摘要:以煙草甲(Lasioderma serricorne)和煙草粉螟(Ephestia elutella)的個(gè)體發(fā)育進(jìn)程為切入點(diǎn),根據(jù)煙草甲和煙草粉螟不同蟲態(tài)及歷期的量化數(shù)據(jù)建立世代重疊的數(shù)學(xué)模型,對(duì)煙草甲和煙草粉螟的主要生物學(xué)特性、世代重疊等進(jìn)行分析。結(jié)果表明,煙草甲在第8、12、15、18、23天時(shí)幼蟲頭殼寬度發(fā)生明顯變化,煙草粉螟在第5、10、14、23天時(shí)幼蟲頭殼寬度發(fā)生明顯變化。在培養(yǎng)8~25 d時(shí)煙草甲幼蟲的齡期較集中;在培養(yǎng)3~5 d時(shí)煙草粉螟幼蟲的齡期較集中,在培養(yǎng)10~33 d時(shí)煙草粉螟幼蟲在3~4個(gè)齡期均有分布。在相同溫度和飼料條件下,不同種群密度的煙草甲成蟲羽化時(shí)間較集中,為5~7 d,不同種群密度的煙草粉螟成蟲羽化時(shí)間較分散,種群密度為360~400頭/盒時(shí),煙草甲、煙草粉螟羽化歷期較其他組長(zhǎng)且羽化峰值出現(xiàn)時(shí)間延后。煙草甲前4代卵量和卵覆蓋時(shí)段都在增加,但沒有出現(xiàn)重疊,從第5代開始出現(xiàn)蟲卵重疊;煙草粉螟卵從第2代開始出現(xiàn)蟲卵重疊。在煙草甲和煙草粉螟的綜合防控中,應(yīng)重點(diǎn)阻斷煙草粉螟不同種群之間的交互滲透,避免因蟲齡混雜或蟲態(tài)交錯(cuò)而增加防治難度。
關(guān)鍵詞:煙草甲(Lasioderma serricorne);煙草粉螟(Ephestia elutella);生物學(xué)特性;世代重疊
中圖分類號(hào):S435.72" " " " "文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):0439-8114(2024)12-0046-06
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2024.12.008 開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID):
The biological characteristics of Lasioderma serricorne and Ephestia elutella and the differences formed by generational overlap
ZHAO Fan, HUANG Yan-jiang, LI Yang, BAO Heng-yan, TIAN Bin, MOU Yi
(China Tobacco Hubei Industrial Co., Ltd., Enshi" 445002, Hubei,China)
Abstract: Taking the individual development process of Lasioderma serricorne and Ephestia elutella as the starting point, a mathematical model of generational overlap was established based on quantitative data of different stages and durations of Lasioderma serricorne and Ephestia elutella. The main biological characteristics and generational overlap of Lasioderma serricorne and Ephestia elutella were analyzed. The results showed that the width of the larval head capsule of Lasioderma serricorne changed significantly on days 8, 12, 15, 18, and 23, while the width of the larval head capsule of Ephestia elutella changed significantly on days 5, 10, 14, and 23. At 8~25 days of cultivation, the instar of Lasioderma serricorne larvae was more concentrated;when cultured for 3~5 days, the instar of Ephestia elutella larvae was more concentrated, and when cultured for 10~33 days, Ephestia elutella larvae were distributed in all 3~4 instar stages.Under the same temperature and feed conditions, the emergence time of Lasioderma serricorne adults with different population densities was more concentrated, ranging from 5 to 7 days, while the emergence time of Ephestia elutella adults with different population densities was more dispersed. When the population density was between 360 and 400 indiriduals, the emergence time of Lasioderma serricorne and Ephestia elutella adults increased compared to other groups and the peak emergence time was delayed. The egg count and egg coverage period of the first four generations of Lasioderma serricorne had increased, but there was no overlap. Egg overlap occurred from the fifth generation onwards; Ephestia elutella eggs exhibited egg overlap starting from the second generation. In the comprehensive prevention and control of Lasioderma serricorne and Ephestia elutella, it was important to focus on blocking the interaction and infiltration between different populations of Ephestia elutella, in order to avoid increasing the difficulty of prevention and control due to mixed insect ages or staggered insect states.
Key words: Lasioderma serricorne; Ephestia elutella; biological characteristics; generational overlap
收稿日期:2024-09-03
基金項(xiàng)目:湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司科技項(xiàng)目(2023JSYL4ES2C063)
作者簡(jiǎn)介:趙 凡(1994-),女,湖北宜昌人,本科,專業(yè)方向?yàn)闊煵菸锪骷盁熑~養(yǎng)護(hù),(電話)0718-8074989(電子信箱)zhaof@qj.hbtobacco.cn。
煙草甲(Lasioderma serricorne)和煙草粉螟(Ephestia elutella)是世界性的儲(chǔ)藏物害蟲,其食性廣泛,分布于世界各地,可為害多種儲(chǔ)糧和動(dòng)植物干制品,尤其是煙草商品[1,2],這2種害蟲食性相同,也都是煙草加工、熟化和儲(chǔ)藏過(guò)程中主要的害蟲,通常這2種害蟲也是并發(fā)害蟲。
煙草甲和煙草粉螟同其他微型倉(cāng)儲(chǔ)害蟲一樣,除成蟲期的少部分時(shí)間比較活躍外,其余時(shí)間活動(dòng)較為隱蔽,難于觀察和測(cè)試[3,4]。煙草粉螟體型較煙草甲大,全年發(fā)生代數(shù)少于煙草甲。在實(shí)際生產(chǎn)中,相較于煙草甲,煙草粉螟的危害更為嚴(yán)重和普遍,其食量更大、遷飛能力更強(qiáng)、擴(kuò)散更快。煙草粉螟同一種群內(nèi)幼蟲齡期參差,從越冬后第一批成蟲出現(xiàn)之后,成蟲的活躍期幾乎跨越整個(gè)夏秋季。
在煙草加工業(yè)中,煙草甲和煙草粉螟的危害較嚴(yán)重,而且是常見的并發(fā)害蟲,因此對(duì)比這2種害蟲的生物學(xué)物征,在防治中對(duì)這2種害蟲并行防控是最為經(jīng)濟(jì)和高效的策略[5]。由于昆蟲世代重疊引起的蟲齡期和蟲態(tài)的交錯(cuò)會(huì)大大降低防控效率,需要增大防治用藥量和延長(zhǎng)防控時(shí)間。因此在實(shí)際生產(chǎn)中綜合分析煙草甲和煙草粉螟發(fā)生和發(fā)育進(jìn)程的異同,并進(jìn)行精準(zhǔn)量化,以此為基礎(chǔ)通過(guò)智能識(shí)別進(jìn)行蟲情精準(zhǔn)測(cè)報(bào),利用大模型進(jìn)行害蟲防控不僅可以擺脫對(duì)大量人工的依賴,而且可以在特定任務(wù)上利用少量數(shù)據(jù)快速提升反應(yīng)速度[6]??梢揽繑?shù)字化智能農(nóng)業(yè)技術(shù)建立煙草甲和煙草粉螟分布、擴(kuò)張的模型,由被動(dòng)防治變?yōu)橹鲃?dòng)干預(yù),從應(yīng)急型消殺變?yōu)橹鲃?dòng)防控[7]。
1 材料與儀器
1.1 材料
1.1.1 害蟲 煙草甲(Lasioderma serricorne)和煙草粉螟(Ephestia elutella)由湖北省生物農(nóng)藥工程研究中心微生物資源研究室飼養(yǎng),種群培養(yǎng)溫度為30~32 ℃。
1.1.2 昆蟲飼料 熟化2年左右的煙草葉、大麥粉(熟)、黃豆粉(熟)。
1.2 儀器
臺(tái)式粉碎機(jī)、血球細(xì)胞計(jì)數(shù)板、移液器、不銹鋼篩(20、40、60、80、100目)、光學(xué)顯微鏡、載玻片、方形塑料培養(yǎng)盒(100 mm×100 mm×10 mm)、尖頭油畫筆、手持式紅外測(cè)溫儀、超聲波振蕩器、方形昆蟲飼養(yǎng)籠(30 cm×70 cm×100 cm)、恒溫恒濕培養(yǎng)箱、無(wú)菌操作臺(tái)、數(shù)顯游標(biāo)卡尺。
2 試驗(yàn)方法
2.1 昆蟲飼料的制作
煙草葉切絲、粉碎后過(guò)篩,得到不同細(xì)度的煙草葉粉。大麥和黃豆烤熟后粉碎、過(guò)篩,得到不同細(xì)度的大麥粉和黃豆粉。使用時(shí)按需要選擇不同種類和細(xì)度的飼料粉。
2.2 煙草甲和煙草粉螟卵的收集
煙草甲卵有黏著性,不能通過(guò)分篩的方式進(jìn)行富集。將基礎(chǔ)飼料進(jìn)行粉碎處理。以煙草葉為例,將煙草葉切絲、粉碎后過(guò)篩,得到80~100目的煙草葉粉。為了方便蟲卵轉(zhuǎn)移和計(jì)數(shù),以載玻片為載體制成產(chǎn)卵卡。在載玻片的同一面鋪上2層煙草葉粉。第一層煙草葉粉為固定層,防止煙草葉粉在載玻片上滑動(dòng),用噴霧器在載玻片噴上一薄層無(wú)菌水,撒上一層煙草葉粉(80~100目),煙草葉粉厚度小于0.1 mm;自然風(fēng)干后,煙草葉粉就固定在載玻片上。第二層煙草葉粉(80~100目)直接鋪在第一層煙草葉粉上,煙草葉粉總厚度為0.6 mm。將產(chǎn)卵卡放入空的方形塑料培養(yǎng)盒后,一起移入方形昆蟲飼養(yǎng)籠中,飼養(yǎng)籠中放入適當(dāng)數(shù)量的煙草甲成蟲,收集蟲卵。每24 h將產(chǎn)卵卡和培養(yǎng)盒移出,標(biāo)明日期備用,煙草甲卵直接在產(chǎn)卵卡上進(jìn)行鏡檢計(jì)數(shù)。
煙草粉螟卵無(wú)黏著性,使用40目篩富集純凈蟲卵。將5 g粗粒飼料粉加入方形塑料培養(yǎng)盒中,然后放入方形昆蟲飼養(yǎng)籠中,再往籠中移入適當(dāng)數(shù)量的煙草粉螟成蟲。每24 h將培養(yǎng)盒移出,標(biāo)明日期。以40目篩篩分出純凈蟲卵,鏡檢,蟲卵計(jì)數(shù)后備用[8]。
2.3 煙草甲、煙草粉螟幼蟲個(gè)體發(fā)育的量化方法
煙草甲幼蟲無(wú)筑巢習(xí)性,通常自由活動(dòng)于儲(chǔ)物中,受到驚擾時(shí)會(huì)向儲(chǔ)物深處躲避[9]。按“2.2”的方法采集煙草甲卵,根據(jù)需要調(diào)節(jié)產(chǎn)卵卡上的卵量,移入方形塑料培養(yǎng)盒中持續(xù)培養(yǎng)至蟲卵孵化。產(chǎn)卵卡可以直接用于煙草甲幼蟲的培養(yǎng),并且每天觀察蟲體變化。測(cè)量幼蟲頭殼寬度并記錄幼蟲脫皮情況,直至幼蟲開始建蛹室。種群密度設(shè)置以方形塑料培養(yǎng)盒為培養(yǎng)單元,按測(cè)試需要加入適量蟲卵。溫度為30~32 ℃,光照時(shí)間為9 h/d。
煙草粉螟幼蟲有筑巢習(xí)性,通常以巢為活動(dòng)中心,受到驚擾時(shí)會(huì)向巢內(nèi)躲避。為了便于觀察,僅在飼料粉即將消耗盡時(shí)才適量補(bǔ)充新飼料粉[10]。按“2.2”的方法采集蟲卵,將蟲卵按測(cè)試需要培養(yǎng),每天觀察蟲體變化。測(cè)量幼蟲頭殼寬度并記錄幼蟲脫皮情況,直至幼蟲化蛹。種群密度設(shè)置以方形塑料培養(yǎng)盒為培養(yǎng)單元,按測(cè)試需要加入適量蟲卵。溫度為30~32 ℃,光照時(shí)間為9 h/d[11]。
煙草甲和煙草粉螟幼蟲頭殼寬度測(cè)量方法相同,用尖頭油畫筆從培養(yǎng)板上挑出幼蟲,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞計(jì)數(shù)板上。細(xì)胞計(jì)數(shù)板測(cè)量室深1 mm,底面分格為100個(gè)方格,每個(gè)方格邊長(zhǎng)為1 mm。以細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室底面為背景,進(jìn)行顯微拍照,照片實(shí)時(shí)顯示在電腦屏上。用游標(biāo)卡尺測(cè)量照片中細(xì)胞計(jì)數(shù)板底面小方格的邊長(zhǎng)(L)及照片中幼蟲頭殼的寬度(M),計(jì)算出幼蟲頭殼的實(shí)際寬度(X)。同一組在相同放大倍數(shù)下,同時(shí)測(cè)3頭幼蟲,測(cè)量過(guò)的幼蟲移回原培養(yǎng)板上繼續(xù)培養(yǎng)。顯微鏡目鏡12.5倍,物鏡0.67~4.50倍。在測(cè)量時(shí)要盡可能放大幼蟲,同時(shí)蟲體和細(xì)胞計(jì)數(shù)板底面的小方格都能在一個(gè)視野內(nèi)被完整顯示。
2.4 煙草甲和煙草粉螟幼蟲發(fā)育的影響因素
2.4.1 煙草甲和煙草粉螟幼蟲的發(fā)育進(jìn)程 取同一天收集的蟲卵(24 h內(nèi)產(chǎn)卵)進(jìn)行孵化,每個(gè)培養(yǎng)盒中加入初孵幼蟲10頭,再分別加入1 g黃豆粉(細(xì)度大于80目),恒溫培養(yǎng)室培養(yǎng)。每天觀測(cè)幼蟲生長(zhǎng)進(jìn)度,記錄幼蟲頭殼寬度。如發(fā)現(xiàn)飼料即將消耗盡,及時(shí)補(bǔ)充新鮮飼料。溫度為30~32 ℃,光照時(shí)間為9 h/d[12,13]。
2.4.2 不同飼養(yǎng)密度對(duì)煙草甲和煙草粉螟幼蟲發(fā)育進(jìn)程的影響 取同一天收集的蟲卵(24 h內(nèi)產(chǎn)卵),分別在培養(yǎng)盒中加入適量蟲卵(80、160、300、500粒),加入黃豆粉(細(xì)度大于80目)1 g,移入培養(yǎng)室培養(yǎng)。每天觀測(cè)幼蟲生長(zhǎng)進(jìn)度,記錄幼蟲頭殼寬度。如發(fā)現(xiàn)飼料即將消耗盡,及時(shí)補(bǔ)充新鮮飼料。溫度為30~32 ℃,光照時(shí)間為9 h/d[14]。
2.5 煙草甲和煙草粉螟成蟲的習(xí)性
2.5.1 煙草甲和煙草粉螟成蟲的羽化習(xí)性 將各試驗(yàn)組幼蟲繼續(xù)培養(yǎng)至羽化,每天記錄各方形塑料培養(yǎng)盒中羽化的成蟲數(shù)量,然后將羽化的成蟲移出方形塑料培養(yǎng)盒。持續(xù)觀察和記錄,直至方形塑料培養(yǎng)盒中所有的蛹都羽化[15,16]。
2.5.2 煙草甲和煙草粉螟成蟲的產(chǎn)卵籠設(shè)置 將當(dāng)天羽化的煙草甲和煙草粉螟成蟲移入方形昆蟲飼養(yǎng)籠,籠內(nèi)放置1塊浸有10%蜂蜜水的脫脂棉(為成蟲補(bǔ)充水分),懸掛1個(gè)方形塑料培養(yǎng)盒(內(nèi)有產(chǎn)卵卡或飼料粉,引誘成蟲產(chǎn)卵)。自然光照,溫度為25~32 ℃。
2.5.3 煙草甲和煙草粉螟成蟲的產(chǎn)卵習(xí)性 將產(chǎn)卵卡(煙草甲)或5 g 20~40目粗粒黃豆粉(煙草粉螟)放入方形塑料培養(yǎng)盒中,然后將培養(yǎng)盒懸掛在方形昆蟲飼養(yǎng)籠的一側(cè)(防止產(chǎn)卵籠中其他煙草害蟲幼蟲爬入培養(yǎng)盒),再往籠中移入適當(dāng)數(shù)量的成蟲。每24 h將產(chǎn)卵用的培養(yǎng)盒移出,更換新的培養(yǎng)盒,標(biāo)明日期。鏡檢、蟲卵計(jì)數(shù)后備用。持續(xù)統(tǒng)計(jì)15 d。自然光照,溫度為25~32 ℃。
2.6 煙草甲和煙草粉螟世代重疊的數(shù)學(xué)模型
根據(jù)煙草甲和煙草粉螟不同蟲態(tài)及歷期的量化數(shù)據(jù)建立世代重疊的數(shù)學(xué)模型。
2.7 數(shù)據(jù)處理
采用Excel 2010軟件錄入、整理數(shù)據(jù);采用單因素方差分析和最小顯著差異法(LSD)比較不同處理間的差異[17]。
3 結(jié)果與分析
3.1 煙草甲和煙草粉螟的產(chǎn)卵與收集
煙草粉螟卵近乎球形,表面帶有花生殼似網(wǎng)紋,無(wú)黏著性。根據(jù)煙草粉螟卵無(wú)黏性的特點(diǎn),使用細(xì)度為20~40目的飼料供成蟲產(chǎn)卵。由于煙草粉螟卵直徑約為0.350 mm,可以輕易通過(guò)40目篩(0.425 mm)的篩網(wǎng)。過(guò)篩前1個(gè)視野內(nèi)約有6粒煙草粉螟卵,過(guò)篩后1個(gè)視野內(nèi)約有90粒煙草粉螟卵,經(jīng)過(guò)篩分可以從產(chǎn)卵飼料中分離出純凈的蟲卵,如圖1所示。煙草粉螟卵無(wú)論顏色還是外形在飼料粉中都很容易被分辨。煙草甲成蟲被吸引到蟲卵盒中并在產(chǎn)卵卡上產(chǎn)卵(圖2a),只要煙草葉粉厚度不大于0.6 mm,就不會(huì)對(duì)煙草甲卵形成遮擋(圖2b)。
3.2 煙草甲和煙草粉螟幼蟲個(gè)體發(fā)育進(jìn)程
雖然同一方形塑料培養(yǎng)盒中的幼蟲是同一天所產(chǎn)蟲卵,但是在實(shí)際的發(fā)育進(jìn)程中,同一方形塑料培養(yǎng)盒中的幼蟲個(gè)體發(fā)育并不同步。為了比較幼蟲發(fā)育的同步性,按照每盒10只幼蟲的低密度進(jìn)行飼養(yǎng)。圖3為煙草甲和煙草粉螟幼蟲頭殼寬度隨培養(yǎng)時(shí)間的變化,煙草甲在第8、12、15、18、23天時(shí)幼蟲頭殼寬度發(fā)生明顯變化,隨后保持穩(wěn)定,直至下次脫皮;煙草粉螟在第5、10、14、23天時(shí)幼蟲頭殼寬度發(fā)生明顯變化,隨后保持穩(wěn)定,直至下次脫皮。
3.3 煙草甲和煙草粉螟幼蟲個(gè)體發(fā)育的差異性
為了便于統(tǒng)計(jì),以頭殼寬度發(fā)生明顯變化的節(jié)點(diǎn)來(lái)區(qū)分煙草甲和煙草粉螟幼蟲齡期,統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)盒中幼蟲的發(fā)育差異,如表1所示。在培養(yǎng)8~25 d時(shí)煙草甲幼蟲的齡期較集中;在培養(yǎng)3~5 d時(shí)煙草粉螟幼蟲的齡期較集中,在培養(yǎng)10~33 d時(shí)煙草粉螟幼蟲在3~4個(gè)齡期均有分布。
3.4 煙草甲和煙草粉螟成蟲的習(xí)性
3.4.1 成蟲的羽化時(shí)間 通過(guò)幼蟲齡期分布可以準(zhǔn)確分析煙草甲和煙草粉螟的發(fā)育進(jìn)程,但是幼蟲頭殼的測(cè)量及幼蟲計(jì)數(shù)的工作量較大,以成蟲羽化數(shù)量為分析指標(biāo)則簡(jiǎn)單易行。每天記錄方形塑料培養(yǎng)盒中羽化成蟲數(shù)量,并移出羽化成蟲。
以24 h羽化率(每日羽化數(shù)占羽化總數(shù)的百分比)來(lái)表示發(fā)育進(jìn)程,由圖4可知,在相同溫度和飼料條件下,不同種群密度的煙草甲成蟲羽化時(shí)間較集中,為5~7 d。種群密度為360~400頭/盒時(shí),煙草甲成蟲的羽化歷期較其他組長(zhǎng)且羽化峰值出現(xiàn)時(shí)間延后2 d。
由圖5可知,在相同溫度和飼料條件下,不同種群密度的煙草粉螟成蟲羽化時(shí)間較分散。種群密度為360~400頭/盒時(shí),煙草粉螟羽化歷期較其他組長(zhǎng)且羽化峰值出現(xiàn)時(shí)間延后。表2結(jié)果顯示不同種群密度的煙草粉螟羽化歷期存在顯著差異(Plt;0.05)。
3.4.2 成蟲產(chǎn)卵量分布 由圖6可知,煙草甲成蟲羽化第4天開始產(chǎn)卵,隨后產(chǎn)卵量提升,第6天達(dá)到峰值,然后產(chǎn)卵量持續(xù)下降;煙草粉螟成蟲羽化第1天開始產(chǎn)卵,第2天達(dá)到峰值,然后產(chǎn)卵量持續(xù)下降。
3.5 煙草甲和煙草粉螟生物學(xué)特性差異的應(yīng)用
3.5.1 煙草甲和煙草粉螟全生活史歷期 在相同溫度和飼料條件下,煙草甲和煙草粉螟發(fā)育主要階段的歷期不同,結(jié)果如圖7所示,煙草粉螟幼蟲的第4、5齡期較長(zhǎng),帶來(lái)的危害也較大;煙草粉螟成蟲羽化歷期(27 d)遠(yuǎn)長(zhǎng)于煙草甲的羽化歷期(6 d)。
3.5.2 煙草甲和煙草粉螟形成世代重疊的模型 根據(jù)煙草甲和煙草粉螟全生活史的量化數(shù)據(jù)、產(chǎn)卵歷期和羽化歷期,建立煙草甲和煙草粉螟卵的分布模型[18,19]。初代成蟲(起點(diǎn))為同一天羽化的成蟲,第2代成蟲源于初代成蟲在整個(gè)產(chǎn)卵期所產(chǎn)蟲卵。從蟲卵分布模型(圖8)可以看出,初代卵的覆蓋時(shí)段最短,第2代卵的覆蓋時(shí)段較初代有所增加,依此類推,下一代與上一代相比,卵的覆蓋時(shí)段會(huì)持續(xù)遞增。當(dāng)蟲卵覆蓋時(shí)段等于(或大于)昆蟲的發(fā)育周期,就形成了世代重疊。煙草甲前4代卵量和卵覆蓋時(shí)段都在增加,但沒有出現(xiàn)重疊,從第5代開始出現(xiàn)蟲卵重疊。煙草粉螟卵從第2代開始出現(xiàn)蟲卵重疊。
該模型是基于煙草甲和煙草粉螟在最適宜生長(zhǎng)的季節(jié)、穩(wěn)定的溫度和充足的食源等條件下測(cè)得的數(shù)據(jù)而得出的數(shù)學(xué)模型。在實(shí)際應(yīng)用中,由于冬眠、氣候變化、食源差異等原因,各蟲態(tài)的歷期會(huì)有一定的變化,但在同一區(qū)域內(nèi),其變化趨勢(shì)相對(duì)穩(wěn)定。針對(duì)煙草甲和煙草粉螟的防控,需要根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況,綜合考慮其生物學(xué)特征差異來(lái)合理調(diào)整防控策略。
4 小結(jié)與討論
倉(cāng)貯害蟲種類繁多,隱蔽性是其主要的共性,雖然煙草甲和煙草粉螟的全生活史歷期相似,但是煙草粉螟比煙草甲更易形成世代重疊。由于不同齡期的幼蟲對(duì)化學(xué)或物理防控措施的耐受能力差異很大,因此不同蟲態(tài)的防控重點(diǎn)也不相同[20,21]。在存在世代重疊的場(chǎng)地進(jìn)行消殺,不僅需要增加用藥量和消殺時(shí)間,而且必須同時(shí)針對(duì)不同蟲態(tài)的害蟲使用相對(duì)應(yīng)的消殺方式,大大提高了消殺成本[22,23]。在實(shí)際煙草倉(cāng)貯管理環(huán)節(jié),綜合分析種群世代重疊的規(guī)律和現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),可以提高區(qū)域內(nèi)害蟲的密度和蟲齡分布的測(cè)報(bào)精準(zhǔn)度。以此為基礎(chǔ),計(jì)劃和實(shí)施全年的消殺頻次和消殺方式,可以從宏觀上分配防控資源,避免過(guò)度防控或錯(cuò)過(guò)最佳防控期[24,25]。
針對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)害蟲不同蟲態(tài)的防控已經(jīng)發(fā)展出很多有效方法[26,27],如富氮低氧、生物殺蟲劑、寄生天敵防控、物理屏障等[28,29]。利用2種并發(fā)害蟲在生物學(xué)特性的差異,可以更有效地干預(yù)或阻斷發(fā)育進(jìn)程。在新羽化成蟲尚未產(chǎn)卵時(shí)進(jìn)行誘捕,防治效果明顯。幼蟲有一個(gè)對(duì)環(huán)境變化(如低溫[30,31]、干燥[32]、熱處理[33,34]、二氧化碳[35,36]、高氮?dú)猓?7]、低氧[38]以及藥物[39]等)最敏感的時(shí)期[40],在這個(gè)時(shí)期進(jìn)行幼蟲防控,可以減少防治投入,提高防效和煙葉品質(zhì),達(dá)到事半功倍的效果。
參考文獻(xiàn):
[1] 馬繼盛, 司勝利, 安世恒, 等. 中國(guó)煙草昆蟲[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2007.
[2] 李 通,王云明,劉玨廷,等. 煙草甲在我國(guó)的潛在地理分布[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào), 2024, 61(1): 162-168.
[3] KIM Y I, LEE S W, KIM Y J, et al. Effect of the establishment of cigarette beetle population on the quality of stored cnidium rhizome and angelica radix at room temperature[J]. Academic journal, 2017, 25(4): 224-230.
[4] 王方曉, 魏重生, 馮小明. 煙草甲的研究[J]. 中國(guó)煙草科學(xué), 1998(2): 45-47.
[5] 李朝暉, 許 僑, 蔡京偉, 等. 煙草甲的防治研究進(jìn)展[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 2021, 49(7): 33-43.
[6] 郭 旺, 楊雨森, 吳華瑞, 等. 農(nóng)業(yè)大模型:關(guān)鍵技術(shù)、應(yīng)用分析與發(fā)展方向[J]. 智慧農(nóng)業(yè)(中英文), 2024, 6(2): 1-13.
[7] 侯沁文,于成龍,周 旭. 基于Maxent模型對(duì)黨參害蟲煙草甲在中國(guó)的適生區(qū)預(yù)測(cè)分析[J]. 長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2020,37(2):6-9.
[8] 高家合,王 革,李天飛,等. 煙草粉螟的生物學(xué)特性研究[J]. 西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2000,22(1):45-48.
[9] WANG X Q, GüNCAN A, OU H D, et al. Artificial diet significantly enhance fitness and be applicable in mass-rearing of Ephestia elutella (Hübner)(Lepidoptera: Pyralidae)[J]. Crop protection, 2021, 147: 105684.
[10] 張 皓,張德勝,花保禎. 煙草粉斑螟Ephestia elutella(Hübner)生活史與種群動(dòng)態(tài)研究[J]. 中國(guó)煙草學(xué)報(bào),2012,18(2):28-32.
[11] 鄧紅英,歐后丁,金 鑫,等. 貴陽(yáng)市煙倉(cāng)煙草粉螟消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)及蟲源分析[J]. 植物保護(hù),2018,44(6):172-176.
[12] CHI H,YOU M S, ATLIHAN R, et al. Age-stage, two-sex life table: An introduction to theory, data analysis, and application[J]. Entomologia generalis, 2020, 40(2): 103-124.
[13] BELL C H. The regulation of development during diapause in Ephestia elutella (Hübner) by temperature and photoperiod[J]. Journal of insect physiology, 1983, 29(6): 485-490.
[14] CHEN G M, CHI H, WANG R C, et al. Demography and uncertainty of population growth of Conogethes punctiferalis (Lepidoptera: Crambidae) reared on five host plants with discussion on some life history statistics[J]. Journal of economic entomology, 2018, 111(5):2143-2152.
[15] 趙紫華, 馬建華, 高 峰, 等. 害蟲種群區(qū)域性生態(tài)調(diào)控的系統(tǒng)策略[J]. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào), 2021, 37(5): 855-862.
[16] BLANC M P, MOULIN N L, PANIGHINI C, et al. Structure of worldwide populations of Lasioderma serricorne (Coleoptera: Anobiidae) as revealed by amplified fragment length polymorphism profiles[J]. Bulletin of entomological research, 2006,96(2): 111-116.
[17] 王運(yùn)生, 謝丙炎, 萬(wàn) 方. ROC 曲線分析在評(píng)價(jià)入侵物種分布模型中的應(yīng)用[J]. 生物多樣性, 2007, 15(4): 365-372.
[18] 羅 云, 陳 斌, 郭紹坤, 等. 煙葉倉(cāng)儲(chǔ)害蟲綜合治理研究進(jìn)展[J]. 昆明學(xué)院學(xué)報(bào), 2021, 43(16): 19-23.
[19] 趙紫華, 吳品珊, 許益鐫, 等. 外來(lái)入侵物種精準(zhǔn)防控的主動(dòng)性策略[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào), 2023, 50(6): 1379-1387.
[20] 歐后丁,金 鑫,王秀琴,等. 6種性誘劑誘芯對(duì)貴州煙草粉螟引誘效果[J]. 植物保護(hù),2018,44(4):202-206.
[21] 宋澤民,韓忠明,孟昭能,等. 硫酰氟對(duì)煙倉(cāng)不同蟲態(tài)煙草粉螟的熏殺效果[J]. 中國(guó)煙草科學(xué),2013,34(3):100-104,109.
[22] 韓忠明,孟昭能,周再軍,等. 6 種殺蟲劑對(duì)煙草粉螟幼蟲的室內(nèi)毒殺效果[J]. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,41(1):87-91.
[23] 歐后丁,金 鑫,王秀琴,等. 麥蛾繭蜂對(duì)煙草粉螟的控制潛能研究[J]. 中國(guó)煙草科學(xué),2019,40(5):44-51.
[24] NAVARRO S, FINKELMALL S, DONAHAYE E, et al. Integrated storage pest control methods using vacuum or CO2 in transportable systems[J]. IOBC/WPRS bulletin, 2002, 25(3): 207-214.
[25] HANS J E. Alternative forms of storage protection: Biological insecticidesfor the control of the cigarette beetle (Lasioderma serricorne) and the tobacco moth (Ephestia elutella) [J]. Beitrage zur tabakforschung international, 1997, 17(2): 31-47.
[26] MICILLUS B, PASCALE K, FERRUCCIO G, et al. Bacillus thuringiensis (Bt) for the control of insect pests in stored tobacco: A review[J]. Contributions to tobacco research, 2002, 20(1): 15-22.
[27] ATHANASIOU C G, PAPADOPOULOUS S. Lariophagus distinguendus (Hymenoptera: Pteromalidae), an ectoparasitoid of Lasioderma serricorne (Coleoptera: Anobiidae) found for the first time in tobacco stores in Greece[J]. Journal of pest science, 2004," " "77(3): 183-184.
[28] MATSUDA Y, NONOMURA T, KAKUTANI K, et al. A newly devised electric field screen for avoidance and capture of cigarette beetles and vinegar flies[J]. Crop protection, 2011, 30(2): 155-162.
[29] 王秀芳,任廣偉,周顯升,等.低溫對(duì)不同蟲態(tài)煙草甲的影響[J].華北農(nóng)學(xué)報(bào), 2010, 25(S1): 287-289.
[30] 李 靜, 劉曉光, 時(shí)向東, 等. 亞致死低溫對(duì)煙草甲后代種群兩性生命表參數(shù)的影響[J]. 昆蟲學(xué)報(bào), 2024, 67(6): 788-796.
[31] COLLINS D, CONYERS S. The effect of sub-zero temperatures on different lifestages of Lasioderma serricorne (Fabricius) and Ephestia elutella (Hübner)[J]. Journal of stored products research, 2010, 46(4): 17-19.
[32] 高家合,李天飛,鄧建華,等.溫濕度對(duì)煙草粉螟實(shí)驗(yàn)種群的影響[J]. 動(dòng)物學(xué)研究, 1999, 20(5): 368-371.
[33] LI M, LI X J, Lü J H, et al. The effect of acclimation on heat tolerance of Lasioderma serricorne (Fabricius) (Coleoptera: Anobiidae)[J]. Journal of thermal biology, 2018, 71: 153-157.
[34] YU C, SUBRAMANYAM B, FLINN P W, et al. Susceptibility of Lasioderma serricorne (Coleoptera: Anobiidae) life stages to elevated temperatures used during structural heat treatments[J]. Journal of economic entomology, 2011, 104(1): 317-324.
[35] GUNASEKARAN N, RAJENDRAN S. Toxicity of carbon dioxide to drugstore beetle Stegobium paniceum and cigarette beetle Lasioderma serricorne[J]. Journal of stored products research, 2005," 41(3): 283-294.
[36] CHILDS D P, OVERBY J E. Mortality of the cigarette beetle in high-carbon dioxide atmospheres[J]. Journal of economic entomology, 1983, 76(3): 544-546.
[37] 劉 軍.充氮?dú)鈱?duì)煙草的防治效果試驗(yàn)[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,59(9): 2249-2251.
[38] 楊?yuàn)^宇,李永汪,劉 亮,等. 不同氧氣濃度和環(huán)境對(duì)煙草甲蟲的趨避效果研究[J]. 中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品, 2024(18): 75-78.
[39] 程新勝,魏重生,高海霞. 不同蟲態(tài)的煙草甲對(duì)磷化氫的敏感性及其電導(dǎo)率的測(cè)定[J]. 中國(guó)煙草科學(xué), 2004(1): 46-48.
[40] CHAUDHRY M Q, BELL H A, SAVVIDOU N, et al. Effect of low temperatures on the rate of respiration and uptake of phosphine in different Life stages of the cigarette beetle Lasioderma serricorne (Fabricius)[J]. Journal of stored products research, 2004,40(2): 125-134.