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    電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系的構(gòu)建及應(yīng)用

    2024-05-21 00:00:00李春艷陳琳郭小艷
    循證護(hù)理 2024年8期
    關(guān)鍵詞:預(yù)防護(hù)理不良事件護(hù)理質(zhì)量

    Construction and application of a sensitive nursing quality indicator system for the prevention of adverse events during electronic bronchoscopy examination

    LI Chunyan,CHEN Lin,GUO XiaoyanXuzhou Infectious Disease Hospital,Jiangsu 221004 China

    Corresponding Author GUO Xiaoyan,E-mail:55014314@qq.com

    Keywords electronic bronchoscopy;adverse events;preventive care;nursing quality;sensitive indicator system

    摘要 目的:構(gòu)建電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系,并在電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理中加以應(yīng)用,以探究其具體效果。方法:成立研究小組,通過文獻(xiàn)檢索和專家訪談初步構(gòu)建電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系,成立專家組,應(yīng)用德爾菲法進(jìn)行專家函詢,根據(jù)函詢結(jié)果修訂指標(biāo)體系。選取我院2021年6月—2022年12月接收的160例電子支氣管鏡檢查病人為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對(duì)照組(80例)在檢查期間進(jìn)行常規(guī)護(hù)理,試驗(yàn)組(80例)在此基礎(chǔ)上應(yīng)用不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系優(yōu)化護(hù)理干預(yù),對(duì)比兩組不良事件發(fā)生情況,評(píng)估兩組不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量。結(jié)果:通過2輪專家函詢的篩選、修訂,最終確定電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系5個(gè)一級(jí)指標(biāo)、17個(gè)二級(jí)指標(biāo)。試驗(yàn)組不良事件發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量各維度和總分均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:通過文獻(xiàn)檢索和專家函詢構(gòu)建的護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系科學(xué)性和實(shí)用性較高,應(yīng)用于電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理中,可有效減少不良事件的發(fā)生,提高護(hù)理質(zhì)量。

    關(guān)鍵詞 電子支氣管鏡;不良事件;預(yù)防護(hù)理;護(hù)理質(zhì)量;敏感指標(biāo)體系

    doi:10.12102/j.issn.2095-8668.2024.08.028

    電子支氣管鏡檢查是呼吸系統(tǒng)疾病中常見的診斷和治療技術(shù),從20世紀(jì)60年代左右引入國(guó)內(nèi)臨床后得到了廣泛的應(yīng)用,且檢查設(shè)備和技術(shù)也越來越先進(jìn)成熟[1]。該檢查主要是通過病人鼻腔或口腔,將電子支氣管鏡帶入氣管支氣管等部位,觀察呼吸道病變情況,對(duì)呼吸系統(tǒng)疾病的診斷和治療具有重要作用[2-3]。作為一種侵入性的操作,電子支氣管鏡檢查雖然會(huì)通過局部麻醉或鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛以及全身麻醉等方式來促進(jìn)檢查順利完成,但病人鏡檢前后和過程中仍然會(huì)出現(xiàn)諸多不適癥狀表現(xiàn),如呼吸窘迫、窒息感、出血、疼痛,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)心律失常、喉氣管痙攣、低氧血癥等不良反應(yīng),對(duì)病人檢查和身體造成一定影響[4-5]。因此,改善電子支氣管鏡檢查病人不良事件發(fā)生,對(duì)病人診療安全至關(guān)重要[6]。目前,臨床中關(guān)于電子支氣管鏡檢查不良事件的研究報(bào)道并不多見,大多是關(guān)于不良事件的風(fēng)險(xiǎn)因素,有關(guān)如何預(yù)防護(hù)理等方面的研究甚少,難以為電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理提供依據(jù)。本研究通過文獻(xiàn)檢索、專家函詢等方式構(gòu)建了電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系,并將其應(yīng)用于電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理中,以探究其具體應(yīng)用效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    選取我院2021年6月—2022年12月接收的160例電子支氣管鏡檢查病人為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組80例。納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合電子支氣管檢查適應(yīng)證[7];2)年齡≥18歲;3)意識(shí)和認(rèn)知正常,可配合研究干預(yù);4)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):1)存在電子支氣管鏡檢查禁忌證;2)合并惡性腫瘤疾病或其他終末期疾病;3)妊娠期、哺乳期女性;4)合并嚴(yán)重精神、認(rèn)知語言和視聽障礙等導(dǎo)致無法配合研究者;5)依從性極差,明確拒絕參與研究者。對(duì)照組:男45例,女35例;年齡24~73(46.84±6.37)歲;試驗(yàn)組:男47例,女33例;年齡23~74(47.32±6.45)歲。本研究經(jīng)我院倫理審核通過(審批號(hào):XCYPJ-2024013101),入選病人和家屬均簽署研究同意書。兩組病人基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 對(duì)照組

    護(hù)士在檢查前了解病人相關(guān)檢查結(jié)果,告知病人檢查目的、方法、注意事項(xiàng),向病人講解檢查配合要點(diǎn),如檢查前6 h禁食水。進(jìn)入檢查室后協(xié)助病人平臥于檢查床上,給予氧氣吸入和心電監(jiān)護(hù),配合術(shù)者插支氣管鏡,遵醫(yī)囑留取標(biāo)本。檢查完成后協(xié)助病人清理口周分泌物,告知病人術(shù)后30 min避免講話、進(jìn)食、咳嗽,提醒病人術(shù)后1~3 d可能會(huì)出現(xiàn)體溫升高、少量咳血等癥狀,癥狀嚴(yán)重或出現(xiàn)其他異常癥狀時(shí)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系。

    1.2.2 試驗(yàn)組

    在常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上應(yīng)用電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系優(yōu)化護(hù)理干預(yù),具體如下。

    1.2.2.1 文獻(xiàn)檢索

    選擇中外文獻(xiàn)庫檢索相關(guān)文獻(xiàn),檢索時(shí)限為2018年1月—2022年12月,檢索關(guān)鍵詞包括“電子支氣管鏡檢查”“支氣管鏡檢查不良事件”“支氣管鏡檢查預(yù)防護(hù)理”“支氣管鏡檢查護(hù)理質(zhì)量”等。排除重復(fù)或相似的文獻(xiàn)、無法獲取全文的文獻(xiàn)等。由2名研究員獨(dú)立通讀并提取文獻(xiàn)中指標(biāo),提取一致則為最終結(jié)果,提取不一致則由第3人裁決。對(duì)提取到的最終指標(biāo)進(jìn)行整體分類,以便進(jìn)行專家函詢。

    1.2.2.2 專家函詢

    1)專家選擇。選取15名省內(nèi)外三級(jí)甲等醫(yī)院中從事與支氣管鏡檢查相關(guān)的臨床、護(hù)理和麻醉方面的專家作為本研究咨詢對(duì)象。2)設(shè)計(jì)首輪專家函詢問卷。問卷包括專家基本情況調(diào)查表、專家咨詢表和專家判斷依據(jù)調(diào)查表。專家基本狀況調(diào)查表包括專家性別、年齡、工作單位、工作職務(wù)、工作年限、最高學(xué)歷、專業(yè)技術(shù)職稱等。專家咨詢表包括電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系表,每個(gè)指標(biāo)按照Likert 5級(jí)評(píng)分對(duì)其重要程度進(jìn)行評(píng)分,每個(gè)指標(biāo)留有刪除、修改、保留、意見補(bǔ)充欄。專家判斷依據(jù)調(diào)查表包括專業(yè)理論知識(shí)分析、臨床護(hù)理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、國(guó)內(nèi)外研究了解、國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)、直觀感覺5個(gè)因子,根據(jù)影響程度大小進(jìn)行賦值量化。3)咨詢方法。通過郵件發(fā)放問卷,每輪問卷從發(fā)放到收回時(shí)間最長(zhǎng)為1周。第1輪問卷全部收回后,研究員根據(jù)專家意見和打分結(jié)果對(duì)指標(biāo)體系進(jìn)行匯總整理和分析,修訂后形成第2輪問卷以相同方式進(jìn)行問卷函詢。

    1.2.2.3 指標(biāo)篩選標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)文獻(xiàn)檢索和兩輪專家函詢結(jié)果,將重要性評(píng)分≥4分和變異系數(shù)<0.25的指標(biāo)納入體系中[8]。

    1.2.2.4 指標(biāo)體系應(yīng)用檢驗(yàn)

    應(yīng)用本研究構(gòu)建好的“電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系”評(píng)價(jià)不良事件預(yù)防護(hù)理現(xiàn)狀,由護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé),組織檢查室相關(guān)護(hù)理人員開展討論會(huì),篩查列出得分較低的指標(biāo)項(xiàng)目,明確護(hù)理問題及需要改進(jìn)的指標(biāo),如不良事件風(fēng)險(xiǎn)因素識(shí)別管理不足、不良事件預(yù)防教育缺失、不良事件癥狀觀察準(zhǔn)確等。根據(jù)問題反饋分析原因,制定護(hù)理改進(jìn)策略,制定和完善各項(xiàng)不良事件預(yù)防護(hù)理路徑,加強(qiáng)綜合護(hù)理干預(yù),既要重視病人不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)管和預(yù)防護(hù)理,在病人檢查過程中一方面嚴(yán)密觀察病人情況,一方面嚴(yán)格與醫(yī)師配合,同時(shí)也需要加強(qiáng)健康教育和心理干預(yù),避免病人過度緊張和認(rèn)知不足影響檢查安全。護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)督促改進(jìn)措施執(zhí)行落實(shí),每周通過周會(huì)總結(jié)護(hù)理現(xiàn)狀,評(píng)估護(hù)理質(zhì)量改進(jìn)是否進(jìn)步。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 不良事件發(fā)生情況

    統(tǒng)計(jì)兩組不良事件發(fā)生情況 包括出血、心律失常、呼吸窘迫、咽喉不適、喉氣管痙攣、低氧血癥、聲音嘶啞和其他[9]。

    1.3.2 不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量

    通過自制的電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量評(píng)價(jià)表評(píng)估兩組護(hù)理質(zhì)量,評(píng)價(jià)方式為護(hù)士長(zhǎng)監(jiān)管評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)表包括風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別(20分)、預(yù)防教育(20分)、預(yù)防護(hù)理(40分)和病人滿意度(20分)4個(gè)維度,共計(jì)100分,得分越高,表明護(hù)理質(zhì)量越高。本研究經(jīng)過預(yù)試驗(yàn)得出該表Cronbach′s α系數(shù)為 0.835,內(nèi)容效度指數(shù)為0.914, 說明該表具有較好的信效度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的定量資料用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);定量資料以例數(shù)、百分比(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系

    通過2輪專家函詢的篩選、修訂,最終確定電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系5個(gè)一級(jí)指標(biāo)和17個(gè)二級(jí)指標(biāo),各指標(biāo)重要性評(píng)分和變異系數(shù)見表1。2輪專家函詢最終形成體系的各指標(biāo)權(quán)威程度和變異系數(shù)均符合要求,函詢專家意見趨于一致。

    2.2 兩組不良事件發(fā)生情況比較(見表2)

    2.3 兩組不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量評(píng)分比較(見表3)

    3 討論

    3.1 電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系的可靠性和科學(xué)性

    本研究通過文獻(xiàn)查詢和專家函詢等方式,最終構(gòu)建了含5個(gè)一級(jí)指標(biāo)、17個(gè)二級(jí)指標(biāo)的電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系。本研究選擇函詢的專家來自電子支氣管鏡檢查相關(guān)的臨床、護(hù)理、麻醉等各個(gè)領(lǐng)域,專家經(jīng)驗(yàn)豐富,對(duì)電子支氣管鏡檢查技術(shù)、不良事件預(yù)防護(hù)理等方面的理論和操作水平均較高,能夠保證函詢結(jié)果的可靠性。通過2輪專家函詢,最終形成體系的各指標(biāo)權(quán)威程度和變異系數(shù)均符合要求,滿足篩選標(biāo)準(zhǔn),表明經(jīng)過2輪函詢專家意見趨于一致,也能夠保證指標(biāo)體系的可靠性強(qiáng),科學(xué)性高。

    3.2 電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系應(yīng)用效果

    本研究在電子支氣管鏡檢查病人的護(hù)理中應(yīng)用構(gòu)建的不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組出血、心律失常、呼吸窘迫、咽喉不適、喉氣管痙攣、低氧血癥、聲音嘶啞等檢查相關(guān)不良事件的總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),試驗(yàn)組風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、預(yù)防教育、預(yù)防護(hù)理和病人滿意度等護(hù)理質(zhì)量指標(biāo)評(píng)分均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。夏瑩等[10]相關(guān)研究指出,電子支氣管鏡檢查屬于侵入性操作,病人在檢查過程中大多會(huì)存在心理緊張和不適感,容易引發(fā)呼吸窘迫、喉及氣管痙攣、低氧血癥等不良事件,對(duì)病人的檢查構(gòu)成極大的威脅。本研究中通過文獻(xiàn)查閱和專家咨詢顯示,電子支氣管鏡檢查常見不良事件包括出血、心律失常、呼吸窘迫、咽喉不適、喉及氣管痙攣、低氧血癥、聲音嘶啞等,這與莫康林等[11]相關(guān)研究中提到的不良反應(yīng)基本一致。不良事件的發(fā)生重點(diǎn)在于預(yù)防,本研究在構(gòu)建的不良事件預(yù)防護(hù)理指標(biāo)體系中,最終形成了不良事件風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、不良事件預(yù)防教育、不良事件預(yù)防護(hù)理、病人結(jié)局和預(yù)防護(hù)理效果5個(gè)一級(jí)指標(biāo),在指標(biāo)體系的指導(dǎo)下加強(qiáng)對(duì)病人的預(yù)防護(hù)理,尤其是認(rèn)識(shí)到病人各種不良事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)因素,針對(duì)風(fēng)險(xiǎn)因素篩查管理,還通過預(yù)防教育提高病人對(duì)不良事件的認(rèn)識(shí),以發(fā)揮護(hù)患協(xié)同作用,提高護(hù)士和病人雙方共同應(yīng)對(duì)不良事件的能力,最終有利于不良事件的減少[12]。王曉寧等[13]相關(guān)研究指出,在對(duì)病人進(jìn)行電子支氣管鏡檢查過程中,護(hù)士需規(guī)范輔助操作技術(shù),加強(qiáng)護(hù)理干預(yù),尤其需要加強(qiáng)對(duì)病人的健康教育和心理引導(dǎo),以獲得病人積極配合,減少不良事件發(fā)生。邵桂芳等[14]相關(guān)研究中也提到,在支氣管鏡檢前,通過健康教育、心理疏導(dǎo)等干預(yù)手段,可提高病人對(duì)檢查的認(rèn)知度,病人緊張、焦慮的負(fù)性情緒也能得到緩解,有利于氣管鏡檢查的順利進(jìn)行,最大限度減少不良事件的發(fā)生。本研究除過程指標(biāo)外,還納入了“預(yù)防護(hù)理效果”和“病人結(jié)局”等結(jié)局指標(biāo),通過對(duì)結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估,可為過程的優(yōu)化改善提供方向,指標(biāo)體系的整體構(gòu)建有利于規(guī)范護(hù)士的護(hù)理操作,提高護(hù)理能力,強(qiáng)化護(hù)理效果,最終有利于整體護(hù)理質(zhì)量的改善。

    4 小結(jié)

    通過文獻(xiàn)檢索和專家函詢構(gòu)建的護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系科學(xué)性和實(shí)用性較高,應(yīng)用于電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理中,可有效減少不良事件的發(fā)生,提高護(hù)理質(zhì)量,該指標(biāo)體系值得在臨床電子支氣管鏡檢查護(hù)理中推廣應(yīng)用。同時(shí),本研究也具有一定局限性,如專家函詢?nèi)藬?shù)較少,指標(biāo)初步構(gòu)建時(shí)相關(guān)參考文獻(xiàn)較少,因此對(duì)指標(biāo)的擬定和體系構(gòu)建也具有一定影響,指標(biāo)體系還有待于在日后研究中不斷完善。

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    (收稿日期:2023-05-11;修回日期:2024-02-02)

    (本文編輯孫玉梅)

    作者簡(jiǎn)介 李春艷,副主任護(hù)師,本科

    *通訊作者 郭小艷,E-mail:55014314@qq.com

    引用信息 李春艷,陳琳,郭小艷.電子支氣管鏡檢查不良事件預(yù)防護(hù)理質(zhì)量敏感指標(biāo)體系的構(gòu)建及應(yīng)用[J].循證護(hù)理,2024,10(8):1465-1468.

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