• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    麻醉在經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)展

    2024-03-16 16:43:22張林張寧
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2024年6期
    關(guān)鍵詞:低血壓低氧全麻

    張林,張寧

    臨沂市人民醫(yī)院麻醉科,山東臨沂 276000

    1 經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)圍手術(shù)期并發(fā)癥

    低氧血癥、高碳酸血癥、低血壓、鎮(zhèn)靜不足、呼吸暫停、心律失常、膽心反射、心臟驟停、反流誤吸、喉痙攣、喉頭水腫、口腔黏膜損傷是ERCP 患者圍手術(shù)期的常見(jiàn)并發(fā)癥。體質(zhì)量指數(shù)、性別、美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)≥3 級(jí)、年齡是ERCP 患者圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。從氣道管理角度看,ERCP 麻醉分為非插管全麻和插管全麻;根據(jù)鎮(zhèn)靜實(shí)施的主體不同,又可將ERCP麻醉分為患者自控鎮(zhèn)靜(patient-controlled sedation,PCS)、非麻醉醫(yī)師進(jìn)行的丙泊酚鎮(zhèn)靜(non-anesthesiologist-administered propofol sedation,NAAP)及麻醉醫(yī)師指導(dǎo)的鎮(zhèn)靜(anesthetist-directed sedation,ADS)3 種。

    1.1 低氧血癥

    低氧血癥是非插管全麻期間最常見(jiàn)的不良事件,長(zhǎng)時(shí)間低氧血癥是心臟驟停、大腦不可逆損傷的主要原因。鎮(zhèn)靜藥物的呼吸抑制及患者的俯臥位體位是導(dǎo)致低氧血癥的主要原因;上呼吸道阻塞、舌后墜、反流誤吸是低氧血癥發(fā)生的次要原因。相較于咪達(dá)唑侖,丙泊酚的鎮(zhèn)靜和恢復(fù)效果更好,但基于丙泊酚的深度鎮(zhèn)靜易發(fā)生呼吸抑制。瑞馬唑侖、氯胺酮、右美托米啶、羥考酮等具有低呼吸抑制的特點(diǎn),可降低圍手術(shù)期低氧血癥的發(fā)生率,逐漸應(yīng)用于ERCP。

    聲門(mén)上氣道裝置等輔助通氣措施常用于減少低氧血癥的發(fā)生。經(jīng)鼻高流量濕化氧療通過(guò)產(chǎn)生呼吸末正壓通氣、增加功能殘氣量,降低低氧血癥的發(fā)生率[1]。呼吸末CO2監(jiān)測(cè)可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者的呼吸,降低低氧血癥的嚴(yán)重程度[2]。肥胖、馬蘭帕蒂分級(jí)≥3級(jí)是上呼吸道阻塞的危險(xiǎn)因素。鼻咽通氣管法可緩解上呼吸道阻塞并降低低氧血癥的發(fā)生率[3]。呼吸興奮劑無(wú)法減輕ERCP 期間的呼吸抑制[4]。對(duì)于上述措施無(wú)法逆轉(zhuǎn)的低氧血癥應(yīng)及時(shí)行氣管插管,氣管插管可降低俯臥位插管困難,還可提高內(nèi)鏡中心效率,降低術(shù)后喉部不適[5]。

    1.2 高碳酸血癥

    通氣不足、內(nèi)鏡期間CO2充氣是高碳酸血癥發(fā)生的主要原因。高碳酸血癥可導(dǎo)致患者頭痛、譫妄、顱內(nèi)高壓癥、腦水腫、昏迷等并發(fā)癥。非插管全麻患者均存在不同程度的高碳酸血癥,且隨著手術(shù)時(shí)間的延長(zhǎng),高碳酸血癥越嚴(yán)重[6-7]。呼吸抑制作用較弱的藥物、聲門(mén)上氣道裝置是當(dāng)前降低圍手術(shù)期高碳酸血癥的主要方法。瑞馬唑侖、氯胺酮、右美托咪定等的呼吸抑制作用較弱;內(nèi)鏡面罩、經(jīng)鼻咽通氣道高頻噴射通氣有助于維持更高的通氣水平[6-8]。非插管全麻期間,盡管無(wú)法完全避免高碳酸血癥的發(fā)生,但絕大多數(shù)患者手術(shù)結(jié)束時(shí)的CO2分壓均在輕中度范圍內(nèi),輕中度高碳酸血癥不會(huì)導(dǎo)致不良后果[6-7]。重度肥胖、心肺功能差、手術(shù)類(lèi)型復(fù)雜、預(yù)計(jì)手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)的患者易發(fā)生重度高碳酸血癥,患者可從氣管插管全麻中獲益。

    1.3 低血壓

    低氧血癥和高碳酸血癥常見(jiàn)于非插管全麻ERCP 患者,而低血壓則更常見(jiàn)于插管全麻ERCP 患者[9]。肌松藥、揮發(fā)性麻醉藥物的擴(kuò)血管作用是導(dǎo)致低血壓發(fā)生率更高的主要原因;俯臥位下靜脈回流減少是導(dǎo)致其發(fā)生的次要原因。在圍手術(shù)期,低血壓與術(shù)后腦卒中、術(shù)后病死率、術(shù)后譫妄、急性腎損傷等密切相關(guān),且圍手術(shù)期低血壓是導(dǎo)致ERCP患者不良預(yù)后的主要原因[9]。ERCP 患者多為老年人,老年患者的臟器功能衰退,更易發(fā)生圍手術(shù)期低血壓。選取循環(huán)抑制作用小的藥物、應(yīng)用血管活性藥物和圍手術(shù)期補(bǔ)液是治療圍手術(shù)期低血壓的主要手段。瑞馬唑侖、氯胺酮、依托咪酯在這方面具有一定的優(yōu)勢(shì)。Park 等[10]研究發(fā)現(xiàn)乳酸林格氏液可降低患者ERCP 后胰腺炎的發(fā)生率。

    1.4 鎮(zhèn)靜不足

    鎮(zhèn)靜不足通常見(jiàn)于PCS 和NAAP。鎮(zhèn)靜不足可導(dǎo)致體動(dòng)、牙齒損傷、高血壓、心率過(guò)快等不良事件,應(yīng)盡量避免類(lèi)似事件的發(fā)生。鎮(zhèn)靜藥物的藥理特性、麻醉管理者的經(jīng)驗(yàn)、手術(shù)刺激過(guò)大等多方面因素可導(dǎo)致鎮(zhèn)靜不足。內(nèi)鏡進(jìn)入食道、十二指腸大乳頭切開(kāi)、球囊擴(kuò)張時(shí)手術(shù)刺激顯著增加,最易發(fā)生鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛不足,麻醉醫(yī)師應(yīng)根據(jù)手術(shù)進(jìn)程及時(shí)調(diào)整麻醉深度。圍手術(shù)期應(yīng)用Richmond 躁動(dòng)-鎮(zhèn)靜評(píng)分、Ramsay 鎮(zhèn)靜量表、警覺(jué)/鎮(zhèn)靜評(píng)分和腦電雙頻指數(shù)監(jiān)測(cè)可有效評(píng)估患者的鎮(zhèn)靜水平;但腦電雙頻指數(shù)監(jiān)測(cè)更有優(yōu)勢(shì),可避免鎮(zhèn)靜不足或過(guò)深帶來(lái)的相關(guān)并發(fā)癥[11-12]。

    1.5 其他并發(fā)癥

    呼吸暫停常見(jiàn)于麻醉誘導(dǎo)完成后,給予手術(shù)刺激或面罩吸氧后絕大多數(shù)患者隨即恢復(fù)自主呼吸??鼓憠A藥物常用于內(nèi)窺鏡期間解痙攣,其心率加快可增加圍手術(shù)期心律失常的風(fēng)險(xiǎn),麻醉醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格把握是否應(yīng)給予解痙藥及給予解痙藥的劑量和時(shí)機(jī)。膽心反射可導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩、血壓下降、心律失常,甚至是心臟驟停等并發(fā)癥;急診手術(shù)、心律失常、無(wú)ERCP 史、術(shù)前未應(yīng)用阿托品、術(shù)中未應(yīng)用膽堿能神經(jīng)阻滯藥654-2、高齡是發(fā)生膽心反射的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[13]。心臟驟停是ERCP 期間最嚴(yán)重的并發(fā)癥,盡管俯臥位下心肺復(fù)蘇(反向心肺復(fù)蘇術(shù))被認(rèn)為是有效的,但考慮其較低的有效按壓率和急救人員操作不熟練等因素,采用正向心肺復(fù)蘇術(shù)也許更合理。反流誤吸時(shí)有發(fā)生,處于放射室外的麻醉醫(yī)師常無(wú)法及時(shí)發(fā)現(xiàn),通常是在血氧飽和度下降后才被發(fā)現(xiàn)。常規(guī)禁食禁飲下,膽汁反流更為常見(jiàn),膽汁誤吸導(dǎo)致的后果更為嚴(yán)重。氣管插管全麻患者無(wú)需擔(dān)心反流誤吸,因此更具優(yōu)勢(shì)。

    2 ERCP 的麻醉方式及其特點(diǎn)

    根據(jù)鎮(zhèn)靜深度的不同,可將ERCP 麻醉分為抗焦慮鎮(zhèn)靜、清醒鎮(zhèn)靜、深度鎮(zhèn)靜和氣管插管全麻4種水平。

    2.1 PCS

    PCS 系統(tǒng)包括便攜式計(jì)算機(jī)和手柄,患者通過(guò)按壓手柄控制輸注設(shè)定好的鎮(zhèn)靜藥物,從而達(dá)到自我控制鎮(zhèn)靜深度的目的。深度鎮(zhèn)靜患者無(wú)法繼續(xù)加深麻醉,因此PCS 系統(tǒng)鎮(zhèn)靜過(guò)度的風(fēng)險(xiǎn)較小,這有利于降低過(guò)度鎮(zhèn)靜導(dǎo)致相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。與NAAP相比,PCS 中的丙泊酚用量和呼吸循環(huán)不良事件更少,但鎮(zhèn)靜深度相對(duì)較淺、手術(shù)耐受程度低、鎮(zhèn)靜失敗率高[14]。PCS 總體失敗率約為20%,手術(shù)類(lèi)型復(fù)雜、手術(shù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、高齡患者對(duì)PCS 系統(tǒng)操作不熟練、ASA 分級(jí)≥4 級(jí)、女性患者是PCS 失敗的潛在原因[11-14]。與NAAP 相比,PCS 的麻醉成本更低,NAAP 恢復(fù)時(shí)間延長(zhǎng)導(dǎo)致人力成本增加是總體費(fèi)用更高的主要原因[15]。丙泊酚和阿芬太尼是最常用的PCS 藥物組合[11-15]。PCS 方式國(guó)外有所應(yīng)用,國(guó)內(nèi)應(yīng)用較少。因其鎮(zhèn)靜失敗率較高,患者常處于抗焦慮鎮(zhèn)靜或清醒鎮(zhèn)靜水平,其僅能作為一種基礎(chǔ)麻醉方式,現(xiàn)已逐漸退出歷史舞臺(tái)。

    2.2 NAAP

    在我國(guó),內(nèi)鏡手術(shù)鎮(zhèn)靜只能由麻醉醫(yī)師實(shí)施;但在國(guó)外,NAAP 是被允許使用的。Grossmann 等[15]研究發(fā)現(xiàn)NAAP 有助于降低人力成本并節(jié)約醫(yī)療資源,這或許是使非麻醉醫(yī)師參與到內(nèi)鏡鎮(zhèn)靜管理的動(dòng)機(jī)。盡管NAAP 在胃腸鏡手術(shù)中已在國(guó)外被認(rèn)可,但這并不代表非麻醉醫(yī)師同樣適合為ERCP 等高級(jí)內(nèi)鏡手術(shù)提供鎮(zhèn)靜。相比于NAAP,ADS 有著更高的手術(shù)成功率及更低的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率[16-17]。ADS 與手術(shù)時(shí)間短、麻醉后恢復(fù)快、患者和內(nèi)鏡醫(yī)師的滿(mǎn)意度高有關(guān)[18]??紤]到ERCP 手術(shù)的復(fù)雜性和特殊性,非麻醉醫(yī)師并不適合參與ERCP 等高級(jí)內(nèi)鏡手術(shù)的鎮(zhèn)靜。隨著時(shí)間的推移,非麻醉醫(yī)師逐漸退出ERCP 麻醉管理[17]。

    2.3 ADS

    在ERCP 中,麻醉醫(yī)師提供監(jiān)護(hù)下麻醉管理(monitored anesthesia care,MAC)和氣管插管全麻(general anesthesia,GA)兩種麻醉方式,是否保留自主呼吸和進(jìn)行氣道管理是二者的主要區(qū)別。氣管導(dǎo)管和喉罩是最常用的氣管管理措施。相較于氣管導(dǎo)管通氣,患者對(duì)喉罩的應(yīng)激反應(yīng)更小[19]。與揮發(fā)性麻醉相比,靜脈丙泊酚麻醉有著更短的拔管時(shí)間、恢復(fù)時(shí)間和低血壓發(fā)生率[20]。是否進(jìn)行氣道管理導(dǎo)致MAC 在內(nèi)鏡中心周轉(zhuǎn)率、呼吸機(jī)相關(guān)不良事件、插管損傷、肌松藥不良反應(yīng)、麻醉成本方面占據(jù)優(yōu)勢(shì);但同時(shí)也面臨更高的反流誤吸、通氣不足、低氧血癥、高碳酸血癥、鎮(zhèn)靜不足等風(fēng)險(xiǎn)。

    3 MAC 和GA 在臨床中的應(yīng)用

    PCS 的先天“劣勢(shì)”導(dǎo)致其在ERCP 中應(yīng)用較少,NAAP 有更高的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率,因此ERCP 應(yīng)以MAC 和GA 為主。二者在圍手術(shù)期并發(fā)癥、內(nèi)鏡中心周轉(zhuǎn)率、麻醉費(fèi)用、患者預(yù)后等方面的差異導(dǎo)致麻醉醫(yī)師對(duì)兩種方式的偏愛(ài)不同。

    3.1 偏愛(ài)GA 的原因

    更少的低氧血癥、高碳酸血癥、呼吸暫停、鎮(zhèn)靜不足、手術(shù)中斷不良事件及無(wú)需擔(dān)心反流誤吸是麻醉醫(yī)師偏愛(ài)GA 的主要原因。相比于MAC,GA的低氧血癥、高碳酸血癥、呼吸暫停不良事件發(fā)生率更低[21-22]。肌松藥可提高患者的鎮(zhèn)靜水平,避免體動(dòng)、咬傷、牙齒損傷等不良事件的發(fā)生;還可松弛奧狄氏括約肌、降低胃腸道蠕動(dòng),從而提高手術(shù)成功率[23]。MAC 所導(dǎo)致的更頻繁的手術(shù)中斷、呼吸暫停、低氧血癥事件不一定有著更高的內(nèi)鏡中心周轉(zhuǎn)率。盡管無(wú)MAC 和GA 在誤吸風(fēng)險(xiǎn)方面的對(duì)比研究,但氣管插管患者即使發(fā)生反流也不會(huì)誤吸;而非插管患者反流誤吸可導(dǎo)致吸入性肺炎等嚴(yán)重后果。

    3.2 偏愛(ài)MAC 的原因

    患者更好的預(yù)后、更低的費(fèi)用、更高的內(nèi)鏡中心周轉(zhuǎn)率、更少的低血壓事件是麻醉醫(yī)師偏愛(ài)MAC 的主要原因。相較于GA,MAC 患者的30d 和90d 病死率、術(shù)后急性腎損傷和術(shù)后肺炎的發(fā)生率更低[9]。MAC 的血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定,低血壓事件更少,低血壓是導(dǎo)致GA 預(yù)后較差的主要原因[9]。MAC 在恢復(fù)時(shí)間方面的優(yōu)勢(shì)可抵消處理低氧血癥、鎮(zhèn)靜不足浪費(fèi)的時(shí)間,最終表現(xiàn)出更高的內(nèi)鏡中心周轉(zhuǎn)率。盡管無(wú)研究對(duì)比GA 和MAC 麻醉的成本差異,但氣管插管全麻需要更多的麻醉藥物、耗材、人員配置、更長(zhǎng)的術(shù)后住院時(shí)間都是可預(yù)見(jiàn)的,這導(dǎo)致總體費(fèi)用更高。MAC 下大多數(shù)呼吸暫停都是一過(guò)性的,輔助鼻高流量濕化氧療、呼吸末CO2監(jiān)測(cè)、高頻噴射通氣、鼻咽通氣管等措施可有效降低低氧血癥的發(fā)生率,且短暫缺氧與患者不良結(jié)局之間無(wú)相關(guān)性[9]。此外插管損傷、機(jī)械通氣帶來(lái)的呼吸機(jī)相關(guān)不良事件、肌松藥不良反應(yīng)也是麻醉醫(yī)師偏愛(ài)MAC 的原因。

    4 小結(jié)與展望

    因PCS 和NAAP 的相對(duì)“劣勢(shì)”,目前ERCP主要以MAC 和GA 為主。盡管在某些方面尚有爭(zhēng)論,但目前的主流觀點(diǎn)是MAC 在患者預(yù)后、內(nèi)鏡中心周轉(zhuǎn)率、低血壓發(fā)生率、麻醉費(fèi)用方面占據(jù)優(yōu)勢(shì);GA有更低的低氧血癥、高碳酸血癥、呼吸暫停、鎮(zhèn)靜不足、手術(shù)中斷、反流誤吸發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。因此,胃腸道出血、反流風(fēng)險(xiǎn)高(胃腸道潴留)、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)(胰腺假性囊腫)、手術(shù)類(lèi)型復(fù)雜(大塊結(jié)石)、呼吸衰竭、通氣不足風(fēng)險(xiǎn)高(嚴(yán)重肥胖)的患者行氣管插管全麻可從中獲益;術(shù)后惡心、嘔吐高危患者、手術(shù)時(shí)間短、近期心肌梗死、低射血分?jǐn)?shù)、低血壓、哮喘病史、老年患者更適合行MAC。此外,應(yīng)充分認(rèn)識(shí)到麻醉醫(yī)師在圍手術(shù)期的作用。盡管MAC 更易發(fā)生呼吸暫停、低氧血癥,但麻醉醫(yī)師及時(shí)地處理或應(yīng)用聲門(mén)上氣道等輔助通氣措施完全可保證患者通氣安全;GA 期間積極應(yīng)用血管活性藥物也完全可將圍術(shù)期低血壓發(fā)生率降至和MAC 同一水平,圍手術(shù)期麻醉醫(yī)師的作用可消除兩種麻醉方式之間的絕大部分差異。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    低血壓低氧全麻
    無(wú)聲的危險(xiǎn)——體位性低血壓
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:12
    腹部神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜吸復(fù)合全麻在中老年腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用
    低血壓可以按摩什么穴位
    間歇性低氧干預(yù)對(duì)腦缺血大鼠神經(jīng)功能恢復(fù)的影響
    低血壓: 一個(gè)容易被忽視的大問(wèn)題
    祝您健康(2021年3期)2021-03-09 13:35:35
    肥胖與全麻誘導(dǎo)期氧儲(chǔ)備的相關(guān)性
    護(hù)理干預(yù)在手術(shù)室全麻留置導(dǎo)尿管患者中的應(yīng)用效果觀察
    Wnt/β-catenin信號(hào)通路在低氧促進(jìn)hBMSCs體外增殖中的作用
    兩種麻醉鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測(cè)技術(shù)在全麻中的應(yīng)用比較
    裸鼴鼠不同組織中低氧相關(guān)基因的表達(dá)
    亚洲国产精品专区欧美| 午夜视频国产福利| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲三级黄色毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产视频首页在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品久久久久久久电影| 黄色欧美视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 美女内射精品一级片tv| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品不卡视频一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 国产在视频线精品| 欧美精品国产亚洲| 男人舔奶头视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久久久久免费av| 99热这里只有是精品50| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 看免费成人av毛片| 亚洲第一av免费看| 成人二区视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av一本久久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久久九九精品二区国产| 免费看光身美女| 少妇精品久久久久久久| 国产69精品久久久久777片| videossex国产| 男女国产视频网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人毛片60女人毛片免费| 国产伦理片在线播放av一区| 特大巨黑吊av在线直播| 能在线免费看毛片的网站| 搡老乐熟女国产| 少妇丰满av| 永久免费av网站大全| 99国产精品免费福利视频| 直男gayav资源| 亚洲四区av| 18禁在线播放成人免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品人妻久久久影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99国产精品免费福利视频| 日本欧美视频一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费观看的影片在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| av免费在线看不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 人体艺术视频欧美日本| 国产伦在线观看视频一区| 精品亚洲成国产av| 91精品国产九色| a 毛片基地| 午夜福利视频精品| 欧美另类一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲经典国产精华液单| 久久久欧美国产精品| 观看免费一级毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品色激情综合| 国产精品成人在线| 嫩草影院入口| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| h视频一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲,一卡二卡三卡| 91久久精品国产一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本与韩国留学比较| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久国产网址| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产亚洲一区二区精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 麻豆国产97在线/欧美| 日韩制服骚丝袜av| 欧美精品一区二区免费开放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产黄片美女视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 一本一本综合久久| 午夜福利视频精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品色激情综合| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人一区二区在线| 日韩电影二区| 内地一区二区视频在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 高清欧美精品videossex| 久久韩国三级中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 精品久久久久久久久av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费看光身美女| 伦精品一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产视频首页在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 美女国产视频在线观看| 黄片wwwwww| 国产精品福利在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 1000部很黄的大片| 九九在线视频观看精品| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品人妻少妇| 天堂中文最新版在线下载| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 大香蕉久久网| 一个人看视频在线观看www免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| a级一级毛片免费在线观看| 国产高清三级在线| 国产色爽女视频免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日日啪夜夜爽| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲不卡免费看| 18禁动态无遮挡网站| 欧美丝袜亚洲另类| 免费在线观看成人毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| av女优亚洲男人天堂| 乱系列少妇在线播放| 免费观看的影片在线观看| 国产精品久久久久成人av| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 视频中文字幕在线观看| 伦理电影免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品一区二区性色av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人精品福利久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| av视频免费观看在线观看| 日日啪夜夜爽| 亚洲人成网站高清观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 极品少妇高潮喷水抽搐| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 成年av动漫网址| 如何舔出高潮| 内地一区二区视频在线| 成年av动漫网址| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产亚洲av天美| av在线app专区| 免费黄网站久久成人精品| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲不卡免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 老女人水多毛片| 在线观看一区二区三区激情| 日韩视频在线欧美| 免费少妇av软件| 99久久精品一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产在线视频一区二区| 国产欧美亚洲国产| 国产精品.久久久| 亚洲成色77777| 国产有黄有色有爽视频| 男女免费视频国产| 中文字幕av成人在线电影| 日韩制服骚丝袜av| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美区成人在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久精品人妻少妇| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久国产一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费观看无遮挡的男女| 久久久色成人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕制服av| 美女中出高潮动态图| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女主播在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线观看三级黄色| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 一级爰片在线观看| 国产毛片在线视频| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品无大码| 日本wwww免费看| 高清av免费在线| 国产高清有码在线观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 水蜜桃什么品种好| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 青春草视频在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 欧美区成人在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇人妻 视频| 国产精品免费大片| 国产高清有码在线观看视频| 大香蕉97超碰在线| 成人二区视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| kizo精华| 人体艺术视频欧美日本| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩伦理黄色片| 大片电影免费在线观看免费| 天美传媒精品一区二区| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产日韩一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美精品专区久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品国产自在天天线| 99热国产这里只有精品6| 日韩av在线免费看完整版不卡| 中文字幕av成人在线电影| 最新中文字幕久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 18禁在线播放成人免费| av国产久精品久网站免费入址| 国产片特级美女逼逼视频| 性色av一级| 少妇精品久久久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产美女午夜福利| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产探花极品一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲国产精品成人久久小说| 中文字幕制服av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品,欧美精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产免费视频播放在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产又色又爽无遮挡免| 熟女电影av网| 国产 一区精品| 一边亲一边摸免费视频| 免费观看性生交大片5| 欧美精品亚洲一区二区| 99久久人妻综合| 尾随美女入室| 日本-黄色视频高清免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片 | 美女中出高潮动态图| 成人免费观看视频高清| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99热网站在线观看| 日本av手机在线免费观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美高清性xxxxhd video| 97超碰精品成人国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久99蜜桃精品久久| 各种免费的搞黄视频| 国产精品女同一区二区软件| 丰满少妇做爰视频| 一级黄片播放器| 亚洲精品一区蜜桃| 中文资源天堂在线| 欧美日韩综合久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 伦理电影免费视频| videossex国产| 三级国产精品片| 成年av动漫网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产免费一级a男人的天堂| 一区在线观看完整版| 亚洲国产欧美在线一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美丝袜亚洲另类| 日本欧美视频一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 亚洲va在线va天堂va国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产高清在线一区二区三| 26uuu在线亚洲综合色| 精品一区在线观看国产| 免费观看的影片在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费少妇av软件| 欧美精品一区二区大全| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品精品国产色婷婷| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 两个人的视频大全免费| 亚洲av.av天堂| 午夜福利视频精品| 久久99热6这里只有精品| 丝袜喷水一区| 国产精品.久久久| 国产 一区精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 熟女人妻精品中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av成人精品一区久久| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品免费大片| 人妻系列 视频| 国产成人一区二区在线| 街头女战士在线观看网站| 午夜免费鲁丝| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 色5月婷婷丁香| 亚洲一区二区三区欧美精品| 777米奇影视久久| 女性被躁到高潮视频| 中文在线观看免费www的网站| 少妇高潮的动态图| 少妇人妻一区二区三区视频| 丰满乱子伦码专区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久热这里只有精品99| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲美女视频黄频| 丰满少妇做爰视频| 国产色婷婷99| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 观看美女的网站| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久99热这里只频精品6学生| 成年免费大片在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本av手机在线免费观看| 99久久人妻综合| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品国产成人久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产免费一级a男人的天堂| 欧美少妇被猛烈插入视频| 婷婷色av中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品成人在线| 大片免费播放器 马上看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 永久网站在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 嘟嘟电影网在线观看| 九九在线视频观看精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产综合精华液| 欧美3d第一页| 午夜视频国产福利| 22中文网久久字幕| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 中文在线观看免费www的网站| av网站免费在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 赤兔流量卡办理| 深夜a级毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲成色77777| 国产男人的电影天堂91| 人妻少妇偷人精品九色| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩亚洲欧美综合| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 最新中文字幕久久久久| 大香蕉97超碰在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久午夜福利片| 成人综合一区亚洲| 男女免费视频国产| 色视频在线一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 日本wwww免费看| a 毛片基地| 欧美+日韩+精品| 国产男人的电影天堂91| 久久久久国产网址| 国产一区二区三区av在线| videossex国产| 国产精品国产av在线观看| 中国三级夫妇交换| 免费看av在线观看网站| 大陆偷拍与自拍| 亚洲av国产av综合av卡| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品国产三级专区第一集| 91久久精品国产一区二区成人| 日本欧美视频一区| 国产黄频视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩伦理黄色片| 在现免费观看毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 十分钟在线观看高清视频www | 欧美精品一区二区免费开放| 日韩欧美精品免费久久| 国产av一区二区精品久久 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜日本视频在线| 午夜福利影视在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品国产av在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 如何舔出高潮| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久成人av| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美高清成人免费视频www| 色哟哟·www| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久久国产电影| 久久99蜜桃精品久久| 欧美精品亚洲一区二区| 久久国产精品大桥未久av | 国产成人精品婷婷| 美女视频免费永久观看网站| 中文天堂在线官网| 大香蕉97超碰在线| 国产欧美亚洲国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 人体艺术视频欧美日本| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久精品免费免费高清| 亚洲自偷自拍三级| 欧美成人午夜免费资源| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 97在线视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 观看av在线不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 高清午夜精品一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级毛片电影观看| 久热这里只有精品99| 99久久精品热视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产成人精品久久久久久| 观看美女的网站| 成年av动漫网址| 亚洲av中文av极速乱| 国产av国产精品国产| 黄色欧美视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产av新网站| 超碰97精品在线观看| 成人免费观看视频高清| 视频中文字幕在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 麻豆成人av视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻系列 视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 99久久中文字幕三级久久日本| 99热全是精品| 国产高潮美女av| 久久6这里有精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一区二区性色av| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕久久专区| 亚洲真实伦在线观看| 大香蕉97超碰在线| www.av在线官网国产| 久久久国产一区二区| av专区在线播放| 免费观看a级毛片全部| 国产美女午夜福利| 人体艺术视频欧美日本| 多毛熟女@视频| 热re99久久精品国产66热6| 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av免费观看日本| 色视频www国产| 波野结衣二区三区在线| av一本久久久久| 欧美3d第一页| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看三级黄色| 亚洲av综合色区一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品一区二区在线不卡| 久久婷婷青草| 99热网站在线观看| 91精品国产九色| 成人黄色视频免费在线看| 在现免费观看毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲三级黄色毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 人妻系列 视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品一区www在线观看| 国产av精品麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品夜色国产| 国产有黄有色有爽视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 97在线视频观看| www.av在线官网国产| 国产成人a∨麻豆精品| 永久免费av网站大全| 亚洲精品日本国产第一区| 国产一区二区三区av在线| 国产91av在线免费观看| 久久ye,这里只有精品| 人妻 亚洲 视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av国产av综合av卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 身体一侧抽搐|