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    油莎豆不溶性膳食纖維理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特征和乳化特性研究

    2024-02-05 07:45:26王玲玉趙雪玲王安琪汪軒羽王新濤李秀荷王慧芳戴福宏高鐵成周中凱
    關(guān)鍵詞:莎豆油莎乳液

    王玲玉, 趙雪玲, 王安琪, 陳 誠, 汪軒羽, 王新濤,李秀荷, 王慧芳, 戴福宏, 高鐵成, 周中凱,*, 李 寧,*

    (1.天津科技大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院, 天津 300457; 2.江南大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室,江蘇 無錫 214122; 3.新疆三禮糧油有限公司, 新疆 圖木舒克 843900;4.廣州焙樂道食品有限公司, 廣東 廣州 511400)

    油莎豆是油莎草(CyperusesculentusL.)的塊莖,是一種優(yōu)質(zhì)的有益健康的作物,富含脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、維生素、礦物質(zhì)和生物活性因子。油莎豆已被添加在牛奶、零食、飲料和無麩質(zhì)面包等食品中[1]。在西班牙,油莎豆主要用于制備乳飲料,而膳食纖維(DF)是其主要的副產(chǎn)品,其中不溶性膳食纖維(IDF)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)99%[2]。

    DF是多糖及其組裝體的復(fù)合物,可以抵抗胃和小腸中消化酶的水解,到達(dá)大腸后被微生物發(fā)酵,隨后產(chǎn)生短鏈脂肪酸(SCFA)。SCFA參與宿主健康相關(guān)的代謝通路[3],已被證明具有降低血液中的膽固醇和葡萄糖水平、通便,以及降低結(jié)腸癌、心臟病和肥胖癥發(fā)病風(fēng)險的效果。DF已被確定為生物體中第7種重大營養(yǎng)素[5],根據(jù)其水溶性可分為可溶性膳食纖維(SDF)和不溶性膳食纖維(IDF)。SDF含有可溶性半纖維素、果膠等物質(zhì),一般認(rèn)為在增加黏度、降低血糖、血漿膽固醇方面有突出的作用;而IDF含有木質(zhì)素、纖維素、不溶性半纖維素等,一般被認(rèn)為會增加糞便體積、促進(jìn)排便?,F(xiàn)有的研究主要集中在SDF中,關(guān)于IDF的研究相對較少。研究表明,在提取油脂后的油莎豆豆粕中DF質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)25%,其中質(zhì)量分?jǐn)?shù)90%以上的DF為不溶性類型[5],然而對IDF理化性質(zhì)的系統(tǒng)性研究較少。

    Pickering乳液是由固體顆粒(多糖、蛋白質(zhì)等)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的表面活性劑來穩(wěn)定兩相體系,在活性物質(zhì)的傳送上具有獨特性能[4]??紤]到油莎豆IDF的固態(tài)性,可能具有在Pickering乳液中發(fā)揮穩(wěn)定作用的潛質(zhì),然而該領(lǐng)域的相關(guān)研究幾乎為空白。為此,本研究擬以大豆IDF為參照,探究油莎豆IDF的理化性質(zhì)和乳化性質(zhì),以期為油莎豆IDF在食品中的開發(fā)與利用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    油莎豆粕,新疆三禮糧油有限公司;大豆IDF(總DF質(zhì)量分?jǐn)?shù)85.5%,其中IDF占產(chǎn)品總質(zhì)量的76.7%)、大豆油,市售;耐高溫α-淀粉酶、溴化鉀、二甲基亞砜,上海阿拉丁生化科技有限公司;蛋白酶,諾維信生物有限公司;葡萄糖苷酶,天津市盛潤科技有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    FA1004B型分析天平,德國Sartorius科學(xué)儀器公司;BJ-100型高速多功能粉碎機(jī),上海拜杰實業(yè)有限公司;GZX-9146MBE型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海博訊實業(yè)有限公司;600C型低速離心機(jī),北京白洋醫(yī)療器械有限公司;Bettersize 2600型粒度分析儀,丹東百特儀器有限公司;Micro MR-25型低場核磁,蘇州紐邁分析儀器股份有限公司;Q50型熱重分析儀,美國TA儀器沃特世科技(上海)有限公司;IS50型傅里葉紅外光譜儀,美國Nicolet儀器公司;FSH-2A型可調(diào)高速均質(zhì)機(jī),常州越新儀器制造有限公司;LAB expert型分散體系穩(wěn)定性分析儀,法國Turbiscan儀器公司;MARS 60型動態(tài)流變儀,德國哈克儀器公司。

    1.3 實驗方法

    1.3.1酶解法制備油莎豆IDF

    油莎豆IDF提取工藝流程參照郭蕓[6]的方法,并稍加修改。稱取100 g油莎豆粕,以1∶25(g/mL)的料液比加入石油醚,振蕩、抽濾、烘干。將烘干的樣品與磷酸緩沖溶液(pH值為6.0)混合,加入10 mL的耐高溫α-淀粉酶,在95 ℃下反應(yīng)1 h,冷卻至60 ℃后調(diào)pH值為4.5,然后加入10 mL蛋白酶,60 ℃反應(yīng)1 h,調(diào)節(jié)pH值為4.2,加入10 mL葡萄糖苷酶,60 ℃反應(yīng)1 h后沸水浴滅酶30 min。4 000 r/min離心酶解物20 min,用體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇和丙酮分別洗滌沉淀物2次,烘干得油莎豆IDF。

    1.3.2IDF理化指標(biāo)的測定

    1.3.2.1 持水力測定

    稱取0.05 g(精確至0.000 1 g)樣品于10 mL離心管中,加入5 mL蒸餾水,混勻,室溫靜置24 h,離心去上清液,記錄殘渣質(zhì)量。持水力按式(1)計算。

    持水力=(m1-m0)/m0。

    (1)

    式(1)中,m0為樣品質(zhì)量,g;m1為殘渣質(zhì)量,g。

    1.3.2.2 持油力測定

    稱取0.1 g(精確至0.000 1 g)樣品于10 mL已稱重的離心管中,加入2 mL大豆油,混勻,室溫靜置18 h,離心去上清液,至離心管內(nèi)壁無油跡,記錄樣品與離心管總質(zhì)量[7]。持油力按式(2)計算。

    持油力=(m2-m1)/m0。

    (2)

    式(2)中,m0為樣品質(zhì)量,g;m1為離心管質(zhì)量,g;m2為樣品與離心管的總質(zhì)量,g。

    1.3.2.3 膨脹力測定

    稱取1 g(精確至0.000 1 g)樣品于10 mL離心管中,記錄體積(V0),加入8 mL蒸餾水,混勻,室溫靜置18 h,記錄膨脹后的體積(V1)[7]。膨脹力按式(3)計算。

    膨脹力=(V1-V0)/m。

    (3)

    式(3)中,m為樣品質(zhì)量,g;V0為樣品體積,mL;V1為靜置18 h后樣品體積,mL。

    1.3.2.4 粒徑測定

    通過激光粒度分析儀在泵速為1 600 r/min和屏蔽范圍為5%~10%的條件下測量IDF樣品的粒度分布[8]。

    1.3.2.5 低場核磁共振光譜測定

    樣品稱重并快速放入樣品瓶中,磁體探頭選擇MicroMR-25 mm,所有測量均進(jìn)行6.0 μs(P1),2 000 ms(TW)和12 μs(P2),總共進(jìn)行16次掃描,獲得反演圖像[9]。

    1.3.2.6 熱穩(wěn)定性分析

    對干燥的樣品(5.0 mg)進(jìn)行熱重分析(TGA)。溫度程序以10 ℃/min的加熱速率從25 ℃(室溫)升至500 ℃,氮氣流速為30 mL/min。

    1.3.3IDF基團(tuán)測定

    稱取1 mg干燥的樣品與150 mg溴化鉀充分研磨混合,然后在0.5 MPa的壓力下壓成薄膜狀。在400~4 000 cm-1波長下由FTIR儀器(Nicolet IS50),通過32次掃描收集光譜[8]。

    1.3.4IDF乳化性質(zhì)的測定

    1.3.4.1 乳液的制備

    稱取一定質(zhì)量的樣品,配置IDF質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1.0%、2.5%、4.0%的懸濁液,加入大豆油,乳液中大豆油的體積分?jǐn)?shù)為25%,用高速均質(zhì)機(jī)在10 000 r/min條件下均質(zhì)1 min,得到IDF乳液。

    1.3.4.2 乳液粒徑分布測定

    方法同1.3.2.4節(jié)。

    1.3.4.3 乳液穩(wěn)定性測定

    取20 mL新鮮IDF乳液加入樣品瓶中進(jìn)行測定,溫度設(shè)定為25 ℃,掃描時間為6 h,每5 min掃描1次。

    1.3.4.4 乳液流變學(xué)性質(zhì)測定

    吸取適量乳液置于60 mm的平板上,平板間隙為1 mm,測試溫度設(shè)為25 ℃,用光學(xué)動態(tài)流變儀對乳液進(jìn)行靜態(tài)流變和動態(tài)流變的測定。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    實驗重復(fù)3次,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。采用單因素方差分析(ANOVA)和多重比較檢驗法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 油莎豆IDF的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)表征

    2.1.1油莎豆和大豆IDF的理化性質(zhì)比較

    IDF的持水力、持油力和膨脹力影響了食品原料的加工特性。持水力和膨脹力是DF重要的水合特性,在食品和人體生理中發(fā)揮著重要的功能,其高持水力和高膨脹力可以增加腸道中IDF的體積,不僅可以促進(jìn)腸道蠕動,還可以增加飽腹感和防止肥胖[10]。具有高持水力的DF可以鎖住食物的水分,減少因脫水而導(dǎo)致的食物收縮,從而提高產(chǎn)品的質(zhì)量。高持油力的IDF可以使高脂肪食品更加穩(wěn)定,延長其保質(zhì)期,也可以作為乳化劑,在腸道中干擾腸道對膳食脂質(zhì)的吸收,并可以促進(jìn)脂質(zhì)化合物(膽汁酸、膽固醇等)的排泄[10]。

    油莎豆和大豆IDF的理化性質(zhì)見表1。由表1可知,油莎豆IDF的持水力、持油力和膨脹力均高于大豆IDF,分別是大豆IDF的1.60、2.22、1.75倍。可能是由于油莎豆IDF具有疏松多孔結(jié)構(gòu)和較大的比表面積,更有利于水分子的滲透,增加水分的吸收能力,從而增加持水力和膨脹力。而油莎豆IDF高持油力是由于其粒徑分布較小,總表面積較大導(dǎo)致的[11]。

    表1 油莎豆與大豆IDF的理化性質(zhì)

    2.1.2油莎豆和大豆IDF的粒徑分布分析

    D10、D50、D90分別表示樣品的累計粒徑分布達(dá)到質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%、50%、90%時對應(yīng)的粒徑。D[3,2]表示樣品的表面積平均粒徑,D[4,3]表示樣品的體積平均粒徑,它們差值越大,粒度分布越寬。油莎豆和大豆IDF粒徑分布見表2和圖1。由表2和圖1可知,油莎豆IDF的粒徑整體分布小于大豆IDF,體現(xiàn)在D10、D50、D90、D[3,2]和D[4,3]均是大豆IDF的50%左右,酶解法提取IDF的粒徑更小。顆粒大小的變化會導(dǎo)致IDF特性的相應(yīng)變化,超細(xì)IDF表現(xiàn)出更高的持水力和膨脹力,在游離和結(jié)合酚類物質(zhì)中表現(xiàn)出更高的可提取性、酚類物質(zhì)的生物可及性和抗氧化性能[12]。小粒徑的IDF添加到面條中可以增加感官評分,減少蒸煮損失,降低對蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的破壞程度[13]。

    圖1 油莎豆與大豆IDF的粒徑分布Fig.1 Particle size distribution of Cyperus esculentusand soybean IDF

    表2 油莎豆與大豆IDF的粒徑分布

    2.1.3油莎豆和大豆IDF的水分分布特征分析

    DF中的水分主要分為3種形態(tài):結(jié)合水、不易流動水和自由水。質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境不同,其弛豫時間T2的長短不同,水分的自由度也不同。弛豫時間T2越短表明水與物質(zhì)結(jié)合越緊密,越不容易排出,反之則質(zhì)子自由度越高,越容易排出[14],因此,通過弛豫時間T2可以了解油莎豆IDF中水分的分布情況。

    油莎豆和大豆IDF水分分布結(jié)果見圖2。由圖2可知,油莎豆IDF與大豆IDF各存在3個峰組,油莎豆IDF的峰集中在0.01~2 ms(T2b)、2~10 ms(T21)、10~100 ms(T22),大豆IDF的峰集中在0.01~2 ms(T2b)、10~50 ms(T22)、100~500 ms(T23)。其中弛豫時間最短的T2b組分代表IDF中結(jié)合緊密的水組分,為結(jié)合水。弛豫時間T21組分的水自由度介于結(jié)合水和自由水之間,容易發(fā)生轉(zhuǎn)化,為不易流動水。弛豫時間T22組分的水也是不易流動水,但是比T21組分更易流動。最長弛豫時間T23組分的水具有流動性,為自由水。與大豆IDF相比,油莎豆IDF具有更多的結(jié)合水和不易流動水,說明其持水能力更強(qiáng),這可能與其特定的空間和分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。

    圖2 油莎豆與大豆IDF的水分分布Fig.2 Moisture distribution of Cyperus esculentusand soybean IDF

    2.1.4油莎豆和大豆IDF的熱穩(wěn)定性分析

    油莎豆和大豆IDF熱穩(wěn)定性分析結(jié)果見圖3。由圖3可知,IDF的TGA結(jié)果顯示了2個失重階段,在第一個失重階段,油莎豆IDF質(zhì)量損失為5.255%,大豆IDF質(zhì)量損失為9.156%,這個階段是自由水和結(jié)合水的損失,油莎豆IDF損失更少的結(jié)合水;在第二個失重階段,油莎豆IDF的失重是從269.07 ℃到348.04 ℃,質(zhì)量損失為68.515%;大豆IDF的失重從238.98 ℃到344.67 ℃,質(zhì)量損失為67.244%,這主要是因為IDF通過脫羥基、脫氧或脫羧降解[15]??傮w來看,油莎豆IDF的熱穩(wěn)定性較高,可能是由于油莎豆IDF具有更多的有序結(jié)構(gòu)。

    圖3 油莎豆與大豆IDF的熱穩(wěn)定性分析Fig.3 Thermogravimetric analysis of Cyperus esculentus and soybean IDF

    2.1.5油莎豆和大豆的紅外光譜分析

    油莎豆和大豆IDF的紅外光譜見圖4。由圖4可知,油莎豆IDF與大豆IDF具有多頭的特征吸收峰,兩者的紅外光譜相似,只是一些特征帶的波數(shù)和峰強(qiáng)度發(fā)生了變化,表示油莎豆與大豆IDF的化學(xué)基團(tuán)相同,結(jié)構(gòu)相似。

    圖4 油莎豆與大豆IDF的紅外光譜Fig.4 FTIR spectra of Cyperus esculentusand soybean IDF

    2.2 油莎豆和大豆IDF制備的乳液粒徑分布分析

    乳液液滴的大小對配方乳液的特性和應(yīng)用有很大影響。油莎豆和大豆IDF乳液粒徑分布見表3和圖5。由表3和圖5可知,隨著油莎豆IDF含量的增加,油莎豆IDF制備的乳液粒徑D10、D50、D90、D[3,2]和D[4,3]也隨之增加。在相同含量下,大豆IDF制備的乳液的粒徑均高于油莎豆IDF制備的乳液,并且具有顯著性差異。

    圖5 不同含量油莎豆和大豆IDF乳液的粒徑分布Fig.5 Particle size distribution of emulsion made from Cyperus esculentus and soybean IDF at different concentrations

    表3 油莎豆和大豆IDF乳液的粒徑分布

    2.3 油莎豆和大豆IDF制備的乳液穩(wěn)定性分析

    TSI(Turbiscan stability index)值用來判定乳液的穩(wěn)定性,值越大,穩(wěn)定性越差。油莎豆和大豆IDF乳液TSI值見圖6。由圖6可知,在短時間內(nèi),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%油莎豆IDF制備的乳液TSI值迅速升高,穩(wěn)定性最差。隨著時間的延長,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%大豆IDF乳液呈現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性。其中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%油莎豆IDF乳液短時間和長時間的穩(wěn)定性是最差的,可能是由于油莎豆IDF中的結(jié)合水含量較高,與其他成分之間的作用力較小,維持乳液穩(wěn)定的能力較弱;而大豆IDF中含有較高的自由水,在其乳液相界面能發(fā)揮較好的平衡作用。

    圖6 不同含量油莎豆和大豆IDF乳液的TSI值變化Fig.6 Changes in TSI of emulsion made from Cyperus esculentus and soybean IDF at different concentrations

    2.4 油莎豆和大豆IDF制備的乳液流變學(xué)性質(zhì)分析

    油莎豆和大豆IDF乳液流變學(xué)性質(zhì)見圖7。由圖7可知,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%油莎豆IDF乳液的黏度隨著剪切速率的增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,這可能與乳液的不穩(wěn)定性有關(guān)。而其余的油莎豆IDF和大豆IDF制備的乳液均隨著剪切速率的增加而減小,呈現(xiàn)剪切稀化現(xiàn)象,符合非牛頓流體特性,其中4%大豆IDF乳液黏度高于其他乳液。黏度變化的原因可能是隨著剪切速率的增加,乳液的內(nèi)部結(jié)構(gòu)被破壞,油水界面的相互作用力和范德華力減弱,增大了流體的流動性,進(jìn)而使表觀黏度降低。油莎豆IDF制備的乳液整體黏度較低,可能是由于其具有更多的結(jié)合水,而自由水含量少。

    圖7 不同含量油莎豆和大豆IDF乳液的流變學(xué)性質(zhì)變化Fig.7 Changes in rheological properties of emulsion made from Cyperus esculentus and soybean IDF at different concentrations

    在低振蕩頻率下,乳液的儲能模量緩慢降低,其變化很小,具有較高的抗變形能力,這是由于固體顆粒在2種不混溶液體的界面處的不可逆吸附。其中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%油莎豆IDF乳液的儲能模量最高。隨著振蕩頻率的持續(xù)增加,各乳液的儲能模量均升高。而各乳液的損耗模量隨著振蕩頻率增加逐漸上升,且與低頻率下儲能模量樣品間差異性相似。隨著振蕩頻率的增加,油莎豆和大豆IDF制備的乳液的儲能模量和損耗模量均有交叉的部分,說明其是由固體狀態(tài)到液體狀態(tài)的轉(zhuǎn)化,隨著振蕩頻率的增加,乳液的內(nèi)部結(jié)構(gòu)被破壞。

    3 結(jié) 論

    研究發(fā)現(xiàn)與大豆IDF相比,油莎豆IDF的持水力、持油力和膨脹力較高,粒徑較小,結(jié)合水和不易流動水的比例更高,熱穩(wěn)定性更強(qiáng)。油莎豆IDF制備的乳液的粒徑顯著低于大豆IDF制備的乳液,但是乳液的穩(wěn)定性和黏度較差,隨著時間或者剪切速率的增加,維持乳液性能的能力較弱。隨著振蕩頻率的增加,大豆IDF制備的乳液和油莎豆IDF制備的乳液的儲能模量和損耗模量均有交叉的部分,說明其是由固體狀態(tài)到液體狀態(tài)的轉(zhuǎn)化,其中質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%的油莎豆IDF制備的乳液的儲能模量和損耗模量最高。研究結(jié)果表明,油莎豆IDF具有較好的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特征和乳化特性,并體現(xiàn)出油莎豆IDF添加量和乳液特性量效依賴關(guān)系。本研究旨在為油莎豆IDF在食品中的開發(fā)利用提供一定的理論依據(jù)。

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