分子生物技術(shù)在家族性高膽固醇血癥診療中的進(jìn)展

【摘要】 家族性高膽固醇血癥是一種遺傳性脂質(zhì)代謝疾病，其主要特征是患者低密度脂蛋白膽固醇明顯升高，進(jìn)而增加罹患動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)個(gè)體、家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重影響。分子生物技術(shù)的發(fā)展對(duì)家族性高膽固醇血癥患者篩查、診斷和治療均至關(guān)重要。本文系統(tǒng)總結(jié)了基因檢測(cè)技術(shù)，特別是第二代基因檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展提高了家族性高膽固醇血癥篩查的效率和診斷的準(zhǔn)確性，但同時(shí)也引入了許多意義不明的突變。與藥物治療不同，轉(zhuǎn)基因技術(shù)或基因編輯技術(shù)可糾正家族性高膽固醇血癥患者體內(nèi)的分子缺陷，有望在分子層面根治此病。但相關(guān)臨床研究結(jié)果顯示這些治療方式存在肝損傷等不良反應(yīng)，并且仍需長(zhǎng)期隨訪明確其療效。因此，本文綜述了基因檢測(cè)和基因治療等分子生物技術(shù)在家族性高膽固醇血癥診療中的最新進(jìn)展，旨在為后續(xù)該病的診斷和治療相關(guān)研究提供新的視角。

【關(guān)鍵詞】 高膽固醇血癥；基因檢測(cè)；遺傳篩查；基因編輯

【中圖分類號(hào)】 R 589.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0126

Advances in Molecular Biotechnology for Diagnosing and Treating Familial Hypercholesterolemia

ZHANG Shuo，ZHANG Long，ZHANG Yan，LI Jianping*

Department of Cardiology，Peking University First Hospital，Beijing 100000，China

*Corresponding author：LI Jianping，Chief physician/Professor/Doctoral supervisor；E-mail：lijianping03455@pkufh.com

【Abstract】 Familial hypercholesterolemia（FH）is an inherited disorder of lipid metabolism characterized by significant elevation of low-density lipoprotein cholesterol，increasing the risk of atherosclerotic cardiovascular disease and causing serious consequences for FH patients and the whole society. The development of molecular biotechnology is crucial for screening，diagnosing，and treating patients with FH. This paper systematically summarizes how the development of genetic testing technologies，particularly next-generation sequencing，has improved the accuracy of diagnosis and efficiency of genetic screening for FH，while also introducing many variations of unknown significance. In contrast to pharmacotherapy，transgenic technology and gene editing technology offer the potential to rectify the molecular aberration within the patient's physiological system，holding promise for eradicating FH at the molecular level. However，preliminary results have shown that patients could suffer from side-effects，such as liver damage，and long-term follow-up is needed to clarify the efficacy of these technologies. Therefore，this article reviews the latest advances in molecular biotechnology，including genetic testing technology and gene therapy technology，in the diagnosis and treatment of FH，aiming to provide new perspectives for FH related research.

【Key words】 Hypercholesterolemia；Genetic testing；Genetic screening；Gene editing

家族性高膽固醇血癥（familial hypercholesterolemia，F(xiàn)H）是一種遺傳性脂質(zhì)代謝疾病，其特征是患者血漿中低密度脂蛋白膽固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）水平異常升高，進(jìn)而使患者罹患動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。╝therosclerotic cardiovascular disease，ASCVD）的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。因篩查地區(qū)及診斷方式不同，我國(guó)FH患病率為1/526～1/212［1-2］，估計(jì)總體有超過(guò)550萬(wàn)例患者。但我國(guó)FH診斷率和治療率均不足1%，導(dǎo)致多數(shù)患者錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī)［3-5］。因此早期發(fā)現(xiàn)并治療FH對(duì)患者個(gè)人、家庭，以及社會(huì)意義重大。

DNA測(cè)序在FH篩查和診斷中扮演著關(guān)鍵角色，其大致經(jīng)歷了3個(gè)階段：第一個(gè)階段也是第一例FH分子診斷，是通過(guò)Southern 印記雜交技術(shù)尋找限制片段長(zhǎng)度多態(tài)性實(shí)現(xiàn)的。由于患者的低密度脂蛋白受體（low-density lipoprotein receptor，LDLR）基因中存在特定變異，導(dǎo)致在使用限制性酶切時(shí)可能產(chǎn)生不同長(zhǎng)度的片段，不同片段之間的組合可以確定個(gè)體的基因型。之后通過(guò)驗(yàn)證基因型在家系中多名患病親屬間是否存在共分離現(xiàn)象可幫助判斷該變異與FH之間的致病性關(guān)聯(lián)［6］。但這種方法僅能針對(duì)部分FH患者中較為常見(jiàn)的已知雜合變異位點(diǎn)，且陽(yáng)性率有限，不適用于篩查未知變異。第二階段為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）時(shí)期，包括可檢出LDLR基因中大片段缺失的多重連接依賴性探針擴(kuò)增、早期用于分辨是否存在FH相關(guān)單堿基改變的單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析、變性高效液相色譜分析，以及后來(lái)發(fā)展出可快速、經(jīng)濟(jì)地檢出已知FH致病變異的多重?cái)U(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)PCR。隨著基因檢測(cè)技術(shù)的不斷成熟，應(yīng)用雙脫氧（Sanger）測(cè)序技術(shù)直接對(duì)LDLR基因所有外顯子區(qū)域、載脂蛋白B（apoprotein B，ApoB）基因及前蛋白轉(zhuǎn)換酶枯草溶菌素9（proprotein convertase subtilin/kexin type 9，PCSK9）基因的部分熱點(diǎn)突變進(jìn)行測(cè)序，并結(jié)合多重連接依賴性探針擴(kuò)增檢測(cè)大片段缺失逐漸成為主要的診斷方法。此后，越來(lái)越多的國(guó)家開(kāi)始建立起DNA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，促進(jìn)了測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展，并最終進(jìn)入可同時(shí)對(duì)大規(guī)模堿基、大量樣本進(jìn)行檢測(cè)的高通量測(cè)序時(shí)代，也就是稱為二代測(cè)序（next-generation sequencing，NGS）的第三階段［7-10］。這些技術(shù)可同時(shí)檢測(cè)多名患者全外顯子甚至是全基因組的突變情況，極大地提高了基因診斷的效能，同時(shí)還揭示了多種未知突變，為FH遺傳數(shù)據(jù)庫(kù)的建立提供基礎(chǔ)。

隨著對(duì)血脂代謝通路了解的不斷深入，多種針對(duì)不同靶點(diǎn)的降脂藥物不斷出現(xiàn)并應(yīng)用于臨床。對(duì)于不攜帶突變基因的高膽固醇血癥患者，臨床上仍以他汀類藥物作為治療基石，但常需與其他藥物聯(lián)用以達(dá)到指南推薦的血脂目標(biāo)［11-12］。對(duì)于雜合子型FH（heterozygous familial hypercholesterolemia，HeFH）患者，目前臨床常需聯(lián)合針對(duì)PCSK9靶點(diǎn)的藥物進(jìn)一步控制患者體內(nèi)LDL-C水平，進(jìn)而降低ASCVD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)［13-14］。但對(duì)于LDLR蛋白功能完全喪失的純合子型FH（homozygous familial hypercholesterolemia，HoFH）患者，通常需要在聯(lián)合藥物降脂治療的基礎(chǔ)上定期進(jìn)行脂蛋白分離，嚴(yán)重影響患者的預(yù)后。目前正在開(kāi)發(fā)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)和基因編輯技術(shù)有望糾正FH患者的分子缺陷，為HoFH患者脫離脂蛋白分離帶來(lái)希望。因此本文綜述了在分子生物技術(shù)發(fā)展的背景下FH的篩查、基因診斷，以及治療的最新進(jìn)展。期望為后續(xù)FH診療相關(guān)研究提供思路。

1 本文文獻(xiàn)檢索策略

計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Web of Science等數(shù)據(jù)庫(kù)，檢索時(shí)間設(shè)置為建庫(kù)至2024年4月。檢索的關(guān)鍵詞包括“Familial Hypercholesterolemia”及相關(guān)主題詞“genetic testing”“screening”“Next-Generation Sequencing”“CRISPR/Cas9”“gene editing”“atherosclerosis”“coronary heart disease”。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合遺傳性血脂異常中以LDL-C升高為主的Ⅱ型高膽固醇血癥（即HeFH和HoFH），除外其他遺傳性血脂異常疾病如家族性異常β-脂蛋白血癥、家族性脂蛋白脂酶缺乏癥、丹吉爾病、家族性卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶（LCAT）缺乏癥等。同時(shí)包含篩查、基因診斷以及治療等主題相關(guān)的文獻(xiàn)。排除標(biāo)準(zhǔn)：與本文無(wú)關(guān)、無(wú)法獲得全文、內(nèi)容存疑的文獻(xiàn)。共納入?yún)⒖嘉墨I(xiàn)69篇。

2 FH基因篩查

FH的早期識(shí)別關(guān)鍵在于篩查。目前存在多種篩查方式，如普遍篩查、系統(tǒng)篩查、靶向篩查、機(jī)會(huì)篩查等。其中級(jí)聯(lián)篩查主要針對(duì)已確診FH患者的直系親屬，可高效識(shí)別潛在患者，在所有篩查方式中最為重要［15］。鑒于兒童時(shí)期，特別是HoFH患兒更易被發(fā)現(xiàn)，因此有學(xué)者提出了“兒童-父母篩查”法［16］：在嬰兒12個(gè)月接種疫苗時(shí)檢測(cè)血脂，若發(fā)現(xiàn)異常，再使用NGS技術(shù)確認(rèn)是否存在FH變異。若存在陽(yáng)性結(jié)果則進(jìn)行父母及一級(jí)親屬的篩查。英國(guó)的一項(xiàng)試點(diǎn)項(xiàng)目已證明此方法經(jīng)濟(jì)高效，但仍需官方進(jìn)一步批準(zhǔn)［17］。FH基因篩查可分為靶向基因檢測(cè)（如基因芯片）和全基因組檢測(cè)（如NGS技術(shù)）。靶向基因檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是成本低、速度快，但僅能檢測(cè)確定的基因突變。全基因組檢測(cè)雖然成本高［18］，但能更有效地發(fā)現(xiàn)少見(jiàn)基因的突變，如PCSK9基因、低密度脂蛋白受體銜接蛋白1（LDL receptor adaptor protein 1，LDLRAP1）基因。研究顯示，對(duì)同一批可疑FH患者進(jìn)行篩查，采用全外顯子基因檢測(cè)技術(shù)可發(fā)現(xiàn)約27%的患者存在基因突變；而使用靶向基因檢測(cè)僅能發(fā)現(xiàn)8%的患者存在突變，漏診率較高［19］。BENEDEK等［18］發(fā)現(xiàn)瑞典FH人群中存在特定的高頻突變基因，其中LDLR基因突變占所有突變的96%，以（c.2311+1_2312-1）（2514）del（FH Helsinki）和c.259Tgt;G突變?yōu)橹鳌Ｒ虼私ㄗh對(duì)可疑FH患者首先進(jìn)行特定的靶向基因檢測(cè)，再根據(jù)需要采用NGS進(jìn)一步明確診斷。相比之下，ZHANG等［20］對(duì)我國(guó)疑似FH患者基因突變的調(diào)查結(jié)果提示我國(guó)患者人群中無(wú)特定的高頻突變基因，其中LDLR基因突變占37%，ATP結(jié)合盒蛋白G超家族成員5/8基因突變各占7%，脂蛋白脂肪酶與脂肪酶C基因突變各占3%，雙基因突變占7%。因此不建議我國(guó)采用靶向基因檢測(cè)進(jìn)行FH篩查。同時(shí)，BELLOWS等［21］對(duì)美國(guó)FH篩查的研究提示單獨(dú)使用基因檢測(cè)時(shí)，每1 000人篩查出約3.7例患者；單獨(dú)使用DLCN（Dutch Lipid Clinic Network）診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，每1 000人篩查出約3.8例患者。但將DLCN診斷標(biāo)準(zhǔn)與基因檢測(cè)相結(jié)合時(shí)，每1 000人篩查出6.6例患者，極大提高了篩查效率。因此根據(jù)我國(guó)FH流行病學(xué)特點(diǎn)，建議使用NGS結(jié)合相關(guān)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行FH篩查，以提高成本效益。同時(shí)可在試點(diǎn)地區(qū)開(kāi)展“兒童-父母篩查”法檢驗(yàn)其在我國(guó)的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

3 FH基因診斷

3.1 基因檢測(cè)用于確診FH

有研究顯示，LDLR、ApoB、PCSK9、載脂蛋白E（apolipoprotein E，ApoE）和LDLRAP1基因的致病性突變是FH的主要病因（表1）［22-27］。LDLR基因突變主要為單堿基突變，廣泛分布在第2～14外顯子，其中以第4外顯子最多見(jiàn)，可能與其編碼LDLR關(guān)鍵蛋白結(jié)構(gòu)域有關(guān)［28-31］。LDLR基因重排約占FH變異的10%，可歸為拷貝數(shù)變異［32］。LDLR基因的某些內(nèi)含子變異，例如c.2140+103Ggt;T［33］和c.2141-218Ggt;A［34］也可能影響基因剪接或轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而導(dǎo)致FH的發(fā)生。ApoB基因突變多集中在第26號(hào)外顯子，尤其是3500號(hào)密碼子附近［35］。目前已發(fā)現(xiàn)超過(guò)1 100個(gè)變異，其中90%是堿基置換、8%是缺失、2%是插入［36］。近期發(fā)現(xiàn)ApoB基因的第3、第22和第29號(hào)外顯子的某些變異，如p.（Arg50Trp）［37］、p.（Arg3527Gln）［38］和p.（Arg3527Trp）［39］，可能引起ApoB與LDLR結(jié)合障礙，進(jìn)而導(dǎo)致LDL-C水平升高［40］。PCSK9基因突變?cè)贔H中占比較少，以單核苷酸變異為主［41］。ClinVar數(shù)據(jù)庫(kù)記錄了約1 000種突變，其中僅15種被認(rèn)為是致病或可能致病［42］。這與PCSK9基因突變的類型較為復(fù)雜，難以判斷其致病性有關(guān)。ApoE基因的某些突變與FH的表型有關(guān)，如p.（Arg163Cys）［41］ 和p.（Leu167del）［43］。在臨床疑似的FH的患者也發(fā)現(xiàn)了其他ApoE基因突變，但因缺乏功能學(xué)分析和家系研究，目前尚無(wú)法明確分類［44］。LDLRAP1基因突變導(dǎo)致的FH為常染色體隱性致病，目前記錄約100種變異，其中34種被認(rèn)為致病，多數(shù)為插入或缺失［45］。與其他致病基因相比，LDLRAP1突變攜帶者的ASCVD事件發(fā)生率較低，且發(fā)病年齡更晚［46］。

3.2 意義不明突變

隨著全球越來(lái)越多的國(guó)家建立FH分子診斷實(shí)驗(yàn)室并發(fā)展商業(yè)檢測(cè)服務(wù)，識(shí)別出的變異數(shù)量顯著增加［7］。然而，僅在FH患者中發(fā)現(xiàn)突變并不能確認(rèn)其致病性。2015年，美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)發(fā)布了一項(xiàng)基因突變分類指南［47］，根據(jù)多種數(shù)據(jù)類型（如人群數(shù)據(jù)、軟件預(yù)測(cè)、功能數(shù)據(jù)、共分離數(shù)據(jù)等），將突變分為良性、可能良性、意義不明、可能致病和致病五類。英國(guó)臨床基因組學(xué)協(xié)會(huì)根據(jù)美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)指南，將大部分LDLR基因變異分類為致病，少數(shù)仍視為意義不明。ClinGen（clinical genome resource）下屬的FH變異解讀專家組針對(duì)LDLR基因發(fā)布了特定解讀規(guī)則［31］，明確了LDLR蛋白中半胱氨酸殘基和功能域的重要性以及變異致病性的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，如變異在健康和患者群體中的攜帶比例、家系共分離的證據(jù)等。這套解讀標(biāo)準(zhǔn)有助于實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一判斷新變異體的致病性。此外，目前還有多種生物信息學(xué)分析方法可基于NGS的結(jié)果預(yù)測(cè)拷貝數(shù)目變異是否致病，簡(jiǎn)化了FH基因序列分析流程［48］。

3.3 基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)獲益的突變

近期BJORNSSON等［49］在冰島的家系中發(fā)現(xiàn)了一種增強(qiáng)LDLR基因功能的突變。該突變是LDLR基因3'非編碼區(qū)尾端2.5 kb堿基的缺失，導(dǎo)致失去了一個(gè)抑制LDLR基因表達(dá)的microRNA靶點(diǎn)。這種突變使攜帶者的LDLR蛋白水平比非攜帶者高出1.79倍，從而使LDL-C水平降低了約74%。MENG等［50］在我國(guó)維吾爾族人群中發(fā)現(xiàn)了2種PCSK9基因功能缺失突變E144K和C378W。這2種突變可抑制PCSK9蛋白的自裂解或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的釋放，有效降低PCSK9蛋白的表達(dá)。因此對(duì)未經(jīng)藥物干預(yù)的血脂水平極低的患者進(jìn)行基因檢測(cè)并進(jìn)行功能學(xué)研究可以更加深入了解蛋白功能，提供對(duì)血脂干預(yù)的新靶點(diǎn)，對(duì)臨床具有重要的意義。

4 FH基因治療

基因治療是利用特定的工具糾正患者體內(nèi)的遺傳分子缺陷，恢復(fù)正常的生理功能。因此理論上基因治療有望在分子層面根治FH，具有廣闊的應(yīng)用前景。當(dāng)前主要包括2種基因治療手段：一種是以腺相關(guān)病毒（adeno-associated virus，AAV）載體的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，目前已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療遺傳性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良和脊髓性肌萎縮癥等疾?。?1-52］AAV-8介導(dǎo)的基因治療在LDLR基因敲除小鼠的臨床前研究中顯示，該方法可在小鼠體內(nèi)重新產(chǎn)生LDLR蛋白并降低LDL-C水平，進(jìn)而逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈斑塊的進(jìn)展［53-54］。但針對(duì)HoFH患者AAV-8介導(dǎo)的基因治療Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)（NCT02651675）并未顯示患者體內(nèi)LDL-C水平顯著下降，并且觀察到受試者的轉(zhuǎn)氨酶呈劑量依賴性升高，考慮與T細(xì)胞對(duì)病毒載體的自身免疫有關(guān)［55-56］。另一種手段是利用CRISPR/Cas（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated systems）技術(shù)精確編輯生物體內(nèi)DNA序列的基因編輯技術(shù)，目前該技術(shù)已應(yīng)用于治療淀粉樣變性和鐮刀型地中海貧血［57-58］。目前使用CRISPR/Cas技術(shù)開(kāi)發(fā)的針對(duì)不同膽固醇代謝靶點(diǎn)的基因治療方式正在進(jìn)行臨床前研究［59-62］。據(jù)最新的非靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果，使用脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticles，LNPs）傳遞的CRISPR能破壞實(shí)驗(yàn)動(dòng)物PCSK9基因的表達(dá)，使其血液中的 PCSK9 蛋白水平降低83%，LDL-C水平降低69%，療效可持續(xù)至給藥后476 d。觀察到的主要不良反應(yīng)為一過(guò)性肝酶升高，但肝臟病理解剖未見(jiàn)特殊改變，提示該方法具有臨床應(yīng)用的可能性［63］。目前相關(guān)的人體Ⅰ期臨床試驗(yàn)（NCT05398029）已經(jīng)啟動(dòng)。針對(duì)膽固醇代謝靶點(diǎn)的疫苗研究正處于早期階段。其預(yù)期效果類似于單克隆抗體，但能在體內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生抗體，可達(dá)到更持久的效果。2種針對(duì)PCSK9蛋白的疫苗已進(jìn)行Ⅰ期安全性檢測(cè)，其中1種候選疫苗（AT04A）在90周時(shí)顯示LDL-C水平可降低7.2%，其較常見(jiàn)的全身治療相關(guān)不良事件包括疲勞、頭痛和肌痛［64］。血管生成素樣蛋白3蛋白（angiopoietin like 3，ANGPTL3）可抑制脂蛋白脂肪酶和內(nèi)皮脂肪酶，進(jìn)而參與脂質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)［65］。因其調(diào)節(jié)血脂不依賴于LDLR蛋白，故理論上可用于FH患者的治療。目前已有利用抑制ANGPTL3的全人源單克隆抗體Evinacumab治療HoFH及HeFH的臨床試驗(yàn)證明該藥物具有明確的降脂效果和良好的安全性［66-68］。針對(duì)ANGPTL3的疫苗同樣正處于臨床前開(kāi)發(fā)階段，并且在FH小鼠模型中初步證明存在減輕ASCVD的療效［69］。但仍需更多的研究證明其安全性和有效性。

5 總結(jié)與展望

FH作為一種較為常見(jiàn)的遺傳性脂質(zhì)代謝紊亂疾病，其診療的進(jìn)步與分子生物技術(shù)的不斷演進(jìn)密切相關(guān)。分子生物技術(shù)在FH診療中的多方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，主要包括（1）篩查優(yōu)化：在早期發(fā)現(xiàn)FH方面，目前各國(guó)廣泛采用級(jí)聯(lián)篩查這一手段。最近提出的“兒童-父母篩查”法結(jié)合了普查與反向篩查兩種優(yōu)點(diǎn)，不僅有助于早期發(fā)現(xiàn)FH患兒，還能追溯潛在攜帶FH致病突變基因的父母，在理論和初步實(shí)踐中均呈現(xiàn)出良好的經(jīng)濟(jì)效益。同時(shí)根據(jù)不同國(guó)情，選擇適宜的基因篩查方式至關(guān)重要。我國(guó)疑似FH患者基因突變種類繁多，采用固定基因芯片篩查可能導(dǎo)致漏診率升高，并且基因檢測(cè)聯(lián)合DLCN等臨床標(biāo)準(zhǔn)可顯著提高篩查的效率。因此倡導(dǎo)我國(guó)使用NGS聯(lián)合DLCN等臨床標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行FH篩查。（2）基因檢測(cè)優(yōu)化：隨著NGS技術(shù)的不斷進(jìn)步，疑似FH患者的確診率持續(xù)升高。對(duì)于最新發(fā)現(xiàn)意義不明的突變，國(guó)際上已發(fā)布相關(guān)基因突變解讀指南，有助于對(duì)其進(jìn)行分類，同時(shí)有望利用生物信息分析方法簡(jiǎn)化其分析流程。對(duì)血脂降低的患者進(jìn)行基因檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)潛在降脂治療新靶點(diǎn)，對(duì)臨床診療也具有重要意義。（3）基因治療：采用基因編輯或轉(zhuǎn)基因技術(shù)治療FH的可行性已經(jīng)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證。數(shù)個(gè)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，旨在驗(yàn)證在人體中的療效及安全性，為根治FH帶來(lái)新的希望。

目前的研究尚存在一些不足。首先，“兒童-父母篩查”法尚未獲得倫理和政府批準(zhǔn)，需要在更多地區(qū)的人群中進(jìn)行驗(yàn)證以明確其篩查效能。其次，由于NGS技術(shù)普及時(shí)間較短、成本偏高，目前大多數(shù)研究仍采用Sanger測(cè)序方法檢測(cè)部分靶基因片段，因此存在漏診的可能，導(dǎo)致對(duì)FH患病率的低估。隨著NGS技術(shù)的推廣及成本的下降，后續(xù)研究可以采用全外顯子檢測(cè)甚至全基因組檢測(cè)以提高研究的準(zhǔn)確性。最后，對(duì)于FH的基因治療，目前利用腺相關(guān)病毒載體或CRISPR/Cas基因編輯技術(shù)進(jìn)行的基因治療在臨床前研究中取得了一定的成果，但初步結(jié)果提示其存在肝損傷等不良反應(yīng)，仍需要長(zhǎng)期隨訪以明確治療相關(guān)不良反應(yīng)、降脂療效和對(duì)患者的預(yù)后價(jià)值。

作者貢獻(xiàn)：張碩負(fù)責(zé)文章的構(gòu)思、研究資料的收集與整理、論文撰寫(xiě)；張龍負(fù)責(zé)論文修訂、文章的質(zhì)量控制及審校；張巖、李建平負(fù)責(zé)研究命題的提出、設(shè)計(jì)、文章質(zhì)量的審校、對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

本文無(wú)利益沖突。

張碩：https：//orcid.org/0009-0004-0192-3867

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（收稿日期：2024-03-20；修回日期：2024-05-20）

（本文編輯：趙躍翠）