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    黃連素聯(lián)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌指標(biāo)及IP-10與HSP90水平的影響

    2023-11-21 02:50:14張瑛琦
    黑龍江醫(yī)藥 2023年22期
    關(guān)鍵詞:羅米芬黃連素內(nèi)分泌

    張瑛琦

    佳木斯市婦幼保健院,黑龍江 佳木斯 154002

    多囊卵巢綜合征(PCOS)是臨床常見婦科疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可引起女性生殖功能障礙,嚴(yán)重者可造成不孕不育,對患者身心健康造成嚴(yán)重影響[1-2]。目前,臨床針對PCOS 多采用藥物對癥治療,其中克羅米芬是常用藥物,具有抗雄性激素的作用,可增加循環(huán)中卵泡雌激素水平,進(jìn)而促進(jìn)排卵,有效糾正黃體功能,最終達(dá)到治療的目的。但部分患者對克羅米芬依從性較差,且長期用藥過程中易對卵巢組織造成過度刺激,從而引起下腹部脹痛、腹水等多種不良反應(yīng)[3-4]。因此,探索一種安全、有效的治療方案尤為重要。黃連素是一種生物堿制劑,具有良好的抗菌、降脂效果,可在一定程度上改善PCOS 患者胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。近年來有研究報(bào)道指出[5],黃連素聯(lián)合促排卵藥物治療可發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),從而改善PCOS 患者臨床癥狀及其試管嬰兒活產(chǎn)率。鑒于此,本研究對PCOS 患者采用黃連素聯(lián)合克羅米芬治療,旨在探討聯(lián)合用藥對改善患者內(nèi)分泌指標(biāo)及血清干擾素誘生蛋白10(IP-10),熱休克蛋白90(HSP90)水平的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019 年1 月—2020 年12 月佳木斯市婦幼保健院收治的80 例PCOS 患者作為研究對象,隨機(jī)分為兩組,對照組(n=40)采用克羅米治療,觀察組(n=40)采用黃連素聯(lián)合克羅米芬治療。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合PCOS 臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)意識清楚、治療依從性良好;(3)入院前3 個(gè)月無激素類、促排卵類藥物應(yīng)用史;(4)患者均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)庫欣綜合征、卵泡膜細(xì)胞增多癥等其他原因引起的排卵異常或高雄性激素血癥;(2)肝、腎功能嚴(yán)重?fù)p害;(3)合并急慢性感染、其他內(nèi)分泌紊亂性疾??;(4)合并卵巢癌等惡性腫瘤;(5)存在黃連素、克羅米芬等治療藥物過敏或禁忌證;(6)精神、認(rèn)知功能障礙。兩組患者一般資料具有可比性(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般資料情況

    1.2 方法

    對照組患者給予克羅米芬(生產(chǎn)廠家:上海衡山藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H31021107,規(guī)格:50 mg)治療。方法:自月經(jīng)周期第5 d開始口服治療,50 mg/次,1次/d,連續(xù)服用5 d,以1個(gè)月經(jīng)周期為1個(gè)療程,共用3個(gè)療程;在對照組基礎(chǔ)上,觀察組患者聯(lián)合黃連素(生產(chǎn)廠家:湖北宏遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z42022029,規(guī)格:30 mg)口服治療,120 mg/次,3次/d,連續(xù)服用14 d,以1個(gè)月經(jīng)周期為1個(gè)療程,共用3個(gè)療程。兩組患者治療期間均密切監(jiān)測卵泡發(fā)育情況,當(dāng)患者優(yōu)勢卵泡平均直徑>20 mm時(shí),可注射絨促性素,促進(jìn)卵泡生長發(fā)育。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)內(nèi)分泌指標(biāo)。包括卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)、總睪酮(T)和胰島素抵抗指數(shù)(HOMEIR)。方法:分別于治療前、治療后采集兩組患者靜脈血5 mL,以離心半徑為15 cm,3 000 r/min,離心10 min,取上清放置在-20 ℃保存待測;采用電化學(xué)發(fā)光法檢測FSH、LH 及T;于治療前后記錄兩組患者空腹胰島素及空腹血糖值,并計(jì)算HOME-IR 值,HOME-IR=(空腹胰島素×空腹血糖)/22.5。(2)血清IP-10、HSP90 水平。收集上述血清標(biāo)本,于治療前、后采用ELISA 法檢測兩組患者血清IP-10、HSP90 水平變化,試劑盒均購自英國Abcam公司,操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。(3)記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率。(4)兩組患者治療結(jié)束后均連續(xù)隨訪1年,觀察兩組妊娠情況。

    1.4 療效判定

    以臨床癥狀、月經(jīng)周期改善率作為療效評定依據(jù),顯效:多毛、痤瘡等癥狀消失或明顯緩解,月經(jīng)周期恢復(fù)正常。有效:多毛、痤瘡等癥狀癥狀較治療前緩解,月經(jīng)改善,來潮次數(shù)≥1次。無效:臨床癥狀、月經(jīng)均無改善或病情加重。治療總有效=顯效率+有效率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效情況

    觀察組患者治療有效率為90.00%,對照組為70.00%,兩組患者治療有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者臨床療效情況 例(%)

    2.2 兩組患者治療前后內(nèi)分泌指標(biāo)情況

    治療前,兩組患者內(nèi)分泌指標(biāo)FSH、LH、T、HOMEIR 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者FSH 水平較治療前升高,LH、T、HOME-IR 水平較治療前降低,且觀察組FSH 水平高于對照組,LH、T、HOME-IR 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者治療前后內(nèi)分泌指標(biāo)情況(±s)

    表3 兩組患者治療前后內(nèi)分泌指標(biāo)情況(±s)

    組別t值P值t值P值對照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值治療后5.82±1.45 7.53±1.66 4.907<0.001 5.345 10.429<0.001<0.001治療后12.23±3.52 9.08±3.29 4.135<0.001 4.391 7.895<0.001<0.001組別t值P值t值P值對照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值FSH(IU/L)治療前4.24±1.18 4.30±1.04 0.241 0.810 T(nmol/L)治療前4.72±0.81 4.55±0.86 0.910 0.366治療后3.23±0.62 2.78±0.49 3.601 0.001 9.238 11.310<0.001<0.001 LH(IU/L)治療前16.12±4.36 15.75±4.21 0.386 0.700 HOME-IR治療前4.33±1.08 4.40±1.15 0.281 0.780治療后3.12±0.76 2.61±0.64 3.246 0.002 5.795 8.602<0.001<0.001

    2.3 兩組患者治療前后血清IP-10、HSP90水平情況

    治療前,兩組患者血清IP-10、HSP90 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者血清IP-10、HSP90 水平較治療前降低,且觀察組均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者治療前后血清IP-10、HSP90水平情況(x±s) ng/mL

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況

    兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率情況 例(%)

    2.5 兩組患者妊娠情況

    治療后隨訪1 年,觀察組患者妊娠人數(shù)為22 例,妊娠率為55.00%,對照組妊娠人數(shù)為13 例,妊娠率為32.50%;兩組患者妊娠率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.114,P<0.043)。

    3 討論

    PCOS 在育齡期女性中發(fā)病率較高,約為5%~15%,臨床多表現(xiàn)為高雄性激素癥狀[7]。目前,該病的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,多數(shù)學(xué)者主要考慮與多基因異常、內(nèi)分泌代謝等多種因素共同作用有關(guān)[8-9]。臨床研究表明,PCOS是造成女性排卵障礙性不孕的重要危險(xiǎn)因素[10]。因此,探索一種安全、有效的治療方案對改善患者生殖功能,促進(jìn)疾病的臨床轉(zhuǎn)歸具有積極意義。

    克羅米芬是一種合成促排卵藥物,可通過抑制雌激素對下丘腦的負(fù)反饋?zhàn)饔么龠M(jìn)排卵,從而有效糾正黃體功能[11-12]。但有研究表明,應(yīng)用克羅米芬不良反應(yīng)發(fā)生率較高,且該藥在促進(jìn)排卵的同時(shí)可使宮頸局部的黏液變稠,在一定程度可降低妊娠率,故臨床應(yīng)用具有局限性[13]。黃連素是一種從黃連等植物中分離的生物堿,具有重要的生物活性。早期研究[14]表明,黃連素對痢疾桿菌、肺炎球菌等多種病原微生物均具有顯著的抑菌作用。近年來,隨著黃連素藥理作用研究的不斷深入,有學(xué)者研究[15]發(fā)現(xiàn),黃連素還可以降脂、改善胰島素抵抗,并可通過調(diào)控細(xì)胞周期相關(guān)基因改善PCOS 癥狀。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率高于對照組,治療后隨訪1 年,觀察組患者妊娠率高于對照組,與鄺國超等[16]研究結(jié)果基本相符。提示黃連素聯(lián)合克羅米芬治療可發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),在提高PCOS 臨床療效及患者妊娠率方面的效果優(yōu)于單用克羅米芬。

    胰島素抵抗是導(dǎo)致PCOS 患者內(nèi)分泌功能紊亂的病理學(xué)基礎(chǔ),而胰島素抵抗嚴(yán)重程度又與雄激素水平密切相關(guān)[17-18]。一般情況下,高水平的雄激素可刺激內(nèi)臟脂肪分解,促使胰島β 細(xì)胞大量釋放胰島素,進(jìn)而引起機(jī)體胰島素抵抗,而高胰島素又可通過作用于卵巢中的卵泡膜細(xì)胞,提高卵巢雄激素的生物合成,導(dǎo)致血清LH 水平升高,F(xiàn)SH 的分泌相對不足。另有研究[19]表明,與健康人群相比,PCOS 患者血清中T 含量升高約1.5~1.7倍。由此可見,血清FSH、LH、T 水平是反映PCOS 患者內(nèi)分泌功能的敏感指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組血清FSH 水平高于對照組,LH、T、HOME-IR 水平低于對照組。提示黃連素聯(lián)合克羅米芬治療PCOS 可有效改善患者胰島素抵抗現(xiàn)象,糾正內(nèi)分泌紊亂??紤]主要作用機(jī)制為:黃連素可通過調(diào)脂、降糖等多種途徑,提高機(jī)體對胰島素的敏感性,也可通過減少高胰島素水平對卵巢、腎上腺軸等部位的刺激,改善機(jī)體高雄激素狀態(tài),進(jìn)而調(diào)節(jié)血清性激素水平,糾正內(nèi)分泌紊亂。

    近年來研究[20]表明,慢性炎癥反應(yīng)參與了PCOS的發(fā)生發(fā)展過程。IP-10 是一種與慢性炎癥相關(guān)的CXC 類趨化因子,可通過與中性粒細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等多種細(xì)胞上的Toll 受體特異性結(jié)合,進(jìn)而激活NF-kB 信號傳導(dǎo)通路,誘導(dǎo)腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等多種促炎因子表達(dá)。HSP90 是一種應(yīng)激蛋白,普遍存在于真核細(xì)胞內(nèi),具有促炎、調(diào)控細(xì)胞增殖、分化等作用。在正常生理狀態(tài)下,HSP90 表達(dá)水平較低,當(dāng)機(jī)體受到應(yīng)激刺激后其表達(dá)水平顯著升高,以抵御有害物質(zhì)損害細(xì)胞。 本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組患者血清IP-10、HSP90 水平顯著低于對照組,黃連素聯(lián)合克羅米芬治療PCOS 可通過調(diào)節(jié)血清IP-10、HSP90 水平,抑制機(jī)體慢性炎癥反應(yīng)。考慮其作用機(jī)制可能與黃連素顯著的抗炎、抑菌作用有關(guān)。另外,本研究結(jié)果顯示,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率提示,兩藥聯(lián)合應(yīng)用耐受性良好,且毒副作用低。

    綜上所述,黃連素聯(lián)合克羅米芬治療PCOS 臨床療效顯著,可有效改善患者胰島素抵抗現(xiàn)象,糾正內(nèi)分泌紊亂,抑制機(jī)體慢性炎癥反應(yīng),且耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生少。

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