• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移成像與表觀擴(kuò)散系數(shù)在膀胱癌術(shù)前病理分級評估中的應(yīng)用

    2023-11-29 10:18:34徐興華常玲玉吳廣太程連華李淑祎王芳王青
    磁共振成像 2023年11期
    關(guān)鍵詞:研究

    徐興華,常玲玉,吳廣太,程連華,李淑祎,王芳,王青

    0 前言

    膀胱癌是世界范圍內(nèi)最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤之一[1]。膀胱癌的治療策略根據(jù)腫瘤侵襲深度和組織學(xué)分級而定。對于低級別非肌肉浸潤性膀胱癌患者,經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)通常是首選手術(shù)方法[2-3],而高級別非肌肉浸潤性或肌肉浸潤性膀胱癌患者需要采取根治性或膀胱部分切除術(shù),部分患者術(shù)后需配合輔助放化療[2-3]。因此,術(shù)前準(zhǔn)確地評估膀胱癌組織學(xué)分級對于制訂治療方案至關(guān)重要。目前膀胱癌術(shù)前分級多采用膀胱鏡活檢,但膀胱鏡為有創(chuàng)性操作,且具有操作者依賴性及可能取樣位置偏差等缺點[4-5]。MRI為無創(chuàng)性檢查,具有較高的軟組織分辨率,目前已廣泛應(yīng)用于膀胱腫瘤的檢出與分期[6-9],隨著功能成像技術(shù)的快速發(fā)展,多參數(shù)MRI 可進(jìn)一步提供實體腫瘤分子水平方面的信息[10-12]。

    酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)(amide proton transfer,APT)MRI是一種分子MRI技術(shù),是化學(xué)交換飽和轉(zhuǎn)移成像的一種亞型,主要反映+3.5 ppm處酰胺質(zhì)子的化學(xué)位移特性,從而間接測量蛋白質(zhì)和多肽等可移動大分子的濃度[13-14]。擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging, DWI)是一種無創(chuàng)的微結(jié)構(gòu)成像技術(shù),通過檢測水分子的擴(kuò)散程度來反映組織細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞膜的完整性,通常用DWI 衍生的表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)來量化水分子在組織中的擴(kuò)散情況[15-16]。目前研究表明,APT 在神經(jīng)系統(tǒng)和體部腫瘤中應(yīng)用較多[17-20],DWI 已于人體多個系統(tǒng)廣泛應(yīng)用[21-22],但是,APT技術(shù)在膀胱癌術(shù)前分級方面的作用尚不清楚,此外,目前尚不清楚聯(lián)合兩種成像方式(APT和DWI)在評估膀胱癌的術(shù)前病理分級的診斷價值。因此,本研究應(yīng)用APT 及ADC 定量參數(shù)對膀胱癌組織學(xué)分級進(jìn)行評估,分別探討單指標(biāo)及聯(lián)合指標(biāo)對于術(shù)前預(yù)測膀胱癌分級的應(yīng)用價值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    本回顧性研究遵守《赫爾辛基宣言》,得到了山東大學(xué)齊魯醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),免除受試者知情同意,批準(zhǔn)文號:KYLL-2022(ZM)-353?;仡櫺苑治?022 年1 月到2023 年2 月在本院行膀胱3.0 T MRI檢查的患者病例資料,64 例臨床疑似膀胱腫瘤的患者在術(shù)前2 個月內(nèi)進(jìn)行了盆腔MRI 檢查。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床擬診膀胱腫瘤且未進(jìn)行任何治療、經(jīng)手術(shù)切除并經(jīng)術(shù)后病理證實為膀胱尿路上皮癌患者;(2)MRI圖像完整,包含T2WI、T1WI、DWI、APT 及動態(tài)對比增強(qiáng)(dynamic contrast enhanced, DCE)序列的圖像;(3)腫瘤體積較大(直徑≥10 mm)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)缺乏完整的病理分級;(2)圖像質(zhì)量差,無法繪制ROI。最終,納入54例符合條件的膀胱癌患者病例資料,根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果分為低級別組和高級別組,其中低級別組18例,高級別組36例。

    1.2 檢查方法

    使用GE 3.0 T (Discovery MR750W, GE Healthcare,USA) MRI儀,體部16 通道相控陣線圈對所有患者進(jìn)行術(shù)前檢查,取仰臥位,并要求患者在檢查前至少1 h內(nèi)禁止排尿,以適度充盈膀胱。首先進(jìn)行常規(guī)序列掃描,包括橫斷面、矢狀面T2WI 和橫斷面T1WI;其次行橫斷面DWI 序列(b 值分別為0 和1000 mm2/s)及APT 序列掃描,APT 序列選擇病變顯示最大的層面定位單層掃描;之后注射釓雙胺注射液(歐乃影,GE 醫(yī)療集團(tuán),愛爾蘭)行DCE-MRI掃描,注射流速2.0 mL/s,劑量0.1 mmol/kg。掃描總時間為15 min。各序列掃描參數(shù)詳見表1。

    表1 MRI不同序列掃描參數(shù)Tab.1 Different sequence scanning parameters of MRI

    1.3 圖像處理與數(shù)據(jù)測量

    將APT 和DWI 圖像上傳到工作站(Advantage Workstation 4.6, GE Healthcare, Milwaukee, USA),分別與橫斷面T2WI 圖像融合后,由兩名經(jīng)驗豐富的放射科副主任醫(yī)師(從事腹部影像診斷分別為10年、8 年)運(yùn)用雙盲法,選取腫瘤最大層面及相鄰兩層面,于融合的橫斷面圖像上勾畫感興趣區(qū)(region of interest, ROI),測量腫瘤的APT 值及ADC 值,ROI 面積約10~30 mm2,每位醫(yī)生連續(xù)測量3 次取平均值。ROI的勾畫原則:根據(jù)病變大小選擇適當(dāng)?shù)腞OI;在盡量避開囊變、壞死、出血及腫瘤邊緣等區(qū)域的前提下盡可能包括全實性成分。最后分析結(jié)果采用兩位醫(yī)師測量的APT及ADC值的平均值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    使用統(tǒng)計軟件SPSS 23.0和MedCalc 15.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。 使用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intra-class correlation coefficient, ICC)對兩位診斷醫(yī)生所測數(shù)據(jù)進(jìn)行一致性分析。Kolmogorov-Smirnov檢驗用于檢測數(shù)據(jù)是否服從正態(tài)分布。比較各組間差異時,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用獨立樣本t檢驗,非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)則采用Mann-WhitneyU秩和檢驗。受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線用以評估各參數(shù)的診斷效能,并計算曲線下面積(area under the curve, AUC)、敏感度及特異度,采用logistic 回歸計算APT 聯(lián)合ADC 鑒別不同級別膀胱癌的AUC。采用DeLong 檢驗分析各參數(shù)AUC 之間的差異。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    本研究共納入54 例膀胱癌患者,其中低級別組18例,高級別組36例。兩組患者在年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)、病變部位及病變大小間差異均無統(tǒng)計意義(P>0.05),如表2所示。

    表2 低級別組與高級別組患者臨床資料比較Tab.2 Comparison of general clinical data in different histological grades of bladder cancer

    2.2 兩名觀察者測量數(shù)據(jù)的一致性檢驗

    本研究中所有參數(shù)值均符合正態(tài)分布。兩位醫(yī)師測量的各參數(shù)值的組內(nèi)相關(guān)系數(shù)分別為:APT 0.88(95%CI: 0.74-0.94);ADC 0.84(95%CI: 0.68-0.93),ICC均>0.75,表明結(jié)果一致性良好。

    2.3 低級別和高級別膀胱癌之間的APT 和ADC 值的比較

    低級別和高級別膀胱癌APT 和ADC 值的比較見表3,圖1、2。低級別膀胱癌的APT 值顯著低于高級別膀胱癌(t=-5.34,P<0.01),低級別膀胱癌的ADC值顯著高于高級別膀胱癌(t=2.58,P=0.01),差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表3 膀胱癌不同組織學(xué)分級APT及ADC值的比較Tab.3 Comparison of APT and ADC values for different histological grades of bladder cancer

    2.4 APT 和ADC 值在評估膀胱癌組織分級中的診斷性能

    APT及ADC鑒別低級別和高級別膀胱癌的診斷效能比較結(jié)果見表4,圖3、4。APT 及ADC 值的AUC 分別為0.80,0.76。APT 與ADC 值聯(lián)合時,其AUC 為0.94。與單一的APT或ADC值相比,APT與ADC值的聯(lián)合顯示出更高的診斷性能,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z值分別為2.36、2.79;P<0.05)。

    圖3 APT、ADC及兩者聯(lián)合指標(biāo)鑒別低、高級別膀胱癌的ROC曲線,AUC值分別為:0.80、0.76、0.94。APT:酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移;ADC:表觀擴(kuò)散系數(shù)。Fig.3 The ROC curves of APT value, ADC value and combin APT and ADC value to differentiate low grade and high grade bladder cancers, and AUC values are 0.80, 0.76, 0.94, respectively.APT: amide proton transfer;ADC: apparent diffusion coefficient.

    圖4 低、高級別膀胱癌之間酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)(APT; 4A)和表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC; 4B)值的箱式圖。Fig.4 Box diagram of the amide proton transfer-weighted (APT; 4A)and apparent diffusion coefficient (ADC; 4B) values between low-and high-grade bladder cancer.

    表4 APT、ADC值對膀胱癌組織學(xué)分級的診斷效能Tab.4 Diagnostic efficacy of APT and ADC values on the histological grade of bladder cancer

    3 討論

    組織病理學(xué)分級是膀胱癌的重要預(yù)后因素之一。本研究主要探討了APT和DWI兩種功能MRI技術(shù)在評估膀胱癌術(shù)前分級中的準(zhǔn)確性,結(jié)果顯示APT和ADC 值在低級別、高級別膀胱癌中不同,兩個定量參數(shù)在術(shù)前預(yù)測膀胱癌的組織學(xué)分級中有較好價值,且APT 與ADC 值聯(lián)合應(yīng)用可進(jìn)一步提高膀胱癌分級的診斷效能。

    3.1 APT成像在膀胱癌病理分級中的價值

    APT 是一種基于化學(xué)飽和轉(zhuǎn)移(chemical exchange saturation transfer, CEST)的分子MRI技術(shù),可以非侵入性地檢測酰胺質(zhì)子和水分子之間的交換過程,揭示細(xì)胞代謝的信息[13]。其原理是通過施加特定頻率的射頻脈沖對氨基質(zhì)子進(jìn)行飽和標(biāo)記,被飽和的氨基質(zhì)子通過與未被飽和的水中的氫質(zhì)子進(jìn)行交換,使部分水中的氫質(zhì)子被飽和,經(jīng)過多次反復(fù)的化學(xué)交換后可導(dǎo)致水的信號降低,從而通過水的信號降低程度間接得到氨基質(zhì)子的濃度或交換速率[23-24]。其信號強(qiáng)度與游離蛋白和多肽的濃度有關(guān)[25]。本研究結(jié)果顯示高級別膀胱癌患者的APT值明顯高于低級別膀胱癌患者,這與以往的研究結(jié)果一致[26-27]。另外,既往研究證明APT 成像在評估其他體部腫瘤的組織學(xué)分級方面有潛在價值,如HOU等[19]使用APT MRI 評估了66 例宮頸鱗癌患者的組織學(xué)分級,表明宮頸鱗癌的APT值與組織學(xué)分級呈正相關(guān);WU 等[28]用APT MRI 對88 例肝細(xì)胞肝癌患者進(jìn)行組織學(xué)評估,發(fā)現(xiàn)APT 值與肝細(xì)胞肝癌分級呈正相關(guān);QIN等[29]用APT及ADC值對180例前列腺癌患者進(jìn)行組織學(xué)分級,發(fā)現(xiàn)APT 與ADC 聯(lián)合應(yīng)用可提高前列腺癌分級的診斷效能。上述結(jié)果的病理基礎(chǔ)可能與以下原因有關(guān):首先,由于高級別腫瘤細(xì)胞增殖較快,細(xì)胞密度增高,從而導(dǎo)致產(chǎn)生更多的游離蛋白和多肽[26];其次,高級別腫瘤細(xì)胞核異型性增加,可誘導(dǎo)大分子物質(zhì)和細(xì)胞膜之間的交換加快,促使蛋白及多肽的釋放[25,30];此外,由于血管生成因子的刺激作用,高級別腫瘤的快速生長更容易導(dǎo)致組織的缺氧、壞死,從而釋放更多的蛋白及多肽[18,31]。因此,MRI的APT 成像是預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級的一種有前景的技術(shù),需要進(jìn)一步挖掘其臨床應(yīng)用價值。

    3.2 DWI技術(shù)在膀胱癌病理分級中的價值

    DWI 是一種無創(chuàng)性評價組織中水分子運(yùn)動情況的功能MRI技術(shù),其擴(kuò)散程度的量化指標(biāo)是ADC值,ADC值是反映水分子在組織中擴(kuò)散受限程度的擴(kuò)散系數(shù),間接反映組織微觀結(jié)構(gòu)的變化,其主要受細(xì)胞密度及腫瘤結(jié)構(gòu)的影響[32-33]。本研究結(jié)果顯示,高級別膀胱癌的平均ADC值低于低級別膀胱癌,可能是由于高級別膀胱癌的細(xì)胞數(shù)量增加、組織結(jié)構(gòu)紊亂和細(xì)胞外空間彎曲度降低從而限制水分子的運(yùn)動所致[34],這一結(jié)果與部分文獻(xiàn)結(jié)果相似[16,35]。KOBAYASHI 等[16]比較了132 例膀胱癌患者的ADC 值與組織學(xué)分級程度的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)ADC 值與膀胱癌的分級程度呈負(fù)相關(guān),但是ADC 值(0.90×10-3mm2/s)低于本研究結(jié)果(1.30×10-3mm2/s),其原因可能是所用機(jī)型及磁場強(qiáng)度(1.5 T)與本研究不同。WANG 等[35]通過研究45 例不同級別膀胱癌患者的ADC值發(fā)現(xiàn),高級別膀胱癌組的ADC 值較低級別組明顯降低,其獲得的ADC 值與本研究相似。因此,ADC 在預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級方面具有臨床價值,但可能由于磁場強(qiáng)度、設(shè)備廠商及測量方法等之間的差異,ADC 用于膀胱癌分級的截斷值差異較大。

    3.3 APT聯(lián)合DWI在膀胱癌病理分級中的價值

    ADC 與腫瘤分級相關(guān),主要受細(xì)胞水平的水分子擴(kuò)散的影響。APT 成像主要反映了由于細(xì)胞代謝而導(dǎo)致的腫瘤細(xì)胞所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)和多肽濃度的增加。一方面,APT 在反映細(xì)胞密度和分子擴(kuò)散方面不如ADC 敏感。另一方面,APT 成像為腫瘤微環(huán)境提供額外的信息,這是對ADC 的補(bǔ)充,在區(qū)分膀胱癌分級方面能提供更多的診斷信息。因此,功能MRI與分子MRI 相結(jié)合是一種有效、無侵襲性預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級的方法。我們的研究結(jié)果顯示APT 及ADC 值聯(lián)合鑒別低級別和高級別膀胱癌AUC值為0.94,較單獨使用單參數(shù)具有更高的診斷效能差異。這一結(jié)果表明,與單獨使用單一參數(shù)相比,DWI聯(lián)合APT成像可能是預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級的有效方法。

    3.4 本研究的局限性

    本研究存在一定的局限性。第一,該研究為單中心研究,樣本量較小,尤其是高級別組患者,可能存在偏倚。第二,本研究采用的DWI 和APT 序列是基于回波平面采集,分辨率偏低,部分小病變的圖像質(zhì)量欠佳,可能會影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。隨著技術(shù)的進(jìn)步可以提高參數(shù)測量精度。第三,APT 成像選擇了腫瘤的最大的橫截面積而不是整個腫瘤來繪制ROI,不利于全面評估腫瘤特征。第四,ADC 值不能反映純粹的活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散,它同時也受毛細(xì)血管網(wǎng)血流灌注效應(yīng)的影響,計劃后期應(yīng)用高階模型進(jìn)行研究,進(jìn)一步提高準(zhǔn)確性。

    4 結(jié)論

    綜上所述,APT 及ADC 值可對膀胱癌進(jìn)行量化研究,可應(yīng)用于膀胱癌術(shù)前分級預(yù)測,且兩者聯(lián)合后診斷效能較單一序列顯著提升,可為臨床提供有價值的信息,進(jìn)而指導(dǎo)臨床采取合理治療決策。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:王青設(shè)計本研究的方案,對稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改,獲得了山東省自然科學(xué)基金項目資助;徐興華起草和撰寫稿件,獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù);常玲玉、吳廣太、程連華、李淑祎、王芳獲取、分析或解釋本研究數(shù)據(jù),對稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改;全體作者都同意發(fā)表最后的修改稿,同意對本研究的所有方面負(fù)責(zé),確保本研究的準(zhǔn)確性和誠信。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會計研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    真人做人爱边吃奶动态| 国内精品久久久久久久电影| 床上黄色一级片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产一区在线观看成人免费| av国产免费在线观看| 久久这里只有精品中国| av国产免费在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费高清视频大片| 露出奶头的视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 国产伦人伦偷精品视频| 热99re8久久精品国产| 一级毛片女人18水好多| 男人舔女人的私密视频| 久久香蕉国产精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产野战对白在线观看| 国产精品av久久久久免费| 淫秽高清视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费看a级黄色片| 亚洲中文av在线| 最近在线观看免费完整版| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产乱人伦免费视频| 搡老岳熟女国产| 国产伦人伦偷精品视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机深夜福利视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 国产一区二区激情短视频| 欧美色视频一区免费| 久久久久久久久免费视频了| ponron亚洲| 亚洲精品美女久久av网站| 免费观看的影片在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| av在线蜜桃| www.999成人在线观看| 俺也久久电影网| 在线看三级毛片| or卡值多少钱| 国产成人系列免费观看| 99久久精品热视频| 村上凉子中文字幕在线| 美女免费视频网站| 亚洲成av人片在线播放无| 看免费av毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 久久国产精品影院| 久久精品人妻少妇| 国产高清激情床上av| 99精品欧美一区二区三区四区| 嫩草影院精品99| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人aa在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 男女那种视频在线观看| 国产熟女xx| 色在线成人网| 老鸭窝网址在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成年版毛片免费区| 国产成年人精品一区二区| 欧美乱妇无乱码| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产午夜福利久久久久久| 88av欧美| 无人区码免费观看不卡| 国产午夜精品论理片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 中文字幕久久专区| 国产av在哪里看| 免费大片18禁| 国产久久久一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产美女午夜福利| 天天一区二区日本电影三级| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最近最新中文字幕大全免费视频| 男女那种视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 成年女人永久免费观看视频| 婷婷丁香在线五月| 手机成人av网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 性色avwww在线观看| 九色国产91popny在线| 国产极品精品免费视频能看的| 免费高清视频大片| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜福利视频1000在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国模一区二区三区四区视频 | 国产伦精品一区二区三区视频9 | www国产在线视频色| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲成人久久爱视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲美女视频黄频| 禁无遮挡网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一进一出好大好爽视频| 又大又爽又粗| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久中文字幕一级| 成人三级黄色视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 极品教师在线免费播放| 在线观看午夜福利视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产高清videossex| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一二三四在线观看免费中文在| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲激情在线av| 嫩草影院精品99| 精品熟女少妇八av免费久了| 制服人妻中文乱码| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久99热这里只有精品18| 国产黄色小视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色 视频免费看| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品在线观看二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本五十路高清| 欧美zozozo另类| 制服人妻中文乱码| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久久久久久久| 我的老师免费观看完整版| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久综合精品五月天人人| 成人av一区二区三区在线看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产精品999在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久这里只有精品中国| 99久久国产精品久久久| 日本成人三级电影网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品久久电影中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99国产综合亚洲精品| 99热这里只有精品一区 | 国产一区二区在线av高清观看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av美国av| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久香蕉国产精品| 级片在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产淫片久久久久久久久 | 少妇的丰满在线观看| 小说图片视频综合网站| 九色成人免费人妻av| 国产真实乱freesex| 日韩国内少妇激情av| 97超视频在线观看视频| 精品久久蜜臀av无| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成人av激情在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 97超视频在线观看视频| 国产精品 国内视频| 国内精品久久久久久久电影| 国产激情欧美一区二区| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久这里只有精品19| 日日夜夜操网爽| 悠悠久久av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 性色avwww在线观看| 久久伊人香网站| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美一区二区国产精品久久精品| tocl精华| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 在线免费观看的www视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产av麻豆久久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人精品无人区| 欧美中文综合在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品人妻少妇| 亚洲18禁久久av| 男人的好看免费观看在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av免费在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 超碰成人久久| 舔av片在线| 九色国产91popny在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人aa在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本免费a在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品av视频在线免费观看| 99久久国产精品久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看人在逋| 怎么达到女性高潮| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品1区2区在线观看.| 嫩草影院精品99| 久久人妻av系列| 国产精品久久久av美女十八| 精品无人区乱码1区二区| 熟女电影av网| 亚洲精华国产精华精| 中文资源天堂在线| 久久久久久国产a免费观看| 成人18禁在线播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 丝袜人妻中文字幕| 男女那种视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产欧美日韩一区二区三| 免费看十八禁软件| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩免费av在线播放| 久久久久久大精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人精品久久二区二区免费| www.自偷自拍.com| www.999成人在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 手机成人av网站| 色综合站精品国产| 成人亚洲精品av一区二区| www日本在线高清视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品永久免费网站| 久久精品91蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品一区二区三区视频在线 | 可以在线观看毛片的网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 长腿黑丝高跟| 无人区码免费观看不卡| 91九色精品人成在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产伦人伦偷精品视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品影院6| 免费在线观看成人毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品久久久久久精品电影| 色视频www国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 丝袜人妻中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 69av精品久久久久久| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩欧美国产在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美在线二视频| 在线视频色国产色| www国产在线视频色| 波多野结衣高清无吗| 麻豆成人午夜福利视频| 国内精品美女久久久久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 舔av片在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩欧美三级三区| 久久久久久久久免费视频了| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久精品大字幕| 亚洲精品色激情综合| 国产精品永久免费网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 99久国产av精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 久久久国产欧美日韩av| 久久久国产成人精品二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜激情欧美在线| 欧美又色又爽又黄视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男人舔女人的私密视频| 午夜激情欧美在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜精品在线福利| 国语自产精品视频在线第100页| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 综合色av麻豆| 欧美乱码精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 色综合婷婷激情| 99在线人妻在线中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 校园春色视频在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产视频内射| 国产三级在线视频| 久久草成人影院| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产单亲对白刺激| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成年免费大片在线观看| 国产成人系列免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜a级毛片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产激情久久老熟女| 一区福利在线观看| 亚洲第一电影网av| 久久中文看片网| 级片在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 99热精品在线国产| 国产精品日韩av在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 国产成人福利小说| 真人做人爱边吃奶动态| av在线天堂中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲国产欧美网| 九九热线精品视视频播放| 看黄色毛片网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av五月六月丁香网| 在线观看午夜福利视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成年人黄色毛片网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲自拍偷在线| 性欧美人与动物交配| 在线视频色国产色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 91在线观看av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久亚洲真实| 全区人妻精品视频| 两性夫妻黄色片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费在线观看亚洲国产| 国产成人系列免费观看| 国产精品永久免费网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 免费大片18禁| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产午夜福利久久久久久| 久久久国产成人免费| www.自偷自拍.com| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 天堂动漫精品| 亚洲午夜理论影院| 18禁美女被吸乳视频| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线视频色国产色| 高清在线国产一区| www.999成人在线观看| 国产1区2区3区精品| 综合色av麻豆| www日本在线高清视频| 日本 欧美在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人性生交大片免费视频hd| 2021天堂中文幕一二区在线观| 老司机午夜福利在线观看视频| av欧美777| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| 一个人免费在线观看电影 | 一级作爱视频免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久99热这里只有精品18| 国产高清三级在线| 综合色av麻豆| 色老头精品视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色哟哟哟哟哟哟| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产人伦9x9x在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费在线观看影片大全网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 99热这里只有是精品50| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品久久久久久久末码| 午夜视频精品福利| 狂野欧美激情性xxxx| 在线永久观看黄色视频| 99久久精品一区二区三区| 日本免费a在线| 亚洲专区国产一区二区| 日韩有码中文字幕| 亚洲国产精品999在线| 高清在线国产一区| 亚洲国产欧美人成| www日本在线高清视频| 久久久久九九精品影院| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品久久电影中文字幕| 免费高清视频大片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费看十八禁软件| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 特大巨黑吊av在线直播| 男女床上黄色一级片免费看| 国产午夜精品论理片| 日本 欧美在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线看三级毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产美女午夜福利| 午夜影院日韩av| 亚洲第一电影网av| 亚洲av美国av| 国内精品久久久久精免费| 久久精品影院6| 国产免费男女视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 999久久久国产精品视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av美国av| 国产伦在线观看视频一区| 午夜福利在线观看吧| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 长腿黑丝高跟| 不卡av一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 男女午夜视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 成在线人永久免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av欧美777| 99精品在免费线老司机午夜| av视频在线观看入口| 日本黄大片高清| 日本黄色片子视频| 免费电影在线观看免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 中亚洲国语对白在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 日本熟妇午夜| 精品欧美国产一区二区三| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲在线自拍视频| 日本免费a在线| 亚洲精品在线美女| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美三级三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美乱妇无乱码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲在线自拍视频| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久久久久中文| av在线天堂中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 9191精品国产免费久久| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲七黄色美女视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲五月天丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 两性夫妻黄色片| 12—13女人毛片做爰片一| bbb黄色大片| 午夜福利18| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中文在线观看免费www的网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人| 色综合站精品国产| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩av在线大香蕉| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 青草久久国产| 午夜视频精品福利| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 一进一出好大好爽视频| 亚洲av成人精品一区久久| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成人久久性| 日韩欧美在线二视频| 中文字幕熟女人妻在线| 久久精品91蜜桃| 精品久久蜜臀av无| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产乱人伦免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av美国av| 亚洲国产精品合色在线| 黄色片一级片一级黄色片| 香蕉av资源在线| 国产免费男女视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 香蕉国产在线看| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲国产精品999在线| 成人欧美大片| 中国美女看黄片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99热精品在线国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久人人精品亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利18| 可以在线观看毛片的网站| 国模一区二区三区四区视频 | 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| www.自偷自拍.com| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩av在线大香蕉| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品 国内视频| 久久人人精品亚洲av| 日日夜夜操网爽| 日韩高清综合在线| 美女免费视频网站| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲av嫩草精品影院| av欧美777| 国产成+人综合+亚洲专区|