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    NLR 在預(yù)測(cè)慢性乙型肝炎肝衰竭中的應(yīng)用價(jià)值分析

    2024-05-05 18:38:46邱梅花李耿祥丘永芳陳泳蓮
    臨床醫(yī)學(xué)工程 2024年4期
    關(guān)鍵詞:乙肝患者乙肝乙型肝炎

    邱梅花, 李耿祥, 丘永芳, 陳泳蓮

    (福建省龍巖市第二醫(yī)院 1 感染科, 2 檢驗(yàn)科, 福建 龍巖 364000)

    乙型肝炎病毒 (HBV) 為世界性流行的病毒, 尤其我國(guó)為乙肝大國(guó), HBV 感染率較高, 會(huì)對(duì)肝功能造成損害, 發(fā)展至末期可誘發(fā)嚴(yán)重的肝衰竭、 肝癌等疾病, 威脅患者生命安全[1]。肝炎持續(xù)發(fā)展會(huì)出現(xiàn)失代償期, 誘發(fā)慢性乙型肝炎肝衰竭, 致死率高達(dá)60% ~80%, 危害性較大, 若能在疾病早期預(yù)測(cè)肝衰竭發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)并予以干預(yù)措施, 對(duì)改善患者預(yù)后有重要意義[2]。目前臨床預(yù)測(cè)慢性乙型肝炎肝衰竭多依賴于年齡、 天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (AST)、 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT) 等指標(biāo), 通過構(gòu)建風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型反映肝臟功能相關(guān)指標(biāo)與肝衰竭發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),雖有一定可行性, 但計(jì)算過程相對(duì)復(fù)雜, 臨床應(yīng)用有一定局限性[3]。 目前亟需一種簡(jiǎn)便、 可靠的指標(biāo)用于預(yù)測(cè)肝衰竭的發(fā)生。 肝功能受損、 肝衰竭等發(fā)生發(fā)展中均有炎性反應(yīng)參與, 中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞比值 (NLR) 是反映炎癥狀態(tài)的重要指標(biāo),目前已被用于惡性腫瘤預(yù)后的評(píng)估中[4], 但在預(yù)測(cè)肝衰竭方面的研究較少。 鑒于此, 本研究進(jìn)一步探討NLR 在預(yù)測(cè)慢性乙型肝炎患者肝衰竭中的應(yīng)用價(jià)值, 現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2021 年10 月至2022 年10 月我院收治的86 例慢性乙型肝炎患者的臨床資料, 根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為單純乙肝組 (51 例) 與乙肝肝衰竭組 (35 例)。 單純乙肝組: 男28 例, 女23 例; 年齡30 ~76 歲, 平均年齡 (52.35± 4.29) 歲。 乙肝肝衰竭組: 男20 例, 女15 例; 年齡30 ~78歲, 平均年齡 (52.76 ± 4.62) 歲。 另外選擇同期于我院進(jìn)行常規(guī)體檢的健康者40 例作為對(duì)照組, 其中男23 例, 女17 例;年齡32 ~77 歲, 平均年齡 (51.99 ± 4.75) 歲。 三組的一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P >0.05)。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn): ①乙肝、 肝衰竭均符合相關(guān)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5-6]; ②自愿參與本研究; ③入選者意識(shí)清楚, 可配合研究進(jìn)行; ④臨床相關(guān)資料未出現(xiàn)丟失。 排除標(biāo)準(zhǔn): ①伴有自身免疫性肝病者; ②有肝移植手術(shù)史者; ③合并精神疾病者;④伴有活動(dòng)性感染者。

    1.3 研究方法所有入選者均進(jìn)行NLR、 肝功能指標(biāo) (ALT、AST) 檢查, 于空腹?fàn)顟B(tài)下取5 mL 靜脈血, 使用3 000 r/min速度離心15 min, 取血清備用。 使用西門子ADVIA 2120i 血液分析儀檢測(cè)NLR 水平, 使用全自動(dòng)生化分析儀 (貝克曼AU5800) 檢測(cè)ALT、 AST 水平, 所有試劑均為配套試劑。

    1.4 觀察指標(biāo)比較三組的NLR、 肝功能指標(biāo) (ALT、 AST) 水平, 利用ROC 曲線分析上述指標(biāo)在慢性乙型肝炎患者肝衰竭中的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。 計(jì)量資料以表示, 三組間比較采用單因素方差分析; 計(jì)數(shù)資料以%表示, 采用χ2檢驗(yàn); 繪制ROC 曲線并計(jì)算曲線下面積(AUC), AUC 值>0.90 表示預(yù)測(cè)價(jià)值較高, 0.71 ~0.90 表示有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值, 0.50 ~0.70 表示預(yù)測(cè)價(jià)值較差。 P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 NLR、 ALT、 AST 水平三組的NLR、 ALT、 AST 水平比較, 乙肝肝衰竭組>單純乙肝組>對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。 見表1。

    表1 三組的NLR、 ALT、 AST 水平比較 ()

    表1 三組的NLR、 ALT、 AST 水平比較 ()

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    2.2 NLR、 肝功能指標(biāo)對(duì)慢性乙型肝炎肝衰竭的預(yù)測(cè)價(jià)值繪制ROC 曲線結(jié)果顯示, NLR、 ALT、 AST 預(yù)測(cè)慢性乙肝患者肝衰竭的AUC 分別為0.931、 0.817、 0.826, 各項(xiàng)指標(biāo)的預(yù)測(cè)價(jià)值均較高。 見表2、 圖1。

    圖1 NLR、 肝功能指標(biāo)預(yù)測(cè)慢性乙型肝炎患者肝衰竭的ROC 曲線圖

    表2 NLR、 肝功能指標(biāo)對(duì)慢性乙型肝炎患者肝衰竭的預(yù)測(cè)價(jià)值

    3 討論

    肝衰竭是一種急危重癥, 在多種因素影響下肝臟的合成、排泄及生物轉(zhuǎn)化等功能出現(xiàn)障礙, 可導(dǎo)致黃疸、 凝血障礙、 肝性腦病、 肝腎綜合征等一系列癥狀表現(xiàn), 治療難度大, 病死率較高, 預(yù)后較差。 HBV 感染是肝衰竭的首要誘因, 對(duì)于乙肝患者應(yīng)積極治療, 抑制病毒復(fù)制, 減輕對(duì)肝臟的損害, 預(yù)防肝衰竭的發(fā)生。 目前臨床常通過ALT、 AST 反映乙肝患者肝臟損傷程度, 上述指標(biāo)水平會(huì)隨著患者病情加重而不斷升高, 是較為靈敏的指標(biāo), 但易受藥物、 膽道梗阻的影響, 在預(yù)測(cè)肝衰竭中的應(yīng)用價(jià)值存在一定爭(zhēng)議[7]。 因此, 臨床需積極尋找更加準(zhǔn)確且操作簡(jiǎn)便的參考指標(biāo)預(yù)測(cè)乙肝患者的肝衰竭發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    機(jī)體炎癥狀態(tài)與腫瘤發(fā)生、 發(fā)展均有密切關(guān)系。 NLR 屬于炎性因子, 可反映全身性炎性反應(yīng)與應(yīng)激性危重疾病, 已廣泛用于結(jié)腸癌、 直腸癌等多種惡性腫瘤的診斷中。 NLR 檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、 操作便捷, 且成本低, 可進(jìn)行重復(fù)檢查, 動(dòng)態(tài)反映疾病嚴(yán)重程度, 具有較高的應(yīng)用價(jià)值[9]。 乙肝患者病情不斷進(jìn)展,發(fā)展至肝衰竭前均會(huì)經(jīng)歷重度乙肝這一過程, 而肝臟自受損開始便會(huì)分泌炎性因子, 且隨著損傷加重炎性反應(yīng)也會(huì)加重, 炎性因子水平呈明顯升高趨勢(shì), 故監(jiān)測(cè)NLR 水平變化預(yù)測(cè)乙肝患者肝衰竭切實(shí)可行。 本研究結(jié)果顯示, 三組的NLR、 ALT、AST 水平比較, 乙肝肝衰竭組>單純乙肝組>對(duì)照組; 繪制ROC曲線結(jié)果顯示, NLR、 ALT、 AST 預(yù)測(cè)慢性乙肝患者肝衰竭的AUC 分別為0.931、 0.817、 0.826, 各項(xiàng)指標(biāo)的預(yù)測(cè)價(jià)值均較高, 其中NLR 價(jià)值最高, 表明NLR 在預(yù)測(cè)慢性乙肝肝衰竭中有較高的應(yīng)用價(jià)值, 可作為重要參考指標(biāo)。 正常情況下, 機(jī)體免疫系統(tǒng)相互作用形成良好的免疫環(huán)境, 淋巴細(xì)胞為適應(yīng)性免疫系統(tǒng), 中性粒細(xì)胞為機(jī)體天然免疫系統(tǒng), 而HBV 可通過上調(diào)肝細(xì)胞IL-8 的表達(dá), 使免疫細(xì)胞聚集于肝細(xì)胞, 尤其是中性粒細(xì)胞向肝臟遷移, 導(dǎo)致炎癥產(chǎn)生, 肝臟將進(jìn)一步受損[10]。NLR 預(yù)測(cè)慢性乙肝患者肝衰竭的價(jià)值優(yōu)于肝功能指標(biāo), 當(dāng)患者NLR>2.83 時(shí), 需進(jìn)行重點(diǎn)管理, 加強(qiáng)NLR 水平監(jiān)測(cè), 并予以針對(duì)性治療, 警惕進(jìn)展成肝衰竭, 盡可能改善患者預(yù)后。

    綜上所述, NLR 在預(yù)測(cè)慢性乙肝患者肝衰竭中有較高的應(yīng)用價(jià)值, 可作為重要的參考指標(biāo)。

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