• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移成像與表觀擴(kuò)散系數(shù)在膀胱癌術(shù)前病理分級評估中的應(yīng)用

    2023-11-29 10:18:34徐興華常玲玉吳廣太程連華李淑祎王芳王青
    磁共振成像 2023年11期
    關(guān)鍵詞:研究

    徐興華,常玲玉,吳廣太,程連華,李淑祎,王芳,王青

    0 前言

    膀胱癌是世界范圍內(nèi)最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤之一[1]。膀胱癌的治療策略根據(jù)腫瘤侵襲深度和組織學(xué)分級而定。對于低級別非肌肉浸潤性膀胱癌患者,經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)通常是首選手術(shù)方法[2-3],而高級別非肌肉浸潤性或肌肉浸潤性膀胱癌患者需要采取根治性或膀胱部分切除術(shù),部分患者術(shù)后需配合輔助放化療[2-3]。因此,術(shù)前準(zhǔn)確地評估膀胱癌組織學(xué)分級對于制訂治療方案至關(guān)重要。目前膀胱癌術(shù)前分級多采用膀胱鏡活檢,但膀胱鏡為有創(chuàng)性操作,且具有操作者依賴性及可能取樣位置偏差等缺點[4-5]。MRI為無創(chuàng)性檢查,具有較高的軟組織分辨率,目前已廣泛應(yīng)用于膀胱腫瘤的檢出與分期[6-9],隨著功能成像技術(shù)的快速發(fā)展,多參數(shù)MRI 可進(jìn)一步提供實體腫瘤分子水平方面的信息[10-12]。

    酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)(amide proton transfer,APT)MRI是一種分子MRI技術(shù),是化學(xué)交換飽和轉(zhuǎn)移成像的一種亞型,主要反映+3.5 ppm處酰胺質(zhì)子的化學(xué)位移特性,從而間接測量蛋白質(zhì)和多肽等可移動大分子的濃度[13-14]。擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging, DWI)是一種無創(chuàng)的微結(jié)構(gòu)成像技術(shù),通過檢測水分子的擴(kuò)散程度來反映組織細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞膜的完整性,通常用DWI 衍生的表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)來量化水分子在組織中的擴(kuò)散情況[15-16]。目前研究表明,APT 在神經(jīng)系統(tǒng)和體部腫瘤中應(yīng)用較多[17-20],DWI 已于人體多個系統(tǒng)廣泛應(yīng)用[21-22],但是,APT技術(shù)在膀胱癌術(shù)前分級方面的作用尚不清楚,此外,目前尚不清楚聯(lián)合兩種成像方式(APT和DWI)在評估膀胱癌的術(shù)前病理分級的診斷價值。因此,本研究應(yīng)用APT 及ADC 定量參數(shù)對膀胱癌組織學(xué)分級進(jìn)行評估,分別探討單指標(biāo)及聯(lián)合指標(biāo)對于術(shù)前預(yù)測膀胱癌分級的應(yīng)用價值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    本回顧性研究遵守《赫爾辛基宣言》,得到了山東大學(xué)齊魯醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),免除受試者知情同意,批準(zhǔn)文號:KYLL-2022(ZM)-353?;仡櫺苑治?022 年1 月到2023 年2 月在本院行膀胱3.0 T MRI檢查的患者病例資料,64 例臨床疑似膀胱腫瘤的患者在術(shù)前2 個月內(nèi)進(jìn)行了盆腔MRI 檢查。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床擬診膀胱腫瘤且未進(jìn)行任何治療、經(jīng)手術(shù)切除并經(jīng)術(shù)后病理證實為膀胱尿路上皮癌患者;(2)MRI圖像完整,包含T2WI、T1WI、DWI、APT 及動態(tài)對比增強(qiáng)(dynamic contrast enhanced, DCE)序列的圖像;(3)腫瘤體積較大(直徑≥10 mm)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)缺乏完整的病理分級;(2)圖像質(zhì)量差,無法繪制ROI。最終,納入54例符合條件的膀胱癌患者病例資料,根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果分為低級別組和高級別組,其中低級別組18例,高級別組36例。

    1.2 檢查方法

    使用GE 3.0 T (Discovery MR750W, GE Healthcare,USA) MRI儀,體部16 通道相控陣線圈對所有患者進(jìn)行術(shù)前檢查,取仰臥位,并要求患者在檢查前至少1 h內(nèi)禁止排尿,以適度充盈膀胱。首先進(jìn)行常規(guī)序列掃描,包括橫斷面、矢狀面T2WI 和橫斷面T1WI;其次行橫斷面DWI 序列(b 值分別為0 和1000 mm2/s)及APT 序列掃描,APT 序列選擇病變顯示最大的層面定位單層掃描;之后注射釓雙胺注射液(歐乃影,GE 醫(yī)療集團(tuán),愛爾蘭)行DCE-MRI掃描,注射流速2.0 mL/s,劑量0.1 mmol/kg。掃描總時間為15 min。各序列掃描參數(shù)詳見表1。

    表1 MRI不同序列掃描參數(shù)Tab.1 Different sequence scanning parameters of MRI

    1.3 圖像處理與數(shù)據(jù)測量

    將APT 和DWI 圖像上傳到工作站(Advantage Workstation 4.6, GE Healthcare, Milwaukee, USA),分別與橫斷面T2WI 圖像融合后,由兩名經(jīng)驗豐富的放射科副主任醫(yī)師(從事腹部影像診斷分別為10年、8 年)運(yùn)用雙盲法,選取腫瘤最大層面及相鄰兩層面,于融合的橫斷面圖像上勾畫感興趣區(qū)(region of interest, ROI),測量腫瘤的APT 值及ADC 值,ROI 面積約10~30 mm2,每位醫(yī)生連續(xù)測量3 次取平均值。ROI的勾畫原則:根據(jù)病變大小選擇適當(dāng)?shù)腞OI;在盡量避開囊變、壞死、出血及腫瘤邊緣等區(qū)域的前提下盡可能包括全實性成分。最后分析結(jié)果采用兩位醫(yī)師測量的APT及ADC值的平均值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    使用統(tǒng)計軟件SPSS 23.0和MedCalc 15.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。 使用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intra-class correlation coefficient, ICC)對兩位診斷醫(yī)生所測數(shù)據(jù)進(jìn)行一致性分析。Kolmogorov-Smirnov檢驗用于檢測數(shù)據(jù)是否服從正態(tài)分布。比較各組間差異時,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用獨立樣本t檢驗,非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)則采用Mann-WhitneyU秩和檢驗。受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線用以評估各參數(shù)的診斷效能,并計算曲線下面積(area under the curve, AUC)、敏感度及特異度,采用logistic 回歸計算APT 聯(lián)合ADC 鑒別不同級別膀胱癌的AUC。采用DeLong 檢驗分析各參數(shù)AUC 之間的差異。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    本研究共納入54 例膀胱癌患者,其中低級別組18例,高級別組36例。兩組患者在年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)、病變部位及病變大小間差異均無統(tǒng)計意義(P>0.05),如表2所示。

    表2 低級別組與高級別組患者臨床資料比較Tab.2 Comparison of general clinical data in different histological grades of bladder cancer

    2.2 兩名觀察者測量數(shù)據(jù)的一致性檢驗

    本研究中所有參數(shù)值均符合正態(tài)分布。兩位醫(yī)師測量的各參數(shù)值的組內(nèi)相關(guān)系數(shù)分別為:APT 0.88(95%CI: 0.74-0.94);ADC 0.84(95%CI: 0.68-0.93),ICC均>0.75,表明結(jié)果一致性良好。

    2.3 低級別和高級別膀胱癌之間的APT 和ADC 值的比較

    低級別和高級別膀胱癌APT 和ADC 值的比較見表3,圖1、2。低級別膀胱癌的APT 值顯著低于高級別膀胱癌(t=-5.34,P<0.01),低級別膀胱癌的ADC值顯著高于高級別膀胱癌(t=2.58,P=0.01),差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表3 膀胱癌不同組織學(xué)分級APT及ADC值的比較Tab.3 Comparison of APT and ADC values for different histological grades of bladder cancer

    2.4 APT 和ADC 值在評估膀胱癌組織分級中的診斷性能

    APT及ADC鑒別低級別和高級別膀胱癌的診斷效能比較結(jié)果見表4,圖3、4。APT 及ADC 值的AUC 分別為0.80,0.76。APT 與ADC 值聯(lián)合時,其AUC 為0.94。與單一的APT或ADC值相比,APT與ADC值的聯(lián)合顯示出更高的診斷性能,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z值分別為2.36、2.79;P<0.05)。

    圖3 APT、ADC及兩者聯(lián)合指標(biāo)鑒別低、高級別膀胱癌的ROC曲線,AUC值分別為:0.80、0.76、0.94。APT:酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移;ADC:表觀擴(kuò)散系數(shù)。Fig.3 The ROC curves of APT value, ADC value and combin APT and ADC value to differentiate low grade and high grade bladder cancers, and AUC values are 0.80, 0.76, 0.94, respectively.APT: amide proton transfer;ADC: apparent diffusion coefficient.

    圖4 低、高級別膀胱癌之間酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)(APT; 4A)和表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC; 4B)值的箱式圖。Fig.4 Box diagram of the amide proton transfer-weighted (APT; 4A)and apparent diffusion coefficient (ADC; 4B) values between low-and high-grade bladder cancer.

    表4 APT、ADC值對膀胱癌組織學(xué)分級的診斷效能Tab.4 Diagnostic efficacy of APT and ADC values on the histological grade of bladder cancer

    3 討論

    組織病理學(xué)分級是膀胱癌的重要預(yù)后因素之一。本研究主要探討了APT和DWI兩種功能MRI技術(shù)在評估膀胱癌術(shù)前分級中的準(zhǔn)確性,結(jié)果顯示APT和ADC 值在低級別、高級別膀胱癌中不同,兩個定量參數(shù)在術(shù)前預(yù)測膀胱癌的組織學(xué)分級中有較好價值,且APT 與ADC 值聯(lián)合應(yīng)用可進(jìn)一步提高膀胱癌分級的診斷效能。

    3.1 APT成像在膀胱癌病理分級中的價值

    APT 是一種基于化學(xué)飽和轉(zhuǎn)移(chemical exchange saturation transfer, CEST)的分子MRI技術(shù),可以非侵入性地檢測酰胺質(zhì)子和水分子之間的交換過程,揭示細(xì)胞代謝的信息[13]。其原理是通過施加特定頻率的射頻脈沖對氨基質(zhì)子進(jìn)行飽和標(biāo)記,被飽和的氨基質(zhì)子通過與未被飽和的水中的氫質(zhì)子進(jìn)行交換,使部分水中的氫質(zhì)子被飽和,經(jīng)過多次反復(fù)的化學(xué)交換后可導(dǎo)致水的信號降低,從而通過水的信號降低程度間接得到氨基質(zhì)子的濃度或交換速率[23-24]。其信號強(qiáng)度與游離蛋白和多肽的濃度有關(guān)[25]。本研究結(jié)果顯示高級別膀胱癌患者的APT值明顯高于低級別膀胱癌患者,這與以往的研究結(jié)果一致[26-27]。另外,既往研究證明APT 成像在評估其他體部腫瘤的組織學(xué)分級方面有潛在價值,如HOU等[19]使用APT MRI 評估了66 例宮頸鱗癌患者的組織學(xué)分級,表明宮頸鱗癌的APT值與組織學(xué)分級呈正相關(guān);WU 等[28]用APT MRI 對88 例肝細(xì)胞肝癌患者進(jìn)行組織學(xué)評估,發(fā)現(xiàn)APT 值與肝細(xì)胞肝癌分級呈正相關(guān);QIN等[29]用APT及ADC值對180例前列腺癌患者進(jìn)行組織學(xué)分級,發(fā)現(xiàn)APT 與ADC 聯(lián)合應(yīng)用可提高前列腺癌分級的診斷效能。上述結(jié)果的病理基礎(chǔ)可能與以下原因有關(guān):首先,由于高級別腫瘤細(xì)胞增殖較快,細(xì)胞密度增高,從而導(dǎo)致產(chǎn)生更多的游離蛋白和多肽[26];其次,高級別腫瘤細(xì)胞核異型性增加,可誘導(dǎo)大分子物質(zhì)和細(xì)胞膜之間的交換加快,促使蛋白及多肽的釋放[25,30];此外,由于血管生成因子的刺激作用,高級別腫瘤的快速生長更容易導(dǎo)致組織的缺氧、壞死,從而釋放更多的蛋白及多肽[18,31]。因此,MRI的APT 成像是預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級的一種有前景的技術(shù),需要進(jìn)一步挖掘其臨床應(yīng)用價值。

    3.2 DWI技術(shù)在膀胱癌病理分級中的價值

    DWI 是一種無創(chuàng)性評價組織中水分子運(yùn)動情況的功能MRI技術(shù),其擴(kuò)散程度的量化指標(biāo)是ADC值,ADC值是反映水分子在組織中擴(kuò)散受限程度的擴(kuò)散系數(shù),間接反映組織微觀結(jié)構(gòu)的變化,其主要受細(xì)胞密度及腫瘤結(jié)構(gòu)的影響[32-33]。本研究結(jié)果顯示,高級別膀胱癌的平均ADC值低于低級別膀胱癌,可能是由于高級別膀胱癌的細(xì)胞數(shù)量增加、組織結(jié)構(gòu)紊亂和細(xì)胞外空間彎曲度降低從而限制水分子的運(yùn)動所致[34],這一結(jié)果與部分文獻(xiàn)結(jié)果相似[16,35]。KOBAYASHI 等[16]比較了132 例膀胱癌患者的ADC 值與組織學(xué)分級程度的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)ADC 值與膀胱癌的分級程度呈負(fù)相關(guān),但是ADC 值(0.90×10-3mm2/s)低于本研究結(jié)果(1.30×10-3mm2/s),其原因可能是所用機(jī)型及磁場強(qiáng)度(1.5 T)與本研究不同。WANG 等[35]通過研究45 例不同級別膀胱癌患者的ADC值發(fā)現(xiàn),高級別膀胱癌組的ADC 值較低級別組明顯降低,其獲得的ADC 值與本研究相似。因此,ADC 在預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級方面具有臨床價值,但可能由于磁場強(qiáng)度、設(shè)備廠商及測量方法等之間的差異,ADC 用于膀胱癌分級的截斷值差異較大。

    3.3 APT聯(lián)合DWI在膀胱癌病理分級中的價值

    ADC 與腫瘤分級相關(guān),主要受細(xì)胞水平的水分子擴(kuò)散的影響。APT 成像主要反映了由于細(xì)胞代謝而導(dǎo)致的腫瘤細(xì)胞所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)和多肽濃度的增加。一方面,APT 在反映細(xì)胞密度和分子擴(kuò)散方面不如ADC 敏感。另一方面,APT 成像為腫瘤微環(huán)境提供額外的信息,這是對ADC 的補(bǔ)充,在區(qū)分膀胱癌分級方面能提供更多的診斷信息。因此,功能MRI與分子MRI 相結(jié)合是一種有效、無侵襲性預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級的方法。我們的研究結(jié)果顯示APT 及ADC 值聯(lián)合鑒別低級別和高級別膀胱癌AUC值為0.94,較單獨使用單參數(shù)具有更高的診斷效能差異。這一結(jié)果表明,與單獨使用單一參數(shù)相比,DWI聯(lián)合APT成像可能是預(yù)測膀胱癌組織學(xué)分級的有效方法。

    3.4 本研究的局限性

    本研究存在一定的局限性。第一,該研究為單中心研究,樣本量較小,尤其是高級別組患者,可能存在偏倚。第二,本研究采用的DWI 和APT 序列是基于回波平面采集,分辨率偏低,部分小病變的圖像質(zhì)量欠佳,可能會影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。隨著技術(shù)的進(jìn)步可以提高參數(shù)測量精度。第三,APT 成像選擇了腫瘤的最大的橫截面積而不是整個腫瘤來繪制ROI,不利于全面評估腫瘤特征。第四,ADC 值不能反映純粹的活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散,它同時也受毛細(xì)血管網(wǎng)血流灌注效應(yīng)的影響,計劃后期應(yīng)用高階模型進(jìn)行研究,進(jìn)一步提高準(zhǔn)確性。

    4 結(jié)論

    綜上所述,APT 及ADC 值可對膀胱癌進(jìn)行量化研究,可應(yīng)用于膀胱癌術(shù)前分級預(yù)測,且兩者聯(lián)合后診斷效能較單一序列顯著提升,可為臨床提供有價值的信息,進(jìn)而指導(dǎo)臨床采取合理治療決策。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:王青設(shè)計本研究的方案,對稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改,獲得了山東省自然科學(xué)基金項目資助;徐興華起草和撰寫稿件,獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù);常玲玉、吳廣太、程連華、李淑祎、王芳獲取、分析或解釋本研究數(shù)據(jù),對稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改;全體作者都同意發(fā)表最后的修改稿,同意對本研究的所有方面負(fù)責(zé),確保本研究的準(zhǔn)確性和誠信。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會計研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    日韩欧美免费精品| 高清在线国产一区| 在线看三级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久大精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品一区av在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 高清在线国产一区| 日本三级黄在线观看| 最近在线观看免费完整版| 嫩草影院入口| 给我免费播放毛片高清在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 一个人免费在线观看电影 | а√天堂www在线а√下载| www.999成人在线观看| 一进一出好大好爽视频| 99re在线观看精品视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 波多野结衣高清无吗| 亚洲熟女毛片儿| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 成在线人永久免费视频| 少妇丰满av| 欧美日韩黄片免| 曰老女人黄片| 精品福利观看| 不卡一级毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 婷婷亚洲欧美| 亚洲最大成人中文| 韩国av一区二区三区四区| 99精品在免费线老司机午夜| 在线播放国产精品三级| 精品日产1卡2卡| 女人被狂操c到高潮| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人av在线播放网站| 99riav亚洲国产免费| 男人的好看免费观看在线视频| 久99久视频精品免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| tocl精华| 精品欧美国产一区二区三| 国产淫片久久久久久久久 | 91老司机精品| svipshipincom国产片| 国产日本99.免费观看| 亚洲五月天丁香| 性色avwww在线观看| 国产美女午夜福利| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精华一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜影院日韩av| 国产高潮美女av| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 国产亚洲精品av在线| 国产精品一区二区免费欧美| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美黑人巨大hd| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄片小视频在线播放| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲av美国av| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久国产精品麻豆| 九九热线精品视视频播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利18| 精品电影一区二区在线| 中文亚洲av片在线观看爽| h日本视频在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产欧美网| 国产激情偷乱视频一区二区| 91老司机精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 女同久久另类99精品国产91| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一本综合久久免费| 午夜日韩欧美国产| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 又爽又黄无遮挡网站| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲18禁久久av| 免费看a级黄色片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本免费a在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲国产看品久久| 国产精品,欧美在线| 亚洲18禁久久av| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美日韩乱码在线| 久久久精品欧美日韩精品| 天天添夜夜摸| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久久久久大精品| 视频区欧美日本亚洲| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美一区二区国产精品久久精品| 丰满人妻一区二区三区视频av | 午夜福利在线在线| 精品国产三级普通话版| 久久久成人免费电影| 91av网一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 不卡一级毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区三区视频了| 亚洲电影在线观看av| 身体一侧抽搐| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲欧美在线一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | www日本在线高清视频| 日本熟妇午夜| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜两性在线视频| 国产一区二区三区视频了| 午夜福利在线在线| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 天堂√8在线中文| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜激情欧美在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 美女高潮的动态| 老司机午夜福利在线观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丁香六月欧美| 亚洲色图av天堂| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久国产欧美日韩av| 香蕉av资源在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美在线黄色| 久久精品影院6| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 制服人妻中文乱码| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲五月天丁香| x7x7x7水蜜桃| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产1区2区3区精品| 手机成人av网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲激情在线av| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久国内视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 又爽又黄无遮挡网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品在线美女| 丰满的人妻完整版| 床上黄色一级片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人久久爱视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天堂动漫精品| netflix在线观看网站| 身体一侧抽搐| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 久9热在线精品视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲专区字幕在线| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产看品久久| 麻豆国产97在线/欧美| 日本 欧美在线| 桃色一区二区三区在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 婷婷亚洲欧美| 在线观看一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 性色avwww在线观看| 性欧美人与动物交配| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲最大成人中文| 黄色 视频免费看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美黑人巨大hd| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美日韩国产亚洲二区| 免费av不卡在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品爽爽va在线观看网站| 美女cb高潮喷水在线观看 | 99热只有精品国产| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99热精品在线国产| h日本视频在线播放| 亚洲自拍偷在线| 床上黄色一级片| 色播亚洲综合网| 久久久国产成人精品二区| 亚洲av片天天在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| ponron亚洲| 一二三四社区在线视频社区8| 老鸭窝网址在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产成人精品久久二区二区免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av欧美777| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品无人区乱码1区二区| 9191精品国产免费久久| 国产av在哪里看| 色综合站精品国产| 男插女下体视频免费在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文字幕av在线有码专区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲美女视频黄频| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品456在线播放app | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 色在线成人网| 国产高清有码在线观看视频| 伦理电影免费视频| 九九在线视频观看精品| 久久亚洲精品不卡| 精品免费久久久久久久清纯| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 动漫黄色视频在线观看| 少妇丰满av| 性色av乱码一区二区三区2| 在线免费观看不下载黄p国产 | av福利片在线观看| 亚洲自拍偷在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩有码中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线观看66精品国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久国产成人精品二区| 曰老女人黄片| 国产精品一及| 高清毛片免费观看视频网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av成人一区二区三| 999精品在线视频| 天堂动漫精品| 1024手机看黄色片| 高清在线国产一区| 国产黄片美女视频| 亚洲美女黄片视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄色丝袜av网址大全| 国产爱豆传媒在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕久久专区| 亚洲电影在线观看av| 久久天堂一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜成年电影在线免费观看| 手机成人av网站| bbb黄色大片| 看免费av毛片| 免费在线观看影片大全网站| 波多野结衣高清作品| 国模一区二区三区四区视频 | 久久精品91蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲精华国产精华精| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品福利观看| 草草在线视频免费看| 成年人黄色毛片网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品影院久久| 欧美性猛交黑人性爽| 精品熟女少妇八av免费久了| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久香蕉国产精品| 无人区码免费观看不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久九九精品影院| 在线国产一区二区在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 哪里可以看免费的av片| 一进一出抽搐动态| 亚洲av片天天在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲欧美98| 757午夜福利合集在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美成人性av电影在线观看| 中出人妻视频一区二区| av福利片在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产真实乱freesex| 免费观看精品视频网站| 久久久久久九九精品二区国产| or卡值多少钱| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品电影一区二区在线| 国产精品精品国产色婷婷| 免费看日本二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精华霜和精华液先用哪个| 中亚洲国语对白在线视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产一区二区三区视频了| 久久久久久久午夜电影| 美女高潮的动态| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线永久观看黄色视频| 无人区码免费观看不卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 一个人免费在线观看电影 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲黑人精品在线| 一区二区三区国产精品乱码| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲熟女毛片儿| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜激情欧美在线| 又黄又粗又硬又大视频| 婷婷六月久久综合丁香| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 香蕉久久夜色| 欧美黄色片欧美黄色片| bbb黄色大片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 色吧在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 国产伦精品一区二区三区四那| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久午夜亚洲精品久久| 一级毛片精品| 精华霜和精华液先用哪个| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久久久中文| 国产真人三级小视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 少妇的逼水好多| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 一个人免费在线观看的高清视频| 国产综合懂色| 日本五十路高清| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲avbb在线观看| 亚洲精品在线美女| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩欧美在线二视频| 日本黄大片高清| 日本a在线网址| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久成人免费电影| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 级片在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 51午夜福利影视在线观看| 在线播放国产精品三级| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av熟女| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成人久久性| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩欧美国产在线观看| 国产乱人视频| 俺也久久电影网| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲精品久久久com| 无限看片的www在线观看| 长腿黑丝高跟| 91麻豆av在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产真人三级小视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久精品欧美日韩精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产高清videossex| 999久久久国产精品视频| 久久亚洲真实| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 综合色av麻豆| 国产高清三级在线| 色在线成人网| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲无线在线观看| 中文在线观看免费www的网站| av中文乱码字幕在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产激情欧美一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 偷拍熟女少妇极品色| 99久久精品一区二区三区| avwww免费| 女警被强在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 91老司机精品| 美女午夜性视频免费| 亚洲成人久久爱视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美性猛交黑人性爽| 精品久久久久久成人av| 色在线成人网| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 国产成人精品无人区| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜激情福利司机影院| 免费av不卡在线播放| 日韩欧美三级三区| 在线观看日韩欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 偷拍熟女少妇极品色| 看免费av毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99精品久久久久人妻精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 色吧在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲av成人一区二区三| 免费电影在线观看免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品久久久久久,| 成人性生交大片免费视频hd| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 禁无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 男女之事视频高清在线观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲人成网站高清观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av片天天在线观看| 97超视频在线观看视频| 女人被狂操c到高潮| 此物有八面人人有两片| 1024手机看黄色片| av天堂中文字幕网| cao死你这个sao货| 天天一区二区日本电影三级| 搡老岳熟女国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人欧美大片| 999久久久精品免费观看国产| 搡老岳熟女国产| 国产av麻豆久久久久久久| 丰满的人妻完整版| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费看a级黄色片| 最近在线观看免费完整版| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久中文字幕一级| 亚洲午夜理论影院| 十八禁网站免费在线| 国产 一区 欧美 日韩| 在线免费观看的www视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产看品久久| svipshipincom国产片| 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久成人av| 五月伊人婷婷丁香| 日本黄色片子视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线观看免费午夜福利视频| 日本黄大片高清| 禁无遮挡网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本 欧美在线| 亚洲国产精品999在线| 99久久国产精品久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 舔av片在线| 麻豆一二三区av精品| 麻豆国产97在线/欧美| 国产成人av激情在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品久久久av美女十八| 亚洲一区高清亚洲精品| 熟女人妻精品中文字幕| av在线蜜桃| 成年人黄色毛片网站| av天堂中文字幕网| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 成人无遮挡网站| 黄色日韩在线| 美女cb高潮喷水在线观看 | 日韩有码中文字幕| 1000部很黄的大片| 午夜精品久久久久久毛片777| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲欧美日韩东京热| 黄频高清免费视频| 国产精品99久久久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| or卡值多少钱| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品亚洲美女久久久| 久久亚洲真实| 欧美三级亚洲精品| 99久久国产精品久久久| www.自偷自拍.com| 精品一区二区三区四区五区乱码| 神马国产精品三级电影在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜福利在线在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜激情福利司机影院| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美激情综合另类| 男人舔奶头视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产日本99.免费观看| 久久人人精品亚洲av| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久人人精品亚洲av| 婷婷丁香在线五月| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本在线视频免费播放| 宅男免费午夜| 最新美女视频免费是黄的| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费在线观看日本一区| 90打野战视频偷拍视频| 特级一级黄色大片| 久久久久久久精品吃奶| 国产亚洲精品久久久久久毛片|