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    布拉氏酵母菌散劑聯(lián)合多學(xué)科團(tuán)隊護(hù)理改善小兒輪狀病毒性腸炎臨床癥狀的研究

    2024-07-05 22:00:56楊文易慶軍
    關(guān)鍵詞:蒙脫石散炎癥因子胃腸功能

    楊文 易慶軍

    【摘要】目的 探討布拉氏酵母菌散聯(lián)合多學(xué)科團(tuán)隊(MDT)護(hù)理對小兒輪狀病毒性腸炎(RVE)臨床癥狀改善及炎癥因子水平變化的影響。方法 回顧性分析綿陽市中心醫(yī)院2021年10月至2023年10月收治的91例RVE患兒的臨床資料,依據(jù)不同的治療方法將其分為A組(45例,糾正水與電解質(zhì)平衡紊亂、抗病毒等常規(guī)治療+蒙脫石散)、B組(46例,A組治療方案+布拉氏酵母菌散)。兩組患兒均持續(xù)治療1周且期間給予MDT護(hù)理干預(yù)。比較兩組患兒臨床癥狀的消退時間,治療前后大便性狀評分、大便次數(shù)、胃腸道生活質(zhì)量指數(shù)(GIQLI)評分及炎癥因子水平的變化,以及治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 B組患兒腹痛、腹脹、嘔吐、發(fā)熱消退時間均短于A組;與治療前比,治療1周后兩組患兒大便性狀評分及血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平均降低,且B組均低于A組;治療后兩組患兒大便次數(shù)均減少,且B組少于A組;治療后兩組患兒GIQLI評分與血清白細(xì)胞介素-2(IL-2)水平均升高,且B組均高于A組(均P<0.05);B組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率高于A組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 布拉氏酵母菌散聯(lián)合MDT護(hù)理應(yīng)用于小兒RVE可促進(jìn)患兒臨床癥狀的改善,促進(jìn)胃腸功能恢復(fù),且可減輕炎癥反應(yīng),治療安全性良好。

    【關(guān)鍵詞】輪狀病毒性腸炎 ; 布拉氏酵母菌 ; 多學(xué)科團(tuán)隊護(hù)理 ; 蒙脫石散 ; 胃腸功能 ; 炎癥因子

    【中圖分類號】R725.7【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】2096-3718.2024.10.0135.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.10.041

    小兒輪狀病毒性腸炎(rotavirus enteritis,RVE)是由輪狀病毒(RV)感染引起的腸道炎癥,主要臨床癥狀為腹瀉、腹部脹痛、低熱、嘔吐等,若治療不及時可造成腸套疊、胃腸道出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。目前,臨床上針對RVE患兒以常規(guī)補(bǔ)液、抗病毒治療及服用蒙脫石散為主,該藥物對消化道內(nèi)的病毒、細(xì)菌及其產(chǎn)生的毒素等有極強(qiáng)的固定和抑制作用,能夠提高黏膜屏障對致病因子的防御能力,緩解腹瀉的癥狀,但無法直接調(diào)節(jié)腸道菌群,所以起效緩慢。布拉酵母菌為非定殖酵母菌,患兒服用布拉酵母菌散后可以立即增加正常有益菌并在腸道內(nèi)定植,推動腸胃腸蠕動、加速消化,主要用于腸道菌群失調(diào)引起的胃腸功能紊亂,在與抗生素同用時亦可保持有效性[1]。同時,給予患兒多學(xué)科團(tuán)隊(MDT)護(hù)理干預(yù),最大限度地發(fā)揮團(tuán)隊優(yōu)勢,為患兒及家屬提供有力的支持[2]。鑒于此,本研究旨在探討布拉酵母菌聯(lián)合MDT護(hù)理對RVE患兒炎癥因子的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析綿陽市中心醫(yī)院2021年

    10月至2023年10月收治的91例RVE患兒的臨床資料,根據(jù)治療方法的不同分為兩組。A組(45例)中男、女性患兒分別為27、18例;年齡4~32個月,平均(16.11±4.25)個月;病程2~6 d,平均(3.22±1.17) d;脫水程度[3]:輕度35例,中度7例,重度3例。B組(46例)中男、女性患兒分別為26、20例;年齡5~33個月,平均(15.78±4.33)個月;病程1~5 d,平均(3.39±1.09) d;脫水程度:輕度34例,中度8例,重度4例。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《中國兒童急性感染性腹瀉病臨床實踐指南》 [4]中關(guān)于RVE的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵糞檢RV抗原呈陽性;⑶大便呈蛋花湯或黃色/黃綠色稀水樣。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴消化系統(tǒng)畸形;⑵入院半個月前服用過核苷酸類藥物、抗菌藥物及微生態(tài)活菌制劑;⑶伴有頑固性嘔吐。本研究經(jīng)綿陽市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 治療與護(hù)理方法

    1.2.1 治療方法 A組患兒采取常規(guī)治療+蒙脫石散,常規(guī)治療包括糾正脫水、抗病毒、糾正水和電解質(zhì)平衡紊亂等,另采取無乳糖飲食,進(jìn)食清淡、易消化的食物,忌刺激性食物;患兒溫水沖服蒙脫石散[山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20143336,規(guī)格:3 g(蒙脫石)/袋],用藥劑量3 g/d(<12個月);6 g/d(1~2歲);9 g/d(>2歲),3次/d。B組在A組治療的基礎(chǔ)上加用布拉氏酵母菌散[BIOCODEX,注冊證號SJ20150051,0.25 g(菌體)/袋],溫水沖服,0.25 g/次,1次/d。兩組患兒均持續(xù)治療1周。

    1.2.2 護(hù)理方法 給予兩組患兒MDT護(hù)理干預(yù):⑴成立由主管醫(yī)師、責(zé)任護(hù)士、藥師、營養(yǎng)專科護(hù)士、心理咨詢師及省級以上靜療??谱o(hù)士等專業(yè)醫(yī)護(hù)人員組成的護(hù)理小組,組長為病區(qū)護(hù)士長。入院評估患兒健康行為,整合各科室護(hù)理項目要點,制訂護(hù)理計劃。⑵對癥護(hù)理:責(zé)任護(hù)士注意觀察并指導(dǎo)患兒家屬進(jìn)行退熱護(hù)理、抗驚厥護(hù)理、嘔吐護(hù)理,糾正護(hù)理過程中存在的問題。⑶營養(yǎng)護(hù)理:對患兒的營養(yǎng)風(fēng)險進(jìn)行評估,并由營養(yǎng)??谱o(hù)士指導(dǎo)患兒的飲食,制定合理的膳食方案。停止食用乳糖類食品,哺乳期患兒可食用豆制品;其他兒童可以食用稀粥、米湯等易消化的清淡食物,隨著腹瀉次數(shù)的減少,逐漸恢復(fù)正常飲食;中度嘔吐的患兒可適當(dāng)進(jìn)食;對于嚴(yán)重嘔吐及腹瀉患兒,主治醫(yī)生與營養(yǎng)??谱o(hù)士共同制定腸外營養(yǎng)的治療方案。⑷心理護(hù)理:主動和患兒及家屬進(jìn)行交流,拉近距離,通過給患兒玩具、語言鼓勵或用手輕撫患兒的方式,消除患兒的緊張心理。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床癥狀消退時間。記錄兩組患兒腹痛、腹脹、嘔吐、發(fā)熱癥狀消退的時間。⑵大便性狀評分、大便次數(shù)、胃腸道生活質(zhì)量指數(shù)(GIQLI)評分。分別于治療前和治療1周后,依據(jù)《兒科疾病與療效標(biāo)準(zhǔn)》 [5]評估兩組患兒大便性狀,分值為0~3分,分值越高提示患兒癥狀越嚴(yán)重;記錄兩組患兒每日大便次數(shù);采用GIQLI評分[6]評估兩組患兒胃腸功能狀態(tài),分值為0~144分,分值越高代表患兒的胃腸功能越好。⑶炎癥因子水平。分別于治療前和治療1周后,抽取所有患兒空腹靜脈血3 mL,以3 500 r/min離心10 min后,取上層血清,以酶聯(lián)免疫吸附法檢測患兒血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。⑷不良反應(yīng)。記錄所有患兒治療期間便秘、皮膚過敏、惡心、腹脹的發(fā)生情況,不良反應(yīng)總發(fā)生率等于各項不良反應(yīng)發(fā)生率之和。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 26.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料經(jīng)S-W法檢驗證實符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗。 P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒臨床癥狀改善情況比較 B組患兒腹痛、腹脹、嘔吐、發(fā)熱臨床癥狀消退時間相比于A組均更短,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患兒大便性狀評分、大便次數(shù)、GIQLI評分比較 治療1周后兩組患兒大便性狀評分相比于治療前均降低,且B組低于A組;兩組患兒大便次數(shù)均減少,且B少于A組;兩組患兒GIQLI評分均升高,且B高于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患兒炎癥因子水平比較 治療1周后兩組患兒血清IL-6、TNF-α水平相比于治療前均降低,且B組低于A組;兩組患兒血清IL-2水平均升高,且B組高于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    2.4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 B組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率高于A組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    3 討論

    蒙脫石散是治療RVE的常用藥物,通過控制細(xì)菌生長、繁殖來促進(jìn)胃腸道黏膜修復(fù)能力的恢復(fù),但單一治療起效較慢。布拉氏酵母菌是一種非致病性酵母菌,進(jìn)入機(jī)體后緊密結(jié)合小腸上皮細(xì)胞,通過分泌糖蛋白和蛋白磷酸酶吸附病原菌,提升小腸上皮絨毛膜刷狀緣上的代謝酶的活性,阻止病毒對腸道黏膜的侵襲與損害,抑制有害菌繁殖生長,改善患兒大便情況,減輕患兒癥狀[7]。MDT護(hù)理干預(yù)對患兒進(jìn)行全面、準(zhǔn)確評估,為患兒制定個性化的治療護(hù)理方案,有利于對患兒提供對癥、營養(yǎng)等方面的支持,輔助提升治療效果[8]。

    本研究結(jié)果顯示,B組患兒各項癥狀消退時間均短于A組;治療1周后B組患兒大便性狀評分較A組更低;大便次數(shù)較A組減少;GIQLI評分較A組更高,這提示布拉氏酵母菌聯(lián)合MDT護(hù)理治療RVE患兒可促進(jìn)患兒臨床癥狀改善,促進(jìn)胃腸功能恢復(fù)。布拉氏酵母菌散通過調(diào)節(jié)腸道菌群,促進(jìn)多種益生菌繁殖及免疫效應(yīng)分子分泌,使腸道菌群恢復(fù)平衡,改善胃腸微生態(tài)環(huán)境,補(bǔ)充腸道所需營養(yǎng)物質(zhì),促進(jìn)腸道上皮細(xì)胞及黏膜的修復(fù),增強(qiáng)對食物的消化和吸收能力,進(jìn)而改善患兒胃腸功能[9]。MDT護(hù)理干預(yù)中對患兒及家屬進(jìn)行心理干預(yù),提高患兒依從性,緩解家屬焦慮情緒,從而提高治療效果[10]。

    RVE發(fā)病機(jī)制與患兒機(jī)體免疫應(yīng)答機(jī)制有緊密關(guān)聯(lián),感染RV可激活患兒機(jī)體抗炎信號通道,使IL-6、TNF-α等炎癥因子大量分泌,從而促進(jìn)病情進(jìn)展;IL-2對RVE感染的細(xì)胞免疫應(yīng)答和抗體均有增強(qiáng)效果[11]。本研究中,治療后兩組患兒血清IL-6、TNF-α水平相比于治療前均降低,且B組血清IL-6、TNF-α水平較A組均更低;血清IL-2水平高于A組;兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計意義,這提示布拉酵母菌散聯(lián)合MDT護(hù)理治療RVE患兒可減輕炎癥損傷,且安全性良好。布拉酵母菌在給藥后進(jìn)入胃腸道內(nèi)快速繁殖并制造厭氧環(huán)境,重建腸道正常菌群平衡,從而阻止RV對小腸黏膜上皮細(xì)胞的黏附、侵襲,抑制腸源性內(nèi)毒素的生成,避免機(jī)體炎癥感染。另外,胃腸道不會吸收布拉氏酵母菌,布拉氏酵母菌不會被膽堿、胃酸等物質(zhì)殺死,穩(wěn)定性較好,患兒對其具有較高的耐受性,因此安全性良好[12]。MDT護(hù)理為患兒提供綜合性的護(hù)理服務(wù),各自發(fā)揮所長,共同制定和執(zhí)行患者的治療和護(hù)理計劃,能夠為患兒提供更高質(zhì)量、更全面的醫(yī)療服務(wù)[13]。

    綜上,布拉氏酵母菌散聯(lián)合MDT護(hù)理應(yīng)用于RVE可有效緩解患兒的臨床癥狀,促進(jìn)胃腸功能的恢復(fù),且可減輕炎癥反應(yīng),安全性良好,值得推廣應(yīng)用。

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    作者簡介:楊文,大學(xué)??疲o(hù)師,研究方向:兒科護(hù)理。

    通信作者:易慶軍,碩士研究生,副主任醫(yī)師,研究方向:兒科疾病診療。E-mail:2249694965@qq.com

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