"sustained-release"of"tetramethylpyrazine"and"improved"targeting"to"spinal"cord"injury[J]."J"Nanobiotechnol，"2021，"19（1）："28.

[22] RAO"S，"LIN"Y，"LIN"R，"et"al."Traditional"Chinese"medicine"active"ingredients-based"selenium"nanoparticles"regulate"antioxidant"selenoproteins"for"spinal"cord"injury"treatment[J]."J"Nanobiotechnol，"2022，"20（1）："278.

[23] NAVANI"A."Biologics"in"interventional"spinal"procedure："The"past，"the"present，"and"the"vision[J]."Pain"Physician，"2023，"26（7）："E775–E785.

（收稿日期：2024–12–15）

（修回日期：2025–04–16）