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    走出泌尿外科臨床研究的常見誤區(qū)

    2024-09-23 00:00:00王偉
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2024年9期
    關(guān)鍵詞:臨床研究泌尿外科誤區(qū)

    關(guān)鍵詞:泌尿外科;臨床研究;臨床流行病學(xué);統(tǒng)計(jì)學(xué);誤區(qū)

    中圖分類號:R691""" 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    DOI:10.3969/j.issn.1009-8291.2024.09.001

    收稿日期:2024-01-10""" 修回日期:2024-03-18

    基金項(xiàng)目:上海市教育科學(xué)研究項(xiàng)目(No.C2024201);復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院畢業(yè)后醫(yī)學(xué)教育研究項(xiàng)目(No.FDYXYBJ-20222010)

    王偉,主任醫(yī)師、副教授,復(fù)旦大學(xué)外科學(xué)系秘書。主要從事泌尿系結(jié)石的診治,臨床研究的方法學(xué)工作。

    ··

    臨床研究是指任何以人類個(gè)體或群體為觀察單位,開展的與健康相關(guān)的研究,既包括有關(guān)癥狀、體征、臨床輔助檢查的研究,也包括使用人體體液、組織標(biāo)本進(jìn)行分子生物學(xué)檢測的研究,其覆蓋范圍很廣[1-2]。臨床研究以疾病的病因、診斷、治療和預(yù)后為研究內(nèi)容,產(chǎn)生的研究證據(jù)是制訂臨床診療指南的基礎(chǔ)[3]。因此,臨床研究是醫(yī)學(xué)研究的重要組成部分,具有十分重要的地位。

    我國是人口大國,病患人數(shù)眾多,臨床研究資源豐富,但我國的臨床研究在全球范圍產(chǎn)生的影響還不夠大,大多數(shù)高質(zhì)量的研究證據(jù)并非來自中國。我國泌尿外科的臨床研究證據(jù)被國際診療指南采納的比例也還不夠高,甚至也未能主導(dǎo)國內(nèi)的臨床實(shí)踐[4]。因此,迫切需要提高我國泌尿外科臨床研究的整體水平,進(jìn)一步提升中國泌尿外科在全球的學(xué)術(shù)影響力。筆者針對泌尿外科學(xué)術(shù)期刊審稿時(shí)發(fā)現(xiàn)的常見誤區(qū),

    結(jié)合臨床研究方法的關(guān)鍵點(diǎn),提出以下幾點(diǎn)建議供讀者參考。

    1" 重視臨床研究的設(shè)計(jì)

    忽視臨床研究的設(shè)計(jì)是一個(gè)常見的誤區(qū)。臨床研究可分為設(shè)計(jì)、實(shí)施和發(fā)表3個(gè)階段,其中最重要的是設(shè)計(jì)階段,若在設(shè)計(jì)階段考慮不周,忽略了關(guān)鍵變量,導(dǎo)致在實(shí)施階段未能對其進(jìn)行觀測,在論文投稿后審稿人很可能會(huì)對此提出質(zhì)疑,若此時(shí)回過頭再觀測遺漏的變量不但非常困難,有時(shí)甚至根本無法實(shí)現(xiàn)。此外,若研究對象的選擇不恰當(dāng),不能很好地代表研究的目標(biāo)人群,或?qū)φ战M的設(shè)置不合理,那么最終得到的結(jié)論也難以令人信服??傊芯吭O(shè)計(jì)是臨床研究的起點(diǎn),也是至關(guān)重要的一環(huán)。

    臨床研究設(shè)計(jì)一般包括研究背景、研究問題(包括研究假設(shè))、研究類型、研究對象的定義及抽樣方法、變量(包括預(yù)測、結(jié)局和混雜變量)的定義及觀測方法、統(tǒng)計(jì)分析方案(含樣本量計(jì)算)、研究倫理、質(zhì)量控制方案、研究進(jìn)度、研究預(yù)算、項(xiàng)目組成員等[2]。這些內(nèi)容應(yīng)在研究設(shè)計(jì)階段計(jì)劃好,形成一份研究計(jì)劃書。

    2" 重視研究問題的結(jié)構(gòu)

    審稿時(shí)發(fā)現(xiàn)的另一個(gè)常見誤區(qū)是研究問題的結(jié)構(gòu)不完整或表達(dá)不清晰。對臨床研究而言,一個(gè)完整的研究問題包括4個(gè)部分,分別是研究類型、研究對象、預(yù)測變量、結(jié)局變量。故研究問題應(yīng)表述為“通過一項(xiàng)什么類型的研究,探討在研究對象中哪個(gè)預(yù)測變量是否能預(yù)測某結(jié)局變量”。例如,近年發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一項(xiàng)泌尿系結(jié)石臨床研究[5],通過多中心臨床試驗(yàn),納入了73例計(jì)劃行輸尿管鏡或經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)的患者。除主要的目標(biāo)結(jié)石外,這些患者同時(shí)還存在同側(cè)或?qū)?cè)直徑≤4 mm的無癥狀腎結(jié)石,對38例(治療組)小結(jié)石進(jìn)行了同期的輸尿管軟鏡主動(dòng)碎石取石術(shù),另35例(對照組)僅接受了原計(jì)劃的結(jié)石手術(shù),平均隨訪4.2年后,治療組結(jié)石復(fù)發(fā)(未來因腎絞痛就診、接受結(jié)石手術(shù)或出現(xiàn)新發(fā)結(jié)石)的風(fēng)險(xiǎn)比對照組降低了82%。因此,研究者建議在此種情況下對小的、無癥狀的腎結(jié)石一并主動(dòng)取石。對于這項(xiàng)研究,其研究問題就可表述為“通過一項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)(研究類型),探討在行泌尿內(nèi)鏡碎石的上尿路結(jié)石患者中(研究對象),同期輸尿管軟鏡處理無癥狀的腎臟小結(jié)石(預(yù)測變量)可否降低結(jié)石復(fù)發(fā)(結(jié)局變量)”。只有這4部分齊全,才能稱之為一個(gè)完整的臨床研究問題。

    此外,審稿時(shí)還發(fā)現(xiàn)有的作者在一篇論文中把多個(gè)研究問題混在一起,導(dǎo)致研究思路的表達(dá)不夠清晰,讀者容易困惑,此時(shí)建議按主要研究問題、次要研究問題依次表述。例如,在上述研究中,除了探討關(guān)于結(jié)石復(fù)發(fā)的主要研究問題,研究者還探討了關(guān)于手術(shù)時(shí)間、費(fèi)用和并發(fā)癥等次要研究問題,主次有別的表述讓讀者一目了然。

    3" 選擇合適的研究類型

    關(guān)于臨床研究的類型,僅闡述為前瞻性或回顧性還不夠完整。首先,按研究者是否預(yù)設(shè)干預(yù)可分為兩大類,即實(shí)驗(yàn)性研究和觀察性研究。其次,實(shí)驗(yàn)性研究按是否采取隨機(jī)化,又分為隨機(jī)對照研究(randomized controlled trial, RCT)和非隨機(jī)對照研究;觀察性研究按是否設(shè)對照組,又分為描述性研究和分析性研究。再次,分析性研究按暴露和結(jié)果的時(shí)間關(guān)系,再分為隊(duì)列研究、病例對照研究和橫斷面研究。隨機(jī)對照研究均為前瞻性,病例對照研究均為回顧性,隊(duì)列研究包含前瞻性、回顧性、混合性(前瞻性加回顧性)[6]。

    那么,在開展臨床研究時(shí),應(yīng)該如何選擇合適的研究類型呢?第1種思路是根據(jù)研究問題選擇。研究療效時(shí),最佳的研究設(shè)計(jì)當(dāng)屬RCT;研究診斷時(shí),要采取診斷準(zhǔn)確性研究;研究預(yù)后時(shí),可采用隊(duì)列研究;研究病因時(shí),可采用病例對照研究或隊(duì)列研究提供病因線索;當(dāng)無法進(jìn)行RCT或存在倫理問題時(shí),可采用隊(duì)列研究。第2種思路是根據(jù)證據(jù)等級選擇。當(dāng)同一個(gè)研究問題可采用多個(gè)研究類型時(shí),優(yōu)先選擇產(chǎn)生證據(jù)等級較高的一種,例如RCT優(yōu)于隊(duì)列研究,隊(duì)列研究優(yōu)于病例對照研究。但也要考慮研究的可行性,例如研究經(jīng)費(fèi)、隨訪時(shí)間、樣本量等。如果研究者沒有足夠的時(shí)間、人力、經(jīng)費(fèi)去做RCT,可降為隊(duì)列研究。

    此外,針對審稿時(shí)發(fā)現(xiàn)的有關(guān)研究類型的常見誤區(qū),還有以下2個(gè)建議。第一,如果沒有采取專門的RCT研究設(shè)計(jì),不應(yīng)描述為RCT。甚至見到過一些已發(fā)表的偽RCT研究,名義上稱隨機(jī)分組,但其實(shí)沒有真正做到隨機(jī)化,沒有描述具體的隨機(jī)化方法、隨機(jī)分配隱藏等。第二,謹(jǐn)慎采用病例對照研究的設(shè)計(jì)。對于病例對照研究中對照組的選取,最重要的考量因素是對照組與病例組除研究因素外的異質(zhì)性,若對照組設(shè)置不合理,易產(chǎn)生選擇偏倚[2]。對照組的選擇有多種科學(xué)的方法,例如在一項(xiàng)探討抗生素使用與腎結(jié)石發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的病例對照研究中,研究者選擇了25 981例腎結(jié)石患者,同時(shí)采用發(fā)病密度抽樣的方法選擇了259 797例對照[7]。病例對照研究的設(shè)計(jì)比較復(fù)雜,建議咨詢專門的流行病學(xué)專家。

    4" 重視目標(biāo)人群和實(shí)際人群的差異

    臨床研究的另一個(gè)常見的誤區(qū)是忽視了研究的目標(biāo)人群和實(shí)際人群之間可能存在差異。假設(shè)有一項(xiàng)研究,探討某種藥物能否延長去勢抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)患者的生存率,研究的目標(biāo)人群是CRPC患者。研究者計(jì)劃納入過去1年中在其所在醫(yī)院就診的215例CRPC患者,但實(shí)際開展研究時(shí)由于各種原因僅有104例患者被納入研究。如果沒有合理的解釋,很可能最終納入的104例患者不能代表所有215例患者,單中心的全部215例患者也不能代表所有的CRPC患者,也就是說實(shí)際人群和目標(biāo)人群存在差異,專業(yè)術(shù)語稱之為“非隨機(jī)抽取的樣本”。

    若想降低目標(biāo)人群和實(shí)際人群差異,可通過減少脫落和隨機(jī)抽樣來實(shí)現(xiàn)。一旦患者納入研究,就要盡可能提高患者的隨訪成功率,減少脫落和失訪人數(shù)。而隨機(jī)抽樣是指調(diào)查對象總體中每個(gè)部分都有同等被抽中的可能,包括簡單隨機(jī)抽樣(例如隨機(jī)數(shù)字表法)、分層隨機(jī)抽樣(例如按性別)、群組隨機(jī)抽樣(例如按醫(yī)院或社區(qū))等。與之相對應(yīng)的是便利抽樣,即僅選擇便于納入研究的患者(例如研究者熟識(shí)、愿意參加研究、容易隨訪的患者)。通過便利抽樣納入研究的對象顯然是不符合要求的,因此納入研究的對象至少需要是連續(xù)性入組的(例如選擇接下來進(jìn)行前列腺癌根治術(shù)的連續(xù)100例患者)。

    此外,關(guān)于研究對象,需要明確定義入排標(biāo)準(zhǔn),入選標(biāo)準(zhǔn)包括臨床標(biāo)準(zhǔn)、人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征(如年齡、性別)、時(shí)間和地理范圍等,排除標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)要考慮研究結(jié)論的外推人群,即標(biāo)準(zhǔn)越嚴(yán)格,納入人群的特征就越一致,但研究結(jié)論適用的人群就越窄。

    5" 選擇合適的臨床結(jié)局指標(biāo)

    在許多臨床研究中臨床結(jié)局指標(biāo)沒有主次之分,這也是一個(gè)常見的誤區(qū)。當(dāng)設(shè)立多個(gè)臨床結(jié)局指標(biāo)時(shí),需區(qū)分主要和次要結(jié)局指標(biāo),將最重要或研究者最感興趣的指標(biāo)作為主要結(jié)局指標(biāo),其他作為次要結(jié)局指標(biāo),樣本量計(jì)算則依據(jù)主要結(jié)局指標(biāo)。

    如何確立最重要的結(jié)局指標(biāo)呢?這里不妨從臨床診療指南制訂的角度來看。在制訂指南時(shí),針對某個(gè)臨床問題,檢索證據(jù)會(huì)發(fā)現(xiàn)不同研究采用的結(jié)局指標(biāo)不盡相同。以降磷藥物治療腎功能衰竭或高磷血癥為例,制訂指南時(shí)檢索到的證據(jù)體采用死亡率、心肌梗死、骨折、疼痛(軟組織鈣化導(dǎo)致)等不同的結(jié)局指標(biāo),上述指標(biāo)從臨床意義角度考量,重要性逐次降低。在指南制訂時(shí),若研究證據(jù)采用臨床意義更大的結(jié)局指標(biāo)如死亡率,對形成指南推薦意見的影響程度就更高。這就啟示我們,臨床研究設(shè)計(jì)時(shí)選擇更重要的結(jié)局指標(biāo),研究的臨床意義就會(huì)更大。當(dāng)然,結(jié)局指標(biāo)的選擇還要考慮研究者感興趣的具體研究問題。以上是從結(jié)局指標(biāo)重要性的維度來選擇。

    另一個(gè)區(qū)分的方式為最終結(jié)局與中間結(jié)局或替代結(jié)局,這是從時(shí)間的維度來考量。在上述降磷藥物的例子中,若最終結(jié)局指標(biāo)是冠心病或骨折,則冠脈鈣化程度或骨密度就是對應(yīng)的中間或替代結(jié)局指標(biāo),用于間接推斷降磷藥物療效。采用中間結(jié)局或替代結(jié)局,可縮短隨訪時(shí)間,提高研究效率,當(dāng)然也可能導(dǎo)致無法觀察到真實(shí)完整的治療效果或副作用,過分夸大療效。

    6" 應(yīng)制定減少失訪的計(jì)劃

    臨床研究往往存在病例失訪,而隨意將失訪的研究對象剔除是開展臨床研究的又一誤區(qū)。臨床研究一般要求將失訪率控制在10%之內(nèi),最多不超過20%,否則很可能存在非隨機(jī)性失訪,導(dǎo)致選擇性偏倚,影響最終研究結(jié)果的可靠性。

    因此,在研究設(shè)計(jì)階段將考慮減少失訪的方法納入考慮就顯得尤為重要。為了確保能夠有效追蹤到患者,研究者可考慮采集患者的多個(gè)聯(lián)系方式,同時(shí)積極采取措施提升患者的隨訪意愿,比如向尿路結(jié)石患者解釋隨訪對于預(yù)防疾病復(fù)發(fā)的重要性,減少不必要的X線和實(shí)驗(yàn)室檢查,選擇更加便捷、適合患者的隨訪方式等。

    當(dāng)然,臨床研究存在失訪是難以避免的。如果有一定數(shù)量的病例失訪,可通過多重插補(bǔ)等方法在后期階段進(jìn)行缺失數(shù)據(jù)的處理。也可行敏感性分析,把失訪病例的結(jié)局分別在最差和最好的情況下計(jì)算分析,若結(jié)論無顯著差異,可認(rèn)為失訪對結(jié)論的影響較小,結(jié)論比較可靠。

    7" 制訂完善的統(tǒng)計(jì)分析方案

    未預(yù)先制訂完善的統(tǒng)計(jì)分析方案,而在獲取研究數(shù)據(jù)后才考慮統(tǒng)計(jì)分析,也是臨床研究中的一個(gè)常見誤區(qū)。統(tǒng)計(jì)分析方案首先包括采用何種統(tǒng)計(jì)量進(jìn)行表達(dá),例如當(dāng)結(jié)局指標(biāo)為二分類變量(例如存活、復(fù)發(fā))時(shí),表述效應(yīng)的指標(biāo)可采用比值比、風(fēng)險(xiǎn)比、危險(xiǎn)差和針對時(shí)間事件數(shù)據(jù)的危險(xiǎn)比 (hazard ratio,HR)[8]。其次,不能只有單因素分析,還要考慮多因素分析,以便于發(fā)現(xiàn)主要的危險(xiǎn)因素或關(guān)聯(lián)因素,或控制可能的混雜因素。常用的多因素分析方法包括多元線性回歸、logistic回歸、Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸。例如,在前述無癥狀小結(jié)石患者手術(shù)干預(yù)的研究中,主要結(jié)局指標(biāo)為結(jié)石復(fù)發(fā),數(shù)據(jù)類型為時(shí)間事件類型(是否復(fù)發(fā)及隨訪時(shí)間),效應(yīng)指標(biāo)采用HR,單因素分析采用log-rank檢驗(yàn),多因素分析采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸。再次,可考慮對預(yù)測變量采用不同的定義進(jìn)行二次分析。例如

    前列腺特異性抗原可按實(shí)際測量值采用連續(xù)變量的形式,或以4 ng/mL為臨界點(diǎn)作為二分類變量納入分析。此外,還有亞組分析、傾向性評分、敏感性分析等,樣本量計(jì)算也是統(tǒng)計(jì)方案的一部分。

    8" 遵照臨床研究報(bào)告的規(guī)范

    最后,臨床研究論文成文時(shí),建議按照國際通用的報(bào)告規(guī)范或清單撰寫或核對,例如觀察性研究報(bào)告規(guī)范、隨機(jī)對照研究報(bào)告規(guī)范、診斷準(zhǔn)確性研究報(bào)告規(guī)范、預(yù)測模型研究報(bào)告規(guī)范等[9]。

    9" 闡述研究的局限性

    任何研究都有局限性,臨床研究亦不例外。鑒于臨床研究的對象為人,不是實(shí)驗(yàn)室中的白鼠,因而在真實(shí)世界中開展研究時(shí),囿于不可控或受制約的因素,不可避免地在研究人群的代表性、研究對象失訪或脫落、變量測量的準(zhǔn)確性、研究類型的局限性、樣本量大小等方面存在缺陷或不足。因此,需要作者在討論部分充分闡述研究的局限性。

    臨床研究方法學(xué)的核心為臨床流行病學(xué),是一門獨(dú)立學(xué)科。本文基于臨床流行病學(xué)的基本理論和方法,針對臨床研究的關(guān)鍵點(diǎn)和常見誤區(qū),在研究問題、研究類型、研究人群、結(jié)局指標(biāo)、質(zhì)量控制、統(tǒng)計(jì)分析、報(bào)告規(guī)范等方面提出上述建議,供讀者參考和討論,期待未來在國際泌尿外科領(lǐng)域聽到更響亮的中國聲音,并最終造福中國泌尿外科患者。

    參考文獻(xiàn):

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    [2] STEPHEN BH, STEVEN RC, WARREN SB, et al.Designing clinical research[M].4th ed.Philadelphia:Lippincott Williams amp; Wilkins, 2013.

    [3] 王吉耀.循證醫(yī)學(xué)與臨床實(shí)踐[M].第4版.北京:科學(xué)出版社, 2019.

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    [9] The EQUATOR Network[EB/OL].[2024-01-08].https://www.equator-network.org.

    (編輯" 郭楚君)

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