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    先天性心臟病患兒母體孕期血清miR-22、Notch1表達(dá)及臨床意義

    2024-04-30 02:34:50黃麗群顧嵐俞雪梅于志雷張琴周艷
    關(guān)鍵詞:研究

    黃麗群 顧嵐 俞雪梅 于志雷 張琴 周艷

    摘要 目的:分析先天性心臟病患兒母體孕期血清miR-22、Notch1表達(dá)及臨床意義。方法:選取蘇州吳江地區(qū)2019年1月—2020年12月出生的先天性心臟病患兒的孕婦58例為觀察組,選取同期住院分娩正常兒童的孕婦308名為對(duì)照組。對(duì)兩組孕婦一般資料及環(huán)境暴露因素進(jìn)行問卷調(diào)查,采用單因素及二分類Logistic回歸分析潛在暴露因素與先天性心臟病之間的潛在關(guān)系;使用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)及Pearson分析miR-22及Notch1表達(dá)及潛在關(guān)系。結(jié)果:觀察組外周血清miR-22低于對(duì)照組,Notch1高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Pearson分析顯示,miR-22與Notch1呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。兩組孕婦孕期體重增加>15 kg、亞臨床甲狀腺功能減退、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并癥、喜吃燒烤比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Logistic分析結(jié)果顯示,孕期體重增加>15 kg、亞臨床甲狀腺功能減退、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并癥、喜吃燒烤、miR-22水平降低及Notch1升高為新生兒先天性心臟病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論:miR-22及Notch1異常表達(dá)與先天性心臟病發(fā)生密切相關(guān),具有較好的研究?jī)r(jià)值;孕期多種暴露因素與先天性心臟病的發(fā)生發(fā)展相關(guān),臨床工作應(yīng)積極指導(dǎo)孕期健康,以降低先天性心臟病發(fā)生率。

    關(guān)鍵詞 先天性心臟病;新生兒;孕期;暴露因素;miR-22;Notch1

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.05.026

    基金項(xiàng)目 蘇州市吳江區(qū)“科教興衛(wèi)”項(xiàng)目(No.wwk201819)

    作者單位 南京醫(yī)科大學(xué)附屬江蘇盛澤醫(yī)院,南京醫(yī)科大學(xué)康達(dá)學(xué)院盛澤臨床醫(yī)學(xué)院(江蘇蘇州? 215228),E-mail:hlq364@163.com

    引用信息 黃麗群,顧嵐,俞雪梅,等.先天性心臟病患兒母體孕期血清miR-22、Notch1表達(dá)及臨床意義[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(5):907-910.

    先天性心臟病是由于孕期各種暴露因素引起胎兒心臟、血管發(fā)育障礙,導(dǎo)致局部解剖結(jié)構(gòu)及功能異常,或胎兒出生后應(yīng)自動(dòng)關(guān)閉的通道未閉合導(dǎo)致異常血流分布[1-3]。多項(xiàng)研究顯示,先天性心臟病是嬰幼兒病死率的首要原因,遺傳、環(huán)境因素均可導(dǎo)致先天性心臟病發(fā)生[4-5]。微小RNA是一類小的非編碼單鏈RNAs,作為基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)因子,其是調(diào)節(jié)機(jī)體正常生理活動(dòng)的重要因子,參與遺傳性疾病的發(fā)生發(fā)展過程[6]。有研究證實(shí),主動(dòng)脈夾層病人血清miR-22異常表達(dá),且與Notch1有關(guān)[7]。有研究顯示,多數(shù)先天性心臟病的遺傳度為35%,一定程度提示暴露因素對(duì)胎兒心血管發(fā)育有重要影響[8]。不同區(qū)域人群生活習(xí)慣不同引起先天性心臟病的因素存在爭(zhēng)議。基于此,本研究旨在調(diào)查蘇州市吳江地區(qū)先天性心臟病患兒的發(fā)生相關(guān)孕期暴露因素,檢測(cè)miR-22及Notch1的表達(dá),分析期臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取2019年1月—2020年12月吳江地區(qū)出生的先天性心臟病患兒孕婦58例作為觀察組,匹配性別、出生時(shí)體重、孕周、孕次、產(chǎn)次等因素選取同期住院分娩正常兒童的孕婦308名作為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):患兒先天性心臟病,經(jīng)多普勒超聲證實(shí);單胎妊娠;孕婦年齡>18歲;于各個(gè)地區(qū)醫(yī)院接受完整孕前檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):既往高血壓、糖尿病及甲狀腺功能障礙;既往家族先天性心臟病病史;既往身體發(fā)育不良;精神疾病史;風(fēng)濕性疾病病史。所有研究對(duì)象均對(duì)本研究知情同意并簽署知情同意書,且本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。

    1.2 方法

    1.2.1 臨床資料收集

    通過查閱相關(guān)病例資料,記錄兩組孕婦產(chǎn)前保健等資料;同時(shí)追蹤患兒先天性心臟病的診斷,由兒科醫(yī)生聯(lián)合多普勒超聲證實(shí)。

    1.2.2 miR-22及Notch1含量檢測(cè)

    抽取兩組孕婦外周血,離心后獲取血清,采用Trizol試劑獲取總RNA,使用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)兩組研究對(duì)象外周血miR-22及Notch1含量。對(duì)總RNA進(jìn)行電泳,反轉(zhuǎn)錄為單鏈cDNA。在RT-PCR儀上分別對(duì)miR-22(正向引物5′-TGGGTACCTTAAGTCAAGAGTG-3′,反向引物5′-AGGTGCTGTGGTCAACTCAGTT-3′)、Notch1(正向引物5′-GATGGCCTCAATGGGTACAAG-3′,反向引物5′-TCGTTGTTGTTGATGTCACAGT-3′)和內(nèi)參GAPDH進(jìn)行擴(kuò)增。采用2-△△Ct計(jì)算miR-22與Notch1相對(duì)表達(dá)量。

    1.2.3 暴露因素調(diào)查

    根據(jù)相關(guān)指南設(shè)計(jì)先天性心臟病患兒母親孕期高危因素項(xiàng)目的調(diào)查問卷,對(duì)兩組新生兒母親行為問卷調(diào)查,調(diào)查兩組新生兒孕期的各種因素(母親年齡、職業(yè)、暴露環(huán)境、孕期感染史、生活習(xí)慣等)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);定性資料以例數(shù)、百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)?;诮M間的差異危險(xiǎn)因素,建立兒童先天性心臟病影響因素模型,對(duì)相關(guān)因素差異按等級(jí)變量賦值,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析先天性心臟病患兒發(fā)生的危險(xiǎn)因素,采用逐步向前(Ward)法進(jìn)行變量篩,其中納入標(biāo)準(zhǔn)0.05,排除標(biāo)準(zhǔn)為0.10,相對(duì)社交回避發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)以校準(zhǔn)后優(yōu)勢(shì)比(OR)表示。采用Pearson分析miR-22與Notch1的關(guān)系。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 先天性心臟病疾病情況

    本研究共納入58例先天性心臟病患兒,其中室間隔缺損9例,房間隔缺損28例,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉6例,卵圓孔未閉13例,室間隔缺損聯(lián)合房間隔缺損2例;出生時(shí)間:2019年33例,2020年25例。均由兒科醫(yī)生在患兒出生時(shí)體檢發(fā)現(xiàn)異常雜音或經(jīng)皮血氧飽和度異常后,經(jīng)胸多普勒超聲證實(shí)確診。

    2.2 兩組新生兒及孕婦臨床資料比較(見表1)

    2.3 兩組孕婦外周血清miR-22與Notch1表達(dá)量比較

    觀察組孕婦外周血清miR-22含量低于對(duì)照組(3.43±0.87和6.78±1.23,t=-7.441,P<0.01),Notch1表達(dá)量高于對(duì)照組(1.32±0.36和0.44±0.19,t=3.440,P<0.001)。Pearson分析顯示,孕婦外周血清miR-22表達(dá)與Notch1呈負(fù)相關(guān)(r=-0.664,P<0.01)。

    2.4 先天性心臟病患兒孕期暴露因素分析

    兩組職業(yè)、受教育程度、居住地、高脂血癥、高尿酸血癥比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組亞臨床甲狀腺功能減退、孕期體重增加>15 kg、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并癥、喜吃燒烤占比高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    2.5 兒童先天性心臟病孕婦相關(guān)因素分析

    多因素Logistic回歸分析顯示,孕期亞臨床甲狀腺功能減退、孕期體重增加>15 kg、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并癥、喜吃燒烤、miR-22與Notch1為先天性心臟病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。詳見表3。

    3 討 論

    多項(xiàng)研究顯示,全球每年新發(fā)超過100多萬例先天性心臟病病人,雖然世界范圍內(nèi)均開展了產(chǎn)前保健、孕期指導(dǎo)等各種措施以降低先天性心臟病發(fā)生率,但目前先天性心臟病仍是兒童發(fā)病率較高的先天性疾病,嚴(yán)重影響兒童群體健康[9-10]。有研究顯示,先天性心臟病的發(fā)生與遺傳物質(zhì)及環(huán)境因素密切相關(guān),且與各個(gè)地區(qū)群體生活習(xí)慣、生活環(huán)境等相關(guān)[11]。研究先天性心臟病發(fā)病的相關(guān)因素對(duì)降低先天性心臟病發(fā)生率,提高產(chǎn)前診斷水平,全面減少我國的先天性心臟病患兒數(shù)量具有重要的臨床意義[12]。為此,2018年,吳江區(qū)衛(wèi)健委正式與上海復(fù)旦兒科醫(yī)院簽約開展新生兒先天性心臟病的篩查,早期發(fā)現(xiàn)先天性心臟病,以提高該地區(qū)先天性心臟病篩查及診療水平。

    本研究結(jié)果顯示,納入的先天性心臟病患兒均為相對(duì)簡(jiǎn)單的心臟畸形,經(jīng)過正規(guī)治療后達(dá)到康復(fù)水準(zhǔn),對(duì)患兒后期生活影響較小。分析原因可能與先進(jìn)的心臟彩超可早期診斷復(fù)雜的心臟病并采取優(yōu)生措施相關(guān),家屬優(yōu)生選擇基于后期治療效果及患兒的生活質(zhì)量,故降低了復(fù)雜先天性心臟病出生率,與相關(guān)研究結(jié)果[13]一致。產(chǎn)前診斷先天性心臟病存在一定的漏診率,加之缺乏客觀血清學(xué)檢測(cè)導(dǎo)致先天性心臟病發(fā)生率維持在較高水平。

    miRNA作為目前的研究重點(diǎn),其外周血的表達(dá)已逐步應(yīng)用于臨床疾病的診療中,且獲得了較好的應(yīng)用效果,部分先天性心臟病病人中顯示miR-22異常。本研究結(jié)果顯示,觀察組孕期外周血miR-22水平表達(dá)低于對(duì)照組,初步說明了miR-22可能參與了先天性心臟病的發(fā)生發(fā)展,佐證了既往的研究結(jié)論[14]。本研究檢測(cè)了先天性心臟病患兒母親孕期外周血Notch1,結(jié)果顯示其高于對(duì)照組,且Pearson結(jié)果顯示,miR-22與Notch1呈負(fù)相關(guān),一定程度提示miR-22/Notch1途徑可能參與先天性心臟病的發(fā)生發(fā)展。有研究顯示,miR-22/Notch1可作為先天性心臟病早期診斷的指標(biāo)[15]。

    本研究進(jìn)一步分析暴露因素與先天性心臟病發(fā)生的關(guān)系,經(jīng)過單因素篩查及多因素Logistic分析顯示,孕期亞臨床甲狀腺功能減退、孕期體重增加>15 kg、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并癥、喜吃燒烤為新生兒先天性心臟病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。分析原因:1)亞臨床甲狀腺功能減退主要指孕婦無特異性臨床表現(xiàn),僅外周血促甲狀腺激素水平高于正常值高限,游離甲狀腺素處于正常水平;臨床亞臨床甲狀腺功能減退發(fā)病率逐年升高,好發(fā)于育齡孕婦,易漏診,目前對(duì)該病的干預(yù)治療也存在爭(zhēng)議,甲狀腺素對(duì)胎兒的心臟功能發(fā)育具有重要影響。結(jié)合既往研究結(jié)果,建議加強(qiáng)孕期甲狀腺功能檢測(cè),脫離既往“甲功五項(xiàng)”的慣性思維,從而降低甲狀腺功能異常的漏診率[16]。2)孕期體重增加>15 kg可增加妊娠期合并癥,如高血壓、糖尿病發(fā)生率。本研究結(jié)果顯示,孕期體重增加>15 kg為新生兒先天性心臟病的危險(xiǎn)因素,可能與其增加了妊娠期合并癥發(fā)生率相關(guān)。蘇州吳江地區(qū)居民飲食多以米面為主食,同時(shí)菜品口味偏甜,最終導(dǎo)致孕期體重增加過快,故積極控制孕期體重增長為孕期保健的重要內(nèi)容[17]。3)孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并癥為常見的危險(xiǎn)因素,本研究結(jié)果與既往研究結(jié)果[18]一致。4)喜吃燒烤為本研究發(fā)現(xiàn)的危險(xiǎn)因素,隨著燒烤逐漸在業(yè)余生活中流行,其為先天性心臟病潛在的危險(xiǎn)因素,可能與燒烤中各種添加劑、防腐劑為致畸因素,同時(shí)燒烤食物可能制作不熟,生肉、海鮮中的弓形蟲引起感染風(fēng)險(xiǎn),海鮮中的嘌呤成分導(dǎo)致尿酸增高。海鮮中的嘌呤成分已證實(shí)為先天性心臟病的危險(xiǎn)因素[19-20]。本研究缺乏弓形蟲感染資料不全未進(jìn)一步分析,同時(shí)結(jié)果顯示,觀察組高尿酸血癥發(fā)生率高于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能與樣本量有限相關(guān),有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    綜上所述,孕期外周血miR-22/Notch1差異表達(dá)可作為先天性心臟病的重要指標(biāo),同時(shí)亞臨床甲狀腺功能減退、孕期體重增加>15 kg、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并癥、喜吃燒烤為蘇州市吳江地區(qū)先天性心臟病患兒的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,應(yīng)加強(qiáng)孕期保健。本研究為單中心研究且病例收集為巢氏病例對(duì)照,存在一定的偏倚。

    參考文獻(xiàn):

    [1] WILLIAMS K,CARSON J,LO C.Genetics of congenital heart disease[J].Biomolecules,2019,9(12):879.

    [2] MELLER C H,GRINENCO S,AIELLO H,et al.Congenital heart disease,prenatal diagnosis and management[J].Archivos Argentinos De Pediatria,2020,118(2):e149-e161.

    [3] SCOTT M,NEAL A E.Congenital heart disease[J].Primary Care:Clinics in Office Practice,2021,48(3):351-366.

    [4] HOPKINS M K,DUGOFF L,KULLER J A.Congenital heart disease:prenatal diagnosis and genetic associations[J].Obstetrical & Gynecological Survey,2019,74(8):497-503.

    [5] PREZ-LESCURE PICARZO J,MOSQUERA GONZLEZ M,LATASA ZAMALLOA P,et al.Congenital heart disease mortality in Spain during a 10 year period(2003-2012)[J].Anales De Pediatría(English Edition),2018,88(5):273-279.

    [6] MOGHADDAM A S,AFSHARI J T,ESMAEILI S A,et al.Cardioprotective microRNAs:lessons from stem cell-derived exosomal microRNAs to treat cardiovascular disease[J].Atherosclerosis,2019,285:1-9.

    [7] SACCOMANI V,GRASSI A,PIOVAN E,et al.miR-22-3p negatively affects tumor progression in T-cell acute lymphoblastic leukemia[J].Cells,2020,9(7):1726.

    [8] NI Z H,LV H T,DING S,et al.Home care experience and nursing needs of caregivers of children undergoing congenital heart disease operations:a qualitative descriptive study[J].PLoS One,2019,14(3):e0213154.

    [9] SHEN A W,JIANG L S,TIAN Y H,et al.Valvular calcific deposits and mortality in peritoneal dialysis patients:a propensity score-matched cohort analysis[J].Cardiorenal Medicine,2021,11(4):200-207.

    [10] NI Z H,CHAO Y,XUE X L.An empowerment health education program for children undergoing surgery for congenital heart diseases[J].Journal of Child Health Care,2016,20(3):354-364.

    [11] BONTHRONE A F,CHEW A,KELLY C J,et al.Cognitive function in toddlers with congenital heart disease:the impact of a stimulating home environment[J].Infancy,2021,26(1):184-199.

    [12] HAN S,WEI C Y,HOU Z L,et al.Prevalence of congenital heart disease amongst schoolchildren in southwest China[J].Indian Pediatrics,2020,57(2):138-141.

    [13] MENAHEM S,SEHGAL A,MEAGHER S.Early detection of significant congenital heart disease:the contribution of fetal cardiac ultrasound and newborn pulse oximetry screening[J].Journal of Paediatrics and Child Health,2021,57(3):323-327.

    [14] YANG F,CHEN Q S,HE S P,et al.miR-22 is a novel mediator of vascular smooth muscle cell phenotypic modulation and neointima formation[J].Circulation,2018,137(17):1824-1841.

    [15] LI Y,GU Y J,TANG N,et al.miR-22-Notch signaling pathway is involved in the regulation of the apoptosis and autophagy in human ovarian cancer cells[J].Biological and Pharmaceutical Bulletin,2018,41(8):1237-1242.

    [16] YILMAZ A,OZER Y,KAYA N,et al.The factors associated with transient hypothyroxinemia of prematurity[J].BMC Pediatrics,2021,21(1):344.

    [17] BRIDA M,DIMOPOULOS K,KEMPNY A,et al.Body mass index in adult congenital heart disease[J].Heart,2017,103(16):1250-1257.

    [18] JOSHI M,TULLOH R M.Respiratory virus prophylaxis in congenital heart disease[J].Future Cardiology,2018,14(5):417-425.

    [19] VERMA S K,CARSTENSEN M,CALERO-BERNAL R,et al.Seroprevalence,isolation,first genetic characterization of Toxoplasma gondii,and possible congenital transmission in wild moose from Minnesota,USA[J].Parasitology Research,2016,115(2):687-690.

    [20] LI Y H,SUN Y,YANG L,et al.Analysis of biomarkers for congenital heart disease based on maternal amniotic fluid metabolomics[J].Frontiers in Cardiovascular Medicine,2021,8:671191.

    (收稿日期:2023-01-05)

    (本文編輯薛妮)

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