基于抗氧化活性的龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑提取工藝研究

關(guān)鍵詞龍眼核；標(biāo)準(zhǔn)湯劑；抗氧化活性；正交實(shí)驗(yàn)；提取工藝

龍眼核為無患子科Sapindaceae植物龍眼DimocarpuslonganLour.的干燥成熟種子，性平，味微苦、澀，具有止血定痛、理氣化濕的功效，可用于創(chuàng)傷出血、癭疾、瘰疬、疝氣等疾病的治療[1]。由于龍眼核未被《中國藥典》收錄，且暫無質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，造成其質(zhì)量控制難度增加、藥效難以保證、臨床應(yīng)用受限以及廣大患者權(quán)益難以保障等問題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全國每年作為加工副產(chǎn)品而被丟棄的龍眼核超過2萬噸[2]，給環(huán)境造成了巨大壓力。研究表明，龍眼核中含有豐富的多酚類、黃酮類等抗氧化活性成分[3]，這些抗氧化活性成分不僅可通過活化凝血因子激活凝血系統(tǒng)從而改善出血癥狀[4]，還可通過清除體內(nèi)自由基，減少細(xì)胞氧化損傷，起到減輕炎癥反應(yīng)和緩解炎癥反應(yīng)引起的疼痛的作用[5]。中醫(yī)理論認(rèn)為，氣機(jī)不暢、濕邪阻滯會(huì)引起自由基代謝紊亂，導(dǎo)致機(jī)體過氧化和抗氧化失衡，具體表現(xiàn)為氧自由基增加、超氧化物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）減少、丙二醛（malondialdehyde，MDA）增加[6]。龍眼核中的抗氧化成分有較強(qiáng)的自由基清除能力，有助于保持機(jī)體氣機(jī)的通暢和促進(jìn)濕氣的運(yùn)化，這也提示龍眼核藥用價(jià)值較大。

標(biāo)準(zhǔn)湯劑是一種以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，結(jié)合現(xiàn)代制藥技術(shù)而形成的標(biāo)準(zhǔn)化提取制劑，具有無輔料干擾、質(zhì)量穩(wěn)定、療效可控等優(yōu)點(diǎn)，可以保障用藥的準(zhǔn)確性和劑量的一致性[7]，是配方顆粒以及其他劑型的基礎(chǔ)。在中藥提取工藝研究中，加水量、提取時(shí)間、提取次數(shù)對中藥有效成分的溶出均具有一定的影響[8]。為全面考察龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑工藝合理性，本研究采用單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)合正交實(shí)驗(yàn)，以出膏率、沒食子酸含量、柯里拉京含量、鞣花酸含量及自由基清除能力為評價(jià)指標(biāo)，結(jié)合層次分析法（analytichierarchyprocess，AHP）法和基于指標(biāo)相關(guān)性的權(quán)重賦權(quán)系數(shù)（criteriaimportancethoughinter-criteriacorrelation，CRITIC）法進(jìn)行提取工藝研究，旨在為龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑的質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

1 材料

1.1 主要儀器

本研究所用主要儀器包括LC-2030Plus型高效液相色譜（HPLC）儀（日本Shimadzu公司）、SQP型萬分之一電子天平（北京賽多利斯科學(xué)儀器有限公司）、XSR205DU/A型十萬分之一電子天平（瑞士Mettler-Toledo公司）、KQ-800DE型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）、HWS-28型電熱恒溫水浴鍋（上海齊欣科學(xué)儀器有限公司）、InfiniteM200pro型多功能酶標(biāo)儀（瑞士Tecan公司）、UPH-Ⅳ-20TN型優(yōu)普系列超純水機(jī)（四川優(yōu)譜超純科技有限公司）、SCIENTZ-12N型冷凍干燥機(jī)（寧波新芝生物科技股份有限公司）等。

1.2 主要藥品與試劑

本研究所用龍眼核藥材于2023年8月采集于福建莆田，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院田慧教授鑒定為無患子科Sapindaceae植物龍眼D.longanLour.的干燥成熟種子。

對照品沒食子酸（批號MUST-22112411，純度99.96%）、柯里拉京（批號MUST-23060211，純度99.99%）、鞣花酸（批號MUST-23033114，純度99.89%）均購自成都曼斯特生物科技有限公司；2，2′-聯(lián)氮雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺鹽[2，2′-azino-bis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid）ammoniumsalt，ABTS]試劑（批號B2308190，純度98%）購自上海阿拉丁生化科技有限公司；1，1-二苯基-2-苦基肼（1，1-diphenyl-2-picryl-hydrazylradical，DPPH）試劑（批號S041S224966，純度98%）購自上海源葉生物科技有限公司；乙腈、甲醇、磷酸均為色譜純，水為純化水。

2 方法與結(jié)果

2.1 出膏率的測定

將龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑濃縮至500mL，精密吸取濃縮液10mL到已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，再于105℃下干燥3h，轉(zhuǎn)移至干燥器中冷卻30min，迅速稱質(zhì)量，按下片質(zhì)量，m1為空皿恒重，m2為含濃縮液蒸發(fā)皿恒重后質(zhì)量）。

2.2 指標(biāo)成分含量測定

2.2.1 色譜條件

采用島津ShimNexCSC18（250mm×4.6mm，5μm）色譜柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫（0～10min，5%A；10～20min，5%A→13%A；20～50min，13%A→17%A；50～60min，17%A→20%A；60～80min，20%A→50%A；80～90min，50%A→5%A）；流速為1.0mL/min；柱溫為30℃；檢測波長為270nm；進(jìn)樣體積為10μL。

2.2.2 混合對照品溶液的制備

精密稱取沒食子酸、柯里拉京、鞣花酸對照品適量，加甲醇溶解，制成質(zhì)量濃度依次為413.43、409.56、531.81μg/mL的混合對照品溶液。

2.2.3 凍干粉供試品溶液的制備

取龍眼核100g，加8倍水浸泡30min后提取30min，收集濾液；藥渣加6倍水提取20min，合并濾液并濃縮至500mL。將濃縮液于－80℃冰箱中預(yù)凍12h，真空冷凍干燥機(jī)中凍干，得龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑凍干粉。取凍干粉0.2g，精密稱定，置于50mL具塞錐形瓶中，加甲醇25mL，精密稱定，超聲15min，放冷，加甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，過0.45μm微孔濾膜，取續(xù)濾液，即得凍干粉供試品溶液。

2.2.4 方法學(xué)考察

參照2020年版《中國藥典》（四部）分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則進(jìn)行方法學(xué)考察。系統(tǒng)適用性試驗(yàn)結(jié)果顯示，凍干粉供試品溶液與混合對照品溶液在相同保留時(shí)間處有相同色譜峰出現(xiàn)（圖略），各待測成分色譜峰與相鄰色譜峰的分離度均大于1.5，理論板數(shù)均不少于5000，且空白溶液（甲醇）對測定無干擾，表明本方法系統(tǒng)適用性較好。以各對照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)（X）、峰面積為縱坐標(biāo)（Y）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得沒食子酸、柯里拉京、鞣花酸的線性回歸方程分別為Y＝32191.00X+36752.00（r＝0.9999）、Y＝19671.00X+5411.20（r＝1.0000）、Y＝50255.00X－1512.90（r＝0.9997），線性范圍分別為10.33～413.43、10.24～409.56、13.30～531.81μg/mL。上述3種成分精密度試驗(yàn)的RSD分別為0.81%、0.62%、0.68%（n＝6）；重復(fù)性試驗(yàn)的RSD分別為1.36%、1.01%、0.90%（n＝6）；穩(wěn)定性試驗(yàn)的RSD分別為1.44%、1.67%、1.73%（n＝6）；平均加樣回收率分別為97.04%、94.73%、101.04%，RSD分別為2.21%、2.24%、2.09%（n＝6）。

2.3 DPPH自由基清除實(shí)驗(yàn)

2.3.1 溶液的配制

精密稱取龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑凍干粉適量，加甲醇制成質(zhì)量濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1mg/mL的供試品溶液。取DPPH適量，加甲醇制成質(zhì)量濃度為0.3mg/mL的DPPH甲醇溶液。上述溶液均避光保存，備用。

2.3.2 DPPH自由基清除率的測定

參考文獻(xiàn)[9]方法，取“2.3.1”項(xiàng)下不同質(zhì)量濃度的供試品溶液與DPPH甲醇溶液各100μL于同一孔中，作為實(shí)驗(yàn)組。以甲醇溶液代替DPPH甲醇溶液，其余操作同實(shí)驗(yàn)組，作為對照組；以甲醇溶液代替供試品溶液，其余操作同實(shí)驗(yàn)組，作為標(biāo)準(zhǔn)組。將各組樣品置于暗處反應(yīng)30min，使用酶標(biāo)儀于517nm波長處測定各組吸光度（A），按下式計(jì)算DPPH自由基清除率：DPPH自由基清除率＝1－（A2－A1）/A（0式中，A2為實(shí)驗(yàn)組A，A1為對照組A，A0為標(biāo)準(zhǔn)組A）。運(yùn)用GraphPadPrism8.3.0軟件計(jì)算樣品對DPPH自由基的半數(shù)清除濃度（halfclearanceconcentration，IC50），記為DPPH自由基IC50。

2.4 ABTS自由基清除實(shí)驗(yàn)

2.4.1 溶液的配制

精密稱取龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑凍干粉適量，加甲醇制成質(zhì)量濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1mg/mL的供試品溶液。將3.84mg/mL的ABTS溶液與1.34mg/mL的過硫酸鉀溶液按體積比1∶1混合，于室溫、暗處靜置16h后得ABTS自由基儲(chǔ)備液。使用前，以磷酸鹽緩沖液（PBS，pH7.4）稀釋約20倍，得ABTS自由基工作液。

2.4.2 ABTS自由基清除率的測定

參考文獻(xiàn)[10]方法并適當(dāng)修改后進(jìn)行測定。取“2.4.1”項(xiàng)下不同質(zhì)量濃度的供試品溶液20μL和ABTS自由基工作液180μL于同一96孔板中，作為實(shí)驗(yàn)組。以PBS代替ABTS工作液，其余操作同實(shí)驗(yàn)組，作為對照組。以PBS代替供試品溶液，其余操作同實(shí)驗(yàn)組，作為標(biāo)準(zhǔn)組。將各組樣品置于暗處反應(yīng)30min，使用酶標(biāo)儀于734nm波長處測定各組吸光度（A），按下式計(jì)算ABTS自由基清除率：ABTS自由基清除率＝1－（A2－A1）/A0（式中，A2為實(shí)驗(yàn)組A，A1為對照組A，A0為標(biāo)準(zhǔn)組A）。運(yùn)用GraphPadPrism8.3.0軟件計(jì)算樣品對ABTS自由基的IC50，記為ABTS自由基IC50。

2.5 單因素實(shí)驗(yàn)篩選提取工藝條件

稱取龍眼核藥材，每份100g，搗碎表皮及種仁，浸泡30min，按表1水平分別對加水量、提取時(shí)間、提取次數(shù)進(jìn)行系統(tǒng)考察。將龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑濃縮至500mL，分別按“2.1”～“2.4”項(xiàng)下方法測定出膏率、指標(biāo)成分含量、DPPH自由基IC50和ABTS自由基IC50。結(jié)果（表1）顯示，在加水量為10～14倍時(shí)，出膏率變化不大，沒食子酸含量、柯里拉京含量、鞣花酸含量增加較為明顯，DPPH、ABTS自由基IC50較低，故選擇加水量為10～14倍進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。在提取時(shí)間為50min時(shí)出膏率最高，沒食子酸含量在提取90min時(shí)最高，提取時(shí)間為30min時(shí)柯里拉京含量、鞣花酸含量最高并且DPPH、ABTS自由基IC50最低，結(jié)合時(shí)間成本，選擇提取時(shí)間為15～50min進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。出膏率隨提取次數(shù)的增加而升高，沒食子酸含量在提取4次時(shí)最高；柯里拉京含量、鞣花酸含量均在提取5次時(shí)最高，但與提取2～4次含量相差不大；ABTS自由基IC50變化趨勢亦如此，但在提取2次時(shí)DPPH自由基IC50最低。綜合時(shí)間、耗能等因素選擇提取2～4次進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。

2.6 AHP-CRITIC法結(jié)合正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選提取工藝

2.6.1 AHP法計(jì)算權(quán)重

多項(xiàng)研究結(jié)果表明，龍眼核具有良好的抗氧化活性[11―12]，為確保龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑的抗氧化效果，故將龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑對DPPH、ABTS自由基的清除能力作為第一重要指標(biāo)。多酚類成分為龍眼核抗氧化作用主要化學(xué)成分[3]，故將龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑中3種多酚類成分（沒食子酸、柯里拉京、鞣花酸）含量作為第二重要指標(biāo)。出膏率雖然是判斷提取工藝穩(wěn)定性的重要指標(biāo)，但未直接反映龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑抗氧化效果和化學(xué)信息[13]，故將其作為第三重要指標(biāo)。按DPPH自由基IC50＝ABTS自由基IC50＞沒食子酸含量＝柯里拉京含量＝鞣花酸含量＞出膏率的順序，采用SPSSPRO在線系統(tǒng)（https：//www.spsspro.com/）對評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行兩兩比較，構(gòu)建判斷矩陣并進(jìn)行一致性評價(jià)。一致性檢驗(yàn)結(jié)果顯示，最大特征根為6，一致性指標(biāo)為0，平均隨機(jī)一致性指標(biāo)為1.25，一致性比例＝0＜0.1，表明該判斷矩陣一致性良好[14]。根據(jù)該比較矩陣，得到出膏率、沒食子酸含量、柯里拉京含量、鞣花酸含量、DPPH自由基IC50、ABTS自由基IC50的權(quán)重分別為7.692%、15.385%、15.385%、15.385%、23.077%、23.077%。故AHP法的綜合得分＝出膏率實(shí)測值/最大值×7.692%+沒食子酸含量實(shí)測值/最大值×15.385%+柯里拉京含量實(shí)測值/最大值×15.385%+鞣花酸含量實(shí)測值/最大值×15.385%+DPPH自由基IC50最小值/實(shí)測值×23.077%+ABTS自由基IC50最小值/實(shí)測值×23.077%。

2.6.2 CRITIC法計(jì)算權(quán)重

根據(jù)文獻(xiàn)[15]方法，先對數(shù)據(jù)予以標(biāo)準(zhǔn)化處理，然后采用SPSSPRO在線系統(tǒng)（https：//www.spsspro.com/）計(jì)算各指標(biāo)權(quán)重，得到出膏率、沒食子酸含量、柯里拉京含量、鞣花酸含量、DPPH自由基IC50、ABTS自由基IC50的權(quán)重分別為19.823%、12.663%、20.759%、12.040%、14.754%、19.963%。故CRITIC法的綜合得分＝出膏率實(shí)測值/最大值×19.823%+沒食子酸含量實(shí)測值/最大值×12.663%+柯里拉京含量實(shí)測值/最大值×20.759%+鞣花酸含量實(shí)測值/最大值×12.040%+DPPH自由基IC50最小值/實(shí)測值×14.754%+ABTS自由基IC50最小值/實(shí)測值×19.963%。

2.6.3 AHP-CRITIC法計(jì)算綜合權(quán)重

根據(jù)AHP法、CRITIC法所得權(quán)重計(jì)算綜合權(quán)重（G綜合）∶G綜合ij＝（WAHPij×WCRITICij）/Σ（WAHPij×WCRITICij）；式中，WAHPij表示用AHP法計(jì)算得到的權(quán)重，WCRITICij表示用CRITIC法計(jì)算得到的權(quán)重，i、j分別表示指標(biāo)i和指標(biāo)j。經(jīng)計(jì)算，出膏率、沒食子酸含量、柯里拉京含量、鞣花酸含量、DPPH自由基IC50、ABTS自由基IC50的G綜合分別為9.224%、11.784%、19.320%、11.206%、20.597%、27.869%。

2.6.4 3種權(quán)重方法比較

分別按AHP法、CRITIC法及AHP-CRITIC法計(jì)算綜合得分，并采用SPSS27.0.1軟件對3種方法計(jì)算所得的綜合得分進(jìn)行相關(guān)性分析。經(jīng)計(jì)算，AHP法與CRITIC法、AHP法與AHP-CRITIC法、CRITIC法與AHP-CRITIC法的相關(guān)系數(shù)分別為0.983、0.999、0.986，三者兩兩比較均具有顯著相關(guān)性（P＜0.01），說明3種評分方法具有良好的一致性。同法對3種方法的權(quán)重進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果顯示，AHP法與CRITIC法權(quán)重的相關(guān)系數(shù)為－0.119，且不具有顯著性（P＝0.823＞0.05），表明二者所呈現(xiàn)的信息不存在重疊。由于AHP-CRITIC法同時(shí)兼顧主觀判斷與客觀數(shù)據(jù)，因此本研究最終采用AHP-CRITIC法計(jì)算綜合得分，即綜合得分＝出膏率實(shí)測值/最大值×9.224%+沒食子酸含量實(shí)測值/最大值×11.784%+柯里拉京含量實(shí)測值/最大值×19.320%+鞣花酸含量實(shí)測值/最大值×11.206%+DPPH自由基IC50最小值/實(shí)測值×20.597%+ABTS自由基IC50最小值/實(shí)測值×27.869%。

2.6.5 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

根據(jù)前期單因素結(jié)果，以加水量（A）、提取時(shí)間（B）、提取次數(shù)（C）為影響因素，以出膏率、沒食子酸含量、柯里拉京含量、鞣花酸含量、DPPH自由基IC50、ABTS自由基IC50為評價(jià)指標(biāo)，以AHP-CRITIC法計(jì)算各評價(jià)指標(biāo)綜合得分，采用L（934）正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑提取工藝。因素與水平見表2，正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果見表3，方差分析結(jié)果見表4。

由表3可知，各因素對提取工藝的影響順序?yàn)镃＞B＞A，且A3＞A2＞A1、B2＞B3＞B1、C2＞C3＞C1。由表4可知，因素C對提取工藝的影響顯著（P＜0.05），而因素A和B的影響不顯著（P＞0.05）。故確定最佳提取工藝為A3B2C2，即第1次提取加14倍水，提取30min，第2、3次提取均加12倍水，提取20min。

2.6.6 提取工藝驗(yàn)證

按“2.6.5”項(xiàng)下工藝制備3批樣品，進(jìn)行工藝驗(yàn)證，并按“2.1”～“2.4”項(xiàng)下方法測定各項(xiàng)指標(biāo)，結(jié)果見表5。由表5可知，3批驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)一致性較高，證明所選的提取工藝穩(wěn)定可靠，具備良好的可重復(fù)性。

3 討論

3.1 色譜條件

本研究前期分別對凍干粉的提取條件（提取方式、提取溶劑種類、提取溶劑用量）以及液相色譜條件進(jìn)行了系統(tǒng)考察。最終確定凍干粉最佳提取條件為25mL甲醇超聲提取15min。色譜條件考察結(jié)果顯示，在270nm波長處各指標(biāo)成分吸收好，在流動(dòng)相體系為乙腈-0.1%磷酸溶液時(shí)基線平穩(wěn)、各峰峰形尖銳且對稱，當(dāng)柱溫為30℃、流速為1.0mL/min時(shí)各色譜峰分離度較好。

3.2 龍眼核破碎程度

傳統(tǒng)煎煮認(rèn)為“逢殼必?fù)v，逢子必破”。龍眼核為龍眼干燥成熟種子，呈類球形，表皮呈紅褐色，剖開后有2片子葉，質(zhì)堅(jiān)硬。本研究前期對龍眼核破碎程度進(jìn)行了考察，在僅搗碎龍眼核表皮、不搗碎子葉的情況下，龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率為6.54%，沒食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量分別為5.26、2.89、5.50mg/g，DPPH、ABTS自由基的IC50分別為0.2844、0.3700mg/mL，該情況下多酚類成分含量少，抗氧化效果較差，也不易凍干。結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和文獻(xiàn)[16]分析，可能原因是此時(shí)提取液中化學(xué)成分多為龍眼核多糖，使得提取液較為黏稠，從而導(dǎo)致樣品在凍干和升華過程中擴(kuò)散困難，影響凍干效率；當(dāng)龍眼核表皮及子葉均被搗碎時(shí)，溶劑更易進(jìn)入藥材內(nèi)部，促使多酚類有效成分溶出，增強(qiáng)了抗氧化效果，也更易凍干，此時(shí)出膏率為18.44%，沒食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量分別為6.42、6.65、11.38mg/g，DPPH、ABTS自由基的IC50分別為0.2466、0.2433mg/mL。故本研究在進(jìn)行提取之前，將龍眼核表皮及子葉搗碎，并浸泡30min，以便有效成分溶出。

3.3 評價(jià)指標(biāo)及方法選擇原因

以往提取工藝研究多以出膏率、指標(biāo)成分含量作為評價(jià)指標(biāo)[17―18]，但中藥成分復(fù)雜，僅通過控制出膏率及有效成分含量無法確保得到的是最佳提取工藝。因此，為了更全面、深入地進(jìn)行評價(jià)，本研究在以關(guān)鍵指標(biāo)含量和出膏率為評價(jià)指標(biāo)的基礎(chǔ)上，將2個(gè)抗氧化藥效實(shí)驗(yàn)結(jié)果作為主要評價(jià)指標(biāo)。AHP法是一種主觀的評價(jià)方法，主要由研究者根據(jù)評價(jià)指標(biāo)的重要性進(jìn)行打分確定權(quán)重，CRITIC法則基于數(shù)據(jù)自身的變異性和指標(biāo)間的沖突性來確定權(quán)重[19]。本研究將AHP法與CRITIC法相結(jié)合，相較于單一的評分方法，既體現(xiàn)了研究者的主觀判斷，也反映了數(shù)據(jù)的客觀特征，可以減少單一評分方法所帶來的偏差和局限性，使評價(jià)結(jié)果更為科學(xué)、合理。再通過對加水量、提取時(shí)間、提取次數(shù)3個(gè)因素的綜合考察，優(yōu)化出龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑最佳提取工藝為第1次提取加14倍水，提取30min；第2、3次提取均加12倍水，提取20min。用此條件進(jìn)行3批驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，平均綜合得分為97.96分，RSD為0.97%，表明該工藝穩(wěn)定、可行。

綜上，本研究基于抗氧化活性，采用AHP-CRITIC法結(jié)合正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑提取工藝穩(wěn)定可行。本研究結(jié)果可為龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑的深入開發(fā)利用提供依據(jù)。