圍產(chǎn)期使用抗菌藥物對PRRSV陽性豬場母豬和仔豬生產(chǎn)性能的影響

摘 要：旨在評估圍產(chǎn)期使用抗菌藥物對豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）陽性豬場母豬和仔豬生產(chǎn)性能的影響。從廣西某規(guī)?；疨RRSV陽性豬場挑選280頭臨產(chǎn)母豬隨機(jī)分為5組，在其圍產(chǎn)期分別用替米考星、泰妙菌素、多西環(huán)素和泰萬菌素等獸醫(yī)常用抗生素，對照組不使用抗菌藥物。采集各組斷奶仔豬前腔靜脈血進(jìn)行PRRSV核酸和抗體檢測，以評估各藥物對防控仔豬PRRSV感染的效果；統(tǒng)計各組斷奶仔豬腹瀉窩數(shù)及比率，以探究常用抗生素對仔豬腹瀉的防控效果；統(tǒng)計各組斷奶母豬的斷配間隔及斷奶7、10d內(nèi)發(fā)情配種率，統(tǒng)計各組仔豬的窩均斷奶數(shù)、斷奶存活率和斷奶重等生產(chǎn)指標(biāo)，以評估圍產(chǎn)期常用抗生素使用對母豬和仔豬生產(chǎn)性能的影響并計算使用藥物所帶來的經(jīng)濟(jì)效益。結(jié)果表明：泰萬菌素、替米考星組斷奶仔豬PRRSV核酸陽性檢出率為0%，且PRRSV抗體水平顯著高于對照組；泰萬菌素組仔豬的腹瀉率低于其它用藥組及對照組；相關(guān)生產(chǎn)指標(biāo)統(tǒng)計顯示，與其他組相比，泰萬菌素組仔豬斷奶存活率及斷奶均重最高，母豬的斷配間隔最短，窩均損失資產(chǎn)更低。綜上，本研究評估了圍產(chǎn)期使用獸醫(yī)臨床常用抗生素對PRRSV陽性豬場母豬和仔豬生產(chǎn)性能的影響，發(fā)現(xiàn)使用泰萬菌素可以有效阻斷PRRSV垂直傳播，提升仔豬抗體水平，顯著改善斷奶仔豬腹瀉率；使用泰萬菌素顯著提升了仔豬斷奶存活率及斷奶均重，縮短了母豬的斷配間隔，降低了窩均損失資產(chǎn)。本研究的開展為規(guī)?；疨RRSV陽性豬場的有效藥物使用提供了重要試驗數(shù)據(jù)和理論支持，為在PRRSV大流行背景下實現(xiàn)規(guī)?；i場降本增效提供了必要的補(bǔ)充措施。

關(guān)鍵詞：豬繁殖與呼吸綜合征；規(guī)?；i場；圍產(chǎn)期；抗生素；泰萬菌素

中圖分類號：S852.659.6

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：0366-6964（2024）06-2751-10

收稿日期：2023-11-29

基金項目：國家重點研發(fā)計劃項目（2022YFD1800304-06）；甘肅省聯(lián)合科研基金重大項目（23JRRA1476）

作者簡介：肖書奇（1979-），男，河南開封人，博士，主要從事豬重要疫病的基礎(chǔ)理論研究和防控產(chǎn)品與技術(shù)研發(fā)

*通信作者：肖書奇，E-mail：shqxiaojd@126.com

Effect of Antimicrobial Use in the Perinatal Period on the Performance of

Sows and Piglets in PRRSV-positive Farms

XIAOShuqi^1*，LIUJun²，F(xiàn)ENGYingtong²，LIYang¹，XULele¹

（1.State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention，Lanzhou Veterinary Research

Institute，Chinese Academy of Agricultural Sciences，College of Veterinary Medicine，Lanzhou

University，Lanzhou730046，China; 2.College of Veterinary Medicine，Northwest Aamp;F

University，Yangling712100，China）

Abstract：The present study aimed to assess the effect of antimicrobial use in the perinatal period on the performance of sows and piglets in PRRSV-positive farms.A total of280near-term pregnant sows were selected from alarge-scale PRRSV-positive pig farm in Guangxi and divided into five groups randomly.During the perinatal period，the sows in each group were administered veterinary antibiotics such as tilmicosin，tiamulin，doxycycline，and tylvalosin commonly used in veterinary medicine，while the control group received no antibiotic treatment.The anterior vena cava blood of weaned piglets in each group was collected for PRRSV antigen and antibody detection to assess the effectiveness of the antibiotics in preventing PRRSV infection in piglets.The number and ratio of diarrhea cases were recorded for each group of weaned piglets to investigate the preventive effect of common antibiotics on piglet diarrhea.The weaning interval of weaned sows and the estrus mating rate within7and10days after weaning were counted in each group，and the production indexes such as the number of weaning per litter，weaning survival rate and weaning weight of piglets in each group were counted to evaluate the impact of perinatal health care with commonly used antibiotics on the production performance of sows and piglets and to calculate the economic benefits of using drugs.The weaned piglets in the tylvalosin and tilmicosin groups showed aPRRSV nucleic acid positivity rate of0%，and their PRRS antibody levels were significantly higher than those in the control group.The tylvalosin group exhibited alower diarrhea rate in piglets compared to the other treatment groups and the control group.Statistical analysis of relevant production indicators showed that compared to other groups，the weaning survival rate and weaning weight of piglets in the tylvalosin groups were the highest，the weaning interval of sows was the shortest，and the average litter loss was lower.In summary，this study assessed the impact of perinatal health care with antibiotics commonly used in veterinary clinic on the production performance of sows and piglets in PRRSV-infected pig farms.It was found that using tylvalosin can inhibit the vertical transmission of PRRSV，enhance piglet antibody levels，and significantly reduce the weaned piglet diarrhea rate.In addition，the use of tylvalosin significantly improved weaning survival rate and weaning weight of piglets，shortened the separation interval of sows，and reduced the loss of litter assets.The initiation of this study provides crucial experimental data and theoretical support for effective antimicrobial use in large-scale PRRSV-positive pig farms，and provided necessary supplementary measures for realizing cost reduction and efficiency increase in large-scale pig farms under the background of PRRSV pandemic.

Key words：porcine reproductive and respiratory syndrome; large-scale pig farms; perinatal; antibiotics; tylvalosin

*Corresponding author：XIAO Shuqi，E-mail：shqxiaojd@126.com

豬繁殖與呼吸綜合征（porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）仍然是世界范圍內(nèi)除非洲豬瘟外對養(yǎng)豬業(yè)危害最嚴(yán)重的病毒性疫病之一，對全球養(yǎng)豬業(yè)造成了不可估量的經(jīng)濟(jì)損失^[1]。PRRS在我國已持續(xù)流行了近30年，防控主要以疫苗接種為主。然而，豬繁殖與呼吸綜合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）是已知變異速度最快的RNA病毒之一，PRRSV的持續(xù)變異使現(xiàn)有疫苗對異源毒株的交叉保護(hù)作用不佳^[2]。我國豬場的PRRS感染率仍然較高，PRRSV持續(xù)感染已是我國多數(shù)養(yǎng)豬場較為普遍的現(xiàn)象^[3]。

母豬分娩前后7d由于分娩應(yīng)激導(dǎo)致母豬機(jī)體機(jī)能紊亂，極易造成母豬繁殖障礙。此時哺乳仔豬免疫系統(tǒng)尚不完全，免疫力較為低下，處于多種病原的易感階段。與大日齡豬相比，PRRSV在仔豬肺泡巨噬細(xì)胞和肺血管內(nèi)巨噬細(xì)胞中復(fù)制后的病毒滴度更高，危害更大^[3]。饒繼紅等^[4]使用RT-qPCR方法對來自我國25個省共38個規(guī)?；i場斷奶仔豬的血清、咽拭子、肛拭子進(jìn)行病原檢測，發(fā)現(xiàn)即使接種疫苗，仔豬依然存在PRRSV持續(xù)性感染的狀況。

基于當(dāng)前疫苗的保護(hù)效果不佳，篩選并選擇有效的藥物對圍產(chǎn)期妊娠母豬使用可作為PRRSV防控的必要補(bǔ)充。已有部分研究證明了畜禽專用的一些抗生素在體外能夠抑制PRRSV復(fù)制^[5-6]，如替米考星^[7]、泰萬菌素^[8]、多西環(huán)素^[9]等，但關(guān)于其在體內(nèi)運(yùn)用的效果及對母豬和仔豬生產(chǎn)性能影響的評估尚不充分。本研究系統(tǒng)性評估了圍產(chǎn)期使用獸醫(yī)常用抗生素對PRRSV陽性場的PRRS防控效果及母豬和仔豬生產(chǎn)性能的影響，篩選出了生產(chǎn)中可助力于PRRSV有效防控且能夠提高生產(chǎn)性能的常規(guī)抗菌藥物，為規(guī)?；疨RRSV陽性豬場實現(xiàn)PRRSV的有效防控提供了重要的研究基礎(chǔ)和經(jīng)驗參考。

1 材料與方法

1.1 試驗動物與藥物

1.1.1 試驗場地與動物

所選豬場為廣西壯族自治區(qū)上林縣某PRRSV陽性場，該場每年免疫某PRRS減毒活疫苗（經(jīng)典株，2月和8月各一次），還免疫PCV2、PRV、CSFV等疫苗。但其配種舍妊娠中后期母豬仍散發(fā)早產(chǎn)、流產(chǎn)，產(chǎn)房也經(jīng)常出現(xiàn)產(chǎn)弱仔、死胎、木乃伊胎比率高等現(xiàn)象。對臨產(chǎn)母豬的背景調(diào)查發(fā)現(xiàn)該場臨產(chǎn)母豬PRRSV抗原、抗體為陽性，PRV（gE）抗體陰性、PRV（gB）抗體陽性，PCV2和CSFV抗體陽性；PEDV、PCV2、PCV3、PRV、CSFV等其他抗原為陰性。采集流產(chǎn)胎兒的胎衣、臍帶、肺組織等樣品進(jìn)行PRRSV、PEDV、PCV2、PCV3、PRV、CSFV等相關(guān)病原檢測，結(jié)果表明為PRRSV陽性，其它均為陰性。該場批次配種數(shù)量和硬件設(shè)施等滿足試驗需求，選擇該豬場的280頭妊娠母豬作為試驗對象進(jìn)行試驗。本次試驗于12月進(jìn)行，此時該場母豬已免疫某商品化PRRSV減毒活疫苗4個月。

1.1.2 抗菌藥物

20%酒石酸泰萬菌素預(yù)混劑購自浙江某動物保健公司（20kg·袋^-1），20%替米考星預(yù)混劑購自某進(jìn)口動物保健公司（10kg·袋^-1），80%延胡索酸泰妙菌素預(yù)混劑購自上海某動物保健公司（25kg·箱^-1），10%鹽酸多西環(huán)素可溶性粉購自河南某生物公司（500g·袋^-1）。藥物使用劑量和用法依據(jù)其說明書。

1.2 主要儀器和試劑

1g規(guī)格藥勺、3g規(guī)格藥勺、5g規(guī)格藥勺、5mL一次性注射器、10mL一次性注射器、天平、記號筆、電子磅、保定器、冷藏冰箱、超低溫冰箱、保鮮袋、采樣袋、迷你掌上離心機(jī)、臺式高速冷凍離心機(jī)、微型漩渦混合儀、實時熒光定量PCR儀、洗板機(jī)、酶標(biāo)儀、RNAsimple總RNA提取試劑盒（TIANGEN）、cDNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒（Vazyme）、PRRSV抗體檢測試劑盒（IDEXX）。

1.3 試驗動物分組

以同一周配種批次的280頭臨產(chǎn)母豬為研究對象，該批次豬免疫程序、胎次、藥物使用程序均相同，日齡相近。將280頭臨產(chǎn)母豬隨機(jī)分為5組，每組56頭；分別為替米考星組、泰妙菌素組、多西環(huán)素組、泰萬菌素組和對照組，各組豬單獨(dú)飼養(yǎng)于產(chǎn)房的一個單元，各組獨(dú)立飼喂，飼養(yǎng)條件相同。

1.4 藥物使用方案

根據(jù)藥物使用說明書，經(jīng)產(chǎn)前7d+產(chǎn)后7d給藥：替米考星3g·（頭·d）^-1、泰妙菌素1g·（頭·d）^-1、多西環(huán)素3g·（頭·d）^-1、泰萬菌素5g·（頭·d）^-1；每日兩次，于上、下午喂料前手動投喂。對照組不飼喂藥物。

1.5 PRRSV核酸及抗體檢測

該場仔豬斷奶前未進(jìn)行PRRS疫苗免疫，為評估抗菌藥物使用效果，于斷奶前一天在各試驗組隨機(jī)抽取60頭，共300頭斷奶仔豬進(jìn)行前腔靜脈血采集，分離血清進(jìn)行PRRSV抗原和抗體檢測。使用RNAsimple總RNA提取試劑盒（TIANGEN）提取血清總RNA，使用cDNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒（Vazyme）進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)獲得cDNA，使用豬繁殖與呼吸綜合征病毒熒光RT-qPCR檢測試劑盒（上海蠻蠻生物科技有限公司）進(jìn)行RT-qPCR檢測。所有操作按試劑盒說明書進(jìn)行。使用ELISA抗體檢測試劑盒檢測血清中PRRSV抗體水平，S/Pgt;0.4時PRRSV抗體判為陽性。

1.6 生產(chǎn)指標(biāo)統(tǒng)計

1.6.1 仔豬腹瀉情況統(tǒng)計

PRRSV感染會引起一過性腹瀉，應(yīng)激、腹瀉病毒和輪狀病毒感染、大腸桿菌感染等都易造成仔豬腹瀉。仔豬腹瀉率是仔豬重要生產(chǎn)指標(biāo)。該場仔豬于斷奶后出現(xiàn)腹瀉，經(jīng)檢測為PRRSV和大腸桿菌感染。為評估藥物使用對仔豬腹瀉情況的影響，各單元仔豬出生后每天早上統(tǒng)計腹瀉窩數(shù)，重復(fù)計數(shù)，在發(fā)生腹瀉所在產(chǎn)床使用記號筆進(jìn)行標(biāo)記，腹瀉結(jié)束后統(tǒng)計各組腹瀉比率。

1.6.2 斷奶仔豬生產(chǎn)成績統(tǒng)計

各試驗組仔豬21日齡時統(tǒng)一斷奶，斷奶仔豬使用豬場自裝磅分3次稱重，統(tǒng)計斷奶仔豬總重和總斷奶數(shù)，計算各組別斷奶仔豬均重（斷奶仔豬均重=斷奶仔豬總重/總斷奶數(shù)）。

采集各試驗組分娩健仔數(shù)和總斷奶數(shù)等生產(chǎn)指標(biāo)，并據(jù)此計算出各組斷奶存活率（斷奶存活率=總斷奶數(shù)/分娩健仔數(shù)）。

1.6.3 斷奶母豬7d內(nèi)和10d內(nèi)斷奶發(fā)情配種率統(tǒng)計

各組母豬斷奶后，統(tǒng)計母豬斷奶后再次發(fā)情的時間，通過豬場生產(chǎn)系統(tǒng)及紙質(zhì)報表計算斷奶7和10d內(nèi)的斷配率（斷配率=斷奶發(fā)情配種數(shù)/斷奶數(shù)），統(tǒng)計各組平均斷配間隔天數(shù)時間。

1.7 用藥成本與窩均損失資產(chǎn)統(tǒng)計

通過藥物市場價格及藥物用量統(tǒng)計每頭母豬用藥成本，通過該場所在公司內(nèi)部仔豬銷售價格及窩均死淘數(shù)計算窩均損失資產(chǎn)。

1.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

使用GraphPad Prism8軟件對試驗相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析及繪制圖表，通過T檢驗進(jìn)行各組別間的差異顯著性分析。當(dāng)Pgt;0.05時，判定為差異不顯著；當(dāng)Plt;0.05時，判定為差異顯著；Plt;0.01時判為差異極顯著。

2 結(jié) 果

2.1 斷奶仔豬PRRSV核酸陽性檢出率分析

各組隨機(jī)抽取60頭仔豬采集血清進(jìn)行PRRSV核酸檢測，結(jié)果如圖1所示。替米考星組PRRSV核酸陽性檢出數(shù)為0頭，陽性率為0%；泰妙菌素組PRRSV核酸陽性檢出數(shù)為15頭，陽性率為25%；多西環(huán)素組PRRSV核酸陽性檢出數(shù)為9頭，陽性率為15%；泰萬菌素組PRRSV核酸陽性檢出數(shù)為0頭，陽性率為0%；對照組PRRSV核酸陽性檢出數(shù)為9頭，陽性率為15%。其中，泰妙菌素組PRRSV核酸陽性檢出率明顯高于對照組，替米考星組和泰萬菌素組PRRSV核酸陽性檢出率明顯低于對照組，多西環(huán)素組與對照組一致。

2.2 斷奶仔豬PRRSV抗體水平

各組隨機(jī)抽取60頭仔豬采集血清進(jìn)行PRRSV抗體檢測，S/Pgt;0.4時判為陽性，結(jié)果如圖2所示。替米考星組PRRSV抗體陽性數(shù)為37頭，陽性率為61.67%，平均值為S/P=0.65；泰妙菌素組PRRSV抗體陽性數(shù)為32頭，陽性率為53.33%，平均值為S/P=0.48；多西環(huán)素組PRRSV抗體陽性數(shù)為21頭，陽性率為35%，平均值為S/P=0.39；泰萬菌素組PRRSV抗體陽性數(shù)為41頭，陽性率為68.33%，平均值為S/P=0.59；對照組PRRSV抗體陽性數(shù)為27頭，陽性率為45.00%，平均值為S/P=0.42。其中，替米考星組（Plt;0.001）和泰萬菌素組（Plt;0.01）PRRSV抗體水平均顯著高于對照組。

2.3 斷奶仔豬腹瀉情況

每日統(tǒng)計各單元仔豬腹瀉窩數(shù)，計算各組腹瀉窩數(shù)占分娩窩數(shù)比例（仔豬腹瀉率=腹瀉窩數(shù)/分娩窩數(shù)），結(jié)果如表1所示。替米考星組仔豬腹瀉率為32.14%，泰妙菌素組仔豬腹瀉率為35.71%，多西環(huán)素組仔豬腹瀉率為33.93%，泰萬菌素組仔豬腹瀉率為26.79%，對照組仔豬腹瀉率為32.14%。其中泰萬菌素組仔豬腹瀉率最低，其他組均與NC對照組相似或高于NC對照組。

2.4 斷奶仔豬均重

各試驗組仔豬21日齡時統(tǒng)一斷奶，稱量斷奶仔豬重量，平行3次，計算各組斷奶仔豬均重，結(jié)果如圖3所示。替米考星組斷奶仔豬數(shù)為591頭，斷奶總重量為3788kg，斷奶仔豬均重為6.41kg；泰妙菌素組斷奶仔豬數(shù)為569頭，斷奶總重量為3585kg，斷奶仔豬均重為6.30kg；多西環(huán)素組斷奶仔豬數(shù)為613頭，斷奶總重量為3959kg，斷奶仔豬均重為6.46kg；泰萬菌素組斷奶仔豬數(shù)為584頭，斷奶總重量為3796kg，斷奶仔豬均重為6.50kg；對照組斷奶仔豬數(shù)為587頭，斷奶總重量為3692kg，斷奶仔豬均重為6.29kg。其中，替米考星組（Plt;0.05）、多西環(huán)素組（Plt;0.05）和泰萬菌素組（Plt;0.01）斷奶仔豬均重均顯著高于對照組，泰妙菌素組斷奶仔豬均重與對照組差異不顯著（Pgt;0.05）。

2.5 斷奶存活率

各試驗組仔豬21日齡時統(tǒng)一斷奶，每試驗組分為4個產(chǎn)床，采集各組4個產(chǎn)床分娩健仔數(shù)和斷奶頭數(shù)等生產(chǎn)指標(biāo)，并據(jù)此計算出各組斷奶存活率，結(jié)果如圖4所示。替米考星組斷奶仔豬數(shù)為591頭，分娩健仔數(shù)為632頭，斷奶存活率為93.51%；泰妙菌素組斷奶仔豬數(shù)為569頭，分娩健仔數(shù)為610頭，斷奶存活率為93.27%；多西環(huán)素組斷奶仔豬數(shù)為613頭，分娩健仔數(shù)為669頭，斷奶存活率為91.63%；泰萬菌素組斷奶仔豬數(shù)為584頭，分娩健仔數(shù)為603頭，斷奶存活率為96.80%；對照組斷奶仔豬數(shù)為587頭，分娩健仔數(shù)為631頭，斷奶存活率為93.04%。其中，泰萬菌素組斷奶存活率最高，明顯高于對照組。替米考星組和泰妙菌素組略高于對照組，而多西環(huán)素組明顯低于對照組。特別地，泰萬菌素組在斷奶存活率最高的情況下，也具有最高的斷奶均重。

2.6 斷奶母豬7d內(nèi)、和10d內(nèi)斷奶配種率統(tǒng)計

各組母豬斷奶后，統(tǒng)計母豬斷奶后再次發(fā)情的時間，計算斷奶母豬7d和10d內(nèi)的斷配率（斷配率=斷奶發(fā)情配種數(shù)/斷奶數(shù)），結(jié)果如表2所示。替米考星組、泰妙菌素組、多西環(huán)素組、泰萬菌素組和對照組的7d斷配率分別為83.64%、78.18%、83.93%、87.50%和80.00%，10d斷配率分別為87.27%、83.64%、87.50%、89.29%和85.45%。其中，與對照組相比，泰萬菌素組7和10d斷配率最高，其次為多西環(huán)素組和替米考星組，而泰妙菌素組甚至低于對照組。

統(tǒng)計母豬斷奶后再次發(fā)情的時間，得各組母豬平均斷配間隔，其結(jié)果如圖5所示。替米考星組平均斷配間隔為4.77d，泰妙菌素組平均斷配間隔為5d，多西環(huán)素組平均斷配間隔為4.71d，泰萬菌素組平均斷配間隔為4.48d，對照組平均斷配間隔為5.08d。其中，泰萬菌素組平均斷配間隔時間顯著小于對照組（Plt;0.05），而替米考星組、泰妙菌素組和多西環(huán)素組與對照組無顯著差異（Pgt;0.05）。

2.7 用藥成本與窩均損失資產(chǎn)統(tǒng)計

根據(jù)所用藥物的采購價格統(tǒng)計每頭母豬用藥成本，通過該場所在公司內(nèi)部仔豬銷售價格及窩均死淘數(shù)計算窩均損失資產(chǎn)。結(jié)果如表3所示。各試驗組用藥成本分別為替米考星組35元·窩^-1，泰妙菌素組18.76元·窩^-1，多西環(huán)素組11.76元·窩^-1，泰萬菌素組84.00元·窩^-1，對照組為0元·窩^-1。窩均損失資產(chǎn)分別為替米考星組435.0元·窩^-1，泰妙菌素組435.0元·窩^-1、多西環(huán)素組580.0元·窩^-1、泰萬菌素組197.2元·窩^-1，對照組464.0元·窩^-1。其中，與對照組相比，泰萬菌素組窩均損失資產(chǎn)最低，其次為替米考星組和泰妙菌素組，多西環(huán)素組最高。

3 討 論

仔豬感染PRRSV后，會通過多種方式在產(chǎn)房排毒，增加產(chǎn)房內(nèi)部的PRRSV病毒載量，加劇母豬感染風(fēng)險。目前豬場多采取“蛇形鏈”飼養(yǎng)妊娠母豬，即母豬斷奶后轉(zhuǎn)至配種舍與妊娠中后期母豬飼養(yǎng)在一起，導(dǎo)致PRRSV隨斷奶母豬轉(zhuǎn)移后感染其它妊娠母豬而造成流產(chǎn)，加劇場內(nèi)PRRSV的循環(huán)傳播，給PRRS防控帶來巨大壓力。此外，仔豬斷奶時經(jīng)歷生理和環(huán)境等的改變易導(dǎo)致其腸道和免疫系統(tǒng)功能障礙^[10]，此時PRRSV更易入侵，導(dǎo)致仔豬轉(zhuǎn)自保育舍后生長性能和采食量下降、死亡率升高等，造成較大的經(jīng)濟(jì)損失^[11]。因此，篩選出能夠有效抑制哺乳仔豬感染PRRSV，提高母豬和斷奶仔豬生產(chǎn)性能的圍產(chǎn)期藥物對于實現(xiàn)健康養(yǎng)殖具有重要生產(chǎn)意義。

本試驗中斷奶仔豬并未接種PRRSV疫苗，但由于該場為PRRSV陽性場，母豬感染PRRSV而導(dǎo)致仔豬易垂直傳播PRRSV感染。有研究表明，對圍產(chǎn)期妊娠母豬使用替米考星能夠顯著提高斷奶仔豬體內(nèi)的PRRSV抗體水平^[6]。張帥等^[12]研究發(fā)現(xiàn)使用泰萬菌素的母豬所產(chǎn)仔豬體內(nèi)的PRRSV抗體下降趨勢明顯緩于黃芪多糖對照組。在本研究中，對圍產(chǎn)期妊娠母豬使用泰萬菌素和替米考星后，其所分娩仔豬PRRSV抗原檢出率為0，且具有顯著高于對照組的PRRSV抗體。而泰妙菌素組和多西環(huán)素組均存在不同程度的PRRSV核酸陽性檢出率（圖1），且其斷奶仔豬PRRSV抗體水平與對照組無顯著差異（圖2）。這表明在母豬圍產(chǎn)期使用泰萬菌素和替米考星能夠有效阻斷PRRSV垂直傳播，顯著提高母源抗體的維持時間和傳遞水平，而泰妙菌素和多西環(huán)素的效果不佳（圖1、2）。值得注意的是，本研究中替米考星組和泰萬菌素組仔豬在斷奶前1d的血清中PRRSV核酸陽性檢出率為0%，一種可能的原因是這兩組母豬通過使用抗生素提高了非特異免疫力和泌乳性能，使仔豬獲得了充足的母源抗體而獲得有效保護(hù)；另一種可能的原因是斷奶仔豬通過哺乳獲得了母體的抗菌藥物，增強(qiáng)了自身的免疫機(jī)能而獲得保護(hù)，縮短了病毒血癥持續(xù)時間。

哺乳仔豬腹瀉是仔豬產(chǎn)房期間常見的疾病，嚴(yán)重影響仔豬的日增重和存活率。有研究發(fā)現(xiàn)，類NADC30PRRSV感染可引起嚴(yán)重的腸道病變，致使仔豬腹瀉^[13]。此外，PRRS作為一種免疫抑制性疾病，可抑制感染仔豬的免疫系統(tǒng)^[14-15]，易繼發(fā)/并發(fā)傳染性胃腸炎病毒（transmissible gastro enteritis virus，TGEV）^[16]和豬流行性腹瀉病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）^[17]等病毒感染或并發(fā)/繼發(fā)沙門菌^[18]、大腸桿菌^[19]和綠色氣球菌等細(xì)菌感染^[20]，從而使仔豬腹瀉率升高。在本研究中，對圍產(chǎn)期妊娠母豬使用泰萬菌素明顯改善了斷奶仔豬的腹瀉率，而替米考星、泰妙菌素和多西環(huán)素并未改善甚至加重了斷奶仔豬的腹瀉率（表1）。泰萬菌素組仔豬腹瀉率較低的原因可能是泰萬菌素抑制了仔豬的PRRSV感染，改善了PRRSV感染導(dǎo)致的免疫抑制狀態(tài)，提高仔豬對其它病原的抵抗力；或是泰萬菌素通過直接抑制引起腹瀉的其它并發(fā)/繼發(fā)感染的病原而實現(xiàn)了對仔豬腹瀉率的改善。

仔豬的斷奶均重和斷奶存活率是衡量哺乳母豬生產(chǎn)性能及健康度的重要指標(biāo)，圍產(chǎn)泌乳期使用抗菌藥物有助于產(chǎn)后恢復(fù)，提高哺乳母豬采食量和泌乳量，使仔豬獲得足夠的營養(yǎng)物質(zhì)從而提高仔豬日增重。本研究發(fā)現(xiàn)對圍產(chǎn)期妊娠母豬使用替米考星、多西環(huán)素和泰萬菌素后仔豬斷奶均重均顯著高于對照組（Plt;0.05），其中泰萬菌素組斷奶均重最高（Plt;0.01），而泰妙菌素組無明顯改善（Pgt;0.05）（圖3）。與對照組相比，替米考星、泰妙菌素和泰萬菌素組明顯提升了斷奶仔豬的斷奶存活率，其中泰萬菌素組提升效果最明顯，而多西環(huán)素組斷奶存活率甚至低于對照組。這些結(jié)果表明替米考星和泰萬菌素可以有效提升仔豬的斷奶均重和斷奶存活率（圖4），其中泰萬菌素效果更好。

豬場實行周均衡生產(chǎn)的關(guān)鍵為維持母豬斷奶7d后的高發(fā)情配種率。圍產(chǎn)期合理藥物使用另一重要意義就是降低斷奶母豬產(chǎn)后炎癥發(fā)生的概率，從而使母豬斷奶后能夠迅速恢復(fù)并投入到下一批次的配種中，降低非生產(chǎn)時間。有研究發(fā)現(xiàn)，替米考星+阿莫西林能夠顯著縮短斷奶母豬的斷配間隔^[21]。然而，在本研究中，單獨(dú)對圍產(chǎn)期妊娠母豬使用替米考星雖縮短了斷配間隔的平均天數(shù)時間，但與對照組相比并無顯著差異（Pgt;0.05）。類似的，單獨(dú)使用泰妙菌素和多西環(huán)素也并未顯著縮短斷配間隔的平均時間（Pgt;0.05）。相反，單獨(dú)使用泰萬菌素顯著縮短了平均斷配間隔（Plt;0.05），低至4.48d（圖5，表2），表明單獨(dú)使用泰萬菌素即可改善母豬斷奶7d后的高發(fā)情配種率，有望實現(xiàn)豬場的周均衡生產(chǎn)。試驗過程中有3頭試驗?zāi)肛i由于與試驗無關(guān)因素死亡或淘汰，不計入統(tǒng)計，其中對照組、替米考星組和泰妙菌素組各1頭。

從用藥成本和窩均損失資產(chǎn)來看，泰萬菌素的藥物成本雖然高達(dá)84元·窩^-1，但其窩均損失資產(chǎn)較對照組相比下降了266.8元，除去藥物成本仍下降了182.8元·窩^-1。而其余用藥組除去藥物成本后的窩均損失資產(chǎn)與對照組相比降低不明顯甚至高于對照組（表3）。

4 結(jié) 論

本研究評估了圍產(chǎn)期使用替米考星、泰妙菌素、多西環(huán)素和泰萬菌素等抗菌藥物對PRRSV陽性豬場母豬和仔豬生產(chǎn)性能的影響，發(fā)現(xiàn)使用泰萬菌素可以有效阻斷PRRSV垂直傳播，提升仔豬抗體水平，顯著改善斷奶仔豬腹瀉率；可以顯著提升了仔豬斷奶存活率及斷奶均重，縮短了母豬的斷配間隔，降低了窩均損失資產(chǎn)。本研究結(jié)果表明，在PRRSV陽性豬場對圍產(chǎn)期妊娠母豬使用泰萬菌素可以顯著提升母豬的繁殖性能和哺乳仔豬的生長性能。

參考文獻(xiàn)（References）：

[1]楊漢春，周 磊.2022年豬病流行情況與2023年流行趨勢及防控對策[J].豬業(yè)科學(xué)，2023，40（2）：58-60.

YANG HC，ZHOU L.The epidemic situation of swine disease in2022and the epidemic trend and prevention and control measures in2023[J].Swine Industry Science，2023，40（2）：58-60.（in Chinese）

[2]LI Y，XU LL，JIAO D，et al.Genomic similarity and antibody-dependent enhancement of immune serum potentially affect the protective efficacy of commercial MLV vaccines against NADC30-like PRRSV[J].Virol Sin，2023，38（5）：813-826.

[3]高德臣.豬繁殖與呼吸綜合征流行情況及其疫苗的研究與應(yīng)用[J].中國畜禽種業(yè)，2023，19（2）：76-79.

GAO DC.Porcine reproductive and respiratory syndrome prevalence and its vaccine research and application[J].The Chinese Livestock and Poultry Breeding，2023，19（2）：76-79.（in Chinese）

[4]饒繼紅，何 彪，涂長春，等.健康斷奶仔豬攜帶豬繁殖與呼吸綜合征病毒的流行病學(xué)調(diào)查[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2019，47（11）：111-114，118.

RAO JH，HE B，TU CC，et al.Epidemiological investigation of porcine reproductive and respiratory syndrome virus in healthy weaned piglets[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences，2019，47（11）：111-114，118.（in Chinese）

[5]RODRIGUEZ AL，F(xiàn)OWLER VL，HUETHER M，et al.Effects of awater-soluble formulation of tylvalosin on disease caused by porcine reproductive and respiratory syndrome virus alone in sows or in combination with Mycoplasma hyopneumoniae in piglets[J].BMC Vet Res，2023，19（1）：31.

[6]朱利俊，張錦國，田繼承，等.替米考星對初產(chǎn)母豬藍(lán)耳病的效果觀察[J].畜牧獸醫(yī)科學(xué)（電子版），2017（9）：4-5.

ZHU LJ，ZHANG JG，TIAN JC，et al.Effect of tilmicosin on PRRS in primiparous sows[J].Graziery Veterinary Sciences（Electronic Version），2017（9）：4-5.（in Chinese）

[7]POONSUK K，ARUNORAT J，WOONWONG Y，et al.Antiviral activity of four commercial tilmicosin preparations against porcine reproductive and respiratory syndrome virus（PRRSV）：an in vitro study[J].Thai JVet Med，2014，44（2）：217-222.

[8]SHI H，LUO WT，WANG SY，et al.Therapeutic efficacy of tylvalosin combined with Poria cocos polysaccharides against porcine reproductive and respiratory syndrome[J].Front Vet Sci，2023，10：1242146.

[9]LI YM，WU ZC，LIU K，et al.Doxycycline enhances adsorption and inhibits early-stage replication of porcine reproductive and respiratory syndrome virus in vitro[J].FEMS Microbiol Lett，2017，364（17）：fnx170.

[10]CAMPBELL JM，CRENSHAW JD，POLO J.The biological stress of early weaned piglets[J].J Anim Sci Biotechnol，2013，4（1）：19.

[11]ZHENG L，DUARTE ME，SEVAROLLI LOFTUS A，et al.Intestinal health of pigs upon weaning：challenges and nutritional intervention[J].Front Vet Sci，2021，8：628258.

[12]張 帥，劉 媛，王 邁，等.泰萬菌素對豬繁殖與呼吸綜合征的防控效果試驗[J].中國動物檢疫，2022，39（4）：113-119.

ZHANG S，LIU Y，WANG M，et al.Evaluation of prevention and control effect of tylvalosin on PRRS[J].China Animal Health Inspection，2022，39（4）：113-119.（in Chinese）

[13]MA X，WANG PX，ZHANG RT，et al.A NADC30-like PRRSV causes serious intestinal infections and tropism in piglets[J].Vet Microbiol，2022，268：109397.

[14]FENG YT，GUO XY，TIAN H，et al.Induction of HOXA3by porcine reproductive and respiratory syndrome virus inhibits type Iinterferon response through negative regulation of HO-1transcription[J].J Virol，2022，96（3）：e0186321.

[15]ZHENG ZF，F(xiàn)U XL，LING X，et al.Host cells actively resist porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection via the IRF8-MicroRNA-10a-SRP14regulatory pathway[J].J Virol，2022，96（7）：e0000322.

[16]XU K，ZHOU YR，MU YL，et al.CD163and pAPN double-knockout pigs are resistant to PRRSV and TGEV and exhibit decreased susceptibility to PDCoV while maintaining normal production performance[J].eLife，2020，9：e57132.

[17]WEI Y，ZOU CC，ZENG SY，et al.Characterization of porcine tripartite motif genes as host restriction factors against PRRSV and PEDV infection[J].Virus Res，2019，270：197647.

[18]POWELL LF，CHENEY TE A，WILLIAMSON S，et al.A prevalence study of Salmonella spp.，Yersinia spp.，Toxoplasma gondii and porcine reproductive and respiratory syndrome virus in UK pigs at slaughter[J].Epidemiol Infect，2016，144（7）：1538-1549.

[19]李劍靜.1例仔豬混合感染PRRSV、PCV與大腸桿菌的診斷及基因組比較分析[J].養(yǎng)殖與飼料，2023，22（2）：13-20.

LI JJ.Diagnosis and comparative analysis of genomes of apiglet with mixed infection with PRRSV，PCV and Escherichia coli[J].Animals Breeding and Feed，2023，22（2）：13-20.（in Chinese）

[20]付霞麗，鄭紫方，李 洋，等.PRRSV感染繼發(fā)細(xì)菌性病原的致病性及耐藥性分析[J].中國獸醫(yī)學(xué)報，2021，41（8）：1470-1475.

FU XL，ZHENG ZF，LI Y，et al.Analysis of pathogenicity and drug resistance of bacterial pathogens after PRRSV infection[J].Chinese Journal of Veterinary Science，2021，41（8）：1470-1475.（in Chinese）

[21]曲向陽，羅 勇，王 巍.哺乳母豬飼料中添加替米考星防控仔豬呼吸系統(tǒng)疾病綜合征的效果評估[J].畜禽業(yè)，2012，23（1）：56-58.

QU XY，LUO Y，WANG W.Evaluation of the effect of tilmicosin supplementation in lactating sow feed for the prevention and control of respiratory disease syndrome in piglets[J].Livestock and Poultry Industry，2012，23（1）：56-58.（in Chinese）

（編輯 白永平）