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    磁共振T1 mapping技術(shù)評估肺動脈高壓患者心肌組織特性的Meta分析

    2023-11-29 10:38:14顏春龍賈斯齊金宇華齊先龍孫艷秋
    磁共振成像 2023年11期
    關(guān)鍵詞:分析研究

    顏春龍,賈斯齊,金宇華,齊先龍,孫艷秋

    0 前言

    肺動脈高壓(pulmonary hypertention, PH)是指由多種異源性疾?。ú∫颍┖筒煌l(fā)病機制所致肺血管結(jié)構(gòu)或功能改變,引起肺血管阻力和肺動脈壓力升高,可引起右心室重構(gòu),繼而發(fā)展成右心衰竭甚至死亡[1-3]。PH 的臨床癥狀缺乏特異性,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性右心功能不全的相關(guān)癥狀[4]。然而,最近的研究[5]表明,PH 患者存在左心室功能障礙,其潛在的病理生理機制目前尚未完全闡明。近年來,心臟磁共振成像發(fā)展迅速[6],新技術(shù)、新序列不斷更新[7-8],磁共振T1 mapping技術(shù)因具有無創(chuàng)評估心肌組織特性的能力,越來越受到學(xué)者的重視。目前,已有學(xué)者利用磁共振T1 mapping 技術(shù)初始T1 值對PH 患者心肌組織特性進(jìn)行研究,但納入樣本量較小,且心臟各節(jié)段的對比研究報道較少[9-11]?;诖?,本研究采用Meta分析方法通過CMR T1 mapping 技術(shù)無創(chuàng)評估PH 患者心肌組織特性的臨床應(yīng)用價值,為PH 患者心肌異常的病理生理機制提供新思路。

    1 材料與方法

    1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究類型,隨機對照研究;(2)研究對象為PH 患者,對照組選取健康正常人;(3)受試者均進(jìn)行心臟磁共振檢查,圖像質(zhì)量佳;(4)滿足2021 年發(fā)布的《中國肺動脈高壓診斷與治療指南(2021版)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];(5)試驗終點指標(biāo)均測量了右心室初始T1值。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)綜述、會議摘要、動物實驗及內(nèi)容不相關(guān)文獻(xiàn);(2)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);(3)非中文、英文文獻(xiàn)。

    1.2 文獻(xiàn)檢索策略

    檢索Pubmed、Web of Science、the Cochrane Library、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫自建庫以來至2022年12月31日的相關(guān)文獻(xiàn);英文數(shù)據(jù)庫檢索式為Pulmonary Heart Disease or Pulmonary hypertension or Pulmonary Arterial Hypertension or Magnetic Resonance Imaging or T1 mapping;中文數(shù)據(jù)庫檢索式為肺動脈高壓or 磁共振成像or T1 mapping。為避免文獻(xiàn)漏檢,搜索關(guān)鍵詞可自由組合,對已有綜述或薈萃分析的參考文獻(xiàn)進(jìn)行回顧,并對納入研究的參考文獻(xiàn)進(jìn)行手工檢索。

    1.3 文獻(xiàn)篩選與數(shù)據(jù)提取

    由兩名研究者嚴(yán)格按照納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn),有爭議時經(jīng)討論達(dá)成一致。提取的資料信息包括:作者、發(fā)表年份、國家、樣本量等。

    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評價

    對符合納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),由兩名研究者根據(jù)系統(tǒng)評價的Cochrance 手冊-5.1.0 對其進(jìn)行獨立評價,評價內(nèi)容包括:隨機方法、分配隱藏、盲法、結(jié)局指標(biāo)數(shù)據(jù)的完整性、選擇性報告結(jié)果及其他偏倚,有爭議的地方經(jīng)過討論達(dá)成一致意見。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用Revman 5.4軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,納入本研究的測量指標(biāo)均為計量資料,采用加權(quán)均數(shù)差(MD)和95%CI表示,應(yīng)用Q統(tǒng)計量檢驗和I2統(tǒng)計量檢驗對數(shù)據(jù)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗,當(dāng)P>0.05、I2<50%時可認(rèn)為各研究間無明顯異質(zhì)性,選用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;P<0.05、I2≥50%時可認(rèn)為各研究間異質(zhì)性明顯,選用隨機效應(yīng)模型。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    通過對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,初檢共篩選出3394 篇文獻(xiàn),其中英文文獻(xiàn)3268 篇,中文文獻(xiàn)126 篇,最終符合納入研究的文獻(xiàn)8 篇[12-19]。文獻(xiàn)篩選流程見圖1,納入文獻(xiàn)的基本特征和質(zhì)量評估見表1和圖2。

    表1 納入研究的基本特征Tab.1 Characteristics of included studies

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖。Fig.1 Flow chart of study selection strategy.

    圖2 文獻(xiàn)質(zhì)量評價結(jié)果。Fig.2 Results of literature quality evaluation.

    2.2 Meta分析結(jié)果

    2.2.1 PH組和健康對照組初始T1值Meta分析

    本研究納入8篇文獻(xiàn),SREE RAMAN等[12]、HOMSI等[14]、REITER等[16]文獻(xiàn)中納入的是PH組和健康對照組左室整體心肌初始T1值,ASANO等[15]文獻(xiàn)中納入的是右室游離壁心肌初始T1 值,SAUNDERS 等[13]、CHEN 等[17]、王悅等[18]、竇瑞雨等[19]文獻(xiàn)中納入的是PH 組和健康對照組下室間隔右心室插入部(inferior right ventricle insertion point, IRVIP)心 肌 初 始T1 值,各研究間不同質(zhì)(I2=93%,P<0.001),故采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,PH組T1值顯著高于對照組[OR=123.22, 95%CI(112.92-133.52),P<0.001],見表2。

    表2 PH組和健康對照組初始T1值的Meta分析結(jié)果Tab.2 Results of Meta-analysis of initial T1 values in PH group and healthy control group

    2.2.2 PH組中室間隔和IRVIP初始T1值Meta分析

    對PH患者室間隔和IRVIP心肌初始T1值進(jìn)行亞組分析(表3),各研究間同質(zhì)(I2=65%,P=0.46),故采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,PH組中室間隔初始T1 值顯著小于IRVIP 心肌初始T1 值[OR=-82.94, 95%CI(-92.43--73.45),P<0.001]。

    表3 PH組中室間隔和IRVIP初始T1值的Meta分析結(jié)果Tab.3 Results of meta-analysis of initial T1 values of interventricular septum and IRVIP in PH group

    2.2.3 漏斗圖分析結(jié)果

    8 項研究中CMR T1 mapping 定量測量的T1 值對PH患者心肌組織特性的評估呈相對對稱的漏斗狀(圖3),說明不存在明顯的發(fā)表偏倚,研究結(jié)果較可靠。

    圖3 漏斗圖。SE:標(biāo)準(zhǔn)差Fig.3 Funnel diagram.SE: Standard error.

    3 討論

    本研究采用Meta 分析的方法基于大樣本量探索磁共振定量T1 mapping 技術(shù)對PH 患者心肌組織特性的診斷價值。結(jié)果顯示,與健康對照組比較,PH患者心肌初始T1 值顯著增大,在PH 組中IRVIP 心肌初始T1 值顯著增大。本研究首次將國內(nèi)外磁共振定量T1 mapping 技術(shù)在PH 患者心肌組織特性方面的研究進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果表明磁共振T1 mapping技術(shù)可以無創(chuàng)評估PH 患者心肌組織特性,具有較高的臨床應(yīng)用價值,需要密切關(guān)注IRVIP 心肌,可以為臨床在評估PH 患者心肌組織特性方面提供精準(zhǔn)影像依據(jù)。

    3.1 準(zhǔn)確評估PH患者心肌組織特性的意義

    PH 是一種以肺動脈壓力進(jìn)行性升高為特征的疾病,影響右心結(jié)構(gòu)及功能,可導(dǎo)致右心重構(gòu)或右心衰竭,危及患者生命健康[20-22]。因此,早期準(zhǔn)確的疾病診斷和分類對指導(dǎo)PH患者個性化治療和改善預(yù)后具有重要的意義[23]。有研究報道,右心室射血分?jǐn)?shù)和右心室舒張末期容積是PH 患者生存不良的預(yù)測因子[24-26],右心室重構(gòu)不單純與后負(fù)荷有關(guān),還與遺傳因素、炎癥、代謝改變、心肌缺血等因素有關(guān)[27-32]。由于心室相互依賴,PH 也可能影響左心室,最近的研究表明,PH 患者存在左心室功能障礙。因此,準(zhǔn)確評估PH 患者右室及左室心肌組織特性顯得尤為重要。磁共振T1 mapping技術(shù)是一種新興的可無創(chuàng)性評估心肌組織特性的技術(shù)[33],該技術(shù)可量化T1 弛豫時間,獲得初始T1 值,以檢測組織變化,如脂質(zhì)積累、心肌水腫或纖維化[34-36]。

    3.2 磁共振T1 mapping 技術(shù)對PH 患者心肌組織特性的診斷價值分析

    本研究采用Meta 分析方法通過磁共振T1 mapping 技術(shù)評估PH 患者心肌組織特性。Meta 分析結(jié)果顯示,與健康對照組比較,PH患者初始T1值顯著增大,說明PH患者心肌組織特性已發(fā)生改變。由于水分子含量增加或局部分子環(huán)境的變化,PH患者心肌的T1值會發(fā)生改變。HOMSI等[14]研究發(fā)現(xiàn),在PH患者中,T1的變化支持左室心肌纖維化和萎縮的假設(shè),盡管左室功能保留,但收縮力持續(xù)受損,可能是由于長期與PH 相關(guān)的左室充盈欠佳有關(guān)。ASANO 等[15]研究發(fā)現(xiàn),右心室游離壁的初始T1 值可以預(yù)測PH 患者的不良預(yù)后。竇瑞雨等[19]研究認(rèn)為T1 mapping 技術(shù)能識別和定量評估先天性心臟病相關(guān)PH患者左心室非延遲強化區(qū)室壁早期心肌結(jié)構(gòu)改變,且采用初始T1 值診斷心肌纖維化效能較高,在指導(dǎo)臨床個體化干預(yù)治療、提高患者生存率方面有應(yīng)用價值。結(jié)合本研究結(jié)果,提示PH 患者心肌出現(xiàn)水腫或纖維化,同時,也說明磁共振T1 mapping 技術(shù)在評估PH 患者心肌組織特性方面具有一定的臨床應(yīng)用價值。

    3.3 磁共振T1 mapping 技術(shù)對PH 患者室間隔及IRVIP心肌初始T1值亞組分析

    在PH 組亞組分析中,本研究納入4 篇文獻(xiàn),對室間隔及IRVIP 心肌初始T1 值進(jìn)行分析,結(jié)果顯示IRVIP 心肌初始T1 值顯著增大。由此可推測PH 患者心肌在IRVIP 受損明顯,出現(xiàn)心肌水腫或心肌纖維化。SAUNDERS 等[13]的研究認(rèn)為,右心室插入點是T1 值最高的心肌區(qū)域,它們與右心室功能喪失和右心室重構(gòu)顯著相關(guān),IRVIP 心肌初始T1 值是區(qū)分PH患者與健康受試者最好的區(qū)域。王悅等[18]認(rèn)為,中間段IRVIP測量的T1值在用于輔助評估PH患者的危險分層中有一定價值。因此,在對PH 患者診斷及治療方面需要密切關(guān)注IRVIP心肌。

    3.4 本研究的局限性

    本研究存在以下局限性:(1)本研究納入的文獻(xiàn)數(shù)量較少;(2)部分文獻(xiàn)樣本量偏少;(3)本研究僅納入中文和英文文獻(xiàn),可能存在選擇偏倚;(4)本研究只對室間隔和IRVIP 心肌進(jìn)行了亞組分析。以后將加大樣本量研究,同時對左右室整體、各節(jié)段心肌初始T1值進(jìn)行綜合統(tǒng)計分析。

    4 結(jié)論

    綜上所述,磁共振定量T1 mapping 技術(shù)可以無創(chuàng)性評估PH 患者心肌組織特性,該技術(shù)可以為PH 患者心肌異常的病理生理機制提供新思路,具有較高的臨床應(yīng)用價值。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:齊先龍、孫艷秋設(shè)計本研究的方案,對稿件重要的內(nèi)容進(jìn)行了修改;顏春龍起草和撰寫稿件,獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù);金宇華、賈斯齊獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù),對稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改;顏春龍、賈斯齊、金宇華、齊先龍獲得濟寧市重點研發(fā)計劃項目資助;孫艷秋獲得了青海省衛(wèi)生健康委員會指導(dǎo)計劃項目、青海省科技廳基礎(chǔ)研究項目、青海省“昆侖精英高端創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才”領(lǐng)軍人才培養(yǎng)計劃項目資助。全體作者都同意發(fā)表最后的修改稿,同意對本研究的所有方面負(fù)責(zé),確保本研究的準(zhǔn)確性和誠信。

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