Bcl-2相關(guān)抗凋亡基因3對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖和遷移的影響

李雙 宋欣穎 劉春艷 李冰

［摘要］ 目的

探討B(tài)cl-2相關(guān)抗凋亡基因3（BAG3）對非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）細(xì)胞增殖和遷移能力的影響。

方法 通過查詢并整理TCGA數(shù)據(jù)庫，對不同腫瘤中的BAG3表達(dá)進(jìn)行泛癌分析。通過蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測NSCLC細(xì)胞系（H1299、A549、H460、Anip973、PC9、H358和95-D細(xì)胞）以及人正常肺上皮細(xì)胞系Beas-2B中BAG3蛋白的相對表達(dá)量。H1299細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染Flag（A組）、Flag-BAG3質(zhì)粒（B組），A549細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染siControl（C組）和siBAG3（D組）。通過蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測質(zhì)粒和小干擾RNA轉(zhuǎn)染效率；采用CCK-8和平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測BAG3對NSCLC細(xì)胞增殖能力的影響；采用細(xì)胞劃痕和Transwell實(shí)驗(yàn)檢測BAG3對NSCLC細(xì)胞遷移能力的影響。

結(jié)果 BAG3 mRNA在6種腫瘤中的表達(dá)均高于正常組織（t=8.45～24.13，P<0.05）。各NSCLC細(xì)胞系中BAG3的表達(dá)水平均明顯高于Beas-2B細(xì)胞（t=5.76～15.34，P<0.05）。相比于A組，B組細(xì)胞中BAG3蛋白的表達(dá)水平顯著升高（t=6.01，P<0.05）；相比于C組，D組細(xì)胞中BAG3的蛋白水平明顯降低（t=4.59，P<0.05）；相比于A組，B組細(xì)胞增殖和遷移能力明顯增強(qiáng)（t=5.12～17.10，P<0.05）；相比于C組，D組細(xì)胞增殖和遷移能力明顯下降（t=6.26～14.13，P<0.05）。

結(jié)論 BAG3在NSCLC組織和細(xì)胞中高表達(dá)，并可促進(jìn)NSCLC細(xì)胞的增殖和遷移。

［關(guān)鍵詞］ 癌，非小細(xì)胞肺；凋亡調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)類；細(xì)胞增殖；細(xì)胞運(yùn)動(dòng)

［中圖分類號］ R747.2??? ［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］ A

研究顯示，非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC），作為肺癌的主要類型，其發(fā)病率占肺癌患者的80%～85%[1]。大多數(shù)NSCLC患者在確診時(shí)已處于晚期，手術(shù)與放療效果不佳，化療成為其重要的治療手段[2-3]，由于NSCLC患者的死亡率高，預(yù)后差，非常需要探索新的、更有效的治療方法。

NSCLC發(fā)生的基礎(chǔ)是細(xì)胞過度增殖和細(xì)胞凋亡抑制[4]。Bcl-2相關(guān)抗凋亡基因3（BAG3）蛋白是一種分子伴侶蛋白，在細(xì)胞應(yīng)激、凋亡調(diào)控及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等多個(gè)生物學(xué)過程中扮演著不可或缺的角色，其功能的多樣性使BAG3在細(xì)胞生存與死亡的平衡中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[5-6]。BAG3作為一種分泌蛋白，能夠通過腫瘤微環(huán)境促進(jìn)腫瘤生長[7-8]。BAG3在乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌等多種人類腫瘤組織中表達(dá)上調(diào)[9–11]。然而，BAG3在NSCLC細(xì)胞中的表達(dá)水平及其在NSCLC發(fā)生發(fā)展中的作用還不明確。本研究通過分析BAG3蛋白在NSCLC細(xì)胞中的相對表達(dá)水平，同時(shí)選取H1299和A549細(xì)胞對BAG3進(jìn)行過表達(dá)和敲降處理，探究BAG3在NSCLC細(xì)胞增殖與遷移中的作用及其機(jī)制，旨在為NSCLC患者的臨床靶向治療提供新的靶點(diǎn)，以提高患者的治療效果。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

人正常肺上皮細(xì)胞系Beas-2B、NSCLC細(xì)胞系H460細(xì)胞及95-D細(xì)胞由山東大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)系實(shí)驗(yàn)室提供，NSCLC細(xì)胞系H1299、Anip973、PC9購買于上海吉?jiǎng)P生物技術(shù)有限公司，NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549和H358細(xì)胞由青島大學(xué)病理學(xué)系實(shí)驗(yàn)室提供。過表達(dá)質(zhì)粒Flag-BAG3及其空載體購自上海吉?jiǎng)P基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司，干擾BAG3的siRNA及其對照購自上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司。Lipofectamine 2000購買于美國Invitrogen公司，細(xì)胞總蛋白提取試劑（RIPA）購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司，BAG3抗體、GAPDH抗體購自英國Abcam公司，二抗購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司，PVDF膜購自德國默克密理博公司，ECL顯色試劑盒購自美國GlpBio公司，Transwell小室購自美國Corning公司。

1.2 研究方法

1.2.1 BAG3基因的泛癌分析 在TCGA數(shù)據(jù)庫（https：//portal.gdc.cancer.gov）中下載33種腫瘤的RNAseq數(shù)據(jù)，再轉(zhuǎn)換成TPM格式，使用R包中的ggplot2[3.3.6]、stats[4.2.1]、car[3.1-0]對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，通過繪制箱線圖分析BAG3基因在各種腫瘤組織中的相對表達(dá)量。

1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng) 將Beas-2B細(xì)胞以及H1299、A549、H460、Anip973、PC9、H358和95-D細(xì)胞分別接種于含有10%胎牛血清和1%青霉素/鏈霉素的RPMI-1640培養(yǎng)基中，隨后在溫度37 ℃、含體積分?jǐn)?shù)0.05 CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%～90%時(shí)，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

1.2.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 將H1299細(xì)胞分為A、B組，A549細(xì)胞分為C、D組，分別接種于6孔板中，按照上述方法進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)H1299細(xì)胞密度達(dá)80%～90%時(shí)，A549細(xì)胞密度達(dá)50%～60%時(shí)，將原培養(yǎng)基替換為無血清且不含有抗生素的培養(yǎng)基，接著加入預(yù)先配置好的轉(zhuǎn)染混合體系（由質(zhì)?；蛘咝「蓴_RNA、Lipofectamine 2000、Opti-MEM配制而成），H1299細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染Flag（A組）、Flag-BAG3質(zhì)粒（B組），A549細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染siControl（C組）以及siBAG3（D組），繼續(xù)培養(yǎng)6 h，然后更換原培養(yǎng)基為富含血清并添加雙抗的培養(yǎng)基。

1.2.4 Western blot實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞中BAG3蛋白表達(dá)水平 取生長密度約達(dá)90%的H1299、A549、H460、Anip973、PC9、H358、95-D、Beas-2B細(xì)胞，以及轉(zhuǎn)染后的A～D組細(xì)胞，分別加入蛋白酶抑制劑和蛋白質(zhì)裂解液RIPA的混合液裂解細(xì)胞，提取細(xì)胞總蛋白。利用Bradford方法測定蛋白的濃度，加入5×蛋白上樣緩沖液后高溫變性處理6 min，蛋白樣品在10% SDS-PAGE凝膠上分離以后，轉(zhuǎn)移到0.45 μm的PVDF膜上。在含有5%脫脂奶粉的TBST中封閉1 h后，將膜置于對應(yīng)的一抗中，4 ℃下冰箱孵育過夜。加入與一抗匹配的二抗，室溫震蕩1 h，使用ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒鑒定免疫反應(yīng)條帶。使用Image J軟件分析條帶的灰度值，目標(biāo)蛋白的相對表達(dá)量=蛋白顯色的灰度值/內(nèi)參蛋白的灰度值。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次，結(jié)果取均值。

1.2.5 CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞活力率 取轉(zhuǎn)染后的A～D組細(xì)胞，經(jīng)胰酶消化后，使用細(xì)胞計(jì)數(shù)法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)后，按照每孔2 000個(gè)細(xì)胞接種至96孔板中，每組設(shè)置5個(gè)復(fù)孔，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在A、B組細(xì)胞分別于培養(yǎng)第48、72小時(shí)時(shí)，C、D組細(xì)胞分別于培養(yǎng)第72、96小時(shí)時(shí)，每孔加入CCK-8試劑10 μL，輕輕混勻，繼續(xù)培養(yǎng)1～2 h。后使用酶標(biāo)儀檢測450 nm波長處各孔吸光度（A）值，計(jì)算細(xì)胞活力率。細(xì)胞活力率=[（As-Ab）/（Ac-Ab）]×100%，其中As=實(shí)驗(yàn)孔（含有細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8和待測物）的吸光度值，Ab=空白孔（含有培養(yǎng)基和CCK-8）吸光度值，Ac=對照孔（含有細(xì)胞、培養(yǎng)基和CCK-8）的吸光度值。

1.2.6 平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞增殖能力 取轉(zhuǎn)染后的A～D組細(xì)胞，通過胰酶消化并將細(xì)胞完全懸浮于完全培養(yǎng)基中，然后用細(xì)胞計(jì)數(shù)法將每孔約1 000個(gè)細(xì)胞接種到6孔板中。將6孔板置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)約10 d，期間每3 d更換一次培養(yǎng)基并觀察細(xì)胞狀態(tài)，當(dāng)多數(shù)單克隆細(xì)胞中的細(xì)胞數(shù)量超過50個(gè)時(shí)，用甲醇固定孔內(nèi)細(xì)胞15～20 min，然后去除固定液，加入0.1%結(jié)晶紫染色2 h，最后用PBS洗滌平板并進(jìn)行拍照，使用Image J軟件對細(xì)胞克隆形成進(jìn)行計(jì)數(shù)。

1.2.7 細(xì)胞劃痕和Transwell實(shí)驗(yàn)檢測NSCLC細(xì)胞系的遷移能力 取轉(zhuǎn)染后的A～D組細(xì)胞，用胰蛋白酶消化細(xì)胞并重懸于完全培養(yǎng)基中，吹打均勻，然后按照適當(dāng)?shù)募?xì)胞密度接種到6孔板中，第2天，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到約90%時(shí)進(jìn)行劃痕。用200 μL的無菌槍頭沿著直尺垂直在6孔板底部劃出每孔大致相同寬度的劃痕，然后用PBS輕輕洗滌孔里細(xì)胞，加入2 mL培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞，在劃痕后的第0、24、48小時(shí)觀察細(xì)胞并用顯微鏡拍照。使用Image J軟件計(jì)算細(xì)胞劃痕面積，并計(jì)算細(xì)胞遷移率。細(xì)胞遷移率=（初始劃痕面積-最終劃痕面積）/初始劃痕面積×100%。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次，結(jié)果取均值。

取轉(zhuǎn)染后的A～D組細(xì)胞在無血清培養(yǎng)基中饑餓12 h。胰蛋白酶消化細(xì)胞后，重新懸浮細(xì)胞，密度調(diào)整為1×104/mL。在小室中加入100 μL無血清培養(yǎng)基置于細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)1 h后，在下室和上室分別加入700 μL含20%胎牛血清的培養(yǎng)基和200 μL的細(xì)胞懸液。置于細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)48 h，用PBS清洗小室后在孔中加入甲醇溶液進(jìn)行固定，然后加入0.1%的結(jié)晶紫染色0.5 h，用PBS洗滌小室3次后，在普通倒置顯微鏡下觀察遷移細(xì)胞，評估細(xì)胞遷移行為的變化，使用Image J軟件計(jì)數(shù)細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次，結(jié)果取均值。

2 結(jié)? 果

2.1 BAG3基因的泛癌分析

在TCGA數(shù)據(jù)庫對BAG3 mRNA在33種腫瘤中的表達(dá)水平進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，與正常組織相比，BAG3在12種腫瘤組織中的表達(dá)差異有顯著性，其中在非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞肝癌、嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤、甲狀腺癌的腫瘤組織中BAG3顯著高表達(dá)（t=8.45～24.13，P<0.05），在腎透明細(xì)胞癌、腎乳頭狀細(xì)胞癌、膀胱尿路上皮癌、腎嫌色細(xì)胞癌、子宮內(nèi)膜癌以及前列腺癌組織中BAG3顯著低表達(dá)（t=6.98～18.86，P<0.05）。

2.2 人正常肺上皮細(xì)胞及NSCLC細(xì)胞系中BAG3蛋白相對表達(dá)量比較

Western Blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，人正常肺上皮細(xì)胞Beas-2B及NSCLC細(xì)胞系H1299、A549、H460、Anip973、PC9、H358和95-D細(xì)胞中BAG3蛋白的相對表達(dá)量分別為0.27±0.01、0.84±0.05、1.23±0.04、0.32±0.03、0.72±0.01、0.51±0.02、0.64±0.01、1.09±0.03，其中NSCLC細(xì)胞系各細(xì)胞當(dāng)中BAG3蛋白的相對表達(dá)量均顯著高于Beas-2B細(xì)胞（t=5.76～15.34，P<0.05）。 見圖1。

2.3 A～D組細(xì)胞中BAG3蛋白相對表達(dá)量比較

Western blot實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果顯示，A、B組細(xì)胞中BAG3蛋白相對表達(dá)量分別為0.56±0.05以及1.37±0.02，B組顯著高于A組（t=6.01，P<0.05）；C組、D組細(xì)胞中BAG3蛋白的相對表達(dá)量分別為0.98±0.03、0.35±0.02，D組顯著低于C組（t=4.59，P<0.05）。見圖2。

2.4 A～D組細(xì)胞中NSCLC細(xì)胞增殖能力的比較

CCK-8實(shí)驗(yàn)表明，A、B組細(xì)胞培養(yǎng)第48小時(shí)時(shí)細(xì)胞活力率分別為（100.0±0.8）%、（180.7±10.2）%，兩組比較差異具有顯著性（t=13.65，P<0.05）；培養(yǎng)第72小時(shí)時(shí)兩組細(xì)胞活力率分別為（100.0±1.7）%、（122.9±1.5）%，兩組比較差異具有顯著性（t=17.10，P<0.05）。C、D組細(xì)胞培養(yǎng)至第72小時(shí)時(shí)細(xì)胞活力率分別為（110.3±14.1）%、（40.8±1.6）%，兩組比較差異具有顯著性（t=8.47，P<0.05）；C、D組培養(yǎng)第96小時(shí)時(shí)后細(xì)胞活力率分別為（100.0±4.9）%、（48.7±3.9）%，兩組比較差異具有顯著性（t=14.13，P<0.05）。

平板克隆實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，A、B組細(xì)胞的克隆形成數(shù)目則分別為（180.3±14.5）、（288.0±19.3）個(gè)，兩組比較差異具有顯著性（t=7.72，P<0.05）；C、D組細(xì)胞的克隆形成數(shù)目則分別為（360.7±48.4）、（152.3±10.8）個(gè)，兩組比較差異具有顯著意義（t=6.26，P<0.05）。見圖3。

2.5 A～D組細(xì)胞中NSCLC細(xì)胞遷移率的比較

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，A、B組細(xì)胞培養(yǎng)第24小時(shí)時(shí)遷移率分別為（27.17±4.15）%、（45.20±4.50）%，兩組比較差異具有顯著性（t=5.12，P<0.05）；培養(yǎng)第48小時(shí)時(shí)遷移率分別為（39.39±1.40）%、（70.37±3.49）%，兩組比較差異有顯著性（t=14.27，P<0.05）。C、D組細(xì)胞培養(yǎng)至第24小時(shí)時(shí)的遷移率分別為（24.34±2.29）%、（9.22±2.46）%，兩組比較差異具有顯著性（t=7.79，P<0.05）；培養(yǎng)第48小時(shí)時(shí)遷移率分別為（41.88±3.56）%、（22.64±1.23）%，兩組比較差異有顯著性（t=8.83，P<0.05）。見圖4。

Tranwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，A組、B組細(xì)胞從小室上層穿過至下層的數(shù)目分別為（543.70±33.08）、（818.70±30.44）個(gè)，兩組比較差異有顯著性（t=10.60，P<0.05）；C、D組細(xì)胞從小室上層穿至下層的數(shù)目分別為（905.70±77.68）、（425.50±46.51）個(gè)，兩組相比較差異有顯著性（t=6.78，P<0.05）。見圖5。

3 討? 論

NSCLC是一種高度侵襲性的腫瘤，其發(fā)生和進(jìn)展可能是由多個(gè)基因的過度表達(dá)/過度激活或突變/功能喪失所致[12-13]。基因突變會(huì)影響細(xì)胞增殖、程序性細(xì)胞死亡（細(xì)胞凋亡）和DNA修復(fù)等細(xì)胞正常功能，隨著細(xì)胞損傷積累的越多，NSCLC的微環(huán)境會(huì)發(fā)生缺氧和低pH、低代謝產(chǎn)物水平情況，致腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)增高[14]。由于NSCLC早期臨床表現(xiàn)較為隱匿，高達(dá)75%的NSCLC患者在確診時(shí)已進(jìn)入晚期階段。同時(shí)NSCLC患者在使用分子靶向治療藥物過程中具有耐藥性，為NSCLC患者的治療帶來了挑戰(zhàn)[15]。靶向治療藥物在癌癥治療中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，它們通過精準(zhǔn)作用于腫瘤特定的基因和蛋白質(zhì)，實(shí)現(xiàn)對腫瘤生長和擴(kuò)散的有效抑制或阻斷，進(jìn)而達(dá)到治療的目的[16]。NSCLC的靶向治療發(fā)展迅速，明確的分子靶標(biāo)加快了藥物上市的腳步。因此，進(jìn)一步深入研究NSCLC發(fā)生發(fā)展的機(jī)制會(huì)促進(jìn)NSCLC靶向治療的進(jìn)展。

BAG3是細(xì)胞存活的重要調(diào)節(jié)因子，具有抑制細(xì)胞凋亡的作用[17]。BAG3又是一個(gè)高度保守的基因，主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，同時(shí)BAG3作為BAG共伴侶家族擁有眾多結(jié)構(gòu)域，具有多種蛋白理化特性和生物學(xué)功能[18]。BAG3通過參與蛋白酶體和自噬蛋白降解途徑，控制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和生命過程[19]。研究發(fā)現(xiàn)，BAG3與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[20]，對腫瘤的生長、遷移、侵襲具有促進(jìn)作用，同時(shí)也會(huì)影響腫瘤細(xì)胞對化療藥物的耐藥性[21-23]。如研究顯示，BAG3可以通過調(diào)控蛋白的穩(wěn)定性，促進(jìn)卵巢癌干細(xì)胞對鉑類藥物的耐藥[21]；紫杉素與BAG3抑制劑聯(lián)合使用可以使肝細(xì)胞癌細(xì)胞死亡，由此表明兩者的聯(lián)合使用在HCC中是一種潛在抗腫瘤策略[22]。此外，在肺癌中，BAG3被抑制表達(dá)時(shí)可以減輕肺癌患者對順鉑的耐藥性[23]。但是，BAG3在NSCLC增殖和遷移中的作用尚不清楚。

本研究首先通過TCGA數(shù)據(jù)庫進(jìn)行BAG3的泛癌分析，結(jié)果顯示，BAG3在非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞肝癌、嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤、甲狀腺癌的腫瘤組織中高表達(dá)，在腎透明細(xì)胞癌、腎乳頭狀細(xì)胞癌、膀胱尿路上皮癌、腎嫌色細(xì)胞癌、子宮內(nèi)膜癌腫瘤和前列腺癌組織中BAG3顯著低表達(dá)。之后采用Western blot實(shí)驗(yàn)分析比較了BAG3在H1299、A549、H460、Anip973、PC9、H358、95-D這些NSCLC細(xì)胞系和人正常肺上皮細(xì)胞系Beas-2B細(xì)胞中的表達(dá)水平，結(jié)果顯示這7種NSCLC細(xì)胞系的BAG3蛋白相對表達(dá)量顯著高于人正常肺上皮細(xì)胞系Beas-2B細(xì)胞。在深入探究BAG3基因在NSCLC細(xì)胞中的具體作用機(jī)制時(shí)，本研究廣泛參考了相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn)，并基于本實(shí)驗(yàn)室的特定條件和資源，選取了A549細(xì)胞進(jìn)行BAG3基因的敲降實(shí)驗(yàn)，選擇了H1299細(xì)胞進(jìn)行BAG3基因的過表達(dá)研究，采用Western blot實(shí)驗(yàn)以檢測這兩種細(xì)胞中BAG3蛋白的表達(dá)情況，結(jié)果顯示，過表達(dá)BAG3基因使B組細(xì)胞中BAG3蛋白的表達(dá)顯著升高，敲降BAG3基因使D組細(xì)胞中BAG3蛋白的表達(dá)顯著降低。CCK-8和平板克隆實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與對照組細(xì)胞相比，過表達(dá)BAG3后H1299細(xì)胞增長加速，敲降BAG3后A549細(xì)胞增長減緩，提示BAG3可促進(jìn)NSCLC細(xì)胞增殖。細(xì)胞劃痕和Transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與對照組細(xì)胞相比，過表達(dá)BAG3后H1299細(xì)胞遷移的數(shù)目增多，敲降BAG3以后A549細(xì)胞遷移的數(shù)目減少，提示BAG3可以促進(jìn)NSCLC細(xì)胞遷移。由此可以推測，BAG3基因是NSCLC細(xì)胞的促癌基因之一，與NSCLC的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

綜上所述，BAG3在NSCLC組織和細(xì)胞中高表達(dá)。過表達(dá)BAG3后H1299細(xì)胞增長加速，細(xì)胞的遷移能力也明顯增強(qiáng)；敲降BAG3后A549細(xì)胞增長減緩，其遷移能力也顯著降低。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示BAG3可以促進(jìn)NSCLC細(xì)胞增殖和遷移，為NSCLC的治療提供了新的思路和方向。然而，關(guān)于BAG3促進(jìn)NSCLC發(fā)生和發(fā)展的具體分子機(jī)制，尚需進(jìn)一步的深入研究和探討。

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