• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    耳鳴相關(guān)腦區(qū)改變PET/CT腦代謝及灌注顯像的初步研究

    2015-05-20 02:17:53林美福李瑞玉陳文新陳洪戴紅峰林碧玉鄭昊周碩陳彩龍
    關(guān)鍵詞:顳上中樞腦區(qū)

    林美福 李瑞玉 陳文新 陳洪 戴紅峰 林碧玉 鄭昊 周碩 陳彩龍

    耳鳴相關(guān)腦區(qū)改變PET/CT腦代謝及灌注顯像的初步研究

    林美福 李瑞玉 陳文新 陳洪 戴紅峰 林碧玉 鄭昊 周碩 陳彩龍

    目的研究耳鳴相關(guān)腦區(qū)的代謝及血流灌注變化,確定主觀性耳鳴與神經(jīng)中樞的對應(yīng)關(guān)系。方法應(yīng)用18F-FDG/13N-NH3·H2O PET/CT腦顯像,采用ROI技術(shù)對43例耳鳴患者及40名健康對照者的顯像結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果18F-FDG PET/CT顯像單側(cè)葡萄糖代謝增高者共24例、32個腦區(qū);左側(cè)特定的腦區(qū)位于顳上回、顳中回、緣上回等;右側(cè)特定的腦區(qū)位于顳上回、顳中回等。其中有24個(75%)區(qū)域伴血流灌注增高。18F-FDG PET/CT顯像雙側(cè)葡萄糖代謝增高者共10例,左、右各10個腦區(qū),非對稱性分布,其中有18個(90%)區(qū)域伴血流灌注增高。5例耳鳴患者代謝低于正常,特定腦區(qū)位于右側(cè)顳上回、顳中回,相應(yīng)腦區(qū)血流灌注低于正常。18FFDG及13N-NH3·H2O PET/CT顯像腦區(qū)代謝及灌注改變與耳鳴的側(cè)別無關(guān)。結(jié)論主觀性耳鳴患者相關(guān)腦區(qū)的改變較廣泛而不僅局限于聽中樞,以糖代謝和血流灌注增高為主要表現(xiàn),與耳鳴側(cè)別無關(guān);腦區(qū)葡萄糖代謝與腦血流灌注改變基本一致。

    耳鳴;正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);葡萄糖代謝;血流灌注

    耳鳴是臨床常見的癥狀或疾病,其發(fā)病機(jī)制尚不明確,目前尚無比較客觀的指標(biāo)判斷耳鳴的存在及療效。作為獨(dú)特的分子影像技術(shù),PET以其優(yōu)勢應(yīng)用于耳鳴的研究,為了解耳鳴與中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動的關(guān)系提供了新的信息;但耳鳴患者相關(guān)腦區(qū)葡萄糖代謝變化的相關(guān)報道結(jié)論不一[1],本研究擬對耳鳴患者腦代謝、灌注改變進(jìn)行對比分析,確定主觀性耳鳴與神經(jīng)中樞的對應(yīng)關(guān)系,希望為主觀性耳鳴的客觀診斷提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    耳鳴患者:2011年10月至2014年7月于我院就診的耳鳴患者43例。受試患者聽力均正常,其中,男性23例、女性20例,年齡24~65歲,平均年齡46.8歲;病程2周~10年;其中左側(cè)耳鳴者19例、右側(cè)耳鳴者12例、雙側(cè)耳鳴者12例;均為右利手。

    健康對照者:40名無耳鳴且聽力正常的體檢者作為健康對照者,其中,男性20名、女性20名,年齡25~65歲,平均年齡46歲;25~65歲每間隔10歲為一組,每組男、女各5名,共4組;均為右利手。

    所有患者在納入本研究前均簽署知情同意書。所有受試者均無全身系統(tǒng)性疾?。ㄈ绺哐獕骸⒛X血管疾病、頸椎病、糖尿病、癲癇等),MRI或CT檢查顱內(nèi)未見占位性病變,中耳、內(nèi)耳未見異常。耳鏡檢查外耳道及鼓膜正常。純音測聽各頻率聽閾在30 dB HL(HL為聽力級)之內(nèi),A型鼓室圖,鼓室壓力及聲順值正常。

    1.2 顯像儀器及顯像劑

    顯像儀器為美國GE公司生產(chǎn)的Discovery LS16 PET/CT。18F、13N-NH3·H2O由MINItrace加速器(美國GE公司)生產(chǎn),顯像劑18F-FDG由我院核醫(yī)學(xué)科合成(美國GE公司Microlab全自動合成系統(tǒng));放射化學(xué)純度均>95%。

    1.3 顯像方法

    行18F-FDG PET/CT檢查的受試者空腹6 h以上,在安靜房間里平臥休息,保持清醒狀態(tài)。用眼罩消除視覺輸入,用泡沫耳塞堵塞雙耳后,再外罩耳機(jī)消除環(huán)境噪聲進(jìn)行視聽屏蔽30 min,經(jīng)肘靜脈注射18F-FDG(注射劑量4.44 MBq/kg),靜臥40 min后行顱腦PET/CT檢查,掃描參數(shù)為120kV、120mA,掃描層厚5 mm,進(jìn)床速度27 mm,PET采用三維掃描,采集1個床位,10 min/床位,圖像重建采用有序子集最大期望值迭代法。CT數(shù)據(jù)采用512× 512矩陣,4.25 mm層厚標(biāo)準(zhǔn)算法無間隔重建,通過Xeleris3工作站進(jìn)行圖像融合,分別得到橫斷面、矢狀面及冠狀面的CT、PET圖像和PET/CT融合斷層圖像。18F-FDG PET/CT檢查后3 d內(nèi)行13NNH3·H2O血流灌注顯像[2],13N-NH3·H2O PET/CT檢查前患者無須禁食,示蹤劑注射劑量為7.40MBq/kg,采用三維掃描,采集1個床位,10 min/床位,其他條件同18F-FDG PET/CT。

    1.4 結(jié)果分析及診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.1 視覺判斷

    重建圖像以冠狀、矢狀、水平斷層像和三維容積像電影方式顯示,由二位有經(jīng)驗(yàn)的相關(guān)醫(yī)師獨(dú)立閱片。

    1.4.2 半定量分析

    根據(jù)視覺判斷發(fā)現(xiàn)代謝或灌注異常的腦區(qū),采用ROI技術(shù)測量ROI SUVmax,并與對側(cè)相應(yīng)腦區(qū)對比。診斷標(biāo)準(zhǔn):①單側(cè)異常:局部(連續(xù)二個層面)SUVmax比對側(cè)相應(yīng)部位增高(或減低)10%以上;②雙側(cè)相同腦區(qū)異常:局部SUVmax比相鄰腦皮質(zhì)增高(或減低)20%以上。

    2 結(jié)果

    2.1 代謝及灌注增高

    18F-FDG PET/CT顯像單側(cè)葡萄糖代謝增高者共24例、32個腦區(qū);其中左側(cè)葡萄糖代謝增高的腦區(qū)位于顳上回、顳中回、角回、緣上回;右側(cè)代謝增高的腦區(qū)位于顳上回、顳中回、顳下回、額上回、額中回、中央后回及島葉。代謝增高的32個腦區(qū)中共有24個(75%)腦區(qū)13N-NH3·H2O顯像示灌注增高(圖1),葡萄糖代謝增高區(qū)域范圍較大。

    18F-FDG PET/CT顯像雙側(cè)都見葡萄糖代謝增高者共10例,左、右各10個腦區(qū),非對稱性分布,左側(cè)位于顳上回、顳中回、顳橫回、角回、緣上回、額下回;右側(cè)位于顳上回、顳中回、顳下回、額下回。高代謝的20個腦區(qū)中有18個(90%)腦區(qū)13N-NH3·H2O顯像示灌注增高,葡萄糖代謝增高區(qū)域范圍較大。

    圖1 耳鳴患者腦葡萄糖代謝和血流灌注PET/CT圖像。患者女性,38歲,左側(cè)耳鳴1年半。圖中,A~C為18F-FDG PET/CT腦顯像,右側(cè)顳上回代謝較左側(cè)增高,患側(cè)與健側(cè)SUVmax比值為10.2/8.1=1.26,十字標(biāo)示為葡萄糖代謝增高區(qū)。A:CT圖像,腦實(shí)質(zhì)密度未見異常;B:PET圖像;C:PET/CT融合圖像。D~F為13N-NH3·H2O PET/CT腦顯像,右側(cè)顳上回血流灌注較左側(cè)增高,患側(cè)與健側(cè)SUVmax比值為3.9/3.0=1.3,十字標(biāo)示為血流灌注增高區(qū)。D:CT圖像,腦實(shí)質(zhì)密度未見異常;E:PET圖像;F:PET/CT融合圖像。Fig.118F-FDG and13N-NH3·H2O PET/CT images of tinnitus-related brain activity

    本組葡萄糖代謝增高的耳鳴患者共34例,其中15例左側(cè)耳鳴患者中,左、右各有11個腦區(qū)代謝增高,左側(cè)11個腦區(qū)、右側(cè)8個腦區(qū)灌注增高;10例右側(cè)耳鳴患者中,左側(cè)6個腦區(qū)、右側(cè)13個腦區(qū)代謝增高,左側(cè)6個腦區(qū)、右側(cè)10個腦區(qū)灌注增高;9例雙側(cè)耳鳴患者中,左側(cè)4個腦區(qū)、右側(cè)7個腦區(qū)代謝增高,左側(cè)3個腦區(qū)、右側(cè)4個腦區(qū)灌注增高(表1~表3)。18F-FDG及13N-NH3·H2O顯像腦區(qū)代謝及灌注改變與耳鳴的側(cè)別無關(guān)。代謝與灌注增高的患側(cè)與健側(cè)SUV比值分別為1.30± 0.10、1.26±0.12,健康對照者的左側(cè)與右側(cè)SUV比值分別為0.95±0.04、0.97±0.08,t值分別為2.410,2.783,P值均<0.05。

    表1 左側(cè)耳鳴患者PET/CT顯像代謝或灌注增高腦區(qū)分布(n=15)Table 1 Increased glucose metabolism or blood flow brain areas in the left tinnitus(n=15)

    表2 右側(cè)耳鳴患者PET/CT顯像代謝或灌注增高腦區(qū)分布(n=10)Table 2 Increased glucose metabolism or blood flow brain areas in the right tinnitus(n=10)

    表3 雙側(cè)耳鳴患者PET/CT顯像代謝或灌注增高腦區(qū)分布(n=9)Table 3 Increased glucose metabolism or blood flow areas in the bilateral tinnitus(n=9)

    2.2 代謝及灌注正常

    4例耳鳴患者的腦代謝及血流灌注均未見明顯異常征象;其中,右側(cè)及左側(cè)耳鳴各1例,雙側(cè)耳鳴2例;耳鳴時間1~10年。

    2.3 代謝及灌注減低

    5例耳鳴患者代謝低于正常,特定腦區(qū)位于右側(cè)顳上回、顳中回,相應(yīng)腦區(qū)血流灌注低于正常;其中,左側(cè)及雙側(cè)耳鳴各2例,右側(cè)耳鳴1例,除1例雙側(cè)耳鳴腦區(qū)改變位于右側(cè)顳上回、顳中回,其余4例腦區(qū)改變均位于右側(cè)顳上回;耳鳴時間分別為2周、1個月、1年、4年、10年。

    2.4 健康對照者

    40例健康對照者腦PET顯像示大腦皮層各葉、基底神經(jīng)節(jié)、丘腦、小腦葡萄糖代謝與血流灌注均未見明顯異常。

    3 討論

    PET/CT在耳鳴方面的應(yīng)用研究較少見報道。王洪田等[3]和張金赫等[4]認(rèn)為耳鳴的相關(guān)高代謝腦區(qū)主要位于左半球的顳葉,這一結(jié)果不依賴于耳鳴的側(cè)別,且與優(yōu)勢半球無關(guān);而Mirz等[5]的研究結(jié)果表明,與耳鳴相關(guān)的高代謝活動均表現(xiàn)在右半球。近年來也有研究發(fā)現(xiàn),特發(fā)性耳鳴不單純來源于聽覺系統(tǒng)的異常,聽覺相關(guān)的皮層可能會將非聽覺剌激解讀為聽覺信息而導(dǎo)致耳鳴的發(fā)生;故對于耳鳴患者來說,18F-FDG除了聽中樞的主要活動改變外,其他相關(guān)腦區(qū)可以出現(xiàn)葡萄糖代謝增高[6]。本研究結(jié)果提示,耳鳴患者腦區(qū)葡萄糖代謝增高不僅多數(shù)累及雙側(cè)顳部,同時還可位于右側(cè)額上回、右側(cè)額中回、雙側(cè)額下回、右側(cè)中央后回以及左側(cè)緣上回、角回、島葉,提示與耳鳴相關(guān)的神經(jīng)重塑性改變不僅局限于聽覺中樞,還可涉及感覺和情感等非聽覺系統(tǒng)(尤其是邊緣系統(tǒng))。“中樞高敏學(xué)說”認(rèn)為,不同起源的耳鳴信號上傳至聽皮層被感知為耳鳴,同時耳鳴信號能被皮層下中樞傳送到邊緣系統(tǒng)和植物神經(jīng)系統(tǒng),最終形成耳鳴與不良情緒之間的惡性循環(huán),因此還可見海馬旁、海馬、杏仁核等區(qū)域的興奮性增高[7]。邊緣系統(tǒng)的激活同時啟動了記憶過程,耳鳴信號被中樞存儲為令人不愉快的信號,這些可以解釋部分耳鳴患者的情感改變。因此,中樞的高敏性是長期嚴(yán)重耳鳴的重要機(jī)制。本研究結(jié)果也提示高代謝活動和局部腦血流增加的多區(qū)域性和廣泛性。Song等[8]總結(jié)和整理了29篇耳鳴成像的研究報道,共157例耳鳴患者和29例對照者,使用激活可靠性估計(jì)Meta分析方法對匯總的腦檢測結(jié)果(包括PET、功能MRI、腦磁圖、定量腦電圖)進(jìn)行分析和比較,結(jié)果表明局部腦血流量明顯增高的腦區(qū)有雙側(cè)聽覺皮層(以左側(cè)顳中、雙側(cè)顳下為主)、左側(cè)海馬、左側(cè)膝狀體、左楔前葉、右側(cè)額下、右側(cè)額中、右角回等。部位的多樣性體現(xiàn)了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)交互作用的復(fù)雜性。

    本研究中4例患者腦葡萄糖代謝及血流灌注均正常;5例患者代謝及血流灌注低于正常,特定腦區(qū)位于右側(cè)顳上回、顳中回,病程分別為2周至10年不等。以上征象說明主觀耳鳴并非必然導(dǎo)致腦區(qū)代謝及血流的改變;而有腦區(qū)改變的耳鳴患者,腦葡萄糖代謝及血流灌注不但可以增高,也可能減低。由于耳鳴的病因復(fù)雜,較難排除內(nèi)耳感受器及聽神經(jīng)損害等器質(zhì)性因素,因此代謝活動、血流灌注的減低與耳鳴機(jī)制的關(guān)系尚有待探討。

    本研究采用同以往不同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對耳鳴患者首先進(jìn)行18F-FDG腦顯像觀察腦的葡萄糖代謝情況,3 d內(nèi)再次進(jìn)行13N-NH3·H2O腦顯像觀察腦血流灌注情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)葡萄糖代謝增高的腦區(qū)血流灌注均有不同程度的增高,葡萄糖代謝正常的腦區(qū)血流灌注沒有明顯增高,葡萄糖代謝減低的腦區(qū)血流灌注減低,提示耳鳴患者相關(guān)腦區(qū)葡萄糖代謝與腦血流灌注改變基本一致。

    傳統(tǒng)理論認(rèn)為,右利手的優(yōu)勢半球是左半球,而左利手的優(yōu)勢半球是右半球。耳鳴與左半球還是右半球相關(guān),目前的文獻(xiàn)存在較大爭議,還有待深入研究[3,5,8-11];本研究的所有受試者均為右利手,耳鳴的側(cè)別不同,腦代謝、灌注活動改變表現(xiàn)在雙側(cè)半球,因此,耳鳴相關(guān)腦區(qū)改變可能與優(yōu)勢半球無關(guān),與耳鳴側(cè)別也無關(guān),無論何側(cè)耳鳴,也無論單側(cè)耳鳴抑或雙側(cè)耳鳴,它們所涉及的腦區(qū)可能是一致的。

    主觀性耳鳴病因復(fù)雜,其發(fā)病機(jī)理復(fù)雜多樣,由于目前對多數(shù)耳鳴患者無法進(jìn)行分組,而將各種耳鳴混雜研究,對耳鳴臨床療效的評估很難獲得確定的結(jié)果。本研究提示,耳鳴患者相關(guān)腦區(qū)葡萄糖代謝和血流灌注不但會增高,也可能減低或正常,腦區(qū)的改變不只位于聽中樞且與耳鳴側(cè)別無關(guān)。在研究耳鳴的方法中,PET/CT與功能MRI較定量腦電圖、腦磁圖有更好的空間分辨率,定位更準(zhǔn)確直觀,而PET/CT較功能MRI噪聲小,更適合用于有植入物、耳蝸疾病、幽閉綜合征等的患者[8],為耳鳴中樞機(jī)制研究提供了較大的發(fā)展空間。本研究將進(jìn)一步依據(jù)PET/CT腦功能區(qū)域的異常改變分組,以統(tǒng)計(jì)參數(shù)圖分析軟件更準(zhǔn)確地定位定量分析,并探討功能區(qū)代謝、血流灌注改變與療效的關(guān)系等,為探索耳鳴的發(fā)生機(jī)制和療效評估提供客觀的依據(jù)。

    [1]Adjamian P,Sereda M,Hall DA.The mechanisms of tinnitus:perspectives from human functional neuroimaging[J].Hear Res,2009, 253(1-2):15-31.

    [2]李少林,王榮福.核醫(yī)學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2013:166.

    [3]王洪田,田嘉禾,尹大一,等.耳鳴相關(guān)腦區(qū)的正電子發(fā)射斷層成像[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2000,35(6):19-23,84.

    [4]張金赫,尹吉林,王欣璐,等.耳鳴患者18F-FDG PET腦顯像的初步分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2009,30(1):94-95.

    [5]Mirz F,Pedersen B,Ishizu K,et al.Positron emission tomography of cortical centers of tinnitus[J].Hear Res,1999,134(1-2):133-144.

    [6]李明,黃喆慜,左傳濤,等.視聽覺屏蔽對特發(fā)性耳鳴患者腦內(nèi)葡萄糖代謝分布的影響[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012, 47(9):720-723.

    [7]De Ridder D,Elgoyhen AB,Romo R,et al.Phantom percepts:tinnitus and pain as persisting aversive memory networks[J].Proc Natl Acad Sci USA,2011,108(20):8075-8080.

    [8]Song JJ,De Ridder D,Van de Heyning P,et al.Mapping tinnitusrelated brain activation:an activation-likelihood estimation metaanalysis of PET studies[J].J Nucl Med,2012,53(10):1550-1557.

    [9]Langguth B,Eichhammer P,Kreutzer A,et al.The impact of auditory cortex activity on characterizing and treating patients with chronic tinnitus—first results from a PET study[J].Acta Otolaryngol Suppl,2006(556):84-88.

    [10]Plewnia C,Reimold M,Najib A,et al.Dose-dependent attenuation of auditory phantom perception(tinnitus)by PET-guided repetitive transcranial magnetic stimulation[J].Hum Brain Mapp,2007,28(3):238-246.

    [11]Schecklmann M,Landgrebe M,Poeppl TB,et al.Neural correlates of tinnitus duration and distress:a positron emission tomography study[J].Hum Brain Mapp,2013,34(1):233-240.

    Mapping tinnitus-related brain activation:a preliminary study by metabolic and perfusion PET/ CT

    Lin Meifu*,Li Ruiyu,Chen Wenxin,Chen Hong,Dai Hongfeng,Lin Biyu,Zheng Hao,Zhou Shuo, Chen Cailong.*Department of Nuclear Medicine,Provincial Clinical College,Fujian Medical University, Fujian Provincial Hospital,Fuzhou 350001,China

    Chen Wenxin,Email:wenxinchzt@aliyun.com

    ObjectiveThis study aims to investigate regional cerebral glucose metabolism and regional cerebral blood flow(rCBF)of tinnitus patients and to map specific foci sites of tinnitus perception in brain imaging.Methods18F-FDG and13N-NH3·H2O PET/CT brain imaging were performed on 43 tinnitus patients and 40 controls.Resultswere evaluated with visual analysis and ROI analysis by whole brain analyses.ResultsPET data demonstrated the asymmetric activation of the central system of tinnitus patients compared with controls.Twenty-four patients revealed increased metabolism of the unilateral hemisphere,including 32 brain areas prior to the left superior temporal gyrus,left middle temporal gyrus,left supramarginal gyrus,right superior temporal gyrus,and right middle temporal gyrus.In addition,75%of the 32 areas revealed increased rCBF.Ten patients showed increased metabolism in bilateral hemispheres,including 20 brain areas(10 on each side);90%of which revealed increased rCBF. Five patients showed reduced metabolism and rCBF of the unilateral hemisphere,including the right superior temporal gyrus and right middle temporal gyrus.Cortical activation was independent from tinnitus laterality.ConclusionsTinnitus perception may involve more brain areas than the auditory cortex,prior to increased glucose metabolism activity and rCBF.Cortical activation was independent from tinnitus laterality.Cerebral glucose metabolism was consistent with rCBF.

    Tinnitus;Positron emission tomography;Glucose metabolism;Blood perfusion

    2014-11-15)

    10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2015.01.004

    福建省自然科學(xué)基金(2012J01319)

    350001福州,福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床醫(yī)學(xué)院,福建省立醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科(林美福,陳文新,戴紅峰,周碩,陳彩龍),耳鼻咽喉科(李瑞玉,陳洪,林碧玉,鄭昊)

    陳文新(Email:wenxinchzt@aliyun.com)

    猜你喜歡
    顳上中樞腦區(qū)
    卒中后失語癥聽理解障礙相關(guān)神經(jīng)通路的研究進(jìn)展
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    試議文化中樞的博物館與“進(jìn)”“出”兩種行為
    端腦冠狀面上顳葉腦回與髓突的對應(yīng)關(guān)系
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    高血壓性基底節(jié)區(qū)腦出血的CT分型及手術(shù)策略*
    小兒推拿治療中樞協(xié)調(diào)障礙163例
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    辨證取穴針刺治療對慢性緊張型頭痛中樞調(diào)控的影響
    健康成人30 例顳上溝MRI 形態(tài)特征分析
    最新在线观看一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 男女午夜视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 99久久国产精品久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老司机福利观看| 中文字幕色久视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲色图综合在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲一区中文字幕在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 9热在线视频观看99| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 757午夜福利合集在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 波多野结衣av一区二区av| 韩国精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 天天影视国产精品| 91成年电影在线观看| 久久久国产精品麻豆| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲avbb在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 久99久视频精品免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 视频区欧美日本亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 在线观看舔阴道视频| 怎么达到女性高潮| 校园春色视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| bbb黄色大片| 69av精品久久久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 成人亚洲精品一区在线观看| 1024香蕉在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 很黄的视频免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| bbb黄色大片| www国产在线视频色| 黑人猛操日本美女一级片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 韩国av一区二区三区四区| 国产伦一二天堂av在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 黄片小视频在线播放| 香蕉丝袜av| 久久精品91无色码中文字幕| 伦理电影免费视频| 香蕉久久夜色| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲专区国产一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产国语露脸激情在线看| 两性夫妻黄色片| 国产黄色免费在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲全国av大片| 日韩国内少妇激情av| 国产熟女xx| 日日爽夜夜爽网站| 男男h啪啪无遮挡| 国产伦一二天堂av在线观看| av免费在线观看网站| 久久香蕉精品热| 不卡一级毛片| 在线视频色国产色| 日本 av在线| 宅男免费午夜| 黄色女人牲交| 99国产精品免费福利视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品野战在线观看 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品98久久久久久宅男小说| 无限看片的www在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 热re99久久国产66热| 日日爽夜夜爽网站| 看免费av毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 国产片内射在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 免费av中文字幕在线| 69精品国产乱码久久久| 无遮挡黄片免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 成年人黄色毛片网站| 在线观看午夜福利视频| 超色免费av| 亚洲五月婷婷丁香| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品免费视频内射| av福利片在线| 日本免费a在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲 国产 在线| 成人永久免费在线观看视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 免费观看精品视频网站| 最新美女视频免费是黄的| 制服人妻中文乱码| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品一区二区在线不卡| 美女 人体艺术 gogo| 操出白浆在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 波多野结衣av一区二区av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 极品人妻少妇av视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产xxxxx性猛交| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产亚洲精品一区二区www| 成年人黄色毛片网站| 欧美色视频一区免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 大码成人一级视频| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品久久蜜臀av无| 亚洲五月婷婷丁香| 国产免费现黄频在线看| 国产精品二区激情视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲第一av免费看| 亚洲激情在线av| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品影院6| 免费高清在线观看日韩| 国产精品九九99| 69av精品久久久久久| www.www免费av| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲人成电影观看| 亚洲五月天丁香| 视频在线观看一区二区三区| 日本免费a在线| 亚洲人成电影观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美日韩av久久| 一级毛片高清免费大全| 精品久久蜜臀av无| 婷婷丁香在线五月| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品免费视频内射| 亚洲av五月六月丁香网| 国产亚洲欧美精品永久| 大码成人一级视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 高潮久久久久久久久久久不卡| 高清av免费在线| 99热国产这里只有精品6| 亚洲人成电影免费在线| 青草久久国产| 在线观看午夜福利视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久99一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜免费鲁丝| 国产免费男女视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品影院6| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产野战对白在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品永久免费网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品久久电影中文字幕| av欧美777| 美女国产高潮福利片在线看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产单亲对白刺激| 99热国产这里只有精品6| 操美女的视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产精品九九99| 亚洲激情在线av| 天堂动漫精品| 51午夜福利影视在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 狠狠狠狠99中文字幕| 大香蕉久久成人网| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品日产1卡2卡| 超色免费av| 久久99一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 久久九九热精品免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产国语露脸激情在线看| av网站免费在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费看十八禁软件| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇的丰满在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品久久视频播放| 免费看十八禁软件| 亚洲五月天丁香| 欧美一区二区精品小视频在线| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品久久午夜乱码| xxx96com| 国产精品久久电影中文字幕| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 少妇粗大呻吟视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 一级毛片高清免费大全| 热99国产精品久久久久久7| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜老司机福利片| 在线免费观看的www视频| 淫秽高清视频在线观看| videosex国产| 在线观看免费视频日本深夜| 激情在线观看视频在线高清| av天堂久久9| 成在线人永久免费视频| 一进一出好大好爽视频| 宅男免费午夜| avwww免费| 色综合婷婷激情| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品免费视频内射| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲男人的天堂狠狠| 91九色精品人成在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美精品亚洲一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线播放国产精品三级| 97人妻天天添夜夜摸| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99精品在免费线老司机午夜| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久亚洲精品不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 成人三级黄色视频| 美女高潮到喷水免费观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本 av在线| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日本中文国产一区发布| 狠狠狠狠99中文字幕| 超色免费av| 午夜精品在线福利| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av网站在线播放免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩有码中文字幕| 99在线视频只有这里精品首页| 成人黄色视频免费在线看| av片东京热男人的天堂| 亚洲av美国av| 欧美激情 高清一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜a级毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本一区二区免费在线视频| 中文字幕色久视频| 极品人妻少妇av视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 视频区图区小说| 黄色视频,在线免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 老司机午夜十八禁免费视频| av网站在线播放免费| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品av麻豆狂野| av免费在线观看网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 悠悠久久av| 三级毛片av免费| 在线av久久热| 女人精品久久久久毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲熟妇熟女久久| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲色图av天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本黄色视频三级网站网址| 多毛熟女@视频| 级片在线观看| www.精华液| 嫁个100分男人电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 久久精品亚洲av国产电影网| 90打野战视频偷拍视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 麻豆国产av国片精品| www.熟女人妻精品国产| 脱女人内裤的视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 妹子高潮喷水视频| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久久免费视频了| 又大又爽又粗| 中国美女看黄片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 69av精品久久久久久| 久久草成人影院| 99精品在免费线老司机午夜| 精品久久蜜臀av无| 又黄又粗又硬又大视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99国产极品粉嫩在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 女性被躁到高潮视频| 国产片内射在线| 色播在线永久视频| 日韩欧美在线二视频| 国产亚洲欧美98| 成人永久免费在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久热爱精品视频在线9| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲五月天丁香| 老司机福利观看| 一本大道久久a久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久中文字幕一级| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 交换朋友夫妻互换小说| 日本vs欧美在线观看视频| 在线观看舔阴道视频| 午夜两性在线视频| 一a级毛片在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 久久香蕉国产精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜久久久在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看舔阴道视频| 成年版毛片免费区| 午夜视频精品福利| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲熟女毛片儿| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一级毛片高清免费大全| 嫩草影视91久久| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲五月天丁香| 最新美女视频免费是黄的| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产区一区二久久| 性欧美人与动物交配| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | a级片在线免费高清观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久香蕉国产精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日日干狠狠操夜夜爽| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高清国产精品国产三级| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成在线人永久免费视频| 欧美黄色淫秽网站| 热re99久久国产66热| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 看片在线看免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品秋霞免费鲁丝片| x7x7x7水蜜桃| 一本综合久久免费| 色哟哟哟哟哟哟| 90打野战视频偷拍视频| tocl精华| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成年版毛片免费区| 久久人人精品亚洲av| 国产有黄有色有爽视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲中文字幕日韩| 一区二区三区国产精品乱码| 精品电影一区二区在线| 久久久精品欧美日韩精品| 在线观看午夜福利视频| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美成人午夜精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 我的亚洲天堂| 欧美性长视频在线观看| 黄色 视频免费看| 宅男免费午夜| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品在线美女| 91九色精品人成在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 天堂动漫精品| 久99久视频精品免费| 99国产精品一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 69精品国产乱码久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲全国av大片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产av一区在线观看免费| 一级a爱视频在线免费观看| 丁香欧美五月| 99国产综合亚洲精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 极品人妻少妇av视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲视频免费观看视频| av网站免费在线观看视频| 一级毛片精品| 成人av一区二区三区在线看| 日本免费a在线| 精品第一国产精品| 精品电影一区二区在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清激情床上av| 女警被强在线播放| 在线观看www视频免费| tocl精华| 女同久久另类99精品国产91| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久亚洲真实| 操出白浆在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲五月色婷婷综合| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 美女大奶头视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久热在线av| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 精品人妻在线不人妻| 久久性视频一级片| 国产片内射在线| 悠悠久久av| 五月开心婷婷网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久伊人香网站| 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久久成人av| 1024香蕉在线观看| www.自偷自拍.com| 成在线人永久免费视频| 热99re8久久精品国产| 免费日韩欧美在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| www.999成人在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美成人性av电影在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 热re99久久精品国产66热6| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级作爱视频免费观看| 高清欧美精品videossex| 十八禁网站免费在线| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲专区中文字幕在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 真人一进一出gif抽搐免费| 9色porny在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 成年人黄色毛片网站| 久久久国产一区二区| 男人舔女人的私密视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 两个人看的免费小视频| 欧美午夜高清在线| 天堂影院成人在线观看| 天堂动漫精品| 日韩大尺度精品在线看网址 | av天堂久久9| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 日韩欧美国产一区二区入口| 免费看十八禁软件| 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇 在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| a在线观看视频网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产男靠女视频免费网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲成国产人片在线观看| 丝袜在线中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品福利观看| 91成年电影在线观看| 麻豆国产av国片精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 免费在线观看完整版高清| 成人国语在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 长腿黑丝高跟| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 三上悠亚av全集在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久99一区二区三区| 午夜两性在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费少妇av软件| 狂野欧美激情性xxxx| 男女午夜视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老熟妇仑乱视频hdxx| 69精品国产乱码久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲精品美女久久av网站| 成人亚洲精品av一区二区 | 日本vs欧美在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品一区二区免费欧美| 91精品三级在线观看| 91在线观看av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 看免费av毛片| 无遮挡黄片免费观看| 一级片免费观看大全|