• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溫脾化瘀湯聯(lián)合化療對(duì)胰腺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及預(yù)后的影響

    2024-05-09 07:21:24馬紅閆弘穎楊曉杰祁穎
    大醫(yī)生 2024年5期
    關(guān)鍵詞:癌胚抗原胰腺癌化療

    馬紅 閆弘穎 楊曉杰 祁穎

    作者簡(jiǎn)介:馬紅,大學(xué)本科,副主任中藥師,研究方向:臨床中藥學(xué)。

    通信作者:祁穎,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向:腫瘤的中醫(yī)診療。E-mail:940897021@qq.com

    【摘要】目的 分析溫脾化瘀湯聯(lián)合化療對(duì)胰腺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及預(yù)后的影響,為臨床治療提供參考。方法 選取2019年10月至2022年10月赤峰市腫瘤醫(yī)院收治的82例胰腺癌患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(采用常規(guī)化療,41例)和觀察組(采用溫脾化瘀湯聯(lián)合常規(guī)化療,41例)。比較兩組患者疾病緩解情況、中醫(yī)證候積分、遠(yuǎn)期生活質(zhì)量、腫瘤標(biāo)志物水平、不良反應(yīng)發(fā)生情況及治療后1年存活情況。結(jié)果 觀察組患者疾病緩解情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后,兩組患者各項(xiàng)中醫(yī)證候積分、各項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物水平均降低,卡氏生活質(zhì)量量表(KPS)評(píng)分均升高,且觀察組各項(xiàng)中醫(yī)證候積分、各項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物水平均低于對(duì)照組,KPS評(píng)分高于對(duì)照組(均P<0.05);觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05);兩組患者治療后1年存活情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 在常規(guī)化療基礎(chǔ)上加用溫脾化瘀湯可緩解胰腺癌患者病情,改善臨床癥狀,提高生活自理能力,減少不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】溫脾化瘀湯;化療;胰腺癌;癌胚抗原

    【中圖分類號(hào)】R736.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.05.0020.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.05.007

    胰腺癌是起源于胰腺導(dǎo)管上皮組織及腺泡細(xì)胞的消化道惡性腫瘤,該病隱匿性較高,患者在早期普遍無(wú)明顯癥狀,因此當(dāng)患者出現(xiàn)腹痛、黃疸、消瘦、乏力等癥狀就診時(shí)已處于疾病中晚期,導(dǎo)致預(yù)后較差[1]。外科手術(shù)配合化療是延長(zhǎng)胰腺癌患者生存時(shí)間的主要方法,但長(zhǎng)期化療在抑制腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散的同時(shí),還存在較高的骨髓抑制、慢性心肌病等并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。姜峰等[3]研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用中醫(yī)治療可減少放化療毒性反應(yīng),改善患者生活質(zhì)量。中醫(yī)將胰腺癌納入“伏梁”“積聚”范疇,雖病位在胰,實(shí)系肝脾,肝氣郁結(jié)而生瘀、毒,脾失運(yùn)化所致濕、熱,以上毒邪交結(jié)愈甚,因此健脾化瘀成為肝郁脾虛證胰腺癌的治療重點(diǎn)[4]。鑒于此,本研究探討溫脾化瘀湯聯(lián)合化療對(duì)胰腺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及預(yù)后的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年10月至2022年10月赤峰市腫瘤醫(yī)院收治的82例胰腺癌患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(41例)和觀察組(41例)。對(duì)照組患者中男性21例,女性20例;年齡48~72歲,平均年齡(60.93±6.81)歲;病程1~6個(gè)月,平均病程(3.87±1.04)個(gè)月;病變部位:胰頭11例,胰體17例,全胰13例;臨床分期[5]:Ⅲ期25例,Ⅳ期16例。觀察組患者中男性23例,女性18例;年齡46~73歲,平均年齡(61.37±6.45)歲;病程1~7個(gè)月,平均病程(4.56±1.13)個(gè)月;病變部位:胰頭12例,胰體13例,全胰16例;臨床分期:Ⅲ期23例,Ⅳ期18例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)赤峰市腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《胰腺癌綜合診治指南(2018版)》[5]中胰腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)組織病理學(xué)檢查確診;⑵符合肝郁脾虛證的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],主癥:腰、腹及背部疼痛、消瘦、黃疸;次癥:腹脹腹瀉、食少納呆、呃逆嘔吐、疲乏無(wú)力;舌脈象:舌質(zhì)黯淡、舌苔白膩、脈弦細(xì);⑶年齡≥18歲;⑷預(yù)計(jì)存活時(shí)間>3個(gè)月;⑸接受胰十二指腸切除術(shù)后進(jìn)行化療。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并心、肝、腎等嚴(yán)重功能障礙;⑵合并其他惡性腫瘤或腫瘤細(xì)胞發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;⑶繼發(fā)性胰腺癌;⑷合并認(rèn)知功能障礙或神經(jīng)系統(tǒng)疾?。虎蓪?duì)本研究所用化療藥物或中藥過(guò)敏。

    1.2 治療方法 對(duì)照組患者接受常規(guī)化療,靜脈滴注鹽酸吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030104,規(guī)格:0.2 g),每次1 000 mg/m2、1次/d,連用3周,休息1周,每4周為1個(gè)治療周期。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用溫脾化瘀湯,方劑組成:黃芪、生曬參各30 g,桃仁、桂枝、鹿角膠各15 g,制附片、紅花、干姜、陳皮、當(dāng)歸各10 g,甘草 20 g,上述藥物加入500 mL清水,大火燒開(kāi)后轉(zhuǎn)小火40 min煮至300 mL,分為2劑,每劑150 mL,早晚各溫服1劑(方中所有藥材均由赤峰市腫瘤醫(yī)院中藥房提供,醫(yī)院煎藥室代煎)。兩組患者均持續(xù)治療30 d后,觀察并評(píng)估治療效果。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴疾病緩解情況。完全緩解:治療后腫瘤病灶與臨床相關(guān)癥狀消失且保持1個(gè)月;部分緩解:臨床相關(guān)癥狀明顯減輕,腫瘤病灶體積減少≥50%但未完全消失,治療后腫瘤病灶體積未持續(xù)變化且保持1個(gè)月;穩(wěn)定:臨床相關(guān)癥狀無(wú)明顯改善,腫瘤病灶體積減少<50%或增長(zhǎng)<20%,治療后腫瘤病灶體積未持續(xù)變化且保持1個(gè)月;進(jìn)展:臨床相關(guān)癥狀加重,腫瘤病灶體積增長(zhǎng)≥20%或出現(xiàn)新病灶。 ⑵中醫(yī)證候積分及遠(yuǎn)期生活質(zhì)量。比較兩組患者中醫(yī)證候積分,包括黃疸、腹痛腹脹、食少納呆,各項(xiàng)癥狀分值0~4分,分?jǐn)?shù)越高提示相關(guān)癥狀越嚴(yán)重;比較兩組患者卡氏生活質(zhì)量量表(KPS)評(píng)分[7],包括生活自理(≥71~100分)、生活半自理(≥50~<71分)、生活需要?jiǎng)e人幫助(<50分) 3 個(gè)等級(jí),分值越高提示健康狀況越好。 ⑶腫瘤標(biāo)志物水平。于治療前及治療后,采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下外周靜脈血3 mL,使用離心機(jī)以3 000 r/min轉(zhuǎn)速、5 cm半徑,離心10 min,取血清,使用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)癌胚抗原(CEA)、糖類抗原199(CA199)。 ⑷不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括肝、腎功能異常,胃腸道不良反應(yīng),骨髓抑制。不良反應(yīng)總發(fā)生率=不良反應(yīng)總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。 ⑸治療后1年存活情況。對(duì)兩組患者進(jìn)行為期1年的隨訪,隨訪方法包括門診、病歷查詢、電話回訪等,隨訪時(shí)間截止至2023年10月,統(tǒng)計(jì)兩組患者存活情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(x)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者疾病緩解情況比較 觀察組患者疾病緩解情況優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者疾病緩解情況比較 [例(%)]

    組別 例數(shù) 完全緩解 部分緩解 穩(wěn)定 進(jìn)展

    觀察組 41 7(17.07) 26(63.41) ? 7(17.07) 1(2.44)

    對(duì)照組 41 ? 2(4.88) 18(43.90) 17(41.46) 4(9.76)

    Z值 10.030

    P值 <0.05

    2.2 兩組患者中醫(yī)證候積分及KPS評(píng)分比較 治療前,兩組患者各項(xiàng)中醫(yī)證候積分及KPS評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組患者各項(xiàng)中醫(yī)證候積分均降低,KPS評(píng)分均升高,且觀察組各項(xiàng)中醫(yī)證候積分均低于對(duì)照組,KPS評(píng)分高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平比較 治療前,兩組患者各項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組患者各項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物水平均降低,且觀察組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平比較(x)

    組別 例數(shù) CEA(ng/mL) CA199(U/mL)

    治療前 治療后 治療前 治療后

    觀察組 41 88.45±3.64 68.43±2.17a 231.62±4.87 181.46±4.37a

    對(duì)照組 41 89.37±3.15 73.65±3.58a 230.84±4.33 184.33±4.59a

    t值 1.224 7.984 0.766 2.900

    P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    注:與治療前比較,aP<0.05。CEA:癌胚抗原;CA199:糖類抗原199。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率(12.20%)低于對(duì)照組(31.71%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [例(%)]

    組別 例數(shù) 肝功能異常 腎功能異常 胃腸道

    不良反應(yīng) 骨髓抑制 總發(fā)生

    觀察組 41 1(2.44) 1(2.44) 2(4.88) 1(2.44) ? 5(12.20)

    對(duì)照組 41 3(7.32) 3(7.32) 5(12.20) 2(4.88) 13(31.71)

    χ2值 4.556

    P值 <0.05

    2.5 兩組患者治療1年后存活情況比較 對(duì)照組患者治療后1年死亡率為24.39%(10/41),存活率為75.61%(31/41);觀察組患者治療后1年死亡率為17.07%(7/41),存活率為82.93%(34/41);兩組患者治療后1年存活情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.668, P=0.414)。

    3 討論

    近年來(lái),在遺傳、吸煙、不良飲食習(xí)慣等因素影響下,胰腺癌發(fā)生率及死亡率持續(xù)上升,但該病臨床癥狀缺乏特異性,導(dǎo)致早期檢出率較低,待患者出現(xiàn)明顯癥狀時(shí)病情已較為嚴(yán)重,因此應(yīng)盡早診斷并采取治療措施[8]。既往研究發(fā)現(xiàn),手術(shù)切除胰腺病變組織后給予放化療等輔助治療可有效提高患者生存率,但長(zhǎng)期放化療易損傷患者肝、腎及消化道等功能,因此需尋找一種更為安全有效的治療方法[9]。中醫(yī)認(rèn)為氣滯、痰凝、血瘀是引發(fā)胰腺癌的關(guān)鍵,其中常見(jiàn)分型為肝郁脾虛型,主要是因肝脾功能虛弱,氣機(jī)不暢且血行受阻,凝結(jié)成瘀而生腫塊;另肝郁失疏,聚集濕毒之邪,發(fā)為癌腫,因此對(duì)于胰腺癌患者,應(yīng)以疏肝解郁、溫運(yùn)脾胃為治療重點(diǎn)[10]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者疾病緩解情況優(yōu)于對(duì)照組,各項(xiàng)中醫(yī)證候積分低于對(duì)照組,KPS評(píng)分高于對(duì)照組,提示在常規(guī)化療基礎(chǔ)上加用溫脾化瘀湯更利于改善患者病情,緩解黃疸、腹痛等臨床癥狀,提高其生活自理能力,與胡永進(jìn)等[11]研究結(jié)果一致。分析原因?yàn)?,溫脾化瘀湯是以《備急千金藥方》中的傳統(tǒng)方劑溫脾湯為基礎(chǔ)予以加減,其中黃芪主歸脾、肺經(jīng),主治脾肺氣虛,可益氣升陽(yáng),生血行滯;生曬參即人參,可治脾肺氣虛諸證,是補(bǔ)脾益肺、補(bǔ)氣強(qiáng)身的代表性藥物;桃仁、紅花具有活血祛瘀、治癥瘕痞塊、止痛消腫之效;桂枝與制附片聯(lián)用可進(jìn)一步溫通經(jīng)脈散毒邪升陽(yáng)氣、滋養(yǎng)精血;當(dāng)歸與鹿角膠可溫補(bǔ)肝腎、益精補(bǔ)血;另輔以干姜、陳皮加強(qiáng)理氣驅(qū)寒濕、化痰治濕濁;最后在以上藥物中添加甘草調(diào)和諸藥,共奏補(bǔ)脾益氣、溫陽(yáng)疏肝、調(diào)和氣血之效[12-13]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平均下降,且觀察組低于對(duì)照組,提示溫脾化瘀湯聯(lián)合化療可進(jìn)一步降低胰腺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平,抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)。分析原因?yàn)椋S芪中的多糖、皂苷和黃酮類化合物有增強(qiáng)免疫系統(tǒng)功能、抗氧化和抗炎的作用,可通過(guò)調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活性,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷能力;生曬參中的主要活性成分人參皂苷具有抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用[14-15]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,提示,溫脾化瘀湯聯(lián)合化療治療胰腺癌可提高用藥安全性。分析原因?yàn)?,鹿角膠、桂枝中的多糖、酚類等活性成分具有抗炎、鎮(zhèn)痛、保護(hù)胃腸道黏膜、抑制腫瘤持續(xù)生長(zhǎng)等作用,可輔助減少化療藥物毒性;當(dāng)歸中的丁基苯酞、當(dāng)歸多糖、當(dāng)歸酮、維生素A等有效成分在抗炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤的同時(shí)保護(hù)肝、腎、心腦血管等功能,具有較高安全性[16]。兩組患者治療1年后存活情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示溫脾化瘀湯聯(lián)合化療對(duì)胰腺癌患者短期預(yù)后無(wú)明顯影響。

    綜上所述,在常規(guī)化療基礎(chǔ)上加用溫脾化瘀湯可明顯提高胰腺癌患者的疾病緩解率,改善臨床癥狀,提高生活自理能力,減少不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    楊歡, 王曉坤, 范金虎. 中國(guó)胰腺癌流行病學(xué), 危險(xiǎn)因素及篩查現(xiàn)況[J]. 腫瘤防治研究, 2021, 48(10): 909-915.

    張文靜, 劉金爽, 王丹, 等. 胰腺癌新輔助治療的研究現(xiàn)狀[J]. 實(shí)用腫瘤學(xué)雜志, 2022, 36(1): 64-68.

    姜峰, 姜艷, 趙偉汀, 等. 健脾益髓方對(duì)胰腺癌化療后骨髓抑制影響的臨床觀察[J]. 大醫(yī)生, 2020, 5(5): 82-85.

    肖雅瑜, 曾普華, 郜文輝, 等. 曾普華教授辨治胰腺癌特色探析[J]. 陜西中醫(yī), 2020, 41(5): 667-669, 681.

    中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)胰腺癌專業(yè)委員會(huì). 胰腺癌綜合診治指南(2018版)[J]. 中華外科雜志, 2018, 56(7): 481-494.

    陳家旭, 鄒小娟. 國(guó)家和計(jì)劃生育委員會(huì)“十三五”規(guī)劃教材·中醫(yī)診斷學(xué)[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社 .2017: 171.

    楊菊英, 姚建琴, 王祖晶, 等. KPS評(píng)分與營(yíng)養(yǎng)水平對(duì)腫瘤患者壓力性損傷發(fā)生的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理(中英文), 2018, 4(9): 23-25.

    馬翼飛, 賀海蓉, 晏天傲, 等. 1990—2019年中國(guó)、日本、韓國(guó)胰腺癌流行病學(xué)趨勢(shì)及主要風(fēng)險(xiǎn)歸因分析[J]. 中華消化外科雜志, 2022, 21(4): 507-519.

    黃德良, 胡瑩, 萬(wàn)友華, 等. 納米刀聯(lián)合吉西他濱與吉西他濱同步放化療治療局部晚期胰腺癌對(duì)比評(píng)價(jià)[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 35(12): 1948-1952.

    黃蓉, 張培彤, 繆銳. 基于證候分層診斷模式的223例胰腺癌患者中醫(yī)證型分布特點(diǎn)回顧性分析[J]. 中醫(yī)雜志, 2022, 63(6): 551-556.

    胡永進(jìn), 杜學(xué)明, 吳春娃, 等. 溫脾化瘀湯聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的效果及對(duì)卡氏評(píng)分,癌胚抗原的影響[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志, 2021, 27(4): 563-567.

    曹峰. 溫脾化瘀湯結(jié)合吉西他濱治療胰腺癌的臨床效果分析[J]. 世界復(fù)合醫(yī)學(xué), 2022, 8(12): 122-125.

    賀忠寧, 陳鴻, 杜霞, 等. 基于中醫(yī)藥整合藥理學(xué)研究平臺(tái)分析血府逐瘀湯治療胰腺癌血瘀證的潛在活性成分及其作用機(jī)制[J]. 上海中醫(yī)藥雜志, 2021, 55(6): 5-14.

    王婉瑩, 姜思亮, 柴軍紅, 等. 黃芪和人參配伍的藥理作用及臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 中醫(yī)藥學(xué)報(bào), 2023, 51(8): 104-109.

    章洪華, 王淑玲, 于斌, 等. 基于中藥整合藥理學(xué)平臺(tái)的溫脾湯治療潰瘍性結(jié)腸炎作用機(jī)制研究[J]. 國(guó)際中醫(yī)中藥雜志, 2019, 41(11): 1225-1230.

    黃霜霜, 朱佳敏, 趙鵬, 等. 中藥聯(lián)合化療對(duì)晚期胰腺癌的臨床療效及安全性研究[J]. 浙江醫(yī)學(xué), 2019, 41(21): 2316-2318, 2327.

    猜你喜歡
    癌胚抗原胰腺癌化療
    體檢查出癌胚抗原偏高如何處置
    人人健康(2024年1期)2024-03-19 08:35:38
    胰腺癌治療為什么這么難
    直腸癌術(shù)前臨床分期及癌胚抗原預(yù)測(cè)術(shù)后復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移
    骨肉瘤的放療和化療
    薛定諤的 貓與腫瘤標(biāo)志物
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達(dá)的意義
    結(jié)直腸癌根治術(shù)后血清癌胚抗原變化趨勢(shì)與患者預(yù)后的關(guān)系
    早診早治趕走胰腺癌
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    伦精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 中文资源天堂在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一级毛片久久久久久久久女| 国产av不卡久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲黑人精品在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品国产清高在天天线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 乱码一卡2卡4卡精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲av熟女| 免费看美女性在线毛片视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久国产乱子免费精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美日本视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲黑人精品在线| 亚洲国产欧美人成| 少妇被粗大猛烈的视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品人妻熟女av久视频| 嫩草影院新地址| 亚洲av成人av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲色图av天堂| 亚洲午夜理论影院| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品456在线播放app | 国产伦一二天堂av在线观看| 在线播放无遮挡| 国产欧美日韩精品一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费人成在线观看视频色| 国产精品野战在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av熟女| 制服丝袜大香蕉在线| av在线天堂中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 99九九线精品视频在线观看视频| 麻豆国产97在线/欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品免费一区二区三区在线| 最新中文字幕久久久久| 久久人人精品亚洲av| 中文字幕av成人在线电影| 免费看a级黄色片| 国产av在哪里看| 男人舔奶头视频| 身体一侧抽搐| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品亚洲美女久久久| 18+在线观看网站| 人人妻人人看人人澡| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品99久久久久久久久| 欧美+日韩+精品| 国产色婷婷99| 国产成人一区二区在线| 日韩精品中文字幕看吧| 天天一区二区日本电影三级| 欧美精品啪啪一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 女同久久另类99精品国产91| 在线观看66精品国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲色图av天堂| 我的老师免费观看完整版| 午夜影院日韩av| 亚洲欧美日韩无卡精品| av中文乱码字幕在线| 午夜福利高清视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品91蜜桃| 精品福利观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久久久中文| 黄色欧美视频在线观看| 午夜久久久久精精品| 中文字幕免费在线视频6| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久国产成人免费| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久国内视频| 久久亚洲真实| 制服丝袜大香蕉在线| 成人特级av手机在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲精品色激情综合| 高清日韩中文字幕在线| 午夜福利欧美成人| 美女免费视频网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 嫁个100分男人电影在线观看| 在现免费观看毛片| 51国产日韩欧美| 欧美3d第一页| 亚洲第一电影网av| 天堂影院成人在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 看片在线看免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲美女黄片视频| 久久这里只有精品中国| 国产私拍福利视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 男女边吃奶边做爰视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 俺也久久电影网| 一进一出抽搐动态| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 九色国产91popny在线| 真实男女啪啪啪动态图| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩黄片免| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久午夜欧美精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 99久久精品热视频| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本三级黄在线观看| 男女那种视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 18+在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩欧美国产一区二区入口| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成年女人永久免费观看视频| 欧美性感艳星| 午夜免费激情av| 国产麻豆成人av免费视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 美女高潮的动态| 国产v大片淫在线免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品1区2区在线观看.| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲成人久久爱视频| 欧美潮喷喷水| 999久久久精品免费观看国产| 一区福利在线观看| 中国美女看黄片| 久久人妻av系列| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本五十路高清| 国产精品,欧美在线| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲av日韩精品久久久久久密| a在线观看视频网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲性久久影院| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产男人的电影天堂91| 男女之事视频高清在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产视频内射| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美+日韩+精品| 亚洲中文字幕日韩| 精品人妻1区二区| 亚洲av免费在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩高清综合在线| 久99久视频精品免费| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲一区二区三区色噜噜| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久久久久久久av| 69人妻影院| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| .国产精品久久| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 91麻豆av在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| h日本视频在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲人成网站高清观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产乱人伦免费视频| 日韩欧美 国产精品| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人福利小说| 丝袜美腿在线中文| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲欧美98| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品91蜜桃| 精品国产三级普通话版| 免费高清视频大片| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人aa在线观看| 级片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国内精品久久久久精免费| 成人一区二区视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜免费成人在线视频| 久久精品影院6| 一区二区三区免费毛片| 免费看日本二区| 日日夜夜操网爽| 不卡视频在线观看欧美| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日本欧美国产在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 欧美高清成人免费视频www| 久久香蕉精品热| 黄色女人牲交| 最好的美女福利视频网| 99热只有精品国产| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人国产一区最新在线观看| 亚洲综合色惰| 成人午夜高清在线视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 12—13女人毛片做爰片一| 男女边吃奶边做爰视频| 日本一二三区视频观看| 九九爱精品视频在线观看| 在线观看舔阴道视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久成人免费电影| 制服丝袜大香蕉在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美国产在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 日本五十路高清| 国产av不卡久久| 97热精品久久久久久| 精品日产1卡2卡| netflix在线观看网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本a在线网址| 亚洲欧美激情综合另类| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美最新免费一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| a级毛片a级免费在线| 精品一区二区三区视频在线| 中文在线观看免费www的网站| 欧美激情久久久久久爽电影| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久精品国产欧美久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 能在线免费观看的黄片| 成人美女网站在线观看视频| 国产老妇女一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜激情欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品色激情综合| 久久久久国内视频| 日韩欧美在线二视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产黄色小视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 此物有八面人人有两片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 永久网站在线| 国产高清视频在线观看网站| 久9热在线精品视频| 国产色婷婷99| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 婷婷亚洲欧美| 99热网站在线观看| av视频在线观看入口| 最新在线观看一区二区三区| 精品久久久噜噜| 网址你懂的国产日韩在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久末码| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲色图av天堂| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲天堂国产精品一区在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩欧美精品免费久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产三级普通话版| 欧美黑人巨大hd| 国产在视频线在精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 99热这里只有是精品50| 久久香蕉精品热| 亚洲自偷自拍三级| 午夜福利视频1000在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 九九在线视频观看精品| 色哟哟·www| 熟女人妻精品中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 久久人人精品亚洲av| 日韩欧美免费精品| 成人二区视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 无遮挡黄片免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线看三级毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 欧美日韩国产亚洲二区| 99热网站在线观看| 91精品国产九色| ponron亚洲| 国模一区二区三区四区视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久中文看片网| 亚洲欧美清纯卡通| 九九爱精品视频在线观看| 婷婷亚洲欧美| 精品一区二区免费观看| 丝袜美腿在线中文| 欧美高清性xxxxhd video| 日本熟妇午夜| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费av毛片视频| 午夜老司机福利剧场| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产高潮美女av| 日本免费a在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 综合色av麻豆| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 88av欧美| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 婷婷亚洲欧美| 国产成年人精品一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲三级黄色毛片| 最好的美女福利视频网| 久久6这里有精品| 欧美中文日本在线观看视频| 成年版毛片免费区| 国产精品三级大全| 91精品国产九色| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品456在线播放app | or卡值多少钱| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 免费观看人在逋| 中文字幕免费在线视频6| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成人福利小说| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品三级大全| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日日啪夜夜撸| 亚洲精华国产精华精| 99久久成人亚洲精品观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲性夜色夜夜综合| 色av中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩欧美免费精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av天堂在线播放| www.www免费av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产高清视频在线播放一区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 18+在线观看网站| 一进一出好大好爽视频| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久久久黄片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美女免费视频网站| 极品教师在线免费播放| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成人久久性| 天美传媒精品一区二区| 九色国产91popny在线| 精华霜和精华液先用哪个| 最近在线观看免费完整版| 亚洲最大成人中文| 国产精品一区二区三区四区久久| 极品教师在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美成人性av电影在线观看| 国产高清三级在线| 午夜福利欧美成人| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产精品合色在线| 精品久久国产蜜桃| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 毛片女人毛片| av天堂中文字幕网| 18禁在线播放成人免费| 国内精品久久久久精免费| av国产免费在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩精品中文字幕看吧| 国产成人福利小说| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 久久6这里有精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 一a级毛片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产精品国产高清国产av| 久久精品影院6| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产精华一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 黄色日韩在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 少妇丰满av| 最近在线观看免费完整版| 亚洲经典国产精华液单| 成人特级av手机在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 好男人在线观看高清免费视频| 尾随美女入室| 天堂√8在线中文| 久久久久久久久久久丰满 | 午夜a级毛片| 三级毛片av免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利在线观看吧| 搞女人的毛片| 丰满乱子伦码专区| 国产色爽女视频免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费在线观看成人毛片| 国内精品美女久久久久久| 亚洲av一区综合| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费观看人在逋| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 大型黄色视频在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文资源天堂在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美日本视频| 国产一区二区激情短视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久99热这里只有精品18| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品在线观看二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品一区www在线观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲色图av天堂| 中亚洲国语对白在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99视频精品全部免费 在线| 久久九九热精品免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久国内视频| av.在线天堂| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲一区二区三区色噜噜| 51国产日韩欧美| 精品人妻1区二区| xxxwww97欧美| 亚洲精品一区av在线观看| xxxwww97欧美| 国产 一区精品| 校园春色视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 长腿黑丝高跟| 看片在线看免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 免费看光身美女| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 1024手机看黄色片| 久久久午夜欧美精品| 欧美中文日本在线观看视频| 热99在线观看视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中国美白少妇内射xxxbb| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久九九热精品免费| 中文字幕av成人在线电影| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 观看免费一级毛片| 久久久久久国产a免费观看| 国产午夜精品论理片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本成人三级电影网站| 久99久视频精品免费| 精品人妻1区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜福利欧美成人| 高清在线国产一区| 精品午夜福利在线看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费人成在线观看视频色| 极品教师在线免费播放| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲 国产 在线| 极品教师在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲美女黄片视频| 亚洲第一电影网av| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜激情欧美在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 国产午夜精品论理片| 成人性生交大片免费视频hd| 精品一区二区免费观看| 免费看光身美女| 在线免费观看不下载黄p国产 |