• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    連續(xù)性腎臟替代治療的凈超濾率與預(yù)后*

    2024-02-26 03:43:06金璐張凌
    西部醫(yī)學 2024年2期
    關(guān)鍵詞:危重癥亞組死亡率

    金璐 張凌

    (四川大學華西醫(yī)院腎臟內(nèi)科·四川大學華西醫(yī)院腎臟病研究所,四川 成都 610041)

    凈超濾(Net ultrafiltration,UFnet),即患者接受腎臟替代治療期間的凈液體清除。早在1947年,Alwall[1]提出UFnet應(yīng)作為治療急性腎損傷(Acute kidney injury,AKI)危重癥患者容量過負荷(Fluid overload,FO)的重要參考指標。盡管對于危重癥患者的超濾治療,目前沒有研究發(fā)現(xiàn)連續(xù)性腎臟替代治療(Continuous renal replacement therapy,CRRT)有相對于間歇性血液透析的明顯優(yōu)勢,既往調(diào)研[2-3]發(fā)現(xiàn),多數(shù)臨床醫(yī)師仍然傾向于選擇CRRT作為超濾的首選模式。2012年改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)-AKI[4]等臨床指南推薦CRRT處方設(shè)置即流出液總量為20~25 mL/kg/h,但并未明確指出UFnet與AKI患者死亡率等預(yù)后指標之間的關(guān)系。幾項觀察性臨床研究[5-8]提出,UFnet過快或過慢均可能與死亡率升高相關(guān)。危重癥患者原發(fā)病不同且疾病嚴重程度差異大,同時可能合并容量過負荷或膿毒癥等其他并發(fā)癥,目前關(guān)于UFnet的研究結(jié)論存在爭議。因此本文將CRRT的UFnet對危重癥患者預(yù)后的預(yù)測價值作一述評,為臨床治療決策提供參考與借鑒。

    1 CRRT與凈超濾率

    由于CRRT具有精準控制液體容量平衡、維持血流動力學穩(wěn)定、清除炎癥介質(zhì)及免疫物質(zhì)、調(diào)節(jié)酸堿及電解質(zhì)失衡等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于臨床危重癥的救治[9-10]。研究[11-13]發(fā)現(xiàn),CRRT的早期啟動與伴有FO的嚴重AKI患者的生存益處獨立相關(guān),同時,CRRT不僅用于AKI和/或多器官衰竭(通常是由于感染性休克)的危重患者,也是急性腦損傷或顱內(nèi)壓升高、心衰、肺水腫、胰腺炎等其他原發(fā)疾病的主要液體治療形式。通過設(shè)置凈超濾率處方實現(xiàn)CRRT期間精準化液體清除有非常重要的臨床意義。

    超濾,被定義為腎臟替代治療期間的液體去除,已被用于治療AKI和FO患者。 UFnet指CRRT期間為促進透析而給予的液體體積后,從患者身上清除的液體的凈細胞外體積。對于CRRT最常見的CVVHDF模式而言,累計凈超濾量=累計超濾量-(置換液+透析液容量)。凈超濾率(Net ultrafiltration rate,UFnetrate),指超濾過程中每單位時間從患者體內(nèi)去除細胞外液體積的速率,即單位時間CRRT機器上以體重標準化的脫水速度,單位常為mL/kg·h。

    各種臨床實踐指南支持啟動腎臟替代治療對危重癥患者進行容量管理和炎癥介質(zhì)清除,并使用超濾去除液體,凈超濾率的設(shè)置是CRRT液體管理中最具爭議的問題之一。UFnet過快可能導(dǎo)致組織缺血性損傷,對于腎臟替代治療患者[14-16]而言,液體清除率超過血管再灌注率可能導(dǎo)致血流動力學不穩(wěn)定,引起低血壓及心臟、腎臟、腸道和大腦等器官的缺血性損傷,增加心血管事件發(fā)生率,導(dǎo)致電解質(zhì)和酸堿紊亂,伴隨內(nèi)毒素血癥、低磷血癥、低鉀血癥的發(fā)生,使殘余腎功能下降更快,治療藥物水平降低,進而延長患者治療時間。相反,UFnet過慢,可能導(dǎo)致患者液體負荷過重[17-20],直接或間接導(dǎo)致心臟前后負荷加重,引起血壓升高及組織水腫。

    2 凈超濾率與預(yù)后

    2.1 病因?qū)︻A(yù)后的影響

    2.1.1 FO與UFnet通過對循環(huán)血容量不足或腎灌注不足導(dǎo)致的危重癥患者實行早期液體復(fù)蘇能降低患者死亡率[21],但是過度的液體復(fù)蘇也可能造成容量過負荷。重癥患者中,幾項觀察性研究表明,FO與發(fā)病率和死亡率增加獨立相關(guān)[20,22-24],而體外液體清除與死亡率降低[20]相關(guān)。通過設(shè)置UFnet調(diào)整患者容量負荷狀態(tài),從而改善患者預(yù)后,具有一定臨床意義。

    研究發(fā)現(xiàn),使用CRRT的危重癥患者中,FO>10%與90 d內(nèi)發(fā)生重大腎臟不良事件的風險較高相關(guān),包括死亡率升高和腎恢復(fù)率下降[25],但對于FO患者,目前的研究尚未明確凈超濾率與臨床結(jié)果的關(guān)系(見表1)。Murugan等[5]2018年的單中心回顧性研究中分析發(fā)現(xiàn),在FO>5%及FO>20%的患者中,高強度UFnet均與死亡率降低的趨勢相關(guān),但該統(tǒng)計結(jié)果的人群還包括間歇性血透治療患者。Tehranian等[8]對通過接受CRRT患者的FO類別進行分層(<5%,5%~10%,>10%)分析,FO級別最高的患者從UFnet率≥35 mL/kg·d中獲益最大。而Wu等[6]對美國的重癥監(jiān)護數(shù)據(jù)中328位合并FO>10%的患者亞組分析發(fā)現(xiàn),根據(jù)28 d內(nèi)最低死亡率±5%劃分凈超濾率臨界值,與UFnet率>3.1和<1.6 mL/kg·h的患者相比,UFnet率為1.6~3.1 mL/kg·h的患者,28 d死亡率更低,CRRT時間更短,并且這種影響不是由凈超濾率直接介導(dǎo),而是由前48 h內(nèi)液體平衡影響。

    表1 凈超濾率與臨床結(jié)果的關(guān)系Table 1 Relationship between net ultrafiltration rate and clinical outcome

    多個對RENAL試驗的二次分析發(fā)現(xiàn),通過凈超濾率將1434例使用CVVHDF的危重患者三等分后,與中度UFnet率組相比,UFnet率更高與死亡率增加相關(guān),但對于存在容量過負荷的患者,他們的結(jié)論則存在差異性。在Murugan等[26]的亞組分析中發(fā)現(xiàn),無論是否存在器官水腫,UFnet率>1.75 mL/kg·h均與死亡率增加相關(guān),且在負液體平衡的患者中,與UFnet率<1.39 mL/kg·h相比,UFnet率>2.03 mL/kg·h與死亡相關(guān);Naorungroj等[27]則表明,將基線FO作為中介因素分析時候,UFnet率與90 d死亡率的關(guān)聯(lián)似乎被液體負平衡減弱了,但沒有被消除,特別是基線FO的情況下,液體負平衡在更高凈超濾率的使用中具有保護作用;但相反的是,Serpa等[28]的貝葉斯效應(yīng)異質(zhì)性分析則發(fā)現(xiàn)對于水腫的患者,較高的凈超濾率與降低的死亡風險相關(guān)。

    當存在容量過負荷或者器官水腫的時候,多數(shù)醫(yī)務(wù)工作者傾向于使用更高的凈超濾率清除體內(nèi)水分[2-3],從而盡快達到更多的液體負平衡。在實際臨床操作中,需要注意的是,液體負平衡和液體去除速率雖然相互關(guān)聯(lián),但并不等同。盡管有些研究[29-30]表明,實現(xiàn)液體負平衡對接受CRRT的危重癥患者復(fù)蘇有益,是死亡率降低的獨立預(yù)測因素[31],然而是否能通過增減液體清除速率實現(xiàn)液體負平衡從而影響患者死亡率,目前尚不清楚,實現(xiàn)液體負平衡的情況下[26,32],過高的凈超濾率仍可能導(dǎo)致死亡率升高。因此,筆者認為,未來的研究可以分類討論合并FO是否對凈超濾率與臨床結(jié)果的關(guān)聯(lián)造成影響,同時,檢驗凈超濾率對器官功能和患者預(yù)后的影響,而不依賴于液體平衡,進一步探索凈超濾率的最佳范圍。

    2.1.2 AKI與UFnetAKI是危重癥患者最常見的并發(fā)癥之一,ICU患者中發(fā)病率高達50%[33-34]。研究[35-36]發(fā)現(xiàn),AKI是危重癥患者死亡的首要獨立危險因素。關(guān)于凈超濾率與死亡率的研究中,AKI是重癥患者使用CRRT最常見的適應(yīng)證,但目前的研究結(jié)論尚未達成統(tǒng)一。Murugan等[5]2018年的回顧性研究中,對僅使用CRRT的患者亞組分析發(fā)現(xiàn),UFnet率<0.5 mL/kg·h的AKI患者死亡率高于UFnet率>1.0 mL/kg·h的患者。RENAL試驗的多個二次分析均驗證[26-28,37],與UFnet率<1.01或1.01~1.75 mL/kg·h相比,UFnet率>1.75 mL/kg·h的AKI患者,90 d死亡率增加;對限制CRRT模式為CVVHDF[26]的1338名患者分析則發(fā)現(xiàn),與UFnet率<0.82 mL/kg·h相比,UFnet率>1.65 mL/kg·h的AKI患者死亡風險更高;并且Murugan等[37]在2022年的研究中提出,UFnet率>1.75 mL/kg·h的患者依賴于腎臟替代治療的時間更長;Tehranian等[8]報道,對于使用CVVH模式的AKI患者,調(diào)整臨床相關(guān)因素后,更密集的液體清除——UFnet率>35 mL/kg·d與較低的30 d死亡率相關(guān),且經(jīng)過多次敏感性分析后,結(jié)果沒有變化;其余回顧性研究[6-7,38]納入分析均為所有ICU患者,并未針對AKI患者進行分析。

    2.1.3 危重癥患者與UFnet盡管CRRT適應(yīng)證包括腎性和非腎性,目前關(guān)于凈超濾率的臨床研究重點更偏向于對AKI或者FO患者分析,而缺少對ICU患者原發(fā)病的亞組分析。對于危重癥患者的其他非AKI合并癥,多數(shù)文獻未進一步分析,已有的亞組分析結(jié)論一致,UFnet率>1.75 mL/kg·h與死亡率增加的相關(guān)性并不受其他中介因素影響。Murugan等[26,37]發(fā)現(xiàn)無論基線是否存在膿毒癥、SOFA≥3、eGFR<60 mL/in/1.73 m2或更高的CVVHDF治療強度,并不影響凈超濾率與死亡率的相關(guān)性;Naorungroj等[7]對ICU中接受CRRT的347例患者的回顧性研究中發(fā)現(xiàn),與早期(48 h內(nèi))UFnet率<1.01 mL/kg·h相比,UFnet率>1.75 mL/kg·h與28 d死亡率增加有關(guān),且這種相關(guān)性排除體液平衡、低血壓、使用血管升壓藥、低鉀血癥或低磷血癥等因素干擾。筆者認為,對于重癥胰腺炎、心力衰竭、肝衰竭等其他非腎性適應(yīng)證使用CRRT的患者,有些研究[39-41]發(fā)現(xiàn)可通過調(diào)整超濾強度來改變患者預(yù)后,但是凈超濾率的最佳設(shè)置范圍仍未可知,未來需要建立更全面的亞組研究分析凈超濾率對不同原發(fā)病危重癥患者生存率的影響。

    2.2 UFnet設(shè)置時長與預(yù)后

    危重癥患者的超濾處方常常需要及時調(diào)整,啟動CRRT早期凈超濾率的設(shè)置對患者的預(yù)后影響更明顯。Naorungroj等[38]發(fā)現(xiàn), 48 h內(nèi)UFnet率為1.01~1.75 mL/kg·h的患者,28 d死亡率更低,UFnet率每增加0.5 mL/kg·h,死亡幾率增加19%。Wu等[6]對美國的重癥監(jiān)護數(shù)據(jù)中911例啟動CRRT患者的研究中發(fā)現(xiàn),凈超濾率的統(tǒng)計限制在48 h內(nèi),UFnet率為1.6~3.1 mL/kg·h的患者,28 d死亡率、住院死亡率和ICU死亡率更低,CRRT時間更短,但進一步敏感性研究發(fā)現(xiàn),中等UFnet率可能僅在CRRT開始的前5~8 d是有益的,與5~28 d的死亡率無關(guān)。Murugan等[5,26,37]對兩份不同數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),凈超濾率的統(tǒng)計限制在72內(nèi),較高的UFnet率與較低的死亡率相關(guān),依賴于CRRT時間更長。2018年的單中心回顧性研究[5]發(fā)現(xiàn),當UFnet率計算限制在CRRT開始后72 h內(nèi)時,與UFnet率<0.83以及0.83~1.04 mL/kg·h的患者相比,UFnet率>1.04 mL/kg·h的患者1年死亡率較低。對RENAL試驗二次分析[26,37]發(fā)現(xiàn),限制CVVHDF開始72 h內(nèi),與UFnet率<1.01以及1.01~1.75 mL/kg·h的患者相比,UFnet率>1.75 mL/kg·h的患者死亡率增加,依賴于腎臟替代治療所需時間更長,且UFnet率每增加0.5 mL/kg·h,死亡率增加7%,UFnet率每增加1.0 mL/kg·h,腎功能恢復(fù)率降低19%。

    3 結(jié)論

    盡管CRRT作為危重癥患者主要治療形式之一,廣泛用于治療AKI及FO,關(guān)于凈超濾率與患者預(yù)后之間的聯(lián)系機制尚不清楚。筆者認為,CRRT的凈超濾率需結(jié)合患者的容量狀態(tài)、血流動力學及實驗室檢查結(jié)果(例如血乳酸、B型腦鈉肽等)綜合評估,并結(jié)合患者液體平衡的二級或三級管理實施凈超濾的動態(tài)調(diào)整。此外,目前關(guān)于凈超濾率的研究缺乏國內(nèi)的數(shù)據(jù)庫,未來需要建立隨機試驗,確定凈超濾率與危重患者血流動力學、器官損傷和預(yù)后的關(guān)系。此外,進一步的研究應(yīng)側(cè)重于干預(yù)措施,設(shè)計亞組分析,探究不同原發(fā)疾病或者伴隨癥狀、不同統(tǒng)計時限是否會對結(jié)果造成影響,以降低與凈超濾率的相關(guān)風險。

    猜你喜歡
    危重癥亞組死亡率
    基于Meta分析的黃酮類化合物對奶牛生產(chǎn)性能和血清免疫指標影響的研究
    慢性阻塞性肺疾病患者膈肌移動度分析
    體外膜肺氧合救治心臟危重癥患者的研究進展
    槭葉鐵線蓮亞組的研究進展
    園林科技(2021年3期)2022-01-19 03:17:32
    首都醫(yī)科大學危重癥醫(yī)學系
    走路可以降低死亡率
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:07:02
    春季養(yǎng)雞這樣降低死亡率
    新冠肺炎的死亡率為何難確定?
    科學之謎(2020年6期)2020-08-11 07:37:21
    冠心病患者腸道菌群變化的研究 (正文見第45 頁)
    急性爛鰓、套腸、敗血癥…一旦治療不及時,死亡率或高達90%,叉尾鮰真的值得養(yǎng)嗎?
    最近中文字幕高清免费大全6 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 可以在线观看的亚洲视频| 99久国产av精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲国产精品合色在线| 日韩精品青青久久久久久| 热99在线观看视频| 久久6这里有精品| 欧美色视频一区免费| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇高潮的动态图| 91av网一区二区| 欧美一区二区亚洲| 午夜激情福利司机影院| 成人美女网站在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲乱码一区二区免费版| 88av欧美| 国产亚洲精品久久久com| 免费看日本二区| 欧美潮喷喷水| 国产三级中文精品| 亚洲熟妇熟女久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产久久久一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 熟女电影av网| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国模一区二区三区四区视频| 午夜激情欧美在线| 91九色精品人成在线观看| 悠悠久久av| 精品午夜福利在线看| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色5月婷婷丁香| 18+在线观看网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品,欧美在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 黄色视频,在线免费观看| 欧美一区二区亚洲| 一本久久中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 成年版毛片免费区| 午夜福利高清视频| 国产精品av视频在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产成人影院久久av| 国产v大片淫在线免费观看| 男女那种视频在线观看| 久久久久久久久中文| 欧美精品啪啪一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产野战对白在线观看| 国产一区二区三区视频了| 国产精品亚洲一级av第二区| avwww免费| 99国产综合亚洲精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 小说图片视频综合网站| 三级国产精品欧美在线观看| 国产乱人视频| 午夜影院日韩av| 黄色女人牲交| 高清日韩中文字幕在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| eeuss影院久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩欧美三级三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 嫩草影院精品99| 亚洲av第一区精品v没综合| 18美女黄网站色大片免费观看| 禁无遮挡网站| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美清纯卡通| 搡老妇女老女人老熟妇| а√天堂www在线а√下载| 免费搜索国产男女视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产成人aa在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美日本视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美午夜高清在线| 国产亚洲精品久久久com| 级片在线观看| 精品国产亚洲在线| 欧美精品国产亚洲| 日本一二三区视频观看| 99热这里只有是精品50| 麻豆久久精品国产亚洲av| 黄片小视频在线播放| 日本 欧美在线| 精品久久久久久成人av| 亚洲专区国产一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 麻豆国产av国片精品| 老女人水多毛片| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲综合色惰| 男插女下体视频免费在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品不卡视频一区二区 | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久国产精品影院| 欧美黄色片欧美黄色片| 男人的好看免费观看在线视频| 在线播放国产精品三级| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲最大成人av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 脱女人内裤的视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 午夜精品一区二区三区免费看| 白带黄色成豆腐渣| 丰满的人妻完整版| 午夜福利视频1000在线观看| av在线老鸭窝| 国产高潮美女av| 亚洲18禁久久av| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 精品午夜福利在线看| 麻豆国产av国片精品| 国产色婷婷99| 久久久久亚洲av毛片大全| 一个人免费在线观看的高清视频| 极品教师在线视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品女同一区二区软件 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费搜索国产男女视频| 精品久久久久久久久久久久久| 免费av不卡在线播放| 日本免费a在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜影院日韩av| 天美传媒精品一区二区| 精品久久久久久成人av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲自偷自拍三级| 性色avwww在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品久久国产蜜桃| 久久99热6这里只有精品| 特级一级黄色大片| 在线观看一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产av一区在线观看免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 色哟哟·www| 美女 人体艺术 gogo| 在线播放无遮挡| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美国产在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 婷婷亚洲欧美| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区激情短视频| 禁无遮挡网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 男人舔奶头视频| 欧美日韩乱码在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产精品亚洲美女久久久| 国产高清激情床上av| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产色婷婷99| av天堂中文字幕网| 香蕉av资源在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 怎么达到女性高潮| 精品人妻1区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 日本三级黄在线观看| 精品国产亚洲在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 高清在线国产一区| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 99久久精品一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美三级亚洲精品| 一夜夜www| 直男gayav资源| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品欧美国产一区二区三| 丁香六月欧美| 熟女电影av网| 九色成人免费人妻av| 99热这里只有是精品在线观看 | 九色成人免费人妻av| 99久久精品国产亚洲精品| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲av免费在线观看| 一进一出抽搐动态| 成人国产综合亚洲| 久久精品影院6| 免费在线观看成人毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜福利欧美成人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 丁香六月欧美| 日韩中字成人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费看光身美女| 他把我摸到了高潮在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲无线观看免费| 深夜精品福利| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色视频www国产| h日本视频在线播放| 国产不卡一卡二| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产熟女xx| 久久久成人免费电影| 亚洲国产色片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品乱码一区二三区的特点| www.999成人在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产老妇女一区| 国产三级黄色录像| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 成人午夜高清在线视频| 看免费av毛片| 亚洲美女视频黄频| 无人区码免费观看不卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产高清视频在线观看网站| 日本黄色片子视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 九九热线精品视视频播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 99riav亚洲国产免费| 欧美高清成人免费视频www| 男女下面进入的视频免费午夜| 久9热在线精品视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 91狼人影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 热99re8久久精品国产| h日本视频在线播放| 天堂动漫精品| 欧美中文日本在线观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 18禁在线播放成人免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 男女那种视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av在线观看视频网站免费| 97热精品久久久久久| 日韩欧美在线乱码| 久久久成人免费电影| 国产精品久久视频播放| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一区福利在线观看| 岛国在线免费视频观看| 99热这里只有精品一区| 在线观看免费视频日本深夜| 床上黄色一级片| 日本在线视频免费播放| 日本与韩国留学比较| 毛片女人毛片| 国产毛片a区久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本三级黄在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一夜夜www| 99热精品在线国产| 久久这里只有精品中国| 99热6这里只有精品| 久久香蕉精品热| 欧美性感艳星| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品一区二区免费观看| 成年女人永久免费观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久国产成人免费| 久久国产精品影院| 观看美女的网站| 中文字幕久久专区| www.色视频.com| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 最好的美女福利视频网| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲中文字幕日韩| 性插视频无遮挡在线免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人亚洲精品av一区二区| 91久久精品电影网| 97热精品久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品久久久久久久久久免费视频| 伦理电影大哥的女人| 99久久精品热视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日本一本二区三区精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲美女视频黄频| 日韩亚洲欧美综合| 婷婷亚洲欧美| 免费大片18禁| 亚洲成av人片在线播放无| 五月玫瑰六月丁香| 日本在线视频免费播放| 我的女老师完整版在线观看| 直男gayav资源| 亚洲 国产 在线| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| av在线蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品无人区乱码1区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级黄色录像| 免费在线观看日本一区| 在线免费观看的www视频| 亚洲人成网站在线播| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 直男gayav资源| av在线蜜桃| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品国产高清国产av| 日韩av在线大香蕉| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一本久久中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 成人性生交大片免费视频hd| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久99热6这里只有精品| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲在线观看片| 欧美精品国产亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 三级国产精品欧美在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人国产综合亚洲| 极品教师在线免费播放| 亚洲午夜理论影院| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩有码中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲最大成人手机在线| 国产午夜福利久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 伦理电影大哥的女人| 成人午夜高清在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕久久专区| 午夜福利欧美成人| 91麻豆av在线| 一级a爱片免费观看的视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产乱人视频| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91av网一区二区| 99热这里只有是精品在线观看 | 日韩高清综合在线| 一个人看的www免费观看视频| 男女之事视频高清在线观看| 内射极品少妇av片p| 亚洲激情在线av| 中亚洲国语对白在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩国内少妇激情av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利欧美成人| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利欧美成人| 99热这里只有精品一区| avwww免费| 99热这里只有精品一区| 精品国产三级普通话版| 欧美高清性xxxxhd video| 成人毛片a级毛片在线播放| 青草久久国产| 国产老妇女一区| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av第一区精品v没综合| 老司机深夜福利视频在线观看| 观看美女的网站| 一本综合久久免费| 精品久久久久久久久av| 亚洲中文日韩欧美视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久久久久大精品| 99久久精品一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本在线视频免费播放| 亚洲激情在线av| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品午夜福利在线看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久精品大字幕| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 久久精品综合一区二区三区| 国产在线男女| 国产精品精品国产色婷婷| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美精品国产亚洲| 看免费av毛片| 丰满乱子伦码专区| 亚洲午夜理论影院| 日韩高清综合在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人影院久久av| 在线天堂最新版资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲成人久久性| 简卡轻食公司| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女高潮的动态| 美女大奶头视频| 老司机福利观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费av毛片视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 窝窝影院91人妻| 淫秽高清视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品不卡视频一区二区 | 婷婷丁香在线五月| 国产主播在线观看一区二区| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av.av天堂| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 很黄的视频免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲在线自拍视频| 18禁在线播放成人免费| 全区人妻精品视频| 国产亚洲欧美98| 色吧在线观看| 一本综合久久免费| 国产精华一区二区三区| 午夜福利18| 观看免费一级毛片| 舔av片在线| 在线观看免费视频日本深夜| 国产日本99.免费观看| 亚洲美女视频黄频| 中文字幕高清在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 不卡一级毛片| 如何舔出高潮| 有码 亚洲区| 日韩精品中文字幕看吧| 简卡轻食公司| 亚洲美女视频黄频| 18+在线观看网站| 97热精品久久久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产av一区在线观看免费| 九九热线精品视视频播放| 国产精品1区2区在线观看.| 三级毛片av免费| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一本久久中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕久久专区| 日韩av在线大香蕉| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 成年版毛片免费区| 三级毛片av免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费av观看视频| 十八禁人妻一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美日韩乱码在线| 1000部很黄的大片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲无线在线观看| 九九在线视频观看精品| 99热这里只有是精品在线观看 | 国产熟女xx| 国产亚洲精品久久久com| 丁香欧美五月| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品人妻1区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看av片永久免费下载| 内地一区二区视频在线| 亚洲最大成人av| 国产精品久久久久久久电影| 99久国产av精品| 成年女人永久免费观看视频| 日本成人三级电影网站| 久久99热6这里只有精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品国产高清国产av| 午夜激情欧美在线| 美女黄网站色视频| 99国产精品一区二区三区| 1024手机看黄色片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产av麻豆久久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产色婷婷99| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲美女黄片视频| 免费人成在线观看视频色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色在线成人网| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 波多野结衣高清无吗| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 成人av一区二区三区在线看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线播放国产精品三级| 天美传媒精品一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 欧美一级a爱片免费观看看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲自拍偷在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男插女下体视频免费在线播放|