• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因豎脊肌平面阻滯應(yīng)用于電視輔助胸腔鏡手術(shù)下肺葉切除術(shù)的治療效果

    2024-12-31 00:00:00李萍
    大醫(yī)生 2024年24期
    關(guān)鍵詞:肺葉切除術(shù)羅哌卡因

    【摘要】目的 分析布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因豎脊肌平面阻滯(ESPB)應(yīng)用于電視輔助胸腔鏡手術(shù)(VATS)下肺葉切除術(shù)的效果,為臨床治療提供參考。方法 選取2021年7月至2024年2月東臺(tái)市中醫(yī)院收治的80例行VATS肺葉切除術(shù)患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。按麻醉方案不同分為常規(guī)麻醉組(40例,行常規(guī)全身麻醉)和ESPB組(40例,行布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因ESPB后再行常規(guī)全身麻醉)。比較兩組患者視覺模擬量表(VAS)疼痛評(píng)分、血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)]水平、應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)[去甲腎上腺素(NE)、皮質(zhì)醇(Cor)、腎上腺素(E)]水平、麻醉相關(guān)指標(biāo)、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者VAS疼痛評(píng)分及HR、MAP、NE、Cor、E水平均具有時(shí)間、組間、交互效應(yīng)差異(VAS疼痛評(píng)分:F時(shí)間=496.759,P時(shí)間lt;0.001;F組間=201.324,P組間lt;0.001;F交互=235.969,P交互lt;0.001。HR:F時(shí)間=398.721,P時(shí)間lt;0.001;F組間=201.547,P組間lt;0.001;F交互=283.955,P交互lt;0.001。MAP:F時(shí)間=419.553,P時(shí)間lt;0.001;F組間=264.712,P組間lt;0.001;F交互=329.884,P交互lt;0.001。NE:F時(shí)間=483.467,P時(shí)間lt;0.001;F組間=146.989,P組間lt;0.001;F交互=201.556,P交互lt;0.001。Cor:F時(shí)間=571.574,P時(shí)間lt;0.001;F組間=263.245,P組間lt;0.001;F交互=329.833,P交互lt;0.001。E:F時(shí)間=499.722,P時(shí)間lt;0.001;F組間=340.587,P組間lt;0.001;F交互=415.835,P交互lt;0.001。)。兩組患者術(shù)后2~12 h的VAS疼痛評(píng)分均呈先升高后降低趨勢(shì),且ESPB組術(shù)后2、6、12 h的VAS疼痛評(píng)分均低于常規(guī)麻醉組;兩組患者麻醉誘導(dǎo)前(T0)~術(shù)畢即刻(T2)的HR、MAP均呈先降低后升高趨勢(shì),且ESPB組HR、MAP變化幅度均小于常規(guī)麻醉組;兩組患者T0~術(shù)后24 h(T3)的NE、Cor、E水平均呈上升趨勢(shì),但ESPB組T0、T2、T3的NE、Cor、E水平均低于常規(guī)麻醉組(均Plt;0.05)。ESPB組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間均短于常規(guī)麻醉組,瑞芬太尼用量、丙泊酚用量均少于常規(guī)麻醉組(均Plt;0.05)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因ESPB應(yīng)用于VATS肺葉切除術(shù)可維持患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)穩(wěn)定,減輕術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),且鎮(zhèn)痛效果較好、有助于患者術(shù)后恢復(fù)、安全性較高,值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】布托啡諾;羅哌卡因;豎脊肌平面阻滯;電視輔助胸腔鏡手術(shù);肺葉切除術(shù)

    【中圖分類號(hào)】R614.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.24.0055.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.24.017

    肺癌是一種發(fā)病率和死亡率均較高的多發(fā)性惡性腫瘤[1]。電視輔助胸腔鏡手術(shù)(VATS)肺葉切除術(shù)是臨床治療肺癌患者的主要手段,具有損傷較小、患者術(shù)后恢復(fù)快及并發(fā)癥較少等優(yōu)點(diǎn)[2]。但手術(shù)操作不可避免地會(huì)對(duì)機(jī)體造成一定程度的損傷,在手術(shù)過程中易引起機(jī)體較強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),影響患者預(yù)后。因此,為手術(shù)制訂規(guī)范、合理的麻醉方案至關(guān)重要。全身麻醉是此類手術(shù)既往常用的麻醉方案,但該方案存在術(shù)后鎮(zhèn)痛維持時(shí)間短的問題,不利于患者術(shù)后快速恢復(fù)[3]。豎脊肌平面阻滯(ESPB)屬于區(qū)域神經(jīng)阻滯方案,其通過將特定的局部麻醉藥物注入豎脊肌平面,從而實(shí)現(xiàn)麻醉和鎮(zhèn)痛的效果[4]。羅哌卡因是一種酰胺類局部麻醉藥物,具有麻醉、鎮(zhèn)痛的效果,且作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng);布托啡諾則是一種阿片類鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛效果較強(qiáng)[5]?;诖?,本研究分析布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因ESPB在VATS肺葉切除術(shù)中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2021年7月至2024年2月東臺(tái)市中醫(yī)院收治的80例行VATS肺葉切除術(shù)患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。按麻醉方案不同分為常規(guī)麻醉組和ESPB組,各40例。常規(guī)麻醉組患者中男性28例,女性12例;年齡39~75歲,平均年齡(58.73±3.49)歲; BMI 17.2~25.3 kg/m2,平均BMI(21.95±1.23)kg/m2。ESPB組患者中男性30例,女性10例;年齡41~76歲,平均年齡(58.95±3.26)歲; BMI 17.3~25.5 kg/m2,平均BMI(22.04±1.18)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)東臺(tái)市中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],且經(jīng)臨床檢查確診;⑵首次發(fā)??;⑶符合VATS肺葉切除術(shù)手術(shù)指征[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并其他惡性腫瘤者;⑵合并血液系統(tǒng)疾病者;⑶合并肝、腎等重要臟器功能障礙者;⑷合并精神類疾病者;⑸合并感染性疾病者。

    1.2 麻醉方法 常規(guī)麻醉組患者行常規(guī)全身麻醉:密切監(jiān)測(cè)患者各項(xiàng)生命體征,建立靜脈通路,靜脈注射咪達(dá)唑侖注射液(江蘇九旭藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20153019,規(guī)格:3 mL∶15 mg)0.02 mg/kg(最大劑量4 mg)、枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20205068,規(guī)格:2 mL∶10 μg)2.5 μg/kg(最大劑量0.5 mg)、丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液(江蘇盈科生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20203504,規(guī)格:20 mL∶0.2 g)2.5 mg/kg(最大劑量200 mg)、苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液(北京泰德制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20203696,規(guī)格:5 mL∶10 mg)0.6 mg/kg(最大劑量20 mg),行麻醉誘導(dǎo),麻醉起效后行氣管插管機(jī)械通氣。靜脈滴注丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液4~6 mg/(kg·h)(最大劑量50 mg)、注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030199,規(guī)格:2 mg)0.1~0.2 μg/(kg·min)(最大劑量15 μg)、苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液0.01 mg/(kg·min)(最大劑量12 mg),維持麻醉,術(shù)畢時(shí)停止。后連接電子鎮(zhèn)痛泵(江蘇愛朋醫(yī)療科技股份有限公司,國(guó)械注準(zhǔn)20233140406,型號(hào): APDZ-1),泵注注射用鹽酸瑞芬太尼2.5 μg/kg(最大劑量3 mg)、丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液1.5~2.5 mg/kg(最大劑量1 000 mg)、 NaCl注射液(山西諾成制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H14023708,規(guī)格:100 mL∶0.9 g)100 mL,泵注速度2 mL/h,行自控鎮(zhèn)痛48 h。

    ESPB組患者行布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因ESPB:將全數(shù)字便攜式超聲診斷系統(tǒng)(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,粵械注準(zhǔn)20142060191,型號(hào):DP-20)探頭放于T5棘突旁3 cm處,明確解剖部位后,以平面內(nèi)技術(shù)進(jìn)針,超聲下見針尖位于豎脊肌深面與T5橫突間,注射1 mL布托啡諾(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143106,規(guī)格:2 mL∶4 mg)、 20 mL羅哌卡因(廣東嘉博制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20173193,規(guī)格:20 mL∶150 mg)。超聲顯示藥液擴(kuò)散良好后,采用與常規(guī)麻醉組相同方案行全身麻醉和術(shù)后自控鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴視覺模擬量表(VAS)疼痛評(píng)分[8]。于術(shù)后2、 6、 12 h,采用VAS疼痛評(píng)分評(píng)估兩組患者鎮(zhèn)痛效果,滿分10分,分值越低提示患者鎮(zhèn)痛效果越好。⑵血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。于麻醉誘導(dǎo)前(T0)、麻醉起效后30 min(T1)、術(shù)畢即刻(T2),采用實(shí)時(shí)心電監(jiān)測(cè)儀(北京鷗橋世紀(jì)科技有限公司,京械注準(zhǔn)20212210666,型號(hào): AKM-N2)檢測(cè)兩組患者心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)。⑶應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平。于T0、 T2、術(shù)后24 h(T3),采集兩組患者靜脈血5 mL,以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速(離心半徑15 cm)離心10 min,取上層清液,采用全自動(dòng)生化分析儀(上海德孚生物醫(yī)療科技有限公司,滬械注準(zhǔn)20212220078,型號(hào): AS-650)測(cè)定去甲腎上腺素(NE)、皮質(zhì)醇(Cor)、腎上腺素(E)水平。⑷麻醉相關(guān)指標(biāo)。觀察并記錄患者術(shù)后自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及自控鎮(zhèn)痛期間瑞芬太尼、丙泊酚用量。⑸不良反應(yīng)發(fā)生情況。觀察并記錄患者住院期間惡心嘔吐、皮膚瘙癢、躁動(dòng)的發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率=不良反應(yīng)總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 29.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(x)表示,采用t檢驗(yàn),多時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,兩兩間比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者VAS疼痛評(píng)分比較 兩組患者VAS疼痛評(píng)分具有時(shí)間、組間、交互效應(yīng)差異。兩組患者術(shù)后2~12 h的VAS疼痛評(píng)分均呈先升高后降低趨勢(shì),且ESPB組術(shù)后2、 6、 12 h的VAS疼痛評(píng)分均低于常規(guī)麻醉組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 兩組患者HR、 MAP均具有時(shí)間、組間、交互效應(yīng)差異。兩組患者T0~T2的HR、 MAP均呈先降低后升高趨勢(shì),且ESPB組HR、 MAP變化幅度均小于常規(guī)麻醉組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平比較 兩組患者NE、 Cor、 E水平均具有時(shí)間、組間、交互效應(yīng)差異。兩組患者T0~T3的NE、 Cor、E水平均呈上升趨勢(shì),但ESPB組T0、 T2、T3的NE、 Cor、E水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者麻醉相關(guān)指標(biāo)比較 ESPB組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間均短于常規(guī)麻醉組,瑞芬太尼用量、丙泊酚用量均少于常規(guī)麻醉組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表4。

    2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見表5。

    3 討論

    VATS肺葉切除術(shù)是目前臨床治療肺癌的主要手術(shù)方式,該術(shù)式具有創(chuàng)傷小、患者術(shù)后恢復(fù)速度快等優(yōu)勢(shì),但患者在術(shù)后常疼痛劇烈,易干擾患者呼吸功能的正?;謴?fù)進(jìn)程,使得呼吸運(yùn)動(dòng)受限,通氣功能受阻;同時(shí),疼痛還會(huì)阻礙呼吸道分泌物的順利排出,致使分泌物在氣道內(nèi)逐漸積聚,為細(xì)菌的滋生提供環(huán)境基礎(chǔ),增加肺部感染發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重時(shí)甚至可能引發(fā)嚴(yán)重的肺部并發(fā)癥,危及患者的身體健康[9]。因此,在VATS肺葉切除術(shù)中,制訂并實(shí)施規(guī)范、有效的麻醉方案,對(duì)加快患者術(shù)后病情好轉(zhuǎn)、促進(jìn)患者迅速康復(fù)意義重大。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者術(shù)后2~12 h的VAS疼痛評(píng)分均呈先升高后降低趨勢(shì),且ESPB組術(shù)后2、6、12 h的VAS疼痛評(píng)分均低于常規(guī)麻醉組;兩組患者T0~T2的HR、MAP均呈先降低后升高趨勢(shì),且ESPB組HR、MAP變化幅度均小于常規(guī)麻醉組;兩組患者T0~T3的NE、Cor、E水平均呈上升趨勢(shì),但ESPB組T0、T2、T3的NE、Cor、E水平均低于對(duì)照組。分析原因?yàn)?,羅哌卡因通過阻滯神經(jīng)傳導(dǎo),可減少手術(shù)區(qū)域的傷害性刺激向中樞神經(jīng)系統(tǒng)傳入,從而降低交感神經(jīng)的興奮性;布托啡諾對(duì)神經(jīng)中樞的鎮(zhèn)痛作用也有助于減輕因疼痛刺激引起的交感神經(jīng)反射,二者共同作用有助于手術(shù)過程中患者的HR和MAP保持相對(duì)穩(wěn)定[10]。此外,布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因ESPB通過減少手術(shù)區(qū)域向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傷害性刺激傳入,降低機(jī)體對(duì)應(yīng)激原的感知程度,使得下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸和交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)的激活程度降低,從而減少應(yīng)激激素(如NE、Cor、E)的分泌,有助于維持機(jī)體在手術(shù)過程中的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,降低應(yīng)激反應(yīng)對(duì)機(jī)體生理功能的不良影響,促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)[11]。

    羅哌卡因可在手術(shù)區(qū)域持續(xù)發(fā)揮長(zhǎng)效局部麻醉作用,降低周圍神經(jīng)的興奮性;布托啡諾可在中樞神經(jīng)層面抑制疼痛信號(hào)的傳遞[12-13]。這種聯(lián)合鎮(zhèn)痛方式在術(shù)后早期能有效緩解患者的疼痛,減少因疼痛引起的呼吸受限、咳痰困難等問題,同時(shí)也有利于患者在術(shù)后康復(fù)階段保持較好的舒適度,減少因疼痛導(dǎo)致的焦慮等不良情緒,進(jìn)一步促進(jìn)機(jī)體恢復(fù)和傷口愈合。

    在對(duì)比ESPB組與常規(guī)全麻組時(shí)發(fā)現(xiàn),ESPB組展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì),該組患者的自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間以及拔管時(shí)間均明顯短于常規(guī)全麻組。從麻醉藥物使用量來看,ESPB組患者的瑞芬太尼用量與丙泊酚用量也均少于常規(guī)全麻組。而在不良反應(yīng)方面,兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。深入探究其背后的機(jī)制,主要是由于ESPB組患者在手術(shù)過程中的應(yīng)激反應(yīng)相對(duì)較輕,表現(xiàn)為該組患者在麻醉期間的呼吸系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的生理功能處于更穩(wěn)定的狀態(tài)。這種穩(wěn)定性使得患者在術(shù)后能更為迅速地恢復(fù)自主呼吸,更快地蘇醒,更早地滿足拔管的條件。布托啡諾是一種強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥,與羅哌卡因發(fā)揮協(xié)同作用,可在局部神經(jīng)和中樞神經(jīng)層面共同抑制疼痛信號(hào)的傳導(dǎo),從而產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛效果,且這種協(xié)同鎮(zhèn)痛效應(yīng)在術(shù)后初期依然持續(xù)發(fā)揮作用,有效地減輕患者的疼痛感受。因此,在術(shù)后自控鎮(zhèn)痛階段,患者對(duì)鎮(zhèn)痛藥物的需求量顯著減少,在保障鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)還提高了用藥的安全性。這一結(jié)果與宋良美等[14]的研究成果相契合,進(jìn)一步證實(shí)該麻醉方案在臨床應(yīng)用中的有效性與可靠性,為臨床麻醉方式的優(yōu)化提供有力的依據(jù),有望在未來為更多患者帶來更好的麻醉體驗(yàn)與術(shù)后恢復(fù)效果。

    綜上所述,布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因ESPB應(yīng)用于VATS肺葉切除術(shù)可維持患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)穩(wěn)定,減輕術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),且鎮(zhèn)痛效果較好、有助于患者術(shù)后恢復(fù)、安全性較高,值得臨床應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì),中國(guó)肺癌防治聯(lián)盟專家組.肺結(jié)節(jié)診治中國(guó)專家共識(shí)(2024年版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志, 2024, 47(8): 716-729.

    中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)胸外科分會(huì),中日友好醫(yī)院胸外科.根據(jù)高分辨CT選擇≤2 cm磨玻璃結(jié)節(jié)肺癌手術(shù)方式的胸外科專家共識(shí)(2024版)[J].中華胸心血管外科雜志, 2024, 40(7): 385-391.

    鐘文昭,中國(guó)胸部腫瘤研究協(xié)作組,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肺癌專業(yè)委員會(huì),等.肺癌多學(xué)科團(tuán)隊(duì)診療中國(guó)專家共識(shí)[J].中華腫瘤雜志, 2020, 42(10): 817-828.

    紀(jì)月瓏,于廣東,李向南,等.豎脊肌平面阻滯對(duì)肺癌患者胸腔鏡手術(shù)后腫瘤標(biāo)志物及認(rèn)知功能的影響[J].分子診斷與治療雜志, 2023, 15(10): 1707-1710.

    占翔,閆東.布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因用于硬膜外鎮(zhèn)痛中的效果觀察[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué), 2018, 41(6): 89-90.

    中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì).中國(guó)肺癌篩查標(biāo)準(zhǔn)(T/CPMA 013-2020)[J].中華腫瘤雜志, 2021, 43(1): 1-7.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)胸心血管外科學(xué)分會(huì)胸腔鏡外科學(xué)組,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)胸外科醫(yī)師分會(huì)微創(chuàng)胸外科專家委員會(huì).中國(guó)胸腔鏡肺葉切除臨床實(shí)踐指南[J].中華醫(yī)學(xué)雜志, 2018, 98(47): 3832-3841.

    萬(wàn)麗,趙晴,陳軍,等.疼痛評(píng)估量表應(yīng)用的中國(guó)專家共識(shí)(2020)[J].中華疼痛學(xué)雜志, 2020, 16(3): 177-187.

    袁偉,劉娜,王宇琛. Flex-3D胸腔鏡與2D胸腔鏡肺葉切除術(shù)治療原發(fā)性肺癌的效果及預(yù)后[J].中國(guó)臨床研究, 2020, 33(4): 461-464.

    林雪玫,林淡容,吳浩,等.布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因佐劑行豎脊肌平面阻滯對(duì)胸腔鏡肺癌根治術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果[J].醫(yī)學(xué)信息, 2021, 34(2): 82-85.

    楊建生,鐘巍,高譽(yù)華,等.布托啡諾聯(lián)合羅哌卡因豎脊肌平面阻滯對(duì)胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者的影響[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志, 2023, 39(18): 2617-2621.

    汪輝,王萍,余昌偉.不同濃度羅哌卡因超聲引導(dǎo)下TPVB復(fù)合全麻對(duì)老年肺癌根治術(shù)患者術(shù)后認(rèn)知功能的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志, 2023, 43(15): 3679-3683.

    成穎,劉明群,陳杏,等.布托啡諾預(yù)處理聯(lián)合超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯麻醉對(duì)胸腔鏡下肺癌根治術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2024, 24(12): 2328-2332.

    宋良美,李慧,孫瑛瑋.超聲引導(dǎo)下布托啡諾復(fù)合羅哌卡因ESPB在胸腔鏡下肺癌手術(shù)中的臨床分析[J/CD].中華肺部疾病雜志(電子版), 2022, 15(3): 397-399.

    猜你喜歡
    肺葉切除術(shù)羅哌卡因
    羅哌卡因用于腰硬聯(lián)合阻滯麻醉的分娩鎮(zhèn)痛及對(duì)母嬰安全影響
    臨床麻醉及疼痛治療中不同濃度羅哌卡因應(yīng)用的效果分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:00:55
    探析等效劑量羅哌卡因與布比卡因腰—硬聯(lián)合麻醉在老年股骨頸骨折手術(shù)患者麻醉中的臨床效果
    全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與小切口開胸術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌臨床對(duì)比研究
    胸腔鏡肺葉切除術(shù)的護(hù)理配合
    同劑量不同容量羅哌卡因超聲引導(dǎo)肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯對(duì)膈肌移動(dòng)度的影響
    胸腔鏡和開胸肺葉切除術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌臨床對(duì)比
    全胸腔鏡下與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌療效對(duì)比觀察
    右美托咪定復(fù)合羅哌卡因?qū)πg(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛60例療效觀察
    羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼在無痛分娩中對(duì)母嬰的影響
    电影成人av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 人人妻人人澡人人看| www日本在线高清视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产精品合色在线| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品av久久久久免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丝袜美腿诱惑在线| 免费在线观看影片大全网站| 91麻豆av在线| 亚洲中文av在线| a级毛片黄视频| 欧美日韩精品网址| 久久久久久久久中文| 亚洲色图综合在线观看| 一级毛片高清免费大全| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲午夜理论影院| 午夜激情av网站| 手机成人av网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产高清视频在线播放一区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 99久久人妻综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久人妻熟女aⅴ| 色婷婷av一区二区三区视频| 超碰成人久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人影院久久av| svipshipincom国产片| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久久久精品吃奶| www.熟女人妻精品国产| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 国产成人av教育| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线国产一区二区在线| 亚洲美女黄片视频| 国产精品 国内视频| svipshipincom国产片| 久热爱精品视频在线9| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 狂野欧美激情性xxxx| 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | avwww免费| 交换朋友夫妻互换小说| 在线播放国产精品三级| 丝袜在线中文字幕| av在线天堂中文字幕 | 在线观看www视频免费| 新久久久久国产一级毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 超色免费av| 视频区图区小说| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲欧美日韩无卡精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 十八禁网站免费在线| av福利片在线| 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产看品久久| 视频在线观看一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 国产野战对白在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久香蕉精品热| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产精品野战在线观看 | 亚洲男人的天堂狠狠| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 欧美日韩视频精品一区| 91精品国产国语对白视频| 国产精品影院久久| 精品福利永久在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久久国产欧美日韩av| 国产黄色免费在线视频| 国产精品野战在线观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品免费视频内射| 亚洲av成人av| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | av超薄肉色丝袜交足视频| 制服人妻中文乱码| 国产男靠女视频免费网站| 香蕉丝袜av| 国产亚洲欧美精品永久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人精品无人区| 国产又爽黄色视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产av在哪里看| 男女之事视频高清在线观看| 精品第一国产精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久亚洲真实| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99国产极品粉嫩在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 成人精品一区二区免费| 男女下面进入的视频免费午夜 | 99国产精品免费福利视频| 日韩有码中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久中文看片网| 99精品久久久久人妻精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线视频色国产色| 波多野结衣一区麻豆| 午夜91福利影院| 精品一品国产午夜福利视频| 黄色片一级片一级黄色片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 成年人免费黄色播放视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产一区二区激情短视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲专区国产一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产中文字幕在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产97色在线日韩免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 多毛熟女@视频| 黄色 视频免费看| 极品教师在线免费播放| 夜夜躁狠狠躁天天躁| av天堂在线播放| 久久亚洲真实| 欧美乱码精品一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 青草久久国产| 制服人妻中文乱码| 久久精品国产综合久久久| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日韩黄片免| 国产精品国产av在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99精品久久久久人妻精品| 中出人妻视频一区二区| 亚洲午夜理论影院| 老司机靠b影院| 黄片小视频在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久这里只有精品19| 国产99久久九九免费精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 天堂√8在线中文| 国产精品偷伦视频观看了| 在线播放国产精品三级| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av美国av| 高清av免费在线| 12—13女人毛片做爰片一| 日日干狠狠操夜夜爽| 黄片播放在线免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| av有码第一页| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩欧美国产一区二区入口| 青草久久国产| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色视频不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜福利欧美成人| 精品久久久久久电影网| 超碰97精品在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 日日夜夜操网爽| 国产又色又爽无遮挡免费看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丝袜在线中文字幕| 夜夜爽天天搞| 不卡av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲男人的天堂狠狠| 伊人久久大香线蕉亚洲五| a级毛片在线看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产成人欧美| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色毛片三级朝国网站| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久国产一区二区| 亚洲全国av大片| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线观看舔阴道视频| 1024香蕉在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 嫩草影视91久久| 1024视频免费在线观看| 老司机亚洲免费影院| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品 欧美亚洲| 国产男靠女视频免费网站| 欧美乱妇无乱码| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利免费观看在线| 窝窝影院91人妻| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 大陆偷拍与自拍| 国产成人av激情在线播放| 美女午夜性视频免费| 午夜老司机福利片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久九九热精品免费| a级毛片黄视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品国产av在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产亚洲在线| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久国产一区二区| 精品人妻1区二区| 男人操女人黄网站| 不卡一级毛片| 1024视频免费在线观看| av免费在线观看网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩黄片免| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲专区字幕在线| 久久久久久大精品| 搡老乐熟女国产| 成人av一区二区三区在线看| 大陆偷拍与自拍| 国产成人啪精品午夜网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 男人舔女人下体高潮全视频| 天天添夜夜摸| 国产精品亚洲av一区麻豆| 无限看片的www在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美在线一区亚洲| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品综合久久久久久久免费 | 日韩欧美一区视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成人免费电影在线观看| av有码第一页| 成人亚洲精品av一区二区 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 丁香欧美五月| aaaaa片日本免费| 悠悠久久av| 久久性视频一级片| 国产99白浆流出| 午夜福利在线观看吧| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩精品网址| 一级,二级,三级黄色视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久99一区二区三区| 美国免费a级毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品高清国产在线一区| 国产免费现黄频在线看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品在线美女| 电影成人av| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 真人做人爱边吃奶动态| 色综合站精品国产| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品一区二区三区四区久久 | 制服诱惑二区| 国产成人欧美| 亚洲人成电影免费在线| 自线自在国产av| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲全国av大片| 午夜精品久久久久久毛片777| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | a级毛片黄视频| 51午夜福利影视在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 嫩草影院精品99| 在线观看免费高清a一片| 长腿黑丝高跟| 窝窝影院91人妻| 成年人免费黄色播放视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲久久久国产精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲在线自拍视频| 黄色视频不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 在线观看66精品国产| 亚洲精华国产精华精| 国产精品1区2区在线观看.| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜91福利影院| 亚洲人成77777在线视频| 色播在线永久视频| 久久久精品欧美日韩精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久大精品| 亚洲专区字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利在线观看吧| 亚洲专区国产一区二区| 青草久久国产| 999久久久国产精品视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| av天堂在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 国产av在哪里看| 国产区一区二久久| 男女午夜视频在线观看| 老司机福利观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 女人被狂操c到高潮| 免费看a级黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| avwww免费| 成人18禁在线播放| 深夜精品福利| 国产精品野战在线观看 | 午夜激情av网站| 最近最新免费中文字幕在线| 动漫黄色视频在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 久久人人精品亚洲av| 精品久久蜜臀av无| 日韩欧美一区视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 美女福利国产在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲九九香蕉| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩av在线大香蕉| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 麻豆成人av在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美日韩福利视频一区二区| 91成人精品电影| 中出人妻视频一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 露出奶头的视频| 日韩免费高清中文字幕av| 满18在线观看网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 99热国产这里只有精品6| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产单亲对白刺激| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成人影院久久| 国产午夜精品久久久久久| 9191精品国产免费久久| 久久99一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 久久久国产成人免费| 波多野结衣高清无吗| 国产成人欧美在线观看| 精品人妻在线不人妻| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av片天天在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品免费视频内射| 69精品国产乱码久久久| 国产野战对白在线观看| 免费av中文字幕在线| 亚洲第一青青草原| 丁香六月欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 在线观看免费视频日本深夜| 69精品国产乱码久久久| 久久久国产欧美日韩av| 高清在线国产一区| 国产午夜精品久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久国产精品影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 久9热在线精品视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91麻豆av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 色播在线永久视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品免费视频内射| 99香蕉大伊视频| 亚洲美女黄片视频| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久久九九精品影院| www.自偷自拍.com| 成人三级做爰电影| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩av在线大香蕉| 丝袜在线中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜免费观看网址| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久99一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色片一级片一级黄色片| 日本欧美视频一区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 九色亚洲精品在线播放| 99热国产这里只有精品6| 成人三级黄色视频| 久久影院123| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品成人在线| 最好的美女福利视频网| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美乱色亚洲激情| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费看a级黄色片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线天堂中文资源库| 欧美 亚洲 国产 日韩一| a在线观看视频网站| 国产深夜福利视频在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 不卡av一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 欧美日本亚洲视频在线播放| av天堂久久9| 久久久久久久午夜电影 | 久久香蕉激情| 99re在线观看精品视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 91av网站免费观看| 在线观看www视频免费| 国产亚洲欧美98| 一进一出好大好爽视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 少妇的丰满在线观看| 1024香蕉在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲 国产 在线| 日韩欧美在线二视频| 亚洲中文av在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲色图综合在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线天堂中文资源库| 日韩精品中文字幕看吧| 在线观看日韩欧美| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品中文字幕在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日本中文国产一区发布| 激情在线观看视频在线高清| 日本一区二区免费在线视频| 精品人妻在线不人妻| 一区二区三区国产精品乱码| 电影成人av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产片内射在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 激情视频va一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 天堂动漫精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲人成电影免费在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 韩国av一区二区三区四区| 大香蕉久久成人网| 搡老岳熟女国产| 国产精品电影一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 97碰自拍视频| 91大片在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 高清av免费在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲专区国产一区二区| 国产亚洲欧美98| 91精品三级在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一进一出抽搐动态| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲人成电影观看| 成人三级黄色视频| 一级毛片精品| 麻豆av在线久日| 国产野战对白在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费看a级黄色片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黑丝袜美女国产一区| 热re99久久精品国产66热6| 老司机福利观看| 视频区欧美日本亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲欧美98| 天堂√8在线中文| 黄色成人免费大全| 首页视频小说图片口味搜索| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | av视频免费观看在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 麻豆国产av国片精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 中文欧美无线码| av欧美777| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久国产成人免费| 在线永久观看黄色视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女警被强在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲一区中文字幕在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美精品亚洲一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 国产一区二区激情短视频| 亚洲中文字幕日韩| 成人亚洲精品av一区二区 | 在线观看66精品国产| 久久草成人影院| 亚洲av电影在线进入|