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    參附注射液聯(lián)合烏司他丁輔助治療膿毒癥休克的臨床研究及預(yù)后分析

    2024-08-04 00:00:00張興王鑫周強(qiáng)張金建
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年19期

    [摘要]目的探討參附注射液聯(lián)合烏司他丁輔助治療膿毒癥休克的臨床效果。方法選取2022年1月至2023年6月于邯鄲市中心醫(yī)院就診的91例膿毒癥休克患者為研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為治療組(47例)和對照組(44例)。兩組患者均給予常規(guī)治療,對照組給予烏司他丁注射液治療,治療組給予參附注射液聯(lián)合烏司他丁注射液治療。比較兩組患者治療前和治療1d、3d、7d的超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitricoxide,NO)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)水平及兩組患者入住急診重癥監(jiān)護(hù)室(emergencyintensivecareunit,EICU)時間和28d死亡率。結(jié)果治療組患者入住EICU時間顯著短于對照組,28d死亡率顯著低于對照組(P<0.05)。治療1d、3d、7d,兩組患者的血清TNF-α、IL-6、MDA、NO水平均顯著低于本組治療前,治療組患者的SOD水平均顯著高于治療前,對照組患者的SOD水平先下降后升高(P<0.05);治療組患者的血清TNF-α、IL-6、MDA、NO水平均顯著低于對照組,SOD水平顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用參附注射液聯(lián)合烏司他丁治療可進(jìn)一步抑制炎癥因子釋放,減輕氧化應(yīng)激水平,縮短患者入住EICU時間,降低28d死亡率,為膿毒癥休克治療提供新的思路。

    [關(guān)鍵詞]膿毒癥休克;烏司他丁;參附注射液;超氧化物歧化酶;丙二醛;一氧化氮

    [中圖分類號]R631.4[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A[DOI]10.3969/j.issn.1673-9701.2024.19.019

    ClinicalstudyandprognosisanalysisofShenfuinjectioncombinedwithulinastatinintheadjuvant&nbsp;treatmentofsepticshock

    ZHANGXing1,WANGXin2,ZHOUQiang2,ZHANGJinjian2

    1.GraduateSchoolofChengdeMedicalUniversity,Chengde067000,Hebei,China;2.DepartmentofEmergencyMedicine,HandanCentralHospital,Handan056001,Hebei,China

    [Abstract]ObjectiveToexploretheclinicaleffectofShenfuinjectioncombinedwithulinastatinintheadjuvanttreatmentofsepticshock.MethodsNinety-onepatientswithsepticshocktreatedinHandanCentralHospitalfromJanuary2022toJune2023wereselectedasthestudyobjects,andweredividedintotreatmentgroup(47cases)andcontrolgroup(44cases)accordingtorandomnumbertablemethod.Bothgroupsweregivenconventionaltreatment,thecontrolgroupwasgivenulinastatininjection,andthetreatmentgroupwasgivenShenfuinjectioncombinedwithulinastatininjection.Thelevelsofsuperoxidedismutase(SOD),malondialdehyde(MDA),nitricoxide(NO),interleukin-6(IL-6)andtumornecrosisfactor-α(TNF-α)beforetreatmentand1,3and7daysaftertreatment,aswellasthetimeofadmissiontoemergencyintensivecareunit(EICU)and28daysmortalitywerecomparedbetweentwogroups.ResultsThedurationofEICUstayintreatmentgroupwassignificantlyshorterthanthatincontrolgroup,andthe28daysmortalitywassignificantlylowerthanthatincontrolgroup(P<0.05).After1,3and7daysoftreatment,theserumlevelsofTNF-α,IL-6,MDAandNOintwogroupsweresignificantlylowerthanbeforetreatment,theSODlevelintreatmentgroupwassignificantlyhigherthanbeforetreatment,andtheSODlevelincontrolgroupfirstdecreasedandthenincreased(P<0.05).TheserumlevelsofTNF-α,IL-6,MDAandNOintreatmentgroupweresignificantlylowerthanthoseincontrolgroup,andthelevelofSODwassignificantlyhigherthanthatincontrolgroup(P<0.05).ConclusionOnthebasisofconventionaltreatment,Shenfuinjectioncombinedwithulinastatincanfurtherinhibitthereleaseofinflammatoryfactors,reducethelevelofoxidativestress,shortenthetimeofpatientsstayinginEICU,reducethe28dmortality,andprovideanewideaforthetreatmentofsepticshock.

    [Keywords]Septicshock;Ulinastatin;Shenfuinjection;Superoxidedismutase;Malondialdehyde;Nitricoxide

    膿毒癥是機(jī)體對感染產(chǎn)生的反應(yīng)失調(diào),進(jìn)而導(dǎo)致序貫性器官功能障礙[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,膿毒癥病死率可達(dá)35.5%[2]。膿毒癥休克是膿毒癥的進(jìn)一步發(fā)展,其特點(diǎn)主要是充分液體復(fù)蘇后仍需使用血管活性藥物維持血壓[3]。膿毒癥休克的治療多為液體復(fù)蘇、抗生素應(yīng)用、營養(yǎng)臟器等對癥支持治療,往往效果欠佳。烏司他丁屬蛋白酶抑制劑,可有效穩(wěn)定血管內(nèi)皮,減輕組織損傷[4]。中醫(yī)認(rèn)為膿毒癥休克的病機(jī)為氣血虧損、陽脫陰竭、真氣不足,參附注射液具有清除氧自由基、減少鈣超載、抑制中性粒細(xì)胞激活及炎癥介質(zhì)釋放的作用[5-6]。近年來兩者均已被廣泛應(yīng)用于休克及多臟器功能衰竭的輔助治療,聯(lián)合應(yīng)用是否可進(jìn)一步抑制炎癥因子釋放、降低機(jī)體氧化應(yīng)激水平尚不明確。本研究探討參附注射液聯(lián)合烏司他丁治療膿毒癥休克的臨床效果,以更好地指導(dǎo)臨床治療膿毒癥休克。

    1資料與方法

    1.1研究對象

    選取2022年1月至2023年6月邯鄲市中心醫(yī)院診斷為膿毒癥休克并接受治療的91例患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2016年膿毒癥指南診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②年齡>18歲且<80歲;③住院時間>3d。排除標(biāo)準(zhǔn):①入院24h內(nèi)診斷不明確者;②妊娠期女性;③膿毒癥但未出現(xiàn)休克者;④存在免疫缺陷疾病者;⑤惡性腫瘤患者;⑥嚴(yán)重創(chuàng)傷及顱腦嚴(yán)重受損者;⑦入院后24h死亡或出院者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將納入患者分為治療組(47例)和對照組(44例)。所有患者家屬均同意并簽署知情同意書,本研究經(jīng)邯鄲市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2治療方法

    兩組膿毒癥休克患者立即給予液體復(fù)蘇、廣譜抗生素、血管活性藥物等治療,并維持水電解質(zhì)平衡。對照組患者在此基礎(chǔ)上應(yīng)用烏司他丁(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990134,生產(chǎn)單位:廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:10萬單位)治療,10萬單位溶于10ml生理鹽水靜脈注射,每8h一次。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合參附注射液[批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20043117,生產(chǎn)單位:華潤三九(雅安)藥業(yè)有限公司,規(guī)格:每瓶裝50ml]100ml,每日1次,連續(xù)應(yīng)用7d。

    1.3觀察指標(biāo)

    ①分別于治療前及治療1d、3d、7d抽取兩組患者的靜脈血,檢測超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitricoxide,NO)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)水平。NO測定使用西門子全自動生化分析儀ADVIA2400,間接比色法;SOD測定使用西門子全自動生化分析儀ADVIA2400,比色法;MDA選用硫代巴比妥酸法,測定試劑盒購自南京建成生物工程研究所;TNF-α、IL-6測定使用MAGPIX液態(tài)懸浮芯片檢測儀,流式熒光發(fā)光法。②評估兩組患者入院時急性生理學(xué)和慢性健康狀況評價(jià)Ⅱ(acutephysiologyandchronichealthevaluationⅡ,APACHEⅡ)評分、序貫器官衰竭評估(sequentialorganfailureassessment,SOFA)評分、入住急診重癥監(jiān)護(hù)室(emergencyintensivecareunit,EICU)時間及28d死亡率的差異。

    1.4隨訪記錄

    隨訪開始時間為患者入院當(dāng)天,隨訪截止時間為患者治療后第28天。隨訪終點(diǎn)事件為患者死亡或隨訪時間截止時間。對出院患者均進(jìn)行電話隨訪。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS26.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料使用Kolmogorov-Smirnov非參數(shù)假設(shè)檢驗(yàn)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)及重復(fù)測量方差分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者的臨床資料比較

    兩組患者的性別、年齡、APACHEⅡ評分、SOFA評分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組患者入住EICU時間顯著短于對照組,28d死亡率顯著低于對照組(P<0.05),見表1。

    2.2兩組患者的血清TNF-α、IL-6水平比較

    治療前,兩組患者的血清TNF-α、IL-6水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療1d、3d、7d,兩組患者的血清TNF-α、IL-6水平均顯著低于本組治療前(P<0.05),治療組患者的血清TNF-α、IL-6水平均顯著低于對照組(P<0.05),見表2。

    2.3兩組患者的血清SOD、MDA、NO水平比較

    治療前,兩組患者的血清SOD、MDA、NO水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療1d、3d、7d,兩組患者的MDA、NO水平均顯著低于本組治療前,治療組患者的SOD水平均顯著高于治療前,對照組患者的血清SOD水平先下降后升高(P<0.05),且治療組患者的MDA、NO水平均顯著低于對照組,SOD水平顯著高于對照組(P<0.05),見表3。

    3討論

    膿毒癥是EICU中常見疾病,病死率較高[7]。隨著對膿毒癥病理生理學(xué)機(jī)制的不斷研究,一致認(rèn)為炎癥失衡及氧化應(yīng)激是導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征的重要原因。Deng等[8]提出當(dāng)機(jī)體受到感染時,大量炎癥細(xì)胞被依次激活,釋放IL-6、TNF-α等炎癥因子,產(chǎn)生級聯(lián)反應(yīng),對組織器官產(chǎn)生不同程度的損傷。另外,氧化應(yīng)激在膿毒癥早期即可出現(xiàn),通過催化次黃嘌呤和黃嘌呤氧化、誘導(dǎo)一氧化氮合酶轉(zhuǎn)化增加、激活線粒體電子呼吸鏈等途徑產(chǎn)生并釋放大量活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)和活性氮(reactivenitrogenspecies,RNS)[9-10]。NO是RNS的成分之一,在膿毒癥中NO水平常升高[11]。Vico等[12]通過向小鼠體內(nèi)注射脂多糖引起不同程度的膿毒癥,證實(shí)硝酸鹽和亞硝酸鹽生成增多,同時NO水平與膿毒癥的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),可在一定程度上反映預(yù)后。SOD作為體內(nèi)清除ROS的主要抗氧化物質(zhì),主要與超氧負(fù)離子結(jié)合產(chǎn)生過氧化氫達(dá)到清除ROS、保護(hù)組織臟器的作用[13]。MDA產(chǎn)生于血小板、內(nèi)皮細(xì)胞等,是脂質(zhì)過氧化的共同產(chǎn)物,可反映機(jī)體氧化應(yīng)激過程,間接反映細(xì)胞損傷程度[14]。

    烏司他丁是從人體新鮮尿液中提取出的一種可抑制多種蛋白水解酶、穩(wěn)定溶酶體膜、保護(hù)血管內(nèi)皮及抗炎的藥物,對超氧化物也具有一定的抑制作用和清除作用,從而發(fā)揮抗休克作用[15]。研究已證明烏司他丁在降低膿毒癥患者的死亡率和器官功能衰竭方面的有效性[16]。但目前在常規(guī)治療基礎(chǔ)上單一應(yīng)用烏司他丁的死亡率仍偏高,出現(xiàn)功能缺陷和死亡的風(fēng)險(xiǎn)仍存在[17]。

    人參皂苷和烏頭類生物堿是參附注射液的主要活性成分。現(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示,人參皂苷具有與強(qiáng)心苷類似的作用,可抑制心肌細(xì)胞Na+-K+-ATP酶通道,增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,發(fā)揮增強(qiáng)心肌收縮力作用;烏頭類生物堿可興奮心肌細(xì)胞β受體,提高交感興奮性,增加心輸出量,二者均能穩(wěn)定膿毒癥休克患者的血流動力學(xué),改善機(jī)體微循環(huán)障礙[18]。另外有研究得出參附注射液可顯著降低膿毒癥休克患者機(jī)體的炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激水平,提高機(jī)體免疫能力,有效調(diào)節(jié)促炎/抗炎平衡,改善膿毒癥休克患者的預(yù)后[19-20]。本研究結(jié)果提示在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,參附注射液聯(lián)合烏司他丁較單一使用烏司他丁可進(jìn)一步降低膿毒癥休克患者機(jī)體炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激水平,縮短入住EICU時間,降低膿毒癥休克死亡率,改善膿毒癥休克患者的預(yù)后。

    綜上所述,參附注射液聯(lián)合烏司他丁可有效抑制炎癥因子的合成與釋放,降低膿毒癥患者機(jī)體的氧化應(yīng)激水平,縮短入住EICU時間,降低28d死亡率,對膿毒癥休克的輔助治療具有一定價(jià)值。但本研究周期較短,收集樣本量較少,仍需進(jìn)一步收集更多的樣本進(jìn)一步觀察長期療效。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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    (收稿日期:2023–10–13)

    (修回日期:2024–05–28)

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