吳秀秀,胡文勝,沈旭娜,占思思
1.浙江中醫(yī)藥大學(xué)研究生院婦產(chǎn)科學(xué),浙江杭州 310056;2.溫州市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江溫州 325100;3.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江杭州 310003
子癇前期(preeclampsia,PE)是指孕20 周以后出現(xiàn)的血壓升高伴蛋白尿的疾病狀態(tài)。重度子癇前期(severe preeclampsia,sPE)是PE 的嚴(yán)重類型,患者可出現(xiàn)收縮壓>160mmHg(1mmHg=0.133kPa)或舒張壓>110mmHg,或出現(xiàn)器官水腫、子癇、血管內(nèi)溶血-肝酶升高-低血小板(hemolysis,elevated liverenzymes,and low platelets,HELLP)綜合征、肝腎功能損害、腦水腫、神經(jīng)系統(tǒng)損害、心功能不全甚至死亡等[1]。本研究通過分析sPE 患者出現(xiàn)心功能不全的危險因素,旨在為sPE 患者預(yù)防心功能不全的發(fā)生、改善sPE 患者的疾病結(jié)局提供參考。
選取2020 年1 月至2023 年9 月于溫州市中心醫(yī)院住院的sPE 患者共107 例。根據(jù)患者是否出現(xiàn)心功能不全分為實驗組(n=32)和對照組(n=75)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《妊娠期高血壓疾病診治指南(2020)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②出現(xiàn)呼吸困難、活動受限或超聲心動圖提示射血分?jǐn)?shù)異常,或心肌酶譜、B 型腦鈉肽提示心功能不全[2];③孕期正常在溫州市中心醫(yī)院產(chǎn)檢。排除標(biāo)準(zhǔn):①資料不全;②既往合并慢性糖尿病、心臟病、腎臟疾病、免疫性疾病者。本研究經(jīng)溫州市中心醫(yī)院倫理委員會審批通過(倫理審批號:202311251941000469795)。
1.2.1 資料收集及觀察指標(biāo) 由醫(yī)務(wù)人員統(tǒng)一收集兩組患者的一般資料及分娩結(jié)局、實驗室指標(biāo)等。①一般資料:年齡、孕次及產(chǎn)次、孕前體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、學(xué)歷(高中以下,高中,大專以上)、妊娠糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)(是、否)、高血壓家族史(是、否)、雙胎妊娠(是、否)、孕期體質(zhì)量增幅(<15kg,15~20kg,≥20kg)、孕期及產(chǎn)后72h 血壓。②實驗室指標(biāo):血鈣、血白蛋白、產(chǎn)后出血量、血紅蛋白、血脂。③分娩結(jié)局:產(chǎn)科嚴(yán)重并發(fā)癥、圍生兒結(jié)局、新生兒結(jié)局。
1.2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《妊娠期高血壓疾病診治指南(2020)》[1]中sPE 的診斷標(biāo)準(zhǔn)。①子癇前期診斷標(biāo)準(zhǔn):妊娠20 周后出現(xiàn)血壓升高,伴尿蛋白≥0.3g/24 h,或尿蛋白/肌酐比值≥0.3,或隨機(jī)尿蛋白≥(+);無蛋白尿但伴有重要器官或血液系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)的異常改變,導(dǎo)致胎盤、胎兒受累。②sPE的診斷標(biāo)準(zhǔn):子癇前期孕婦出現(xiàn)以下任意一項表現(xiàn)則診斷為sPE。a.血壓持續(xù)升高不可控制;b.持續(xù)性頭痛、視覺障礙或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn);c.持續(xù)性上腹部疼痛及肝包膜下血腫或肝破裂表現(xiàn);d.轉(zhuǎn)氨酶水平升高;e.腎功能受損;f.低蛋白血癥伴腹水、胸水或心包積液;g.血液系統(tǒng)異常;h.心功能衰竭;i.肺水腫;j.胎兒生長受限或羊水過少、胎死宮內(nèi)、胎盤早剝等。
采用SPSS 27.0 統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,比較采用c2檢驗。采用二元Logistic回歸模型分析sPE 患者出現(xiàn)心功能不全的因素。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者的孕期收縮壓、孕前BMI 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);體質(zhì)量增幅、孕次、產(chǎn)次、年齡、sPE 發(fā)病孕周、分娩孕周、新生兒體質(zhì)量、產(chǎn)后出血量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);實驗組患者sPE 發(fā)病平均孕周(34.81±4.56)周,其中15 例(46.88%)發(fā)生在孕期,17 例(53.13%)發(fā)生在分娩后,見表1。
表1 兩組患者的一般資料比較(±s )
表1 兩組患者的一般資料比較(±s )
組別 孕期收縮壓(mmHg)BMI(kg/m2) 體質(zhì)量增幅 孕次 年齡(歲) 產(chǎn)次 sPE 發(fā)病孕周 分娩孕周 新生兒體質(zhì)量(g) 產(chǎn)后出血(ml)對照組(n=75) 163.50±13.10 25.30±4.20 14.01±6.15 2.46±1.76 31.21±5.43 1.75±0.91 35.34±3.00 36.18±2.69 2529.86±808.51 283.34±317.16實驗組(n=32) 173.19±12.28 23.01±3.10 14.84±6.66 2.46±1.56 31.06±5.72 1.47±0.67 34.81±4.56 35.27±4.43 2479.38±1112.29 450.00±666.09 t 3.63 –3.12 0.74 –0.06 –0.13 –0.75 –0.60 –0.52 –0.21 1.13 P <0.001 0.003 0.462 0.995 0.900 0.080 0.552 0.607 0.818 0.263
實驗組患者出現(xiàn)呼吸衰竭、HELLP 綜合征、感染的例數(shù)高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者出現(xiàn)胎盤早剝、肝腎功能不全、子癇等嚴(yán)重并發(fā)癥的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥的情況比較(例)
對照組發(fā)生新生兒窒息、新生兒轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護(hù)的例數(shù)高于實驗組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組胎兒生長受限(fetal growth restriction,F(xiàn)GR)、圍生兒死亡例數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)無意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組圍生兒及新生兒結(jié)局的比較(例)
兩組高齡(年齡≥35 周歲)、大專以下學(xué)歷、初產(chǎn)婦、孕期體質(zhì)量增幅超過<15kg 或15~20kg、血小板減少(血小板計數(shù)<100×109/L)、輕度貧血(110g/L>血紅蛋白≥90g/L)、高脂血癥(符合以下任意一項:總膽固醇>5.72mmol/L、三酰甘油>1.7mmol/L,低密度脂蛋白>4.14mmol/L)、GDM、高血壓家族史、產(chǎn)后出血(產(chǎn)后出血是指胎兒娩出后24h 內(nèi),陰道分娩出血量≥500ml,剖宮產(chǎn)出血量≥1000ml)的例數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組的孕期體質(zhì)量增幅≥20kg、低鈣血癥(血鈣<2.2mmol/L)、低白蛋白血癥(血漿總蛋白<60g/L,其中白蛋白<30g/L)、中度貧血(90g/L>血紅蛋白≥70g/L)、雙胎比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 影響sPE 并發(fā)心功能不全的單因素分析(例)
孕期收縮壓增高、孕期體質(zhì)量增幅≥20kg、孕前BMI 增加、低鈣血癥、低白蛋白血癥、中度貧血是sPE 出現(xiàn)心功能不全的危險因素(P<0.05),見表5。
表5 sPE 合并心功能不全的危險因素Logistic 回歸分析
有研究顯示PE 患者中心功能受損者約占0.4%[3]。sPE 可出現(xiàn)左心室結(jié)構(gòu)和功能的改變,其引起的心功能障礙及心臟結(jié)構(gòu)肥大、心腦血管意外可致孕產(chǎn)婦嚴(yán)重不良結(jié)局[3-5]。PE 孕產(chǎn)婦主要死亡原因為呼吸循環(huán)衰竭,因此,預(yù)防sPE 患者出現(xiàn)心功能不全可減少孕產(chǎn)婦死亡[6]。
本研究發(fā)現(xiàn)sPE 并發(fā)心功能不全患者更容易出現(xiàn)呼吸衰竭、HELLP 綜合征等嚴(yán)重并發(fā)癥,也更容易發(fā)生嚴(yán)重的圍生兒及新生兒不良結(jié)局;提示防治sPE 出現(xiàn)心功能不全可減少孕產(chǎn)婦及圍生兒不良結(jié)局的發(fā)生。
分析sPE 患者出現(xiàn)心功能不全的危險因素如下。①孕前BMI 高、孕期體質(zhì)量增加≥20kg:研究表明BMI 越高的患者越容易出現(xiàn)體內(nèi)代謝紊亂,刺激血管內(nèi)皮損傷產(chǎn)生血管緊張素、炎癥因子,導(dǎo)致全身小血管痙攣,血管外周阻力增加進(jìn)一步引發(fā)心功能不全[7-8]。sPE 患者孕期體質(zhì)量增長可能提示水腫加重,預(yù)示心功能不全。②低鈣血癥、低蛋白血癥:鈣離子、蛋白質(zhì)是肌鈣蛋白的重要原料,低鈣血癥可引起心肌收縮力不足,引發(fā)心功能不全[9]。而低蛋白血癥除減少肌鈣蛋白的生成外,還可引發(fā)血容量增加、心包積液等病理狀態(tài),加重心臟負(fù)擔(dān),引起心功能不全[10-11]。③中度貧血:PE 的不良妊娠結(jié)局與中度貧血相關(guān),貧血患者代償性出現(xiàn)心博加快,也可出現(xiàn)紅細(xì)胞生成素增多,誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生血清內(nèi)皮素,引起血管收縮導(dǎo)致血壓升高,從而導(dǎo)致心功能不全[12]。④孕期血壓偏高:收縮壓、舒張壓、脈壓升高均可能增加患心功能不全的風(fēng)險,因此,sPE 患者控制血壓非常關(guān)鍵[13-14]。⑤感染:感染是妊娠期高血壓誘發(fā)心功能不全的因素之一,感染可導(dǎo)致體溫升高、脈搏加快、營養(yǎng)消耗增加及機(jī)體炎癥反應(yīng),導(dǎo)致心肌損傷加重,可引發(fā)心功能不全[15-16]。
綜上,孕前BMI 升高、孕期體質(zhì)量增幅≥20kg、低鈣血癥、低蛋白血癥、中度貧血、孕期血壓增高、感染是sPE 出現(xiàn)心功能不全的危險因素。因此,孕期應(yīng)積極控制血壓、補(bǔ)鈣、補(bǔ)鐵、補(bǔ)充白蛋白、控制體質(zhì)量;對sPE 患者增加血鈣、白蛋白、血紅蛋白、血壓相關(guān)指標(biāo)監(jiān)測的頻率;積極控制血壓、解痙、預(yù)防感染可減少sPE 患者心功能不全的發(fā)生。
利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。