• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管應(yīng)用于創(chuàng)傷性氣胸患者的臨床效果

    2024-07-12 04:09:09吳宗飛馬思遠(yuǎn)梁旭睿覃洪斌
    大醫(yī)生 2024年10期
    關(guān)鍵詞:臨床效果

    吳宗飛 馬思遠(yuǎn) 梁旭睿 覃洪斌

    作者簡(jiǎn)介:吳宗飛,在讀碩士研究生,研究方向:心胸血管外科疾病的診療。

    通信作者:覃洪斌,大學(xué)本科,主任醫(yī)師,研究方向:心胸血管外科疾病的診療。E-mail:xlp940531@yeah.net

    【摘要】目的 探究免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管應(yīng)用于創(chuàng)傷性氣胸患者的臨床效果,為臨床治療提供參考。方法 選取2020年10月至2022年12月河池市人民醫(yī)院收治的68例行胸腔閉式引流的創(chuàng)傷性氣胸患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法為對(duì)照組(接受傳統(tǒng)胸腔引流管治療,34例)和觀察組(接受免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管治療,34例)。比較兩組患者舒適度、手術(shù)相關(guān)指標(biāo)、疼痛評(píng)分、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者舒適度優(yōu)于對(duì)照組,總舒適率高于對(duì)照組(均P<0.05)。觀察組患者置管、引流、住院時(shí)間均短于對(duì)照組(均P<0.05);兩組患者肺復(fù)張時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者視覺(jué)模擬量表(VAS)疼痛評(píng)分具有時(shí)間、組間差異,但無(wú)交互效應(yīng)差異(F時(shí)間=38.737,P時(shí)間<0.001;F組間=16.724,P組間<0.001;F交互=0.461,P交互=0.696);術(shù)后2、3、4 d,兩組患者VAS疼痛評(píng)分均較術(shù)后1 d降低,且觀察組均低于對(duì)照組(均P<0.05)。觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管應(yīng)用于創(chuàng)傷性氣胸患者效果較好,可提高舒適度,改善手術(shù)相關(guān)指標(biāo),減輕疼痛程度,且安全性較高,值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】胸腔引流管;創(chuàng)傷性氣胸;臨床效果

    【中圖分類號(hào)】R561.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.10.0057.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.10.019

    創(chuàng)傷性氣胸是胸部創(chuàng)傷累及到胸膜后造成的胸膜腔內(nèi)積氣,多由暴力作用、氣道內(nèi)壓力急劇升高導(dǎo)致,易引起支氣管或肺部組織破裂,嚴(yán)重危及患者生命安全[1]。胸腔閉式引流術(shù)作為一種廣泛應(yīng)用于血胸、氣胸、膿胸、胸部創(chuàng)傷及所有開(kāi)胸手術(shù)后的引流方式,對(duì)胸科疾病的治療至關(guān)重要[2]。胸部閉式引流術(shù)主要是將引流管一端插入胸腔內(nèi),另一端連接引流袋或水封瓶,進(jìn)而排出胸腔內(nèi)的氣體和液體。但在臨床搶救工作中,傳統(tǒng)的閉式胸腔引流操作困難,且會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)切口疼痛、切口感染、引流口愈合不良、膠布過(guò)敏及皮下氣腫等并發(fā)癥[3]。而免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管包含3個(gè)腔室,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)引流、固定和沖洗功能,引流管的氣囊腔可以通過(guò)充氣和放氣來(lái)固定引流管的位置,減少移位的風(fēng)險(xiǎn)。有效的胸部閉式引流術(shù)可提高創(chuàng)傷性氣胸患者的臨床療效和安全性?;诖恕1狙芯刻接懨饪p三腔氣囊多功能胸腔引流管應(yīng)用于創(chuàng)傷性氣胸患者中的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年10月至2022年12月河池市人民醫(yī)院收治的68例行的創(chuàng)傷性氣胸患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分對(duì)照組和觀察組,各34例。對(duì)照組患者中男性16例,女性18例;年齡27~69歲,平均年齡(48.57±3.36)歲;病程6~16 h,平均病程(11.52±4.05)h。觀察組患者中男性19例,女性15例;年齡26~70歲,平均年齡(48.72±3.26)歲;病程6~17 h,平均病程(11.45±4.11)h。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)河池市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合創(chuàng)傷性氣胸的診斷標(biāo)準(zhǔn),且臨床檢查確診[4];⑵臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴存在認(rèn)知、精神障礙者;⑵存在嚴(yán)重肝、腎等臟器功能障礙者。

    1.2 手術(shù)方法 術(shù)前兩組患者均進(jìn)行常規(guī)消毒、鋪巾,局部胸部麻醉。對(duì)照組患者采用傳統(tǒng)胸腔引流管治療:于穿刺肋間的肋骨上緣作1.0 cm橫行切口,使用血管鉗鈍性分離組織至胸膜后,將28 Fr型號(hào)胸管置入胸腔,行胸腔引流。皮下縫合固定胸管,并保留一根預(yù)置線。引流結(jié)束后,拔出胸腔引流管,迅速打結(jié)預(yù)置線,用無(wú)菌方紗加壓包扎創(chuàng)口。

    觀察組患者采用免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管治療:于穿刺肋間的肋骨上緣作1.0 cm 的橫行切口,使用血管鉗鈍性分離組織至胸膜后,用血管鉗鉗夾免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管頭端,并置入胸腔,向氣囊內(nèi)注入10~15 mL水。將引流管內(nèi)側(cè)端固定在胸腔內(nèi),引流管外側(cè)端使用硅膠卡盤扣鎖固定,并連接水封瓶。胸壁切口處覆蓋無(wú)菌紗布,無(wú)需縫合固定。抽凈胸管內(nèi)固定氣囊內(nèi)液體,解開(kāi)外固定卡盤,囑患者吸氣末屏住呼吸,快速拔出引流管,封閉引流口,用凡士林紗條及無(wú)菌方紗封閉加壓包扎創(chuàng)口。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴舒適度。采用舒適狀況量表(GCQ)[5]評(píng)估兩組患者舒適度。包括無(wú)影響>90分、輕微60~90分、疼痛<60分,共3項(xiàng),分值30~120分,分值越高提示患者舒適度越高??偸孢m率=[(無(wú)影響+輕微)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑵手術(shù)相關(guān)指標(biāo)。記錄兩組患者置管、引流、肺復(fù)張、住院時(shí)間。⑶疼痛評(píng)分。采用視覺(jué)模擬量表(VAS)疼痛評(píng)分[6]評(píng)估兩組患者術(shù)后1、2、3、4 d疼痛情況,分值范圍0~10分,無(wú)疼痛0~3分、輕度疼痛4~7分、中度、重度疼痛8~10分,分值越高代表患者疼痛程度越高。⑷不良反應(yīng)發(fā)生情況。記錄兩組患者術(shù)后

    1個(gè)月發(fā)生引流堵管、引流脫落、皮下氣腫等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率=不良反應(yīng)總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x)表示,采用t檢驗(yàn),多時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者舒適度比較 觀察組患者舒適度優(yōu)于對(duì)照組,總舒適率高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均? ? ? ?P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較 觀察組患者置管、引流、住院時(shí)間均短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均? ? P<0.05);兩組患者肺復(fù)張時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者VAS疼痛評(píng)分比較 兩組患者VAS疼痛評(píng)分具有時(shí)間、組間差異,但無(wú)交互效應(yīng)差異(

    F時(shí)間=38.737,P時(shí)間<0.001;F組間=16.724,P組間<0.001;

    F交互=0.461,P交互=0.696)。術(shù)后2、3、4 d,兩組患者VAS疼痛評(píng)分均較術(shù)后1 d降低,且各時(shí)間點(diǎn)觀察組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 術(shù)后1個(gè)月,觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    3 討論

    創(chuàng)傷性氣胸是胸外科常見(jiàn)疾病,多由肋骨骨折斷端刺破鄰近血管或肺部組織導(dǎo)致,病情危急且進(jìn)展迅速,短時(shí)間內(nèi)易發(fā)展為失血性休克,若未及時(shí)接受有效治療會(huì)威脅患者生命安全。該疾病多由交通事故、醫(yī)源性損傷、墜落傷、銳器傷、槍傷、劇烈運(yùn)動(dòng)、劇烈咳嗽等原因所致[7]。創(chuàng)傷性氣胸的主要癥狀為胸部劇痛、胸悶等,可伴有呼吸困難、咳血。創(chuàng)傷性氣胸主要發(fā)生于頓性傷及穿透性傷中,患者胸膜受損,導(dǎo)致空氣進(jìn)入胸腔造成氣胸,胸腔穿刺術(shù)和胸腔閉式引流術(shù)是該疾病治療的主要方式[8]。但有研究發(fā)現(xiàn),胸腔閉式引流術(shù)中常規(guī)的胸腔引流管具有以下問(wèn)題:⑴胸管為縫合固定,易引起切口疼痛、切口感染、引流口愈合不良、膠布過(guò)敏;⑵引流管容易松動(dòng)引起皮下氣腫,或醫(yī)源性氣胸;⑶縫合固定易引起肋間及傷口疼痛,影響肺復(fù)張;⑷單腔引流管功能單一等缺點(diǎn)[9]。

    免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管是一種使用氣囊為內(nèi)固定的三腔多功能胸腔引流管,主要用于引流胸腔液氣體,也可用于向胸腔內(nèi)灌注藥物、抽取胸腔內(nèi)液體及注入造影劑等[10]。該引流管是一體成型裝置,主要制作材料為硅膠,管內(nèi)有3個(gè)腔隙,胸管內(nèi)側(cè)端口分別對(duì)應(yīng)有引流內(nèi)口、內(nèi)固定氣囊及胸內(nèi)灌注、取樣口,胸管外端口分別對(duì)應(yīng)引流外口、內(nèi)固定氣囊注氣口、封帽及灌注、取樣口[11]。該引流管具備沖洗腔,可以用于注入藥物或生理鹽水進(jìn)行沖洗,有助于保持引流管的通暢和清潔,降低患者感染風(fēng)險(xiǎn)。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者舒適度優(yōu)于對(duì)照組,總舒適率高于對(duì)照組;觀察患者置管、引流、住院時(shí)間均短于對(duì)照組;兩組患者肺復(fù)張時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管應(yīng)用于創(chuàng)傷性氣胸患者的臨床效果較好,可提高舒適度,有效改善創(chuàng)傷性氣胸患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)。分析原因?yàn)椋饪p三腔氣囊多功能胸腔引流管設(shè)置的氣囊內(nèi)固定中,內(nèi)氣囊與胸壁組織貼合性好、柔軟舒適,確保了胸腔的密閉性。而外固定使用扣鎖裝置固定在引流管上,鎖扣與胸壁皮膚接觸處墊置無(wú)菌方紗,引流管無(wú)須縫合固定在機(jī)體組織上,因此不會(huì)產(chǎn)生疼痛等不適,避免了因粘貼引起的過(guò)敏[12]。內(nèi)固定氣囊的緩沖作用對(duì)肺組織有一定的摩擦,但對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)和肺復(fù)張的影響有限,故后續(xù)仍需進(jìn)一步加強(qiáng)研究。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后2、3、4 d,兩組患者VAS疼痛評(píng)分均較術(shù)后1 d降低,且觀察組均低于對(duì)照組,提示免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管,可有效地減輕患者疼痛。分析原因?yàn)?,胸外扣鎖固定裝置的使用,有效解決了縫線對(duì)胸壁組織的切割問(wèn)題,避免了縫線切割引起的傷口疼痛和管松動(dòng)的問(wèn)題,因此,可有效地促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù),減輕患者疼痛[13]。

    本研究結(jié)果還顯示,觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,提示免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管應(yīng)用于創(chuàng)傷性氣胸,可減少患者引流堵管、引流脫落、皮下氣腫的發(fā)生。分析原因?yàn)?,免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管中內(nèi)固定氣囊與胸壁貼合緊密,可防止氣體向外向或皮下溢出,且胸管外用扣鎖裝置固定代替縫線固定,可有效避免胸管松動(dòng),避免固定縫線切割胸壁組織的問(wèn)題[14]。另外,硅膠導(dǎo)管管徑適中,材質(zhì)柔軟,可最大程度減輕對(duì)肋間神經(jīng)的壓迫。免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管內(nèi)壁設(shè)計(jì)安裝氣囊導(dǎo)管和灌注導(dǎo)管,可增強(qiáng)胸管支撐力,防止管道受壓變形引起的引流不暢。

    綜上所述,免縫三腔氣囊多功能胸腔引流管應(yīng)用于創(chuàng)傷性氣胸患者臨床效果較好,可提高舒適度,改善手術(shù)相關(guān)指標(biāo),減輕疼痛程度,且安全性較高,值得臨床應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    王新文.創(chuàng)傷性氣胸應(yīng)用不同引流管行胸腔閉式引流的安全性與效果研究[J].河南外科學(xué)雜志, 2024, 30(1): 155-157.

    張旭鶴,劉世祥,周偉力.微創(chuàng)胸腔內(nèi)閉式引流技術(shù)治療創(chuàng)傷性氣胸的臨床分析[J].貴州醫(yī)藥, 2020, 44(12): 1966-1967.

    張智強(qiáng),夏宏偉,袁軍,等.胸腔鏡肺癌術(shù)后胸腔引流管縫合固定方法改進(jìn)及應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2023, 20(3): 391-394.

    張延齡,吳肇漢.實(shí)用外科學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2012, 23-24.

    朱麗霞,高鳳莉,羅虹輝,等.舒適狀況量表的信效度測(cè)試研究[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志, 2006, 22(13): 57-59.

    孫兵,車曉明.視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)[J].中華神經(jīng)外科雜志, 2012, 28(6): 645.

    王功錦.經(jīng)皮穿刺胸腔埋管對(duì)創(chuàng)傷性氣胸患者的臨床療效分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐, 2019, 32(10): 1511-1512.

    李晶.創(chuàng)傷性氣胸患者臨床護(hù)理體會(huì)[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2014, 5(23): 40-41.

    ELINALDO C D S , SILVA J S, VIDAL M B,et al. Adding positive airway pressure to mobilisation and respiratory techniques hastens pleural drainage:a randomised trial[J]. J Physiother, 2020, 66(1): 19-26.

    王烽,王旭東,劉文海.創(chuàng)傷性血胸和氣胸患者胸腔引流管徑大小選擇與預(yù)后的相關(guān)性[J].中國(guó)臨床醫(yī)生雜志, 2021, 49(5): 535-537.

    彭亮,郭劍,查波輝,等.急診創(chuàng)傷性血?dú)庑卦诖策叧曇龑?dǎo)下精準(zhǔn)化穿刺置管引流術(shù)的治療效果[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2024, 21(9): 1245-1249.

    肖勇武,姜趙華.微創(chuàng)胸腔內(nèi)閉式引流技術(shù)治療創(chuàng)傷性氣胸的臨床療效及安全性分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師, 2022, 38(3): 25-27.

    吳濤,張超.微創(chuàng)胸腔內(nèi)閉式引流技術(shù)治療創(chuàng)傷性氣胸的臨床價(jià)值[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐, 2019, 4(31): 79-81.

    石積會(huì),張宏偉,張廣智.細(xì)管胸腔閉式引流術(shù)治療創(chuàng)傷性血?dú)庑?6例臨床觀察[J].甘肅中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2023, 40(3): 63-66.

    猜你喜歡
    臨床效果
    比較交鎖髓內(nèi)釘與外固定支架治療四肢骨折的臨床效果
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:44:34
    緊急宮頸環(huán)扎術(shù)治療宮頸機(jī)能不全致宮頸擴(kuò)張臨床分析
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 07:47:08
    小柴胡湯加減治療中風(fēng)后眩暈臨床觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻臨床效果初步評(píng)定
    關(guān)于中西醫(yī)結(jié)合治療乳腺增生病38例臨床觀察
    早期應(yīng)用大劑量美托洛爾治療老年急性心肌梗死的臨床效果觀察
    白眉蛇毒血凝酶與泮托拉唑聯(lián)合應(yīng)用于上消化道出血的臨床療效評(píng)價(jià)
    觀察奧曲肽治療腹部手術(shù)后粘連性腸梗阻的臨床效果
    蘭索拉唑聯(lián)合抗生素三聯(lián)療法治療胃潰瘍的臨床療效觀察
    替米沙坦不同給藥時(shí)間治療高血壓的療效分析研究
    干丝袜人妻中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 成年人午夜在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品久久午夜乱码| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线 av 中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 男男h啪啪无遮挡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产色片| 少妇熟女欧美另类| 国产 精品1| 51国产日韩欧美| 下体分泌物呈黄色| 午夜激情福利司机影院| 国产v大片淫在线免费观看| 美女中出高潮动态图| a级一级毛片免费在线观看| 欧美人与善性xxx| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美日韩无卡精品| xxx大片免费视频| 免费观看无遮挡的男女| 乱系列少妇在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 中文字幕久久专区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久精品免费免费高清| 在线免费观看不下载黄p国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 性色av一级| 99热全是精品| 简卡轻食公司| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产久久久一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 成年免费大片在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 成年av动漫网址| 中文字幕亚洲精品专区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品第二区| 免费在线观看成人毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产色片| 国产人妻一区二区三区在| 少妇 在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产在线男女| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费看日本二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日日撸夜夜添| 亚洲国产精品专区欧美| 国产成人免费观看mmmm| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 美女主播在线视频| 色吧在线观看| 多毛熟女@视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 插阴视频在线观看视频| 下体分泌物呈黄色| 在线免费十八禁| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产免费又黄又爽又色| 99国产精品免费福利视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲色图综合在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av国产精品久久久久影院| 丝袜脚勾引网站| 新久久久久国产一级毛片| 免费看光身美女| 在线天堂最新版资源| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 少妇丰满av| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产在线视频一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 大码成人一级视频| 天美传媒精品一区二区| 国产乱来视频区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产91av在线免费观看| 久久久久精品性色| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av福利一区| 婷婷色综合大香蕉| 日韩强制内射视频| 最近手机中文字幕大全| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲图色成人| 精品久久国产蜜桃| 丰满少妇做爰视频| 人妻系列 视频| 欧美成人午夜免费资源| 看免费成人av毛片| 国产淫语在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 观看免费一级毛片| 国产色婷婷99| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产日韩欧美在线精品| 一级爰片在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 青春草国产在线视频| 国产一级毛片在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美高清成人免费视频www| 伦理电影大哥的女人| 色网站视频免费| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美精品一区二区大全| 国产精品无大码| 美女主播在线视频| 精品国产三级普通话版| 国产成人免费观看mmmm| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美清纯卡通| 国产69精品久久久久777片| av线在线观看网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 丝袜喷水一区| 成人一区二区视频在线观看| 18+在线观看网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av二区三区四区| 插逼视频在线观看| 国产高潮美女av| 一区二区三区精品91| 黄片wwwwww| 亚洲精品日韩av片在线观看| 高清欧美精品videossex| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲三级黄色毛片| 欧美丝袜亚洲另类| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 观看av在线不卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 亚洲精品国产成人久久av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一区二区三区精品91| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 只有这里有精品99| 男女边摸边吃奶| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲无线观看免费| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品国产av在线观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 少妇的逼水好多| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久久久成人| 精品国产露脸久久av麻豆| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美成人午夜免费资源| 啦啦啦啦在线视频资源| 晚上一个人看的免费电影| 国产v大片淫在线免费观看| 99热全是精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产淫语在线视频| 亚洲最大成人中文| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲自偷自拍三级| 校园人妻丝袜中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品久久久精品久久久| 免费在线观看成人毛片| 欧美3d第一页| 色网站视频免费| kizo精华| 久久久a久久爽久久v久久| 高清毛片免费看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品国产三级国产专区5o| 特大巨黑吊av在线直播| 联通29元200g的流量卡| 亚洲最大成人中文| 1000部很黄的大片| 久久久午夜欧美精品| 七月丁香在线播放| 国精品久久久久久国模美| 2021少妇久久久久久久久久久| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产精品国产精品| av视频免费观看在线观看| 国产精品国产av在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 1000部很黄的大片| 国产 一区精品| 高清日韩中文字幕在线| 一级a做视频免费观看| 久久97久久精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 六月丁香七月| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲真实伦在线观看| 色吧在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美xxⅹ黑人| 欧美三级亚洲精品| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久久久电影网| 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲一区二区精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利在线在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| av在线老鸭窝| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 视频区图区小说| 偷拍熟女少妇极品色| 国产美女午夜福利| 久久这里有精品视频免费| 日本免费在线观看一区| 精品久久久久久久久亚洲| 日本av手机在线免费观看| 国产乱来视频区| 内射极品少妇av片p| av免费观看日本| 成人特级av手机在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产69精品久久久久777片| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲天堂av无毛| 精品久久久久久久末码| tube8黄色片| 身体一侧抽搐| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级毛片电影观看| 日韩精品有码人妻一区| 一区二区三区四区激情视频| av黄色大香蕉| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久久av| 久久精品夜色国产| 国产一区二区三区综合在线观看 | 中文欧美无线码| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费人妻精品一区二区三区视频| av国产精品久久久久影院| 九九爱精品视频在线观看| av天堂中文字幕网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费观看a级毛片全部| videossex国产| 精品视频人人做人人爽| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线观看人妻少妇| 交换朋友夫妻互换小说| 久久ye,这里只有精品| 特大巨黑吊av在线直播| 九九在线视频观看精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| a级毛色黄片| 亚洲久久久国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美清纯卡通| a级一级毛片免费在线观看| 国产 一区精品| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av国产精品久久久久影院| 涩涩av久久男人的天堂| 男女边摸边吃奶| 国产高清有码在线观看视频| 精品久久久噜噜| 久久国产乱子免费精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费看光身美女| 我的女老师完整版在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品一区在线观看国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本黄大片高清| av在线播放精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色吧在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人毛片60女人毛片免费| 色视频在线一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国内精品宾馆在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品久久久久久久性| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 看十八女毛片水多多多| 精品一区二区免费观看| 大香蕉97超碰在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级a做视频免费观看| 久久热精品热| 色吧在线观看| 欧美3d第一页| 国产成人精品久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| av国产免费在线观看| 丝袜脚勾引网站| 亚洲在久久综合| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲欧洲国产日韩| 国产人妻一区二区三区在| www.av在线官网国产| 五月玫瑰六月丁香| 婷婷色av中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品久久久噜噜| 看非洲黑人一级黄片| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品人妻久久久久久| 一区二区av电影网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 岛国毛片在线播放| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品.久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产成人精品一,二区| 日本与韩国留学比较| 性色avwww在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 成年免费大片在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲精品色激情综合| 18禁动态无遮挡网站| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲高清免费不卡视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线观看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 插阴视频在线观看视频| 久久久久性生活片| 国产av精品麻豆| 偷拍熟女少妇极品色| 男女无遮挡免费网站观看| 国产一区二区在线观看日韩| 精品久久久精品久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费av不卡在线播放| 免费大片18禁| 国产色婷婷99| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产人妻一区二区三区在| 欧美最新免费一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女中出高潮动态图| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99热6这里只有精品| 黑丝袜美女国产一区| 少妇人妻久久综合中文| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文资源天堂在线| 五月玫瑰六月丁香| 欧美3d第一页| 1000部很黄的大片| 一二三四中文在线观看免费高清| 少妇的逼水好多| 各种免费的搞黄视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品人妻视频免费看| 老司机影院成人| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品久久国产蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 最新中文字幕久久久久| 如何舔出高潮| 久久99精品国语久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产精品专区欧美| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清不卡的av网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品一二三| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久人妻熟女aⅴ| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲国产精品999| 大码成人一级视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲精品国产av成人精品| 色5月婷婷丁香| 亚洲内射少妇av| 18禁动态无遮挡网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线观看人妻少妇| 久久国产乱子免费精品| 亚洲人与动物交配视频| 免费观看av网站的网址| 欧美zozozo另类| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲怡红院男人天堂| 久热久热在线精品观看| 国产黄频视频在线观看| 日本黄色片子视频| 日日啪夜夜撸| 国产精品一区www在线观看| 黄色日韩在线| 嫩草影院入口| 亚洲国产色片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品国产av成人精品| 岛国毛片在线播放| 丰满少妇做爰视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人免费无遮挡视频| 精品酒店卫生间| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 春色校园在线视频观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 99久久中文字幕三级久久日本| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 大码成人一级视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久韩国三级中文字幕| 麻豆成人av视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人a∨麻豆精品| 女性生殖器流出的白浆| 好男人视频免费观看在线| 欧美最新免费一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 交换朋友夫妻互换小说| 人妻系列 视频| 少妇丰满av| 精品亚洲成a人片在线观看 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 秋霞伦理黄片| 一级二级三级毛片免费看| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产av精品麻豆| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本黄色片子视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av在线app专区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 网址你懂的国产日韩在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲成人手机| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 丝袜脚勾引网站| 街头女战士在线观看网站| 91精品国产九色| 少妇人妻 视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 2018国产大陆天天弄谢| 美女中出高潮动态图| 在线观看国产h片| 三级经典国产精品| 久久久色成人| 只有这里有精品99| 亚洲人成网站在线播| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产在线一区二区三区精| 国产男人的电影天堂91| 午夜视频国产福利| 我要看日韩黄色一级片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黑人高潮一二区| 在线观看免费视频网站a站| 欧美性感艳星| 少妇高潮的动态图| 高清欧美精品videossex| 亚洲一区二区三区欧美精品| 嘟嘟电影网在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品久久久噜噜| 成人漫画全彩无遮挡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美3d第一页| 久久久成人免费电影| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色哟哟·www| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 色综合色国产| 春色校园在线视频观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av成人精品一二三区| tube8黄色片| 国产亚洲最大av| 五月开心婷婷网| 久久久久网色| 亚洲欧美精品专区久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| av一本久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 一级毛片我不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 秋霞在线观看毛片| 国产黄频视频在线观看| 老熟女久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 蜜桃在线观看..| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 高清午夜精品一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 亚洲av福利一区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 99热全是精品| 成人国产麻豆网| 夜夜爽夜夜爽视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩成人伦理影院| 大片免费播放器 马上看| 大话2 男鬼变身卡| 妹子高潮喷水视频| 精品一区二区免费观看| 日韩一区二区视频免费看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 天堂中文最新版在线下载| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇丰满av| 黄色欧美视频在线观看| 多毛熟女@视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 1000部很黄的大片|