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    血清Gal-3、ESM-1水平對心房顫動(dòng)病人主要不良心血管事件的預(yù)測價(jià)值

    2024-12-31 00:00:00魏曉麗李養(yǎng)龍張琳
    關(guān)鍵詞:高血壓血清水平

    摘要目的:探討血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1(ESM-1)對心房顫動(dòng)病人主要不良心血管事件(MACE)的診斷價(jià)值。方法:選取2019年8月—2020年12月我院收治的心房顫動(dòng)病人196例作為觀察組,根據(jù)2年內(nèi)是否發(fā)生MACE將病人分為MACE組(51例)和非MACE組(145例)。選取同期我院的健康體檢者200名作為對照組。收集病人臨床資料,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清Gal-3、ESM-1水平,受試者工作特征(ROC)曲線分析血清Gal-3、ESM-1對心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的預(yù)測價(jià)值;多因素Logistic回歸分析影響心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的危險(xiǎn)因素。結(jié)果:與對照組比較,觀察組血清Gal-3、ESM-1水平升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。與非MACE組比較,MACE組高血壓史病人比例、左房內(nèi)徑(LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)及血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平升高,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與非MACE組比較,MACE組血清Gal-3、ESM-1水平升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。多因素Logistic回歸分析顯示:高血壓史、LAD、Gal-3、ESM-1是影響心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,LVEF是保護(hù)因素(P<0.05)。血清Gal-3、ESM-1聯(lián)合診斷的ROC曲線下面積(AUC)高于血清Gal-3、ESM-1單一診斷(Z=2.088,P=0.036;Z=2.177,P=0.029)。結(jié)論:心房顫動(dòng)病人血清Gal-3、ESM-1水平升高,與病人2年內(nèi)發(fā)生MACE有關(guān),二者聯(lián)合對心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE有一定的診斷價(jià)值。

    關(guān)鍵詞心房顫動(dòng);半乳糖凝集素-3;內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1;主要不良心血管事件

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.18.022

    心房顫動(dòng)是臨床常見的心律失常類型,多發(fā)于老年人,隨著年齡增長患病率增加,心房顫動(dòng)引起血栓栓塞、心肌梗死、心力衰竭等不良心血管事件,早期識(shí)別心血管事件風(fēng)險(xiǎn),給予及時(shí)治療可有效改善病人預(yù)后[1-2]。半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)屬于半乳糖凝集素家族,參與細(xì)胞生長、炎癥反應(yīng)、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)等多種過程,與心肌纖維化、心肌重塑密切相關(guān),在慢性心力衰竭、心肌梗死等心血管疾病中表達(dá)升高,可作為病情評估與疾病診斷的標(biāo)志物[3-4]。內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1(endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)可反映內(nèi)皮細(xì)胞活性,參與細(xì)胞增殖、遷移及黏附過程,與高血壓、AS等內(nèi)皮功能障礙疾病密切相關(guān)[5]。有研究顯示,急性心肌梗死病人血清ESM-1水平升高,是病人經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)術(shù)后1年內(nèi)心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[6]。本研究探討Gal-3、ESM-1在心房顫動(dòng)病人血清中水平變化及對MACE的診斷價(jià)值。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2019年8月—2020年12月我院收治的心房顫動(dòng)病人196例作為觀察組,根據(jù)2年內(nèi)是否發(fā)生MACE將病人分為MACE組(51例)和非MACE組(145例)。選取同期我院的健康體檢者200名作為對照組。心房顫動(dòng)病人納入標(biāo)準(zhǔn):符合心房顫動(dòng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];病人臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):冠心病、先天性心臟病、心臟瓣膜??;心臟外科手術(shù)史;惡性腫瘤、自身免疫疾病、凝血功能障礙;精神疾病或不能完成隨訪。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2研究方法

    1.2.1血清Gal-3、ESM-1水平檢測

    采集病人入院24 h內(nèi)及對照組體檢當(dāng)天空腹靜脈血5 mL,3 000×重力加速度(g)離心15 min,-80 ℃冰箱保存待檢。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清Gal-3、ESM-1水平,ESM-1試劑盒(ml038029)購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司,Gal-3試劑盒(SEA303Hu)購自武漢云克隆科技股份有限公司。

    1.2.2臨床資料收集

    收集所有研究對象年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)、病程、吸煙史、飲酒史、疾病類型、基礎(chǔ)病史(高血壓、糖尿病、高脂血癥);采用自動(dòng)生化分析儀檢測血脂[總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平。多普勒超聲診斷儀測定超聲心動(dòng)圖指標(biāo),包括左房內(nèi)徑(LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)等。

    1.2.3隨訪

    出院后,對所有病人進(jìn)行隨訪,記錄術(shù)后2年內(nèi)MACE發(fā)生情況,主要包括心源性死亡、急性心肌梗死、心力衰竭、心律失常、急性左心衰竭等。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布和方差齊性的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);定性資料以例數(shù)、百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(ROC)曲線分析血清Gal-3、ESM-1對心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的診斷價(jià)值;Logistic回歸分析影響心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的危險(xiǎn)因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1觀察組與對照組血清Gal-3、ESM-1水平比較

    與對照組比較,觀察組血清Gal-3、ESM-1水平升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。詳見表1。

    2.2MACE組與非MACE組臨床資料比較

    MACE組與非MACE組年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)、病程、吸煙史、飲酒史、心房顫動(dòng)類型、糖尿病病人比例及血清TG、TC、HDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與非MACE組比較,MACE組高血壓史比例、LAD、LVEDD及血清LDL-C、hs-CRP、NT-proBNP水平升高,LVEF降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    2.3MACE組與非MACE組血清Gal-3、ESM-1水平比較

    與非MACE組比較,MACE組血清Gal-3、ESM-1水平升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。詳見表3。

    2.4心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的影響因素

    以心房顫動(dòng)病人治療后2年內(nèi)是否發(fā)生MACE為因變量(是=1,否=0),以高血壓史(是=1,否=0)、LAD、LVEDD、LVEF、LDL-C、hs-CRP、NT-proBNP、Gal-3、ESM-1為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,高血壓史、LAD、Gal-3、ESM-1是影響心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,LVEF是保護(hù)因素(P<0.05)。詳見表4。

    2.5血清Gal-3、ESM-1對心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的診斷價(jià)值

    血清Gal-3診斷心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的敏感度為74.51%,特異度為74.51%,ROC曲線下面積(AUC)為0.839,最佳截?cái)嘀禐?85.66 pg/mL;血清ESM-1診斷心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的敏感度為78.43%,特異度為73.10%,AUC為0.829,最佳截?cái)嘀禐?.83 ng/mL,血清Gal-3、ESM-1聯(lián)合診斷心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的敏感度為78.43%,特異度為91.72%,AUC為0.915。血清Gal-3、ESM-1聯(lián)合診斷的AUC高于血清Gal-3、ESM-1單一診斷(Z=2.088,P=0.036;Z=2.177,P=0.029)。詳見圖1、表5。

    3討論

    心房顫動(dòng)是臨床常見的房性心律失常,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,與炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、心房重構(gòu)等多種病理過程有關(guān),心肌纖維化是病理基礎(chǔ),心房顫動(dòng)病人治療過程中易發(fā)生MACE,嚴(yán)重影響預(yù)后,因此,尋找有效標(biāo)志物,有助于改善病人預(yù)后[8-9]。

    Gal-3主要表達(dá)于成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞等,參與細(xì)胞黏附、遷移與凋亡,Gal-3還參與心房纖維化相關(guān)的血管生成、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡等病理生理過程[10]。轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1通路的激活與心肌纖維化有關(guān),Gal-3通過TGF-β1通路促進(jìn)心肌纖維化[11]。多項(xiàng)研究顯示,Gal-3表達(dá)升高與心房顫動(dòng)的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),對心房顫動(dòng)的診斷及病人預(yù)后的評估有良好的預(yù)測價(jià)值,Gal-3抑制劑可抑制心房纖維化,可能成為治療心房顫動(dòng)的靶向標(biāo)志物[12-13]。彭潔婷等[14]研究顯示,心房顫動(dòng)病人血清Gal-3水平升高,且與年齡、心房顫動(dòng)持續(xù)時(shí)間及C反應(yīng)蛋白水平呈正相關(guān),是心房顫動(dòng)發(fā)生及病人預(yù)后的危險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果顯示,心房顫動(dòng)病人血清Gal-3水平升高,且MACE組血清Gal-3水平高于非MACE組,提示Gal-3與MACE的發(fā)生有關(guān)。分析原因,Gal-3通過調(diào)節(jié)TGF-β1/Smad同源物3(Smad3)信號(hào)通路,可促進(jìn)心肌細(xì)胞外基質(zhì)合成,導(dǎo)致心肌纖維化,引起MACE的發(fā)生。

    ESM-1可反映內(nèi)皮功能障礙與炎癥反應(yīng),參與細(xì)胞增殖、黏附及遷移、血管生成、炎癥反應(yīng),與急性心肌梗死、冠心病、膿毒癥、腫瘤等疾病密切相關(guān)[15-16]。ESM-1通過激活可溶性血管細(xì)胞黏附分子1(VCAM-1)等相關(guān)通路,促進(jìn)炎癥細(xì)胞聚集,引起內(nèi)皮功能障礙促進(jìn)AS。有研究顯示,ESM-1水平升高是不穩(wěn)定型心絞痛病人PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[17]。相關(guān)研究表明,急性心肌梗死病人血漿ESM-1水平升高,發(fā)生MACE病人血漿ESM-1水平高于未發(fā)生MACE病人,可能成為急性心肌梗死病情評估與判斷預(yù)后的指標(biāo)[18]。本研究結(jié)果顯示,心房顫動(dòng)病人血清ESM-1水平高于對照組,且MACE組較非MACE組血清ESM-1表達(dá)水平升高,提示ESM-1與心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE有關(guān),其可能與炎癥反應(yīng)及內(nèi)皮功能障礙有關(guān)。

    多項(xiàng)研究報(bào)道,年齡、低LVEF、高LAD、高血壓、心力衰竭是影響心房顫動(dòng)病人預(yù)后的危險(xiǎn)因素[19-20]。本研究結(jié)果顯示,MACE組高血壓史比例、LAD、LVEDD及血清LDL-C、hs-CRP、NT-proBNP水平升高,LVEF降低;Logistic多因素回歸分析顯示,高血壓史、LAD、LVEF、Gal-3、ESM-1是心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的影響因素,提示血清Gal-3、ESM-1可能作為評估心房顫動(dòng)病人MACE的標(biāo)志物。血清Gal-3、ESM-1水平升高提示有發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn),臨床可指導(dǎo)早期治療。ROC曲線分析顯示,血清Gal-3、ESM-1聯(lián)合診斷心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的敏感度為78.43%,特異度為91.72%,AUC為0.915,且血清Gal-3、ESM-1聯(lián)合診斷的AUC高于血清Gal-3、ESM-1單獨(dú)診斷,提示血清Gal-3、ESM-1水平對預(yù)測心房顫動(dòng)病人MACE有一定的臨床價(jià)值,對心房顫動(dòng)病人預(yù)后判斷有一定的指導(dǎo)意義。

    綜上所述,心房顫動(dòng)病人血清Gal-3、ESM-1水平升高,與2年內(nèi)發(fā)生MACE有關(guān),二者聯(lián)合對心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE有一定的診斷價(jià)值,可能作為預(yù)測心房顫動(dòng)病人發(fā)生MACE的潛在標(biāo)志物。

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    (收稿日期:2023-02-27)

    (本文編輯薛妮)

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