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    奧司他韋聯(lián)合頭孢呋辛鈉治療急性上呼吸道感染患者的臨床療效分析

    2024-03-07 00:00:00謝新梅
    健康之家 2024年22期
    關(guān)鍵詞:呋辛鈉奧司白介素

    摘要:目的 探討奧司他韋聯(lián)合頭孢呋辛鈉治療急性上呼吸道感染的臨床效果。方法 選取醫(yī)院2021年12月~2023年12月收治的60例急性上呼吸道感染患者為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組各30例。對照組給予頭孢呋辛鈉治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用奧司他韋,比較兩組相關(guān)癥狀改善情況、血清炎性因子及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、咽痛消失時(shí)間及鼻塞改善時(shí)間均短于對照組(P<0.05)。治療前兩組血清炎性因子表達(dá)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組白介素-6、C反應(yīng)蛋白表達(dá)水平均低于對照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 奧司他韋聯(lián)合頭孢呋辛鈉可有效改善急性上呼吸道感染患者癥狀,抑制炎癥反應(yīng),且不會(huì)明顯增加不良反應(yīng),促進(jìn)患者康復(fù)。

    關(guān)鍵詞:急性上呼吸道感染;奧司他韋;頭孢呋辛鈉;C反應(yīng)蛋白;白介素-6

    急性上呼吸道感染是鼻腔、咽部或喉部急性炎癥的總稱,以急性鼻咽炎為主,包括病毒性喉炎、咽結(jié)膜熱、皰疹性咽峽炎等疾病,主要通過含有病毒的飛沫傳播,具有傳染性,在氣候變化時(shí)可引起局部或大范圍流行[1~2]。各種導(dǎo)致全身或呼吸道局部防御功能降低的因素均有可能誘發(fā)上呼吸道感染,典型癥狀包括咳嗽、流涕、鼻塞等鼻咽部黏膜炎癥。通常情況下,上呼吸道感染的病情較輕,病程短,預(yù)后良好且多數(shù)患者可自愈,若干預(yù)不佳也可能引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥[3~4]。本研究旨在探討奧司他韋聯(lián)合頭孢呋辛鈉治療急性上呼吸道感染的臨床效果。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取醫(yī)院2021年12月~2023年12月收治的60例急性上呼吸道感染患者為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組各30例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    納入標(biāo)準(zhǔn):均符合急性上呼吸道感染[5]診斷標(biāo)準(zhǔn);無器質(zhì)性病變。排除標(biāo)準(zhǔn):對研究藥物過敏;合并血液系統(tǒng)疾??;近2周接種減毒活流感疫苗的患者。

    1.2 方法

    對照組給予頭孢呋辛鈉治療:注射用頭孢呋辛鈉1.5 g/次,加入0.9%氯化鈉注射液100 mL中靜脈滴注,每天2次,每次滴注時(shí)間控制在20~30min,持續(xù)用藥3 d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用奧司他韋:磷酸奧司他韋膠囊,口服,75 mg/次,每天2次,持續(xù)用藥5 d。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)比較兩組相關(guān)癥狀改善情況:退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、咽痛消失時(shí)間及鼻塞改善時(shí)間。(2)比較治療前后兩組血清炎性因子表達(dá)水平:抽取患者空腹靜脈血3 mL,在3 500 r/min的轉(zhuǎn)速下離心6 min,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白介素-6、C反應(yīng)蛋白表達(dá)水平。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率:如惡心嘔吐、失眠、腹瀉等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組相關(guān)癥狀改善情況比較

    觀察組退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、咽痛消失時(shí)間及鼻塞改善時(shí)間均短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.2 兩組血清炎性因子表達(dá)水平比較

    治療前兩組白介素-6、C反應(yīng)蛋白表達(dá)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組白介素-6、C反應(yīng)蛋白表達(dá)水平均低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%,兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3討論

    急性上呼吸道感染多因病毒感染所致,病原體通過鼻咽部進(jìn)入呼吸系統(tǒng),在支氣管上皮細(xì)胞內(nèi)與其相結(jié)合并復(fù)制,使上皮細(xì)胞受到破壞,產(chǎn)生炎癥反應(yīng),從而出現(xiàn)鼻塞、流涕等感冒癥狀[6~7]。該病通常潛伏期為2~3 d,發(fā)病初期患者僅會(huì)出現(xiàn)流涕、鼻塞、打噴嚏等無特異性癥狀。隨著病情進(jìn)展,患者可能會(huì)出現(xiàn)咳嗽、咽部不適等癥狀,若未及時(shí)接受治療可能出現(xiàn)高熱、嘔吐及腹瀉癥狀,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)l(fā)扁桃體炎、淋巴結(jié)腫大等,需盡快加以干預(yù)[8]。急性上呼吸道感染可通過血常規(guī)、病原學(xué)檢查確診。若為病毒性感染,白細(xì)胞計(jì)數(shù)多正?;蚱?,淋巴細(xì)胞比例升高;若為細(xì)菌感染,白細(xì)胞計(jì)數(shù)常增多,有中性粒細(xì)胞增多或核左移現(xiàn)象;必要時(shí)可用酶聯(lián)免疫吸附法、病毒分離鑒定、病毒血清學(xué)檢查等確定患者所患疾病的病毒類型。此外,通過細(xì)菌培養(yǎng)也可輔助判斷細(xì)菌類型,指導(dǎo)臨床用藥[9~10]。

    受環(huán)境污染加劇及其他因素影響,急性上呼吸道感染的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增長的趨勢。頭孢呋辛鈉為治療急性上呼吸道感染的常用藥,具有抗菌譜廣、安全性高、起效迅速等優(yōu)勢,但長時(shí)間使用可能會(huì)產(chǎn)生耐藥性,并導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)。奧司他韋為特異性抗流感病毒藥,能抑制部分病毒的神經(jīng)氨酸酶活性,減少病毒復(fù)制,適用于流感治療和預(yù)防[11]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、咽痛消失時(shí)間及鼻塞改善時(shí)間均短于對照組(P<0.05)。治療前兩組血清炎性因子表達(dá)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組白介素-6、C反應(yīng)蛋白表達(dá)水平均低于對照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明奧司他韋聯(lián)合頭孢呋辛鈉可發(fā)揮較好的協(xié)同作用,抑制病毒繁殖,更快改善患者相關(guān)癥狀,縮短病程,促進(jìn)患者早日康復(fù)。流感病毒表面存在兩種關(guān)鍵蛋白,即血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA),而奧司他韋是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑(NAIs),可與神經(jīng)氨酸酶的活性位點(diǎn)結(jié)合,競爭性抑制其功能,阻斷病毒顆粒從宿主細(xì)胞釋放,減少病毒擴(kuò)散至其他細(xì)胞,抑制病毒在呼吸道分泌物中的播散,降低傳染性。奧司他韋前體藥物(奧司他韋磷酸鹽)經(jīng)胃腸道吸收后,通過肝臟酯酶轉(zhuǎn)化為活性代謝物奧司他韋羧酸鹽,約3~4 h達(dá)峰,半衰期約6~10 h,90%以上均可被排出體外,對機(jī)體無明顯影響[12~13]。臨床使用該藥需要掌握服用時(shí)機(jī),一般在癥狀出現(xiàn)48 h內(nèi)給患者服用。需要注意的是,在進(jìn)行藥物治療的同時(shí)也需要指導(dǎo)患者保持健康的生活習(xí)慣,如清淡飲食,及時(shí)根據(jù)天氣變化增減衣物;睡前可酌情泡熱水腳,改善睡眠質(zhì)量,提高身體素質(zhì),增強(qiáng)機(jī)體抵御疾病的能力。

    綜上所述,奧司他韋聯(lián)合頭孢呋辛鈉可有效改善急性上呼吸道感染患者癥狀,抑制炎癥反應(yīng),且不會(huì)明顯增加不良反應(yīng),促進(jìn)患者康復(fù)。

    參考文獻(xiàn)

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    [3]羅錦璐,楊楊.磷酸奧司他韋聯(lián)合氯雷他定治療兒童急性上呼吸道感染的臨床療效及對免疫功能的影響[J].中國藥物濫用防治雜志,2023,29(3):491-493,508.

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