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    免疫組化檢測CA125及HE4對卵巢腫瘤良惡性的鑒別診斷價值分析

    2023-12-31 00:00:00韋婉芹
    健康之家 2023年13期

    摘要:目的 探討免疫組化檢測糖類抗原-125(CA125)及人附睪蛋白4(HE4)對卵巢腫瘤良惡性的鑒別診斷價值。方法 選取2021年2月~2023年1月就診于本院的120例卵巢腫瘤患者,按病理切片結(jié)果分為良性組(n=80)與惡性組(n=40),選擇同期在本院行常規(guī)體檢的健康女性40例作為對照組。比較各組血清HE4、CA125水平,比較不同卵巢惡性腫瘤者HE4表達差異,繪制受試者工作特征(ROC)曲線,分析CA125、HE4單獨與聯(lián)合檢測卵巢惡性腫瘤價值。結(jié)果 惡性組血清CA125、HE4水平高于對照組與良性組,而良性組各指標水平較對照組高,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);漿液性卵巢惡性腫瘤HE4陽性表達率較黏液性卵巢惡性腫瘤高,且病理分級越高則HE4陽性表達率越低,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);CA125、HE4檢測卵巢惡性腫瘤的AUC分別為0.947、0.969,靈敏度分別為0.833、0.906,特異度分別為0.992、0.967,而CA125、HE4聯(lián)合檢測卵巢惡性腫瘤的AUC、靈敏度、陽性預(yù)測值與陰性預(yù)測值均高于單一檢測。結(jié)論 免疫組化檢測CA125及HE4可有效判斷卵巢腫瘤良惡性,聯(lián)合診斷可提高鑒別準確性,便于臨床治療方案制定。

    關(guān)鍵詞:卵巢惡性腫瘤;糖類抗原-125;免疫組化檢測;人附睪蛋白4

    卵巢惡性腫瘤發(fā)病率占女性生殖道腫瘤的25%~30%,早期臨床表現(xiàn)缺乏特異性,大部分患者被診斷時病情進展至晚期,即使接受腫瘤細胞減滅術(shù)或化療治療,患者5年生存率僅約為30%[1~2]。若卵巢惡性腫瘤患者早期接受根治性手術(shù)治療,其治愈率可達到80%以上,故早期鑒別卵巢腫瘤良惡性至關(guān)重要。血清腫瘤標志物因創(chuàng)傷小、操作簡便、重復(fù)性好等優(yōu)點,逐漸成為惡性腫瘤篩查、診斷與評估預(yù)后的重要證據(jù)[3~5]。本研究旨在探討免疫組化檢測CA125及HE4對卵巢腫瘤良惡性的鑒別診斷價值。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2021年2月~2023年1月我院接診的卵巢腫瘤患者120例,按病理切片結(jié)果分為良性組與惡性組。惡性組40例,年齡32~65歲,平均年齡年齡(46.32±2.78)歲;漿液型腺癌24例,黏液性腺癌16例;病理分級:低19例,中12例,高9例。良性組80例,年齡30~67歲,平均年齡(47.11±3.01)歲;疾病類型:囊腺瘤27例,畸胎瘤28例,子宮內(nèi)膜異位癥7例,卵泡囊腫9例,卵巢炎性包塊9例。同期選擇40例在本院行常規(guī)體檢的健康女性作為對照組,胸部X線片檢查正常,血液傳播性疾病監(jiān)測為陰性,肝腎功能正常,無高血壓、糖尿病等慢性疾病史,B超檢查正常,年齡28~63歲,平均年齡(45.16±2.83)歲。各組一般資料對比無統(tǒng)計學(xué)差異,存在可比性。所有受檢者均自愿簽署知情同意書。研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

    1.2 方法

    抽取三組受檢者空腹肘正中靜脈血5 mL,離心5 min,離心轉(zhuǎn)速3500r/min,取上清液,保存于-80℃冰箱內(nèi)。使用酶聯(lián)免疫吸附法測定HE4水平,用酶標儀(美國Bio-Rad公司,I550型)與配套試劑盒測定;使用化學(xué)電發(fā)光免疫法測定CA125,用瑞士Roche公司的EleesysE601全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀與配套試劑盒測定。卵巢惡性腫瘤的標準:CA125>65 U/mL,HE4≥70 pmol/L。用免疫組化方法檢測盆腔腫瘤組織內(nèi)HE4含量,出現(xiàn)胞質(zhì)黃色顆粒為陽性細胞,判斷標準為著色細胞占計數(shù)百分比與染色程度。

    1.3 觀察指標

    (1)比較三組血清HE4、CA125水平差異;(2)對比不同卵巢惡性腫瘤者HE4表達差異;(3)繪制受試者工作特征(ROC)曲線,分析CA125、HE4單獨與聯(lián)合檢測卵巢惡性腫瘤價值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)用SPSS 21.0軟件分析,以n(%)表示計數(shù)資料,用χ2檢驗,計量資料用(±s)表示,三組間對比用單因素方差分析,兩組間比較用t檢驗;ROC曲線分析用Medcalc軟件實施,計算曲線下面積(AUC),AUC越接近于1提示診斷準確性越高,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 三組受檢者血清CA125、HE4水平比較

    惡性組血清CA125、HE4水平高于對照組與良性組,良性組各指標水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 不同卵巢惡性腫瘤者HE4表達差異

    與黏液性卵巢惡性腫瘤患者相比,漿液性卵巢惡性腫瘤HE4陽性表達率較高,且病理分級越高則HE4陽性表達率越低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 CA125、HE4單獨與聯(lián)合檢測卵巢惡性腫瘤價值

    CA125、HE4聯(lián)合檢測卵巢惡性腫瘤的AUC、靈敏度、陽性預(yù)測值與陰性預(yù)測值均高于單一檢測。見表3、圖1。

    3討論

    卵巢腫瘤是婦科腫瘤領(lǐng)域難題之一,可發(fā)生女性各個年齡段,在女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中發(fā)病率居第3位,但致死率居第2位[6~7]。正常卵巢體積較小,位于女性盆腔深處,表面被大網(wǎng)膜、腸管等其他組織覆蓋,出現(xiàn)病變的早期階段不易被察覺,多在常規(guī)體檢中被發(fā)現(xiàn)。隨著病情進展,可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)腹脹、下腹部或骨盆疼痛、陰道出血、背痛等癥狀,但出現(xiàn)上述癥狀并非表示患者一定患卵巢癌,故多數(shù)患者病情確診時已發(fā)展為晚期,易轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā),5年生存率較低[8~9]。早期準確鑒別卵巢腫瘤良惡性,有助于為患者提供最佳的治療方案,利于改善其預(yù)后。目前臨床診斷卵巢腫瘤方式多樣,包含超聲、MRI、CT、實驗室檢查腫瘤標記物等,其中經(jīng)陰道或經(jīng)腹超聲因經(jīng)濟、耗時短、操作方便成為診斷卵巢腫瘤的首選,能夠發(fā)現(xiàn)卵巢較大腫塊的位置,但對小病灶無法對腫物的良惡性做出準確評估;且檢查結(jié)果易受患者配合度、檢查醫(yī)師水平與經(jīng)驗等因素影響[10~11]。MRI、CT能夠判斷病變周圍組織與解剖結(jié)構(gòu),但難以顯示組織與病變的生物功能信息,對病變性質(zhì)判斷不夠準確,且具有耗時、檢查費用高、設(shè)備昂貴等特點,在醫(yī)療條件差的地區(qū)設(shè)備、閱片技術(shù)均有限制,無法作為常規(guī)檢查手段[12]。

    腫瘤標志物是由腫瘤細胞異常表達所產(chǎn)生的生物活性物質(zhì)或蛋白抗原,可在腫瘤患者組織、血液、排泄物或體液中被檢出,正常情況下體液或血液內(nèi)含量較低,有助于腫瘤的診斷與鑒別。CA125屬于高分子量糖蛋白,多在包括體腔上皮的組織和間皮細胞表達,血清中含量正常情況下極低,當(dāng)機體發(fā)生組織惡變或腫瘤浸潤破壞組織時釋放入血,且可釋放于細胞間質(zhì)內(nèi),也可表達于癌變病灶中,被普遍應(yīng)用于鑒別盆腔腫塊良惡性、判斷卵巢上皮性癌的治療效果、復(fù)發(fā)的監(jiān)測及預(yù)后評估[13]。HE4最早在附睪上皮細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn),可在正常組織與良性腫瘤中幾乎無表達,但在卵巢惡性腫瘤中含量很高,與CA125相比特異性更高,特別對于疾病初期無癥狀表現(xiàn)階段的卵巢惡性腫瘤患者有較高的特異度與敏感度,對區(qū)分卵巢腫瘤良惡性有重要價值。本研究中,惡性組血清CA125、HE4水平高于對照組與良性組,而良性組各指標水平較對照組高;漿液性卵巢惡性腫瘤HE4陽性表達率較黏液性卵巢惡性腫瘤高,且病理分級越高則HE4陽性表達率越低;CA125、HE4檢測卵巢惡性腫瘤的AUC分別為0.947、0.969,靈敏度分別為0.833、0.906,特異度分別為0.992、0.967,而CA125、HE4聯(lián)合檢測卵巢惡性腫瘤的AUC、靈敏度、陽性預(yù)測值與陰性預(yù)測值均高于單一檢測,提示免疫組化檢測CA125及HE4可有效判斷卵巢腫瘤良惡性,聯(lián)合診斷可提高鑒別準確性。HE4在診斷卵巢癌方面敏感性較高,是因為HE4為分子量較小的核心表位蛋白,在卵巢惡性腫瘤早期更易引入血液,使得其表達量高于正常組織。HE4蛋白的提高能夠刺激基質(zhì)金屬蛋白酶、血管內(nèi)皮生長因子的生成,促使細胞外基質(zhì)降解,促進腫瘤組織的血管生成,使腫瘤細胞轉(zhuǎn)移與浸潤能力進一步增強,加重病情。

    綜上所述,免疫組化檢測CA125及HE4可有效判斷卵巢腫瘤良惡性,聯(lián)合診斷可提高鑒別準確性,可作為鑒別卵巢腫瘤良惡性的輔助檢查手段。

    參考文獻

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