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    加味補(bǔ)腎活血湯對腎虛血瘀型骨質(zhì)疏松早期骨量減少患者的干預(yù)作用研究
    ——附45例臨床資料

    2024-02-21 04:55:44田寧晟韓化偉李志偉
    江蘇中醫(yī)藥 2024年2期
    關(guān)鍵詞:活血骨質(zhì)證候

    田寧晟 陳 帥 韓化偉 金 杰 李志偉

    (南京中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院,江蘇省第二中醫(yī)院,江蘇南京 210017)

    骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)現(xiàn)已發(fā)展為威脅人類健康的第三大慢性疾病[1],且尚無理想的防治方法。骨量減少是骨質(zhì)疏松早期臨床狀態(tài),其最初的臨床表現(xiàn)一般并不明顯,但若不及時(shí)治療控制,后期將發(fā)展為OP,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)脊柱畸形、骨痛、骨折等臨床表現(xiàn)[2]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,全世界OP患者超過2億,且其發(fā)病率還在逐年上升,已成為發(fā)病率排名全球第七的常見病[3-5]。當(dāng)前我國處于骨質(zhì)疏松早期骨量減少階段的人群數(shù)量龐大,占50歲以上人群的46.4%,其中女性更是達(dá)到了67.6%[6]。防控OP的關(guān)鍵在于早期發(fā)現(xiàn)、早期評估、早期預(yù)防,在骨質(zhì)疏松早期階段提前干預(yù),延緩其進(jìn)展為OP,意義重大。目前西藥干預(yù)骨量減少的主要手段是補(bǔ)充鈣劑,但存在效果緩慢、作用單一及禁忌證多等缺點(diǎn)[7]。臨床運(yùn)用中醫(yī)藥治療OP已積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),且取得了良好的治療效果[8],但目前尚缺乏對中醫(yī)藥干預(yù)骨質(zhì)疏松早期階段的研究,尤其是臨床大樣本研究。

    補(bǔ)腎活血湯為傷科著作《傷科大成》中的經(jīng)典方劑,臨床治療骨折、骨不連、骨質(zhì)疏松癥等疾病療效確切[9-11]。李志偉教授基于個(gè)人經(jīng)驗(yàn)對原方進(jìn)行優(yōu)化,去肉蓯蓉、沒藥,引入炙黃芪、炒白術(shù)、炙甘草創(chuàng)制的加味補(bǔ)腎活血湯,臨床運(yùn)用于骨量減少患者可明顯緩解其腰背疼痛等癥狀。本研究觀察了在常規(guī)使用碳酸鈣D3片的基礎(chǔ)上加用中藥湯劑加味補(bǔ)腎活血湯對腎虛血瘀型骨質(zhì)疏松早期骨量減少患者骨代謝指標(biāo)及中醫(yī)證候、生存質(zhì)量等的影響,以期為發(fā)揮中醫(yī)藥“治未病”優(yōu)勢早期干預(yù)OP提供依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2022年6月至2023年9月于江蘇省第二中醫(yī)院門診及病房招募的90例明確診斷為腎虛血瘀型骨量減少的患者,按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組與對照組各45例。2組患者性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、骨密度等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。本研究經(jīng)江蘇省第二中醫(yī)院倫理委員會審議通過(倫理號:2022SEZ-043-02)。

    表1 治療組與對照組患者一般資料比較

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2022)》[12],基于雙能X線吸收檢測法(DXA),測得-2.5<T值<-1.0,即可診斷為骨質(zhì)疏松早期骨量減少人群。

    1.2.2 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) 基于《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[13]和《中醫(yī)臨床診療術(shù)語:證候部分》[14]擬定腎虛血瘀證辨證標(biāo)準(zhǔn)。主癥:腰背疼痛,腰膝酸軟,行走不利。次癥:下肢抽筋,眩暈耳鳴,神倦乏力,健忘少寐,性欲減退。舌脈:舌暗少苔,或有瘀斑,脈細(xì)澀。主癥及次癥分別符合2 項(xiàng),參考舌脈即可辨證。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合上述西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)腎虛血瘀證辨證標(biāo)準(zhǔn);年齡50~80歲,男女不限;既往無骨質(zhì)疏松癥病史,入組前安全性指標(biāo)檢測未見有臨床意義的異常;自愿參加本研究并簽署知情同意書。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 半年內(nèi)接受過抗骨質(zhì)疏松癥藥物治療的患者;正在治療其他疾病者;有煙酒等不良嗜好者;肝腎功能異常者;對本研究治療藥物已知成分過敏或?yàn)檫^敏體質(zhì)者;依從性差,不能按時(shí)服藥者;既往有診斷明確的器質(zhì)性疾病或嚴(yán)重功能性失常病史者;研究者認(rèn)為不適合參加本次臨床研究者。

    1.5 剔除標(biāo)準(zhǔn) 未依照本研究方案規(guī)定用藥者;出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)、并發(fā)癥,不適合繼續(xù)參與研究者;觀察期內(nèi)使用其他對骨代謝造成影響的中西藥物或療法者;破盲或主動要求退出本研究者。

    2 治療方法

    2.1 對照組 給予碳酸鈣D3片(鈣爾奇D,蘇州惠氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10950029)口服,每次600 mg,每日1次。同時(shí)加強(qiáng)健康教育與科普宣傳,引導(dǎo)患者認(rèn)識骨量減少的危害,指導(dǎo)患者養(yǎng)成維護(hù)骨骼健康的生活方式。

    2.2 治療組 在對照組治療的基礎(chǔ)上,給予中藥湯劑加味補(bǔ)腎活血湯。藥物組成:鹽菟絲子15 g、熟地黃15 g、枸杞子15 g、鹽補(bǔ)骨脂10 g、鹽杜仲10 g、酒萸肉10 g、當(dāng)歸10 g、獨(dú)活10 g、紅花6 g、蜜炙黃芪15 g、炒白術(shù)10 g、蜜炙甘草6 g。中藥湯劑由江蘇省第二中醫(yī)院中藥房煎煮濃縮,每劑煎液濃縮為80 mL,分裝成2 包??诜咳? 劑,分2次服用。

    2組患者均連續(xù)治療3個(gè)月。

    3 療效觀察

    3.1 觀察指標(biāo)

    3.1.1 骨代謝指標(biāo) 治療前后采集2 組患者空腹靜脈血,離心取血清,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測血清總Ⅰ型前膠原氨基末端肽(tPⅠNP)、β-Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽(β-CTX)、25-羥基維生素D[25-(OH)D]、骨鈣素(BGP)水平,同時(shí)檢測血鈣、血磷水平。

    3.1.2 生活質(zhì)量指標(biāo) 治療前后采用中國人骨質(zhì)疏松癥專用生存質(zhì)量量表(COQOL)[15]對2組患者的生活質(zhì)量進(jìn)行評估,得分范圍為0~64分,得分越低代表生活質(zhì)量越高。

    3.1.3 中醫(yī)證候評分 參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[13]和《中醫(yī)臨床診療術(shù)語:證候部分》[14]擬定評分標(biāo)準(zhǔn)。主癥中的腰背疼痛、腰膝酸軟、行走不利按程度的無、輕、中、重分別計(jì)0、2、4、6分。次癥中的下肢抽筋、眩暈耳鳴按程度的無、輕、中、重分別計(jì)0、1、2、3分;神志癥狀(神倦乏力、健忘少寐、性欲減退)有任一種則計(jì)1分,均無則計(jì)0分。舌脈(舌黯少苔或有瘀斑,脈細(xì)澀)按有、無分別計(jì)1、0分。中醫(yī)證候總分為上述各項(xiàng)得分之和,得分范圍為0~27分,得分越低代表中醫(yī)證候越輕。

    3.1.4 肝腎功能 治療前后采集2組患者空腹靜脈血,檢測谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酐清除率、堿性磷酸酶(ALP)等肝腎功能指標(biāo),以評估治療安全性。

    3.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[16]擬定臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn),于治療后判定2組患者臨床療效。顯效:胸腰背疼痛基本消失,功能活動正常;有效:胸腰背疼痛有所緩解,功能活動基本正常;無效:胸腰背疼痛無緩解,功能活動欠佳。總有效率(%)=[(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 26.0 對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。本研究所有計(jì)量資料均符合正態(tài)分布,使用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本 t 檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本 t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料使用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.4 治療結(jié)果

    3.4.1 2組患者治療前后骨代謝指標(biāo)比較 治療前2組患者血清tPⅠNP、β-CTX、25-(OH)D、BGP含量及血鈣、血磷水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后治療組患者血清tPⅠNP、25-(OH)D、BGP及血鈣水平均較本組治療前明顯升高(P<0.05),β-CTX水平較治療前明顯降低(P<0.05);對照組治療后血鈣水平較本組治療前明顯升高(P<0.05)。治療后治療組血清β-CTX水平明顯低于對照組(P<0.05),BGP水平明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 治療組與對照組患者治療前后骨代謝指標(biāo)比較(±s)

    表2 治療組與對照組患者治療前后骨代謝指標(biāo)比較(±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    指標(biāo) 治療組(n=45) 對照組(n=45)治療前 治療后 治療前 治療后tPⅠNP/(ng/mL) 59.02±31.57 61.72±26.63* 58.22±23.28 58.09±17.75 β-CTX/(ng/L) 497.34±278.74 380.60±178.26*# 489.51±286.00 479.77±261.96 25-(OH)D/(ng/mL) 43.17±18.80 46.80±14.90* 48.91±21.53 50.76±17.66 BGP/(ng/mL) 13.72±5.14 14.43±4.59*# 13.31±5.30 12.59±4.04*血鈣/(mmol/L) 2.29±0.12 2.32±0.12* 2.33±0.12 2.35±0.10*血磷/(mmol/L) 1.11±0.22 1.09±0.20 1.09±0.16 1.07±0.15

    3.4.2 2組患者治療前后COQOL評分、中醫(yī)證候總分比較 治療前2組患者COQOL評分、中醫(yī)證候總分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后2組患者COQOL評分均明顯低于本組治療前(P<0.05),組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后治療組患者中醫(yī)證候總分明顯低于本組治療前和對照組治療后(P<0.05)。見表3。

    表3 治療組與對照組患者治療前后COQOL評分及中醫(yī)證候總分比較(±s) 單位:分

    表3 治療組與對照組患者治療前后COQOL評分及中醫(yī)證候總分比較(±s) 單位:分

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    指標(biāo) 治療組(n=45) 對照組(n=45)治療前 治療后 治療前 治療后COQOL評分 34.10±3.97 32.74±4.27* 33.04±3.10 32.49±3.78*中醫(yī)證候總分 14.56±3.01 11.58±2.94*# 14.44±2.46 14.02±2.29

    3.4.3 2組患者臨床療效比較 治療后治療組總有效率為77.78%,明顯高于對照組的42.22%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 治療組與對照組患者臨床療效比較

    3.5 安全性評價(jià) 治療前后2 組患者血清ALT、AST、肌酐清除率、ALP等肝腎功能指標(biāo)組內(nèi)及組間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表5。治療期間治療組患者出現(xiàn)2例便秘,未停藥,1周后癥狀自行緩解。2 組患者未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。

    表5 治療組與對照組患者治療前后肝腎功能指標(biāo)比較(±s)

    表5 治療組與對照組患者治療前后肝腎功能指標(biāo)比較(±s)

    指標(biāo) 治療組(n=45) 對照組(n=45)治療前 治療后 治療前 治療后ALT/(U/L) 19.62±16.29 20.13±13.31 17.31±10.30 17.29±7.66 AST/(U/L) 23.73±11.85 21.44±10.29 21.64±7.56 21.09±7.87肌酐清除率/(mL/min) 91.97±15.24 93.92±13.62 90.55±14.18 91.42±14.90 ALP/(U/L) 91.51±33.06 91.87±25.80 92.11±38.11 88.47±31.24

    4 討論

    骨量減少以關(guān)節(jié)疼痛、肌肉痙攣、乏力為主要臨床表現(xiàn),是OP的前期階段,如不加以干預(yù),很可能發(fā)展為OP,面臨骨折風(fēng)險(xiǎn)。因此盡早干預(yù)骨量減少,延緩骨流失,具有重要意義。骨質(zhì)疏松早期骨量減少可歸屬于中醫(yī)學(xué)“骨痿”“骨痹”等范疇,以腎虛血瘀為基本病機(jī)[17]?;颊咭蚰I精不足,骨髓生化無源,骨失所養(yǎng),則表現(xiàn)為骨軟無力、骨質(zhì)疏松,易于骨折;氣血運(yùn)行受阻,血瘀氣滯,則骨絡(luò)失養(yǎng),骨枯而髓減。

    補(bǔ)腎活血湯出自《傷科大成》,是治療腎虛血瘀證的經(jīng)典名方。脾主運(yùn)化水谷精微,化生氣血以滋養(yǎng)先天,故李志偉教授在補(bǔ)腎活血方原方基礎(chǔ)上去礙脾胃運(yùn)化之肉蓯蓉、沒藥,加蜜炙黃芪、炒白術(shù)益氣健脾,同時(shí)輔以炙甘草緩急止痛、調(diào)和諸藥,創(chuàng)制了加味補(bǔ)腎活血湯。方中以鹽菟絲子補(bǔ)腎填精為君;熟地黃、枸杞子、鹽補(bǔ)骨脂、鹽杜仲、酒萸肉輔助君藥加強(qiáng)補(bǔ)腎之功,且具強(qiáng)筋健骨之效,共為臣;當(dāng)歸、獨(dú)活、紅花活血祛瘀、通絡(luò)止痛,蜜炙黃芪、炒白術(shù)益氣健脾、補(bǔ)虛扶正,共為佐;蜜炙甘草調(diào)和諸藥為使。諸藥合用,共奏補(bǔ)腎健脾活血之功,可調(diào)節(jié)骨代謝,提高骨密度,促進(jìn)骨折的愈合,減輕疼痛、腫脹等[18]。鑒于骨量減少為慢性疾病,患者服藥周期相對較長,傳統(tǒng)水煎劑在保存和使用方面存在一些不便,故而采用濃煎劑的形式,在提高便捷性和延長儲存時(shí)間的同時(shí),使療效也得到增強(qiáng),且對脾胃影響小,更易被老年患者接受[19]。本研究結(jié)果表明,單純使用碳酸鈣D3片治療的對照組治療后中醫(yī)證候無明顯改善,但加用加味補(bǔ)腎活血湯的治療組治療后中醫(yī)證候得到顯著改善,程度明顯優(yōu)于對照組。

    現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎活血湯可通過多種生物學(xué)過程以及多信號通路參與治療OP的過程。補(bǔ)腎活血湯能夠顯著提高血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)mRNA表達(dá)量和蛋白表達(dá)水平,從而促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖和分化,增加骨鈣蛋白和新生血管的數(shù)量,發(fā)揮抗OP的作用[20]。另有研究發(fā)現(xiàn),通過上調(diào)Runx2 及Osx蛋白表達(dá),逆轉(zhuǎn)慢病毒介導(dǎo)的Runx2 基因沉默效應(yīng),補(bǔ)腎活血湯能夠促進(jìn)骨細(xì)胞分化,從而提高骨密度水平[21]。此外,動物研究表明,補(bǔ)腎活血湯可能通過抑制TLR4/MyD88/NF-κB軸來減少炎癥因子白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-1β、腫瘤壞死因子(TNF)-α的表達(dá),調(diào)控免疫與炎癥反應(yīng),促進(jìn)骨形成,減少骨量的丟失,從而發(fā)揮治療骨質(zhì)疏松癥的作用[22]。

    近年來,骨代謝生化指標(biāo)檢測技術(shù)已經(jīng)成為預(yù)測骨折風(fēng)險(xiǎn)及抗骨質(zhì)疏松療效評價(jià)中不可缺少的技術(shù)手段[23]。tPⅠNP、BGP作為常用骨形成標(biāo)志物,其濃度升高分別提示骨轉(zhuǎn)換速率和骨形成速率加快;β-CTX為常用的骨吸收標(biāo)志物,反映溶骨性變化,與骨重吸收程度呈高度正相關(guān);25-(OH)D、血鈣、血磷分別為反映維生素D代謝和鈣磷代謝的最好指標(biāo),與骨骼礦化息息相關(guān)。本研究結(jié)果表明,在碳酸鈣D3片干預(yù)的基礎(chǔ)上加用中藥湯劑加味補(bǔ)腎活血湯,可顯著增加骨量減少患者血清tPⅠNP、25-(OH)D、BGP及血鈣水平,顯著降低患者血清β-CTX水平,對β-CTX、BGP指標(biāo)的改善明顯優(yōu)于單用碳酸鈣D3片的對照組。說明加味補(bǔ)腎活血湯能有效刺激骨形成,對抗骨吸收,改善骨代謝,使患者的骨轉(zhuǎn)換向良性發(fā)展,處于良好的骨礦化狀態(tài)。

    綜上,在碳酸鈣D3片基礎(chǔ)上加用中藥湯劑加味補(bǔ)腎活血湯可改善骨質(zhì)疏松早期骨量減少患者的骨代謝指標(biāo)和臨床癥狀,從而延緩骨質(zhì)疏松的進(jìn)展,提高生活質(zhì)量,且未見明顯的不良反應(yīng),也未見對肝腎功能的不良影響。這一結(jié)果展現(xiàn)了中醫(yī)藥“治未病”理念在骨質(zhì)疏松防治中的可行性,為預(yù)防OP提供了一種安全有效的中醫(yī)藥方案。但本研究也存在很多不足之處,如因觀察周期較短,無法觀察到最直觀的骨密度變化,以及受實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和經(jīng)費(fèi)影響納入樣本量受限等,后續(xù)我們將進(jìn)行更長周期、更大樣本的臨床研究和相關(guān)作用機(jī)制的基礎(chǔ)研究,以期為臨床推廣提供更多科學(xué)依據(jù)。

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